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S u m r i o

01. Introduo

02. Estruturas Cristalinas
2.1 - Reticulado cristalino
2.2 - Estrutura cbica de corpo centrado
2.3 - Estrutura cbica de faces centradas
2.4 - Interstcios
2.5 - ndices de Miller
2.6 - Defeitos na estrutura cristalina
2.7 - Estrutura do ferro puro

03. Diagrama Ferro-Carbono

04. Microestrutura dos Aos
4.1- Ao Eutetide
4.2- Aos hipoeutetides
4.3 - Aos hipereutetides
4.4 - Regra da alavanca
4.5 - Classificao dos aos

05. Fases Metaestveis
5.1 - Reao Martenstica
5.2 - Reao Baintica

06. Tratamentos Trmicos
6.1 - Objetivos Gerais
6.2 - Tipos Comuns
6.3 - Fatores de Influncia
6.4 - Esferoidizao
6.5 - Recozimento
6.6 - Normalizao
6.7 - Tmpera
6.8 - Revenido
6.9 - Tratamentos Isotrmico

07. Diagramas Isotrmicos
7.1 - Introduo
7.2 - Efeito da temperatura de transformao da perlita
7.3 - Velocidade de nucleao da perlita
7.4 - A reao baintica
7.5 - Diagrama isotrmico
7.6 - Diagramas isotrmicos de aos hipoeutetides e de aos hipereutetides
7.7 - Influencia do tamanho de gro e dos elementos de liga nos diagramas isotrmicos

08. Diagramas de Resfriamento Contnuo
8.1 - Introduo
8.2 - Comparao entre Diagramas Isotrmicos e de Resfriamento Contnuo
8.3 - Transformaes no Diagrama de Resfriamento Contnuo
8.4 - Propriedades dos produtos formados

09. Temperabilidade
9.1 - Introduo
9.2 - Definio de Temperabilidade
9.3 - Fatores que Afetam a Distribuio de Dureza
9.4 - Ensaio de Jominy
9.5 - Mtodo de Temperabilidade de Grossmann
9.6 - Determinao da curva de Jominy em funo da composio e do tamanho de gro
9.7 - Aplicao prtica do ensaio de Jominy

10. Endurecimento Superficial - Tratamentos Termoqumicos
10.1 - Introduo
10.2 - Cementao
10.3 - Nitretao

11. Endurecimento Superficial - Tmpera Superficial
11.1 - Introduo
11.2 - Princpios do aquecimento por induo
11.3 - Equipamentos de Induo
11.4 - Aplicao do aquecimento por induo nos tratamentos trmicos

12. Preparao de Amostras
12.1 - Introduo
12.2 - Retirada da amostra
12.3 - Embutimento
12.4 - Lixamento
12.5 - Polimento
12.6 - Ataque Qumico











1. Introduo

O ferro o principal constituinte de uma das ligas mais importantes na engenharia; o ao.
Os aos so empregados nos mais variados componentes. Fica difcil imaginar um
equipamento que no possua uma pea de ao em sua constituio.

O ferro um metal alotrpico, isto , ele apresenta mais de uma estrutura cristalina de
acordo com a temperatura. Quando solidifica, a 1538 C, passa a apresentar uma estrutura
cbica de corpo centrado, a fase (delta). Continuando o resfriamento, ocorre uma mudana
de fase na temperatura de 1394 C, com os tomos de ferro sofrendo um rearranjo para uma
estrutura cbica de faces centradas, a fase (gama). Na temperatura de 912 C ocorre um
novo rearranjo cristalino e o ferro volta a apresentar uma estrutura cbica de corpo centrado, a
fase (alfa). Abaixo da temperatura de 768 C (ponto Curie) o ferro passa a apresentar um
comportamento magntico, sem no entanto apresentar qualquer mudana na estrutura
cristalina.

Todas estas transformaes alotrpicas ocorrem com liberao de calor no resfriamento
(reaes exotrmicas) e com absoro de calor no aquecimento (reaes endotrmicas).
Evidentemente a quantidade de energia envolvida bem inferior quela envolvida na
transformao de estado (calor latente de solidificao, por exemplo).

A existncia destas transformaes, conforme ser visto mais adiante, faz com que os aos
apresentem-se como uma classe de materiais extremamente versteis atendendo a um grande
espectro de propriedades mecnicas.














2. Estruturas Cristalinas

2.1 - Reticulado cristalino

Todos os metais, incluindo-se neste caso o ferro puro, possuem o que se convenciona
chamar de estrutura cristalina. Para que possamos entender do que se trata vamos considerar
uma rede de pontos que se prolonga infinitamente nas trs direes do espao.



Fig. 2.1: Representao de uma rede de pontos que serve de base para o estudo das estruturas
cristalinas. No caso de uma estrutura cristalina os tomos esto localizados em pontos desta
rede. As linhas em verde delimitam uma clula unitria (Guy )

Isto poderia ser apresentado com maior fidelidade por um modelo de esferas. Se todas as
retas que formam a rede estiverem regularmente espaadas em cada uma das direes, os
pontos de interseco estaro tambm regularmente espaados e neste caso fica caracterizada
uma rede espacial de pontos. A geometria da rede espacial fica perfeitamente caracterizada se
utilizarmos trs vetores para defini-la. Assim, se tomarmos por base o comprimento dos trs
vetores como sendo a, b e c e se tomarmos o ngulo ente estes mesmos vetores como sendo
, teremos o que se convenciona chamar de constante de rede. Estas constantes nos permitem
definir exatamente como os pontos se distribuem no espao, pois, se repetirmos o
comprimento de um vetor, por exemplo a, segundo a direo dada por , encontraremos uma
nova interseo, ou seja um outro ponto de rede. Similarmente se combinarmos a distncia b
com o ngulo e a distncia c com o ngulo encontraremos pontos a cada repetio.
Devemos entender, ainda, que em um enfoque puramente geomtrico, tanto as distncias
quanto os ngulos podem ter o mesmo valor ou serem diferentes entre si, o que nos permitiria
uma srie de combinaes.
Indo um pouco adiante, poderamos associar a esta rede espacial de pontos uma srie de
tomos distribudos regularmente pelo espao, no necessariamente localizados nos pontos de
interseco, mas respeitando a regularidade determinada pelas distncias e pelos vetores.
Desta forma teramos caracterizada uma estrutura cristalina, que nada mais do que uma rede
de pontos regularmente espaados com uma distribuio regular dos tomos.
Muitos materiais possuem uma distribuio caracterstica e regular dos seus tomos sendo
chamados ento de materiais cristalinos. Como existe esta regularidade, uma estrutura
cristalina de um material no precisa ser representada por todos os seus tomos, mas apenas
por um conjunto de tomos que possam definir a sua distribuio no espao. Este conjunto de
tomos deve ser escolhido de tal forma que uma vez repetidas as suas posies nas trs
direes do espao tenhamos a representao de toda a estrutura cristalina do material. A esta
pequena poro do reticulado cristalino que tem a propriedade de representar todo o cristal
chamamos clula unitria. Uma clula unitria ter sempre associada uma figura geomtrica
(as distncias a, b e c e os ngulos , e ) e a distribuio caracterstica dos tomos. No
estudo das estruturas cristalinas so utilizadas apenas sete figuras geomtricas, caracterizando
sete sistemas cristalinos e estes produzem um total de apenas quatorze distribuies
caractersticas dos tomos, produzindo quatorze estruturas cristalinas conhecidas como redes
de Bravais (Fig. 2.2). Embora alguns materiais possam apresentar distribuies mais
complexas, apenas estas quatorze clulas unitrias so suficientes para permitir o estudo dos
materiais cristalinos.



Fig. 2.2: Estruturas cristalinas, ou redes de Bravais.

Dentre os sistemas apresentados os que mais interessam para o estudo dos tratamentos
trmicos de aos so o sistema cbico e o sistema tetragonal. Por uma questo de
simplicidade os tomos em um reticulado cristalino so representados como esferas perfeitas,
mas isto no implica em diferenas muito grandes em relao ao caso real. Como exemplo
temos as estruturas cbica simples (Fig. 2.3), cbica de corpo centrado (Fig. 2.4), cbica de
faces centradas (Fig. 2.5) e tetragonal de corpo centrado (Fig. 2.6).





















































Se estudarmos mais atentamente estas figuras poderemos encontrar outros valores que so
teis para comparao entre as vrias estruturas. Os parmetros caractersticos mais utilizados
so as medidas caractersticas dos vetores, chamado parmetro de rede, o nmero de tomos
por clula unitria, o nmero de vizinhos que cada tomo possui (tomos que distam entre si
dois raios atmicos), chamado nmero de coordenao e a relao entre o volume ocupado
pelos tomos e o volume da clula unitria, chamado de fator de empacotamento. Para poder
entender um pouco melhor estas estruturas teceremos mais algumas consideraes a respeito
das mesmas a seguir.
Fig. 2.4: Estrutura cbica de corpo centrado.
Os tomos esto localizados nos vrtices e
no centro do corpo.
a = b = c; = = = 90

Fig. 2.3: Estrutura cbica simples.
Os tomos esto localizados nos vrtices.
a = b = c; = = = 90


Fig. 2.5: Estrutura cbica de faces centradas.
Os tomos esto localizados nos vrtices e
no centro de cada uma das faces.
a = b = c; = = = 90
Fig. 2.6: Estrutura tetragonal de corpo
centrado. Os tomos esto localizados nos
vrtices e no centro do corpo.
a = b c; = = = 90

2.2 - Estrutura cbica de corpo centrado










A estrutura cbica de corpo centrado uma estrutura que possui os seguintes parmetros
geomtricos: a = b = c; = = = 90. Estes valores fazem com que a clula unitria seja
caracterizada pela figura de um cubo. Alm disso, os tomos esto localizados nos vrtices e
no centro da clula. Observe-se que os tomos dos vrtices tm apenas um oitavo do seu
volume ocupando espao na clula unitria. Neste caso o parmetro de rede representado pelo
lado do cubo vale 3 / 4R (ver Fig. 2.7); o nmero de tomos por clula unitria 2 (um
tomo correspondendo soma dos oito oitavos dos tomos dos vrtices e mais o tomo
localizado no centro da clula); o nmero de coordenao 8 e o fator de empacotamento FE
= 0,68, onde R o raio atmico. Deve ser lembrado que, embora estes parmetros tenham
sido retirados da clula unitria, eles so vlidos para toda a estrutura cristalina. Isto significa
que, independente da clula unitria escolhida e do tomo tomado como referncia, devemos
encontrar sempre os mesmos valores.

2.3 - Estrutura cbica de faces centradas










A estrutura cbica de faces centradas possui os mesmos parmetros geomtricos que a
estrutura cbica de corpo centrado, porm, a distribuio dos tomos um pouco diferente.
Neste caso existem tomos localizados nos vrtices e no centro de cada uma da faces do cubo.
Isto faz com que os tomos das faces tenham apenas metade do seu volume ocupando espao
na clula unitria. O parmetro de rede vale 2 / 4R (ver Fig. 2.8), o nmero de tomos por
clula unitria 4 (um tomo correspondendo soma dos oito oitavos dos tomos dos
vrtices e mais trs tomos correspondentes aos tomos localizados nas faces), nmero de
coordenao de 12 e um fator de empacotamento FE = 0,74. Comparando-se o fator de
empacotamento das duas estruturas pode-se ver que a estrutura CFC mais compacta do que
a estrutura CCC, isto , os seus tomos ocupam de maneira mais eficiente o espao. Se
considerarmos o mesmo raio atmico, pode-se dizer que os tomos organizados segundo uma
estrutura CFC ocuparo menor volume o que conduzir a uma maior densidade.




Estrutura cbica de corpo centrado.
Os tomos esto localizados nos vrtices e no centro
do corpo.
a = b = c; = = = 90
Estrutura cbica de faces centradas.
Os tomos esto localizados nos vrtices e no centro
de cada uma das faces.
a = b = c; = = = 90
2.4 - Interstcios

Em qualquer estrutura cristalina o fator de empacotamento sempre menor do que um, isto
, os tomos no ocupam todo o espao disponvel na clula unitria. Este fato implica em
que existam espaos vazios entre os tomos da estrutura (ver Fig. 2.7 e 2.8). Estes espaos
vazios recebem o nome de interstcios e exercem um papel muito importante nos tratamentos
trmicos dos aos como ser visto mais adiante.
Normalmente existem vrios interstcios em uma estrutura cristalina e quanto menor o fator
de empacotamento maior o volume destinado aos interstcios, embora o tamanho de cada
um dependa do raio atmico e da estrutura cristalina. Deste modo uma estrutura CFC possui
interstcios maiores do que uma estrutura CCC, embora o seu fator de empacotamento seja
maior. A principal conseqncia disto que, quando se tiver uma soluo em que os tomos
do soluto se colocam em posies intersticiais, como o caso da liga ferro-carbono, a
estrutura que tiver os maiores interstcios apresentar uma maior solubilidade do que aquela
que possui interstcios menores.














Fig. 2.7: Estrutura CCC. Visualizao dos interstcios e demonstrao do parmetro a
CCC
.















Fig. 2.8: Estrutura CFC. Visualizao dos interstcios e demonstrao do parmetro a
CFC
.

Um interstcio sempre denominado pela figura polidrica formada pelos tomos que esto
em volta do espao vazio e desta forma vamos encontrar interstcios tetradricos e
3 4 a
ccc
r =
2 4 a
cfc
r = 2 4 a
cfc
r = 2 4 a
cfc
r =
insterstcios octadricos. Tanto a estrutura CCC quanto a estrutura CFC possuem estes
interstcios, no entanto estes so maiores na estrutura CFC.

2.5 - ndices de Miller

A disposio caracterstica dos tomos na estrutura cristalina de um material faz com que
existam direes cristalinas (Fig. 2.9) e planos cristalinos (Fig. 2.10) caractersticos para cada
estrutura. Estas direes e planos tornam-se importantes pelo fato de influrem no
comportamento do material como o caso da deformao. Sempre que tivermos deformao
esta se dar segundo determinadas direes e planos particulares para cada estrutura. Isto se
deve principalmente ao fato de que existe uma maior densidade de tomos em determinadas
direes gerando planos de escorregamento quando ocorre deformao plstica.
Para a determinao exata das direes e planos foi criada uma notao apropriada que
chamada de ndices de Miller.















Fig. 2.9: Algumas direes cristalinas e seus respectivos ndices de Miller.
Os ndices de uma direo esto relacionados com as coordenadas de um ponto com
relao origem do sistema de eixos. Assim, a direo [100] corresponde a um vetor paralelo
ao eixo x, enquanto que a direo [010] corresponde a um vetor paralelo ao eixo y. No caso
dos planos, os ndices correspondem ao inverso do valor das intersees do plano com os
eixos. Deste modo um plano (100) corresponde a um plano paralelo aos eixos y e z enquanto
que um plano (010) corresponde a um plano paralelo aos eixos x e z.













Fig. 2.10 a): Planos cristalinos em uma estrutura cbica: plano azul (110) ; plano verde (010)






















Fig. 2.10 b): Alguns planos cristalinos e obteno de seus respectivos ndices de Miller.

2.6 - Defeitos na estrutura cristalina

Embora at aqui tenhamos representado uma estrutura cristalina como uma rede de pontos
que se distribui regularmente pelo espao com tomos a ela associados e tambm
regularmente distribudos, isto no acontece nos materiais cristalinos reais. Todos os materiais
cristalinos possuem um certo nmero de defeitos os quais podem influir decisivamente em
suas propriedades. Abaixo relacionaremos alguns dos principais defeitos para que se tenha
idia de como os mesmos se apresentam no reticulado cristalino.
Os defeitos da rede cristalina podem ser pontuais, lineares, planares ou volumtricos.















Fig. 2.11: Diferentes tipos de defeitos pontuais.

a. Lacunas ou vacncias.

A lacuna caracterizada pela ausncia de um tomo em uma posio que deveria ser
ocupada na estrutura cristalina. Isto gera uma deficincia de ligaes entre os tomos fazendo
que os mesmos tendam a se aproximar, o que provoca uma distoro na rede e produz um
acmulo de energia naquele ponto.
A Fig. 2.11 a) e b) mostra a lacuna ou falta de tomo(s) na rede cristalina; ela pode ser
simples, dupla ou tripla. A Fig. 2.11 c) mostra o defeito de Schottky, encontrado em
compostos que devem manter um balano de carga; so vazios de pares de ons de cargas
opostas.

b. Defeitos intersticiais.

Caracteriza-se pela presena de um tomo em um interstcio da estrutura cristalina. Neste
caso o tomo pode ser do prprio elemento que forma a estrutura, sendo chamado de defeito
auto-intersticial, ou por um tomo estranho, chamado defeito de impureza intersticial. Pelo
fato dos interstcios em uma estrutura serem pequenos com relao aos tomos que abrigam,
um defeito intersticial produz uma distoro e um acmulo de energia muito maior do que
uma lacuna.
A Fig. 2.11 d) mostra defeitos intersticiais: um tomo extra aloja-se na rede produzindo
uma distoro no reticulado. Na Fig. 2.11 e) mostrado o defeito de Frenkel: um on
deslocado de sua posio no reticulado para um interstcio.



















Fig. 2.12: Representao dos defeitos pontuais

c. Discordncias.

As discordncias so defeitos lineares que envolvem o posicionamento de uma srie de
tomos. O caso mais comum deste tipo de defeito o que chamado de discordncia em linha
ou cunha (Fig. 2.13). Neste caso uma discordncia em linha pode ser vista como um plano
extra de tomos, produzindo um efeito de cunha no reticulado (Fig. 2.14). Por envolver um
grande nmero de tomos uma discordncia envolve um acmulo de energia muito maior do
que um defeito de lacuna ou intersticial.


















Fig. 2.13: Discordncia em linha ou em cunha.



















Fig. 2.14: O surgimento do vetor de Burgers perpendicular discordncia em linha.

Outro tipo de defeito linear a discordncia em hlice (Fig. 2.15), na qual o vetor de
Burgers paralelo ao defeito de linha. As tenses de cisalhamento associadas aos tomos
adjacentes provocam um aumento de energia na regio da discordncia.

As discordncias exercem um papel muito importante na deformao plstica pois so elas
que permitem o escorregamento de planos cristalinos que produzem a deformao. Se a
discordncia estiver livre para se deslocar pelo reticulado cristalino a deformao se produz
facilmente, ao passo que se existirem defeitos como os intersticiais ou a presena de
precipitados, o deslocamento ser dificultado restringindo a deformao. Isto ir se refletir em
um aumento do limite de escoamento do metal.
















Fig. 2.15: Discordncia em hlice. O vetor de Burgers paralelo discordncia.

As discordncias tambm podem ser mistas, combinando a de linha e a de hlice (Fig. 2.16).


















Fig. 2.16: Discordncia mista.
d. Contorno de gro

Em um material real, no temos uma estrutura cristalina com uma nica orientao. Se
observarmos a orientao da estrutura de um material veremos que ela subdividida em um
grande nmero de zonas, cada uma delas com uma orientao diferente, isto , cada uma das
zonas forma um cristal independente. A estes cristais que possuem uma orientao particular
chamamos de gros. Todos os gros de uma mesma fase do material possuem a mesma
estrutura cristalina, diferindo somente na orientao. A conseqncia desta orientao
diferente que na fronteira entre os gros existe uma zona de transio entre duas orientaes
e, por isso, os tomos que fazem parte desta fronteira esto mal organizados e com um nvel
mais alto de energia. A esta regio chamamos de contorno de gro, e um defeito planar (Fig.
2.17 e Fig. 2.18).














Fig. 2.17: Contornos de gro. Observe a rea de desordem na transio de um gro para outro.

















Fig. 2.18: Contornos de gro: a) Molibdnio (250x); b) MgO, de alta densidade (250 x).

O contorno de gro exerce um papel importante nas transformaes de fase, onde a maior
energia dos tomos favorece a nucleao, e na deformao plstica, onde tem a funo de
restringir o movimento das discordncias.

2.7 Estrutura do ferro puro

2.7.1 Alotropia

Alotropia a propriedade que tm certos materiais de mudarem de estrutura cristalina
dependendo da temperatura em que estiverem. O ferro puro possui esta propriedade, podendo
ter os seus tomos organizados em uma estrutura CCC ou em uma estrutura CFC. Desde a
temperatura ambiente at 912 C o ferro apresenta uma estrutura cristalina CCC e nestas
condies chamado de ferro ou ferrita . De 912 C at 1394 C apresenta estrutura CFC e
chamado de ferro ou austenita. Finalmente de 1394 C at o ponto de fuso a 1538 C
a)
b)
volta a apresentar estrutura CCC, sendo chamado de ferro ou ferrita . Estas alteraes na
estrutura cristalina produzem uma srie de implicaes tanto nas transformaes do ferro puro
quanto nas ligas de ferro. Por exemplo, anteriormente foi citado que a estrutura CCC tem um
fator de empacotamento de 0,68 enquanto que uma estrutura CFC tem um fator de
empacotamento 0,74. Quando o ferro passa de CCC para CFC a 912 C, esta diferena no fator
de empacotamento provoca uma reduo no volume e um aumento na densidade.

2.7.2 Soluo do carbono no ferro

A aplicao mais importante da transformao alotrpica do ferro se encontra nas ligas
ferro-carbono. O carbono forma uma soluo slida intersticial com o ferro, isto , os tomos
de carbono se colocam nos interstcios da estrutura cristalina do ferro. A conseqncia prtica
deste tipo de soluo que teremos uma liga de baixo custo e com possibilidades de uma
grande variao nas propriedades dependendo do teor de carbono e do tratamento trmico
utilizado.
Observe os interstcios tetradricos e octadricos que ocorrem nas estruturas CCC e CFC
(Fig. 2.7 e 2.8). Estes interstcios variam de tamanho de acordo com a estrutura, isto , os
interstcios da estrutura CCC so menores do que os da estrutura CFC. Isto significa que de
acordo com o tamanho do interstcio teremos um menor ou maior espao disponvel para que
um tomo de uma soluo intersticial venha se colocar naquela posio. Como os tomos que
entram em soluo so sempre maiores do que os interstcios, cada tomo intersticial
produzir uma certa quantidade de distoro do reticulado cristalino e quanto menor for o
interstcio maior ser a distoro.
No caso da estrutura CCC os raios atmicos mximos possveis para que no haja distoro
correspondem a 0,29R para os interstcios tetradricos e 0,15R para os interstcios
octadricos, onde R o raio atmico do tomo que forma a estrutura. Na estrutura CFC estes
valores correspondem a 0,23R para os interstcios tetradricos e 0,41R para os interstcios
octadricos. Nas ligas ferro-carbono estes valores correspondem a 0,36 e 0,19 para a
estrutura CCC onde o raio atmico do ferro 1,24 ; e 0,29 e 0,52 para a estrutura CFC
onde o raio atmico do ferro 1,27 .
Lembre que 1 = 1 ngstrom = 10
-10
m.
Como o raio atmico do carbono de aproximadamente 0,77 fcil notar que em
qualquer situao teremos uma distoro do reticulado sempre que um tomo de carbono se
colocar em um interstcio. Quando se forma a soluo ferro-carbono os tomos de carbono
iro se alojar nos interstcios octadricos, pois estes propiciam uma melhor acomodao, o
que implica em uma menor energia de distoro.
Do acima exposto pode-se entender facilmente que dever haver uma menor solubilidade
do carbono no ferro do que no ferro . No caso do ferro a solubilidade mxima do
carbono de aproximadamente 0,025% em peso ou 0,1% em nmero de tomos, na
temperatura de 727 C, enquanto que no ferro a solubilidade mxima de 2,1% em peso ou
9% em nmero de tomos, na temperatura de 1148 C.

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