Estas son propiedades fsicas q tambin las tiene brenda

El benceno es un lquido incoloro de olor fuerte, ms ligero que el agua (D=0.889 g/cm
3
).
El benceno hierve a 80.1C y funde a 5.4C; 1 atm de presin.

El benceno es txico, y resulta muy peligroso respirar sus vapores en periodos largos. Se
caracteriza por ser insoluble en agua, pero muy soluble en disolventes orgnicos como
etanol, ter, disulfuro de carbono, ciclohexano, etc..
El benceno es un buen disolvente orgnico, disuelve el hule natural, las grasas, numerosas
resinas, el azufre, el fsforo, el yodo, la cera, el caucho, el alcanfor, etc..

Propiedades qumicas
El benceno y sus homlogos (compuestos aromticos), poseen una gran
estabilidad qumica y solo reaccionan a condiciones especiales y con el uso de catalizadores
apropiados. Sus reacciones la podemos clasificar en dos grupos:
Reacciones con destruccin de carcter aromtico
Reacciones de sustitucin electroflica

Reacciones con destruccin de carcter aromtico
Combustin: El calor de combustin (H) es muy grande y arde suavemente, por lo tanto su
poder indetonante (antidetonante) es considerable como la de sus homlogos, lo que explica
la prctica de la aromatizacin en la industria de los carburantes para elevar su octanaje.

Oxidacin: A temperatura alta (400C) y haciendo uso de un catalizador (V
2
O
5
MoO
3
), la
oxidacin directa permite obtener anhidrido maleico que se utiliza en la fabricacin de resinas
sintticas.

Hidrogenacin: Conduce a la formacin del ciclohexano, para lo que se necesita
catalizadores muy activos (Ni, Pt MoS) y temperatura relativamente alta (80C).

Halogenacin: Slo reacciona con Cl
2
Br
2
catalizada por radiacin ultravioleta y a 78C.

2Reacciones de sustitucin aromtica electroflica
Son las reacciones ms importantes en sntesis orgnica por la gran variedad de
productos que se originan.
El anillo bencnico sirve como fuente electrnica para los reactivos electroflicos (sustancias
deficientes en electrones), debido a que los electrones se hallan prcticamente sueltos.
El proceso neto se puede representar de la siguiente manera:

A continuacin abordaremos las principales reacciones del benceno.
Halogenacin: La cloracin y la bromacin directa solo es posible en presencia de un
catalizador que debe ser un cido de Lewis (FeCl
3
, AlCl
3
, FeBr
3
)

Nitracin: Es la reaccin del benceno con cido ntrico (HNO
3
) concentrado. Se utiliza como
catalizador el cido sulfrico concentrado (H
2
SO
4
).

Sulfonacin: Es la reaccin con el cido sulfrico concentrado. Esta reaccin es lenta, pero
con el cido sulfrico fumante (H
2
SO
4
+ SO
3
) se vuelve ms rpida.

Alquilacin y acilacin de Friedel-Crafts: Los qumicos Charles Friedel (francs) y James
Crafts (norteamericano), en 1877, descubrieron nuevos mtodos para obtener alquilbencenos
o arenos (R-Ar) y acilbencenos o cetonas aromticas (Ar-CO-R).
El grupo arilo o aromtico se simboliza por Ar, como ya sealamos anteriormente (en
compuestos oxigenados).
La alquilacin consiste en la reaccin del benceno con un halogenuro de alquilo (R-X).

Ejemplo:


Conceptos:
Inflamabilidad -> Caracterstica de los hidrocarburos que indica la mayor o menor facilidad con
que stos se autoencienden bajo el efecto de presiones y temperaturas elevadas es decir es la
propiedad que tienen los cuerpos de encenderse o de coger.
Halogenacion -> es el proceso quimico mediante el cual se adicionan uno o varios atomos de
elementos del grupo de los halogenos (grupo 7 de la tabla peridica) a una molecula orgnica.
Oxidacin -> es la reaccin qumica a partir de la cual un tomo, in o molcula cede
electrones; entonces se dice que aumenta su estado de oxidacin.
Sulfonacion -> requiere el concurso del trixido de azufre, que se protona en presencia del
acido sulfrico y se activa dando lugar a un electrfilo mas potente
Nitracion -> es un proceso quimico general para la introduccin de un grupo nitro en
un compuesto quimico mediante una reaccin qumica.
YURI MIRE Y ENCONTRE ESTAS TRES COMO MAS RESUMIDAS O SENCILLAS .. SON CON DOS PASOS
HALOGENACION
El benceno reacciona con halgenos en presencia de cidos de Lewis para formar derivados
halogenados.



El mecanismo de la halogenacin tiene lugar con las siguientes etapas:

Etapa 1. La molcula de bromo se polariza al interaccionar con el cido de Lewis. El benceno ataca
al bromo polarizado positivamente para formar el catin ciclohexadienilo.



Etapa 2. Recuperacin de la aromaticidad por prdida de un protn.



La cloracin se puede llevar a cabo de forma similar a la bromacin. La reaccin con flor y yodo se
realiza muy poco frecuentemente. En el caso del flor la reaccin es dificil de controlar por su
elevada reactividad. Por el contrario, el yodo reacciona lentamente y tiene un equilibrio
desfavorable.
NITRACION
El benceno reacciona con la mezcla nitrico-sulfurico adicionando grupos nitro.


El electrfilo de esta reaccin es el catin nitronio. NO
2
+
. Las concentraciones de este catin en el
cido nitrico son muy bajas para nitrar el benceno, por ello es necesario aadir cido sulfrico.


Mecanismo para la nitracin del benceno:


Etapa 1. Ataque del benceno al catin nitronio

Etapa 2. Recuperacin de la aromaticidad por prdida de un protn


SULFONACION
La reaccion del benceno [1] con una disolucin de trixido de azufre en cido sulfrico produce
cidos bencenosulfnicos [2].



El mecanismo de la sulfonacin tiene lugar con las siguientes etapas:

Etapa 1. Ataque del benceno al trixido de azufre

Etapa 2. Recuperacin de la aromaticidad por prdida de un protn.


El mecanismo de la sulfonacin es reversible, lo cual permite eliminar el grupo -SO
3
H por
tratamiento con sulfrico acuoso. Esta propiedad es utilizada para proteger posiciones del benceno,
ocupndolas con el grupo -SO
3
H.