DESCOMPOSICIN DEL PERXIDO DE HIDROGENO.

MTODO TRITRIMTRICO
Yuly Lpez Torres Vctor Mndez Jarava - Deiner Mestra Argel Miria Montalvo Me!a
Yuiris Murillo "aternina #ose$ert% "ineda&
Universidad De Crdoba.
Facultad De Ciencias Bsicas.
Programa Qumica.
ylopez!"#$otmail.com
RESUMEN. %a &acilidad con 'ue se obtienen datos su&icientemente precisos( si se utilizan los
materiales adecuados( en el aumento de temperaturas de ebullicin( $ace 'ue este sea un m)todo
muy conveniente y seguro en la determinacin de la masa molecular de un soluto no voltil* esto se
muestra al comparar los valores calculados y los observados en la prctica. +sta t)cnica nos
permite calcular calores de vaporizacin del solvente a partir de los valores e,perimentales de -b.
.in embargo la t)cnica tiene muc$os &actores e,perimentales 'ue a&ectan en gran medida la
obtencin de valores e,actos( como la escala de temperatura del termmetro( la concentracin de la
soluciones utilizadas( el asegurarse de 'ue la presin del sistema sea igual a la presin ambiental(
'ue el capilar dentro del tubo se encuentre sumergido en la muestra para una buena visualizacin
del rosario de burbu/as en el punto de ebullicin.
Palabras claves: constante e$ulloscpica' propiedades coligativas' auento e$ulloscpico&
INTRODUCCIN.
%as soluciones 'ue contienen solutos no
voltiles $ierven a temperaturas ms elevadas
'ue las del solvente puro. %a di&erencia entre
los puntos de ebullicin de la solucin y del
solvente para una presin constante establecida(
se conoce como elevacin del punto de
ebullicin( 'ue depende de la naturaleza del
solvente y la concentracin del soluto( pero es
independiente por lo menos en soluciones
diluidas( de la naturaleza del soluto( en tanto
este no se ionice 012.
+ste aumento es &cil de comprender en &uncin
de la disminucin de la presin de vapor( y es
una consecuencia de ella. .i se considera un
diagrama de presin de vapor3temperatura*
debido a 'ue la presin de vapor de la solucin
es( para todas las temperaturas( menor 'ue la
del solvente( la curva de presin de vapor3
temperatura de dic$a solucin debe dar deba/o
de la del solvente puro.
4 &in de alcanzar el punto de ebullicin
correspondiente a dic$a presin e,terna 'ue se
e/erce sobre la solucin P5( debe calentarse a
temperaturas a las cuales las presiones de vapor
respectivas igualan la de con&inamiento.
+l diagrama muestra 'ue el solvente puede
alcanzar la presin P5 a la temperatura 6!( pero
la solucin debe elevarse a una temperatura 6(
mayor 'ue 6!( antes de 'ue se alcance la misma
presin. +n consecuencia para la misma presin
e,terna( la solucin debe $ervir a una
temperatura mas elevada 'ue la del solvente
puro* y el ascenso del punto de ebullicin de la
solucin( 76b( esta dado por 76b8 63 6!. +stas
consideraciones son completamente generales y
se aplican a cual'uier solucin de soluto no
voltil 012.
Consid)rese una solucin en e'uilibrio con el
vapor del disolvente puro( la condicin de
e'uilibrio es9
: ;6( p( ,< 8 :vap ;6( p<
si la solucin es ideal9
:5 ;6( p< = >6ln, 8 :vap ;6( p<
la energa de ?ibbs molar de vaporizacin es9
7?vap 8 :vap ;6( p< 3 :5 ;6( p<
De manera 'ue9
#T
vap
(
)

ln
%a ecuacin obtenida a di&erencia de los
m)todos de crioscopia( posee un signo distinto(
ya 'ue mientras la temperatura de congelacin
disminuye ;3<( la de ebullicin aumenta ;=< 0@2.
Podemos escribir las ecuaciones &inales
directamente( las ecuaciones anlogas obtenidas
en la integracin( de la ecuacin de Clapeyron
son9

,
_

!
@ @
ln
T T #
vap
*
)
o bien
vap
*
) #
T T
+
ln @ @
!
;@(1<
+l punto de +bullicin 6 de la solucin esta
e,presado en &uncin del calor y del punto de
ebullicin del disolvente puro* ABvap y 6!( y la
&raccin mol del disolvente en la solucin. .i la
solucin esta diluida en todos los solutos(
entonces la molalidad se apro,ima a cero y 6
tiende a 6!. la constante de aumento de la
temperatura de ebullicin esta de&inida por9
vap
*
M#T
p

T
$
+

,
_

1
!
! (
;@.C<
+l aumento de la temperatura de ebullicin( A6b
8 6 D 6!( de modo 'ue d A6b 8 d6. Eientras
sea pe'ueFa( la ecuacin ;@(C< se integra a9 A6b
8 -bm ;@(G<
+l aumento de la temperatura de ebullicin se
emplea para determinar el peso molecular de un
soluto desconocido( al igual 'ue la temperatura
de congelacin. .i en la ecuacin ;@(G<
sustituimos ABvap por 6!A.vap( entonces9
vap
,
#MT
$
+

!
Pero muc$os l'uidos obedecen la regla de
6routon A.vap H!IJK.mol. como > 8
"(CLIJK.mol( entonces apro,imadamente(
-b@!
3@
E6o. 4 mayor masa molar del
disolvente( mayor ser el valor de -b 0@2.
+n este traba/o presentamos un sistemtico
acerca del aumento del punto de ebullicin en
una solucin +tanol 3 Urea. %a urea &ue
escogida debido a su alto punto de ebullicin y
a su correspondiente volatilidad( interacciones
producidas entre este y el disolvente en el valor
del punto de ebullicin de la solucin.
4l relacionar este aumento ebulloscpico con la
composicin de la urea en solucin se busca
una medida del peso molecular del soluto de
manera e,perimentalmente( en una relacin
lineal ebulloscpica entre las variables( as
como una &orma de determinar la constante
ebulloscpica e,perimental. %os resultados
obtenidos sern gra&icados para el respectivo
anlisis.
MATERIALES Y MTODOS.
%os reactivos y materiales empleados en este
traba/o &ueron el siguiente9 Urea( porcenta/e de
pureza( HH(LM( y alco$ol etlico.
+l monta/e utilizado &ue el 'ue aparece en la
Figura @. +l agua previamente pesada se coloco
en el tubo de ensayo 4. .e Nntrodu/o un capilar
'ue tena un lado cerrado. .e coloco el tapn
'ue tiene el termmetro B y el tubo de re&lu/o
C( de tal modo 'ue no $ubo escapes de vapor.
.e introdu/o entonces el tubo en un baFo de
agua y se procedi a calentar este Oltimo.
Cuando se desprendi del capilar un rosario
continuo de burbu/as se alcanzo entonces el
punto de ebullicin del l'uido 'ue estaba en el
tubo de ensayo ;alco$ol etlico<. 4notamos la
temperatura con la m,ima precisin 'ue del
termmetro( de/amos en&riar un poco el baFo y
agregamos al tubo !(1L g de urea ms y
repetimos el procedimiento. De este modo
determinamos el punto de ebullicin para todas
las mezclas anotadas.
Montaje # 1
RESULTADOS Y DISCUSIN.
Nnicialmente( &ueron dadas las cantidades de
soluto y solvente de las soluciones a utilizar en
la prctica9
Tabla !
.olucin ?ramos Urea ?ramos de etanol
.olvente
@
1
C
G
L
!
!(1L
!(CP
!(L!
!(QC
!(PL
@1(L
@1(L
@1(L
@1(L
@1(L
@1(L
%os resultados e,perimentales para el aumento
del punto de ebullicin en soluciones de urea y
alco$ol etlico se encuentran en la siguiente
tabla. Cada valor de peso constituye el valor
real medido y pesado( en una balanza analtica
de R!.!!!@ de precisin. S procedemos a $allar
los gramos de soluto por Kilogramo de solvente
en cada muestra( tambi)n $allamos el aumento
del punto de ebullicin ;76b<( y los registramos
tambi)n en la tabla 1 as*
Tabla "
#Urea #ET TC Tb $%&$
!
!(1L
!(C"
!(L@
!(QC
!(PL
@1(L1
@1(L!
@1(L1
@1(LC
@1(L@
@1(L!
PP(!
PP(L
P"(!
P"(L
PH(!
PH(L
''''
!(L
@(!
@(L
1(!
1(L
''''
1!(!!
C!(CL
G!(P!
L!(CL
Q!(!!
4$ora procedemos a gra&icar 76b en
&uncin de los gJKg de solvente.
Gra()ca !
Como se puede observar en la anterior gra&ica @
'ue se apro,ima a una lnea recta( encontramos
'ue la pendiente sera igual a -bJE( como se
muestra en el mismo gra&ico dando un valor de
pendiente igual ;m 8 !(!1!C<( entonces usando
el valor de -b para el alco$ol etlico a la
presin del laboratorio( asumimos 'ue la
presin atmos&)rica es !.HQL" atm tenemos 'ue*
1
1
]
1

,
_

o
p
p
vap
!
-
-
ln
AB
>6
@
1
o
b
;p< b
4 la presin de @atm( el alco$ol etlico tiene
una temperatura de ebullicin de P".GTC( un
ABvap de CH.C -I( y -bU 8 @.11 --gJmol.
( )
( )( )
mol
--g
1@C . @
@atm
!.HQL"atm
ln
mol
I
CHC!!
CL@.G-
mol-
I
".C@G
3 @
1
mol
--g
@.11
;p< b
-
1
]
1

,
_

Con este valor de -b( se calcular el valor del

peso molecular de la urea y con el valor de
pendiente obtenido anteriormente9
mol
g
g
--g
mol
--g
LH(PL
!.!1!C
@.1@C
E
4l $acer una comparacin con el valor real del
peso de la urea los resultados nos damos cuenta
'ue no son muy desviados ;Merror8 !(L1<( esto
se debi a 'ue se necesitaban termmetro de
por lo menos de ;@J@!5c< para poder registrar
los pe'ueFos cambios de temperatura 'ue se
registraran( ya 'ue se estaban utilizando
pe'ueFas cantidades de soluto( otra posible
causa de error pudo $aber sido la
contaminacin de los reactivos.
Por otra parte( para obtener un -b e,perimental
para el alco$ol etlico( se $allan las molalidades
de las soluciones y s) gra&ican en contra de la
variacin de la temperatura de ebullicin.
%as molalidades se $allaran a partir del peso
molecular de la urea 'ue se obtiene a partir de
la &rmula molecular de la urea
;Q!.!LgJmol<9
*Urea &$ET Tb +
!
!(!!G1
!(!!QC
!(!!"L
!(!@!L
!(!@1L
!(!@1L1
!(!@1L!
!(!@1L1
!(!@1LC
!(!@1L@
!(!@1L!
''''
!(L
@(!
@(L
1(!
1(L
''''
!(CCQ
!(L!C
!(QP"
!("CH
@(!!!
4 continuacin( gra&icaremos las
desviaciones de la temperatura ;76b< en
&uncin de estas molalidades9
Gra()ca ,
De igual &orma( se le $izo una regresin lineal
a estos datos( la ecuacin de esta recta es y 8
@.1@H,. %a pendiente -b es @.1@H --gJmol.
+ste es un valor e,perimental de -b.
CONCLUSION.
%a &acilidad con 'ue se obtienen datos
su&icientemente precisos en el aumento de
temperaturas de ebullicin( $ace 'ue este sea
un m)todo muy conveniente y seguro en la
determinacin de la masa molecular de un
soluto no voltil* esto se muestra al comparar
los valores calculados y los observados en la
prctica. %a incertidumbre de esta t)cnica por
ser tan ba/a nos permite calcular calores de
vaporizacin del solvente a partir de los
valores e,perimentales de -b.
.in embargo la t)cnica tiene muc$os &actores
e,perimentales 'ue a&ectan en gran medida la
obtencin de valores e,actos( como la escala
de temperatura del termmetro( la
concentracin de la soluciones utilizadas( el
asegurarse de 'ue la presin del sistema sea
igual a la presin ambiental( 'ue el capilar
dentro del tubo se encuentre sumergido en la
muestra para una buena visualizacin del
rosario de burbu/as en el punto de ebullicin.
-I-LIOGRA.IA.
46-NV. P. W. Fisico'umica.
6ercera edicin. +ditorial 4ddison D
Wesley Nberoamericana. E),ico(
@HH@.
C4.6+%%4V ?ilbert.
Fisico'umica. .egunda +dicin.
+ditorial 4ddison %ongman.
E),ico( @HH".
E4>XV Y P>U66XV.
Fundamentos De Fisico'umica.
Zig)sima s)ptima reimpresin.
E),ico( 1!!@