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Revista de divulgacin cientfica de la Sociedad Estudiantil de Ingeniera Biotecnolgica

Los 60 aos del


modelo de la doble
hlice de Watson y
Crick.

Transistores de
ADN: de cara
al futuro.
Pirosecuenciacin,
cmo funciona?
Desentraando
la hlice: Watson,
Crick y Franklin

Artculo del mes: clsico


de la estructura de cidos
nuclicos

Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos | Ao 1 | Nmero 2

Protocolo de figura latente:


biologa molecular a la
inversa

i
Carta editorial
Recordando las palabras de Karl Popper (filsofo, socilogo y terico de la ciencia nacido en Austria y ciudadano britnico)
Lo que caracteriza al hombre de ciencia no es la posesin del conocimiento o de verdades irrefutables, sino la investigacin
desinteresada e incesante de la verdad. Presentamos un nmero especial de iBIO, como homenaje a todas aquellas personas
que dedicaron su vida a la investigacin en bsqueda de la verdad del cido desoxirribonucleico (ADN).
Como tema del mes iBIO presenta Los 60 aos del modelo de la doble hlice de Watson y Crick en el cual el M. en C.
Alfonso Vilchis Peluyera y el Dr. Vctor Valds Lpez; dos especialistas en el rea de biologa molecular, genmica evolutiva y
comparada, nos exhiben de forma inigualable, una breve historia de los hechos ms importantes que fueron determinantes
para la formulacin del modelo de la estructura del ADN que propusieron Watson y Crick en 1953 y que sigue vigente hasta
nuestros das.
Hot Science entra en el campo de la biologa sinttica con los Transistores de ADN resultado del trabajo en equipo de
bioingenieros de la Universidad de Standford.
Dentro de nuestra seccin Cmo funciona? Presentaremos, especialmente para los interesados en la tecnologa de la
secuenciacin del ADN (a gran escala), los fundamentos de la Pirosecuenciacin 454 abordando tambin los mtodos que le
antecedieron y la evolucin de los mismos.
Tendremos como Artculo del mes aquel que fue publicado hace 60 aos en Nature, que revolucion la biologa y extendi las
fronteras del conocimiento, abriendo nuevos campos y que sigue repercutiendo en nuestros das en la bsqueda constante de
posibles aplicaciones.
En Y ahora qu? Mariam Lizeth Ruiz Snchez y Pablo Eduardo Santiago Flores, estudiantes de Ingeniera Biotecnolgica, nos
platican cmo su espritu aventurero y el deseo de conocer los llevaron a Polonia y a Blgica respectivamente, conociendo en
su camino a distintas personas que les ayudaron a ampliar su manera de pensar.
Cientficos memorables presenta a tres personajes imprescindibles en esta aventura que llev al descubrimiento de la
estructura de la molcula de la vida, hablaremos de Rosalind Elsie Franklin, James Dewey Watson y Francis Harry Compton
Crick.
En Cpsulas de ciencia tenemos un poco acerca del origen de los nmeros, asimismo este artculo nos plantea la siguiente
pregunta, La matemticas se descubrieron o se inventaron?
En esta ocasin, en nuestra seccin de Arte e ingeniera, se presenta el Protocolo de Figura Latente (PFL) el cual utiliza
muestras de ADN para crear representaciones de otras imgenes prediseadas. Quieren saber de qu se trata? No dejen de
leer esta seccin.
Finalmente, la imagen del mes nos revela una nueva estructura para la molcula que tiene las instrucciones para cada clula;
una representacin del ADN con cuatro cadenas.
Agradecemos a todos nuestros colaboradores y lectores que nos han brindado su apoyo en este proyecto, el cual ha tenido
grandes alcances que sin duda alguna son fruto de la participacin de cada uno de ustedes, haciendo posible este segundo
nmero, ya que al compartir con nosotros sus artculos y sugerencias nos han abierto las puertas a nuevos conocimientos, que
representan un importante acervo cientfico para toda la comunidad.
Lilian Navarro Rojas

Abril 2013

Doble hlice: 60 aos

CONTENIDO

DIRECTORIO

Director

El TEMA DEL MES


02 Los 60 aos del modelo de la doble hlice de Watson y Crick

Lilian Navarro Rojas

Subdirector

CMO FUNCIONA?
07 Pirosecuenciacin GS-FLX (454)

Isauro Guzmn Cortez

Diseo y Maquetacin
Erick Conchucos ortiz

HOT SCIENCE
09 Transistores de ADN: de cara al futuro

Consejero Editorial
No Durn Figueroa

Y AHORA QU?
12 Movilidad.

Redactores

CIENTFICOS NOTABLES
14 Desentraando la hlice: Watson, Crick y Franklin

Alexis Cruz Herrera


Alejandro Galindo Garca
Ivn Flores Rosales
Luis Yair Martnez Crdova

CPSULAS DE CIENCIA
18 Nmeros

Susan K. Prez Salazar


Erick N. Snchez Snchez
Pablo Eduardo Santiago Flores

ARTE E INGENIERA
21 Protocolo de figura latente

Mariam Lizeth Ruz Snchez


Vctor Valds Lpez
Alfonso Vilchis Peluyera
Jazmn Ziga Zamudio

ARTCULO DEL MES


22 Estructura molecular de los cidos nuclicos

Corrector

AGENDA
24 Mayo 2013.

Hctor Molina Jimnez

Comit de jefes de carrera


Enrique Hernndez Garca
Vernica Luna Fontaine
Sergio Njera Esquivel
Mara G. Ordorica Morales
Ao 1 | Nmero 2

01

Jorge Yez Fernndez

EL TEMA DEL MES

Los 60 aos del


modelo de la doble
hlice de Watson y Crick.
Como toda historia interesante, la

Por: M. en C. Alfonso Vilchis Peluyera y Dr. Vctor Valds Lpez.

historia del ADN comienza en un

Laboratorio de Biologa Molecular y Genmica. Departamento de Biologa Celular.


Facultad de Ciencias. Universidad Nacional Autnoma de Mxico

castillo, el castillo de Tubinga, en


Alemania; en los stanos de este

estudiar la composicin qumica

gaba una solucin alcalina; de

castillo medieval, convertidos en

de las clulas, y con este fin, consi-

esta manera, y despus de realizar

laboratorios de fisiologa qumi-

gui trabajar con uno de los pione-

diversas pruebas con soluciones

ca lo que ms tarde se conocera

ros de la fisiologa qumica, el Dr.

cidas y salinas y observar que la

como bioqumica -, un mdico sui-

Flix Hoppe-Seyler.

misteriosa sustancia era insoluble

zo, Friedrich Miescher, aisl por

en esta condiciones, llev a cabo

primera vez, en 1869, un compues-

En el curso de su trabajo con n-

una ltima prueba: ver si la sustan-

to proveniente de ncleos de linfo-

cleos de linfocitos, Miescher obser-

cia era digerida por una proteasa

citos, al que denomin nuclena

v la precipitacin de una sustan-

la pepsina y result que era re-

y que posteriormente cambiara su

cia cuando el lquido que contena

sistente a esta enzima. Al hacer el

nombre por el de cidos nuclei-

los ncleos se trataba con cidos y

estudio de la composicin qumica

cos. El objetivo de Miescher era

que se disolva cuando se le agre-

elemental de la sustancia problema


encontr la presencia de elementos
como carbono, oxgeno, hidrgeno
y nitrgeno, pero, a diferencia de
las protenas, no encontr azufre,
sino un gran cantidad de fsforo,
lo cual llev a Miescher a concluir
que estamos trabajando con
una entidad sui generis no comparable con cualquier grupo conocido hasta ahora. A partir de estas

[Friedrich Miescher bautiz


a la misteriosa sustancia
como nuclena. Era el
otoo de 1869 y haba
nacido el ADN.]
Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

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Los 60 aos del modelo de la doble hlice de Watson y Crick.


observaciones, Friedrich Miescher

nas y no por los cidos nucleicos.

es decir, las haban transforma-

bautiz a la misteriosa sustancia

Esta visin se mantuvo hasta 1944,

do y esta capacidad virulenta se

como nuclena. Era el otoo de

cuando Oswald Avery y colabora-

mantena a travs de generaciones.

1869 y haba nacido el ADN.

dores demostraron que la sustancia

Lo que Oswald Avery se propu-

bioqumica el principio transfor-

so hacer fue tratar de descubrir la

Posteriormente al trabajo de Mies-

mante - capaz de modificar las ca-

naturaleza qumica del principio

cher, otro investigador del labora-

ractersticas genticas de bacterias

transformante, el cual result ser

toiro de Hoppe-Seyler, Albrecht

en este caso pneumococos -, era

ADN. Ocho aos despus de la

Kossel, descubri que los cidos

ADN y no protena.

publicacin del trabajo de Avery,

nucleicos estaban compuestos por

MacLeod y McCarthy, dos inves-

cinco bases diferentes (hoy conoci-

Este fenmeno biolgico haba

tigadores norteamericanos, Alfred

das como adenina, timina, guani-

sido descubierto en la dcada de

Hershey y Martha Chase, confir-

na, citosina y uracilo - ste ltimo

1920 por un bacterilogo ingls,

maron los resultados de Avery y

presente en el RNA -, las cuales

Frederick Griffith, al inyectar a ra-

colaboradores al demostrar que

se descubrieron de manera inde-

tones dos tipos de pneumococos:

cuando bacterias como Escherichia

pendiente), fsforo y azcar; a la

bacterias virulentas muertas por

coli son infectadas con bacterifa-

unin de la base nitrogenada, el

calor junto con bacterias no viru-

gos (virus que se multiplican en

azcar (desoxirribosa en el ADN

lentas vivas. Muchos ratones mu-

el interior de las bacterias y las

y ribosa en el RNA) y el grupo fos-

rieron despus de cierto tiempo y

matan), el material gentico del

fato se le denomina nucletido. A

en el tejido cardaco encontr gran

partir de este descubrimiento, un

cantidad de bacterias vivas virulen-

qumico orgnico lituano-nortea-

tas, causantes de la muerte de los

mericano, Phoebus Levene, propu-

ratones. Lo que Griffith descubri

so que la estructura del ADN es-

fue que durante la infeccin, las

taba conformada por la repeticin

bacterias muertas por calor haban

de los cuatro nucletidos y esto

transmitido su capacidad pato-

fue conocido como la hipteis

gnica a las bacterias no virulentas,

[El principio
transformante capaz de
modificar las caractersticas
genticas de bacterias, era
ADN y no protena.]

del tetranucletido; esta hiptesis


consideraba a los cidos nucleicos
como parte del andamiaje de los
cromosomas, confirindoles un
papel meramente estructural y no
gentico por una razn intuitivamente aceptable: si las protenas
estaban constituidas por veinte
aminocidos (20 unidades) y los
cidos nucleicos por slo cuatro
nucletidos (4 unidades), los ms
razonable era considerar que las
instrucciones genticas tendran
que ser codificadas por las proteAbril 2013 | Doble hlice: 60 aos

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EL TEMA DEL MES


este modelo fue construido a
partir de los datos de imgenes
de difraccin obtenidas por Rosalind Franklin y su colaborador
Raymond Gosling en el Kings
College en Londres. En el modelo de la estructura del ADN
tambin est reflejada la regla
de simetra de Erwin Chargaff,
bioqumico austraco que haba
descubierto que en el ADN, las
cantidades molares de adenina
eran equivalentes a las de timina y lo mismo observ para el
par citosina guanina. Al consfago, en este caso ADN, es el ni-

talina o fibrilar - como es el caso

co componente que penetra en la

del ADN -. Desde luego que la

bacteria, mientras que la cpside o

tcnica o conjunto de tcnicas im-

envoltura del bacterifago com-

plicadas en la cristalografa de ra-

puesta por protena no penetra al

yos X requieren un conocimiento

interior; este experimento demos-

profundo de cristalografa, fsica y

truir el modelo, Watson y Crick

tr que el ADN es el nico respon-

matemticas, razn por la cual, ha-

observaron que nicamente el apa-

sable de la actividad gentica de

cia principios de la dcada de 1950

reamiento entre las bases adenina

estos virus bacterianos.

existan muy pocos especialistas en

timina y citosina guanina era

esta rea. Entre ellos estaba Fran-

compatible con las distancias entre

Mientras la evidencia gentica y

cis Crick, fsico britnico que haba

tomos de las dos cadenas. Vale la

bioqumica se iba acumulando en

desarrollado diversos mtodos ma-

pena enfatizar que los resultados

torno al ADN como el material

temticos para la interpretacin de

del Profesor Chargaff fueron fun-

hereditario, los estudios sobre su

los patrones de difraccin de rayos

damentales para la propuesta del

estructura fsica se llevaban a cabo

X.

modelo.

de difraccin de rayos X, desarro-

Cuando el bilogo norteamericano

Las caractersticas del modelo de

llada por Henry y Lawrence Bra-

James Watson se uni al laborato-

la doble hlice son ampliamente

gg, padre e hijo, respectivamente,

rio Cavendish, de la Universidad

conocidas y brevemente consiste

a principios del siglo XX. Con

de Cambridge, donde trabajaba F.

de dos cadenas polinucleotdicas,

esta tcnica es posible resolver la

Crick, comenz una labor de coo-

complementarias

estructura de una molcula o ma-

peracin entre ambos cientficos

las. Un punto importantsimo del

cromolcula haciendo uso de los

que desemboc en la construccin

modelo de Watson Crick es que

patrones de difraccin de los rayos

de un modelo de una doble hlice

aunque la alternancia de pares

X al atravesar una estructura cris-

de la posible estructura del ADN;

de bases no sigue ninguna regla

[Este modelo fue construido


a partir de los datos de
imgenes de difraccin.]

en Inglaterra utilizando la tcnica

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antiparale-

Los 60 aos del modelo de la doble hlice de Watson y Crick.


o restriccin, la configuracin de

nismos la informacin que portan

en sitios especficos) por Werner

una cadena establece -por comple-

los genes se adeca a los requeri-

Arber, Daniel Nathans y Hamil-

mentariedad especfica -, la con-

mientos fisiolgicos de la clula;

ton Smith y el descubrimiento de

figuracin, esto es, el orden de la

este problema involucra tanto a los

plsmidos bacterianos (molculas

bases de la cadena contraria. Esta

mecanismos de accin de los genes

extracromosmicas de ADN con

caracterstica primordial del ADN

como a los mecanismos bioqumi-

replicacin independiente y capa-

sugiere, como indicaron en su his-

cos que integran el metabolismo.

ces de servir como vectores para

trico artculo de abril de 1953

Dicho de otro modo, el modelo de

la incorporacin y multiplicacin

Watson y Crick, un posible meca-

la doble hlice permite postular los

de ADN proveniente de otro orga-

nismo para el copiado del material

mecanismos moleculares mediante

nismo) por parte de Joshua Leder-

gentico.

los cuales la informacin gentica

berg, Allan Campbell, Aaron No-

se transmite de generacin en gene-

vick y Stanley Cohen. Finalmente,

A partir de este momento, la bio-

racin y tambin cmo es que esta

la tcnica desarrollada por Kary

loga molecular se despliega en va-

informacin se expresa en cada in-

Mullis en 1983 y denominada re-

rias direcciones de investigacin:

dividuo. En pocas palabras explica

accin en cadena de la polimera-

la bsqueda de un cdigo que rela-

a nivel molecular, las reglas infor-

sa signific un gran avance para

cione la informacin contenida en

macionales de la filogenia y de la

el aislamiento, la identificacin y

ontogenia.

la amplificacin de secuencias de

Es necesario mencionar en este

ADN.

[Los resultados del


Profesor Chargaff fueron
fundametales para la
propuesta del modelo.]

lugar los avances metodolgicos


y descubrimientos de primer or-

A mediados de la dcada de 1970

den que se llevaron a cabo entre

nace la ingeniera gentica, tam-

1953 y mediados de la dcada de

bin llamada tcnica del ADN

1970 y los cuales representaron la

recombinante, cuando dos bilo-

plataforma para el desarrollo de

gos moleculares, Herbert Boyer y

la secuencia de bases en el ADN

la biologa: las tcnicas de secuen-

Stanley Cohen, introducen en un

con las secuencias de aminocidos

ciacin de protenas y de ADN,

en las protenas, esto es, el desci-

ambas debidas a Frederick Sanger,

framiento de un cdigo gentico;

bioqumico britnico; las tcnicas

la investigacin de los mecanismos

de hibridacin de cidos nuclei-

bioqumicos mediante los cuales el

cos, desarrolladas inicialmente por

ADN se replica, lo cual se puede

Roy Britten, David Kohne y Eric

considerar como la base molecular

Davidson con ADN en solucin y

de la herencia; el descubrir cmo

ms tarde por Edwin Southern con

la informacin contenida en el

ADN en matrices slidas; la tc-

ADN se transcribe a otro cido

nica de sntesis qumica de ADN,

nucleico denominado RNA men-

desarrollada por H. Gobind Kho-

sajero y su papel en la sntesis de

rana, el creador del primer gen sin-

protenas; y, por ltimo, cmo se

ttico as como el descubrimiento

regula la expresin de los genes,

de las endonucleasas de restric-

es decir, mediante cules meca-

cin (enzimas que cortan el ADN

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EL TEMA DEL MES


plsmido bacteriano un segmen-

completos de diversos organismos

do numerosas zonas genmicas en

to de ADN proveniente del sapo

durante la dcada de 1990, culmi-

las cuales se transcriben diversos

africano Xenopus laevis; despus,

nando con la publicacin de la se-

RNAs que no son traducidos a pro-

el plsmido lo introducen en la

cuencia del genoma humano en el

tena, sugiriendo un papel regula-

bacteria Escherichia coli y al muti-

ao 2001.

dor para estos transcritos. Apenas

plicarse sta y el plsmido tambin

comienza a emerger el mensaje de

se obtienen mltiples copias del

Desde esta fecha hasta la actuali-

ADN forneo. Con esto naci la

dad, el anlisis de nuestro genoma

clonacin molecular y la posibili-

ha mostrado resultados inespera-

Despus de sesenta aos convi-

dad no slo de aislar genes y mul-

dos: tenemos escasos 21,000 ge-

viendo con la doble hlice, pode-

tiplicarlos en bacterias o levaduras

nes, muchos menos que el arroz,

mos concluir que el descubrimien-

sino de que estos genes se expre-

Oriza sativa (51,000 genes) o el ra-

to de Watson y Crick representa la

sen y generen protenas. Las dos

tn, Mus musculus (30,000 genes)

mayor revolucin dentro del cam-

primeras protenas generadas por

o una planta, Arabidopsis thaliana

po de la biologa despus de la

ingeniera gentica fueron la soma-

(25,000 genes). Anteriormente se

teora de la evolucin de Charles

tostatina hormona que regula la

haba considerado que la mayor

Darwin, y es el punto de partida de

actividad pancretica, entre otras

parte del genoma humano careca

una nueva comprensin de la vida

funciones , y la insulina, que es

de funcin, y debido a esta suposi-

a nivel molecular, bioqumico, ge-

la hormona reguladora del meta-

cin se acu el trmino de ADN

ntico, embriolgico, organsmico

bolismo de carbohidratos. Aqu

basura; los ltimos anlisis pu-

y evolutivo. As como la fsica no

tambin nace la biotecnologa

blicados sobre nuestro genoma

volvera a ser la misma despus de

moderna, al utilizar organismos

apuntan en direccin totalmente

Albert Einstein y el desarrollo de la

modificados genticamente para la

contraria: 80% del genoma contie-

mecnica cuntica, as la biologa

produccin de mltiples productos

ne secuencias relacionadas con al-

no volvera a ser la misma despus

o su utilizacin en diversos proce-

guna funcin bioqumica, existien-

de James Watson y Francis Crick.

nuestro genoma.

sos. Un trmino general que define


a este tipo de organismos es el de
transgnico, ya sean sistemas virales, microbianos (bacterias y levaduras) o multicelulares (hongos,
plantas y animales). Su impacto
en las ciencias biomdicas, en la
industria farmacutica y en la agricultura, entre otras reas, ha sido
impresionante, aunque no exento
de polmicas.
Por otra parte, la automatizacin
de las tcnicas de secuenciacin
del ADN condujo a la obtencin
de las secuencias de genomas
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CMO FUNCIONA?

Pirosecuenciacin
GS-FLX (454)

Reaccin de Pirosecuenciacin.

Por: Ivn Flores Rosales

Sin duda alguna uno de los factores

se logr secuenciar hasta 96

ms importantes que desencaden

muestras de ADN en pocas horas,

la mejora continua de los mtodos

procesando entre 500 y 1000

de secuenciacin de ADN fue el

bases, pero aun as a un precio

HGP (Proyecto de Secuenciacin

muy alto; llegando al lmite de

del Genoma Humano por sus

esta generacin, publicando en

siglas en ingls). Con una inversin

el ao 1995 el primer genoma

de ms de 3 mil millones de dlares

secuenciado Haemophilus influenzae

durante un tiempo de investigacin

y comenzando entonces con el

de 15 aos, se secuenciaron cerca

HGP.

de 3 mil millones de bases, es decir,


1 dlar por base; esto requiri la

La siguiente generacin fue la

creacin de mtodos ms rpidos,

primera en lograr la introduccin

eficientes y baratos.

comercial mediante el sistema


Roche GS-FLX (454) en el

Esta tarea hubiese sido demasiada

2004 utilizando una tecnologa

complicada hace 35 aos, ya

alternativa

que la primera generacin de

pirosecuenciacin.

secuenciacin

desarrollada

conocida

como

de lectura de 80 bases mediante

La Secuenciacin 454
involucra 3 pasos principales:

un mtodo manual, tedioso y


peligroso debido a la utilizacin de

Generacin de la librera de

componentes radioactivos.

muestras.

En los 90s con el comienzo de

Nebulizacin de la muestra y unin

investigaciones

requeran

de adaptadores, posteriormente se

secuenciacin se promovi la

realiza una emulsin con perlas,

mejora

las

mediante
de

de

que

estos
la

mtodos,

implementacin

didesoxinucletidos

con

fluorescencia y con la mejora

cuales

son

transferidas

a la placa para su posterior


secuenciacin, en conjunto con
ATP Sulfurilasa, Luciferasa y
Polimerasa; la adicin de cada
nucletido produce una seal de
luz, la cual es capturada por una
cmara incluida en el equipo.
Procesamiento de datos.
Los

datos

profundidad

son

analizados

con

herramientas

bioinformticas, para el mapeo de


la muestra analizada.
ste es el mtodo con mayor
cobertura

dentro

generacin,

de

esta

disminuyendo

por base. (Enlace recomendado:


http://454.com/products/
technology.asp)
Actualmente con el propsito de
abaratar los mtodos y aumentar

funcionarn

como

microrreactores donde se realizara


la amplificacin clonal mediante
PCR.

la fiabilidad de los mismos se


han desarrollado los mtodos
de tercera generacin basados
en

la

secuenciacin

de

una

sola molcula de ADN (single


molecule real time sequencing),
esta tecnologa desarrollada por
Helicos BioSciences se basa en

y automatizacin del proceso


Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

perlas

entonces el costo a 0.01 dlares

por

Sanger contaba con una capacidad

Las

07

iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

Pirosecuenciacin GS-FLX (454)


la secuenciacin a tiempo real de
miles de millones de pequeas
molculas

nicas

de

ADN

Ligamiento de los adaptadores


a los fragmentos de ADN

adheridas a una superficie slida.


Esta tecnologa es recomendada
para secuenciacin de genomas
y no para la secuenciacin de
nuevo.

PCR en emulsin

Pacific

Biosciences

desarrollado
capaz

una

ha

tecnologa

de

leer

hasta

1000

nucletidos

de

golpe,

todo

Ruptura de la emulsin y deposito


en camas dentro de los pozos de
las placas
Flujo ordenado de dNTPs

esto aunado a la desmesurada


velocidad de desarrollo de la
nanotecnologa y la microscopia,
hacen posible creer que en pocos
aos la secuenciacin del genoma
humano se realice en unas cuantas
horas con un costo inferior a

Capas con ADN molde amplificado clonalmente y enzimas secuenciadoras

$1000 dlares a diferecia de los 15


aos y 3 mil millones de dlares

Polimerasa
Molde

invertidos en el HGP.
Sin duda alguna los mtodos de
secuenciacin

han

permitido

PPi y APS

realizar investigaciones que hace


unas cuantas dcadas parecan
inalcanzables;

Luciferasa

transcriptmica,

ATP

ATP sulfurilasa

Luz

el anlisis de variabilidad, y los


anlisis de metagenmica.
Referencias:

Venter JC, Adams MD, Myers EW, Li PW, Mural RJ, et al. (2001). The sequence of the human genome.Science 291:130451
National Human Genome Research Institute (2010)The Human Genome Project Completion, consultado el jueves 18 de abril, http://www.genome.gov/11006943
Sanger, F., Nicklen S., Coulson, AR. (1977) DNA sequencing with chain-terminating inhibitors. Proc Natl. Acad. Sci. USA, 74: 5463-5467
Mardis Elaine R. (2008) (Departments of Genetics and Molecular Microbiology and Genome Sequencing Center,Washington University School of
Medicine) Next-Generation DNA Sequencing Methods Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. 9:387402
Roche Diagnostics Corporation. (s.f.). 454 Sequencing: The technology. Recuperado el 16 de Abril de 2013, de http://454.com/products/technology.asp

Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

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iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

HOT SCIENCE

Por: Jazmin Ziga Zamudio.

[Las puertas lgicas


genticas permitirn
programar a la clula
como sistema de
alerta temprana de
una enfermedad, o
simplemente como
herramientas de
diagnstico]

Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

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iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

Transistores de ADN: de cara al futuro.


Una noticia reciente cuyo contexto

los que pasa el flujo de electrones,

comparadas

parece salir de una historia de

y estos son reemplazados por una

ordenador electrnico. Lo que en

ciencia ficcin, se dio cuando

protena.

un circuito puede desencadenarse

un equipo de bioingenieros de la

con

las

de

un

en microsegundos puede tardar

Universidad de Standford anunci

El Transcriptor puede amplificar

horas en el mundo del ADN,

en la revista Science en su edicin

un cambio muy pequeo en la

las protenas, las enzimas y sus

del 28 de marzo, el desarrollo del

produccin de una enzima para

reacciones.

primer transistor biolgico de la

producir grandes cambios en la

industria: el Transcriptor.

produccin de otras protenas.

El objetivo no es sustituir a

La amplificacin permite que las

los

As como a principios de los

seales se transmitan a travs de

aplicaciones biolgicas a las que

sesenta el transistor revolucion

grandes distancias, por ejemplo

la

los campos de la electrnica y de la

entre un grupo de clulas.

simplemente

informtica, el transistor biolgico


de ADN podra cambiar muchos
campos de la ciencia y la tecnologa

Qu aplicaciones
surgir?

pueden

Lu,

Se

caractersticas biolgicas.

alcanzadas

por

biolgico

propuesto

las

extremadamente

puede

asegura
del

Timothy
Grupo

de

de la electricidad y acta como un

velocidades

(MIT). Con esta visin, muy

ordenador

pronto se desarrollarn sensores

seran

que puedan ser introducidos en las

lentas

clulas y ser capaces de llevar a cabo

el

Seal
control 1

Seal
control 2

Integrasa A

Integrasa B

interruptor de encendido-apagado,
con el Transcriptor se controla
el flujo de la ARN polimerasa
mientras viaja a lo largo de una
cadena de ADN mediante un
grupo

de

enzimas

llamadas

integrasas.
Los cientficos utilizaron en su
estudio

la

RNA
Pol

Entrada

Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

10

bacteria

Escherichia

RNA
Pol

coli. Para ello recrearon en la


clula

del

microorganismo

el

funcionamiento de un transistor
en

el

que

hebras

de

de

Massachusetts

De manera similar a un transitor


electrnico que controla el flujo

hacer

Biologa Sinttica en el Instituto

computadoras y sensores con

que

abrir

convencional

no

Director

Tecnolgico
sabe

sino

computacin

frente,

al poder ser utilizado para crear

Cul es el fundamento del


Transcriptor?

ordenadores,

ADN

sustituyen los cables metlicos por


iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

Salida

HOT SCIENCE
tareas como avisar al organismo

mejorarlas.

de la presencia agentes txicos,

Segn

determinar la actividad cancerosa

est trabajando en superar estos

La investigacin fue financiada por

o precisar cmo un frmaco

obstculos y se han propuesto

la Fundacin Nacional de Ciencias

interacta individualmente con

estrategias

cada clula.

virus M13) para transmitir cadenas

Lamarre. Informacin sobre el

construir

de ADN entre las clulas, por lo que

Departamento de Bioingeniera

Transcriptor

afirman que no existirn muchas

de la Universidad de Stanford,

que le permitan ser el equivalente

barreras para la construccin de un

que tambin apoy el trabajo,

biolgico

biocomputador.

est disponible en el sitio http://

An

es

necesario

agrupaciones
de

del
las

compuertas

los

investigadores,

se

(como el empleo del

lgicas y desarrollar sistemas para

Los

investigadores

el almacenamiento y transferencia

sus

puertas

de datos.

disponibles

han

lgicas
para

hecho

biolgicas
el

la

Fundacin

Townshend

bioengineering.stanford.edu.
El

departamento

es

operado

pblico

conjuntamente por la Facultad

para animar a la gente a usar y

de Ingeniera y la Facultad de
Medicina.

Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

11

iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

Y AHORA QUE?
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Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

12

iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

Y AHORA QUE?
Desde pequeo empec a estu
diar ingls, en la
preparatoria tuve la oportun
idad de comenzar a
aprender francs, el cual cont
ine al ingresar a UPIBI;
siempre me gust la idea de
poder comunicarme en un
idio ma diferente.
Se me present la convocatori
a de movilidad
internacional para estu diantes
del IPN y al ver
que contaba con todos los requ
isitos me anim a
solicitarla, a pesar del trm
ite exhaustivo que eso
representara, siempre fui opti
mista con los resultados
y la idea y emocin de estu
diar nuestra carrera,
Biotecno loga, en un idio ma
extranjero, se apo deraba
cada vez ms de m.

Comprob que a pesar de tant


as diferencias que
tenemos: culturales, lingsticas
, culinarias, etc., en el
fondo, todos mantenemos una
misma esencia, todos
contamos con deseos, aspiraci
ones, metas y alegras;
pero tambin con mie dos, frus
traciones, tristezas y
enojos.

Alemanes, italianos, francese


s, finlandeses, belgas,
espaoles, checos, argentinos,
chilenos, portugueses,
catalanes, etc., ahora puedo
decir que a travs de ellos
pude ver y conocer un poco
ms del mundo y que, con
sus conversaciones y momento
s que vivimos juntos,
me ayudaron a ampliar mi man
era de pensar y ver las
cosas, me ayudaron a crecer
como persona.

Y de repente, despus de una


serie de procesos y
trmites, vi cumplido mi sue
o: me encontraba en el
centro de Europa, en Blg ica,
para ser preciso en una
pequea ciudad universitaria
llamada Louvain-laneuve, la cual solo puedo desc
ribir como nica y loca.
Al inicio todo era desconocido
, me encontraba
totalmente solo en una tierr
a virgen para m, pero
siempre mantuve encendido
mi espritu aventurero, el
deseo de conocer y aprender
todo y de todos los que
se presentaran en mi camino.

El hecho de tomar clases de


nuestra carrera en
francs y ver que poda man
tenerme al mismo ritmo
de trabajo y estu dio que los
estu diantes francfonos,
me hizo darme cuenta de la
gran capacidad que
como estu diantes politcnicos
tenemos, que a pesar
de las deficiencias con las que
podra contar nuestra
escuela, como ausencia de mat
eriales o reactivos
en el laboratorio, o falta de
mantenimiento en
equipos de la planta piloto, y
que al compararlo
con la infraestructura en univ
ersi dades europeas se
convertan en ms evidentes,
tenemos la preparacin
necesaria para cumplir cualquie
r reto que se nos
presente.

En un abrir y cerrar de ojos


me vi rodeado de muchas
personas, que como yo, tenan
voluntad y deseos de
conocer y aprender de cada
persona. El utilizar una
mezcla rara entre espaol, ingl
s y francs para
comunicarse, no importaba, lo
bueno o malo que se
fuera en el idio ma siempre hab
a plticas extensas.
Recuerdo que al principio dec
a que era muy
complicado hacer una verdade
ra amistad con personas
que no hablaran nuestro mism
o idio ma. Me equivoqu.
Ahora puedo decir que lo ms
importante que me
dej esta experiencia fue con
ocer a personas que,
sin esperarlo, se volvieron tan
valiosas para m, se
convirtieron en mis amigos,
a pesar de haber hablado

Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

solo un poco de espaol en


toda su vida.

A pesar de lo que se podra


decir que perd aqu en
mi ausencia, recib a cambio
un gran tesoro que no
cambiara jams por nada, una
experiencia nica e
inco mparable, solo me queda
decir para terminar:
Louvain-la-neuve: jamais je
ne toublierai !
Por: Pablo Eduardo Santiago
Flores

13

iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

CIENTFICOS MEMORABLES

Desentraando la hlice:
Watson, Crick
y Franklin.
Por: Alejandro Galindo Garca,
Erick N. Snchez Snchez
y Susan Karen Prez Salazar

James Dewey Watson.

mann Joseph Muller, Tracy Mor-

ga basada en la difraccin de los

ton Sonneborn y Salvador Luria.

rayos X, esencial para la investigacin de la estructura de molculas

Naci el 6 de abril de 1928 en la


ciudad de Chicago, Estados Uni-

En 1951, Watson observ por pri-

grandes, era una tecnologa que ni

dos. Se recibi como licenciado en

mera vez el patrn de difraccin

Watson ni Crick conocan, por lo

Zoologa en 1947. Durante estos

de rayos X del ADN cristalino,

que hicieron su mejor esfuerzo con

aos despert su deseo por apren-

en una conferencia que present

la nica herramienta a su alcance,

der gentica, por lo que ingres a

Maurice Wilkins, un fsico neoze-

la construccin de modelos.

la universidad de Indiana en Bloo-

lands. Esto le motiv en gran me-

mington, donde realiz su tesis

dida a cambiar la direccin de sus

El libro La naturaleza del enlace

sobre el estudio del efecto de los

investigaciones hacia la qumica

qumico de Pauling, se convir-

rayos X en la multiplicacin de los

estructural de los cidos nucleicos

ti en la base para los estudios de

virus que infectan a las bacterias

y protenas. Fue entonces que fue

Watson en su arrojo por construir

(llamados bacterifagos), bajo la

aceptado para trabajar en el Labo-

un modelo plausible. Sin embargo

supervisin de los genetistas Her-

ratorio de Cavendish de la univer-

tanto el mismo director del Cavedi-

sidad de Cambridge, en Inglaterra.

sh como el director de cristalogra-

Ah conoci por primera vez a su

fa, insistieron en que los estudios

futuro colaborador Francis Crick,

del Consejo de Investigaciones

que en ese entonces tena treinta y

Mdicas no deba correr el riesgo

cinco aos.

de repetir la investigacin del Kings College.

Watson y Crick estaban destinados


a investigar la estructura del ADN;

La exploracin de Watson y Crick

sin embargo, sus superiores los des-

no era para determinar la compo-

animaron ya que ese trabajo se rea-

sicin qumica de la molcula del

lizaba en el Kings College, donde

ADN. En ese entonces ya se saba

se realizaban investigaciones entre

que estaba compuesta de cuatro

Wilkins y una qumica britnica

bases nitrogenadas unidas por una

de treinta aos llamada Rosalind

estructura de fosfato-azcar, lo que

Franklin.

nadie saba era la forma de la estructura ni la forma en la que se

La cristalografa era una tecnoloAbril 2013 | Doble hlice: 60 aos

14

unan las parejas de las bases.

iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

Desenmascraando la hlice: Watson, Crick y Franklin.


asentado aquel maravillo hallazgo.
El descubrimiento lleg poco des-

pero Watson lo abandon por ser


contrario a los intereses econmi-

pus, cuando Watson y Crick asis-

Posteriormente, Watson trabaj en

cos de intentar patentar los genes,

tieron a un seminario en donde

el Instituto Tecnolgico de Califor-

que l considera patrimonio de la

parecieron malinterpretar la infor-

nia, en Pasadena, y en la Univer-

humanidad.

macin que Franklin haca sobre

sidad de Harvard, donde imparti

su

Construyeron

clases de bioqumica y de biologa

Entre sus obras destacan Mole-

un modelo e invitaron a la pareja

molecular. Finalmente ayud a

cular Biology of Gene (1965) y

de cientficos (Wilkins y Franklin)

descifrar el cdigo gentico con-

The Double Helix (1968). Cuen-

para que pudieran observarlo, pero

tenido en las secuencias del ADN

ta en su haber con varios premios y

Franklin declin todas sus ideas.

y descubri que el ARN mensa-

honores de distintas universidades

jero era el encargado de transferir

e instituciones y es miembro ho-

No pas mucho tiempo, cuando

el cdigo gentico del ADN a las

norario de muchas asociaciones,

con la ayuda de Wilkins Watson

estructuras celulares formadoras

sociedades y academias cientficas,

consigui ver una de las cristalo-

de protenas, mediante un proceso

como la Academia de las Artes y

grafas de rayos X de Rosalind,

llamado traduccin.

las Ciencias americana y la Acade-

investigacin.

misma que en cuanto la vio, supo


cmo interpretarla.

mia Nacional de Ciencias.


En 1968 dirigi el Laboratorio
de Biologa Cuantitativa de Cold

Francis Harry Compton


Crick (1916 2004)

Finalmente Watson y Crick logra-

Spring Harbor de Nueva York.

ron conseguir el permiso para utili-

Desde 1988 hasta 1992 dirigi el

zar los servicios del taller del labo-

Proyecto Genoma Humano, en el

ratorio para construir el modelo de

que se ha cartografiado la secuen-

Francis Harry Compton Crick na-

una molcula a gran escala. Tras

cia completa del ADN humano,

ci el 8 de junio de 1916, en Nor-

varias semanas donde realizaron


diversos ensayos, el modelo pudo
ser visto por primera vez. La molcula del ADN haba sido descubierta, tena la forma de una doble
hlice, una larga y tortuosa escalera en la que los peldaos eran las
secuencias de las pares de bases.
El 7 de marzo de 1953 se la mostraron a sus colegas, pero fue hasta
el 25 de abril que el mundo pudo
vislumbrar aquel gran descubrimiento. En una corta y sencilla
publicacin de la revista Nature
titulado: La estructura molecular de los cidos nucleicos qued
Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

15

iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

CIENTFICOS MEMORABLES
thampton, Inglaterra, siendo el

1954 con una tesis titulada difrac-

En los ltimos aos Crick, en co-

hijo mayor de Harry Crick y An-

cin de rayos X: polipptidos y

laboracin con S. Brenner, se ha

nie Elizabeth Wilkins. Crick fue

protenas. Durante el ao acad-

concentrado ms en bioqumica

educado en la pequea escuela

mico 1953-1954 Crick estaba en el

y gentica que conduce a ideas

privada Mill Hill en Londres.

Proyecto de Estructura de Prote-

acerca de la sntesis de protenas,

Estudi fsica en University Colle-

nas del Politcnico de Brooklyn en

el cdigo gentico, y en particular

ge, en Londres, donde obtuvo una

Brooklyn, Nueva York.

para trabajar en mutantes de tipo

licenciatura en 1937 con resulta-

acridina.

dos mediocres y con problemas de

Hasta 1947 Crick no haba co-

comportamiento, en 1939 comen-

noci la biologa y prcticamente

Crick se hizo un F.R.S. en el ao

z la investigacin para un docto-

ninguna qumica orgnica o la cris-

1959. Fue galardonado con el Pre-

rado, pero fue interrumpido por el

talografa, por lo que gran parte de

mio Charles Leopold Meyer de la

estallido de la guerra.

los prximos aos se gastaron en

Academia Francesa de Ciencias

el aprendizaje de los elementos de

en 1961, y el Premio al Mrito de

Durante la guerra, trabaj como

estos temas. Durante este perodo,

la Fundacin Gairdner en 1962.

cientfico en el Almirantazgo bri-

junto con W. Cochran y V. Vand

Junto con J. D. Watson, recibi

tnico, principalmente en relacin

llev a cabo la teora general de la

un premio Research Corporation

con las minas magnticas y acs-

difraccin de rayos X por una h-

en 1962. Con J. D. Watson y M.

ticas. Sali del Almirantazgo en

lice, y al mismo tiempo como L.

H. F. Wilkins fue presentado con

1947 para estudiar biologa.

Pauling y R. B. Corey, sugiri que

el Premio Fundacin Lasker en

el patrn alfa-queratina es debido a

1960. En 1962 fue elegido miem-

Con el apoyo de una beca del Con-

alfa-hlices enroscados alrededor

bro honorario extranjero de la Aca-

sejo de Investigacin Mdica y con

una de otra.

demia Americana de las Artes y las

la ayuda financiera de su familia,

Ciencias, y miembro del University

Crick fue a Cambridge y trabaj

Una influencia importante en la

en el Laboratorio de Investigacin

carrera de Crick era su amistad, a

Strangeways. En 1949 se incorpor

partir de 1951, con J. D. Watson,

a la Unidad de Consejo de Investi-

entonces un joven de 23 aos, en

gacin Mdica encabezada por M.

1953 hicieron la propuesta de la es-

F. Perutz. En 1962 se traslad a un

tructura de doble hlice del ADN y

Conocer la vida de una investiga-

nuevo edificio grande, el Labora-

el esquema de replicacin. Crick y

dora britnica que nos dio la clave

torio del Consejo de Investigacin

Watson posteriormente sugirieron

para desarrollar el modelo estruc-

Mdica de Biologa Molecular, si-

una teora general de la estructura

tural del ADN llamado la doble

tuado en un nuevo hospital.

de pequeos virus.

hlice tendra que ser cultura ge-

College de Londres.

Rosalind Elsie Franklin.

neral.
Se convirti en un estudiante de

Crick en colaboracin con A. Rich

investigacin, por segunda vez

propuso estructuras de poliglicina

Se gradu en Cambridge como

en 1950, siendo aceptado como

II y colgeno y (con A. Rich, D. R.

Dra. en Qumica fsica y utiliz sus

miembro del Caius College, Cam-

Davies y J. D. Watson) una estruc-

conocimientos sobre las tcnicas

bridge, y obtuvo un doctorado en

tura para el cido poliadenlico.

de difraccin de rayos-X en el La-

Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

16

iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

Desenmascraando la hlice: Watson, Crick y Franklin.


boratoire de Services Chimiques

Fotografa 51, imagen del ADN

tructural del ADN y no fue hasta

de ltat en Paris

obtenida por dicha tcnica y la cual

que Maurice Wilkins les mostr in-

sirvi como fundamento para la hi-

discretamente a James Watson y a

Su contribucin mediante el an-

ptesis de la estructura doble heli-

Francis Crick la fotografa 51 y los

lisis fotogrfico en la llamada:

coidal.

resultados del informe de Rosalind


que propusieron su modelo.

Cristalografa por difraccin de


rayos-X abarca desde las estruc-

La tcnica de difraccin de rayos

turas del grafito, los virus y el ms

X puede crear imgenes de peque-

Franklin obtuvo datos que per-

mencionado: el ADN. A Rosalind

as estructuras como molculas,

mitieron definir que el ADN tie-

se le conoce principalmente por la

porque la longitud de onda de la

ne estructura de doble hlice, sin

radiacin X es tan pequea como

embargo, no fue reconocida con

la separacin entre tomos produ-

el premio Nobel. Falleci el 16 de

cindose reflexiones en los mis-

abril de 1959 debido a emisiones

mos. Los rayos X pasan a travs del

de rayos X que le trajeron como

ADN y se reflejan a su paso, se dis-

consecuencia cncer ovrico, cua-

persan o se difractan en diferentes

tro aos antes de que la Academia

direcciones y patrones, cuando los

Sueca reconociera la importancia

rayos X salen del conjunto llevan

del descubrimiento.

un modelo del mismo que se imprime en una pelcula fotogrfica.


Franklin dirigi los rayos a una fibra suspendida verticalmente de un
espesor de un cabello, que contiene
millones de filamentos de la forma
B del Timo de un becerro.
En aquellos aos se jugaba la carrera para el descubrimiento es-

Referencias:
- Aydon Cyril. 2008. Scientific Curiosity:
Everything you want to know about Science. UK.
First Pulished.
- Nobelprize.org : The official web site of the nobel
prize. (s.f.). Recuperado el 20 de Abril de 2013, de
Official web site of the Nobel Prize: http://www.
nobelprize.org/nobel_organizations/nobelmedia/
nobelprize_org/
- Medicine, N. L. (Septiembre de 1998). Profiles in
Science: The Rosalind Franklin Papers. Recuperado
el 15 de Marzo de 2013, de National Library of
Medicine: http://profiles.nlm.nih.gov/ps/retrieve/
Narrative/KR/p-nid/287

La ciencia y la vida ni pueden ni deben estar separadas. Para m la ciencia da una


explicacin parcial de la vida. Tal como es, se basa en los hechos, la experiencia y los
experimentos Estoy de acuerdo en que la fe es fundamental para tener xito en la vida,
pero no acepto tu definicin de fe, la creencia de que hay vida tras la muerte. En mi
opinin, lo nico que necesita la fe es el convencimiento de que esforzndonos en hacer lo
mejor que podemos nos acercarnos al xito, y que el xito de nuestros propsitos, la mejora
de la humanidad de hoy y del futuro, merece la pena conseguirse.
(Fragmento de la carta que Rosalind escribi
a su padre en 1940 a la edad de 20 aos.)

Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

17

iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

CPSULAS DE CIENCIA
nmero dos debi haber existido un
proceso ms complejo para entender
las manifestaciones como los contrastes y las correspondencias, existiendo
Por: Luis Yair Martnez Crdoba

muchos vestigios de que esto fue as


apoyado en muchas lenguas, algunas
ya muertas. Por ejemplo, en las comu-

[Cuando no puedes expresarlo con


nmeros, tu conocimiento se vuelve
pobre e insatisfactorio.]

nidades Taudade de nueva Guinea, se


utilizan palabras diferentes para hablar de pares masculinos, pares femeninos y pares mixtos. Inclusive, tal era
la ignorancia en la comprensin de

Lord Kelvin

los nmeros de forma abstracta que


en muchos idiomas, un ente unitario
y un grupo de ellos posean palabras

Las matemticas tienen la incerti-

el instinto y amparados en trabajos de

sin relacin, como en una tribu de las

dumbre con respecto a si se descu-

antroplogos, afirman que la primera

Islas Fiji donde a un grupo de diez co-

brieron o se inventaron. Podemos

aparicin de los nmeros fueron en

cos y diez barcas se les conoce como

decir que las inventamos de lo que

rituales en las que se requera la apa-

koro y bolo respectivamente, sin

los sentidos aparentemente nos

ricin de los individuos en un orden

tener una palabra o regla gramatical

mostraban, generando los nmeros

especfico.

que describa la cantidad, sino simplemente poseen un nombre.

racionales, aunque al hacer modelos


matemticos para tales descripciones

Omitiendo todas estas especulaciones,

descubrimos los nmeros irraciona-

resulta de mucho anlisis el pensar

El nmero tres tuvo una comprensin

les.

cmo fue posible que se diera el

abstracta que simbolizaba antigua-

gran salto de entender los nmeros

mente la idea de muchos, teniendo

Lo que es un hecho es que desde

como manifestaciones abstractas.

como marco de referencia la lengua

un origen muy primitivo el hombre

Es decir, imaginen cmo fue que

sumeria utilizada hace cinco mil

utilizaba los nmeros. An se debate

nuestros antecesores encontraron la

aos, de donde este nmero conocido

si los primeros nmeros en emplear-

relacin que existe entre dos perros,

como es fue base en la creacin del

se fueron los cardinales (uno, dos,

dos piernas y los dos eventos astron-

sufijo s. Incluso en varios dialectos

tres) o los ordinarios (primero,

micos conocidos como noche y da.

y lenguajes ancestrales solo tenan

segundo, tercero...). Los que apo-

Esto seguramente empez mediante

nombre los primeros dos nmeros,

yan la primera teora nos dicen que

el agrupamiento de los entes que los

por ejemplo urapun para el uno,

los nmeros cardinales cubran las

rodeaban y sus relaciones sociales,

okosa para el dos, okosa-urapun

necesidades basales de la humanidad,

entendindose como parte de una

para el tres y okosa-okosa para el

tales como la cantidad de animales

sociedad, como individuos y en s,

cuatro; todos ellos en los dialectos de

que se necesitaban para suplir el

formando conjuntos.

nativos en unas islas cerca de Papa


Nueva Guinea, teniendo por cierto

alimento; pero la anttesis nos dice


que de esto se encargaba simplemente

Posterior a ello, para el anlisis del

Abril 2013 | Doble hlice: 60 aos

18

la palabra ras como sinnimo de

iBIO |SEIBT | Ao 1 | Nmero 2

Nmeros.
muchos, cifra usada en cantidades de

atraviese para contabilizar el cinco.

conjuntos superiores a cuatro. Esta

Cuando la humanidad empez a


filosofar sobre su vida, el sol era el

idea del tres como combinacin de

Un hecho importante es que en las

smbolo mximo de la divinidad,

la unidad con la dualidad, del cuatro

lenguas indioeuropeas y algunas po-

por lo que al empezar a observar

como dos conjuntos de dos y del

cas que no lo son, los nombres de las

estos fenmenos y poderlos describir

cinco como muchos es repetida en

fracciones o porciones se derivan del

mediante el uso de las matemticas,

muchsimas comunidades y tribus

nmero de partes, como tercio (dividir

se cay en la cuenta de que poseamos

extintas en todas partes del mundo.

en tres), dcimo (dividir en diez), pero

dos grandes faros celestes (sol y luna).

la divisin entre el nmero 2 tiene un

Aunado a esto se dividi el tiempo

Lo que resulta muy curioso para el

nombre que no depende de ste, el

en tres: presente, pasado y futuro; y

anlisis es que a pesar de no tener

cual es medio o mitad. Probablemen-

debido a que el eje de rotacin de la

palabras para el tres y el cuatro, todo

te en tiempos de antao fue durante

tierra es ms o menos la misma direc-

parece indicar que empezbamos a

mucho tiempo la nica abstraccin de

cin, tenemos cuatro estaciones del

entender la abstraccin de estos aun-

fracciones que se conoca.

ao. Aqu es donde empez el debate

que como meras manifestaciones del

de si los nmeros fueron, por lo tanto,

todo y su manifestacin en dualidad.

Una vez que asimilamos esas canti-

descubiertos por el hombre para

Pero la cuestin fuerte es el poner en

dades de forma abstracta con el pasar

explicarse lo que le rodeaba (desde

duda, como siempre se debe hacer

de los aos, no se tard mucho en que

sus necesidades basales hasta su idea

para llegar al conocimiento, el por

por medio del estudio de la naturaleza

de la divinidad), o si fueron inventa-

qu hasta esos nmeros? Algunos

se les empezaran a atribuir propieda-

dos como un proceso evolutivo y de

apuntan como causa el hecho de que

des especiales. Algunos textos indios

desarrollo del pensamiento.

contamos con 4 dedos del mismo

informan en manuscritos que los

tamao y era lo que utilizbamos

nmeros son divinos y no tardaron en

En 1930, Tobas Dantzig en su libro:

para contar, pero una teora menos

llegar a Grecia estas ideas, vindose

Nmeros, el lenguaje de la ciencia,

conservadora est ligada con nuestra

reflejadas en Pitgoras con su senten-

nos describe un experimento en el

habilidad perceptiva, la cual ronda en

cia: Todo est dispuesto en funcin

que demuestra el conocimiento de un

una capacidad de contar de un solo

del nmero. Todo esto gener dos

ave para reconocer y distinguir entre

vistazo entre 4 y 5 objetos, motivo

vertientes muy marcadas: desarrollos

cuatro objetos. Un hombre quera

que especulativamente gener que en

en la teora del nmero y el desarrollo

dispararle a un cuervo que tena un

los pubs ingleses se contabiliza desde

de la numerologa, la cual dice que

nido en la torre de reloj de su finca.

hace ya bastante tiempo, el tan co-

todos los aspectos del universo estn

Al acercarse, el cuervo abandonaba

nocido sistema de cuenta de 4 lneas

asociados con los nmeros y sus

su nido y volaba a un gran rbol

verticales y una lnea diagonal que las

idiosincrasias.

donde esperaba a que el hombre se

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CPSULAS DE CIENCIA
fuera para regresar al nido. Un da,

las pas al hombre y no las hizo evi-

fenmenos de la naturaleza? Por la

se le ocurri entrar al hombre con un

dentes a los ojos. Un matemtico de

intervencin humana de acuerdo con

amigo suyo, saliendo solamente uno

IBM, Pickover, dice: No s si Dios es

dichos psiclogos y cientficos moder-

de ellos para confundir al cuervo, el

matemtico, pero las matemticas son

nos, ya que el modelo del Universo

cual no cay en la trampa y esper

el telar donde ste hila al Universo.

ha sufrido una evolucin, cambio

en el rbol hasta que los dos hombres

de falsos principios y de sentido. Es

dejaron la torre. Se repiti con tres

Naturalmente, existe la visin con-

un tipo de seleccin natural donde

y cuatro hombres, con diferentes

traria que indica que las matemticas

la idea ms apegada a la realidad es

secuencias de entrada y salida, hasta

no suceden fuera del cerebro huma-

la que sobrevive. Por ejemplo, en el

que con cinco hombres el cuervo

no, indicando que otra civilizacin

modelo de Kepler era aceptable solo

perdi la cuenta y, entrando cinco y

inteligente puede desarrollar modelos

si predeca y explicaba el comporta-

saliendo cuatro, el cuervo entr a la

matemticos completamente diferen-

miento de los planetas.

torre. La importancia de este experi-

tes. Filsofos como Immanuel Kant

mento es que el animal no solo tiene

lo nombra la libertad de las matemti-

Al final, yo creo que ni la visin

la capacidad cognitiva de distinguir

cas, donde incluso el hombre tiene el

platnica moderna ni la visin de

hasta cinco entidades, sino que pudo

poder de postular e inventar modelos

seleccin natural tienen una respuesta

realizar abstracciones y adiciones.

y estructuras matemtica y adaptar-

absoluta. Concluyo con una publi-

Esto refuerza la teora de que los

las a lo que observa. Casi todos los

cacin del mejor matemtico actual

nmeros fueron pues, descubiertos tal

psiclogos modernos defienden esta

desde mi humilde opinin: Stephen

como defenda Einstein al cuestionar:

postura. Cientficos como los psi-

Wolfram. l desarroll un programa

Cmo es posible que las matemti-

clogos Lakoff y Nez realizaron

de nombre Mathematica, que resuelve

cas, producto del pensamiento huma-

estudios psicolgicos y neurolgicos

clculos que eran imposibles de hacer

no independiente de la experiencia,

sobre la funcionalidad del cerebro y

hasta que los program. Menciona

encaje tan bien con los objetos de la

concluyen que las matemticas tienen

que puede y reemplazar en un futuro

realidad fsica?

rostro humano.

la infraestructura de las matemticas, poniendo como base para los

Esta visin de descubrimiento

Estos experimentos muestran que los

modelos de la naturaleza sencillos

lleva por nombre visin platni-

bebs poseen mecanismos innatos

programas informticos, en lugar de

ca, debido a que Platn deca que

para reconocer nmeros en pequeos

las ecuaciones matemticas que han

las matemticas son universales y

grupos y que los nios adquieren

dominado la ciencia, mencionando

atemporales, cuya existencia es in-

capacidades aritmticas simples es-

que el secreto de la naturaleza es la

dependiente del hombre. La llamada

pontneamente, siendo estimulada la

programacin de datos sencillos que

visin platnica modificada (teora

corteza parietal del cerebro y que en

generarn complejidad.

ms reciente) nos dice que las leyes

conjunto con las conexiones neuro-

de la naturaleza se expresan como

nales del tacto, vista y odo, conclu-

ecuaciones matemticas, el universo

yen que por naturaleza el uso de las

tiene estructura fractal, las galaxias

matemticas es un proceso evolutivo

Texto recomendado:

siguen patrones en espirales ureas,

que desarrolla nuestro cerebro, a fin

Livio, M. (2006). La proporcin

etctera; por lo que las matemticas

de adaptarnos al ambiente mediante

urea: La historia de Phi, el nmero

son el lenguaje del universo. Kepler

la utilizacin de las matemticas. Por

ms sorprendente del mundo. Barce-

dice: Dios cre las matemticas y se

qu las matemticas encajan con los

lona, Espaa: Ariel.

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ARTE E INGENIERA

Protocolo de
figura latente
Por: Alexis Cruz Herrera
El Protocolo de Figura Latente (PFL) toma forma mediante una
instalacin audiovisual que usa muestras de ADN para crear representaciones de imgenes prediseadas. La instalacin incluye un
experimento cientfico en vivo, resultando en una videograbacin
que muestra el proceso de formacin.
el ADN que seran hechos por cada enzima posible y simula varias
Las tcnicas utilizadas en el PFL, se fundamentan en la restriccin

de las combinaciones posibles de estas enzimas.

de la digestin de muestras de ADN y la electroforesis en gel. El


proceso de formacin de imgenes PFL se basa en saber qu tama-

El programa simula miles de combinaciones para cada carril de la

o de ADN se requiere para cada banda y as moverse a la velo-

imagen y clasifica cada combinacin de acuerdo a la desviacin

cidad adecuada para que la imagen se forme correctamente. Esto

de cada banda desde el ideal. Una vez que la mejor combinacin

es esencialmente realizar biologa molecular a la inversa. Ya que

es encontrada, el programa da salida a la mejor combinacin de

generalmente, los cientficos utilizan tcnicas de imagen para de-

enzimas para lograr esto. El proceso de formacin de imgenes en

terminar la secuencia gentica de un organismo, mientras PFL uti-

la electroforesis en gel se captura directamente de las cmaras de

liza secuencias conocidas para producir imgenes planificadas.

vdeo conectados a la mesa de trabajo de la instalacin.

Para determinar las dimensiones adecuadas de cada banda, se re-

Esto se logra a travs de una nueva combinacin de LEDs (del in-

quirieren programas de simulacin personalizados. En este caso el

gls Light Emitting Diode o Diodo Emisor de Luz) de color azul, y

simulador PFL primero determina el tamao ideal de la muestra

filtros acrlicos pintados que permiten haceer ms visibles los movi-

de ADN para la produccin de las bandas en dimensiones ade-

mientos del ADN y sin proteccin para la vista. A diferencia de los

cuadas. Esto es posible debido a que muchos organismos tienen

trabajos de laboratorio, donde el proceso de formacin de imgenes

regiones estables de ADN con poca variacin.

se produce slo al final de la electroforesis y con frecuencia requiere

Entonces se catalogan exhaustivamente los puntos de corte sobre

proteccin contra la luz UV.

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ARTCULO DEL MES

Estructuras moleculares de
los cidos nuclicos.
Una estructura para el ADN.

Por: Susan Karen Prez Salazar

Fue hace 60 aos, el 25 de abril de

Crick no fueron la excepcin y se

manecillas del reloj, con las cade-

1960 que en las pginas de la re-

basaron en el modelo propuesto de

nas corriendo en direccin contra-

vista Nature los cientficos James

Pauling y Corey el cual constaba

ria.

Dewey Watson de Estados Unidos

de tres cadenas entrelazadas, con

y Francis Harry Compton Crick de

las bases hacia el exterior y los fos-

Este modelo se asemejaba al pri-

Inglaterra propusieron una estruc-

fatos en el eje.

mer modelo de Furberg, con las ba-

tura para la que llamaron sal del

ses orientadas hacia el interior de

cido desoxirribonucleico puesto

Sin embargo, esta estructura no

la hlice y los fosfatos por fuera. La

que presentaba caractersticas im-

era tan satisfactoria para Watson y

configuracin del azcar de forma

portantes de inters biolgico.

Crick por no tener tan clara la inte-

casi perpendicular a la base que tie-

raccin entre las fuerzas que man-

ne adherida y los tomos cercanos

Durante los aos cuarenta y cin-

tenan unidas a la estructura y el

a l. En cada cadena existe un re-

cuenta se desarrollaban las inves-

respaldo por las leyes de las cargas

siduo 3-4 Armstrong en direccin

tigaciones y propuestas sobre la

electroestticas. Analizaron que, si

z con un ngulo supuesto de 36

estructura del ADN. Watson y

los fosfatos mantenan una carga

y un patrn de repeticin cada 10

negativa y estaban en el eje, debe-

residuos es decir despus de 34 Ar-

ran repelerse por la naturaleza de

mstrong.

sus cargas y que el material reproducido en los diagramas de rayos

La estructura propuesta mantiene

X no correspondan al cido libre.

a las dos cadenas por las bases purnicas y pirimidnicas ordenadas

La propuesta fue una estructura

en pares y enlazadas por puentes

totalmente diferente ya que cons-

de hidrgeno con la otra cadena

taba de dos cadenas helicoidales

idnticas a la complementaria pero

enrolladas en torno al mismo eje

de sentido contrario. Para que el

y al saber que la cadena constaba

enlace pudiera llevarse a cabo, la

de grupos disteres de fosfato unidos a residuos de b-D-Desoxirribofuranosa con enlaces de 3 5 se


encontraban relacionadas por una
diada* perpendicular al mismo eje
siguiendo un giro en sentido de las
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* [DIADA: Pareja de dos


seres o cosas estrecha y
especialmente vinculados
entre s.]

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Estructuras moleculares de los cidos nuclicos.


base de una cadena con la otra

quea parte de lo que se desarro-

debe ser una pirimidina y el otro

Por lo que el apareamiento espec-

llara en una de las ciencias ms

una purina es decir adenina-timina

fico que sugieren Watson y Crick

interesantes e importantes del siglo

y guanina-citosina.

sugiere la existencia de un meca-

XX.

nismo de copiado de material gePor lo tanto, se podra tener una

ntico.

secuencia especfica de las bases la


cual determina automticamente

En la publicacin los cientficos

la secuencia de la otra; siendo con-

agradecen el apoyo brindado al

firmada dicha suposicin por ex-

Doctor Jerry Donohue a M.H.F.

perimentos que demostraban que

Wilkins y a la Dra. R. E. Franklin

la proporcin en la cantidad de

por los resultados de sus experi-

adenina frente a la timina, al igual

mentos inditos, as como tambin

que, la de la guanina frente a cito-

a sus colaboradores en el Kings

sina son siempre muy prximas a

College en Londres.

- Watson, J. D., & Crick, F. H. (1953). Molecular


structure of nucleic acids. Nature , 737-738.

la unidad en el cido desoxirribonucleico.

Referencias:

Esta propuesta fue apenas una pe-

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AGENDA

Mayo 2013
El Ins'tuto

Politcnico
Nacional, la Unidad
Profesional
Interdisciplinaria de
Biotecnologa y el
Gobierno del
Distrito Federal
(Delegacin
Gustavo A.
Madero).
Te invitan a: La
Feria de la Ciencias:
Curiosidades
cienLcas
El evento est
abierto a todo el
publico y se
desarrollarn
experimentos,
conferencias y
talleres.
El evento ser en la
explanada de la
cabecera municipal
ubicada en 5 de
Febrero, Esq.
Vicente Villada,
Delegacin Gustavo
A. Madero











Exposiciones sobre el desarrollo de experimentos en diferentes


materias..

Conferencias sobre estados de la materia, el universo y los reinos de la
naturaleza.

Talleres sobre reciclaje de papel y origami entre otros. No es necesario
que traigas material.
IFeriaDeCienciasCuriosidadesCienBcas
@FeriaCuriosidad

TALLER DE AJEDREZ
HORARIO
Martes 16:00-19:00 y Jueves 10:00-13:00
(TALLER
En Tutoras)
DE AJEDREZ
nete al grupo de Facebook
Chessupibios Horario:
Informes roslia_g@hotmail.com

Martes 16:00-19:00
y
Jueves 10:00-13:00
En Tutoras
nete al grupo de Facebook Chessupibios
Informes roslia_g@hotmail.com

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IMAGEN DEL MES

[La cadenas de ADN con cuatro hlices son conocidas como


G-cudruplex. La G se refiere a la guanina, una de las bases qumicas del
ADN. Los investigadores parecen relacionar la formacin de estas cadenas
con la guanina, pues en las clulas donde se encontraron, haban grandes y
raras concentraciones de sta. Ahora se sabe la G-cuadruplex se encuentra
en seres humanos. El paso a seguir es analizar las implicaciones en cuanto
al desarrollo del cncer y si su estudio puede aportar al tratamiento de esta
enfermedad. ]
Quantitative visualization of DNA G-quadruplex structures in human
cells, Giulia Biffi, David Tannahill, John McCafferty & Shankar
Balasubramanian, Nature Chemistry 5, 182186 (2013)

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Portada:
Escultura ADN (DNA sculpture), Museo de las
Ciencias Prncipe Felipe, Valencia, Espaa.
Arquitecto: Santaigo Calatrava, 2000.

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