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aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaPerguntas de Hematologia

1- Sten cell=
R= son las percussoras de los tejidos (cualqueira). Es
responsable por la totipotencialidad. Las sten cell
embrionarias pueden recrear un ser humano.

2- Que es la sangre
R=es un tejido conectivo compuesto por una parte
soluble (el plasma) y la parte celular (globulos rojos,
blancos y plaquetas)

3- Cual es el origen de la sangre
R= la sangre tiene origen mesodremica

4- Receptor de sten cell
R= las sten cell tiene una protena y un receptor: C-Kid
ligando que permite el anclaje a la medula osea de la
sten cell --- lo que permite la proliferacin.

5- Cual es la funcin de la Eritropoietina?
R= es la hormona responsable de la maduracin de
globulos rojos a nivel de la

6- Que son las plaquetas?
R= son pedazos de citoplasma o de clulas gigantes

7- Vida media de los eritrocitos?
R= 120 dias, despus son capturados y destruidos en
el bazo.

8- Tiempo de maturacin de la eritropoyesis y su regulacin?
R= 5 dias , su regulacin es atraves del mecanismo
homeostticos o sustancias activadoras o inhibidoras:
CSF o factores estimuladores de colonias

9- Quien hacer el transporte de O2
R=La protena llamada hemoglobina alosterica

10- Quien hacer el transporte de CO2
R= el glbulo Rojo, en su interior.

11- Que es la anemia
R= es la disminuicion de los globulos rojos, de la
concentracin de HB o ambos

12- Valor normal de la plaqueta
R= 150 450 mil

13- Cual es la protena especifica del metabolismo del hierro,
dentro del circulante, que tiene la funcin de transporte del
hierro en el plasma
R= transferina

14- Lo que es esplenomegalia?
R= aumento del tamao del bazo

15- Cuales son las funciones de la pulpa roja, en respecto a
los eritrocitos
R= 1- maduracin de reticulocitos
2- destruccin y eliminacin de los eritrocitos
envejecidos o deteriorados

16- Vida media de las plaquetas?
R= 5 dias

17- Vida media de los globulos Blancos?
R= 8 dias

18- Que es la esferocitosis hereditaria?
R= es la anemia hemoltica congnita ms frecuente
en la poblacin caucsica. caracterizada por la
produccin de hemates de forma esferoidal, por un
defecto en lamembrana del mismo, lo cual hace que
se destruya con facilidad en el bazo.

19- Que es pancitopenia?
R= diminuio de todos os elementos celulares do
sangue / paquete globular (GB, GR, Plaquetas)

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20- Anemia megaloblstica
R= acido folico inicialmente: 5-20 mg/da, durante
cuatro meses

21- Tratamento das anemias:
R= Ferroprivica= sulfato ferroso 300 mg 3 a 6 meses
Megaloblstica= 1.000 ug IM na 1 semana cada 24
horas no 1 ms. Depois 1 injeo ao ms. Por toda
vida

22- Glbulos brancos
R=4 a 10.000

23- Stem cell so clulas
R= totipotentes

24- Onde se acumula o ferro depois da ao dos macrofagos
no bazo
R= cnidoblasto na medula ssea

25- Esplenomegalia
R= o aumento de tamanho do bazo e
hiperesplenismo o aumento da funo do bazo


26- Deficincia de cobalamina em anemia megaloblastica
CUADRO CLINICO
R= PARESTESIA, GLOSITIS, ALTERAO
NEUROLGICA, PERDIDA DE PESO

27- Anemia no uma enfermedad
R= uma sndrome

28- Anemia macrocit e hipocrmica com polimorfonucleares
R= anemia megaloblstica

29- Algo caracterstico da anemia ferropenica
R= uas de cuchara

30- Anemia microcitic e hipocrmica
R= anemia ferropnica



Fases da hematopoyesis
1-MESOBLASTICA - semanas pos a concepcin,
2-HEPATICA -6 semanas
3-ESPLENICA -2 trimestres
4-MIELOIDE - final do segundo trimestre.
Formula leucocitria
Granulocitos
N-60-70%. Fagocitico-bacterias.Lisozima, fosfatasa
alcalina, pus
E-4%
B-1%
Agranulocitos
L-20-25%
M-3-8% - macrfagos
Todas as clulas sanguneas provem das:
-Clulas madre hematopoiticas pluripotenciais -PHSC
-Clulas madre hematopoiticas multipotenciais-MHSC
- clulas formadoras de colnias de unidades de
linfcitos CFU-Ly (T y B)
-clulas formadoras de colnias de unidades GEMM-
mieloides- eritrcitos, granulocitos moncito e
plaquetas-. LINFOCITOS T em linfticos y B na medula.
Os dois tipos celulares de clulas progenitoras
uni potente CFUGEMM so:
BFU-E Y CFU-E.
Quando diminui a quantidade de eritrcito
circulante o rin libera eritropoyetina que
estumula as CFUGEMM.
As fases da eritropoyesis so:
CMPP
CMM
CFC-E
1-proeritroblasto
2-eritroblasto basfilo
3-eritroblasto policromatrofilo
4-eritroblasto ortocromatico
5-reticulositos -0,5 a 1,5 celulas circulantes

6-eritrocitos
Processo levar 5 dias, mas pode ser acelerado a
14 horas.
Formao de plaquetas CFU Meg
1-megacarioblasto
2-megacariocito
3-trombocitos


HEMATOCRITO: anemia menor de 40%-
policitemia maior de 50%-normal 45%
40-50% hombre
35-40% mujer

Anemia e igual a:
Dfice de hemoglobina, carncia de
hemoglobina, escacez de eritrcitos.

Sangue:
Plasma 54% - 91-92%= H2O ,protenas 7-
8%,hormonas,gases,nutrientes,eletrolitos
Eritrcitos 55%
Celulas brancas 1%

Quadro clinico da anemia ferroprivica
1-cansaso
2-irritabilidade
3-perda de concentrao
4-fadiga
5-dificuldade para deglutir alimentos (disfagia)
6-palidez
7dificuldade respiratria (disnea)
8-debilidade aos exerccios
9-coiloniquia- unhas de culher
10-quelosis
Signos e sintomas de anemia aplasica
Hemorragia
Lisitude
Debilidade
Disnea
Sensaaod emartelo no ovido
infecao
exame:
petequias
equimosis
hemorragias retinianas
Esplenomegalia o aumento de tamanho do bazo e
hiperesplenismo o aumento da funo do bazo-
Deficincia de cobalamina em anemia megaloblastica
CUADRO CLINICO :PARESTESIA ,GLOSITIS ,ALTERAO
NEUROLGICA ,PERDIDA DE PESO
Anemia macrocit e hipocrmica com polimorfonucleares
:anemia megaloblstica----
Anemia microcitic e hipocrmica :anemia ferropnica----
-
)Algo caracterstico da anemia ferropenica :uas de
cuchara