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Universidad Nacional Experimental

Francisco de Miranda
rea de Tecnologa
Programa de Ingeniera Qumica
Departamento de Energtica
Laboratorio de Operaciones Unitarias III

EXTRACCIN LQUIDO/LQUIDO EN UNIDADES DE CONTACTO CONTINUO

Objetivo general
Profundizar en los fundamentos de las
operaciones de extraccin lquido-lquido en
una unidad de contacto continuo a escala de
laboratorio y comparando los resultados
obtenidos con las predicciones tericas para
dichos procesos.

Objetivos Especficos
Familiarizar al estudiante con el manejo
de los trminos utilizados en el proceso
de extraccin lquido-lquido.
Evaluar el proceso de extraccin lquido
lquido.
Evaluar la eficiencia de la torre con la
determinacin de la relacin de
velocidad de los flujos que circula en la
torre.
Comparar los resultados prcticos
obtenidos con el equipo contra los datos
existentes en la teora

Introduccin
Muchos procesos en Ingeniera Qumica
requieren la separacin de uno o varios
componentes de una mezcla lquida, para lo cual
se aade un disolvente insoluble en la mezcla
existente y soluble los componentes a separar. A
veces el objetivo del proceso es la purificacin de
un lquido y otras veces es la extraccin de un
componente disuelto para un posterior
tratamiento. Un ejemplo del primero es la
obtencin de lquidos orgnicos puros en la
industria petrolfera. Las extracciones
Lquido/lquido se pueden utilizar tambin
como procesos ahorradores de energa, por
ejemplo, eliminando etapas de destilacin.
Tambin es posible, que la sustancia que nos
interese sea sensible al calor y el proceso de
destilacin sera una forma de obtencin inviable.
El rendimiento al cual el componente
soluble es transferido desde un solvente al otro
depender de la tasa de transferencia y entre
otras cosas del rea de interfase entre los
lquidos inmiscibles. Por lo tanto es ventajoso
que la interfase est formada por gotas y
pelculas, siendo la situacin anloga a una
destilacin en columnas de relleno.
La unidad de extraccin lquido/lquido
de Armfield est formado por una columna
empacada vertical que puede trabajar tanto
llenando la columna con agua y permitiendo que
otro solvente fluya hacia abajo por la columna
sobre el empaquetado como viceversa. En ambos
casos el proceso es continuo, siendo ambos
lquidos bombeados en la columna. La columna
posee en el tope y en el fondo, electrodos que
miden el nivel del agua. Dicho nivel se
monitorea y se mantiene a una altura apropiada
por medio de una vlvula de solenoide que
controla el flujo de solvente por gravedad desde
la columna, actuada por medio del sistema de
los electrodos.
La unidad de extraccin incluye una
columna de destilacin fraccionada para
permitir la recuperacin del solvente cuando
sea apropiado. (Manual de Instrucciones
UOP5. 1997)




Figura No. 1. Unidad de extraccin modelo UOP5

Revisin Bibliogrfica
La extraccin lquido-lquido, consiste en
poner una mezcla lquida, denominada
alimentacin, en contacto con un segundo

lquido denominada solvente, el cual debe ser
parcial o totalmente inmiscible en uno o ms de
los componentes de la alimentacin, que no
est en equilibrio entre si, que selectivamente
extrae uno o ms de los componentes de la
mezcla inmediatamente en un proceso de
migracin espontnea por difusin de las
diversas sustancias que componen los fluidos
que participan, mediante su distribucin en dos
fases lquidas inmiscibles en equilibrio en todo
el sistema. De esta forma se logra la
separacin por extraccin de las sustancias.
El tipo de extraccin ms simple es el que est
constituido por un sistema ternario donde la
alimentacin se compone a su vez de dos
componentes miscibles: el portador (C) y el
soluto (A) y por otro lado se encuentra el
solvente (S), que en este caso se considera
como un compuesto puro.
Despus de poner en contacto el solvente y la
mezcla se obtienen dos fases lquidas que
reciben los nombres de extracto y refinado.
EXTRACTO: Es la corriente rica en solvente
extractor y contiene el soluto deseado,
normalmente est constituida por la fase
lquida de menor densidad por lo que sale por
la parte superior del extractor.
REFINADO: Es una corriente rica en el
lquido portador de soluto, de mayor densidad
que el solvente por lo que aparece por la parte
inferior del extractor.
La extraccin lquida se basa en la diferencia
de solubilidades y ya que la solubilidad
depende de las propiedades qumicas de las
sustancias, la extraccin explota diferencias
qumicas en lugar de diferencias de presiones
de vapor. La extraccin lquido lquido supones
las siguientes etapas bsicas:
1 La mezcla o contacto ntimo entre el
solvente y la solucin a tratar para que
pueda tener lugar la transferencia del soluto
de la solucin al solvente.
2 La separacin entre la fase solucin y la
fase solvente.
El proceso completo de extraccin puede
comprender adems otras operaciones tales
como la separacin y la recuperacin del
solvente de su mezcla con el soluto, y la del
solvente que haya quedado disuelto en la
solucin tratada. La separacin y la
recuperacin del solvente pueden tener ms
importancia como determinante de una buena
operacin que el grado de extraccin
conseguido cuando se utilizan solventes
costosos, especiales. Es frecuente que la
operacin de extraccin se vea acompaada por
la de destilacin para la recuperacin del
disolvente.

La extraccin lquido lquido se aplica por lo
general en los casos donde:
Los componentes de la solucin son
relativamente poco voltiles.
Los componentes poseen prcticamente
las mismas volatilidades cuando se hallan en
mutua solucin.
Los componentes son sensibles a la
temperatura necesaria para su separacin por
destilacin.
El componente deseado, de menor
volatilidad, se encuentra en la solucin en
cantidades relativamente pequeas. En este
caso, el componente menos voltil puede
extraerse con ayuda de un segundo solvente,
para obtener una solucin ms concentrada, de
la cual puede ser recuperado de modo ms
econmico, o bien utilizando un solvente de
menor volatilidad que el componente deseado,
an cuando el aumento de concentracin en
dicho componente til no sea considerable.
La clave para conseguir un proceso eficaz de
extraccin est en la eleccin del solvente. Se
ha de tener en cuenta que debe ser no txico,
barato y fcil de recuperar, adems de presentar
una elevada afinidad por el soluto, ser
inmiscible en el lquido portador y poseer una
densidad distinta de la alimentacin para que la
separacin de fases sea sencilla.
Durante la operacin, cualquiera de las fases
puede ser la superior o la inferior, segn sean
las densidades relativas. Ambas fases lquidas
pueden tener slidos disueltos. En algunas
operaciones pueden formarse simultneamente
ms de dos fases lquidas, y tambin intervenir
fases slidas y fases de vapor. La extraccin
puede suponer solamente procesos fsicos de
separacin por disolucin o reacciones
qumicas entre las sustancias extradas y el
solvente u otras materias que contenga el
disolvente.
En la extraccin lquido lquido, como en la
absorcin y en la destilacin, se debe lograr un
bien contacto entre las dos fases para que
ocurra una buena transferencia de masa y
despus hacer la separacin. En absorcin y en
destilacin, el mezclado y la separacin son
sencillos y rpidos. Sin embargo, en extraccin,
las dos fases tienen densidades comparables y
la energa disponible para el mezclado y la
separacin es mucho ms pequea que cuando
una fase es lquida y la otra fase es un gas
En la extraccin industrial, lo que se necesita es
un ambiente que acelere la velocidad del
proceso hasta el grado mximo compatible con
el costo de esta mejora.
VELOCIDAD DE EXTRACCIN

Al poner en contacto directo dos lquidos
inmiscibles que no estn en equilibrio entre s,
comienza inmediatamente una migracin
espontnea por difusin de las diversas
substancias que componen los lquidos, como
un intento de establecer equilibrio ltimo por
todo el sistema. De esta manera, se logra la
separacin por extraccin de las substancias.
En la extraccin industrial, lo que se necesita es
un ambiente que acelere la velocidad del
proceso hasta el grado mximo compatible con
el costo de esta mejora.
La velocidad de transferencia de masa entre
las fases lquidas esta descrita por la ecuacin

C KA N =

Donde:
N: velocidad de transferencia
A: superficie interfacial
C: diferencia de concentracin, fuerza
motriz,
K: coeficiente de transferencia de masa global
o total.
Al mantener cualquiera de los tres valores alto
(K, A o C), el valor de N ser alto. As, la
velocidad puede aumentarse por ejemplo, por
dispersin de uno de los lquidos en finas
gotitas inmersas en un continuo del otro, lo
cual se traduce en una gran superficie
interfasial a travs de la cual ocurre la
transferencia de masa. El coeficiente K
comprende las resistencias a la difusin que
existen en las fases dispersa y continua, toda
resistencia que pueda existir en la interfase, y
toda la causada por reaccin qumica lenta. Las
primeras se reducen al mnimo, con el
consiguiente aumento de K, al aumentar el
grado de turbulencia en los lquidos. Esto
favorece la difusin turbulenta, que es rpida,
ms que la difusin molecular, que es lenta.
Aunque los valores inicial y final de la
diferencia de concentracin, C, estn
determinados por los balances de materia que
han de mantenerse en el proceso, puede
lograrse mucho a este respecto al disear el
equipo de modo que se mantengan los valores
intermedios en sus niveles ms altos posibles.
(Treybal, R. 1980).



BALANCES DE MASA

Puesto que es diferencial el cambio de
concentraci6n con la altura de cualquiera de los
lquidos al pasar a travs del extractor, la altura
de la torre se expresa no en funcin de las
etapas o pasos, sino en funcin de las unidades
de transferencia
Considrese la torre de contacto continuo de la
figura 2. Aunque se muestra que el refinado
fluye hacia abajo, como si fuese la fase ms
densa, se entiende que en algunos casos la fase
rica en solvente, o extracto, ser la ms densa y
entrara en la parte superior. En cualquier caso,
el subndice 1 siempre representar a
continuacin el fondo de la torre por donde sale
el refinado y entra el solvente extractor; el
subndice 2 indicar en donde entra la
alimentacin y sale el extracto. En este
momento no importa qu fase est dispersa y
cul es continua. Si el extracto se alimenta
lateralmente, la Figura No. 2 y las relaciones
que siguen se aplican por separado a cada
seccin arriba y abajo de la entrada de la
alimentacin.
De acuerdo a la figura tenemos:

S (Solvente): Flujo de agua
F(Alimentacin): Flujo de cloroformo + cido
actico
R (Refinado): Flujo de cloroformo (rico) +
cido actico (trazas)
E (Extracto): Flujo de agua (rico) + cido
Actico
x: Fraccin molar de cido Actico en la fase
orgnica (Fase Refinado- Cloroformo).
y: Fraccin molar de cido Actico en la fase
acuosa (Fase Extracto- Agua)
F (x
2
-x
1
): cido actico extrado de la fase
orgnica.
E (y
2
-y
1
): cido actico extrado de la fase
acuosa (extracto)
Si se utiliza agua desmineralizada o destilada
y
1
= 0, entonces la cantidad de soluto es: E (y
2
-
0)

Por lo tanto:

y
y
y
y
x
x
x
x
Es Fs
1
1
2
2
1
1
2
2
1 1 1 1

Fs: Flujo de alimentacin libre de cido
Actico.
Es: Flujo de la fase acuosa libre de soluto
(Extracto).

F
x
2
1
2
E
y
2
R
x
1
S
y
1


Figura No. 2. Torre de extraccin de contacto
continuo

En la prctica se estudiar el sistema Agua
cido Actico Cloroformo, en el cual el
Agua y el Cloroformo son inmiscibles y el
cido Actico se reparte entre las dos fases
(soluto)
EQUIPOS NECESARIOS
Planta piloto de extraccin modelo UOP5
2 vasos de precipitado de 4 L
2 buretas de 50 mL
2 soportes universales
2 pinzas para buretas
10 vasos de precipitado de 50 mL
2 pipetas volumtricas de 10 mL
Una probeta graduada de 100 mL
Matraz cnico con tapn de 250 mL
Probeta de 250 mL
Pipeta con pera de goma
Reactivos:
Cloroformo
cido actico
Agua destilada
Disolucin de Hidrxido Sdico (0.1M)
Fenolftalena


PARTE EXPERIMENTAL
Para el estudio de la extraccin
lquido/lquido en la planta piloto de contacto
continuo con el sistema Cloroformo - cido
Actico - Agua, se realizaran dos experiencias.
En la primera se operara la columna utilizando
la fase acuosa continua (a) y en la segunda
utilizando la fase orgnica (b). Siguiendo el
recorrido presentado en la Figura No. 3.


Figura No. 3. Diagrama del sistema
Fuente: Manual de instrucciones de la unidad
UOP5

PREPARACIN DE LA ALIMENTACIN:
- Mezclar de 100 a 500 mL de cido Actico
con 7.5 a 10 litros de cloroformo. Agitar bien
para asegurar una mezcla homognea y
despus llenar el tanque de alimentacin de la
fase orgnica (tanque inferior L5) con la
mezcla.

- Tomar de 5 a 10 mL de muestra de las
corrientes de alimentacin.

- Valorar cada muestra con NaOH 0.1 M
usando fenolftalena como indicador. (La
valoracin de las muestras de la alimentacin
ser con agitacin continua para lo que se
requiere un agitador magntico)

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Fase Acuosa contina (ver Figura No. 4)

- Colocar el interruptor de nivel en la posicin
inferior (interruptor de electrodos S
2
).
- Llenar el tanque de alimentacin de agua (L
2
)
con 15 L de agua limpia destilada o
desmineralizada, encender la bomba de
alimentacin de agua (S
3
) y llenar la columna
con agua a alta velocidad.
- Tan pronto como el agua este encima del
empaquetamiento, reducir la velocidad a
200cc/min (0.2 L/min)
- Encender la bomba dosificadora (S
4
) y
seleccionar un caudal de 200cc/min (0.2 L/min)
- Dejar actuar de 2 a 5 minutos hasta alcanzar
unas condiciones estables. Vigilar la velocidad
de flujo en este perodo para asegurase que
permanece constante.
- Tomar de 5 a 10 mL de muestra de las
corrientes de refinado y extracto.
- Valorar cada muestra con NaOH 0.1 M
usando fenolftalena como indicador. (La
valoracin de las muestras de refinado necesita
agitacin continua para lo que se requiere un
agitador magntico)
- Repetir la experiencia prctica, tanto con
agua como con cloroformo aumentando sus
velocidades de flujo.

Figura No. 4. Diagrama del Sistema, fase acuosa
continua

Fase Orgnica continua (Ver Figura No. 5)

- Preparar la mezcla de la alimentacin, tal
como se prepar en la experiencia anterior
- Apagar el control de nivel (Interruptor S
2
en
posicin media).
- Llenar el tanque de alimentacin de agua (L
2
)
con 15 L de agua limpia destilada o
desmineralizada.
- Encender la bomba dosificadora (S
4
), llenar la
columna rpidamente y cuando el cloroformo
alcance el extremo superior del
empaquetamiento regular el flujo a 200cc/min
(0.2 L/min).
- Encender la bomba de agua (S
3
) regulando el
flujo a 0.2 L/min. Cuando el agua alcance los
electrodos superiores, encender los mismos
(interruptor S
2
en la posicin superior).
- Dejar actuar de 2 a 5 minutos hasta alcanzar
unas condiciones estables. Vigilar la velocidad
de flujo en este periodo para asegurarse de que
permanece constante.
- Tomar 5 a 10 mL de muestra de las corrientes
de refinado y extracto.
- Valorar cada muestra con NaOH 0.1 M
usando fenolftalena como indicador (la
valoracin de las muestras de refinado
necesitan agitacin continua para lo que se
requiere un agitador magntico).
- Repetir el experimento tanto con agua como
con cloroformo aumentando sus velocidades de
flujo.


Figura 5 Diagrama del Sistema, Fases orgnica
continua

DATOS TCNICOS DE LA COLUMNA:
Dimetro de la columna (cm)
5.0
Altura Empacada (m)
1.2
Tipo de empaque
Raschig
Material del Empaque
Vidrio
Dimetro Nominal del Empaque (in)
1/4

DATOS EXPERIMENTALES
Velocidades de flujo de la alimentacin
(F)
L/min.
Velocidades de flujo del solvente
extractor agua (S)
L/min
Volumen gastado de NaOH en la
valoracin
mL
Volumen titulado o de muestra de la
alcuota
mL
Concentracin de NaOH
ndices de refraccin (opcional) -

RECOMENDACIONES

Utilizar las mismas concentraciones en la
alimentacin al operar la columna en ambas
fases en modo continuo
Llevar el da de la prctica los siguientes
datos: diagrama triangular del sistema a la
temperatura ambiente (de ser posible a otras
temperaturas); propiedades fsicas tales como
el peso molecular, densidades, etc.;
cantidades a usar de sustancia para preparar
las soluciones; etc.
Prepara aproximadamente 10 L de la
solucin inicial.
Calibrar la bomba de solvente al principio
de la prctica.
Reconocer fsicamente el equipo de
laboratorio. (conocer perfectamente en donde
estn todas las vlvulas, bombas,
interruptores, etc.)
La concentracin se va a medir mediante
titulacin, de preferencia tener soluciones de
0.1 M a 0.4 M de NaOH para la titulacin.
Extraer la tapa del tanque de salida del
extracto y tomarla muestra directamente
desde la salida del orificio.
Verificar en un inicio que todas las
vlvulas estn cerradas y los tanques estn
vacios.
Preparar con anticipacin garrafones de
vidrio limpios para guardar la solucin
refinada y extractada.
Medir las dimensiones de la torre (altura
del empacado y dimetro de la columna).
Al terminar la prctica, guardar el
refinado en garrafones bien cerrados,
drenando completamente los fluidos de la
columna y de las tuberas.
Al finalizar la prctica llenar la seccin
empacada con agua y luego drenar los fluidos
por medio de la vlvula V11 para recuperar el
cloroformo producto de la retencin que
ocurre en la zona empacada con los anillos
Raschig de vidrio.
Etiquetar los garrafones para identificar la
solucin que contienen tal que incluya el
nmero del equipo, el da del laboratorio y la
fecha.

TRABAJO A REALIZAR

Determinar las concentraciones en
fracciones molares mediante la valoracin o
ndices de refraccin para todas las
corrientes en cada caso particular:
Fraccin molar del cido actico en la
alimentacin
Fraccin molar del cido actico en el
solvente inicial
Fraccin molar de cido actico en el
refinado
Fraccin molar de cido actico en el
extracto
Balance Global
Composicin del punto de mezcla
Flujo msico de Extracto y Refinado
Flujo msico de Extracto y Refinado en
funcin del rea transversal

Calcule la pendiente de la lnea de
operacin e indique cuanto es la relacin de
flujos msicos de Solvente y Refinado

Graficar el comportamiento de las lneas
de operacin del sistema (L.O.S) con la lnea
de equilibrio y las variaciones de las
velocidades de flujo en ambas fases.

Determinar los Coeficientes de
Transferencia de masa globales con las
variaciones de las velocidades de flujos en
ambas fases.

Determinar el nmero de unidades de
transferencia de masa globales, para las fases
en equilibrio N
TOR
o N
TOE
.


Calcular el porcentaje de recuperacin para
cada compuesto en toda la seccin
experimental

CUESTIONARIO

1. Su sistema se puede considerar diluido?
Explique.
2. Explique la razn del comportamiento
de las lneas de operacin del sistema
(L.O.S) y los coeficientes de trasferencia
de masa con las variaciones de flujos de
ambas fases.
3. En que modo de operacin ocurre
mayor y menor recuperacin del soluto?
Explique.
4. Observa alguna diferencia en el tamao
de las gotas?

REFERENCIAS BIBLIOGRAFIA

TREYBAL, R, (1980). Extraccin liquido -
liquido. Editorial McGRAW-HILL.
Primera

edicin. Mxico.

TREYBAL, R, (1988). Operaciones de
Transferencia de Masa. Editorial McGRAW-
HILL. 3
a
edicin. Mxico.

PERRY, R. (2001). Manual del Ingeniero
Qumico. Editorial Mc-Graw Hill. Sptima
edicin. Espaa.

DATOS GENERALES Y ECUACIONES

Composiciones:
Exprese las composiciones de todas las
soluciones acuosas tituladas como fracciones
molares.

Flujos Msicos:
Calcule los caudales promedios de solvente y
refinado para toda la experiencia, por unidad de
rea transversal en base molar; Lb
mol/(tiempo)*(rea de la seccin transversal
de la torre).
Lnea de Operacin:
Calcule la pendiente de la lnea de
operacin (Relacin de flujos msicos de
solvente y refinado).

Utilizando la pendiente y con las
composiciones de solvente y refinado, ubique
sobre el diagrama de equilibrio la lnea de
operacin.


Densidades y Pesos Moleculares:
Sustancias Densidad a 25 C
(g/mL)
PM
(g/mol)
Agua 0.997 18.016
Acido Actico 1.049 60.1
Cloroformo 1.48 119.39

Clculos
Construir el Diagrama donde aparezca las
curva de equilibrio y las recta de operacin (de
cada corrida).

Para poder localizar los puntos que se
representan al extracto, alimentacin, refinado
y solvente en el diagrama triangular de este
sistema (Cloroformo Acido Actico - Agua)
es necesario calcular los % peso de cido
Actico de cada corriente.

Clculo de Concentracin en el Refinado
(x) (utilizando un promedio de las ultimas
corridas):


La normalidad de la fase acuosa, orgnica
titulada es:
V
V N
N
M
M
*
=


Donde:
N = Normalidad del
NaOH
V = Volumen de
NaOH gastada
V
m
= Volumen de
muestra titulada.
Fraccin Msica de cido Actico en la fase
orgnica:
[ ]
V
x
aV
S
NaOH
a
V NaOH PM
*
* *

=

Donde:

S
= Densidad del solvente en la fase orgnica

PM = Peso molecular del cido Actico
[ ] NaOH = Concentracin del Hidrxido de
Sodio
V
NaOH
= Volumen gastado para titular
Va
= Volumen de la alimentacin (alcuota)
Fraccin Msico del cido Actico en la fase
acuosa:
[ ]
V
x
FA
FA
NaOH
a
V NaOH PM
*
* *

=

Donde:

FA
= densidad de la fase acuosa.
PM = Peso molecular del cido Actico
[ ] NaOH = Concentracin del Hidrxido de Sodio
V
NaOH
= Volumen gastado para titular
V FA
= Volumen de la fase acuosa (alcuota)
Fraccin Msica del cido Actico en el
Extracto (Y
E
):
[ ]
V
y
E
E
NaOH
E
V NaOH PM
*
* *

=

Donde:

E
= densidad del agua en el extracto
PM = Peso molecular del cido Actico.
[ ] NaOH = Concentracin del Hidrxido de
Sodio
V
NaOH
= Volumen gastado en la titulacin
VE
= Volumen del Extracto(alcuota)

Notas: Convertirlas las fracciones msicas a
fracciones molares
Fraccin Msica del cido Actico en el
Refinada (X
R
):
[ ]
V
x
R
R
NaOH
R
V NaOH PM
*
* *

=

Donde:

R
= densidad del agua en el refinado
PM = Peso molecular del cido Actico
[ ] NaOH = Concentracin del Hidrxido de
Sodio
V
NaOH
= Volumen gastado en la
titulacin
VR
= Volumen del refinado(alcuota)

Y finalmente convertir las fracciones en peso a
fracciones molares

Flujo Msico del Extracto (W
R
) y Refinado
(W
E
):
Q
W
E R E R
E R

= *


Donde:
W
RE
= Flujo msico del extracto o refinado
Q
RE
= Caudal del Refinado o extracto

RE
= Densidad del refinado o extracto

Peso molecular promedio:




Densidad promedio:





rea Transversal de la columna:



(x - x*)
lm
= Media Logartmica



x
i
= fraccin molar del cido Actico en la
fase total (1: tope, 2: fondo)

x
i
* = fraccin molar del cido Actico en el
equilibrio (1: tope, 2: fondo), leda en la curva
de equilibrio , como lo indica la figura N 6,
7.


Altura Total Empacada:


Donde:
H
tOR
= altura de la unidad de transferencia
del refinado
N
tOR
= nmero de las unidades de
transferencia del refinado
H
tOE
= altura de la unidad de transferencia
del extracto
N
tOE
= nmero de las unidades de
transferencia del extracto
F
OR
, K
R
= coeficientes de transferencia para
la fase refinado.
F
OE
, K
E
= coeficientes de transferencia para
la fase refinado

Z: Altura Total Empacada










Nmero de unidades de transferencia
globales:


En donde x* es la concentracin en equilibrio
con y; y* la concentracin en equilibrio con x.

Soluciones diluidas
Para soluciones diluidas, solo los trminos
enteros de las ecuaciones anteriores para N
tOE
y
N
tOR
son importantes. Adems, si la curva en el
equilibrio y la lnea de operacin son rectas en
el rango de concentracin encontrado, se
muestra fcilmente, son aplicables los
promedios logartmicos de las diferencias de
concentracin terminales.


Las concentraciones en las ecuaciones
anteriores estn en fracciones mol. Si x, y se
expresan como fracciones peso, por
conveniencia en el uso con los diagramas de
operacin para el clculo estn en funcin de
fracciones en peso.

Las expresiones equivalentes en funcin de los
coeficientes de transferencia de masa son:
( ) ( )
2 1 2 1
y y E x x R =

Si adems se aplica el equivalente de la Ley de
Henry, de forma que la curva de distribucin en
el equilibrio sea una lnea recta que pase a
travs del origen (m = y*/x = y/x* = const), se
obtiene, con un procedimiento similar al que se
utiliz en el caso de la absorcin de gases.

Flujo de la fase orgnica libre de soluto
(Refinado) :


Velocidad de flujo total en el refinado:


Coeficiente de transferencia de masa:


H
K
tOE
E
Ea
=


K
ra
= Coeficiente global de transferencia de
masa
R, E = Flujo msico de refinado o Extracto por
unidad de rea
H
tor
, = Unidades de Altura de transferencia

Porcentaje de recuperacin del soluto:



Flujo de cido en la alimentacin (Fac):

Fac = F- Rs

Flujo de cido en el Refinado (Rac):

Rac = R Rs
Integral de Simpson para cuatro puntos:
( ) ( )
n n n n
x
x
f f f f f f f f f
h
dx x f + + + + + + + + + =
1 2 3 4 3 2 1 0
4 2 4 ... 2 4 2 4
3
2
1

( ) ( ) ( ) [ ]
3 2 1 0
2 4
3
2
1
f f f f
h
dx x f
x
x
+ + + =


Donde:
h = Es el espaciado uniforme de los 4
puntos.


Datos De Equilibrio Del Sistema cido Actico
Cloroformo Agua A Temperatura Ambiente en
fracciones molares:

x y
0,01134 0,00835
0,023587 0,017538
0,035636 0,026741
0,059159 0,04513
0,070643 0,054284
0,081947 0,063388
0,125043 0,099724
0,163812 0,13643
0,209008 0,174524
Lnea Operacin y Curva de Equilibrio


Figura No. 6. Obtencin grfica de x
1
* y x
2
*
basado en la fase de refinado




Figura No. 7. Obtencin grfica de y
1
* y y
2
*
para la fase extracto


Diagrama del sistema
Fuente: Manual de instrucciones de la unidad UOP5




Diagrama para la operacin en fase acuosa continua
Fuente: Manual de operacin UOP5

Diagrama para la operacin en fase orgnica continua
Fuente: Manual de operacin UOP5




Posicin de la bomba dosificadora Vs. velocidades de flujo
Fuente: Propia

(a)



(b)

(a) Obtencin grfica de x
1
*vs x
2
* basado en la fase de refinado, (b) y
1
* vs y
2
* para la fase extracto
Fuente: Propia

Unidad UOP5 de extraccin lquido/lquido
Fuente: Catalogo. (1997). (On Line). Disponible en:
http://www.consultexim.hu/katalogus/armfield/pdf/uop/uop5.pdf




Partes de la unidad UOP5
Fuente: Manual de instrucciones de la unidad UOP5






Universidad Nacional Experimental
Francisco De Miranda
rea de Tecnologa
Programa de Ingeniera Qumica
Departamento de Energtica
Laboratorio de Operaciones Unitarias III

EXTRACCIN LQUIDO/LQUIDO EN UNIDADES DE CONTACTO CONTINUO

REPORTE DE DATOS EXPERIMENTALES

GRUPO: SECCIN: Fecha:
Apellidos, Nombres Cedula de identidad Firma
1
2
3
4

Tabla N 1: Fase acuosa como medio continuo
Velocidad Fase
acuosa


Velocidad Fase
orgnica



Corrientes V. G. V. T. V. G. V. T.
Alimentacin, F
Refinado, R
Extracto, E
Solvente, S

Tabla N 2: Fase orgnica como contino
Velocidad Fase
acuosa


Velocidad Fase
orgnica



Corrientes V. G. V. T. V. G. V. T.
Alimentacin, F
Refinado, R
Extracto, E
Solvente, S

Donde:
V.G: Volumen gastado de NaOH en la titulacin, mL
V.T: Volumen titulado volumen de la muestra, mL
Velocidades de las Fases acuosa y orgnica, mL/min
1 DATOS GENERALES:
Empaque utilizado: Anillos Raschig
Altura empacada: (cm) 110
Dimetro de la columna: (cm) 5
Normalidad de NaOH: (N) 0.43 mol/L
Fase Continua::
Fase dispersa:

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