Enlaces Qumicos

Enviado por omoscoso

Indice
1. Introduccin
2. Tipos De Enlace
3. Valencia
4. Resonancia
5. Conclusiones
6. Bibliografa

1. Introduccin
Cundo hacemos leche en polvo, o cuando le echamos azcar al t, desaparece la leche o el
azcar? Claro que no, uno respondera que estos se estn disolviendo en el agua. Pero en
realidad, Qu sucede? Por qu sucede? Son hechos tan comunes que se nos olvida hacernos
estas preguntas. En realidad lo que sucede es que la leche y el azcar son solutos, que sern
disueltos en un solvente como el agua. Pero qu es lo que en realidad sucede? Qu son los
solutos y los solventes? Bueno estas preguntas sern respondidas en este informe.
Este informe habla de enlaces y soluciones, pero, para entenderlos hay que empezar por
conocer el significado de estas palabras, para luego poderpasar a un lenguaje ms tcnico.
Enlace significa unin, un enlace qumico es la unin de dos o ms tomos que se han unido
con un solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar de parecerse al gas noble ms cercano, para la
mayora de los elementos alcanzar ocho electrones en su ltimo nivel. Las soluciones
son mezclas homogneas, no se distinguen sus componentes como separados, entre al menos
dos reactantes un soluto, que es l que ser disuelto, y un solvente, que es l que disolver al
soluto.
Qu mantiene unidos a los tomos?
Un concepto bsico en qumica es el estudio de cmo los tomos forman compuestos. La
mayora de los elementos que conocemos existen en lanaturaleza formando agrupaciones de
tomos iguales o de distintos tipos, enlazados entre s.
Todos los compuestos estn constituidos por dos o ms tomos de un o ms elementos
diferentes, unidos entre s por enlaces ya sean estos inicos o covalentes.
2. Tipos De Enlace
Si los tomos enlazados son elementos metlicos, el enlace se llama metlico. Los electrones
son compartidos por los tomos, pero pueden moverse a travs del slido proporcionando
conductividad trmica y elctrica, brillo, maleabilidad y ductilidad. Vase Metales.
Si los tomos enlazados son no metales e idnticos (como en N2 o en O2), los electrones son
compartidos por igual por los dos tomos, y el enlace se llama covalente apolar. Si los tomos
son no metales pero distintos (como en el xido ntrico, NO), los electrones son compartidos en
forma desigual y el enlace se llama covalente polar -polar porque la molcula tiene un polo
elctrico positivo y otro negativo, y covalente porque los tomos comparten los electrones,
aunque sea en forma desigual. Estas sustancias no conducen la electricidad, ni tienen brillo,
ductilidad o maleabilidad.
Cuando una molcula de una sustancia contiene tomos de metales y no metales, los electrones
son atrados con ms fuerza por los no metales, que se transforman en iones con carga
negativa; los metales, a su vez, se convierten en iones con carga positiva. Entonces, los iones de
diferente signo se atraen electrostticamente, formando enlaces inicos. Las sustancias inicas
conducen la electricidad cuando estn en estado lquido o en disoluciones acuosas, pero no en
estado cristalino, porque los iones individuales son demasiado grandes para moverse
libremente a travs del cristal.
Cuando los electrones son compartidos simtricamente, el enlace puede ser metlico o
covalente apolar; si son compartidos asimtricamente, el enlace es covalente polar; la
transferencia de electrones proporciona enlace inico. Generalmente, la tendencia a
una distribucin desigual de los electrones entre un par de tomos aumenta cuanto ms
separados estn en la tabla peridica.
Para la formacin de iones estables y enlace covalente, la norma ms comn es que
cada tomo consiga tener el mismo nmero de electrones que el elemento de los gases nobles -
grupo 18- ms cercano a l en la tabla peridica. Los metales de los grupos 1 (o IA) y 11 (o IB)
de la tabla peridica tienden a perder un electrn para formar iones con una carga positiva; los
de los grupos 2 (o IIA) y 12 (o IIB) tienden a perder dos electrones para formar iones con dos
cargas positivas, y de la misma forma los de los grupos 3 (o IIIB) y 13 (o IIIA) tienden a formar
iones con tres cargas positivas. Por la misma razn, los halgenos, grupo 17 (o VIIA), tienden a
ganar un electrn para formar iones con una carga negativa, y los elementos del grupo 16 (o
VIA) a formar iones con dos cargas negativas. Sin embargo, conforme aumenta la carga neta de
un ion, ste tiene menos estabilidad, as que las cargas aparentemente mayores seran
minimizadas compartiendo los electrones covalentemente.
El enlace covalente se forma cuando ambos tomos carecen del nmero de electrones del gas
noble ms cercano. El tomo de cloro, por ejemplo, tiene un electrn menos que el tomo de
argn (17 frente a 18). Cuando dos tomos de cloro forman un enlace covalente compartiendo
dos electrones (uno de cada tomo), ambos consiguen el nmero 18 del argn (Cl~~Cl). Es
comn representar un par de electrones compartido por medio de un guin entre los tomos
individuales: Cl~~Cl se escribe Cl8Cl.
Otros Elementos De Un Enlace
Iones
Los tomos estn constituidos por el ncleo y la corteza y que el nmero de cargas positivas del
primero es igual al nmero de electrones de la corteza; de ah su electronegatividad. Si la
corteza electrnica de un tomo neutro pierde o gana electrones se forman los llamados iones.
Los iones son tomos o grupos atmicos que tienen un nmero de electrones excesivo o
deficiente para compensar la carga positiva del ncleo.
En el primer caso los iones tienen carga negativa y reciben el nombre de aniones, y en el
segundo estn cargados positivamente y se llaman cationes.
Elementos electropositivos y electronegativos
Se llaman elementos electropositivos aquellos que tienen tendencia a perder electrones
transformndose en cationes; a ese
grupo pertenecen los metales.
Elementos electronegativos son los que toman con facilidad electrones transformndose en
aniones; a este grupo pertenecen los metaloides.
Los elementos ms electropositivos estn situados en la parte izquierda del sistema peridico;
son los llamados elementos alcalinos. A medida que se avanza en cada perodo hacia la derecha
va disminuyendo el carcter electropositivo, llegndose, finalmente, a los algenos de fuerte
carcter electronegativo.
Electrones de valencia
La unin entre los tomos se realiza mediante los electrones de la ltima capa exterior, que
reciben el nombre de electrones de valencia.
La unin consiste en que uno o ms electrones de valencia de algunos de los tomos se
introduce en la esfera electrnica del otro.
Los gases nobles, poseen ocho electrones en su ltima capa, salvo el helio que tiene dos. Esta
configuracin electrnica les comunica inactividad qumica y una gran estabilidad.
Todos los tomos tienen tendencia a transformar su sistema electrnico y adquirir el que
poseen los gases nobles, porque sta es la estructura ms estable.
Valencia electroqumica
Se llama valencia electroqumica al nmero de electrones que ha perdido o ganado un tomo
para transformarse en ion. Si dicho nmero de electrones perdidos o ganados es 1, 2, 3, etc. Se
dice que el ion es monovalente, bivalente, trivalente, etc.

Esta Tabla Ejemplifica Los Tipos De Enlace
3. Valencia
En la mayora de los tomos, muchos de los electrones son atrados con tal fuerza por sus
propios ncleos que no pueden interaccionar de forma apreciable con otros ncleos. Slo los
electrones del 'exterior' de un tomo pueden interaccionar con dos o ms ncleos. A stos se les
llama electrones de valencia.
El nmero de electrones de valencia de un tomo es igual al nmero de su familia (o grupo) en
la tabla peridica, usando slo la antigua numeracin romana. As, tenemos un electrn de
valencia para los elementos de los grupos 1 (o IA) y 11 (o IB); dos electrones de valencia para los
elementos de los grupos 2 (o IIA) y 12 (o IIB), y cuatro para los elementos de los grupos 4 (o
IVB) y 14 (o IVA). Todos los tomos de los gases nobles excepto el helio (o sea: nen, argn,
criptn, xenn y radn) tienen ocho electrones de valencia. Los elementos de las familias
(grupos) cercanas a los gases nobles tienden a reaccionar para adquirir la configuracin de
ocho electrones de valencia de los gases nobles. Esto se conoce como la regla del octeto de
Lewis, que fue enunciada por el qumico estadounidense Gilbert N. Lewis.
El helio es el nico que tiene una configuracin de dos electrones de valencia. Los elementos
cercanos al helio tienden a adquirir una configuracin de valencia de dos:
el hidrgeno ganando un electrn, el litio perdindolo, y el berilio perdiendo dos electrones. El
hidrgeno suele compartir su nico electrn con un electrn de otro tomo formando un enlace
simple, como en el cloruro de hidrgeno, H8Cl. El cloro, que originalmente tiene siete
electrones de valencia, pasa a tener ocho. Esos electrones de valencia pueden representarse
como: o . Las estructuras de N2 y CO2 se pueden expresar ahora como
o y o . Estas estructuras de Lewis muestran la configuracin de ocho electrones
de valencia de los gases nobles para cada tomo. Probablemente el 80% de los compuestos
covalentes pueden ser representados razonablemente por las estructuras electrnicas de Lewis.
El resto, en especial aquellos que contienen elementos de la parte central de la tabla peridica,
no puede ser descrito normalmente en trminos de estructuras de gases nobles.
Soluciones
Todas las soluciones estn formadas por al menos un soluto y un solvente. Las soluciones son
mezclas homogneas entre solutos y solventes. El soluto es el que se disuelve en el solvente. El
solvente debe encontrarse siempre en mayor cantidad, excepto el agua.
Conductibilidad
Ningn solvente puro conduce la corriente elctrica. Y ningn soluto puro conduce la corriente
elctrica, a menos que este en estado lquido. Pero una solucin puede conducir la corriente.
Para que esto suceda, la solucin debe estar formada por un soluto electrolito (es decir,
compuestos formado por enlaces inicos no orgnicos) y por un solvente polar como el agua, lo
cual forma una solucin electrolita.
Las soluciones de NaCl (sal comn) o CuSO4 (sulfato cprico) en agua conducen la electricidad
a toda su intensidad. Pero, el acido acetico o vinagre comn (CH3-COOH) al disolverse en agua
produce iones los cuales pueden conducir la electricidad, pero solo levemente.
4. Resonancia
Una extensin interesante de la estructura de Lewis, llamada resonancia, se encuentra por
ejemplo en los iones nitrato, NO3-. Cada N tiene originalmente cinco electrones de valencia,
cada O tiene seis, y uno ms por la carga negativa, suman un total de 24 (5 + (3 6) + 1)
electrones para cuatro tomos. Esto proporciona un promedio de seis electrones por tomo,
por tanto, si se aplica la regla del octeto de Lewis, debe producirse un enlace covalente. Se sabe
que el tomo de nitrgeno ocupa una posicin central rodeado por los tres tomos de oxgeno,
lo que proporcionara una estructura de Lewis aceptable, excepto porque existen tres
estructuras posibles. En realidad, slo se observa una estructura. Cada estructura de
resonancia de Lewis sugiere que debe haber dos enlaces simples y uno doble. Sin embargo,
los experimentos han demostrado que los enlaces son idnticos en todos los sentidos, con
propiedades intermedias entre las observadas para los enlaces simples y los dobles en otros
compuestos. La teoramoderna sugiere que una estructura de electrones compartidos
localizados, tipo Lewis, proporcionara la forma y simetra general de la molcula ms un grupo
de electrones deslocalizados (representados por puntos) que son compartidos por toda la
molcula.
Definiciones
Enlace qumico: fuerza entre los tomos que los mantiene unidos en las molculas. Cuando dos
o ms tomos se acercan lo suficiente, puede producirse una fuerza de atraccin entre los
electrones de los tomos individuales y el ncleo de otro u otros tomos. Si esta fuerza es lo
suficientemente grande para mantener unidos los tomos, se dice que se ha formado un enlace
qumico. Todos los enlaces qumicos resultan de la atraccin simultnea de uno o ms
electrones por ms de un ncleo.
Enlace inico: concepto de enlace qumico. Enlace inico. Estructuras cristalinas de los
compuestos inicos. Lmites de estabilidad. Energa de red. Ciclo de born-haber. Propiedades
generales de los compuestos inicos.
Enlace covalente: introduccin. Teora de Lewis. Teora del enlace de valencia. Carcter
dirigido del enlace covalente. Orbitales hbridos. Resonancia. Teora de repulsin de pares de
electrones de la capa de valencia. Teora de orbitales moleculares. Molculas diatmicas homo
y heteronucleares. Transicin entre el enlace inico y covalente: electronegatividad y
polarizacin.
Enlace metlico: propiedades generales de los metales. Estructuras de los metales. Teora de
enlace. Conductores aislantes y semiconductores.
Enlaces intermoleculares: evidencias. Enlaces por fuerzas de van del waals:
orientacin, induccin y dispersin. Enlaces de hidrgeno. Propiedades de los compuestos
covalentes.
Tipos de enlace
En la unin o enlace de los tomos pueden presentarse los siguientes casos:
1. Enlace inico, si hay atraccin electrosttica.
2. Enlace covalente, si comparten los electrones.
3. Enlace covalente coordinado, cuando el par de electrones es aportado solamente por uno
de ellos.
4. Enlace metlico, so los electrones de valencia pertenece en comn a todos los tomos.
5. Conclusiones
Bueno, como hemos visto al hacer jugo o endulzar al t se producen una serie de reacciones
qumicas que nunca hubiramos imaginado. Los enlaces, las soluciones, la fractura de enlaces y
la formacin de otros, quien lo hubiera imaginado? Pero ahora que sabemos todo esto, cuando
nos sentemos a tomarnos un t ya no se nos olvidara pensar en esto.
Bueno hasta aqu llega nuestro informe, y con estos ejemplos de lo aprendido concluimos este
informe:


QUIMICA
Enviado por laya-crispina


Indice
1. Introduccin
2. Definicin de enlace qumico.

4. Frmulas de lewis para molculas e iones poliatmicos.
5. Geometra electrnica y molecular.
6. Teora de enlace de valencia.
7. Estado de la materia
8. Glosario
9. Conclusin
10. Bibliografa
1. Introduccin
Las propiedades de las sustancias estn determinadas en parte por los enlaces qumicos que
mantienen unidos a los tomos. Cuando los tomos interactan para formar un enlace qumico,
solo entra en contacto sus regiones ms externas.
En la mayor parte de las molculas los tomos estn enlazados por uniones covalentes. La
mayora de los enlaces inicos se obtienen de la purificacin de minerales que contienen al
compuesto.
Las estructuras que se utilizan para representar los compuestos covalentes se
denominan Estructura de Lewis, en dicha estructura solo se muestran los electrones de
valencia.
La tendendencia de los tomos en las molculas a tener ocho electrones en su capa de valencia
se conoce como Regla del Octeto, formulada por el mismo Lewis.
Tambin hablaremos sobre la electronegatividad, el concepto relativo, en el sentido de que la
electronegatividad de un elemento solo se puede medir respecto de la de otros elementos.
Sabemos por varios experimentos que las molculas tienen estructuras definidas; esto es, los
tomos de una molcula tienen posiciones definidas relativas uno con el otro en un espacio de
tres dimensiones, es de aqu donde sale el estudio experimental denominado El Momento
Dipolo.
El modelo de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia basado en las estructuras
de Lewis, es un mtodo bastante sencillo y directo para predecir las geomtricas moleculares.
La mecnica cuntica posee dos teoras: teora del enlace de valencia y la teora de orbtales
moleculares, ambas emplean los mtodos de la mecnicacuntica pero hacen diferentes
suposiciones y simplificaciones.
2. Definicin de enlace qumico.
Se define como la fuerza de unin que existe entre dos tomos, cualquiera que sea
su naturaleza, debido a la transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la
configuracin electrnica estable correspondiente a los gases inerte; es decir, el enlace es
el proceso por el cual se unen tomos iguales o diferentes para adquirir la configuracin
electrnica estable de los gases inertes y formar molculas estables.
Enlace inico:
El enlace inico: fuerza electrosttica que mantiene unidos a los iones en un compuesto inico.
Caractersticas del enlace inico.
- Se rompe con facilidad obtenindose los iones que lo forman, generalmente basta disolver la
sustancia.
- Las substancias con enlaces inicos son solubles en solventes polares.
Formacin de los compuestos inicos.
Resulta de las interacciones electrostticas entre iones, que a menudo resulta de la
transferencia neta de uno o ms electrones de un tomo o grupo de tomos a otro, es decir, es
la atraccin de iones con carga opuesta (cationes y aniones) en grandes nmeros para formar
un slido. Ejemplo: un tomo de sodio (Na) fcilmente puede perder un electrn para formar el
catin sodio, que se representa como Na+, un tomo de cloro puede ganar un electrn para
formar el ion cloruro Cl -, Se dice que el cloruro de sodio (NaCl), la sal comn de mesa es un
compuesto inico porque est formado por cationes y aniones. El Na+ es el catin y el Cl es el
anin.
NaCl

Enlace Covalente:
Enlace covalente: enlace en el que dos tomos comparten dos electrones.
Caractersticas del enlace covalente.
- Es muy fuerte y se rompe con dificultad.
- Si la diferencia de electronegatividades entre los 2 tomos es marcada, tenemos un enlace
polar y se favorecer la solubilidad de la sustancia en solventes polares. Ejemplo: un enlace
O-H
- Si la diferencia de electronegatividades es poca, tenemos un enlace no polar y se favorecer
la solubilidad de la sustancia en solventes no polares. Ejemplo: un enlace C-H o C-C
Tipos de enlaces covalentes. Los tomos pueden formar distintos enlaces covalentes: En un
enlace sencillo, dos tomos se unen por medio de un par de electrones. En muchos compuestos
se formar enlaces mltiples, es decir, enlaces formados cuando dos tomos comparten dos o
ms pares de electrones. Si dos tomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente
se denomina enlace doble. Un triple enlace surge cuando dos tomos comparten tres pares de
electrones.
Formacin de los enlaces covalentes. Se forma cuando dos tomos comparten uno o ms pares
de electrones. Este tipo de enlace ocurre cuando la diferencia de electronegatividades entre los
elementos (tomos) es cero o relativamente pequea.
El enlace covalente se representa con una lnea recta que une a los 2 tomos, por ejemplo:
O-H
Veamos un caso simple de enlace covalente, la reaccin de dos tomos de hidrgeno para
formar una molcula H2. Un tomo aislado de hidrgeno tiene la configuracin electrnica
del estado fundamental 1s1, con la densidad de probabilidad para este nico electrn
esfricamente distribuida entorno al ncleo del hidrgeno (figura a).

Cuando dos tomos de hidrgeno se acercan uno a otro, el electrn de cada tomo de
hidrgeno es atrado por el ncleo del otro tomo de hidrgeno tanto por su propio ncleo
(figura b).

Si estos dos electrones tienen espines opuestos de forma que pueden ocupar la misma regin
(orbital), ambos electrones pueden ocupar preferencialmente la regin entre los dos ncleos.
Porque son atrados por ambos ncleos. (figura c):

Los electrones son compartidos entre los dos tomos de hidrgeno, y se forma un enlace
covalente simple. Decimos que los orbtales 1s se solapan, as que ambos electrones ahora estn
en los orbtales de los dos tomos de hidrgeno. Mientras ms se aproximan los tomos, ms
cierto es esto. En este sentido, cada tomo de hidrgeno ahora tiene la configuracin del helio
1s2.
Otros pares de tomos no metlicos comparten pares electrnicos para formar enlaces
covalentes. El resultado de esta comparticin es que cada tomo consigue una configuracin
electrnica ms estable (frecuentemente la misma que la del gas noble ms prximo).
Enlaces covalentes polares y no polares:
Los enlaces covalentes pueden ser polares y no polares. En un enlace no polar tal como el de la
molcula de hidrgeno, H2, el par electrnico es igualmente compartido entre los dos ncleos
de hidrgeno. Ambos tomos de hidrgeno tienen la misma electronegatividad (tendencia de
un tomo a atraer los electrones hacia s en un enlace qumico), es decir que los electrones
compartidos estn igualmente atrados por ambos ncleos de hidrgeno y por tanto pasan
iguales tiempos cerca de cada ncleo. En este enlace covalente no polar, la densidad electrnica
es simtrica con respecto a un plano perpendicular a la lnea entre los dos ncleos. Esto es
cierto para todas las molculas diatmicas homonucleares, tales como H2, O2, N2, F2 Y Cl2,
porque los dos tomos idnticos tienen electronegatividades idnticas. Por lo que podemos
decir: los enlaces covalentes en todas las molculas diatmicas homonucleares deben ser no
polares.
Un enlace covalente polar, tal como el fluoruro de hidrgeno los pares electrnicos estn
compartidos desigualmente. El enlace H-F tiene algn grado de polaridad ya que H y F no son
tomos idnticos y por lo tanto no atraen igualmente a los electrones. La electronegatividad del
hidrgeno es 2,1 y la del fluor es de 4,0, claramente el tomo F con su mayor
electronegatividad, atrae el par electrnico compartido mucho ms fuertemente que H.
Ladistribucin asimtrica de la densidad electrnica est distorsionada en la direccin del
tomo ms electronegativo F. Este pequeo desplazamiento de densidad electrnica deja a H
algo positivo. El HF se considera una molcula diatmica heteronuclear, ya que contiene dos
clases de tomo.
Momentos bipolares. La polaridad de una molcula la indicamos por su momento dipolar, que
mide la separacin de cargas en la molcula. El momento dipolar, , se define como
el producto de la carga Q y la distancia r entre las cargas:
= Q x r
Para mantener la neutralidad elctrica, las cargas en ambos extremos de una molcula
diatmica elctricamente neutra deben ser iguales en magnitud y de signo opuesto. Sin
embargo en la ecuacin Q se refiere solo a la magnitud de la carga y no a su signo, por lo
que siempre es positiva. Los momentos dipolo generalmente se expresan en unidades Debye
(D), as denominadas en honor de Peter Debye. El factor de conversin es:
1 D = 3,33 x 10-30 C m
(Donde C es Coulomb y m es metro)
Un momento dipolar se mide colocando una muestra de la sustancia entre dos placas y
aplicando un voltaje. Esto produce un pequeo desplazamiento de la densidad electrnica de
cualquier molcula, as que el voltaje aplicado disminuye ligeramente. Sin embargo las
molculas diatmicas que contienen enlaces polares, tales como HF, HCl, y CO, tienden a
orientarse en el campo elctrico. Esto hace que el voltaje medido entre las placas disminuya
ms marcadamente para estas sustancias, y as decimos que estas molculas son polares.
Molculas tales como F2 o N2 no se reorientan, as que el cambio de voltaje entre las placas es
ligero; decimos que estas molculas son no polares. Generalmente, cuando las diferencias de
electronegatividades en las molculas diatmicas aumentan, los momentos dipolares medidos
aumentan.
Los momentos dipolares asociados con enlaces individuales slo pueden medirse en molculas
diatmicas simples. Ms que pares seleccionados de tomos, lo que se sujeta a medicin son
molculas enteras. Los valores medidos de momentos dipolares reflejan las polaridades
globales de las molculas. Para las molculas poliatmica son el resultado de todos los dipolos
de enlace de las molculas.
El momento dipolo de una molcula formada por tres o mas tomos est determinado tanto
por la polaridad de sus enlaces como por su geometra. La presencia de enlaces polares no
necesariamente significa que la molcula presente un momento dipolo. Por ejemplo el dixido
de carbono (CO2) es una molcula triatmica, por lo que su geometra puede ser lineal o
angular. Cuando la molcula es lineal; no tiene momento dipolo y, cuando la molcula es
angular; tiene un momento dipolo. En este caso, el momento dipolo de la molcula completa es
la resultante de los dos momentos de enlace, es decir, de los momentos dipolos individuales de
los enlaces C = O. el momento de enlace es una cantidad vectorial, lo que significa que tiene
tanto magnitud como direccin. El momento dipolo medido es igual a la suma vectorial de los
momentos de enlaces.

3. Prediccin del tipo de enlace usando la escala de electronegatividad de Pauling.
La escala ms usada para medir electronegatividades se basa en una desarrollada por Linus
Pauling. El observ que cuando se combinan los tomos de diferentes electronegatividades, sus
enlaces son ms fuertes de lo esperado. Se cree que son dos los factores que contribuyen a la
fuerza del enlace. Uno de ellos es el enlace covalente entre los tomos. El otro es la unin
adicional producida por una atraccin entre los extremos opuestamente cargados del enlace
dipolo. La fuerza extra del enlace se atribuy entonces a la unin adicional y Pauling utiliz este
concepto para desarrollar su tabla de electronegatividades.
Cuando se tenga algn inters en conocer algo acerca de la polaridad de un enlace, tal vez dicho
inters se base en la diferencia de las electronegatividades entre los dos tomos unidos por el
enlace. Si la diferencia es pequea, el enlace ser relativamente no polar, pero si es grande, el
enlace ser polar. Si la diferencia en la electronegatividad es muy grande, el par de electrones
se concentrar casi en forma exclusiva alrededor del tomo ms electronegativo y el enlace ser
inico. Se ve por consiguiente, que el grado del carcter inico del enlace, segn sea medido por
la cantidad por la carga soportada de los tomos en cada extremo podr variar desde cero hasta
un 100%, dependiendo de las electronegatividades de los tomos unidos.
Por ultimo, vale la pena tomar nota de las tendencias de electronegatividad dentro de la tabla
peridica. Se observar que los elementos ms electronegativos se encuentran en la parte
superior derecha de la tabla; los menos electronegativos se encuentran en la parte inferior
izquierda. Esto consiste con las tendencias de la energa de ionizacin (El) y de la afinidad
electrnica (AE). Es tambin consistente con las observaciones realizadas en donde los tomos
procedentes de los extremos opuestos de la tabla litio y flor, por ejemplo forman enlaces
que son esencialmente inicos y que tomos como el carbono y el oxgeno forman enlaces
covalentes que slo son poco polares.


4. Frmulas de Lewis para molculas e iones poliatmicos.
Las formulas de Lewis las usamos para mostrar los electrones de valencia en dos molculas
simples. Una molcula de agua puede representarse por uno de los siguientes diagramas.

Una molcula de H2O tiene dos pares electrnicos compartidos, es decir, dos enlaces
covalentes simples. El tomo O tiene dos pares no compartidos:
En las formulas de guiones, un par de electrones compartidos se indican por un guin. En el
dixido de carbono (CO2) hay dos dobles enlaces, y su formula de Lewis es:

Una molcula de dixido de carbono (CO2) tiene cuatro pares electrnicos compartidos, es
decir, dos dobles enlaces. El tomo central (C) no tienes pares sin compartir.
Los enlaces covalentes en un ion poliatmico pueden representarse de la misma forma. La
formula Lewis para el ion amonio, NH4, muestra solo ocho electrones, aunque el tomo N tiene
cinco electrones en su capa de valencia y cada tomo H tiene uno, con un total de cinco ms
cuatro (1) igual nueve electrones. El ion NH4+, con una carga de 1+, tienen un electrn menos
que los tomo originales.

Describir formulas de Lewis es un mtodo de contar los electrones que es til para la primera
aproximacin para sugerir esquemas de enlaces. Es importante saber que las formulas de
puntos de Lewis solo muestran el nmero de electrones de valencia, el nmero y las clases de
enlaces y el orden en que estn conectados los tomos. No intentan mostrar las formas
tridimensionales de las molculas e iones poliatmicos.
Regla del Octeto. Limitaciones de la regla del octeto para la formula de Lewis.
Regla de octeto. Se basa en que un tomo diferente del hidrgeno tienden a formar enlaces
hasta que se rodea de ocho electrones de valencia, es decir, un enlace covalente se forma
cuando no hay suficientes electrones para que cada tomo individual tenga el octeto completo.
Al compartir electrones en un enlace covalente, los tomos individuales pueden completar sus
octetos.
La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla
peridica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los cuales pueden contener un total de
ocho electrones. Cuando un tomo de uno de estos elementos forman un compuesto covalente,
pueden obtener la configuracin electrnica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros
tomos del mismo compuesto.
Limitaciones del las reglas de octeto para las formulas de Lewis.
Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen metales de
transicin d y f. los metales de transicin d y f utilizan en el enlace orbtales s y p.
1.- La mayora de los compuestos covalentes del berilio, Be. Debido a que Be contiene solo dos
electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo dos enlaces covalentes cuando se
enlaza con otros dos tomos. Por lo tanto se usa cuatro electrones como el nmero necesario
para Be en la etapa 2, en la etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be.
2.- La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA, especialmente
boro, B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa de valencia, as que a
menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan a otros tres tomos. Por lo tanto, se
usa seis electrones como el nmero necesario para los elementos IIIA contiene solo tres
electrones en la etapa 2; y en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los
elementos IIIA.
3.- Los compuestos o iones que contienen un nmero impar de electrones ejemplos son NO,
con 11 electrones en la capa de valencia, y NO2, con 17 electrones en la capa de valencia.
4.- Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de ocho electrones en la
capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles, D. cuando uno se encuentra
con esto, se aaden las reglas extra a las etapas 4 y 6.
Etapa 4a: si C, el numero de electrones compartidos, es menor que el nmero necesario para
enlazar todos los tomos al tomo central, entonces C se aumenta el nmero de electrones
necesario.
Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos los tomos
podran satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido aadidos. Colocar los
electrones extra sobre el elemento central.
Muchas veces que violan las reglas del octeto son muy reactivas por ejemplo, los compuestos
que contienen tomos con solo cuatro electrones de valencia (limitacin 1 de arriba) o seis
electrones de valencia (limitacin 2 de arriba) frecuentemente reaccionan con otras especies
que suministran pares electrnicos. Compuestos como estos que aceptan un par de electrones
para compartir se denominan cido de Lewis: una base le Lewis es una especie que puede
disponer de un par de electrones para compartir. Las molculas con un nmero impar de
electrones a menudo se dimerizan (combinan en pares) para dar productos que s satisfacen la
regla de octeto, ejemplos son la dimerizacin del NO para formar N2O2 y del NO2 para formar
N2O4.
5. Geometra electrnica y molecular.
Geometra molecular.
Es la distribucin tridimensional de los tomos de una molcula. La geometra de una molcula
influye en sus propiedades fsicas y qumicas, como el punto de fusin, punto ebullicin, la
densidad y el tipo de reaccin en que puede participar.
La geometra alrededor de un tomo central dado de una molcula, es aquella que hace mnima
la repulsin de los pares de electrones, los usados para formar enlaces y los no usados que
quedan como pares libres alrededor de cada tomo en la molcula.
Para comprender cabalmente este principio, se debe saber que la estructura electrnica de
molculas en base a la configuracin de octetos, necesariamente deja en libertad pares de
electrones. Obviamente, estos pares, ubicados alrededor de un tomo que se considere central,
deben situarse de manera que la repulsin electrosttica entre dos pares, sea mnima. As, lo
primero es hacer un balance electrnico de la molcula en base a octetos, luego decidir cual
tomo se considera central para luego analizar que pasa con los pares de electrones alrededor
de ste. Los ejemplos de molculas que se presentan a continuacin, cubren prcticamente
todas las posibilidades geomtricas posibles de alcanzar.

BeCl2 La idea aqu es que los pares de electrones en los enlaces y los pares solitarios de un
tomo, se posicionen lo ms alejados posibles. Como ejemplos comencemos con la molcula
BeCl2 que tiene la estructura de Lewis sealada. Ntese que hay dos pares de electrones
alrededor de Be, de modo que para que estos se encuentren lo ms alejados posibles, formarn
un ngulo de 180 entre s, generando as la mxima separacin entre los pares de electrones.
Esto nos genera la estructura lineal para BeCl2.
BeH2 Este caso es similar al anterior, es lineal, no quedan e- libres, todos en los enlaces y
produce una conformacin lineal
CO2 Recordar que C (1s22s2 2p2), contiene 4 e- en la capa de valencia que corresponden los
seleccionados en la figura, todos se comparten para formar los octetos alrededor de cada
tomo, no permanecen pares de cargas libres y la molcula es lineal.

BF3 La estructura de Lewis para esta molcula, es la que se presenta a la izquierda. Aqu el B no
presenta pares solitarios sin ocupar y solo est rodeado por tres pares de electrones que forman
enlaces. Es una molcula deficiente en electrones.
La agrupacin de los F a su alrededor a 120 hace mnima la repulsin, por lo que la geometra
molecular es la que se muestra, plana formando 120, un tringulo equiltero.
NH3 Se predice la estructura del NH3 mediante pasos a seguir durante
el procedimiento referidos a la figura de la izquierda
PASO 1 Escribir la estructura de Lewis (octeto). Obsrvese que nada se ha establecido an
sobre la verdadera geometra.
PASO 2 Contar los pares electrnicos y reagruparlos para minimizar la repulsin. Esta
molcula presenta 4 pares de electrones y lo mejor que se puede lograr es una redistribucin
tetradrica.

PASO 3 Se Ubica los tomos H en sus posiciones, los tres compartiendo pares de electrones
como se muestra a continuacin
PASO 4 Se Nombra la estructura de la molcula, basndose en la posicin de los tomos.
Colocando los pares electrnicos determina la estructura y que la geometra se basa en los
tomos. Es incorrecto afirmar que NH3 es tetradrico. Realmente, posee una agrupacin
tetradrica de sus pares electrnicos, pero su geometra, es una pirmide trigonal.
Hasta el momento hemos tomado casos en que 2, 3 y 4 pares de electrones se ubican alrededor
de un tomo del centro. Sin embargo, esto puede ocurrir con 5 y 6 pares de electrones tambin
de modo que conviene mostrar la forma que todos se agrupan alrededor de un tomo, con el fin
de lograr la mnima repulsin entre ellos. La Tabla a continuacin muestra todos estos casos.


Este esquema lo ocuparemos ahora para deducir la geometra de algunas molculas tpicas.
XeF4 Debido a que los gases nobles presentan una estructura de capas de valencia s p
completamente ocupadas, siempre se pens que eran qumicamente inactivos. As, por muchos
aos se le consider gases inertes hasta que en 1960 varios compuestos de Kr, de Xe y de Rn
fueron sintetizados. Un ejemplo es el compuesto XeF4 cuya estructura de Lewis se muestra a la
derecha.
Ntese que el tomo Xe se encuentra rodeado por seis pares de electrones, en total 12
electrones que exige que la forma adquirida por estos sea octadrica, como se ve en la figura
que acompaa.

La estructura geomtrica depender de cmo se estos pares solitarios y los enlaces se ubiquen.
Las posibilidades son como las que se seala para los casos a , b a la derecha y, obviamente,
debemos decidir cul de estas dos formas geomtricas es la correcta.
En el caso a, estos pares solitarios se encuentran a 90 entre s en cambio, en b estn separados
por 180 y esta es la geometra ms correcta para evitar la repulsin de los pares de electrones
solitarios.
La geometra experimental coincide con este anlisis, muestra los 4 F ocupando el plano
ecuatorial. As, XeF4 es cuadrado plano con el Xe en el centro molecular
Estructuras geomtricas de H2O, NH3, CH4.
Vamos a comparar ahora lo que se logra con las molculas sealadas, puesto que todas poseen
un tomo central con 4 pares electrnicos de los cuales, el metano los ocupa totalmente y las
otras en forma parcial. Lo que se logra es

y se ve claramente que la existencia de pares electrnicos libres disminuyen el ngulo de la
estructura pseudo-tetradrica en estas molculas.
Enlaces mltiples en VSEPR
Hasta el momento nuestro tratamiento considera slo molculas con enlaces simples. Para
saber como manejar la situacin en molculas con enlaces dobles, triples etc, tomemos la
estructura del ion NO3- para el que se requiere escribir tres estructuras resonantes


Adems, el ion NO3- se sabe que es planar con ngulos de enlace de 120 y esta estructura
planar es la que se espera para tres pares de electrones solitarios alrededor del tomo central.
Esto significa que un doble enlace debe contarse como un par solitario efectivo en
la descripcin de la geometra molecular. En realidad, esta bien que sea as porque disponer "
dos pares solitarios " en un enlace doble, " los obliga a no ser independientes"
En VSEPR, enlaces mltiples cuentan como un par solitario efectivo
Molculas que no contienen un tomo central.
Para ilustrar estos casos, usemos la molcula METANOL, la estructura de Lewis se muestra a la
derecha y donde se observa que no hay un tomo central, definido sino que el C y el O forman
parte del centro molecular.
La geometra se puede predecir investigando previamente como se ordenan los pares solitarios
alrededor de cada uno de los tomos participantes, que no son de los extremos, esto es, C y O
Ntese que hay 4 pares solitarios de electrones alrededor del carbono, que lo obligan a adoptar
una forma tetradrico. Alrededor de ste, se ubican 3 tomos H y el tomo O que proviene del
grupo OH.

Ahora bien, recordemos que el tomo O en el H2O dispone de 2 pares solitarios sin compartir,
que hacen que adopten una geometra angular. En la molcula metanol, una posicin del agua
est ocupada por el tomo C del CH3 pero preservando la forma angular, como lo muestra la
figura a la derecha.
La geometra final se logra conocer juntando ambas formas desarrolladas para cada fragmento
y se observa claramente que el H del grupo OH no es lineal respecto a la lnea de unin C-O
sino que forma un ngulo muy parecido al que corresponde al agua. La ltima la figura a la
izquierda nos entrega la forma final que debe adoptar el Metanol, con un entorno tetradrico
alrededor del tomo C y una forma angular alrededor del tomo O.

I-3 : ion azida. La estructura electrnica de Lewis para este ion es la que aparece en la figura a
la izquierda. All podemos observar que, si bien no existen enlaces mltiples, el tomo central
acomoda en total 10 e 's ocupando orbitales atmicos d superiores. en todo caso, como tomo
central maneja 5 pares de electrones de los cuales, 2 forman los enlaces y los otros tres deben
agruparse de modo que la repulsin electrnica sea mnima.
La estructura a describe el caso en que dos de los pares solitarios salen perpendicular al plano
formado por los tomos y formando un ngulo de 90 con el tercer par solitario (en el plano de
los tres tomos de Iodo).
La estructura b produce otra agrupacin de los pares solitarios, que tambin forman 90 entre
s y finalmente, la figura c ubica los tres pares solitarios formando 120 entre s logrando la
mnima repulsin.
La geometra c es la que corresponde al resultado experimental y la molcula I-3 es lineal.
Geometra electrnica: Se refiere a la ordenacin geomtrica de los electrones de valencia
alrededor del tomo central.
Geometra molecular: Se refiere a la ordenacin de los tomos o ncleos en el espacio, no de los
pares de electrones.
6. Teora de enlace de valencia.
La teora de enlace de valencia es una teora aproximada para explicar el enlace por par de
electrones o covalente con la mecnica cuntica.
Teora bsica.
De acuerdo con la teora sobre enlace valencia, se forma un enlace entre dos tomos cuando se
satisfacen las condiciones siguientes:
- Un orbital de en un tomo viene a ocupar una porcin de la misma regin del espacio que
ocupa un orbital del otro tomo. Se dice que los dos orbtales se traslapan. Esto se explica ya
que a medida que el orbital de un tomo se traslapa con el otro, los electrones en orbtales
comienzan a moverse alrededor de ambos tomos. Debido a que los electrones a ambos
ncleos a la vez, jalan juntos a los tomos. La fuerza del enlace depende de la cantidad de
traslape; mientras mayor sea la sobreposicin mayor ser la fuerza de la unin.
- El nmero total de electrones en ambos orbtales no es mayor a dos. Lo dos orbtales no
pueden contener ms de dos electrones, porque en una regin dada del espacio solo pueden
estar dos electrones (esto ocurre siempre y cuando si los espines de los electrones son
opuestos).
A medida que el orbital de un tomo se traslapa con el orbital de otro, los electrones en los
orbtales empiezan a moverse alrededor de ambos tomos. Debido a que los electrones son
atrados a ambos ncleos a la vez, jalan juntos a los tomos. La fuerza del enlace depende de la
cantidad de traslape; mientras mayor sea la sobreposicin mayor ser la fuerza de la unin. Los
dos orbtales no pueden contener mas de dos electrones, porque en una regin dada del espacio
solo pueden estar dos electrones (y eso solamente si los espines de los electrones son opuestos).
Importancia del enlace qumico.
El enlace es la unin entre los tomos de un compuesto. La unin o enlace entre los tomos
tiene su origen en la estructura electrnica de los mismos. La actividad qumica de los
elementos radica en su tendencia a adquirir, mediante su unin con otros tomos, la
configuracin de gas noble (ocho electrones en la capa ms externa, salvo el helio que slo tiene
dos), que es muy estable. Es corriente distinguir tres tipos principales de enlaces qumicos:
inico, covalente y metlico. Aunque dichos enlaces tienen propiedades bien definidas, la
clasificacin no es rigurosa, existiendo una transicin gradual de uno a otro, lo que permite
considerar tipos de enlace intermedios. Gracias a estos enlaces se forman los compuestos
qumicos, por ejemplo la sal.
La sal comn es una sustancia bien conocida. Es utilizada para conservar y aderezar alimentos.
Nuestra sangre posee casi la misma proporcin de sal que el agua del mar, y es fundamental
para mantener muchas de nuestras funciones vitales. Est formada por un no metal, el cloro y
un metal alcalino, el sodio. Ambos en estado puro son extremadamente peligrosos para el
hombre, sin embargo, forman juntas una sustancia, la sal comn, que es inocua en pequeas
cantidades. Se dice por tanto que han formado un compuesto qumico, una sustancia muy
diferente de los elementos que la componen.
Muchas de las sustancias que conocemos estn formadas por uniones de distintos elementos.
El azcar, por ejemplo, est formado por oxgeno, hidrgeno y carbono. Estos tomos que
pierden o ganan electrones para unirse se transforman en iones, tomos con carga elctrica.
Estos iones se unen para formar compuestos qumicos, y la forma de unirse entre ellos se
realiza mediante enlaces qumicos.
7. Estado de la materia
Todas las sustancias pueden existir, al menos en principio, en los tres estados: slido, lquido y
gaseoso. Como muestra la siguiente figura:

En un slido, las molculas se mantienen unidas en forma organizada con poca libertad
de movimiento. En un lquido las molculas estn unida, pero no en una posicin tan rgida y
se puede mover libremente. En un gas, las molculas estn separadas por distancias que son
grandes en comparacin con el tamao de las molculas.
Los tres estados de la materia pueden ser convertibles entre ellos sin que cambie la
composicin de la sustancia. Un slido (por ejemplo el hielo) se fundir por calentamiento y
formar un lquido (agua). (La temperatura a la cual se da esta transicin de denomina punto
de fusin). El calentamiento anterior convertir el lquido en un gas. (Esta conversin se lleva a
cabo en el punto de ebullicin del lquido.) por otro lado el enfriamiento de un gas lo
condensar para formar un lquido. Cuando el lquido se enfra aun ms se congelar y se
formar un slido.
El plasma es considerado como el cuarto estado de la materia, pues su presencia en el
universo es muy abundante. Se trata de una masa gaseosa fuertemente ionizada en la cual,
como consecuencia de temperaturas extremadamente elevadas, los tomos se han visto
despojados de su envoltura de electrones y coexisten con los ncleos atmicos en un estado de
agitacin intensa. Las estrellas, durante una parte importante de su vida, estn constituidas por
grandes masas de plasma. Debido a la violencia de los choques entre ncleos, en tales
condiciones se producen reacciones de sntesisde ncleos nuevos con una considerable
liberacin de energa. El Sol es esencialmente una enorme esfera de plasma.
8. Glosario
- Capa de valencia. Capa electrnica externa de un tomo que contiene los electrones que
participan en el enlace.
- Electrones de valencia. Electrones externos de un tomo, los cuales son los implicados en el
enlace qumico.
- Catin. Ion cargado positivamente que se forma por la remocin de electrones de tomos
molculas.
- Anin: Ion cargado negativamente que se forma por la adicin de electrones a tomos o
molculas.
- Enlace sigma, o. Enlace covalente formado por orbtales que se traslapan por los extremos:
su densidad electrnica est concentrada entre los ncleos de los tomos que se unen.
- Enlace pi, t. enlace covalente formado por el traslape lateral de los orbtales; su densidad
electrnica se concentra arriba y abajo del plano de los ncleos de los tomos que estn
unidos.
- Carga formal. La carga sobre un tomo en una molcula o ion enlazado covalentemente; los
electrones enlazantes se cuentan como si estuvieran igualmente compartidos entre los dos
tomos enlazados.
- Resonancia. Concepto segn el cual son necesarias dos o ms formulas de Lewis
equivalentes para la misma disposicin de tomos (estructura de resonancia) para describir
el enlace en una molcula o ion.
- Geometra inica. Es la disposicin de los tomos (no de pares electrnicos, no
compartidos) sobre el tomo ce3ntral de un ion poliatmico.
- Hibridacin: termino que se utiliza para explicar las mezclas de los orbtales atmicos en un
tomo (generalmente el tomo central) para generar un conjunto de orbtales hbridos.
- Orbtales Hbridos: son orbtales atmicos que se que se obtienen cuando dos o ms
orbtales no equivalentes, del mismo tomo, se combinan preparndose para la formacin
del enlace covalente.
- Orbtales moleculares. Orbtales producto de las interacciones de los orbtales atmicos de
los tomos que se unen.
- Solapamientos de Orbtales. Interaccin de orbtales de tomos diferentes en la misma
regin del espacio.
- Plana Trigonal. Ocurre si hay tres pares de electrones en la capa de valencia de un tomo, el
cual tienden a estar acomodados en un plano, dirigidos hacia los vrtices de un tringulo de
lados iguales (tringulo equiltero), las regiones del espacio ocupadas por pares electrnicos
estn dirigidas a ngulos de 120 uno al otro.
- Plana Cuadrada. Termino usado para describir las molculas e iones poliatmicas que
poseen un tomo en el centro y cuatro tomos en las esquinas de un cuadrado.
- Plasma. Mezcla de iones y electrones, como en una descarga elctrica. En ocasiones el
plasma se ha considerado el cuarto estado de la materia.
- Hielo cuntico. El hielo cuntico es un estado en el que la materia est tan prxima al cero
absoluto (0 K) que el movimiento atmico disminuye: Todos los ncleos se colapsan en un
"supertomo" alrededor del cual giran todos los electrones. Se ha considerado el quinto
estado de la materia.
9. Conclusin
Un enlace inico es una fuerza de atraccin enrgica que mantienen unidos los iones. Dicho
enlace se puede formar entre dos tomos por la transferencia de electrones de la capa de
valencia del otro. Los cationes monoatmicos de los elementos tienen cargas iguales al nmero
de grupos.
Un enlace covalente es una energa fuerza de atraccin que mantiene unidos a dos tomos por
la comparicin de sus electrones enlazantes son atrados simultneamente hacia ambos
ncleos atmicos y pasan una parte del tiempo cerca de un tomo y otra parte del tiempo cerca
del otro. Sin un par de electrones no es compartido igualmente, el enlace es polar. Esta
polaridad es el resultado de la diferencia que hay en las electronegatividades de los tomos
para atraer hacia ellos los electrones enlazantes.
La regla del octeto predice que los tomos forman suficientes enlaces covalentes para rodearse
de ocho electrones cada uno. Existen excepciones para la regla del octeto, en particular para los
compuestos covalentes de berilio, para los elementos del grupo 3A y para los elementos del
tercer periodo y subsecuentes de la tabla peridica.
Linus Pauling desarroll un mtodo para determinar las electronegatividades relativas de la
mayora de los elementos. Esta propiedad(electronegatividad) permite distinguir el enlace
covalente polar del enlace covalente no polar.
Las formulas de Lewis son representaciones sencillas de los electrones de la capa de valencia de
los tomos en las molculas y los iones. se pueden aplicar reglas sencillas para dibujar estas
formulas. Aunque los tomos de la formula de Lewis satisfacen con frecuencia la regla del
octeto, no son poco comunes las excepciones a esta regla. Se pueden obtener las formulas de
Lewis al seguir las reglas para la escritura, el concepto de Carga formal con frecuencia ayudara
a decidir cual de las varias formulas de Lewis da la mejor descripcin de una molcula o ion.
La Geometra molecular se refiere a la ordenacin de los tomos o ncleos en el espacio, no de
los pares de electrones y la Geometra electrnica se refiere a la ordenacin geomtrica de los
electrones de valencia alrededor del tomo central.
La teora de enlace de valencia, es una de las aplicaciones de la mecnica cuntica en el cual se
forman orbtales hbridos mediante la combinacin y reacomodo de los orbtales de un mismo
tomo. Todos los orbtales hbridos tienen la misma energa y densidad electrnica y el nmero
de orbtales hbridos es igual al nmero de orbtales atmicos puros que se combinan.
La materia presenta tres estados lquido, que son lquido, slido y gaseoso (aunque se habla de
un cuarto y quinto elemento; plasma y hielo cuntico respectivamente).