Lab 3. Qca Analitik

Laboratorio de Qumica analtica I
1

DETERMINACIN COLORIMTRICA DEL PH

Sandra chima
Ketty palma
Joel Betancourt

RESUMEN
En esta prctica se lleva a cabo la determinacin de la medida de la acidez o alcalinidad
colorimtricamente de una solucin empleando indicadores de pH que determinan el color
de la solucin si es acida, neutro y bsico, e indicando la concentracin de iones hidronio
[H3O+] presentes en determinadas sustancias. Analizaremos 5 muestras de disoluciones
de HCl y NaOH, cada una con un grado distinto de pH, y el de otras sustancias como el
cido actico, amoniaco, vinagre y sprite; para los cuales, mediante el uso de 5 indicadores
(anaranjado de metilo, rojo de metilo, azul de bromotimol, fenolftalena y amarillo de aliza-
rina), se obtuvo una pequea diferencia en el rango de colorimetra con respecto a los pH
esperados.

Palabras claves: Carcter acido-base, indicador, pH, colorimetra, Disociacin.

INTRODUCCIN
El pH es una forma de medir la acidez. Dado
que las concentraciones de los iones H+ y OH
con frecuencia son nmeros muy pequeos y,
por tanto, es difcil trabajar con ellos, Soren So-
rensen propuso, en 1909, una medida ms prc-
tica denominada pH. El pH de una disolucin se
define como el logaritmo negativo de la concen-
tracin del in hidrgeno (en mol/L).
pH = - log [H+]
Esta ecuacin es solo una definicin establecida
con el fin de tener nmeros convenientes para
trabajar con ellos. El logaritmo negativo propor-
ciona un valor positivo para el pH, el cual, de
otra manera sera negativo debido al peque-
o valor de [H+]. Debido a que el pH slo es una
manera de expresar la concentracin del in
hidrgeno, las disoluciones cidas y bsicas, a
25C, pueden identificarse por sus valores de
pH, como sigue:
Disoluciones cidas: [H+] > 1.0 x 10-7 M, pH < 7
Disoluciones bsicas: [H+] < 1.0 x 10-7 M, pH >
7
Disoluciones neutras: [H+] = 1.0 x 10-7 M, pH =0

El pH puede ser medido por el mtodo colorim-
trico o por el mtodo potenciomtrico.
Una medida aproximada del pH se obtiene calo-
rimtricamente por medio de papel indicador, Se
trata de un papel absorbente que ha sido im-
pregnado con una sustancia o mezcla de sus-
tancias cuya coloracin vara con el pH. Las
sustancias que tienen estas propiedades se lla-
man indicadores de pH. Suelen ser cidos o
bases dbiles cuyas formas disociada y sin di-
sociar tiene coloraciones distintas. El cambio
gradual de color de los indicadores se llama
viraje. Para medir el pH con papel indicador bas-
ta mojarse ste, por una o ambas caras, con
una sustancia problema (orina, heces, etc.) y
comparar el color resultante con una mezcla
patrn que en las preparaciones comerciales
acompaa al papel indicador.

2
Las medidas ms precisas se efectan por el
mtodo potenciomtrico. Existen en todos los
laboratorios unos potencimetros especiales
llamados pH-metros. Estos aparatos miden la
diferencia de potencial que se establece entre
los electrodos y que depende de la concentra-
cin de hidrogeniones del medio que se analiza.
Los dos electrodos se presentan de forma inde-
pendiente, o, mas a menudo, integrando un
electrodo combinado. El pH se lee directamente
en la escala del aparato. Para que un pH-metro
de resultados fiables se requiere calibrarlo pe-
ridicamente con disoluciones patrn de pH co-
nocido.

OBJETIVO
Distinguir un cido y una base de acuerdo a
su pH y determinar su acidez colorimtrica-
mente a travs del uso de indicadores.

MARCO TEORICO
PH:
El pH (potencial de hidrgeno) es una medida
de la acidez o alcalinidad de una disolucin. El
pH indica la concentracin de iones hidronio
[H3O+] presentes en determinadas sustancias.
La sigla significa "potencial de hidrgeno. Como
cualquier medida, el pH posee una escala propia
que indica con exactitud un valor. La tabla que
se muestra a continuacin, que va de pH = 0 a
pH=14 (normalmente usada*, pero puede ex-
tenderse en ambos extremos); el pH 7 es el que
simboliza la neutralidad. Si el pH es < 7 la solu-
cin es considerada cida; por el contrario, si el
pH es > 7, la solucin se considera alcalina.
Mientras ms cida la solucin, ms cerca del 0
estar; y mientras ms bsica o alcalina el resul-
tado se aproximar a 14.

Medicin del pH:

Son dos los mtodos generales usados para
determinar el valor del pH. El mtodo colorim-
trico el cual emplea indicadores, substancias
que exhiben diferentes colores de acuerdo con
el pH de la solucin, y el mtodo electromtrico
en el cual se mide el potencial de un electrodo
sensitivo a pH con referencia a un electrodo
estndar. El mtodo colorimtrico no requiere
equipo costoso pero est sujeto a interferencias
causadas por la existencia de color, turbiedad,
alto contenido de sales, material coloidal, cloro
libre y otros oxidantes o agentes reductores; los
indicadores estn adems expuestos a deterio-
ros, as como los estndares de color con los
cuales son comparados. Para estimaciones
aproximadas el mtodo colorimtrico es ade-
cuado, especialmente en el terreno, pero para
determinaciones de laboratorio el mtodo estn-
dar es el electromtrico. Para detalles sobre el
procedimiento para determinar el pH por el m-
todo colorimtrico.

Escala del pH

En la definicin de Brnsted-Lowry, ambos los
cidos y las bases estn relacionados con la
concentracin del in de hidrgeno presente.
Los cidos aumentan la concentracin de iones
de hidrgeno, mientras que las bases disminu-
yen en la concentracin de iones de hidrgeno
(al aceptarlos). Por consiguiente, la acidez o la
alcalinidad de algo pueden ser medidas por su
concentracin de iones de hidrgeno.
En 1909, el bioqumico dans Sren Srensen
invent la escala pH para medir la acidez. La
escala del ph es utilizada para medir las concen-
traciones de los iones hidronio. Segn la defini-
cin de Srensen el ph de una solucin es el
valor negativo del logaritmo de la concentracin
de iones hidrgeno. Potencial de hidrogenin
(Ph): el ph se determina con la concentracin de
H+ en moles/litro. La escala pH est descrita en
la frmula: pH = -log [H
+
]
El pH de una solucin establece el grado de
acidez o basicidad de la misma y se define co-

3
mo: El logaritmo negativo de la concentra-
cin de protones :

La Escala de pH, est establecida en unidades
enteras que van de 0 14; tomando como refe-
rencia para pH= 0 una solucin 1N de HCl y
para pH =14 una solucin 1 N de NaOH; signifi-
cando el pH=7 el punto de neutralidad tomando
como referencia agua destilada desionizada. Por
tanto en dicha escala: las soluciones con pH <
a 7 son cidas y las que tienen pH >7 son bsi-
cas y las de pH = 7 son neutras.
la concentracin es comnmente abreviada
usando logaritmo, por consiguiente [H
+
] = con-
centracin de in de hidrgeno. Cuando se mide
el pH, [H
+
] es una unidad de moles H
+
por litro
de solucin.
Por ejemplo, una solucin con [H
+
] = 1 x 10
-7

moles/litro tiene un pH = 7 (una manera ms
simple de pensar en el pH es que es igual al
exponente del H+ de la concentracin, ignoran-
do el signo de menos). Las substancias con un
pH mayor a 7 y hasta 14 son bases (mayor pH
significa menor [H
+
]). Exactamente en el medio,
en pH = 7, estn las substancias neutras, por
ejemplo, el agua pura.
En la siguiente tabla se ilustra la relacin en la
escala del pH de cidos, bases y sistemas neu-
tros con sus respectivos ejemplos.
Tabla N 1. Escala del pH.

[H
+
] pH Ejemplo
cidos
1 X 10
0
0 HCl
1 x 10
-1
1 cido estomacal
1 x 10
-2
2 Jugo de limn
1 x 10
-3
3 Vinagre
1 x 10
-4
4 Soda
1 x 10
-5
5 Agua de lluvia
1 x 10
-6
6 Leche
Neutral 1 x 10
-7
7 Agua pura
Bases
1 x 10
-8
8 Claras de huevo
1 x 10
-9
9 Levadura
1 x 10
-
10

10 Tums

anticidos
1 x 10
-
11

11 Amonaco
1 x 10
-
12

12
Caliza Mineral -
Ca(OH)
2

1 x 10
-
13

13 Drano

1 x 10
-
14

14 NaOH
En esta tabla se ilustra la relacin en la escala
del pH de cidos, bases y sistemas neutros.
Cuando la neutralizacin se produce entre un
cido fuerte y una base fuerte. El pH en el punto
de equivalencia es 7 ya que todos los iones han
sido neutralizados.
Por otra parte, cuando la reaccin ocurre entre
una base fuerte y un cido dbil, el anin del
cido sufre una hidrlisis, por lo que el pH al que
ocurre la neutralizacin es mayor que 7. Y en la
situacin contraria, entre cido fuerte y una base
dbil, el catin de la base sufre una hidrlisis
producindose iones hidronio, por lo que el pH
es menor que 7.

4
Para determinar el grado de acidez o basicidad
de una sustancia se utilizan los indicadores, los
cuales son compuestos orgnicos de estructura
compleja que cambian de color en solucin a
medida que cambia el pH.

Soluciones indicadoras

Las soluciones indicadoras son usadas para las
determinaciones volumtricas se llaman solu-
ciones de prueba (SP), y las usadas para la de-
terminacin de la concentracin de hidrogenio-
nes se llaman indicadores de pH.
Los indicadores usados para la determinacin
colorimtrica de pH son dbilmente cidos o
bsicos. Sin embargo, la mayora de los indica-
dores usados con este propsito, como las fta-
lenas y las ftalenas sulfonadas, se comportan
como cidos dbiles.

En la USP (indicadores para reacciones que
implican neutralizacin), los indicadores se usan
para indicar que una reaccin qumica se ha
completado en los anlisis volumtricos o para
indicar la concentracin de hidrogeniones (PH)
de las soluciones. La mayora de los indicadores
para las titulaciones acido-base y para las medi-
ciones de pH son cidos. Contienen un grupo
carboxilo, sulfonico o fenlico. En muchos ca-
sos, el mismo indicador se puede aplicar a titu-
laciones acido-base o a mediciones de pH y la
diferencia estriba solo en la preparacin de la
solucin indicadora

Amarillo de metilo: (p-dimetilminoazobenceno).
Intervalo de transicin de pH 2.9 a 4.0. Cambio
de color de rojo a amarillo.

Azul de bromotinol: (dibromotimolsulfonfta-
leina). Intervalo de transicin de pH 3 a 4.6.
Cambio de color de amarillo a azul. Adecuada
para titular bases dbiles.

Fenolftalena: fenolftalena USP. Intervalo de
transicin de pH 8.0 a 10.0 cambio de color de
incoloro a rojo. til para la titulacin de cidos
con bases fuertes.

Naranja de metilo: (heliantina o tropaelina D).
Sal sodiaca del cido dimetilaminoazobenceno-
sulfonico, o sulfanato sdico de dimetilami-
noazobenceno.intervalo de transicin de pH 3.2
a 4.4.cambio de color de rosado a amarillo. til
para la titulacin de bases dbiles.

Rojo de metilo: (cido dimetilaminoazoben-
ceno-o-carboxlico; o-
carboxibencenoazodimetilanilina). Intervalo de
transicin de pH 4.2 a 6.2. Cambio de color de
rojo a amarillo. til para titulacin de bases dbi-
les.

Tabla N 2. Indicador de pH.
INDICA-
DOR
Color ci-
do
Rango de
pH de
cambio de
color
Color
Alcalino
Azul de
timol
Rojo 1.2 2.8 Amarillo
Anaranja-
do de me-
tilo
Verde de
bromocre-
sol
Amarillo 3.8 5.5 Azul
Rojo de
metilo
Papel de
tornasol
Rojo 5.0 8.0 Azul
Azul de
bromoti-
mol
Azul de
timol
Fenolfta-
lena
Incoloro 8.3 10.0 Rojo
Amarillo
de alizari-
na
Amarillo 10.0 12.1
Alhuce-
ma
Aqu se ilustra los diferentes colores cidos y
alcalinos que tornan a algunas sustancias a me-
dida que cambia su pH.

5
Un indicador qumico es un cido o base dbil
cuya formada disociada tiene diferente color que
la forma sin disociar, se tratan por lo general de
sustancias que sufren un cambio perceptible de
color dentro de un pequeo intervalo de
ph.

Tabla N 3. Intervalos del pH.
Nomenclatura
Comn
Intervalo de
pH del indi-
cador
Color en el
intervalo de
pH indicado
Azul de timol 1,2-2-8 Rojo-amarillo
Rojo de Cresol 1,9-3,1 Anaranjado-
amarillo
Anaranjado de
metilo
3,1-4,4 Rojoamarillo
naranja
Azul de bromo-
fenol
3,0-4,6 Amarillo-azul
Azul de bromo-
cresol (verde)
Rojo de metilo 4,2-6,2 Rojo-amarillo
Rojo de Cloro-
fenol
4,8-6,4 Amarillo-rojo
Azul de bromo-
timol
Rojo de fenol 6,4-8,0 Amarillo-rojo
Rojo de Cresol 7,4-9,0 Amarillo m-
bar-rojo prpu-
ra
Azul de timol 8,0-9,6 Amarillo-azul
Fenoltalena 8,2-10,0 Incoloro-
grosella
Timolftalena 9,3-10,5 Incoloro-azul
Amarillo de Ali-
zarina
10,1-12,1 Amarillo-
violeta
Sustancias que sufren un cambio perceptible de
color dentro de un pequeo intervalo de pH.
Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es cido
y mayor que 7 es bsico a 25 C. A distintas
temperaturas, el valor de pH neutro puede variar
debido a la constante de equilibrio del agua
(Kw).

Teora de Arrhenius:
Arrhenius propuso que el agua puede disolver
muchos compuestos separndolos en sus iones
individuales a travs de su Teora de Disocia-
cin Electroltica. Segn esta Teora de
Arrhenius, se define a los cidos como una sus-
tancia qumica que contiene hidrgeno, y que
disueltas en agua producan una concentracin
de iones hidrgeno o protones, mayor que la
existente en el agua pura; y una base como una
sustancia que disuelta en agua produca un ex-
ceso de iones hidroxilo, OH-.

En cidos:
HCl
H
2
O

H
+
(aq) + Cl
-
(aq)

En Bases:
Sin embargo, esta teora fue criticada puesto el
concepto de acido se limitaba a especies qumi-
cas que contienen hidrogeno y en las bases a
especies que contienen iones hidroxilo. Adems
de hacer referencia nicamente a sistemas
acuosos.

NaOH
H
2
O

Na
+
(aq) + OH
-
(aq)
La teora de Arrhenius explica el por qu todos
los cidos tienen propiedades similares (y de la
misma manera por qu todas las bases son si-
milares). Por que todos los cidos sueltan H
+
ia
la solucin (y todas las bases sueltan OH
-
). La
definicin de Arrhenius tambin explica la ob-
servacin de Boyle que los cidos y las bases
se neutralizan entre ellos. En la reaccin de neu-
tralizacin de Los iones positivos procedentes
de una base forma una sal con los iones negati-
vos procedentes de un cido. As la reaccin de
neutralizacin sera:

H+ + OH-H2O
cido
+
+
base
sal + agua

6
En forma simple, los cidos de Arrhenius, se
disocian en solucin acuosa formando iones
hidrgeno (H
+
) o in hidronio (H
3
O
+
).en otras
palabras, defini a los cidos como sustancias
que poseen protones y pueden cederlos en so-
lucin acuosa y a las bases como aquellas que
forman aniones hidrxido (OH
), es decir, como
compuestos que poseen el radical Hidrxido y
pueden cederlos en solucin acuosa.
Ejemplo:
Acido: HCl = H
+
+ Cl
-
Base: NaOH = Na
+
+ OH
-

Haciendo un anlisis profundo de la teora de
Arrhenius:
Un cido de Arrhenius es una sustancia que
aumenta la concentracin de catin hidronio,
H
3
O
+
, cuando se disuelve en agua. Esta defini-
cin parte del equilibrio de disociacin del agua
en hidronio e hidrxido:

H
2
O(l) + H
2
O (l) H
3
O
+
(ac) + OH
-
(ac)
En agua pura, la mayora de molculas existen
como H
2
O, pero un nmero pequeo de molcu-
las estn constantemente disocindose y reaso-
cindose. El agua pura es neutra con respecto a
la acidez o basicidad, debido a que la concen-
tracin de iones hidrxido es siempre igual a la
concentracin de iones hidronio. Una base de
Arrhenius es una molcula que aumenta la con-
centracin del ion hidrxido cuando est disuelta
en agua. En qumica se escribe con frecuencia
H
+
(ac) significando ion hidrgeno o protn al
describir reacciones cido-base, pero no hay
evidencia suficiente de que exista en disolucin
acuosa el ncleo de hidrgeno libre. Los com-
puestos que no tienen hidrgeno en su estructu-
ra no son considerados cidos de Arrhenius.
Tampoco son bases de Arrhenius los compues-
tos que no tienen OH en su estructura.
Lewis defini un cido como una sustancia que
puede formar enlaces covalentes aceptando un
par de electrones y una base como una sustan-
cia que posee un par de electrones sin compartir
y los puede donar para establecer un enlace
covalente coordinado o dativo. El cido debe
tener su octeto de electrones incompleto y la
base debe tener algn par de electrones solita-
rios. Dicho en otras palabras, Lewis en lugar de
definir las reacciones cido-base en trminos de
protones o de otras sustancias enlazadas define
a una base (base de Lewis) como al compuesto
que puede donar un par electrnico, y un cido
(cido de Lewis) como un compuesto que puede
recibir dicho par electrnico. Por ejemplo, si
consideramos la clsica reaccin acuosa cido-
base:

HCl (aq) + NaOH (aq) H
2
O (l) + NaCl (aq)
La definicin de Lewis no considera esta reac-
cin como la formacin de una sal y agua o la
transferencia de H
+
del HCl al OH
. En su lugar,
considera como cido al propio in H
+
, y como
base al in OH
, que tiene un par electrnico no

compartido. En consecuencia, aqu la reaccin
cido-base, de acuerdo con la definicin de Le-
wis, es la donacin del par electrnico del in
OH
al in H
+
. Esto forma un enlace covalente
entre H
+
y OH
, que produce agua (H

2
O).
En reacciones entre cidos de Lewis y bases de
Lewis, ocurre la formacin de un aducto o un
compuesto de adiccin. Cuando el orbital mole-
cular ocupado ms alto (HOMO) de una molcu-
la, tal como el NH
3
, con pares de electrones soli-
tarios disponibles dona pares de electrones li-
bres al orbital molecular ms bajo no ocupado
(LUMO) de una molcula deficiente en electro-
nes, a travs de un enlace covalente coordina-
do; en tal reaccin, la molcula interactuante
HOMO acta como una base, y la molcula in-
teractuante LUMO acta como un cido. En mo-
lculas altamente polares, como el trifluoruro de
boro (BF
3
),el elemento ms electronegativo
atrae los electrones hacia sus propios orbitales,
proporcionando una cierta carga positiva sobre
el elemento menos electronegativo y una dife-
rencia en su estructura electrnica debido a las
posiciones de sus electrones en orbitales axiales
o ecuatoriales, produciendo efectos repulsivos
de las interacciones "par solitario-par enlazante"
entre los tomos enlazados en exceso con
aquellos provistos de interacciones par enlazan-
te-par enlazante. Los aductos que involucran

7
iones metlicos se conocen como compuestos
de coordinacin.
Las sustancias que se comportan como cidos
pero no cumplen la definicin de Brnsted y
Lowry, suelen ser denominadas cidos de Le-
wis. Puesto que el protn, segn esta definicin,
es un cido de Lewis (tiene vaco el orbital 1s,
en donde aloja el par de electrones), todos los
cidos de Brnsted-Lowry son cidos de Lewis.
Ejemplos de cidos de Brnsted-Lowry:
HCl, HNO
3
, H
3
PO
4
.

Ejemplos de cidos de Lewis:
Ag
+
, AlCl
3
, CO
2
, SO
3

En general, el concepto presentado por Lewis
incluye reacciones con caractersticas cido-
base que no involucran una transferencia de
protn. Un cido de Lewis es una especie que
acepta un par de electrones de otra especie; en
otras palabras, es un aceptor de par de electro-
nes. Las reacciones cido-base de Brnsted son
reacciones de transferencia de protones, mien-
tras que las reacciones cido-base de Lewis son
transferencias de pares de electrones. Todos los
cidos de Brnsted son tambin cidos de Le-
wis, pero no todos los cidos de Lewis son ci-
dos de Brnsted. Las siguientes reacciones po-
dran ser descritas en trminos de qumica ci-
do-base.

En la primera reaccin, un anin fluoruro, F
-
,
cede un par electrnico al trifluoruro de boro
para formar el producto tetrafluoroborato. El fluo-
ruro "pierde" un par de electrones de valencia
debido a que los electrones compartidos en el
enlace B-F estn ubicados en la regin de espa-
cio entre los dos ncleos atmicos y, en conse-
cuencia, estn ms distantes del ncleo del fluo-
ruro que en el anin fluoruro solitario. BF
3
es un
cido de Lewis porque acepta el par de electro-
nes del fluoruro. Esta reaccin no puede ser
descrita en trminos de la teora de Brnsted,
debido a que no hay transferencia de protones.
La segunda reaccin puede ser descrita por
cualquiera de las dos ltimas teoras. Un protn
es transferido desde un cido de Brnsted no
especificado hacia el amonaco, una base de
Brnsted; alternativamente, el amonaco acta
como una base de Lewis y transfiere un par libre
de electrones para formar un enlace con un ion
hidrgeno. La especie que gana el par de elec-
trones es el cido de Lewis; por ejemplo, el to-
mo de oxgeno en H
3
O
+
gana un par de electro-
nes cuando uno de los enlaces H-O se rompe, y
los electrones compartidos en el enlace se loca-
lizan en el oxgeno. Dependiendo del contexto,
los cidos de Lewis tambin pueden ser descri-
tos como agentes reductores o como electrfilo.
En resumen, la Teora de Lewis define como
cidos a todas las sustancias capaces de acep-
tar un par de electrones y como bases a aque-
llas que tienen tendencia natural a cederlos.
BF
3
+ :NH
3
H
3
N-BF
3

Acido Base

Teora de Brnsted-Lowry:
Una teora ms completa es la que formularon
en 1923, paralelamente, el qumico dans
Johannes Brnsted y el qumico britnico Tho-
mas Lowry. La cual establece que en las reac-
ciones de cido-base se da una transferencia de
protones. Los cidos son sustancias capaces
de ceder protones (iones hidrgeno H+) y las
bases sustancias capaces de aceptarlos. An se
contempla la presencia de hidrgeno en el ci-
do, pero ya no se necesita un medio acuoso: el
amonaco lquido, que acta como una base en
una disolucin acuosa, se comporta como un
cido en ausencia de agua cediendo un protn a

8
una base y dando lugar al anin (ion negativo)
amida:
} NH3 + baseNH2- + base + H+
De acuerdo a estas definiciones, un cido es
una sustancia que en equilibrio de disolucin o
de reaccin qumica, puede donar un protn, H+
y formar su especie o base conjugada; y una
base es la sustancia que acepta el protn dona-
do por el cido, establecindose un equilibrio de
donador-aceptor de protones. El concepto de
cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a en-
tender por qu un cido fuerte desplaza a otro
dbil de sus compuestos (al igual que sucede
entre una base fuerte y otra dbil). Las reaccio-
nes cido-base son reacciones de intercambio o
competencia por los protones.
De manera simplificada, lo que quiere decir la
teora de Brnsted y Lowry, es que los cidos
son todas las sustancias capaces de donar un
protn (H
+
) y bases son aquellas sustancias
capaces de aceptar un protn.
Ejemplo:

Acido: CH
3
COOH + H
2
O = H
3
O
+
+
CH
3
COO
-

Base: NH
3
+ H
2
O = NH
4
+
+
OH
-

En este ejemplo, el CH
3
COOH acta como un
cido de Arrhenius porque acta como fuente de
H
3
O
+
cuando est disuelto en agua, y acta co-
mo un cido de Brnsted al donar un protn al
agua. En el segundo ejemplo, el CH
3
COOH su-
fre la misma transformacin, donando un protn
al amonaco (NH
3
), pero no puede ser descrito
usando la definicin de Arrhenius de un cido,
porque la reaccin no produce cationes hidronio.
La teora de Brnsted-Lowry tambin puede ser
usada para describir compuestos moleculares,
mientras que los cidos de Arrhenius deben ser
compuestos inicos.
En esta definicin, un "cido es un compuesto
que puede donar un protn, y una base es un
compuesto que puede recibir un protn". En
consecuencia, una reaccin cido-base es la
eliminacin de un ion hidrgeno del cido y su
adiccin a la base. Esto no se refiere a la elimi-
nacin de un protn del ncleo de un tomo, lo
que requerira niveles de energa no alcanzables
a travs de la simple disociacin de los cidos,
sino a la eliminacin de un ion hidrgeno (H
+
).
La eliminacin de un protn (ion hidrgeno) de
un cido produce su base conjugada, que es el
cido con un ion hidrgeno eliminado, y la re-
cepcin de un protn por una base produce su
cido conjugado, que es la base con un ion hi-
drgeno aadido.
Por ejemplo, la eliminacin de H
+
del cido clor-
hdrico (HCl) produce el anin cloruro (Cl
), base
conjugada del cido:
HCl H
+
+ Cl

La adicin de H
+
al anin hidrxido (OH
), una
base, produce agua (H
2
O), su cido conjugado:
H
+
+ OH
H
2
O
As, la definicin de Brnsted-Lowry abarca la
definicin de Arrhenius, pero tambin extiende el
concepto de reacciones cido-base a sistemas
en los que no hay agua involucrada, tales como
la protonacin del amonaco, una base, para
formar el catin amonio, su cido conjugado:
H
+
+ NH
3
NH
4
+

Esta reaccin puede ocurrir en ausencia de
agua, como en la reaccin del amonaco con el
cido actico:
CH
3
COOH + NH
3
NH
4
+
+ CH
3
COO

Esta definicin tambin proporciona un marco
terico para explicar la disociacin espontnea

9
del agua en bajas concentraciones de iones
hidronio e hidrxido:
2 H
2
O H
3
O
+
+ OH

El agua, al ser anftero, puede actuar como un
cido y como una base; aqu, una molcula de
agua acta como un cido, donando un in H
+
y
formando la base conjugada, OH
, y una segun-
da molcula de agua acta como una base,
aceptando el ion H
+
y formando el cido conju-
gado, H
3
O
+
.
Entonces, la frmula general para las reacciones
cido-base, de acuerdo a la definicin de Brns-
ted-Lowry, es:
AH + B BH
+
+ A

Donde AH representa el cido, B representa la
base, y BH
+
representa el cido conjugado de B,
y A
representa la base conjugada de AH.

El concepto de cido y base de Brnsted y
Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte
desplaza a otro dbil de sus compuestos (al
igual que sucede entre una base fuerte y otra
dbil). Las reacciones cido-base se contemplan
como una competicin por los protones.
cido (1) + Base (2)cido (2) + Base (1)
Se produce al transferir un protn el cido (1) a
la Base (2). Al perder el protn, el cido (1) se
convierte en su base conjugada, Base (1). Al
ganar el protn, la Base (2) se convierte en su
cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita
constituye un equilibrio que puede desplazarse a
derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr
lugar en la direccin en la que se produzca el
par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es
un cido fuerte en agua porque transfiere fcil-
mente un protn al agua formando un ion hidro-
nio:
HCl + H2OH3O
+
+ Cl-
En este caso el equilibrio se desplaza hacia la
derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-,
una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de
H2O, un cido dbil.Al contrario, el fluoruro de
hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no
transfiere con facilidad un protn al agua:
HF + H2OH3O+ + F-
Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquier-
da pues H2O es una base ms dbil que F- y
HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+.
La teora de Brnsted y Lowry tambin explica
que el agua pueda mostrar propiedades anfte-
ras, esto es, que puede reaccionar tanto con
cidos como con bases. De este modo, el agua
acta como base en presencia de un cido ms
fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo,
de un cido con mayor tendencia a disociarse
que el agua:
HCl + H2OH3O+ + Cl-
El agua tambin acta como cido en presencia
de una base ms fuerte que ella (como el amo-
naco):
NH3 + H2ONH4+ + OH-
Fuerza De cidos y Bases:
La fuerza de un cido se refiere a su habilidad o
tendencia a perder un protn. Un cido fuerte es
uno que se disocia completamente en agua; en
otras palabras, un mol de un cido fuerte HA se
disuelve en agua produciendo un mol de H
+
y un
mol de su base conjugada, A
-
, y nada del cido
protonado HA. En contraste, un cido dbil se
disocia slo parcialmente y, en el equilibrio, exis-
ten en la solucin tanto el cido como su base
conjugada. Algunos ejemplos de cidos fuertes
son el cido clorhdrico (HCl), cido yodhdrico
(HI), cido bromhdrico (HBr), cido perclrico
(HClO
4
), cido ntrico (HNO
3
) y cido sulfrico
(H
2
SO
4
).
En agua, cada uno de estos se ioniza prctica-
mente al 100%. Mientras ms fuerte sea un ci-
do, ms fcilmente pierde un protn, H
+
. Dos
factores clave que contribuyen a la facilidad de
deprotonacin son la polaridad del enlace H-A.
La fuerza de los cidos suele ser discutida tam-

10
bin en trminos de la estabilidad de la base
conjugada.
El nmero de tomos electronegativos adyacen-
tes a un enlace cido tambin afecta a la fuerza
del cido. Los oxcidos tienen la frmula general
HOX, donde X puede ser cualquier tomo y
puede o no compartir enlaces con otros tomos.
Al aumentar el nmero de tomos o grupos elec-
tronegativos en el tomo X, se disminuye la
densidad electrnica en el enlace cido, hacien-
do que la prdida del protn sea ms fcil. El
cido perclrico es un cido muy fuerte (pK
a
-
8), y se disocia completamente en agua. Su
frmula qumica es HClO
4
, y comprende un
tomo de cloro central, con cuatro tomos de
oxgeno alrededor, uno de los cuales est unido
a un tomo de hidrgeno extremadamente ci-
do, que es eliminable fcilmente. En contraste,
el cido clrico (HClO
3
) es un cido algo menos
fuerte (pK
a
= -1.0), mientras que el cido cloroso
(HClO
2
, pK
a
= +2.0) y el cido hipocloroso
(HClO, pK
a
= +7.53) son cidos dbiles.
Otro factor que contribuye a la habilidad de un
cido para perder un protn es la fuerza del en-
lace entre el hidrgeno cido y el tomo que lo
tiene. Esto, a su vez, es dependiente del tamao
de los tomos que comparten el enlace. Para un
cido HA, a la vez que aumenta el tamao del
tomo A, la fuerza del enlace disminuye, signifi-
cando esto que es ms fcil de ser roto, y la
fuerza del cido aumenta. La fuerza del enlace
es una medida de cunta energa es necesaria
para romper un enlace. En otras palabras, re-
quiere menos energa romper el enlace cuando
el tomo A se hace ms grande, y el protn es
ms fcilmente removible por una base. Esto
explica parcialmente por qu el cido fluorhdri-
co es considerado un cido dbil, mientras que
los dems cidos de halgeno (HCl, HBr, HI)
son cidos fuertes. Aunque el flor es ms elec-
tronegativo que los otros halgenos, su radio
atmico es tambin mucho menor, por lo que
comparte un enlace fuerte con el hidrgeno. Al
moverse hacia abajo en una columna en la tabla
peridica, los tomos se hacen menos electro-
negativos, pero tambin significativamente ms
grandes, y el tamao del tomo tiende a domi-
nar la acidez en el enlace con el hidrgeno. El
sulfuro de hidrgeno, H
2
S, es un cido ms fuer-
te que el agua, incluso aunque el oxgeno es
ms electronegativo que el azufre. Slo con los
halgenos, esto es debido a que el azufre es
ms grande que el oxgeno, y el enlace hidr-
geno-azufre es ms fcilmente rompible que el
enlace hidrgeno-oxgeno.
Los cidos ms fuertes tienen K
a
ms alto, y
pK
a
ms bajo que los cidos ms dbiles.

El valor de pK
a
para el etanol es 16, comparado
con 4,76 para el cido actico.
En general, la Fuerza de un cidos (HA) es la
forma de indicar cuanto del total de sus molcu-
las s e disocia en el protn H+ y en el anin co-
rrespondiente cuando se disuelve en agua.
Segn la cantidad de iones que formen, los ci-
dos pueden clasificarse de la siguiente manera:
cidos fuertes:
Los cidos fuertes, llamados tambin electrolitos
fuertes, son aquellos que en disolucin acuosa
se disocian por completo, y, por lo tanto, ceden
a la solucin una cantidad de iones de H+.
Los cidos fuertes son corrosivos, disuelven la
mayora de los metales y producen graves que-
maduras en la piel.

El cido perclrico es un cido oxcido fuerte.
cidos dbiles:
Los cidos dbiles son cidos que en la solucin
acuosa no disocian por completo, es decir, que

11
liberan slo una parte muy pequea de sus io-
nes, H+. un claro ejemplo de un cido dbil es
el cido actico (Vinagre), el cido fosfrico.etc
Es importante destacar que la fuerza de un ci-
do no es lo mismo que su concentracin. La
concentracin, es la cantidad de soluto disuelto
en un volumen dado de la disolucin; en cambio
la fuerza es la disolucin de sus molculas en
iones.

Las bases tambin pueden clasificarse como
dbiles y fuertes, segn la cantidad de iones que
liberan en una solucin.
Bases Fuertes:
Las bases fuertes, llamadas tambin electrolitos
fuertes, son aquellas capaces de disociarse to-
talmente en iones de Hidrxido.
Por lo general, los xidos e hidrxidos de los
grupos alcalinos y alcalinotrreos forman bases
fuertes.
Las bases fuertes, an en bajas concentracio-
nes resultan ser muy corrosivas y dainas para
los tejidos, animales y vegetales. Ejemplos de
bases fuertes estn LiOH, NaOH, KOH, CaOH,
BaOH, MgOH.etc.
Bases Dbiles:
Bases dbiles son sustancias que en disolucin
acuosa no se disocian. Un ejemplo, de base
dbil es el amoniaco, el hidrxido de aluminio y
el hidrxido frrico.etc.
Equilibrio cido dbil/base dbil
Para que se pueda perder un protn, es necesa-
rio que el pH del sistema suba sobre el valor de
pK
a
del cido protonado. La disminucin en la
concentracin de H
+
en la solucin bsica des-
plaza el equilibrio hacia la base conjugada (la
forma deprotonada del cido). En soluciones a
menor pH (ms cidas), hay suficiente concen-
tracin de H
+
en la solucin para que el cido
permanezca en su forma protonada, o para que
se protone la base conjugada.
Las reacciones de cidos son generalizadas
frecuentemente en la forma: HA H
+
+ A
-

Donde HA representa el cido, y A
-
es la base
conjugada. Los pares cido-base conjugados
difieren en un protn, y pueden ser interconver-
tidos por la adicin o eliminacin de un protn
(protonacin y deprotonacin, respectivamente).
Como puede verse, el cido puede ser la espe-
cie cargada, y la base conjugada puede ser neu-
tra, en cuyo caso el esquema de reaccin gene-
ralizada podra ser descrito como HA
+
H
+
+
A.
En solucin existe un equilibrio entre el cido y
su base conjugada. La constante de equilibrio
K es una expresin de las concentraciones del
equilibrio de las molculas o iones en solucin.
Los corchetes indican concentracin, as [H
2
O]
significa la concentracin de [H
2
O]. La constan-
te de disociacin cida K
a
es usada general-
mente en el contexto de las reacciones cido-
base. El valor numrico de K
a
es igual a la con-
centracin de los productos, dividida por la con-
centracin de los reactantes, donde el reactante
es el cido (HA) y los productos son la base
conjugada y H
+
.

El ms fuerte de los dos cidos tendr K
a
mayor
que el cido ms dbil; la relacin de los iones
hidrgeno al cido ser mayor para el cido ms
fuerte, puesto que el cido ms fuerte tiene una
tendencia mayor a perder su protn. Debido al
rango de valores posibles para K
a
se extiende
por varios rdenes de magnitud, ms frecuen-
temente se utiliza una constante ms manipula-
ble, pK
a
, donde pK
a
= -log
10
K
a
. Los cidos ms
fuertes tienen pK
a
menor que los cidos dbiles.
La constante de equilibrio se aplica a electrolitos
dbiles porque estas no se ionizan completa-
mente, tambin se conoce como constante de
disociacin Kd o Ka =Kb.
Kd = [H+] [A -] / [H A]

12
Constante de acidez (ka): Es aquella que de-
termina cuanto se disocia del acido y la fuerza
de este. Ejemplo, los cidos ms fuertes como
el fosfrico y carbnico poseen constantes de
disociacin grandes.

Ka = [A-] [H3O+] / [A H]

Constante de basicidad (Kb): Es aquella que
determina cuanto se disocia de la base y la fuer-
za de este.

pKa: Es el valor matemtico que se le da cuan-
do se le aplica a menos logaritmo de Ka.
pKa = - log Ka

pKb: Es el valor matemtico que se le da cuna-
do se aplica el menos logaritmo de Kb.
pKa = - log kb

METODOLOGA EXPERIMENTAL
1-se agreg 1 ml de una solucin de HCL 0.1 M
y 9 ml de agua destilada para preparar por dilu-
cin soluciones de pH 2, 3, 4, 5,6 en un tubo de
ensayo.

2- se tom 1 ml de una solucin de HCl y agua
destilada y se coloc en un tubo de ensayo (se
repiti el mismo procedimiento para 5 tubos de
ensayo) y se agreg 2 gotas del indicador na-
ranja de metilo en cada tubo.

ensayo) y se agreg 2 gotas del indicador rojo
de metilo en cada tubo.

ensayo) y se agreg 2 gotas del indicador azul
de bromotinol en cada tubo.

ensayo) y se agreg 2 gotas del indicador fenol-
ftalena en cada tubo.

13

destilada y s coloco en un tubo de ensayo (se
ensayo) y se agreg 2 gotas del indicador amari-
llo alizarina en cada tubo.

7- De la misma forma a partir de una solucin
de NaOH 0.1 M y 9 ml de agua destilada prepa-
rar por dilucin soluciones de pH 12, 11, 10, 9, y
8

8- se tom 1 ml de una solucin de NAOH y
agua destilada y s coloco en un tubo de ensayo
(se repiti el mismo procedimiento para 5 tubos
de ensayo) y se agreg 2 gotas del indicador
naranja de metilo en cada tubo.

9-se tom 1 ml de una solucin de NAOH y
rojo de metilo en cada tubo.

azul de bromotinol en cada tubo.

fenolftalena en cada tubo.

amarillo de alizarina en cada tubo.

13- se Tom 5 tubos de ensayo y se adiciono
en cada tubo 1 ml de la solucin de cido acti-

14
co, se agreg al primer tubo dos gotas de rojo
de metilo, al segundo tubo de ensayo dos gotas
de Amarillo de alizarina, al tercer tubo de ensa-
yo dos gotas de Fenolftalena, al cuarto tubo
de ensayo dos gotas de azul de bromotinol y al
quinto tubo de ensayo dos gotas de naranja de
metilo.

14-se Tom 5 tubos de ensayo y se adiciono en
cada tubo 1 ml de la solucin de NH3, se agreg
al primer tubo dos gotas de rojo de metilo, al
segundo tubo de ensayo dos gotas de Fenolfta-
lena, al tercer tubo de ensayo dos gotas de
Azul de bromotinol; al cuarto tubo de ensayo
dos gotas de naranja de metilo y al quinto tubo
de ensayo dos gotas de Amarillo de alizarina.

cada tubo 1 ml de la solucin de vinagre blanco,
se agreg al primer tubo dos gotas de naranja
de metilo, al segundo tubo de ensayo dos gotas
de Amarillo de alizarina, al tercer tubo de ensa-
yo dos gotas de rojo de metilo; al cuarto tubo
de ensayo dos gotas de Azul de bromotinol y al
quinto tubo de ensayo dos gotas de Fenolftale-
na.

cada tubo 1 ml de la solucin de gaseosa clara
(sprite) , se agreg al primer tubo dos gotas de
Amarillo de alizarina naranja de metilo, al se-
gundo tubo de ensayo dos gotas de Azul de
bromotinol, al tercer tubo de ensayo dos gotas
de naranja de metilo; al cuarto tubo de ensayo
dos gotas de Fenolftalena y al quinto tubo de
ensayo dos gotas de rojo de metilo.

RESULTADOS Y DISCUSIN
Color observado en las soluciones de HCl y
NaOH con cada indicador:
Tabla N 4.Colorimetra de las soluciones de
HCl y NaOH.

p
H
NM RM ABT F AA
2 Rojo Rojo
(os-
curo)
Ama-
rillo
Incoloro Ama-
rillo
3 rojo Rojo Ama-
rillo
Incoloro Ama-
rillo
4 Na-
ranja
Rojo Ama-
rillo
Incoloro Ama-
rillo

15
(os-
curo)
5 Na-
ranja
Rojo Ama-
rillo
Incoloro Ama-
rillo
6 ama-
rillo
Rojo Ama-
rillo
Incoloro Ama-
rillo
8 Ama-
rillo
(os-
curo)
+
na-
ranja
Rojo
(os-
curo)
Azul(
oscu-
ro)
Incoloro Ama-
rillo
9 ama-
rillo
rojo azul Incoloro inco-
loro
10 Ama-
rillo
Na-
ranja
(oscu-
ro)
verde Incoloro inco-
loro
11 Ama-
rillo
Amari-
llo
amari-
llo
Incoloro inco-
loro
12 Ama-
rillo
Amari-
llo
(mas
claro)
a) Ama-
rillo
(os-
curo)
b) fucsia c) inco-
loro

En los datos registrados en la tabla se puede
observar que la escala de pH 7 no est tabula-
da, puesto que las soluciones neutras estn
fuera de los propsitos de esta prctica, y por lo
tanto, se ignoraron para dichos procedimientos.
Sin embargo, con respecto al cuadro anterior,
hay que resaltar que la aparicin de dichas colo-
raciones coincide relativamente con cada uno
de los parmetros establecidos con un pequeo
rango de error.
As, para el caso del HCl (2-6), todos los resul-
tados obtenidos concuerdan con su respectivo
grado de acidez; lo mismo sucedi con el del
NaOH (8-12), con su grado de basicidad. Sin
embargo, en el ltimo indicador se pudo estimar
que la solucin present un bajo carcter bsi-
co debido a que el color obtenido no correspon-
di con el esperado.

Colores observados en las soluciones de
cido actico, amoniaco y las muestras pro-
blemas.

Tabla N 5. Coloracin de Muestras Proble-
mas.

Indi-
ca-
dor
cido
actico
Amo-
niaco
Vinagre Ga-
seosa
Clara
NM rosado Naranja
(oscuro)
rosado rosa-
do
RM rojo rojo Rojo rojo
ABT amarillo Azul Amarillo Ama-
rillo
F incoloro amarillo incoloro blan-
co
AA incoloro Amarillo
(transpa-
rente)
incoloro inco-
loro

Preguntas

Preguntas

Cul es el pH aproximado de las soluciones
de cido actico, amoniaco y de las muestras
problemas?

El pH aproximado de la solucin de cido
actico debe ser cercano a 3.0 presen-
tando un color rojo con respecto a lo es-
tablecido en la prueba del naranja de
metilo si lo comparamos con los colores
tabulados.

El pH aproximado de la solucin amonia-
co tiende a 11.0 ya que al agregar ama-
rillo de alizarina se presenta una varia-
cin en la coloracin puesto que se es-
peraba un color violeta en la disolucin,
observando que el color corresponde
en la mayora de los casos a un carcter
bsico.

16
El pH aproximado de la solucin de vina-
gre fue de 3.0 puesto que El color obte-
nido corresponde al color que debera
arrojarse en la prueba del naranja de me-
tilo.

El pH aproximado de la solucin de la
gaseosa clara (7up) es de 3.79 a 4.0, al
presentarse el cambio de color para el
naranja de metilo.

Cul es el indicador apropiado para estimar
el pH de una solucin CH
3
COOH 0.35 M?

El indicador apropiado es el purpura de meta-
cresol porque al aplicar la siguiente condicin de
equilibrio, se evidencia una aproximacin mucho
ms cercana al valor real del pH. CH
3
COOH
CH
3
COO
-
+ H
+

Condiciones del cido actico:
Concentracin inicial: 0.35 M
Constante de disociacin: 1.8x10

-5
Concentracin de cido actico en el
equilibrio: 0.35 x
Concentracin de iones hidrogeno en el
equilibrio: x
Concentracin de iones acetato en el
equilibrio: x

Por lo tanto, se establece la siguiente ecuacin
para determinar la concentracin de [H
+
]:

Ka= [CH
3
COO
-
][ H
+
]/[ CH
3
COOH] (1)

Al resolver la ecuacin, se obtiene el valor de x
que es equivalente a 2.5x10
-3
. Ahora, se debe
determinar el pH para aplicar el indicador apro-
piado mediante la siguiente relacin:

pH= -log[H
+
] (2)

Obteniendo un valor de 2.6, lo que significa que
se encuentra en el intervalo de 1.2-2.8, emplea-
do por la purpura de metacresol.

Calcular el volumen de HCl que se necesitan
para preparar una solucin de pH 4 partiendo
de 7 ml de una solucin de pH 2.

Como el HCl es un cido fuerte se disocia en su
totalidad y por lo tanto, no llega al equilibrio re-
querido: HCl H
+
+ Cl
-

La concentracin de iones hidrogeno es igual a
la concentracin inicial del HCl de la reaccin.
Por este motivo, resulta sencillo aplicar la ecua-
cin: pH= -log [H
+
] (2), sin problema alguno para
determinar [HCl] para un pH inicial de 2. As,
obtenemos una concentracin de 0.01 M. Lo
mismo sucede para determinar el valor de la
concentracin para la solucin de pH 4, obte-
niendo un valor respectivo de 1x10
-4
M.

Luego, aplicamos la siguiente ecuacin para
hallar el volumen requerido: C
1
V
1
=C
2
V
2
(3)
Despejando V
2
se obtiene un valor de 700 ml.

Determnese [H
3
O
+
], [OH
-
], pOH, pH en cada
uno de los siguientes casos: H
2
O pura,
CH
3
COOH 0.2 M Y NH
3
0.2 M.

H
2
O pura
H
2
O + H
2
O H
3
O
+
+ OH
-

Ecuacin de equilibrio del agua: Kw = [H
3
O
+
][ OH
-
]
(4)

Donde Kw es la constante de disociacin del
agua que es igual a 1x10
-14
; y como [H
3
O
+
]=[OH
-
], la ecuacin se reduce a:

[H
3
O
+
]
2
=Kw (5)

Obteniendo un valor de 1x10
-7
para ambas con-
centraciones.
Aplicando la ecuacin (2) para determinar el pH,
se obtiene un valor de 7.

17
Para hallar el pOH, se emplea la siguiente ex-
presin:
PH + pOH=14 (6)
Despejando pOH se obtiene un valor similar de
pH de 7.

Para el CH
3
COOH 0.2 M
Retomando la ecuacin (1) para determinar
[H
3
O
+
], se obtiene un valor de 1.89x10
-3
. Usando
la ecuacin (4) para hallar [OH
-
], se obtuvo un
valor de 5.29x10
-12
.
Luego, se determina el pH con la formula (2),
obteniendo un total de 2.72. De tal forma que se
aplica la ecuacin (6) para el pOH, obteniendo
como resultado 11.28.

Para el NH
3
al 0.2 M
[H
3
O
+
] = 5.29x10
-1

[OH
-
] = 1.89x10
-3

pH = 11.28
pOH = 2.72

CONCLUSIONES

En la determinacin del pH o las propiedades
acidas de una sustancia empleando la tcnica
colorimtrica, los indicadores de pH facilitan la
observacin del comportamiento acido-base
caracterstico de muchas sustancias cuando
reaccionan en medios acuosos.
En la prctica se promueve un mbito de anli-
sis tpicamente cualitativo para identificar las
principales caractersticas de las disoluciones
de HCl y NaOH al agregar muestras de diferen-
tes colores (indicadores de ph) y as medir el
grado de acidez, teniendo en cuenta la coheren-
cia establecida por la aparicin de colores en un
instante determinado de tiempo junto con el co-
lor tabulado al agregar los indicadores. El pH
obtenido no es exacto, sin embargo, vara en el
rango establecido por los indicadores.

APNDICE
Clculos de pH:
Solucin de cido clorhdrico
HCl
(ac)
H
+
(ac)
+ Cl
-
(ac)

Concentracin inicial (M) X 0 0
Concentracin final (M) 0 X X
Como el cido clorhdrico es un cido fuerte, es
decir, se disocia fcilmente, la concentracin
final de H
+
es XM. El pH de cada disolucin se
obtuvo a partir de la frmula () (vase la intro-
duccin).

Solucin de hidrxido de sodio
NaOH
(ac)
Na
+
(ac)
+ OH
-
(ac)

Concentracin inicial (M) X 0 0
Concentracin final (M) 0 X X

Como el hidrxido de sodio es una base fuerte,
es decir, se disocia fcilmente, la concentracin
final de OH
+
es XM. El pOH de cada disolucin
se obtuvo a partir de la frmula () (vase la in-
troduccin).

BIBLIOGRAFA

-Skoog y West, Fundamentos de qumica anal-
tica, 8vaedicin,Thomson. 2004.

-H. L. Finston and A. C. Rychtman, A New View
of Current Acid-Base Theories, John Wiley &
Sons, New York, 1982, pp. 140-146.
-Clayden, J. Warren, S., et al. (2000), p182-184.
-Ebbing, D.D., & Gammon, S. D. General chem-
istry (8th ed.). Boston, MA: Houghton Mifflin
(2005). 114-122p.
-Pavia, D.L., Lampman, G.M., & Kriz, G.S. Or-
ganic chemistry volume 1(2004).351p.

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, que tiene un par electrnico no

, que produce agua (H

representa la base conjugada de AH.

Constante de disociacin: 1.8x10

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