UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGA

DEPARTAMENTO DE QUMICA
CITEMA - LAPROQUI

DESLAMADO DE ROCA FOSFORICA MEDIANTE EL
USO DEL REACTIVO SECURON 540





Estudiantes:
Rosales Olmos Maria Virginia
Materia:
Laboratorio de investigacin
Docente:
Lic. Ivan Javier Soliz Rejas

2

I. INTRODUCCION
El fsforo es un elemento nutritivo esencial para las plantas y los animales, dado
que es primordial en la vida animal y vegetal, pues hace parte del material
gentico ADN y es un nutriente primario en el crecimiento de las plantas.
Dado que las rocas fosfricas (RF) o fosfatos naturales, en su mayora son
altamente insolubles o no asimilables por las plantas y animales de forma
inmediata, deben ser convertidas a formas asimilables, mediante variados
procesos industriales existentes.
Cerca del 80 - 90 % de las RF producidas internacionalmente
1
, se dedican a la
elaboracin de fertilizantes, en forma de portador simple o combinado con otros
nutrientes primarios como el nitrgeno y el potasio, y apenas el 5 % en la industria
qumica.
Poco ms del 3 - 5 % restante se utiliza en la siderurgia como complemento a las
menas ferrferas pobres en fsforo.
Generalmente el contenido de fsforo en la roca fosfrica se expresa en por ciento
de pentxido de fsforo (P2O5), lo cual indica en cierta forma el grado de pureza
del mineral.
El fosfato es el componente de inters agronmico en estas rocas. Cuanto ms
alto es el contenido de fosfato (P2O5) en forma de apatita, mayor es el potencial
econmico de la roca. Los factores tales como carbonatos libres, hierro, aluminio,
magnesio y cloruros son importantes para la conversin qumica de las rocas
fosfricas en fertilizantes, pero los mismos a menudo no tienen utilidad cuando la
roca va a ser utilizada para la aplicacin directa

1 FAO 2007
3

II. ANTECEDENTES
Depsitos mundiales de fosfatos
Los depsitos que cuentan con la mayor produccin mundial de roca fosfrica se
hallan en Marruecos y otros pases de frica, en los Estados Unidos de Amrica,
en el Cercano Oriente y en China.
La mayor parte de los depsitos sedimentarios contienen la fluorapatita
carbonatada (o carbonatoapatita) llamada francolita. Las francolitas que poseen
una elevada sustitucin isomrfica de fosfato por carbonato, son las ms
altamente reactivas y las ms apropiadas para la aplicacin directa como
fertilizantes o enmiendas del suelo.













DEPSITOS ECONMICOS Y POTENCIALMENTE ECONMICOS DE FOSFATOS EN EL MUNDO
4

Roca fosfrica en Bolivia
El depsito de Capinota es el ms importante yacimiento de roca fosfrica en
Bolivia con 12 a 25% de P2O5 y reservas cercanas a 3 millones de toneladas.
Ubicacin
La Concesin Minera TRES AMIGOS est ubicada dentro la zona Andina de la
Cordillera Occidental (Capinota Bolivia).La mina est localizada a unos 75
kilmetros de la ciudad de Cochabamba (65 Km hasta Capinota, 3 Km hasta Irpa
Irpa y 6 Km. hasta la cumbre).

III. OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
Realizar el deslamado de roca fosfrica mediante el uso del reactivo
securn 540, para disminuir el contenido de SiO2, Fe2O3 y Al2SO3 antes
de la etapa de flotacin.
OBJETIVOS ESPECFICOS:
Realizar el anlisis qumico del producto de deslamado y lamas.
Establecer una relacin para la sedimentacin de las lamas.
Determinar el tiempo ptimo de agitacin para el proceso.
Encontrar el porcentaje ptimo de reactivo securn para el deslamado.


5

IV. MARCO TEORICO
El fsforo es uno de los elementos vitales para la agricultura y para la vida en
general ya que compone todas las cadenas alimenticias, pasando de un
organismo a otro (Johnston, 2000).
El fsforo interviene en casi todas las reacciones qumicas, ya sea en compuestos
minerales como en combinaciones orgnicas (lecitina, fitinas, protenas). En las
plantas entra dentro de la composicin del fosfolpidos y del cido nucleico.
La falta de fsforo reduce la produccin de granos y semillas y su deficiencia
disminuye el valor alimenticio de estos. El hombre adquiere el fsforo de las
plantas, directa o indirectamente a travs de los animales. Las plantas lo absorben
de la solucin del suelo, o fase acuosa del suelo, as como la mayora de los
dems elementos. Normalmente un suelo puede poseer fsforo para sostener la
vida vegetal, pero muchas veces ste es insuficiente para suplir la demanda de los
cultivos, cada vez con mayor potencial de rendimiento, producto de la
investigacin y desarrollo en gentica vegetal. Por esa razn, el fsforo debe
agregarse como fertilizante ya que no hay otra fuente disponible en la naturaleza
que, adems, reponga el P que se extrae por las cosechas. Asegurar la
produccin de alimentos para la humanidad actual y la poblacin futura depender
de los fertilizantes.
La industria transforma las rocas fosfricas que contienen el fsforo poco soluble,
en formas inicas aprovechables por las plantas que lo absorben del suelo en
forma de in H2PO4. Por esta importancia, los componentes minerales o materias
primas son estratgicos para la industria de fertilizantes. La distribucin de los
recursos minerales de rocas fosfricas continua siendo muy similar a lo informado
hace dos o tres dcadas.. Sin embargo, los avances de la globalizacin, y en la
coordinacin de las cadenas agroindustriales y la integracin vertical entre
productores de fertilizantes y usufructuarios de los derechos de los yacimientos de
fosfatos ha hecho que existan cada vez ms fusiones y menos conglomerados
industriales de grandes fabricantes de fertilizantes.
6

Latinoamrica es un importante demandante de fosfatos y su creciente
importancia como proveedora de alimentos al mundo hace que se potencie el rol
estratgico de la industria de fosfatos a pesar de que sus reservas conocidas en
los depsitos no son de gran magnitud comparadas con las EEUU, las de China,
las de Rusia, las del norte de frica (Marruecos, Sahara Occidental, y Tnez y las
de Asia Menor (Israel y Jordania).

Uso de la roca fosfrica
La roca fosfrica es la materia prima principal para la produccin de fertilizantes
basados en fsforo. El compuesto fosfrico en la roca fosfrica es una forma del
mineral apatita. Dependiendo de su origen e historia geolgica, las apatitas
pueden tener caractersticas fsicas, qumicas y cristalogrficas distintas.
Los factores que influyen la efectividad de la roca fosfrica para su uso en
fertilizantes son: su reactividad, las propiedades del suelo, las condiciones
climticas, las especies que se cultivarn y las prcticas de cultivo.
La efectividad agrcola de la roca fosfrica se incrementa en cuanto sube la
sustitucin de carbonatos por fosfatos en el cristal de apatita, la baja
concentracin de carbonato de calcio en el mineral y el tamao de la partcula
(menos de 0.15 mm).
La roca fosfrica es un fertilizante natural, que presenta una adecuada relacin de
precios por unidad de nutriente, pero de menor concentracin y ms lenta
solubilidad que los fertilizantes industriales. En suelos cidos, mantiene una
progresiva solubilizacin a travs del tiempo que posibilita un aporte de P similar al
de las fuentes ms solubles.
Los macronutrientes se caracterizan por sus concentraciones superiores al 0.1%
de la materia seca. Entre ellos se encuentran los principales elementos nutritivos
necesarios para la nutricin de las plantas, que son el carbono, el hidrgeno, el
7

oxgeno y el nitrgeno. Estos cuatro elementos que constituyen la materia
orgnica representan ms de un 90% por trmino medio de la materia seca del
vegetal. Al cual se aaden los elementos utilizados como abono y enmiendas que
son: el potasio, el calcio, el magnesio, el fsforo, el hierro, as como el azufre.

USOS DEL FOSFRO











El cido fosfrico y los fosfatos tienen muchas aplicaciones
comerciales en los detergentes, fertilizantes, retardadores del fuego, en dentfricos
y como amortiguadores en las bebidas carbonatadas para mantener un pH
constante.

El cido fosfrico concentrado, que puede contener entre 70 y 75% de pentxido
(P2O5) es importante para la agricultura, ya que forma los fosfatos empleados en
la produccin de fertilizantes.
8

Los fosfatos se usan en la fabricacin de cristales especiales para lmparas
de sodio y en el recubrimiento interno de lmparas fluorescentes
El fosfato monoclcio se utiliza como polvo de repostera.
Es importante en la produccin de acero y bronce.
El fosfato trisdico se emplea como agente de limpieza para ablandar el
agua y prevenir la corrosin de tuberas.
El fsforo blanco tiene aplicaciones militares en bombas incendiarias,
bombas de humo y balas trazadoras.
Tambin se usa en fsforos de seguridad, pirotecnia, pasta de dientes,
detergentes, pesticidas, etc.

Deslamado de Roca Fosfrica

El deslamado o lavado de la roca consiste en eliminar la fraccin fina que se
produce durante la desagregacin. Generalmente la fraccin fina (lamas) est
constituida por minerales arcillosos como : attapulguita, kaolinita, montmorillonita,
hallosyta probablemente wavelita (arcilla fosfatica) y colofanas; adems de
magnetita, limonita, ilmenita y feldespato (E. W. Gieseke, 1975).

Flotacin
Etapas del proceso de flotacin
El proceso de flotacin requiere de una serie de etapas, las cuales se describen
brevemente a continuacin:
Molienda: La molienda se realiza con el fin de lograr que el mineral
adquiera la granulometra que permita obtener el grado de liberacin mximo
econmicamente factible. La operacin de molienda no figura como parte del
proceso de flotacin, sin embargo, es una etapa que incide directamente en el
eficiente desarrollo del proceso debido a que las especies minerales deben estar
9

completamente liberadas de la ganga. No obstante, la factibilidad tcnica y
econmica de esto ltimo no siempre es conveniente debido a que alcanzar un
grado de liberacin completo de la especie implica moler durante ms tiempo, lo
cual produce sobremolienda que aumenta los costos de operacin y se producen
lamas que dificultan la operacin de flotacin.
Acondicionamiento: El acondicionamiento se realiza para otorgar el tiempo
necesario para que los reactivos establezcan las condiciones ms favorables para
permitir la adecuada adherencia de los minerales valiosos a las burbujas de aire.
Los reactivos empleados en la flotacin dependen del tipo de mineral, siendo
caractersticos de cada mena. Por otro lado, existen reactivos cuyos efectos
presentan una cintica ms lenta en relacin a otros, siendo necesario, en ciertos
contextos, agregar estos reactivos en la etapa de molienda. Esta situacin es
vlida tanto para reactivos modificadores como reactivos colectores.
Aireacin: Una vez finalizado el tiempo de acondicionamiento de la pulpa, de
manera inmediata se introduce una corriente ascendente de burbujas de aire, las
cuales se adhieren a las partculas del mineral valioso para formar una espuma
estable en la superficie.

Remocin de espuma: La espuma formada es estable debido a los reactivos
espumantes. La espuma contiene el mineral valioso y debe ser recolectada a
intervalos constantes durante todo el tiempo que dure la flotacin.
Reactivos utilizados en flotacin
Colectores: inducen la hidrofobicidad en las partculas (xantatos y ditiofosfatos).
Espumantes: reducen el tamao de las burbujas y otorgan estabilidad a las
espumas formadas (aceite de pino, alcoholes).
Modificadores: para controlar el pH del sistema, reducir la hidrofobicidad de la
ganga, etc. (cal)
.
10

Securon 540
Es un formador de complejos, Posee un alto poder secuestrante de metales
pesados (Fe. Cu, Zn) especialmente a pH alcalino.
Acta como desincrustante e impide la formacin de depsitos calcreos o de
silicato en los equipos.
Tiene excelente poder dispersante, para los postlavados de los colorantes
reactivos, mejorando las Solideces al lavado y al frote.
Usado en la industria textil para secuestrar metales pesados.

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS
DESIGNACION VALOR
Estado
Color
pH
punto de fusin
densidad
solubilidad en agua
Liquido
Incoloro
5
>100C
1 g/cm3
Muy miscible
Fuente: Cognis Chemicals GmbH






11

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Deslamado de Roca Fosfrica mediante el uso de securn 540 en el agitador
de palas.



















ROCA-FOSFORICA Finos que pasaron 2 veces molino
de martillos (1cm y 1 mm)
TAMIZADO
AGUA
PESADO
MEZCLADO
Usar malla # 14 tyler
SECURON
Deslamado
Producto Lamas
Secado
Pesado
Secado
Pesado
12








Deslamado con el agitador de
Palas.
La etapa de deslamado se realiz para los finos de corte menor a 14 tyler. El
deslamado consisti en mezclar la muestra (60%)

y la solucin de securn 540
(40%) con la ayuda de un agitador de palas.
2

Para esto primero se cumpli con diversas condiciones de temperatura, pH,
solucin de securn para las diversas pruebas.

Despus de cumplir con estas condiciones se agreg la muestra al recipiente
donde se encontraba la solucin de securon 540 previamente instalada en el
agitador de palas, se realiz el control de tiempo para la agitacin.

Luego se separ la mezcla con la ayuda de un tamiz de 45 um, separando el
producto hmedo de las lamas, la sedimentacin de las lamas se realiz usando
sulfato de aluminio y cal para su posterior decantacin.

Se pes el producto y las lamas antes y despus del secado, el secado se realiz
en una estufa a 70C por aproximadamente 40 min.

2 La relacin solido (muestra)40%/agua 60%, fue determinada en anteriores pruebas para el mismo equipo.

13

Digestin
Se tomaron muestras y se las llevaron a diferentes morteros para disminuir el
tamao de la partcula, para mejorar la digestin.
Para comenzar la digestin se prepar agua regia invertida con cido ntrico y
cido clorhdrico en una relacin 3:1, es decir 15 ml de H2SO4 y 5 ml HCl.
Se llevaron las muestras a la hornilla por un lapso de aproximadamente 18 horas
con agua regia invertida y pasado este tiempo se aadi acido perclrico y se
continuo la digestin en la hornilla por otras 18 horas aproximadas.
El resultado de esta digestin se filtr y se enraso a un matraz aforado de 250 ml.






















MOLIENDA DE
LAS MUESTRAS
CON MORTEROS
1 DIGESTION
APROX 18 HORAS
AGREGAR AGUA
REGIA INVERTIDA 3:1
FILTRACION
ENRASAR CADA
MUESTRA A
MATRACES
AFORADOS DE 250
ml
2 DIGESTION
APROX 18 HORAS
AGREGAR ACIDO
PERCLORICO
14

Determinacin de calcio.-
De la muestra se tom una alcuota de 50 ml y se trasvaso a un vaso de
precipitado para poder controlar el pH, para esto se agreg hidrxido de amonio
hasta llevar a un pH de 12, se pudo observar un leve cambio de color y un
aparente precipitado un todas las muestras, este procedimiento se realiz para las
diversas muestras.
Una vez en pH 12 se agreg indicador Murexida se titul con EDTAhasta lograr el
viraje de rosado a violeta.























TOMAR UNA
ALICUOTA DE 50
ml DE CADA
MUESTRA
LLEVAR A pH 12
CON HIDROXIDO
DE AMONIO
AGREGAR
MUREXIDA
TITULAR CON
EDTA
VIRAJE DE COLOR
ROSADO A VIOLETA
LEVE CAMBIO DE
COLOR Y APARENTE
PRECIPITADO
15

Determinacin de magnesio.-
Se tom otra alcuota de 50 ml y se llev a pH 10 con hidrxido de amonio se
coloc indicador NET, y se titul con EDTA , hasta lograr un viraje de lila a azul
claro.
Este mismo procedimiento se realiz para las diversas muestras, como se lo
muestra en el siguiente flujograma
















TOMAR UNA
ALICUOTA DE 50
ml DE CADA
MUESTRA
LLEVAR A pH 10
CON HIDROXIDO
DE AMONIO
AGREGAR
INDICADOR NET
TITULAR CON
EDTA
VIRAJE DE COLOR
LILA A AZUL CLARO
16

determinacin de slice
Primeramente se seleccion crisoles y se los peso, posteriormente se llev al
horno a una temperatura de 110
o
C y se mantuvo a esta temperatura durante 1
hora, luego se deja enfriar los mismos durante 24 hora aproximadamente, luego
se los volvi a pesar para determinar el peso constante de los crisoles, luego se
deposit los papeles filtro en cada crisol y se los llevo a calcinacin a temperatura
de 900
o
C y a partir de esta temperatura se tom una hora para mantener las
muestras en el horno para su completa calcinacin, se dej enfriar por
aproximadamente 24 horas.
Se sacaron las muestras del horno y se llevaron a la mufla por un lapso de 15
minutos, se pesaron los crisoles ms las muestras y por diferencia se logr
determinar la concentracin de slice.












LLEVAR A LA ESTUFA
POR 1 HORA A UNA
TEMPERATURA DE
110
o
C
LLEVAR AL
DESECADOR POR 15
MINUTOS
2 PESAR LOS
CRISOLES
CALCINACION EN EL
HORNO
TEMPERATURA DE
1000 C
1 HORA PARA SU
COMPLETA
CALCINACION
ENFRIAR 16
HORAS
APROX.
LLEVAR AL
DESECADOR
POR 15
MINUTOS
PESAR LOS CRISOLES
CON LAS MUESTRAS
CALCINADAS
DETERMINAR LA
CONCENTRACION DE
SILICE POR DIFERENCIA
DE MASAS
17

Determinacin de fosforo.-
Se tom una alcuota de 10 ml, y se trasvaso a un matraz aforado de 500 ml, se
tomo una alcuota de 5 ml de cada muestra y se la trasvaso a un tubos de ensayo,
tambin se tom una muestra en blanco con 5 ml de agua destilada.
A cada muestra se adiciono molibdato de amonio, hidroquinona y sulfito, 1 ml
respectivamente, al realizar esta adicin se nota un cambio de color de incoloro a
azul debido al fosforo presente en la muestras, Luego se enraso los tubos de
ensayo con agua destilada hasta 10 ml, y se dej reposar por 30 minutos,
Pasados los 30 minutos se llevaron las muestras al espectrofotmetro UV visible,
que mide la absorbancia de las soluciones.
Curva obtenida de la lectura del Espectrofotmetro UV visible Interpolando los
datos obtenidos, en la curva de calibracin se obtienen la concentracin para
luego hallar los % de P
2
O
5












TOMAR UNA
ALICUOTA DE 10 ml
DE CADA MUESTRA
ENRASAR A
MATRACES
AFORADOS DE 500
ml
TOMAR UNA
ALICUOTA DE 5 ml DE
CADA MUESTRA EN
TUBOS DE ENSAYO
MEDIR ABSORBANCIA
CON EL
ESPECTOFOTOMETRO UV
VISIBLE
DEJAR REPOSAR
POR 30 MINUTOS
ENRASAR HASTA 10
ml TODAS LAS
MUESTRAS
AGREGAR MOLIBDATO DE
AMONIO, HIDROQUINONA Y
SULFITO 1ml
RESPECTIVAMENTE
CAMBIO DE COLOR
DE INCOLORO A
AZUL (PRESENCIA
DE FOSFORO)
TOMAR UN
BLANCO CON 5 ml
DE AGUA
DESTILADA
18

Determinacin de sodio.-
Se llev las muestras al equipo de absorcin atmica donde luego de poner los
patrones, ajustar el equipo y obtener la curva de calibracin



















2 MEDIR CONCENTRACIONES
DE Na EN EL EQUIPO DE
ABSORCION ATOMICA
AJUSTAR Y CALIBRAR
CON PATRONES
OBTENER UNA CURVA DE
CALIBRACION
1 EQUIPO DE
ABSORCION ATOMICA
19

Determinacin de hierro.-
Para su determinacin se tom una alcuota de 1 ml de la muestra original y se la
enraso a 100 ml obteniendo una dilucin de 1/100, y se realiz el mismo
procedimiento que para la determinacin de sodio.










Determinacin de aluminio.-
De los matraces enrazados a 250 ml provenientes de la digestin, tomando una
alcuota de 25 ml, se aadi 5 gotas de HNO
3
,con la adicin de NaOH (40%) se
llev las muestras hasta un pH aproximado de 12,luego se procedi a llevar a
bao Mara durante 15 minutos, se filtr con agua caliente y se llev a matraces
Erlenmeyer de 500 ml y se enraso hasta un volumen aproximado de 200 ml, con la
adicin de HCl se debe llevar hasta un pH aproximado de 7 .
Se aadi 20 ml de EDTA , solo en las muestras M2,M3 y M4 se aadi un
exceso de 20 ml de EDTA, luego se agreg indicador Fenoftaleina luego
agregamos NaOH (50 %) hasta que se obtuvo un color osa plido, se agreg una
2 MEDIR
CONCENTRACIONES
DE Fe EN EL EQUIPO
DE ABSORCION
ATOMICA
AJUSTAR Y
CALIBRAR CON
PATRONES
OBTENER UNA
CURVA DE
CALIBRACION
1 EQUIPO DE
ABSORCION
ATOMICA
TOMAR ALCUOTA DE
1 ML Y ENRAZAR A
100 ML
20

solucin buffer pH=6 (acetato de sodio cido actico) aproximadamente 3 ml y
se lleva a ebullicin durante 5 minutos , se debe enfriar hasta llevar a temperatura
ambiente, se aadi indicador anaranjado de xineol y se titul el exceso de EDTA
con ZnSO4 observando un viraje de color desde amarillo plido hasta rosa plido
















.
TOMAR UNA ALICUOTA DE 25
ml DE CADA MUESTRA
AADIR 5 GOTAS
DE ACIDO
NITRICO
LLEVAR A pH 12 CON
HIDROXIDO DE SODIO AL 40 %
LLEVAR A BAO
MARIA DURANTE
15 MINUTOS
FILTRAR EN CALIENTE
ENRASAR A UN VOLUMEN DE
200 ml
LLEVAR A pH 7 CON
ACIDO CLORHIDRICO
AADIR 20 ml DE EDTA A LAS
MUESTRAS
1 AADIR UN EXCESO A
LAS MUESTRAS M
I
2,
M
I
3, M
I
4
2 AGREGAR
FENOFTALEINA
AGREGAR HIDROXIDO DE
SODIO AL 50% HASTA UN
COLOR ROSA PALIDO
AGREGAR 3 ml DE
UNA SOLUCION
BUFFER pH 6
(acetato de sodio
cido actico)
LLEVAR A EBULLICION DURANTE
5 MINUTOS
DEJAR ENFRIAR HASTA
TEMPERATURA AMBIENTE
AADIR INDICADOR
ANARANJADO DE XILENOL
TITULAR EL EXCESO DE EDTA
CON SULFATO DE ZINC
VIRAJE DE COLOR
AMARILLO PALIDO A ROSA
PALIDO
21



VI. CALCULOS Y RESULTADOS
Determinacin del tiempo ptimo de agitacin.
Se realizaron las siguientes pruebas para determinar el tiempo ptimo de
agitacin:




TABLA 1
TIEMPO
(min) MALLA (m) MASA (g)
VOLUMEN
(ml) PRODUCTO(g) (%) PRODUCTO
1 45 200 300 148,7 74,35
4 45 200 300 147,5 73,75
5 45 200 300 147,1 73,55
7 45 200 300 145,8 72,9
9 45 200 300 145,5 72,75

EL tiempo ptimo escogido fue de 5 min, debido a que presentaba un color ms
oscuro que las dems muestras, adems de tener un porcentaje satisfactorio de
producto deslamado con respecto a las dems muestras.
Se procedi a hacer 3 repeticiones con el tiempo escogido, manteniendo las
condiciones iniciales del proceso.


TABLA 2
CONDICIONES:
muestra 14 tyler
300 ml H2O
1 % Securn
pH=4,5 (ajustar con cido ctrico)
T= 30 C
22

TIEMPO
(min) MALLA (m) MASA (g)
VOLUMEN
(ml) PRODUCTO(g)
(%)
PRODUCTO
5 45 200,0003 300 148,9152 74,46
5 45 200,0009 300 146,0814 73,04
5 45 200,0005 300 147,2501 73,62
El promedio del porcentaje de producto para 5 min. fue de 73.7 %, comparado con
un 73.55% de la prueba original nos demuestra confiabilidad en nuestra eleccin
de tiempo ptimo para el deslamado.

Determinacin de la dosis optima
En base a las mejores condiciones previas, calentando el agua hasta 30 *C y
ajustando el pH a 4,5 con cido ctrico (a sugerencia del proveedor del Securn
540):
TABLA 3
% adicin
securon
Materia prima
2 pasos MM Z1cm+1mm, 5 min 2 pasos MM Z1cm+1mm, 20 min
0,5 76,35 -
1 74,75 74,445
1,5 78,05 -
2 77 74,05
4 76,75 -
5 77,45 75,13
10 - 75,6
25 - 71,85

Para la materia prima que paso por 2 veces el molino de martillos, podemos
observar que al adicionar 1% de securon los porcentajes de deslamado no tienen
mucha diferencia entre si obtenindose un mejor deslamado a menor dosis de
reactivo. Un mejor deslamado significa que se ha obtenido un menor porcentaje
de producto deslamado debido a que existe un mayor arraste de metales en las
lamas:
23



Para determinar la confiabilidad de los datos, se decidi realizar repeticiones de la
prueba,
TABLA 4
Replica al 1 % % deslamado
0 74,75
1 74,46
2 73,62
promedio 74,28




24

Pruebas de sedimentacin de las lamas.

Para estas pruebas se tom 15 ml de la muestra de lama hmeda, se midi el pH
antes y despus de aadir el sulfato de aluminio, se us cal para ajustar el pH a
11, el tiempo de espera para su observacin en todas las pruebas es de
aproximadamente 24 horas.

Prueba N1. Adicin de cantidades significativas de sulfato de aluminio y cal a bajas
concentraciones, manteniendo el % de securn.
Nro Condiciones
Observaciones
1 Securon % 1

Buena
sedimentacin
cal 0,0128 M (pH 14), ml
0
sulfato aluminio 0,0981 M (pH 4),
ml
5
pH despus 8,92
pH antes 4,5
Nro Condiciones
Observaciones
2 Securon % 1

Buena
sedimentacin
cal 0,0128 M (pH 14), ml
0
sulfato aluminio 0,0981 M (pH 4),
ml
7
pH 8,92
pH antes 4,7
Nro Condiciones Observaciones
3 Securon % 1
Regular se
observ Partculas
en suspensin.
cal 0,0128 M (pH 14), ml
0
sulfato aluminio 0,0981 M (pH 4),
ml
3
pH 8,92
pH antes 4,5
Nro Condiciones Observaciones
4 Securon % 1
25

cal 0,0128 M (pH 14), ml
0
Buena
sedimentacin


sulfato aluminio 0,0981 M (pH 4),
ml
7
pH despus
pH antes
8,92
4,5

Nro Condiciones
Observaciones
5 Securon % 1

Buena
sedimentacin
cal 0,0128 M (pH 14), ml
2.5
sulfato aluminio 0,0981 M (pH 4),
ml
5,3
pH despus 11
pH antes 4,5
Nro Condiciones
Observaciones
6 Securon % 1

Buena
sedimentacin
cal 0,0128 M (pH 14), ml
2,25
sulfato aluminio 0,0981 M (pH 4),
ml
3
pH 11
pH antes 4,7
Nro Condiciones Observaciones
7 Securon % 1
Buena
sedimentacin
cal 0,0128 M (pH 14), ml
2,5
sulfato aluminio 0,0981 M (pH 4),
ml
6
pH 11
pH antes 4,5
Nro Condiciones Observaciones
8 Securon % 1
Buena
sedimentacin


cal 0,0128 M (pH 14), ml
2,5
sulfato aluminio 0,0981 M (pH 4),
ml
4
pH despus
pH antes
11
4,5
26



Prueba N2. Adicin de cantidades mnimas de sulfato de aluminio y cal a altas
concentraciones, manteniendo el % de securn.

Nro Condiciones Observaciones
1 Securon % 1


No sediment
cal g
0,01
sulfato aluminio 1 M (pH 4), ml 0,01
pH 11

Nro Condiciones Observaciones
2 Securon % 1


Buena
Sedimentacin
cal g
0,02
sulfato aluminio 1 M (pH 4), ml 0,2
pH 11

Nro Condiciones Observaciones
3 Securon % 1

No sediment

cal g
0,02
sulfato aluminio 1 M (pH 4), ml 0,1
pH 11

Nro Condiciones Observaciones
4 Securon % 1


Buena
Sedimentacin
cal g
0,02
sulfato aluminio 0.1 M (pH 4), ml 3
pH 11

Nro Condiciones Observaciones
5 Securon % 1
Buena
Sedimentacin

cal g
0,02
sulfato aluminio 0.1 M (pH 4), ml 0,4
27

pH 11

Nro Condiciones Observaciones
6 Securon % 1
Optima
sedimentacin

-el agua de las
lamas se
encontraba casi
transparente.
cal g
0,02
sulfato aluminio 0.1 M (pH 4), ml 4
pH 8


hj



Fig. agua decantada de las lamas .


28

PRUEBAS DE DESLAMADO DE ROCA FOSFRICA
En base a estos resultados, se decidi continuar con las pruebas de deslamado
con la materia prima que tiene la composicin de la Tabla 6, es decir con una
materia prima de mayor tamao.
Las variaciones realizadas se describen a continuacin:
Prueba Condiciones
1
peso inicial g 200,0008
tiempo min 5
securon % 0,5
pH 4,5
Reactivo p/pH acido citrico
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
2
peso inicial g 200,0121
tiempo min 5
securon % 1
pH 4,5
Reactivo p/pH acido citrico
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
3
peso inicial g 200,0075
tiempo min 5
securon % 1,5
pH 4,5
Reactivo p/pH acido citrico
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
4
peso inicial g 200,0037
tiempo min 5
securon % 2
pH 4,5
Reactivo p/pH acido citrico
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
5
peso inicial g 200,0037
tiempo min 5
securon % 3
29

pH 4,5
Reactivo p/pH ac. Citrico
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
6
peso inicial g 200,0037
tiempo min 5
securon % 4
pH 4,5
Reactivo p/pH ac citrico
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
7
peso inicial g 200,0037
tiempo min 5
securon % 1
pH 4,5
Reactivo p/pH ac. Citrico
Temperatura C ambiente
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
8
peso inicial g 200,0037
tiempo min 5
securon % 1
pH 8 a 9
Reactivo p/pH cal
Temperatura C ambiente
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
9
peso inicial g 200,0037
tiempo min 5
securon % 1
pH 8 a 9
Reactivo p/pH cal
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
10
peso inicial g 200,0037
tiempo min 5
securon % 1
pH 8 a 9
Reactivo p/pH NaOH
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
30

11
peso inicial g 200,0037
tiempo min 5
securon % 1
pH 4.5 a 5
Reactivo p/pH ac formico
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
12
peso inicial g 200,0037
tiempo min 5
securon % 1
pH 4,5
Reactivo p/pH ac fosforico
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
13
(Materia
prima
Fosnat)
peso inicial g 200
tiempo min 5
securon % 1
pH 4,5
Reactivo p/pH ac fosforico
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
14
(replica
de
prueba
12)
peso inicial g 200
tiempo min 5
securon % 1
pH 4,5
Reactivo p/pH ac fosforico
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
15
(replica
de
prueba
12)
peso inicial g 200
tiempo min 5
securon % 1
pH 4,5
Reactivo p/pH ac fosforico
Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60
16
(replica
de
prueba
12)
peso inicial g 200
tiempo min 5
securon % 1
pH 4,5
Reactivo p/pH ac fosforico
31

Temperatura C 30
volumen agua ml 300
Porcentaje solidos - liquidos 40 - 60


Las pruebas 1 a 6 trataban dosis desde 0,5 a 4 % de securon, obtenindose los
resultados que se muestran a continuacin:
% adicion securon
1 paso MM Z0,5cm, 5 min
0,5 85,9
1 87,49
1,5 88,397
2 87,848
3 87,298
4 87,998




Graficando estos resultados:
32


Comparando los resultados obtenidos entre las diferentes materias primas
tratadas a distintas dosis de securon, se tiene la siguiente grfica:



A continuacin se realizaron las siguientes comparaciones:
Prueba 2 y prueba 7, para determinar la influencia de la temperatura a pH
acido (30 *C versus temperatura ambiente):
33


Securon % Condicion % deslamado
1 30 *C 87,49
1 Ambiente 87,60

La variacin de temperatura no tiene una diferencia significativa en el porcentaje
de deslamado (porcentaje en peso) sin embargo, se puede apreciar que
incrementando la temperatura hasta 30*C se obtiene el mejor deslamado (menor
porcentaje = 87,49 %).
Prueba 2 y prueba 9 y prueba 10, para determinar a 30 *C la influencia del
pH (cido versus bsico):

Securon % Condicion % deslamado
1 pH 4,5 c/ Ac. Citrico 87,49
1 pH 8 a 9 c/cal 91,35
1 pH 8 a 9 c/NaOH 90,10

La variacin de pH tiene una diferencia significativa en el porcentaje de deslamado
siendo el mejor deslamado para un pH acido (menor porcentaje = 87,49 %).
Prueba 9 y Prueba 8, para determinar la influencia de la temperatura a pH
bsico (30 *C versus temperatura ambiente):


Aunque en la Tabla 31, nos dice que de las pruebas a pH bsico el mejor
resultado fue para el NaOH, se decidi realizar 2 pruebas a diferentes
temperaturas con cal, debido a que la cal es un reactivo ms barato, fcil de
adquirir y no tiene tanta restriccin como el uso de soda caustica (NaOH).
Securon % Condicion % deslamado
1 pH 8 a 9 c/cal, 30 *C 91,35
1 pH 8 a 9 c/cal, ambiente 89,20
34

De la Tabla 32, se puede concluir que la variacin de temperatura no tiene una
diferencia significativa en el porcentaje de deslamado (porcentaje en peso) sin
embargo, se puede apreciar que a temperatura ambiente y pH bsico se obtiene el
mejor deslamado (menor porcentaje = 89,20 %).
Prueba2, prueba 11 y prueba 12, para determinar 30 *C la influencia del
reactivo para ajustar a pH acido:



La variacin de reactivo acido, utilizado para ajustar el pH a 4,5, tiene una
diferencia significativa en el porcentaje de deslamado siendo el mejor reactivo el
cido ctrico, seguido del cido fosfrico y en ltimo lugar el cido frmico. Sin
embargo, los porcentajes de deslamado con el uso de cido ctrico y fosfrico no
tienen una diferencia significativa y debido a que tal vez el uso de cido fosfrico
puede incrementar la ley de P2O5 al final del deslamado, es que se decidi
realizar rplicas de la prueba 12 (utilizando cido fosfrico) y esperar el anlisis
qumico.
Prueba12, prueba 14, prueba 15 y prueba 16, para determinar la
confiabilidad de los datos:
Replica al 1 % con acido fosfrico % deslamado
0 89,2
1 87,0
2 88,0
3 88,0
promedio 88,0
Prueba 13, deslamado de Fosnat (96 % pasa la malla 200 um), se comparo
diferentes tiempos de agitacin (5 y 20 minutos) ajustando el pH con acido ctrico y
acido fosfrico:
%securon 20 min + cido citrico 5 min + cido fosforico
Securon % Condicion % deslamado
1 acido citrico 87,49
1 acido formico 91,40
1 acido fosforico 88,05
35

1 65,05 68,7


Como pruebas adicionales se compararon los porcentajes de deslamado
obtenidos para una materia prima de menor tamao, de lo cual se puede concluir
que a menor tamao y mayores tiempos de agitacin, se obtienen menores
porcentajes de deslamado que se traducen en mayores lamas, lo cual confirma los
anteriores resultados. El deslamado obtenido con la materia prima que pasa 1 vez
por el molino de martillos de zaranda 0,5 cm obtuvo un porcentaje de deslamado
mayor (88,00%) al obtenido con una materia prima que tiene un tamao del 96 %
menor a 200 um (68,67 %).

ANALISIS QUIMICO
Anlisis qumico para el producto deslamado:

Para la materia prima que tuvo 2 pasos por el Molino de Martillos de
zarandas 1cm+1mm, 20 minutos de agitacin:

Item
2 pasos MM Z1cm+1mm, 20 min
%CaO %MgO %Al2O3 %Fe2O3 %SiO2
0 % securon 4.19 5.35 5.17 6.17 20.00
1% securon 4.08 7.57 3.82 4.81 23.09
10% securon 3.95 5.58 5.21 4.95 22.60
25% securon 4.79 4.79 5.09 4.73 21.57


El porcentaje de CaO va disminuyendo a medida que se incrementa el contenido
de securon desde 0 a 10 %, sin embargo con 25 % de securon el contenido
aumenta debido a una posible contaminacin. El porcentaje de SiO2 va
36

aumentando en forma parabolica, esto puede deberse: 1) a que se adquiri
humedad o no funciono muy bien el desecado 2) a que exista alguna fuente de
contaminacin. El porcentaje de MgO va disminuyendo desde 0 a 25% a
excepcin del 1 % de securon, donde este parmetro aumenta. El porcentaje de
Al2O3 va aumentando desde 0 a 25% a excepcin del 1 % de securon donde este
parmetro decrece, lo cual era lo esperado debido a que el tratamiento est
orientado a secuestrar metales, mientras que los otros valores pueden haber
sufrido contaminacin. El porcentaje de Fe2O3, fue el nico parmetro que
presento una disminucin exponencial a medida que se incrementaba el contenido
de securon en el tratamiento:

Para la materia prima que tuvo 1 paso por el Molino de Martillos de
zaranda 0,5 cm y 5 minutos de agitacin:
Condicion
1 paso MM Z0,5cm, 5 min
%P2O5 %SiO2 %Al2O3 % Fe2O3
0% securon 26,06 22,90 2,32 5,84
1% securon 26,52 22,18 1,30 ---

El porcentaje P2O5 sufrio un incremento del 1,7 % al agregar 1 % de securon,
esto puede ser debido a que este compuesto contiene Acido Aceto Fosforico
(informo el fabricante) y por lo tanto puede tener una reaccin secundaria con la
roca fosfrica tal que se incremente ley del producto deslamado. Los porcentajes
de SiO2 y Al2O3 disminuyen en 3,14 % y 43,96 % respectivamente, esto puede
37

deberse a que efectivamente se secuestr el metal aluminio y, por otro lado el
silicio se va junto con las lamas por pura operacin mecnica.
Determinacin P2O5 para las lamas .
Lamas 1% securon Conc P2O5 final %
Prueba 13 2,10
Prueba 12 0,38
Prueba 2 7,72

















38

VII. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES
De acuerdo a los objetivos planteados y a los resultados obtenidos se pudo
concluir lo siguiente:

El tiempo ptimo para el deslamado de roca fosfrico con el uso del
reactivo securon 540 en el agitador de palas fue de 5 min.
La sedimentacin de las lamas provenientes del proceso pueden ser
tratadas con sulfato de aluminio como agente precipitante obteniendo
ptimos resultados y ajustando con cal cuando sea necesario.
La temperatura no es un factor determinante en el proceso de deslamado,
no as como el pH que se determin como mejor condicin inicial un pH
acido.
El pH de las lamas se estabilizo en 4,5 y despus de agregar el sulfato de
aluminio y cal se estabilizo en un pH 8, lo que nos indica que el cido
fosfrico presente en las lamas reacciono bajando el pH desde 11 a 8.
La concentracin optima de securon para el proceso de deslamado fue de
1%.
Se pudo concluir en base a todos los resultados del anlisis qumico que el
proceso de deslamado con el uso del reactivo securon 540 en el agitador
de palas, disminuye los contenidos de SiO2, Fe2O3 y Al2SO3 y aumenta
los niveles de P2O5, haciendo que el proceso posterior de flotacin sea
ms efectivo para la concentracin de fosforo.






39

VIII. BIBLIOGRAFA

Whitela M. A. W, Harden T.J., Helyar K.R., 1998. Phosphate solubilisation in
solution culture by the soilfungus Penicillium radicum. Australia.

Zapata, 2003 FAO / IAEA .Research activities on direct application of
phosphate rock for sustainable crop production. In S.S.S Rajan y S.H Chien,
eds: Direct application of phosphate rock and related.

technology: lastest development and practical experiences. Proc. Int.
Meeting, Kuala Lumpur, 16 20 July 2001, Muscle Shoals, Estados Unidos
de America, IFDC, 441 pp.

http://www.docin.com/p-296344801.html Cognis Chimicals Gmbh

Villarroel; 1988. Serie Tcnica No. 6 AGRUCO. Eficacia Agronmica de la
Roca Fosfrica; Cbba. - Bolivia.
Eficiencia agronmica de la roca fosfrica en suelos de Bolivia, Juan Bellott
Montalvo, Universidad Mayor de San Simn, Agruco, Agroecologa
Cochabamba, Bolivia







40





ANEXOS





41






Figura 1. Imagen satelital de la ubicacin de las concesiones de roca fosfrica en
Capinota- Bolivia



42


Figura 2 . Mapa en el que se puede observar las zonas con presencia de roca
fosforica



43














Figura 3. Grafica composicion del mineral
Existe mayor presencia de fluoroapatita Ca
5
(F)(PO
4
)
3


0
50
100
150
200
250
300
350
400
1
1
6
3
1
4
6
6
1
7
6
9
1
1
0
6
1
2
1
1
3
6
1
5
1
1
6
6
1
8
1
1
9
6
2
1
1
2
2
6
2
4
1
2
5
6
2
7
1
2
8
6
3
0
1
3
1
6
3
3
1
3
4
6
3
6
1
3
7
6
3
9
1
4
0
6
4
2
1
4
3
6
4
5
1
44

determinacion de fosforo, tubos de ensayo con los reactivos respectivos.


45


Equipo de absorcin de rayos uv.