You are on page 1of 148

Gisela de Arago Umbuzeiro

(coordenao)

Guia de
potabilidade
para substncias
qumicas

Gisela de Arago Umbuzeiro


(coordenao)

GUIA DE POTABILIDADE
PARA
SUBSTNCIAS QUMICAS

Editora

Limiar
So Paulo - outubro 2012
1

COORDENAO TCNICA
Gisela de Arago Umbuzeiro Faculdade de Tecnologia Universidade Estadual de
Campinas Unicamp
EQUIPE TCNICA
Cristina Gonalves Consultoria, Planejamento e Estudos Ambientais
CPEA
Fbio Kummrow Universidade Federal de So Paulo Unifesp Diadema
Jacqueline Duran Miranda Agncia Reguladora de Saneamento e Energia do
Estado de So Paulo ARSESP
Maria de Ftima Pedrozo Instituto de Criminalstica Superintendncia da
Polcia Tcnico-Cientfica IC-SPTC-SP
Marcus E. M. da Matta Segurana Qumica, Toxicologia e Gesto Ambiental
Intertox
Maria Helena Roquetti Companhia Ambiental do Estado de So Paulo
Cetesb
Patrcia Ferreira Silvrio Consultoria, Planejamento e Estudos Ambientais
CPEA
Rosngela Abdala Hanna Agncia Reguladora de Saneamento e Energia do
Estado de So Paulo Arsesp
Roseane Maria G. Lopes de Souza Associao Brasileira de Engenharia Sanitria e
Ambiental Abes-SP / Centro de Vigilncia Epidemiolgica CVE-SP
Rbia Kuno Cia. Ambiental do Estado de So Paulo Cetesb
Simone Harue Kimura Takeda Cia. Ambiental do Estado de So Paulo Cetesb
Simone Valente Campos Consultoria em Toxicologia
EQUIPE DE APOIO
Augusto Csar Polinrio Silva Estagirio Agncia Reguladora de Saneamento e
Energia do Estado de So Paulo Arsesp
Cintia Rosa Estagiria Universidade de So Paulo USP
Diego Gomes da Silva Estagirio Agncia Reguladora de Saneamento e
Energia do Estado de So Paulo Arsesp
Elis Regina de Oliveira Associao Brasileira de Engenharia Sanitria e Ambiental Abes-SP
Fernanda Gusmo de Azevdo Aluna graduao Faculdade de Tecnologia Universidade Estadual de Campinas Unicamp
Mayumi Marcela M. Harada Estagiria Universidade Presbiteriana Mackenzie
Raphael DAnna Acayaba Aluno graduao Faculdade de Tecnologia Universidade Estadual de Campinas Unicamp
AGRADECIMENTOS
Andrea Sehr Umweltbundesamt UBA-Germany
Clarice Umbelino Freitas Centro de Vigilncia Epidemiolgica CVE-SP
Jamyle Calencio Grigoletto Coordenao Geral de Vigilncia em Sade Ambiental
Departamento de Vigilncia em Sade Ambiental e
Sade do Trabalhador SVS Ministrio da Sade

Jos Manuel Pereira Vieira Universidade do Minho Portugal


Mariely H. Barbosa Daniel Coordenao Geral de Vigilncia em Sade Ambiental
Departamento de Vigilncia em Sade Ambiental e
Sade do Trabalhador SVS Ministrio da Sade
Rita Schoeny Environmental Protection Agency EPA-USA
Rodrigo Matias de S. Resende Coordenao Geral de Vigilncia em Sade Ambiental
Departamento de Vigilncia em Sade Ambiental e
Sade do Trabalhador SVS Ministrio da Sade
Tamara Grummt Umweltbundesamt UBA-Germany
Tracy Collier National Oceanic and Atmospheric Administration NOAA-USA
Wilson Figueredo Jardim Universidade Estadual de Campinas Unicamp
AGRADECIMENTO ESPECIAL
Guilherme Franco Netto Diretor do Departamento de Vigilncia em Sade
Ambiental e Sade do Trabalhador Secretaria de
Vigilncia em Sade Ministrio da Sade
PRODUO EDITORIAL
Editora Limiar Ltda. Rua Teodoro Sampaio, 1542 - Pinheiros - SP
www.editoralimiar.com.br - 11 3813 0309
Norian Segatto Coordenao
Sandra Regina Reviso
Gabriela Schwab Assistente
Franco Perez Capa e projeto grfico
Elis Regina de Oliveira Fotos
Isabela Umbuzeiro Valent
Jos Maria Villac Pinheiro
Kleber de Lima
Natlia Bianca Andrade
Dados Internacionais de Catalogao na Publicao (CIP)
(Cmara Brasileira do Livro, SP, Brasil)
Guia de potabilidade para substncias qumicas ;

Gisela de Arago Umbuzeiro (coord.) -
So Paulo : Limiar, 2012.

Vrios colaboradores

Bibliografia.

1. Abastecimento de gua 2. gua - Uso
3. Controle de qualidade de gua 4. Potabilidade
5. Recursos hdricos - Desenvolvimento 6. Substncia
qumica - gua - Anlise I. Umbuzeiro, Gisela de Arago
12-12381

CDD 333.9116

ndice para catlogo sistemtico


1. Substncias qumicas na gua : Guia de

potabilidade : Anlise : Recursos naturais
333.9116

ABES-SP Associao Brasileira de Engenharia Sanitria e Ambiental Seo So Paulo

R. Eugnio de Medeiros, 242, 6oa Tel 11 3814-1872 www.abes-sp.org.br ctsaudepublica@abes-sp.org.br

Prefcio

Objetivo

Introduo

Premissas Bsicas

13

Priorizao de substncias
qumicas

16

Padres de potabilidade
Biomonitorizao e a gua de
consumo humano

25
38

Anlises qumicas para


atendimento aos padres
de potabilidade

55

Tratabilidade da gua e o
atendimento aos critrios
de potabilidade

65

Consideraes finais

68

Glossrio

71

Referncias bibliogrficas

80

Minicurrculo dos autores

95

Suplemento Memria de clculo


dos critrios de potabilidade citados

102

sumrio

PREFCIO

padro de potabilidade vigente no Brasil estabelecido


pela Portaria MS n 2.914, de 12 de dezembro de 2011,
que dispe sobre os procedimentos de controle e de vigilncia da qualidade da gua para consumo humano no
pas. Tal diretriz fruto do processo de reviso da Portaria MS n
518/2004, iniciado em 2007, que se caracterizou como um processo democrtico e transparente, com a participao de diversos atores envolvidos nesta temtica, tais como: rgos ligados s reas de
sade, saneamento, meio ambiente e recursos hdricos, responsveis
pelos sistemas e solues alternativas coletivas de abastecimento de
gua, pesquisadores com elevada expertise na rea, Conselhos, Associaes, Ministrio Pblico e Agncias Reguladoras.
A elaborao da Portaria MS n 2914/2011 considerou os avanos do conhecimento tcnico-cientfico da rea de interesse, as experincias internacionais e os princpios preconizados nos Guias de
Qualidade da gua para Consumo Humano da Organizao Mundial da Sade, como viso sistmica e integrada no controle da qualidade da gua; princpios de boas prticas; avaliao, gerenciamento
e comunicao de risco; Plano de Segurana da gua (PSA); enfoque
epidemiolgico; e direito do consumidor informao, que foram
adaptados realidade brasileira.
A metodologia utilizada para a seleo das substncias qumicas e para a determinao dos respectivos Valores Mximos Permiti6

dos estabelecidos na Portaria de potabilidade da gua para consumo


humano foi a Avaliao Quantitativa de Risco Qumico (AQRQ),
com abordagens distintas para substncias txicas no carcinognicas, carcinognicas no genotxicas e carcinognicas genotxicas,
seguindo as etapas da Avaliao de Risco.
A portaria incentiva a implantao dos Planos de Segurana
da gua, com avaliao sistemtica em todas as etapas dos sistemas
de abastecimento de gua, desde a captao at o consumidor, sob a
perspectiva dos riscos sade.
A elaborao de normas estaduais, complementares legislao nacional, contemplando suas especificidades locais, de extrema
relevncia e torna o controle da qualidade da gua para consumo
humano mais eficiente, pois define os compostos prioritrios de cada
regio, garantindo a segurana da gua e, consequentemente, a promoo da sade e a preveno das doenas de transmisso hdrica,
proporcionando melhoria da qualidade de vida da populao brasileira, meta principal do Ministrio da Sade.
Nesse sentido, a iniciativa da ABES (Seo So Paulo) uma
importante contribuio para avaliao de risco sade humana da
gua consumida pela populao, considerando os aspectos socioambientais e a realidade local.
Guilherme Franco Netto
Diretor do Departamento de Vigilncia em Sade Ambiental e
Sade do Trabalhador
Secretaria de Vigilncia em Sade
Ministrio da Sade

OBJETIVO

ferecer subsdios tcnico-cientficos para que os setores


de Sade, Meio Ambiente, Saneamento, Recursos Hdricos, Agncias Reguladoras, Ministrio Pblico e entidades privadas possam iniciar uma discusso sobre o
complexo processo de priorizao de substncias qumicas a serem
regulamentadas no Estado de So Paulo, critrios a serem adotados,
limitaes tecnolgicas e ferramentas para proteo da sade de populaes que consomem guas fora dos padres de potabilidade ou
oriundas de reas contaminadas.

Introduo

primeira norma sobre padres de potabilidade do Brasil,


publicada pelo Estado de So Paulo por meio do Decreto
Estadual n 15.642 de 9 de fevereiro de 1946, estabeleceu
parmetros mnimos de qualidade para guas potveis e
gelo (So Paulo, 1946). O Decreto Estadual n 33.047, de 4 de julho
de 1958, estabeleceu novos parmetros fsico-qumicos e bacteriolgicos e padronizou as condies de potabilidade das guas destinadas alimentao (So Paulo, 1958). Esta norma serviu de base
para a legislao federal sobre o tema na dcada de 1970. A primeira
legislao federal sobre padres de potabilidade foi criada pelo Decreto Federal n 79.367 de 9 de maro de 1977, o qual estabeleceu
que a competncia sobre a definio dos padres de potabilidade da
gua para consumo humano seria do Ministrio da Sade e que estes
deveriam ser observados em todo territrio nacional (normalizada
pela Portaria n 56 Bsb, de 14 de maro de 1977) (Brasil, 1977).
Aps treze anos, foi publicada a Portaria n 36 GM, de 19 de
janeiro de 1990, que revogou a portaria n 56 Bsb (Brasil, 1990). Em
29 de dezembro de 2000, foi publicada uma nova portaria, a de n
1469, estabelecendo o controle e a vigilncia da qualidade da gua
para o consumo humano (Brasil, 2001). Esta portaria foi modificada
pela portaria n 518 de 25 de maro de 2004, porm essa atualizao
apenas adequou as questes relativas s atribuies da Coordenao
Geral de Vigilncia em Sade Ambiental (CGVAM) e Fundao Na10

cional de Sade (FUNASA), no alterando os padres de potabilidade anteriormente propostos (Brasil, 2004).
Em 12 de dezembro de 2011, uma nova verso da portaria de
potabilidade foi publicada, a de n 2.914/2011, mais completa tanto
do ponto de vista dos parmetros microbiolgicos quanto dos qumicos. Entre os novos parmetros qumicos podemos citar a incluso de
alguns agrotxicos e metais. Sua redao foi modificada para tornar
a compreenso do texto mais simples e foi introduzida a proposta de
um controle baseado nos preceitos do Plano de Segurana da gua
(PSA) (Brasil, 2011a). O Ministrio da Sade publicou o documento
Plano de Segurana da gua: garantindo a qualidade e promovendo
a sade Um olhar do SUS , que se encontra disponvel no site www.
saude.gov.br/svs/pisast. A metodologia utilizada para a reviso dos
parmetros est no Documento Base de elaborao da Portaria MS
n 2914/2011, tambm disponvel no site acima.
De forma generalizada, sabe-se que no possvel avaliar todas as substncias potencialmente presentes na gua destinada ao
abastecimento humano e, embora o nmero de parmetros legislados tenha aumentado significativamente ao longo dos anos, apenas
o atendimento a esse conjunto mnimo de parmetros no garante a
completa segurana da gua (por exemplo, presena de substncias
qumicas como os frmacos entre outros contaminantes emergentes
que no so regulamentados em guas), requerendo assim um conjunto de condies e aes integradas para que a gua destinada ao
consumo humano no oferea risco sade. No basta que a gua,
em dado momento, atenda aos padres estabelecidos pela portaria
de potabilidade em vigncia, especialmente se estamos captando
guas de recursos hdricos vulnerveis e que recebem efluentes de
origem domstica e industrial, muitas vezes com tratamentos insuficientes ou inadequados. O reso no intencional de gua hoje uma
realidade em todo o Brasil e esse fato pode fazer com que o nmero
de substncias usualmente regulamentadas no seja suficiente para
garantir a proteo da sade pblica em uma determinada regio.
No Estado de So Paulo, estudos recentes apontam para a pre11

sena ou presena potencial (devido ao uso intensivo de diversos


agrotxicos, por exemplo) de grande nmero de substncias qumicas nos mananciais que no so contempladas na legislao nacional,
mas que expem a populao via gua potvel, recreao e consumo
de pescados e frutos do mar. Sendo assim, relevante que os profissionais da rea saibam como quantificar o maior nmero de substncias possvel, conheam sua toxicidade e quais as condies de exposio para que possam avaliar os riscos associados sade humana,
sob o olhar do atual conhecimento tcnico e cientfico.
Diante do exposto, o Grupo Tcnico Qumico da Cmara Tcnica de Sade Pblica da Associao Brasileira de Engenharia Sanitria e Ambiental (ABES) do Estado de So Paulo elaborou este documento que oferece subsdios tcnico-cientficos a todos os setores
que, independentemente de suas atribuies, estejam ligados direta
ou indiretamente ao tema, e possam atuar de forma integrada na preveno e proteo da sade da populao do Estado de So Paulo
referente contaminao qumica da gua de consumo humano.
Minimonografias incluindo as doses de referncia ou as potncias carcinognicas escolhidas para cada uma das substncias consideradas prioritrias esto disponveis no suplemento deste guia, a
fim de facilitar os processos de avaliao dos riscos envolvidos integrando alimento e gua.

12

PREMISSAS BSICAS

13

istoricamente, a potabilidade da gua vem sendo pautada principalmente na garantia da qualidade microbiolgica, pois no conformidades quanto presena de
microrganismos e doenas relacionadas so mais frequentemente divulgadas. Porm, cada vez mais fica evidente que os
contaminantes qumicos precisam receber a mesma ateno. Casos
como a elevada incidncia de vrios tipos de cncer, em populaes
da sia e da Amrica Latina que consumiam gua de poo, segura do
ponto de vista microbiolgico, porm com elevadas concentraes
de arsnio (Baastrup et al., 2008), no podem mais se repetir. Por
isso padres de potabilidade para substncias qumicas vm sendo
estabelecidos e utilizados em regulamentaes nos diferentes pases.
Porm, nem sempre uma populao que consumiu gua fora
dos padres de potabilidade ter um agravo ou uma doena. Isso
porque os padres de potabilidade so derivados em conjunto com o
consumo de alimentos (Figura 1) e pressupem exposio da populao por longos perodos de tempo. Sempre necessrio considerar
a magnitude, frequncia e durao da exposio bem como o tipo de
populao exposta.
Desta forma uma no conformidade de uma substncia em
relao ao seu padro de potabilidade no pode ser tratada isoladamente. Para garantir a proteo da sade da populao no que
se refere gua de consumo humano, tem-se que fazer uma anlise
14

abrangente do problema e entender desde como as substncias so


includas nas regulamentaes, como os padres so calculados, o
que eles significam e as dificuldades analticas, tecnolgicas e econmicas envolvidas nesse processo.

Figura 1 Exemplo de como a Dose de Referncia (DRf) ou o Ingresso Dirio Tolervel (IDT) ou Ingesto Diria Aceitvel (IDA) dividida entre os consumos de
gua e alimento. Caso a inalao tambm seja uma via de exposio, ela dever
ser includa e a dose de referncia dever ser dividida entre as trs vias.

15

PRIORIZAO DE
SUBSTNCIAS QUMICAS

16

conhecimento das substncias naturalmente presentes


nos nossos recursos hdricos valioso para o estabelecimento dos compostos prioritrios de uma regio, estado ou pas. As informaes hidrogeoqumicas ganham
grande importncia na rea da sade ambiental, a ponto de existir
uma rea de estudo denominada Geologia Mdica (< http://www.
ige.unicamp.br/geomed/geologia_medica.php>, que faz a interface entre a Geologia e a Toxicologia. Dados sobre as substncias que
podem estar presentes nas guas de uma regio ou de um pas so
valiosos na escolha dos compostos que devem ser regulamentados.
Quanto contaminao antrpica, temos tambm que eleger
os nossos compostos prioritrios. Cada regio ou pas faz uso de
substncias qumicas especficas, o que deve ser levado em conta no
momento de propor uma regulamentao.
Existem vrios mtodos para priorizao de substncias qumicas (Daginnus et al., 2011) presentes nas guas. Usualmente os
compostos so priorizados conforme uso, quantidades produzidas,
persistncia e tipo de efeito que causam. Com base na literatura, fez-se um exerccio visando ao estabelecimento de uma lista de substncias qumicas prioritrias para o Estado de So Paulo, a partir das
premissas apresentadas a seguir:
17

Elaborao de lista geral, composta de 291 substncias, resultante da combinao das seguintes fontes:
(a) Lista de poluentes elencados no Registro de Emisso e Transferncia de Poluentes (RETP) do Ministrio do Meio Ambiente (2010).
(b) Relao dos princpios ativos de agrotxicos utilizados nas principais culturas do Estado de So Paulo, proveniente do estudo de Miranda (2011).
(c) Relao de agrotxicos considerados prioritrios pela CETESB
(CETESB, 2010a) e selecionados por Miranda (2011).
(d) Relao de compostos propostos para incluso durante o processo de reviso da Portaria n 518 publicados anteriormente pela ABES
(2010).
(e) Substncias regulamentadas nas resolues CONAMA n 357/2005,
n 396/2008 e n 420/2009 (Brasil, 2005; 2008; 2009).
(f) Substncias txicas encontradas nos mananciais do Estado de So
Paulo, de acordo com pesquisa na literatura.
1

A partir da lista geral, foram estabelecidos os seguintes critrios para excluso e/ou permanncia obrigatria na listagem
de substncias prioritrias:
Permanncia obrigatria:
Ocorrncia da substncia qumica em mananciais do Estado
de So Paulo, de acordo com trabalhos cientficos ou relatrios publicados (Tabela 1).

Presena da substncia nas resolues CONAMA n
357/2005, n 396/2008 e n 420/2009 (Brasil, 2005; 2008; 2009), por
representar lista debatida nacionalmente quanto ocorrncia e/ou
importncia.
Princpios ativos de agrotxicos utilizados nas principais
culturas do Estado de So Paulo, proveniente do estudo de Miranda
(2011) de CETESB (2010a).
Citao no guia da Organizao Mundial de Sade (WHO,
2011).
2

18

Excluso:
Substncias j relacionadas pela Portaria MS n 2.914 de 12
de dezembro de 2011, por j possuir padro para a gua de consumo
humano (Brasil, 2011a).
Substncias da lista RETP de no relevncia para a gua de
consumo humano, conforme avaliao realizada pelo grupo tcnico,
que elaborou este documento.
Contaminantes emergentes cuja avaliao da toxicidade existente ainda no permite o estabelecimento de doses de referncia e,
consequentemente, ainda no possibilita derivar critrios de qualidade de gua.

19

Tabela 1

Substncias qumicas identificadas em mananciais


do Estado de So Paulo
SUBSTNCIA

LOCAL/MANANCIAL

REFERNCIA

Fe, Ba, Co, Pb, B, Mn, Ni, Cu, Zn, P,


Na, K, Ca, Mg, F, Cl, N amoniacal

So Paulo/ Crrego Pirajussara

Godoi (2008)

Cd, Cu, Ni, Cr, Zn

So Paulo/ Reservatrio
Guarapiranga

Padial (2008)

Na, Ca, Fe, Al

Piracicaba/ Barra Bonita

Bibian (2007)

Al, Cu, Cr, Fe, Mn, Zn, Ca

So Paulo/ Cemitrios

Campos (2007)

Ag, Al, As, Ba, Cd, Co, Cr, Fe, Mn, Ni,
Pb

Rio Paraba do Sul/ Reservatrio do Funil

Primo (2006)

Hg

So Paulo/ Manguezais

Oliveira (2005)

Pb, Ag, Zn, Cu, Fe, Mn, Ni, Na, Mg, P,


K, Ca, Ba, Co, B, Al, V, Cr, Mo, Cd, Sn

So Paulo/ Registro

Reis et al. (2004)

Benzeno, Tolueno, Etilbenzeno,Xileno

So Paulo/ Guarulhos

Trovo (2006)

Nitratos

Piracicaba

Veloso (2006)

Pb

Ribeiro Preto/ gua Subterrnea

Lago (2009)

Clorofenis

Americana/ Reservatrio de
Santo Grande

Carmo (2000)

Ba, Mn, Pb, Cr

Estado de So Paulo

Surita (1999)

Nitrato

Urnia /Aqufero Adamantina

Bernice (2010)

Cd e Zn

Iguape/ Esturio Lagunas de


Cananeia

Souza (2010)

Pb e Ni

Cubato/ rea Industrial

Berrocal (2009)

Etenos clorados, etanos clorados,


cis-1,2-dicloroeteno, trans-1,2dicloroeteno, 1,1-dicloroeteno, 1,1-dicloroetano, cloreto de vinila

So Paulo/ Crrego Jurubatuba

LAiccirella (2009)

Pb, Clorofrmio

So Paulo/ Rio Pinheiros

Vilela (2009)

Pb, Cr, Fe, Ni, Mg

ETA convencional do interior


de SP

Souza e Cordeiro
(2005)

Pentaclorofenol,Hexaclorobenzeno,
Bifenilas policloradas

Rio de Piracicaba

Del Grande et al.


(2003)

Cd, Pb, Cu, Hg, Cr, Zn

Represa Billings

Rocha et al. (1985)

Cd, Pb, Cu, Hg

Represa Billings (espuma)

Castro et al. (1979)

Co, Mn, Ni, Cu, Zn, Ag e Cd

Bacia Hidrogrfica do Rio


Ribeira de Iguape (Municpio
de Registro)

Reis et al. (2007)

20

SUBSTNCIA

LOCAL/MANANCIAL

REFERNCIA

Fe, Cr, Ni, Zn, Mn, Cu

Rios Branco e Mariana (esturio de So Vicente - SP)

Carmo et al. (2011)

Al, Mn, Fe, Zn, Ni, Cu, Ba, Tolueno

Bacias do Rio Piracicaba /


Ribeiro Tatu

Regattieri (2007)

Ibuprofeno, diclofenaco,par
acetamol,cafena,dibutilftala
to, bisfenol A,17 -stradiol,17
EE2,progesterona,levonor-gestrel,4octilfenol,4-monilfenol

Rio Atibaia

Raimundo (2007)

17 estradiol, 17 etinilestradiol,
paracetamol, cido acetilsaliclico,
cafena, di-n-butilftalato, bisfenol A

Rio Atibaia

Sodr et al. (2007)

Penicilina,cefalosporina, fluoroquinolona, sulfonamida,tetraciclina e


diaminopirimidina

Rio Atibaia

Locatelli et al. (2011)

Trifluralina, simazina, atrazina,


clomazona, acetocloro, ametrina, isoxaflutol, pendimetalina, tebutiurom,
hexazinona, sulfentrazona e diuron

Rio Corumbata e principais


afluentes

Armas et al. (2007)

Estrognio, xenoestrognio

Reservatrio Tanque Grande,


Rio Atibaia, Rio Sorocaba e
Rio Cotia

Jardim et al. (2012)

Diuron, hexazinona

Rio Pardo

Paschoalato (2011)

Cr, Ni, Cu, Zn, Fe, Mn, aldrin, endrin,


BHC, dieldrin, endosulfan, DDT, DDD,
DDE

Bacia hidrogrfica do Rio


Jacar Guau (sedimentos de
crregos, alguns rasos)

Corbi et al. (2006)

Ba (acima dos padres)

Aquferos Bauru e Guarani

CETESB (2010b)

Fluoreto (acima dos padres)

Aqufero Tubaro

CETESB (2010b)

As, Pb, Zn (acima dos padres)

Aquferos Pr-Cambriano e
Bauru

CETESB (2010b)

Al, Fe (acima dos padres)

Aquferos Pr-Cambriano e
So Paulo

CETESB (2010b)

Fe, Al, Mn, P, Zn, Cd, Hg, Pb, Fluoretos, Sulfato, Cloretos, Surfactantes
(acima dos padres)

guas superficiais do Estado


de So Paulo (diversos pontos)

CETESB (2010c, 2009,


2008)

Acetominofeno, atenolol, bezafibrato, buformin, cafena, diazepam,


diclofenaco,ibuprofen

Represa Billings

Almeida e Weber
(2005)

17 -estradiol, estrona

Crrego Rico, Bacia do Rio


Mogi Guau

Lopes et al. (2010)

Cafena, dietil e dibutilftalato, estradiol, etinilestradiol, progesterona,


bisfenol A, colesterol, coprostanol

Sub-bacia do Rio Atibaia

Ghiselli (2006)

21

A combinao destes critrios resultou em uma lista de substncias


que poderiam ser consideradas prioritrias para o Estado de So
Paulo, contendo 72 substncias qumicas, em sua maioria agrotxicos (Tabela 2).

Tabela 2

Lista de substncias propostas como prioritrias para


o Estado de So Paulo
N

NOME DA SUBSTNCIA

NOME DA SUBSTNCIA EM INGLS N CAS

Abamectina

Abamectin

71751-41-2

Acetocloro

Acetochlor

34256-82-1

Ametrina

Ametryn

834-12-8

Azinfs Metlico

Azinphos-methyl

86-50-0

Azoxistrobina

Azoxystrobin

131860-33-8

Benzidina

Benzidine

92-87-5

Benzo(a)antraceno

Benz(a)anthracene

56-55-3

Benzo(b)fluoranteno

Benzo(b)fluoranthene

205-99-2

Benzo(k)fluoranteno

Benzo(k)fluoranthene

207-08-9

10

Berlio

Beryllium

7440-41-7

11

Bifenilas policloradas (PCB)

Polychlorinated biphenyls (PCB)

1336-36-3

12

Boro

Boron

7440-42-8

13

Carbaril

Carbaryl

63-25-2

14

Cipermetrina

Cypermethrin

52315-07-8

15

Cletodim

Clethodim

99129-21-2

16

Clomazona

Dimethazone

81777-89-1

17

Clorimurom-Etlico

Chlorimuron-ethyl

90982-32-4

18

Clorotalonil

Chlorothalonil

1897-45-6

19

Cobalto

Cobalt

7440-48-4

20

Cresol

Cresol

1319-77-3

22

NOME DA SUBSTNCIA

NOME DA SUBSTNCIA EM INGLS N CAS

21

Criseno

Chrysene

218-01-9

22

Cihexatina

Cyhexatin

13121-70-5

23

Deltametrina

Deltamethrin

52918-63-5

24

Demetom

Demeton

8065-48-3

25

Dibenzo(a,h)antraceno

Dibenz(a,h)anthracene

53-70-3

26

Dibrometo de etileno

Ethylene dibromide

106-93-4

27

Dibutilftalato

Dibutylphthalate

84-74-2

28

3,3 diclorobenzidina

3,3-Dichlorobenzidine

91-94-1

29

Diquate

Diquat

85-00-7

30

Dodecacloro pentaciclodecano

Mirex

2385-85-5

31

Epicloridrina

Epichlorohydrin

106-89-8

32

Epoxiconazol

Epoxiconazole

133855-98-8

33

Etefom

Ethephon

16672-87-0

34

Fipronil

Fipronil

120068-37-3

35

Fomesafem

Fomesafen

72178-02-0

36

Formaldedo

Formaldehyde

50-00-0

37

Halossulfurom

Halosulfuron

135397-30-7

38

Halossulfurom metil

Halosulfuron-methyl

100784-20-1

39

Hexazinona

Hexazinone

51235-04-2

40

Imazapique

Imazapic

104098-48-8

41

Imazapir

Imazapyr

81334-34-1

42

Imazaquim

Imazaquin

81335-37-7

43

Imazetapir

Imazethapyr

81335-77-5

44

Indeno(1,2,3-cd)pireno

Indeno(1,2,3-cd)pyrene

193-39-5

45

Isoproturom

Isoproturon

34123-59-6

46

Isoxaflutol

Isoxaflutole

141112-29-0

47

Lactofem

Lactofen

77501-63-4

48

Ltio

Lithium

7439-93-2

49

Malationa

Malathion

121-75-5

50

MCPA

MCPA

94-74-6

51

Metamidofs

Methamidophos

10265-92-6

52

Metribuzim

Metribuzin

21087-64-9

53

Molibdnio

Molybdenum

7439-98-7

54

Monocrotofs

Monocrotophos

6923-22-4

55

MSMA

MSMA

2163-80-6

56

Nitrobenzeno

Nitrobenzene

98-95-3

57

xido de fembutatina

Fenbutatin oxide

13356-08-6

58

Oxifluorfeno

Oxyfluorfen

42874-03-3

23

NOME DA SUBSTNCIA

NOME DA SUBSTNCIA EM INGLS N CAS

59

Paraquate

Paraquat

4685-14-7

60

Parationa Metlica

Methyl Parathion

298-00-0

61

Picloram

Picloram

1918-02-1

62

Prata

Silver

7440-22-4

63

Sulfentrazona

Sulfentrazone

122836-35-5

64

2,4,5- T e sais

2,4,5-T

93-76-5

65

Tebutiurom

Tebuthiuron

34014-18-1

66

Tiodicarbe

Thiodicarb

59669-26-0

67

Tiofonato Metlico

Thiophanate-methyl

23564-05-8

68

Toxafeno

Toxaphene

8001-35-2

69

2,4,5-TP

Fenoprop

93-72-1

70

1,1,1-Tricloroetano

1,1,1-Trichloroethane

71-55-6

71

Triclosan

Triclosan

3380-34-5

72

Trifloxissulfurom Sdico

Trifloxysulfuron-sodium

199119-58-9

24

PADRES DE
POTABILIDADE
25

ps o estabelecimento da lista de compostos prioritrios,


a prxima etapa a proposta de critrios e/ou padres
de potabilidade para cada um desses compostos, que em
sua maioria, baseiam-se em dados toxicolgicos e condies genricas de exposio, exceto para aqueles que se fundamentam em fatores de rejeio para o consumo, como gosto, odor e cor
indesejveis, conhecidos como padres organolpticos.
importante compreender a diferena entre critrios e padres
de qualidade das guas potveis. Os critrios de qualidade de gua
potvel so baseados em informaes cientficas, como os dados toxicolgicos obtidos atravs de experimentos, estudos epidemiolgicos e cenrios genricos de exposio, ou seja, so produtos do processo de avaliao de risco. Os padres de qualidade constantes das
regulamentaes dos diferentes pases podem levar em considerao,
alm dos critrios que foram cientificamente estabelecidos, a disponibilidade de mtodos analticos para sua quantificao na gua, de
tecnologia de tratamento para remoo dos toxicantes aos nveis desejados, fatores polticos, econmicos e sociais do pas, que so definidos por processos denominados gerenciamento do risco (Umbuzeiro et al., 2010). No caso dos Estados Unidos, os custos tambm so
considerados. Portanto, o estabelecimento de padres de qualidade
das guas potveis no conduzido somente por toxicologistas, mas
por especialistas de diferentes reas.
26

Para entender o significado de um critrio ou padro preciso


conhecer algumas premissas toxicolgicas bsicas, alm das questes
tcnicas envolvidas no seu estabelecimento.
Teoricamente, para proteger a sade humana, deveramos conhecer todas as substncias qumicas s quais os indivduos esto
expostos e a quantidade mxima delas que esses indivduos podem
ingerir durante toda a vida sem que efeitos adversos ocorram. Essa
quantidade designada por diversos termos, entre eles: IDT (Ingresso Dirio Tolervel), DRf (Dose de Referncia) ou IDA (Ingesto
Diria Aceitvel) (Silvrio e Umbuzeiro, 2011). De acordo com o Integrated Risk Information System Iris da USEPA (<http://www.
epa.gov/iris/help_gloss.htm>), a dose de referncia uma estimativa
(com incertezas que podem chegar at uma ordem de magnitude)
da exposio por via oral diria a que uma populao humana pode
estar exposta sem que ocorram apreciveis efeitos adversos durante
toda a vida.
Para que esse valor seja determinado necessrio que se conhea preferencialmente o NOAEL (nvel de efeito adverso no observado) (Chasin e Azevedo, 2003).
Para substncias cancergenas genotxicas no se estabelece
IDT, DRf ou IDA, porque assume-se que no h limite de tolerncia.
Nesses casos, assume-se que h probabilidade de dano em qualquer
nvel de exposio. Em geral, para o clculo dos padres de potabilidade, utiliza-se a inclinao de curvas dose-resposta (inclinao da
reta, tambm chamada de potncia carcinognica) obtida em experimentos laboratoriais e um nvel de risco considerado aceitvel pelos
gestores. A inclinao da reta (potncia carcinognica) representa a
relao quantitativa entre doses e respostas (inclinao da reta ou potncia carcinognica), ou seja, o risco produzido por unidade de dose
pela exposio diria do indivduo, durante toda a sua vida, a 1 mg/
kg/dia daquele composto especfico. Os nveis de risco considerados
aceitveis usualmente esto entre o aumento potencial de um caso de
cncer em 104 a 106 indivduos (Chasin e Azevedo, 2003).
Sem o conhecimento da dose de referncia para substncias
27

no cancergenas ou dos fatores de inclinao para as substncias


cancergenas genotxicas, no se pode avaliar o risco decorrente da
exposio humana quela substncia. Dessa forma, muitos contaminantes emergentes que vm sendo encontrados na gua potvel, por
falta de dados, ainda no podem ser regulamentados, apesar de a
exposio ocorrer.
Por isso, afirma-se que uma gua pode atender integralmente
aos padres de potabilidade para as substncias listadas na norma
legal vigente de um pas e, mesmo assim, oferecer riscos sade de
uma populao especfica. As normas legais compreendem apenas
um conjunto mnimo de parmetros que visam, da forma praticvel,
garantir a sade da populao.
Por esse motivo, a Portaria MS n 2.914 de 2011
(Brasil, 2011a) define gua potvel como aquela
que atende aos padres listados no documento e
no oferece riscos sade, j que outras substncias
no listadas na portaria podem estar sendo usadas
em determinada regio e podem atingir a gua distribuda a populao.
Percebe-se, ento, que a gesto da qualidade da gua bem
mais complexa do que apenas o atendimento aos padres de potabilidade constantes em uma norma legal, requerendo em nossos dias
o estabelecimento de um Plano de Segurana da gua, que compreende a criao e manuteno de controles e medidas preventivas da
integridade fsica do sistema de abastecimento de gua, para que se
tenha maior garantia quanto distribuio de gua realmente potvel, minimizando a exposio e evitando-se , assim, possveis efeitos
adversos sade do consumidor.
Atualmente, o assunto vem sendo discutido pela Organizao
Mundial de Sade (OMS) que sugere a metodologia para o estabelecimento de um Plano de Segurana da gua. Um Plano de Segurana
da gua para Consumo Humano, tal como preconizado pela Orga28

nizao Mundial da Sade (WHO, 2011), pode ser definido como


um processo que identifica e prioriza riscos potenciais que podem
estar presentes em um sistema de abastecimento desde o manancial
at a torneira do consumidor, estabelecendo medidas de controle
para elimin-los ou reduzi-los, alm de estabelecer processos para
verificar a eficincia da gesto dos sistemas de controle e da qualidade da gua produzida. O seu principal objetivo garantir a qualidade
da gua para consumo humano utilizando boas prticas no sistema
de abastecimento de gua, tais como: minimizao da contaminao
nas origens da gua, remoo da contaminao durante o processo
de tratamento e a preveno de ps-contaminao durante o armazenamento e a distribuio da gua na rede de distribuio. Vieira
e Morais (2005) indicam alguns aspectos essenciais a serem considerados no controle da qualidade e da viabilidade de um sistema de
abastecimento (Figura 2).

Figura 2 Aspectos que devem ser considerados na gesto de riscos em um sistema de abastecimento de gua (adaptado de Vieira e Morais, 2005).

29

Apesar de todas as medidas de precauo, uma populao pode


ter consumido ou estar consumindo gua fora dos padres de potabilidade, ou gua contendo substncias qumicas txicas que no
tenham ainda sido regulamentadas. Para a gesto da sade dessas
populaes necessrio que os atores envolvidos no processo conheam as DRf, IDT ou IDA, ou, quando for o caso, o nvel de risco de
cncer estipulado e a inclinao da reta (potncia carcinognica) das
substncias em questo.
De forma genrica, o clculo dos critrios de qualidade da gua
(baseados em sade) destinada ao consumo humano, para substncias no cancergenas feito usando a frmula descrita abaixo.

Onde:
DRf ou IDT ou IDA Ingresso Dirio Tolervel ou Dose de
Referncia ou Ingesto Diria Aceitvel, respectivamente.
Para o caso de substncias cancergenas genotxicas, utiliza-se
a equao abaixo:

Onde:
R = nvel de risco aceitvel (por exemplo, 10-5)
PC = Peso corpreo (kg)
q1 = fator de potncia carcinognica ou inclinao da reta
(mg/kg/dia)-1
C = Consumo de gua (L/dia)
A maioria dos pases que tem normas de potabilidade apresenta todos os clculos e dados utilizados de forma transparente e os
disponibiliza publicamente. Essa prtica reduz os conflitos entre os
rgos de sade, trabalho, agricultura, ambiente e defensoria pblica.
30

desejvel que as IDT, DRf ou IDA e o fator de potncia carcinognico sejam padronizados em um pas, ou seja, que o pas adote
os mesmos valores para cenrios de exposio crnica similares (por
exemplo, exposio oral que inclui gua e alimentos).
Os dados de toxicidade adotados pelos diferentes pases podem variar e essa variao pode estar relacionada, por exemplo, com
a aceitao ou a rejeio de estudos de avaliao de toxicidade das diferentes substncias entre outras peculiaridades de cada agncia. No
Brasil, somente para alguns agrotxicos esto disponveis os valores
da IDA, em monografias da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA), para a maioria das substncias qumicas portanto,
essa informao no est disponvel para o pblico, nem os fatores
de alocao utilizados. Por que essa informao importante? Como
usualmente reserva-se parte da IDT para o consumo de alimentos e
outra parte para gua (fator de alocao) ocorre que se a nica fonte
de exposio, a uma determinada substncia, for a gua potvel e se
o fator de alocao considerado foi 20%, ainda restam 80% da DRf,
IDT ou IDA para o consumo de alimentos, porcentagem que no
estaria sendo usada caso o indivduo no consuma alimentos que
contenham aquela substncia especfica. Por sua vez, se um indivduo consumir muito mais que 2 litros de gua por dia e ele, adicionalmente, consumir alimentos contendo as concentraes mximas
calculadas com base nos 80% de alocao, os 20% da IDT reservados
para a gua podem no ser suficientes para a proteo da sua sade.
Assim sendo, o conhecimento da DRf, IDT ou IDA e do fator de
alocao usados no clculo so informaes importantes para os gestores da sade.
Observando como os critrios de potabilidade so calculados e
levando-se em conta fatores de incertezas e de alocao, no so esperados agravos mensurveis imediatos sade, se a concentrao de
uma substncia estiver muito prxima do padro de potabilidade estabelecido. A OMS reconhece que, como as DRf, IDT ou IDA representam o ingresso tolervel durante toda a vida, no so to precisas
a ponto de no poderem ser excedidas por curtos perodos de tempo.
31

Em geral, os fatores de incerteza aplicados na derivao da DRf, IDT


ou IDA permitem uma segurana de que exposies excedentes a DRf,
IDT ou IDA por curtos perodos de tempo no devem causar efeito
deletrio sade. Porm, deve-se dar ateno a quanto a exposio
excede a DRf, IDT ou IDA, mesmo em perodos curtos de exposio,
para que potenciais efeitos agudos no ocorram (WHO, 2004).
Alm disso, substncias que bioacumulam e/ou so altamente
txicas, como o mercrio e o cdmio, entre outras, devem sempre ser
analisadas com muita cautela, pois exposio contnua, mesmo em
baixas doses, pode levar a um aumento da carga corprea total desses
toxicantes e a uma intoxicao crnica. importante ressaltar que
para as diferentes substncias qumicas, sejam elas essenciais ou no,
o efeito txico no depende somente da concentrao da substncia
na gua, mas tambm da frequncia e da durao da exposio, bem
como das propriedades da prpria substncia e da exposio simultnea a outras substncias qumicas.
Para a ocorrncia de efeitos agudos necessria a exposio a
elevadas doses da substncia em curto espao de tempo. Em contrapartida, a exposio a baixas doses da mesma substncia por longo
tempo pode acarretar efeitos crnicos na populao (Figura 3). Esses
efeitos, dependendo da substncia, podem ser muito diferentes considerando a condio de exposio; por exemplo, o benzeno na exposio aguda afeta o sistema nervoso central e na exposio crnica
afeta a medula ssea, promovendo a leucemia benznica.
Em casos de acidentes, um valor de emergncia pode ser ado-

Figura 3 Escalas temporais de importncia relativas a


substncias txicas. (Fonte: OPAS, 1988)

32

tado, exceto para o caso de substncias cancergenas genotxicas. O


documento da Sociedade Brasileira de Mutagnese, Carcinognese
e Teratognese Ambiental (SBMCTA, 2010), que discute os critrios
de gua para consumo humano, oferece uma proposta de clculo
do valor mximo permitido em emergncias que pode ser atingido
por no mximo 24 horas, baseados na DRf, IDT ou IDA usada para
calcular o padro de potabilidade com fator de alocao de 100%
para substncias que podem estar envolvidas em acidentes ou derramamentos. Ressalta-se que h outras formas de calcular valores de
emergncia, empregando-se a dose de referncia aguda (DRfA) em
vez da dose de referncia crnica (DRf, IDT ou IDA).
O processo de verificao de atendimento aos padres de potabilidade requer um programa de monitoramento. Usualmente, no
Brasil os padres de potabilidade vm sendo confrontados com dados obtidos em monitoramento de apenas duas amostras anuais, j
que a Portaria n 2914 de 2011 (Brasil, 2011a) exige que a bateria
completa de anlises das substncias qumicas seja feita uma vez a
cada seis meses pelas empresas produtoras da gua de abastecimento pblico. Para o caso de reas contaminadas, s vezes, dados de
somente uma amostragem esto disponveis. Porm, para a avaliao dos riscos envolvidos, deve-se ter um maior nmero de amostras
analisadas, pois os padres de potabilidade so calculados com base
em dados de exposio crnica.
Como contribuio, o grupo tcnico calculou critrios de potabilidade para as 72 substncias propostas como prioritrias (Tabela
3). A escolha das DRf, IDT, IDA ou as potncias carcinognicas e os
clculos dos critrios foram feitos com base no documento publicado pela SBMCTA (SBMCTA, 2010).
Tambm foi preparada uma minimonografia com dados toxicolgicos e a memria do clculo do respectivo critrio as quais esto
publicadas em um suplemento deste documento.

33

Tabela 3

Clculos dos critrios de potabilidade para as 72


substncias consideradas prioritrias para o Estado de
So Paulo de acordo com a metodologia proposta pela
SBMCTA (2010)
N

NOME DA
SUBSTNCIA

DOSE DE
REFERNCIA
(mg/kg/dia)

POTNCIA
CARCINOGNICA*
(mg/kg/
dia) -1

FATOR
DE
ALOCAO

CRITRIO
DE POTABILIDADE
(mg/L)

REFERNCIA**

Abamectina

0,002

0,2

0,01

ANVISA s/d

Acetocloro

0,02

0,2

0,1

USEPA, 2005

Ametrina

0,072

0,2

0, 4

USEPA, 2005

Azinfs Metlico

0,0015

0,2

0,01

USEPA, 2006

Azoxistrobina

0,02

0,2

0,1

ANVISA s/d

Benzidina

2,3 x 102

0,02

IRIS, 1993;
ATSDR, 2001

Benzo(a)antraceno

0,73

0,0004

NJDEP,2008

Benzo(b)fluoranteno

0,73

0,0004

NJDEP, 2008

Benzo(k)fluoranteno

0,073

0,004

NJDEP, 2008

10

Berlio

0,002

0,2

0,01

IRIS, 2005

11

Bifenilas
policloradas
(PCBs)

0,4

0,0008

Davis e Wade,
2003; USEPA,
1997

12

Boro

0,2

0,2

IRIS, 2004

13

Carbaril

0,003

0,2

0,02

ANVISA,s/d

14

Cipermetrina

0,05

0,2

0,3

ANVISA s/d

15

Cletodim

0,01

0,2

0,06

ANVISA s/d

16

Clomazona

0,04

0,2

0,2

ANVISA s/d

17

Clorimurom
Etlico

0,09

0,2

0,5

USEPA, 2009

18

Clorotalonil

0,03

0,2

0,2

ANVISA s/d

19

Cobalto

0,02

0,2

0,1

NJDEP, 2008

20

Cresol

0,05

0,2

0,3

ATSDR, 2008

34

NOME DA
SUBSTNCIA

DOSE DE
REFERNCIA
(mg/kg/dia)

POTNCIA
CARCINOGNICA*
(mg/kg/
dia) -1

FATOR
DE
ALOCAO

CRITRIO
DE POTABILIDADE
(mg/L)

REFERNCIA**

21

Criseno

0,0073

0,04

OHEA, USEPA,
1993

0,2

0,004

ANVISA s/d

0,2

0,06

ANVISA s/d

22

Cihexatina

0,00007

23

Deltametrina

0,01

24

Demetom

0,00004

0,2

0,0002

IRIS, 1988

25

Dibenzo(a,h)antraceno

7,3

0,00004

OHEA, USEPA,
1993

26

Dibrometo de
etileno

0,0002

IRIS, 2004

27

Dibutilftalato

0,1

0,2

0,6

IRIS, 1990

28

3,3
diclorobenzidina

0,45

0,0007

IRIS, 1993;
ATSDR, 2010

29

Diquate

0,002

0,2

0,01

ANVISA s/d

30

Dodecacloro
pentaciclodecano

0,53

0,0006

USEPA, 2003

31

Epicloridrina

0,01

0,03

IRIS, 1994

32

Epoxiconazol

0,003

0,2

0,02

ANVISA s/d

33

Etefom

0,05

0,2

0,3

ANVISA s/d

34

Fipronil

0,0002

0,2

0,001

ANVISA s/d

35

Fomesafem

0,003

0,2

0,02

ANVISA s/d

36

Formaldedo

0,015

0,2

0,1

NJDEP, 2008

37

Halossulfurom

0,1

0,2

0,6

USEPA, 2009c

38

Halossulfurom
Metil

0,1

0,2

0,6

USEPA, 2009c

39

Hexazinona

0,05

0,2

0,2

USEPA, 1994

40

Imazapique

0,5

0,2

USEPA, 2001

41

Imazapir

2,5

0,2

15

ANVISA s/d

42

Imazaquim

0,25

0,2

1,5

ANVISA s/d

43

Imazetapir

0,25

0,2

1,5

ANVISA s/d

44

Indeno(1,2,3-cd)
pireno

0,73

0,0004

NJDEP, 2008

45

Isoproturom

0,003

0,1

0,009

WHO, 2003

46

Isoxaflutol

0,02

0,12

ANVISA s/d

47

Lactofem

0,008

0,2

0,05

USEPA, 2007

48

Ltio

0,002

0,2

0,1

ORNL, 2008

35

NOME DA
SUBSTNCIA

DOSE DE
REFERNCIA
(mg/kg/dia)

POTNCIA
CARCINOGNICA*
(mg/kg/
dia) -1

FATOR
DE
ALOCAO

CRITRIO
DE POTABILIDADE
(mg/L)

REFERNCIA**

49

Malationa

0,3

0,2

ANVISA s/d

50

MCPA

0,0044

0,2

0,03

USEPA, 2004

51

Metamidofs

0,004

0,2

0,02

ANVISA s/d

52

Metribuzim

0,013

0,2

0,08

USEPA, 2003

53

Molibdnio

0,005

0,2

0,03

IRIS ,1993

54

Monocrotofs

0,0006

0,2

0,004

FAO /WH O - JM PR, 1995 apud


FAO/WHO, 2005

55

MSMA

0,03

0,2

0,2

USEPA, 2006

56

Nitrobenzeno

0,002

0,2

0,01

IRIS, 2009

57

xido de
Fembutatina

0,03

0,2

0,2

ANVISA s/d

58

Oxifluorfeno

0,03

0,2

0,2

USEPA RED, 2002

59

Paraquate

0,004

0,2

0,02

ANVISA s/d

60

Parationa
Metlica

0,003

0,2

0,02

ANVISA s/d

61

Picloram

0,2

0,2

USEPA, 1995

62

Prata

0,005

0,2

0,03

IRIS, 1996

63

Sulfentrazona

0,01

0,2

0,06

ANVISA s/d

64

2,4,5- T

0,003

0,2

0,02

WHO, 2003

65

Tebutiurom

0,14

0,2

0,8

USEPA, 2009

66

Tiodicarbe

0,03

0,2

0,2

ANVISA s/d

67

Tiofonato-Metlico

0,08

0,2

0,5

ANVISA s/d

68

Toxafeno

1,1

0,0003

IRIS, 1991

69

2,4,5-TP

0,003

0,2

0,02

WHO, 2003

70

1,1,1Tricloroetano

0,2

10

IRIS,2007

71

Triclosan

0,3

0,2

USEPA, 2008

72

Trifloxissulfurom-Sdico

0,1

0,2

0,6

ANVISA s/d

() No se aplica.
* Para o clculo dos critrios para substncias carcinognicas adotou-se um nvel de risco de cncer
de 10-5.
**Fonte bibliogrfica da dose de referncia ou a potncia carcinognica (ou fator de inclinao).

36

Em casos especficos pode ser necessria uma


avaliao da real exposio dos indivduos
de uma populao, especialmente quando se
suspeita de outras fontes de exposio alm
da gua e alimento contaminados. Para isso,
anlises da substncia ou seus produtos de
biotransformao ou de algum parmetro
bioqumico alterado em decorrncia da exposio substncia em questo podem ser feitas
em amostras biolgicas de indivduos expostos complementando a avaliao da qualidade ambiental e levando a aes de controle e
preveno que podem no envolver somente
os responsveis pela gesto da qualidade da
gua, mas tambm outras vias como ar, solo,
alimentos ou at exposies ocupacionais.
Essa abordagem ser apresentada no tpico
a seguir, denominado Biomonitorizao e a
gua de consumo humano e constitui uma
ferramenta importante na gesto da sade de
populaes, especialmente em reas contaminadas que apresentam substncias que no
esto contempladas na Portaria n 2.914 de
2011 (Brasil, 2011a).

37

BIOMONITORIZAO
E A GUA DE CONSUMO
HUMANO
38

este tpico sero apresentadas as ferramentas que podem ser aplicadas pelos gestores de sade, aps a constatao do consumo de guas que no atendem aos
padres de potabilidade e/ou foram declaradas contaminadas. Uma gua pode no atender aos padres de potabilidade
por diferentes motivos. Por exemplo, no se trata uma no conformidade de ferro, que regulamentado pelas suas caractersticas organolpticas, da mesma forma que uma no conformidade para mercrio, arsnio ou chumbo, que so metais que possuem alta toxicidade.
Tambm preciso considerar que os padres de potabilidade foram
derivados com base em doses de referncia ou valores de risco de
cncer. Para o benzeno, por exemplo, o padro de potabilidade (5
ug/L) foi estimado de forma que se espera no mximo o acrscimo de
1 caso de cncer em 105 indivduos, se a populao beber gua com
essa concentrao de benzeno por toda a vida. Se a populao consumir gua com 10 ug/L, o risco esperado seria 2 casos de cncer em 105
Consumir gua que no atenda
indivduos. Ou seja, se analisarmos
aos critrios de potabilidade no
103 indivduos no se espera observar
implica, necessariamente, inum aumento da incidncia de cncer
cidncia de doena ou agravo
nesse grupo de pessoas. Conclui-se
sade da populao abastecida.
ento que:
39

Ento, como agir quando so reportadas no conformidades,


enquanto profissionais de sade? A rea de sade ambiental pode ter
as respostas. Em geral, o termo sade humana claro para todos, mas
sade ambiental um termo que vem sendo entendido no Brasil de
diferentes formas. Para muitos a sade ambiental o bem-estar da
biota, ou seja, o bem estar das populaes humanas, de animais, de
plantas ou outros organismos de uma determinada rea. Apesar de
esse entendimento ser mais holstico, no exatamente o que internacionalmente se entende por sade ambiental.
De acordo com a OMS, a definio de sade ambiental :
Environmental health addresses all the physical, chemical, and biological factors external to
a person, and all the related factors impacting
behaviours. It encompasses the assessment and
control of those environmental factors that can
potentially affect health. It is targeted towards
preventing disease and creating health-supportive environments. This definition excludes
behaviour not related to environment, as well
as behaviour related to the social and cultural
environment, and genetics. (fonte: http://www.who.int/
topics/environmental_health/en/)

A sade ambiental est relacionada a todos os fatores fsicos, qumicos e biolgicos externos a uma pessoa e todos
os fatores que impactam comportamentos. Ela engloba a
avaliao e o controle dos fatores ambientais que podem
afetar a sade. orientada para preveno das doenas e
a criao de ambientes propcios para a sade. Ficam excludos dessa definio comportamentos no relacionados ao meio ambiente, assim como qualquer comportamento relacionado com o ambiente social ou econmico
e com a gentica. (traduo livre dos autores)

40

Fica implcito que este um dos objetivos finais da Portaria n.


2.472, de 31 de agosto de 2010, publicada pelo Ministrio da Sade
(Brasil, 2010) que torna compulsrio que no conformidades quanto
potabilidade da gua devem ser reportadas e aes por parte dos
rgos de sade devem ser tomadas. Mas que aes so essas? Busca
de doenas?
Para avaliar e controlar os fatores ambientais se faz necessrio
o uso de ferramentas apropriadas. O ideal, em tais situaes, buscar
ferramentas que permitam aes preventivas que protejam as populaes dos efeitos adversos oriundos da exposio s substncias txicas, neste caso via gua. O monitoramento biolgico ou biomonitorizao humana pode ser uma dessas ferramentas. O melhor que
nos antecipemos aos desfechos de morbidade e mortalidade, por isso
os biomarcadores de exposio e at de efeitos podem ser valiosos
quando bem empregados (Figura 4).

Biomarcador

Figura 4 Paradigma da Sade Ambiental (adaptado de Aitio et al., 2007)

41

A biomonitorizao humana pode dar informaes complementares sobre a qualidade da gua consumida e dar subsdios para
os rgos de sade quanto necessidade de tomada de aes preventivas ou corretivas. A grande limitao dessa ferramenta que, alm
da necessidade de biomarcadores adequados para cada substncia
de interesse, deve-se ter capacidade analtica instalada para avaliar
amostras complexas, e conhecer os valores de referncia de cada biomarcador na populao geral, para comparaes.
Como as substncias qumicas medidas nos fluidos biolgicos so oriundas das diversas fontes de exposio humana (gua,
solo, ar e alimento), deve-se analisar os dados de forma a identificar
as fontes prioritrias da exposio para tomada de aes que efetivamente levem proteo da populao. O uso de biomarcadores de
exposio na populao geral pode auxiliar no somente na gesto
da sade dos indivduos de uma populao, como tambm na elaborao de polticas pblicas ou at implicar na necessidade do estabelecimento de padres ambientais mais restritivos.
A Alemanha e os EUA vm empregando essas ferramentas
com sucesso. De acordo com Angerer et al. (2007), so vrias as substncias para as quais existem biomarcadores de exposio e de efeito
j estabelecidos (Tabela 4). Desse modo podemos utilizar essas ferramentas quando ocorrerem no conformidades quanto aos padres
de potabilidade na gua de abastecimento de uma populao. Isso
pode ser feito de forma integrada com profissionais da rea de sade e ambiente. Deve-se analisar as no conformidades qualitativa e
quantitativamente, as incertezas de medio e, ento, decidir quais as
aes mais apropriadas em cada caso. Para que essas anlises possam
ser de fato utilizadas pelos gestores, necessrio o estabelecimento
de valores seguros de exposio ou efeito.
Na Alemanha, a Comisso de Biomonitorizao Humana
definiu alguns limites mximos tolerveis denominados valores de
biomonitoramento humano HBM (Human Biological Monitoring)
para comparar com os dados obtidos na populao geral. Os HBM
so derivados de estudos toxicolgicos e epidemiolgicos e podem
42

ser considerados limites biolgicos de exposio. Dois nveis so definidos: HBM I e HBM II. O valor de HBM I representa a concentrao da substncia no material biolgico humano abaixo da qual,
de acordo com o conhecimento e julgamento da Comisso, no h
risco de efeitos adversos sade. O HBM II representa a concentrao da substncia no material biolgico humano acima da qual
h um aumento do risco de efeitos adversos sade nos indivduos
suscetveis da populao geral. O HBM I pode ser considerado um
valor de alerta (do ponto de vista toxicolgico), consequentemente
no h necessidade de interveno, e o HBM II um nvel de interveno ou ao, com necessidade urgente de reduzir a exposio e
fornecer tratamento mdico individual. Valores entre HBM I e HBM
II requerem confirmaes pelo aumento da frequncia de anlises
laboratoriais, alm de medidas para reduzir as fontes potenciais de
exposio. O HBM I representa, portanto, um valor de controle ou
de verificao (Kuno et al., 2009).

43

Tabela 4

Biomarcadores de exposio humana analisados em


sangue (S), plasma (P), urina (U) e o mtodo indicado
para anlise

PARMETRO

CAS

MTODO ANALTICO

METAIS E SEMIMETAIS
Alumnio

7429-90-5

Arsnio

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

7440-38-2

ICP-MS, GF-AAS, HG AAS,


ASV, ICP-OES, F-AAS

Brio

7440-39-3

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

Berlio

7440-41-7

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

Cdmio

7440-43-9

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

Cromo

7440-47-3

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

Cobalto

7440-48-4

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

Cobre

7440-50-8

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

Mercrio

7439-97-6

ICP-MS,
GF-AAS,
CV
AFS,CV AAS, ASV, ICP-OES, F-AAS

Mangans

7439-96-5

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

Molibdnio

7439-98-7

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

Nquel

7440-02-0

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

Chumbo

7439-92-1

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

Platina

7440-06-4

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

Antimnio

7440-36-0

ICP-MS, GF-AAS, HG AAS,


ICP-OES, F-AAS

Selnio

7782-49-2

ICP-MS, GF-AAS, HG AAS,


ICP-OES, F-AAS

Tlio

7440-28-0

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

44

PARMETRO

CAS

Vandio

7440-62-2

Zinco

7440-66-6

MTODO ANALTICO

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

ICP-MS, GF-AAS, ICP-OES,


F-AAS

eletrodo de on seletivo,
espectrofotometria de UV-VIS, cromatografia de ons

NIONS
Cianeto

57-12-5

Fluoreto

45845-85-0

Brometo

74-96-4

X
X

COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS


Screening de compostos or- gnicos aromticos, halogenados e alifticos

Aromticos: GC-PID, GC-MS; Halogenados: GC-ECD, GC-MS; Alifticos:


GC-MS

METABLITOS DE COMPOSTOS ORGNICOS VOLTEIS


cido trans,trans-mucni- 3588-17-8
co (metablito do benzeno)

GC-MS; CE-UV; HPLC-UV

cido S-fenilmercaptrico 4775-80-8


(metablito do benzeno)

GC-MS; GC-ECD; HPLC-FD; HPLC-UV

cido mandlico (metab- 90-64-2


lito do estireno e etilbenzeno)

HPLC-UV

cido fenilglioxlico (meta- 611-73-4


blito do fenoxietanol)

HPLC-UV

cido fenoxicetico (metablito do metoxipropanol)

122-59-8

GC-MS

cido metoxipropinico
(metablito do metoxipropanol)

23953-00-6
[(S)-(-)] e
23943-96-6 [(
R)-(+)]

GC-MS

AGROTXICOS ORGANOCLORADOS
Hexaclorobenzeno (HCB)

118-74-1

He x a c l o r o c i c l o h e x a n o 27154-44-5
(,,, HCH)

DDE (1,1-(2,2-dicloroe- 72-55-9


tenilideno-bis(4-clorobenzeno)

GC-ECD, GC-MS

Clordano (oxiclordano, t-nonaclor)

cis
(5103- X
71-9) e trans
(5103-74-2)

GC-ECD, GC-MS

Heptacloro epxido

1024-57-3

GC-ECD, GC-MS

GC-ECD, GC-MS
X

GC-ECD, GC-MS

Mirex

2385-85-5

GC-ECD, GC-MS

Aldrin

309-00-2

GC-ECD, GC-MS

45

PARMETRO

CAS

MTODO ANALTICO

Dieldrin

60-57-1

GC-ECD, GC-MS

Endrin

72-20-8

GC-ECD, GC-MS

2-monoclorofenol

95-57-8

GC-MS, GC-ECD

4-monoclorofenol

106-48-9

GC-MS, GC-ECD

COMPOSTOS FENLICOS

2,4-diclorofenol

120-83-2

GC-MS, GC-ECD

2,5-diclorofenol

583-78-8

GC-MS, GC-ECD

2,4,5-triclorofenol

95-95-4

GC-MS, GC-ECD

2,4,6-triclorofenol

88-06-2

GC-MS, GC-ECD

2,3,4,6-tetraclorofenol

58-90-2

GC-MS, GC-ECD

Pentaclorofenol

87-86-5

GC-MS, GC-ECD

Fenol

108-95-2

GC-MS, GC-ECD

PCDD E PCDF
1,2,3,4,6,7,8,9-Octaclorodi- 3268-87-9
benzo-p-dioxina

HRGC/HRMS

1,2,3,4,6,7,8-Heptaclorodi- 35822-46-9
benzo-p-dioxina

HRGC/HRMS

1,2,3,6,7,8-Hexaclorodi- 57653-85-7
benzo-p-dioxina

HRGC/HRMS

1,2,3,4,6,7,8-Heptaclorodi- 67562-39-4
benzofurano

HRGC/HRMS

PCB 126

54465-28-8

HRGC /HRMS; GC-ECD;


GC-MS

PCB 169

32774-16-6

HRGC /HRMS; GC-ECD;


GC-MS

PCB 138

35065-28-2

HRGC /HRMS; GC-ECD;


GC-MS

PCB 153

35065-27-1

HRGC /HRMS; GC-ECD;


GC-MS

PCB 170

35065-30-6

HRGC /HRMS; GC-ECD;


GC-MS

PCB 180

35065-29-3

HRGC /HRMS; GC-ECD;


GC-MS

1-hidroxibenzo[a]antraceno

69847-26-3

PCB

METABLITOS DE HPA
X

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

3-hidroxibenzo[a]antraceno

4834-35-9

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

9-hidroxibenzo[a]antraceno

34570-62-2

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

1-hidroxibenzo[c]fenantreno

22717-93-7

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

46

PARMETRO

CAS

2-hidroxibenzo[c]fenantreno

MTODO ANALTICO

22717-94-8

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

3-hidroxibenzo[c]fenantreno

22717-95-9

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

1-hidroxicriseno

63019-38-5

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

2-hidroxicriseno

65945-06-4

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

3-hidroxicriseno

63019-39-6

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

4-hidroxicriseno

63019-40-9

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

6-hidroxicriseno

37515-51-8

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

3-hidroxifluoranteno

206-44-0

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

2-hidroxifluoreno

2443-58-5

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

3-hidroxifluoreno

17798-09-3

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

9-hidroxifluoreno

1689-64-1

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

1-hidroxifenantreno

2433-56-9

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

2-hidroxifenantreno

605-55-0

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

3-hidroxifenantreno

605-87-8

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

4-hidroxifenantreno

7651-86-7

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

9-hidroxifenantreno

484-17-3

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

1-hidroxipireno

5315-79-7

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

3-hidroxibenzo[a]pireno

13345-21-6

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

GC-MS, HPLC-MS, HPLC-FD

METABLITOS DE HPA

1-, 2- hidroxinaftaleno

METABLITOS DE AGROTXICOS ORGANOFOSFORADOS


Dimetilfosfato (DMP)

813-79-5

GC-NPD, GC-MS

Dimetiltiofosfato (DMTP)

1112-38-5

GC-NPD, GC-MS

Dimetilditiofosfato
(DMDTP)

756-80-9

GC-NPD, GC-MS

47

PARMETRO

CAS

MTODO ANALTICO

Dietilfosfato (DEP)

598-02-7

GC-NPD, GC-MS

Dietiltiofosfato (DETP)

2465-65-8

GC-NPD, GC-MS

Dietilditiofosfato (DEDTP)

298-06-6

GC-NPD, GC-MS

p-nitrofenol (metablito do 100-02-7


metil-paration, paration, clorpirifs e metil-clorpirifs)

GC-MS, GC-ECD

3,5,6-tricloro-2-piridinol

GC-MS, GC-ECD

6515-38-4

METABLITOS DE PIRETRIDES (COMO PERMETRINA,


CIFLUTRINA, CIPERMETRINA E DELTAMETRINA)
cido 3-fenoxibenzico (3PBA)

3739-38-6

HPLC-UV,
-ECD

GC-MS,

GC-

cido cis- e trans-(3,2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxlico


(cis e trans- DCCA)

55701-05-8
(cis)
55701-03-6
(trans)

HPLC-UV,
-ECD

GC-MS,

GC-

cido 4-fluor-3-fenoxibenzlico
(F-PBA)

68359-57-9

HPLC-UV,
-ECD

GC-MS,

GC-

cido 3-(2,2 dibromovinil) 52918-63-5


-2,2-dimetilciclopropano-1-carboxlico (DBCA)

HPLC-UV,
-ECD

GC-MS,

GC-

CARBAMATOS E METABLITOS
Carbaril

63-25-2

HPLC-FD, HPLC-UV

1-naftol (metablito do carbaril)

90-15-3

HPLC-FD, HPLC-UV

Propoxur

114-26-1

HPLC-FD, HPLC-UV

2-isopropoxifenol (metab- 4812-20-8


lito do propoxur)

HPLC-FD, HPLC-UV

Benfuracarb

82560-54-1

HPLC-FD, HPLC-UV

Carbosulfan

55285-14-8

HPLC-FD, HPLC-UV

Furatiocarb

65907-30-4

HPLC-FD, HPLC-UV

HPLC-FD, HPLC-UV

Carbofuranfenol (metab- 1563-38-8


lito do carbofuran, benfuracarb, carbosulfan e furatiocarb)

DERIVADOS DOS CIDOS FENOXICARBNICOS


2,4-D

94-75-7

GC-MS, GC-ECD

2,4,5-TP

93-72-1

GC-MS, GC-ECD

120-80-9

GC-MS

90-43-7

GC-MS, GC-ECD

CATECIS
orto-benzenodiol
REPELENTE
o-Fenilfenol (OPP)

48

PARMETRO

CAS

MTODO ANALTICO

4376-18-5

GC-MS,
-ECD

HPLC-MS,

GC-

Mono-etil-ftalato (metab- 2306-33-4


lito urinrio do dietilftalato)

GC-MS,
-ECD

HPLC-MS,

GC-

Mono-n-butil-ftalato
e 131-70-4
mono-isobutil-ftalato (metablito urinrio do DBP)

GC-MS,
-ECD

HPLC-MS,

GC-

Mono-benzil-ftalato (meta- 2528-16-7


blito urinrio do BBzP)

GC-MS,
-ECD

HPLC-MS,

GC-

Mono-ciclohexil-ftalato

7517-36-4

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

Mono-n-octil-ftalato

5393-19-1

FTALATOS
Mono-metil-ftalato

FTALATOS

Mono-(3-carboxipropil) 66851-46-5
ftalato

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

2-etilhexilftalato (MEHP)

4376-20-9

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

Mono-(2-etil-5-hidroxi-hexil)ftalato (5-OH-MEHP)

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

Mono-(2-etil-5-oxohexil)
ftalato (5-oxo-MEHP)

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

Mono-(2-etil-5-carboxipentil)ftalato (5-cx-MEPP)

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

Mono-(2-carboxi-metilhexil)ftalato (2-cx-MMHP)

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

DEP (dietilftalato)

84-66-2

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

DBP (Dibutilftalato)

84-74-2

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

BBzP (benzilbutilftalato)

85-68-7

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

DCHP (diciclohexilftalato)

84-61-7

DEHP (Di(2-etilhexil)fta- 117-81-7


lato)

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

DOP (dioctilftalato)

117-84-0

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

DINP (diisononilfttalato)

28553-12-0

GC-MS, HPLC-MS, GC-ECD

METABLITOS DE COMPOSTOS PERFLUORADOS


PFOA (cido perfluorooc- 335-67-1
tanico)

HPLC-MS/MS,
MSMS

HPLC-ES-

PFOS (cido perfluorooctanossulfnico)

1763-23-1

HPLC-MS/MS,
MSMS

HPLC-ES-

Nicotina

6912-85-2

FUMO DE TABACO
Cotinina (metablito da ni- 486-56-6
cotina)

GC-NPD, GC-MS

GC-NPD, GC-MS

49

PARMETRO

CAS

MTODO ANALTICO

AMINAS AROMTICAS
Anilina

62-53-3

GC-NPD, GC-MS

o-toluidina

95-53-4

GC-NPD, GC-MS

m-toluidina

108-44-1

GC-NPD, GC-MS

p-toluidina

106-49-0

GC-NPD, GC-MS

3,4-dicloroanilina

95-76-1

GC-NPD, GC-MS

3,5-dicloroanilina

626-43-7

GC-NPD, GC-MS

GC-NPD, GC-MS

GC-NPD, GC-MS

GC-NPD, GC-MS

GC-NPD, GC-MS

o-anisidina

90-04-0

4-cloroanilina

106-47-8

2-aminonaftaleno

91-59-8

4-aminobifenil

92-67-1

X
X

ADUTOS HEMOGLOBINA
X

GC-MS, GC-ECD

Hidroxietilvalina (aduto do 21768-51-4


xido etileno)

xido etileno

75-21-8

GC-MS, GC-ECD

xido butadieno

GC-MS, GC-ECD

N-(2-hidroxi-3-butenil) 139339-59-6
valina (aduto do xido butadieno)

GC-MS, GC-ECD

Acrilonitrila

GC-MS, HPLC-UV, HPLC-MS

GC-MS, GC-ECD

GC-MS, HPLC-UV, HPLC-MS

930-22-3

107-13-1

Cianoetilvalina (aduto da
acrilonitrila)
Acrilamida

79-06-1

ADUTOS HEMOGLOBINA
N-2-Carbomoetilvalina
(aduto da acrilamida)

GC-MS, HPLC-UV, HPLC-MS

GC-MS, HPLC-UV, HPLC-MS

GC-MS, HPLC-UV, HPLC-MS

606-20-2

GC-MS, HPLC-UV, HPLC-MS

2-amino-6-nitrotolueno 603-83-8
(aduto do 2,6-dinitrotolueno)

GC-MS, HPLC-UV, HPLC-MS

2,4,6-trinitrotolueno

GC-MS, HPLC-UV, HPLC-MS

GC-MS, HPLC-UV, HPLC-MS

Glicidamida

5694-00-8

N-(R,S)-2-hidroxi-carbamoiletilvalina (aduto da
glicidamida)
2,6-dinitrotolueno

118-96-7

2-amino-4,6-dinitrotolue- 35572-78-2
no (aduto do 2,4,6-trinitrotolueno)

50

PARMETRO

CAS

MTODO ANALTICO

1-nitropireno

5522-43-0

GC-MS, HPLC-UV, HPLC-MS

1-aminopireno (aduto do 1606-67-3


1-nitropireno)

GC-MS, HPLC-UV, HPLC-MS

PARMETROS DE EFEITO BIOLGICO


Acetilcolinesterase

9000-81-1

espectrofluorimetria, espectrofotometria UV-VIS, ELISA, radioimunoensaio

b2-microglobulina

9066-69-7

espectrofluorimetria, espectrofotometria UV-VIS, ELISA, radioimunoensaio

Colinesterase

146313-71-5

espectrofluorimetria, espectrofotometria UV-VIS, ELISA, radioimunoensaio,

CO-Hb (Carboxihemoglo- 9061-29-4


bina)

CO-oxmetro (espectrofotometria)

cido d-aminolevulnico

106-60-5

HPLC-fluorimetria, espectrofluorimetria, espectrofotometria UV-VIS, ELISA,


radioimunoensaio

cido d-aminolevulnico
dehidratase

9036-37-7

HPLC-fluorimetria, espectrofluorimetria, espectrofotometria UV-VIS, ELISA,


radioimunoensaio

HPLC-MS; HPLC-fluorimetria, espectrofluorimetria,


ELISA, radioimunoensaio,
espectrofotometria UV-VIS

GC-NTD; GC-MS

Porfirinas eritrcito

Metahemoglobina

9008-02-0

Abreviaturas:
ICP-MS
GFAAS
ICP-OES
F-AAS
HG AAS
AVS
CVAAS
GC- PID
GC- ECD
GC- MS
CE-UV
HPLC-UV
HPLC-FD
HRGC /HRMS
HPLC-MS
GC- NPD
HPLC-ESMSMS

Espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado


Absoro atmica com forno de grafite (eletrotrmico)
Espectrometria de emisso tica com plasma indutivamente acoplado
Absoro atmica com chama
Absoro atmica com gerao de hidretos
Voltametria de redissoluo andica
Absoro atmica com gerao de vapor frio
Cromatografia a gs com detector de fotoionizao
Cromatografia a gs com detector de captura de eltrons
Cromatografia a gs espectrometria de massas
Eletroforese capilar com detector ultravioleta
Cromatografia lquida de alta resoluo com detector de ultravioleta
Cromatografia lquida de alta resoluo com detector de fluorescncia
GC-MS de alta resoluo
Cromatografia lquida Espectrometria de massas
Cromatografia a gs com detector de nitrognio fsforo
Cromatografia lquida acoplada a espectrometria de massas em tandem com io

51


nizao por electrospray
HPLC-PDA
Cromatografia lquida de alta resoluo com detector de fotodiodo
GC- FPD
Cromatografia a gs com detector fotomtrico de chama
UV-VIS Ultravioleta-Visvel
CE-LIF
Eletroforese capilar com fluorescncia induzida a laser
TLC
Cromatografia de camada delgada
ESI-MS/MS
Espectrometria de massa com ionizao por electrospray
ELISA
Ensaio imuno-absorvente ligado enzima
GC-NTD
Cromatografia a gs com detector de nitrognio termoinico

As metodologias analticas apresentadas na Tabela 4 esto descritas nas referncias bibliogrficas:



(1) Angerer, J.; Ewers, U.; Wilhelm, M. 2007. Human biomonitoring: State of the art. Review
article International Journal of Hygiene and Environmental Health, V. 210, Issue 3-4, Pages 201- 228
(2) Angerer J, Gundel J. 1996. Biomonitoring and occupational medicine. Possibilities and limitations. Ann Ist Super Sanita 32:199-206.
(3) Bulco, Rachel et al. 2008. Quantificao simultnea de indicadores biolgicos de exposio
a solventes orgnicos por cromatografia lquida de alta eficincia. Qum. Nova, So Paulo, v. 31, n. 6, p.
1343-1348.
(4) Bundesgesundheitsbl Gesundheitsforsch Gesundheitsschutz. Recommended Usage of Human
Biomonitoring for Chemical Release Related to Accidents or Non-Normal Conditions of Operation
with Exposure of the Public. Available from <http://www.umweltdaten.de/gesundheit-e/monitor/
HBM-Chemical-Accident.pdf>. access on 08 Dec. 2011.
(5) Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Environmental Health, Division of Laboratory Sciences. January 2003. Second National
Report on Human Exposure to Environmental Chemicals. NCEH Pub. No. 02-0716. Atlanta, Georgia
30341-3724.
(6) EADSFORTH, C. V.; LOGAN, C. J.; MORRISON, B. J.; WARBURTON, P. A. 2,4-Difluoroaniline
and 4-fluoroaniline exposure: monitoring by methaemoglobin and urine analyses. International Archives of Occupational and Environmental Health v. 54, n. 3, 1984. p. 223-232.
(7) FUKUI, Y.; MIKI, M.; UKAI, H.; OKAMATO, S.; TAKADA, ANGERER, J.; GUNDEL, J. Biomonitoring and occupational medicine. Possibilities and limitations. Ann Ist Super Sanita, 1996, 32, p.
199-206.
(8) Martins, I; Siqueira, M. E. P. B. de. 2002. Determinao do cido trans,trans-mucnico em
urina: validao de um mtodo analtico por cromatografia lquida de alta eficincia. Rev. Bras. Cienc.
Farm., So Paulo, v. 38, n. 2, p.205-213.
(9) Nair J, Barbin A, Guichard Y, Bartsch H. 1995. 1,N6-ethenodeoxyadenosine and 3,N4-ethenodeoxycytine in liver DNA from humans and untreated rodents detected by immunoaffinity/32P-postlabeling. Carcinogenesis.;vol. 16, n. 3, p.613-617.
(10) Randerath, K., Reddy, M. V., and Gupta, R. C. 1981. 32P-postlabeling test for DNA
damage. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. v. 78, p. 6126-6129.
(11) Schwab, B.W.; Hayes, E.P.; Fiori, J.M.; Mastrocco, F.J.; Roden, N.M.; Cragin, D.;
Meyerhoff, R.; DAco, V.J.; Anderson, P.D. 2005. Human pharmaceuticals in US surface waters:
A human health risk assessment. Regulatory Toxicology and Pharmacology , v.42 , p. 296312.

52

Quadro 1

Interpretao dos valores Biomonitoramento Humano


(HBM) I e II e recomendaes propostas (Fonte Schulz
et al, 2007)
NVEIS DE BIOMONITORAMENTO
HUMANO (HBM) E DANOS
A SADE HUMANA

RECOMENDAES

HBM II Possvel

Cuidados por especialistas em sade ambiental


Aes imediatas para reduzir a exposio

< HBM II > HBM I No podem ser excludos Verificao dos resultados analticos
com certeza suficiente
Identificao de fontes especficas de exposio
Reduo da exposio de forma adequada
HBM I No so esperados que ocorram com
base nos conhecimentos atuais

No necessria a tomada de aes

Para algumas substncias j foram derivados HBM como pode ser


verificado no quadro 2.
Quadro 2

Valores de Biomonitoramento Humano (HBM) para


pentaclorofenol, cdmio e mercrio, em sangue e urina
(Fonte: Schulz et al., 2011)
PARMETRO E
MATRIZ

GRUPO
POPULACIONAL

VALOR DE HBM I

VALOR DE HBM II

Pentaclorofenol em
soro

Populao em geral

40 g/L

70 g/L

Pentaclorofenol em
urina

Populao em geral

20 g/g de creatinina, 30 g/g de creatinina,


25 g/L
40g/L

Cdmio em urina

Crianas e
adolescentes
Adultos

0,5g/L

2g/L

1g/L

4g/L

Mercrio em urina

Crianas e adultos

5 g/g de creatinina, 7 20 g/g de creatinina,


g/L
25g/L

Mercrio em sangue

Crianas e adultos

5 g/L

15 g/L

Derivado de mulheres em idade reprodutiva. O uso desses valores recomendado tambm para
outros grupos.

53

Um fluxograma de aes foi elaborado (Figura 5) para exemplificar


como poderiam ser as aes integradas entre sade e meio ambiente
quando for detectada na gua a presena de substncias qumicas
que oferecem riscos sade.

Detecta-se uma substncia


qumica na gua

Esta substncia est entre os


padres de potabilidade vigentes
e atende a Portaria do MS

Esta substncia est entre os


padres de potabilidade vigentes
e no atende a Portaria do MS

Esta substncia no est entre os


padres de potabilidade vigentes

Continuar o monitoramento

Identificar e avaliar as vias


potenciais ou completas de
exposio humana

Pesquisar dose de referncia e


calcular o critio de potabilidade
com base em cenrios genricos
de exposio

Realizar o monitoramento

Avaliao realizada requer aes


de interrupo de fornecimento da
gua e uso de fontes alternativas
ou de biomarcadores de exposio
de efeito?

Sim

No

Investigao, conteno de fontes


e medidas corretivas de
tratamento para atendimento ao
critrio de potabilidade calculado

Figura 5 Aes integradas a serem realizadas pelas reas de sade e meio


ambiente para ajudar a garantir que a gua servida no oferea riscos sade.

54

ANLISES QUMICAS
PARA ATENDIMENTO AOS
PADRES DE
POTABILIDADE
55

mito de quanto menor o padro de potabilidade melhor


para a sade pode trazer dificuldades aos gestores ambientais e at prejuzo sade quando se tratar de elementos que so essenciais como alguns metais (ex.: Zn e
Fe). s vezes, o estabelecimento de padres muito baixos no tem a
ao desejada, pois no se pode medi-los e ou no se consegue atingir os valores regulamentados pelas tecnologias existentes, fazendo
com que na prtica a populao consuma gua acima dos padres
(Tabela 5). Nesses casos, o melhor propor padres detalhados e
mais transparentes, deixando como provisrios valores passveis de
serem medidos ou atingidos pelos tratamentos vigentes, e recomendando que a adoo de critrios mais restritivos seja mais adequada,
fomentando o desenvolvimento de novas tecnologias analticas ou
de tratamento. Especificamente para algumas substncias de alta toxicidade, como o mercrio, todos os esforos devem ser feitos para
minimizar a exposio, incluindo medidas regulatrias quando necessrio (Silvrio e Umbuzeiro, 2011).
56

Tabela 5

Limites de Quantificao Praticveis (LQP) e mtodos


analticos indicados para os compostos considerados
prioritrios neste trabalho e que podem estar presentes
em gua de consumo humano
N

PARMETRO

U N I DA DE

LIMITE DE
QUANTIFICAO PRATICVEL - LQP

T C N I C A COMENTRIOS
ANALTICA

Abamectina

g/L

HPLC-FPD

Acetocloro

g/L

0,4

LC-MS-MS

HPLC-MS

Ametrina

g/L

0,2

GC-NPD

Vide observao
1. Outras tcnicas:
GC-MS (menor detectabilidade)

Azinfs
Metlico

g/L

0,5

GC-NPD

Vide observao 1.
Outras tcnicas empregadas: HPLC, GC-FPD

Azoxistrobina

g/L

0,1

HPLC-UV

LC-MS-MS (maior detectabilidade)

Benzidina

g/L

GC-MS

Vide observao 2.
Outras tcnicas empregadas: HPLC-ECD (detector eletroqumico)

Benzo(a)antra- g/L
ceno

0,05

GC-MS

Vide observao 2

Benzo(b)fluoranteno

g/L

0,05

GC-MS

Vide observao 2

Benzo(k)
fluoranteno

g/L

0,05

GC-MS

Vide observao 2

10

Berlio

g/L

ICP-OES

ICP-MS, GFAA
(ambos com maior
detectabilidade)

11

Bifenilas
policloradas
(PCBs)

g/L

0,01

GC-ECD

Vide observaes 3 e 4

12

Boro

g/L

50

ICP-OES

ICP-MS (maior
detectabilidade)

13

Carbaril

g/L

10

HPLC-FD

GC-MS e HPLC-UV

14

Cipermetrina

g/L

0,01

GC-ECD

Vide observao 3.
Outras tcnicas empregadas: GC-MS (menor
detectabilidade)

15

Cletodim

g/L

0,1

HPLC-UV

LC-MS-MS (maior
detectabilidade)

57

PARMETRO

UNIDADE

LIMITE DE
QUANTIFICAO
PRATICVEL LQP

TCNICA
ANALTICA

COMENTRIOS

16

Clomazona

g/L

20

GC-MS

HPLC, GC-NPD (vide


observao 1)

17

Clorimurom
Etlico

ng/L

20

LC-MS-MS

18

Clorotalonil

g/L

0,1

GC-MS

HPLC

19

Cobalto

g/L

ICP-OES

ICP-MS, GFAA
(ambos com maior
detectabilidade)

20

Cresol

g/L

0,05

GC-MS

Vide observao 2. Somatria de orto, meta e


para-cresol. LQ corresponde a cada composto

21

Criseno

g/L

0,05

GC-MS

Vide observao 2.
Outras tcnicas
empregadas: HPLC

22

Cihexatina

g/L

0,1

GC-MS

GC-FPD, GC-ECD
(vide observaes 1
e 3)

23

Deltametrina

g/L

0,01

GC-ECD

Vide observao 3.
Outras tcnicas:
GC-MS (menor
detectabilidade)

24

Demeton
(demeton-O +
demeton-S)

g/L

0,05

GC-NPD

Vide observao 1. Outras tcnicas: GC-MS


(menor detectabilidade)

25

Dibenzo(a,h)
antraceno

g/L

0,05

GC-MS

Vide observao 2

26

Dibrometo de
etileno

g/L

GC-MS

Vide observaes 5 e 6

27

Dibutilftalato

g/L

GC-MS

Vide observao
2. Outras tcnicas
empregadas: GC-ECD
(vide observao 3)

28

3,3 diclorobenzidina

g/L

GC-MS

HPLC-ECD (detector
eletroqumico)

29

Diquate

g/L

HPLC-UV

GC-MS (menor detectabilidade), GC-NPD,


GC-FPD (vide observaes 1 e 3)

30

Dodecacloro
pentaciclodecano

g/L

0,05

GC-ECD

Vide observao 3.
Outras tcnicas: GC-MS (menor
detectabilidade)

31

Epicloridrina

g/L

GC-MS

Vide observao 5

58

PARMETRO

UNIDADE

LIMITE DE
QUANTIFICAO
PRATICVEL LQP

TCNICA
ANALTICA

COMENTRIOS

32

Epoxiconazol

g/L

0,05

GC-MS

GC-ECD (vide observao 3)

33

Etefom

g/L

0,1

GC-MS

GC-FPD (vide observao 1)

34

Fipronil

g/L

0,02

GC-MS

35

Fomesafem

g/L

0,1

HPLC-UV

36

Formaldedo

g/L

50

HPLC-UV

37

Halossulfurom

g/L

0,5

GC-NPD

38

Halossulfurom
metil

g/L

30

LC-MS-MS

39

Hexazinona

g/L

GC-MS

GC-NPD (vide observao 1)

40

Imazapique

g/L

GC-MS

HPLC

41

Imazapir

g/L

10

LC-MS-MS

42

Imazaquim

g/L

GC-ECD

43

Imazetapir

g/L

10

LC-MS-MS

44

Indeno(1,2,3-cd)pireno

g/L

0,05

GC-MS

Vide observao 3.
Outras tcnicas:
GC-MS (menor
detectabilidade)
Vide observao 2.
Outras tcnicas
empregadas: HPLC

45

Isoproturon

g/L

0,5

HPLC-UV

46

Isoxaflutol

g/L

25

LC-MS-MS

47

Lactofem

g/L

0,05

GC-ECD

Vide observao 3.
Outra tcnica: GC-MS.

48

Ltio

g/L

10

ICP-OES

ICP-MS (maior detectabilidade)

49

Malationa

g/L

0,5

GC-NPD

HPLC, GC-FPD (vide


observao 1)

50

MCPA

g/L

0,2

GC-ECD

Vide observao
3. Outras tcnicas:
GC-MS (menor detectabilidade)

51

Metamidofs

g/L

0,1

GC-NPD

Vide observao 1.
Outras tcnicas:
GC-MS (menor
detectabilidade)

52

Metribuzim

g/L

GC-MS

53

Molibdnio

g/L

10

ICP-OES

59

ICP-MS, GFAA
(ambos com maior
detectabilidade)

PARMETRO

UNIDADE

LIMITE DE
QUANTIFICAO
PRATICVEL LQP

TCNICA
ANALTICA

COMENTRIOS

54

Monocrotofs

g/L

0,3

GC-NPD

Vide observao
1. Outras tcnicas
empregadas: GC-FPD,
GC-MS

55

MSMA

ng/L

45

HG/QF AAS

56

Nitrobenzeno

g/L

GC-MS

57

xido de
Fembutatina

g/L

0,05

GC-MS

58

Oxifluorfeno

g/L

0,05

GC-ECD

GC-MS

59

Paraquate

g/L

HPLC-UV

GC-MS (menor
detectabilidade),
GC-NPD, GC-FPD
(vide observao 1)

60

Parationa
Metlica

g/L

0,5

GC-NPD

Vide observao 1.
Outras tcnicas:
GC-MS (menor
detectabilidade)

61

Picloram

g/L

GC-ECD

Ver nota 3. Outra tcnica empregada: HPLC

62

Prata

g/L

10

ICP-OES

ICP-MS, GFAA
(ambos com maior
detectabilidade)

63

Sulfentrazona

g/L

50

GC-MS

64

2,4,5-T e sais

g/L

GC-ECD

Vide observao
3. Outras tcnicas:
GC-MS (menor detectabilidade)

65

Tebutiurom

g/L

20

GC-MS

HPLC, GC-NPD (vide


observao 1)

66

Tiodicarbe

g/L

20

HPLC-FD

67

Tiofonato
Metlico

g/L

HPLC-UV

GC-NPD (vide
observao 1)

68

Toxafeno

g/L

GC-ECD

Vide observaes 3
e 7. Outras tcnicas:
GC-MS (menor
detectabilidade)

769

2,4,5-TP

g/L

GC-ECD

Vide observao 3.
Outras tcnicas:
GC-MS (menor
detectabilidade)

70

1,1,1Tricloroetano

g/L

GC-MS

Vide observao 5

71

Triclosan

ng/L

LC-MS-MS

72

Trifloxissulfurom - Sdico

g/L

0,3

HPLC-PDA
60

Vide observao 2.

Abreviaturas:

HPLC-MS-MS Cromatografia lquida - Espectrometria de massas/ Espectrometria de massas;
ICP-OES Espectrometria de emisso tica com plasma indutivamente acoplado;
ICP-MS Espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado;
GFAA Absoro atmica com forno de grafite (eletrotrmico);
IC-CD Cromatografia inica com detector de condutividade eltrica;
HPLC-UV Cromatografia lquida de alta resoluo com detector de ultravioleta;
HPLC-FD Cromatografia lquida de alta resoluo com detector de fluorescncia;
HG/QF AAS Absoro atmica com Gerao de hidretos/ Forno de Quartzo;
HPLC-PDA Cromatografia lquida de alta resoluo com detector de fotodiodo;
GC- NPD Cromatografia a gs com detector de nitrognio fsforo;
GC- MS Cromatografia a gs - espectrometria de massas;
GC- FPD Cromatografia a gs com detector fotomtrico de chama;
GC- ECD Cromatografia a gs com detector de captura de eltrons;
UV-VIS Ultravioleta-Visvel.

Observaes referentes Tabela 5:


(1) GC-NPD (detector de nitrognio e fsforo) tem excelente detectabilidade para compostos orgnicos
nitrogenados e fosforados e GC-FPD (detector fotomtrico por chama) para compostos organofosforados; no entanto, o seu uso muito restrito dentro do mercado analtico, visto que sua aplicabilidade
limitada;
(2) Composto semivoltil geralmente determinado pelo mtodo SW 846 US EPA 8270D ou equivalente;
(3) Ao se utilizar como tcnica analtica um cromatgrafo com detector seletivo, como ECD (detector
de captura de eltrons), fundamental que este comporte dois detectores com colunas cromatogrficas dissimilares (uma para quantificao e outra para confirmao), evitando assim falsos positivos de
compostos qumicos com comportamento similar aos do analito-alvo;
(4) Considerado como PCB totais: PCB 28 (CAS 7012-37-5), PCB 52 (CAS 35693-99-3), PCB 101 (CAS
37680-73-2), PCB 118 (31508-00-6), PCB 138 (CAS 35065-28-2), PCB 153 (CAS 35065-27-1) e PCB
180 (CAS 35065-29-3);
(5) Composto voltil geralmente determinado pelo mtodo SW 846 US EPA 8260B ou equivalente;
(6) Limite de quantificao (LQ) do 1,2-dibromoetano superior ao padro de potabilidade (0,2 g/L).
De acordo com SW 846 US EPA 8260, limite de deteco do mtodo (LDM) de 0,1 g/L. Portanto,

61

laboratrio deve se basear no LDM para atend-lo. Caso o resultado obtido esteja entre o LDM e o LQ,
este valor deve ser reportado, com uma indicao de que se encontra abaixo do LQ e portanto h uma
elevada incerteza associada a ele;
(7) Limite de quantificao (LQ) do toxafeno superior ao padro de potabilidade (0,3 g/L). Laboratrio deve se basear no limite de deteco do mtodo (LDM) para atend-lo. Caso o resultado obtido
esteja entre o LDM e o LQ, este valor deve ser reportado, com uma indicao de que se encontra abaixo
do LQ e portanto h uma elevada incerteza associada a ele;
(8) Nos casos em que a referncia consultada apresentou apenas o limite de deteco, o limite de quantificao foi obtido multiplicando-se por 3-5 vezes o limite de deteco informado.
As metodologias analticas apresentadas na Tabela 5 esto descritas nas referncias bibliogrficas:
(1) Arras, D.; Schlicher, M. 1993. Environmental Chemistry Method - Analytical Method for the Determination of MON 12000 in Water Matrices. Disponvel em: <http://www.epa.gov/opp00001/methods/
ecmmethods/429763-05-W.pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(2) California Department of Food and Agriculture. 2008. Determination of Fipronil and Metabolites
in Surface Water using Gas Chromatography/Mass Spectrometry. 12p. Disponvel em <http://www.
cdpr.ca.gov/docs/emon/pubs/anl_methds/imeth_312.pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(3) Costa, A.C.O. 2009. Metodologias para determinao de frmacos, seus metablitos, e desreguladores endcrinos em guas brutas voltadas ao abastecimento pblico utilizando tcnicas de separao em
meio lquido (CE/UV, CE-MS, LC-MS/MS). Instituto de Qumica da Universidade de So Paulo. Tese
de doutorado, 298p. Disponvel em <www.teses.usp.br/.../publico/TeseAnaCarolinhaOliveiraCostapdf.
pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(4) Crathorne, B. James, C.P.; Stratford, J.A. 1987. HPLC Method for the analysis of chlortoluron, isproturon and linuron in water. Disponvel em <http://dwi.defra.gov.uk/research/completed-research/
reports/dwi0655-a.pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(5) Devos, C.; Moens, L.; Sandra, P. 2005. Determination of the acaricide fenbutatin oxide in water
samples by automated headspace-SPME-GC/MS. Journal of Separation Science. V. 28, n.7, p. 665-668.
(6) EFSA - European Food Safety Authority. 2008. Conclusion regarding the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance ethephon. Scientific Report. v.174, p. 1-65. Disponvel
em: <http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/existactive/paper_rev_concl_sr174_ethephon_en.pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(7) EFSA - European Food Safety Authority. 2008. Conclusion regarding the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance epoxiconazole. Scientific Report. v.138, p. 1-80. Disponvel
em: <http://www.efsa.europa.eu/it/scdocs/doc/138r.pdf> Acesso em Dezembro, 2011
(8) Evans, O.; Kauffman, P.; Vonderheide, A.P.; Wymer, L.J.; Morgan, J.N. 2009. The Determination
of Pesticidal and Non-Pesticidal Organotin Compounds in Water Matrices by in situ Ethylation and
Gas Chromatography with Pulsed Flame Photometric Detection. Microchemical Journal. v. 92, n.2,
p..155-164.
(9) Gonzlez-Mario, I.; Quintana, J.B.; Rodriguez, I.; Cela, R. 2009. Simultaneous determination of parabens, triclosan and triclocarban in water by Liquid Chromatography/Electrospray Ionisation Tandem
Mass Spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry. v. 23, n. 12, p. 1756-1766.
(10) Hirahara, Y.; Kimura, et al. Validation of Multiresidue Screening Methods for the Determination of
186 Pesticides in 11 Agricultural Products Using Gas Chromatography (GC). Journal of Health Science,
v. 51, n. 5, p. 617-627.
(11) Ikonomou, M.G.; Fernandez, He, T.; Cullon, D. 2002. Gas ChromatographyHigh-Resolution
Mass Spectrometry based method for the simultaneous determination of nine organotin compounds in
water, sediment and tissue. Journal of Chromatography A, v. 975, n 2, p. 319-333.
(12) Leung, S.C.; Schmidt, S.L. 1999. Environmental Chemistry Method - Fomesafen: Determination
of Fomesafen in Water by Liquid-Solid Extraction and High Performance Liquid Chromatography with
UV Detector, 20p. Disponvel em <http://www.epa.gov/pesticides/methods/ecmmethods/450482-02-W.pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(13) Matocha, M.A.; Krutz, L.J.; Reddy, K.N.; Senseman, S.A.; Locke, M.A.; Steinriede Jr, R.W.; Palmer,
E.W. 2006. Foliar washoff potential and simulated surface runoff losses of trifloxysulfuron in cotton.
Journal of Agriculture and Food Chemistry, v. 54, p.5498-5502.
(14) Minnesota Department of Agriculture. 2011. Pesticide and Fertilizer Management. Surface Water
Quality Monitoring 2011- Annual Work Plan, 40p. Disponvel em <http://www.mda.state.mn.us/~/

62

media/Files/chemicals/maace/2011sw-workplan.ashx> Acesso em Dezembro, 2011.


(15) Nern, C.; Philo, M.R.; Salafranca, J.; Castle, L. Determination of Bisphenol-type contaminants from
food packaging materials in aqueous foods by Solid-Phase Microextraction-High-Performance Liquid
Chromatography. Journal of chromatography. A. v.963, p.375-380.
(16) US EPA. 2007. Method 6010C Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry,
rev.03, 72 p. Disponvel em <http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/sw846/pdfs/6010c.pdf>
Acesso em Dezembro, 2011.
(17) US EPA. 2007. Method 6020A Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry, rev.01, 30 p.
Disponvel em <http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/sw846/pdfs/6020a.pdf> Acesso em
Dezembro, 2011.
(18) US EPA. 2007. Method 7000B Flame Atomic Absorption Spectrometry, rev.02, 72 p. Disponvel
em <http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/sw846/pdfs/7000b.pdf> Acesso em Dezembro,
2011.
(19) US EPA. 2007. Method 7010 Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrophotometry, rev.00,
24 p. Disponvel em <http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/sw846/pdfs/7010.pdf> Acessado
em Dezembro, 2011.
(20) US EPA. 2007. Method 8081B Organochlorine Pesticides by Gas Chromatography, rev.02, 57
p. Disponvel em < http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/sw846/pdfs/8081b.pdf> Acesso em
Dezembro, 2011.
(21) US EPA. 2007. Method 8082A Polychlorinated Biphenyls (PCBs) by Gas Chromatography, rev.01,
56 p. Disponvel em <http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/sw846/pdfs/8082a.pdf> Acesso
em Dezembro, 2011.
(22) US EPA. 2007. Method 8270D Semivolatile Organic Compounds by Gas Chromatography/Mass
Spectrometry (GC/MS), rev.04, 72 p. Disponvel em < http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/
sw846/pdfs/8270d.pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(23) US EPA. 2007. Method 8318A N-methylcarbamates by High Performance Liquid Chromatography (HPLC), rev.01, 28 p. Disponvel em < http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/sw846/
pdfs/8318a.pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(24) US EPA. 2007. Method 8321B Solvent-extractable Nonvolatile Compounds by High-Performance
Liquid Chromatography/Thermospray/Mass Spectrometry (HPLC/TS/MS) or Ultraviolet (UV) Detection, rev.02, 57 p. Disponvel em < http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/sw846/pdfs/8321b.
pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(25) US EPA. 2007. Method 9056A - Determination of Inorganic Anions by Ion Chromatography,
rev.01, 19 p. Disponvel em <http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/sw846/pdfs/9056a.pdf>
Acesso em Dezembro, 2011.
(26) US EPA. 2007 Method 1694 - Pharmaceuticals and Personal Care Products in Water, Soil, Sediment, and Biosolids by HPLC/MS/MS, 77p. Disponvel em <http://water.epa.gov/scitech/methods/cwa/
bioindicators/upload/2008_01_03_methods_method_1694.pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(27) US EPA. 2006. Method 8260C - Volatile Organic Compounds by Gas Chromatography/Mass
Spectrometry (GC/MS), rev.03, 92p. Disponvel em <http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/
pdfs/8260c.pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(28) US EPA. 2005 Method 535 - Measurement of Chloroacetanilide and other Acetamide Herbicide Degradates in Drinking Water by Solid Phase Extraction and Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS), version 1.1, 61p. Disponvel em <http://www.epa.gov/microbes/m_535Rev1_1.
pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(29) US EPA. 2003. Method 8000C Determinative Chromatographic Separations, rev.03, 66 p. Disponvel em <http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/pdfs/8000c_v3.pdf> Acesso em Dezembro,
2011.
(30) US EPA. 1998 Method 1632 - Chemical Speciation of Arsenic in Water and Tissue by Hydride
Generation Quartz Furnace Atomic Absorption Spectrometry, rev. A, 35p. Disponvel em <http://water.
epa.gov/scitech/methods/cwa/bioindicators/upload/2007_07_10_methods_method_1632.pdf> Acesso
em Dezembro, 2011.
(31) US EPA. 1998. Method 1667 - Formaldehyde, Isobutyraldehyde, and Furfural by Derivatization
Followed by High Performance Liquid Chromatography, rev.A, 21 p.
(32) US EPA. 1996. Method 7472 Mercury in Aqueous Samples and Extracts by Anodic Stripping Voltammetry (ASV), rev.01, 7 p. Disponvel em < http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/sw846/

63

pdfs/7470a.pdf> Acesso em Dezembro, 2011.


(33)
US EPA. 1994. Method 7470A Mercury in Liquid Waste (Manual Cold-Vapor Technique),
rev.01, 6 p. Disponvel em < http://www.epa.gov/wastes/hazard/testmethods/sw846/pdfs/7470a.pdf>
Acesso em Dezembro,
(34)
US EPA. 2006 Pesticide Fact Sheet, 21p. Disponvel em <http://www.epa.gov/opprd001/
factsheets/epoxiconazole.pdf > Acesso em Dezembro, 2011.
(35)
USGS. 2001. Methods of Analysis by the U.S. Geological Survey National Water Quality
Laboratory Determination of Pesticides in Water by Graphitized Carbon-Based Solid-Phase Extraction and High-Performance Liquid Chromatography/Mass. Water-Resources Investigations Report 014134, 81p. Disponvel em <http://nwql.usgs.gov/pubs/WRIR/WRIR-01-4134.pdf> Acesso em Dezembro, 2011.
(36)
Ye, C.; Zhou, Q.; Wang, X. 2008. Determination of thiophanate-methyl and chlorotoluron in
water samples by improved single-drop microextraction coupled with high-performance liquid chromatography. Intern. J. Environ. Anal. Chem. v. 88, n. 7, p. 461471.

64

TRATABILIDADE DA GUA
E O ATENDIMENTO
AOS CRITRIOS
DE POTABILIDADE
65

uando se avalia a presena de substncias txicas na gua,


sempre se faz necessria a anlise de custo-benefcio visando garantir a qualidade fsica, qumica e microbiolgica da gua. Um exemplo da importncia do balano entre
a segurana qumica e microbiolgica a clorao da gua para desinfeco. Sem dvida, a clorao da gua uma das mais bem-sucedidas
medidas de sade pblica do sculo XX e protege a populao contra
importantes doenas de veiculao hdrica (Schoeny, 2010). Contudo,
o cloro reage com componentes presentes na gua bruta (ex.: cidos
hmicos e uma srie de outros compostos orgnicos) formando subprodutos de desinfeco txicos como, por exemplo, os cidos haloacticos (HAA), nitrosoaminas e trialometanos (THM), entre outros
(Tominaga e Midio, 1999; Richardson et al., 2007; Schoeny, 2010). Esses compostos so reconhecidamente carcinognicos para animais de
experimentao e tambm causam efeitos txicos relacionados reproduo e ao desenvolvimento. Alm disso, estudos epidemiolgicos
associam produtos de desinfeco gerados pelo tratamento com cloro
a elevado risco de cncer de bexiga (Cantor et. al., 2010).
Muitos pases estabelecem valores mximos para vrios produtos
de desinfeco e existe um grande esforo para diminuir a sua presena
na gua fornecida populao. Mtodos alternativos ao cloro vm sendo
estudados por diferentes pases, porm a maioria deles gera subprodutos
66

indesejveis. O grande desafio atual reduzir as concentraes desses


compostos sem comprometer a segurana da gua do ponto de vista microbiolgico (Schoeny, 2010). Schoeny (2010) sugere que uma forma de
melhorar a qualidade da gua de abastecimento, vivel economicamente
e do ponto de vista prtico, preservar e recuperar a qualidade dos mananciais por meio de medidas de preveno da poluio e de remoo
dos compostos qumicos precursores dos subprodutos de clorao. A
preveno da poluio dos mananciais, sem dvida, implica melhoria,
se no de todos, da maioria dos parmetros de qualidade da gua. O
Brasil j conta com uma srie de regulamentaes que visam proteger os
usos mltiplos das guas, tanto de origem superficial como subterrnea,
alm de ferramentas de gesto de recursos hdricos.
Para mais informaes sobre tratamento de gua para consumo
humano, recentemente foi publicado um documento pelo Programa
de Pesquisa em Saneamento Bsico (PROSAB) (Pdua, 2009) sobre
tcnicas de tratamento com enfoque em remoo de microrganismos
emergentes e micro contaminantes orgnicos. As informaes constantes nesse documento podem ser muito teis para os responsveis
pelo tratamento da gua. As tcnicas convencionais de tratamento,
ou seja, coagulao, seguida de floculao, decantao e desinfeco
classificam-se como uma tecnologia tradicional que, basicamente,
garante a eficcia na clarificao e desinfeco de uma gua bruta
cuja qualidade era muito superior encontrada nos mananciais atualmente explorados. A presena de novas classes de contaminantes e
o fato de os padres de potabilidade terem se tornando cada vez mais
restritivos fizeram com que pesquisadores do Brasil e do exterior estudassem a eficincia de novas tcnicas ou adaptaes de tcnicas j
existentes e mais avanadas de tratamento, como, por exemplo, o uso
de ultravioleta e oznio para desinfeco, a coagulao aprimorada,
a utilizao de adsoro por carvo ativado granular e a filtrao em
mltiplas etapas. Essas pesquisas mostraram a eficincia do uso de
filtrao com membranas para remoo de vrios compostos orgnicos dissolvidos, como alguns agrotxicos e interferentes endcrinos,
alm de microrganismos patognicos.
67

CONSIDERAES FINAIS

68

ercebe-se que a regulamentao de substncias qumicas


para guas destinadas ao consumo humano um processo
complexo, interdisciplinar e em constante construo. Para
a efetiva proteo da sade da populao, mais especificamente do Estado de So Paulo, onde a deteriorao da qualidade dos
mananciais de gua bruta, subterrneos ou superficiais evidente e
crescente, torna-se especialmente necessria a unio de todos os atores envolvidos na questo da gua.
O processo de regulamentao de substncias qumicas na
gua de consumo depende de vrias etapas, como a priorizao das
substncias a serem regulamentadas, o clculo dos respectivos critrios e a anlise da viabilidade analtica e de tecnologias disponveis
de tratamento visando atingir os limites adequados, para que, ento,
possa ser proposta uma complementao da norma legal nacional
que atenda, especificamente, uma regio ou estado.
Observa-se que no Brasil h uma carncia muito grande de dados de ocorrncia de substncias qumicas nos mananciais de gua
levantados por programas de monitoramento especficos para esse
fim. Nos EUA, por exemplo, tais programas vm sendo realizados
e (http://water.epa.gov/lawsregs/rulesregs/sdwa/ucmr/index.cfm) vm
oferecendo subsdios para a seleo das substncias a serem regulamentadas naquele pas. Por meio do Plano de Segurana da gua
(PSA) tambm possvel iniciar um monitoramento especfico de
69

cada bacia, de acordo com as fontes de contaminao e se obter, de


forma sistemtica, dados para selecionar os compostos prioritrios
que devero ser regulamentados.
Sabe-se, tambm, que o parque analtico paulista j tem competncia para a realizao das anlises qumicas dos compostos sugeridos como prioritrios em concentraes compatveis com os
critrios de potabilidade propostos, sendo portanto factvel, sob este
aspecto, a implementao de programas de monitoramento imediatos. Caso as substncias sejam encontradas em concentraes prximas s que oferecem riscos sade, aes de preveno e controle
podero ser tomadas pelos rgos competentes e a complementao
da regulamentao vigente se far necessria.
Alm disso, ferramentas na rea de sade ambiental esto disponveis e foram apresentadas neste trabalho podendo ser empregadas em casos especficos, como complementao aos protocolos
existentes para atendimento de populaes que consomem guas
oriundas de reas contaminadas ou servidas com guas que apresentem substncias em concentraes acima dos padres de potabilidade. A biomonitorizao pode auxiliar os profissionais da rea
de sade a tomarem decises objetivas que levem efetiva proteo
da sade das populaes, pois para muitas substncias os mtodos
analticos j foram validados e publicados, conforme mostrado neste
documento.
Entende-se que este documento, pioneiro no Brasil, serve de
marco para o incio de um processo democrtico de discusso, que
contribuir tcnico-cientificamente para a complementao da capacitao dos envolvidos na questo da proteo, uso e controle da
qualidade da gua de consumo humano.
Com a unio dos profissionais envolvidos na questo da gua,
tanto da academia quanto do governo e da iniciativa privada, possvel evoluir nesse tema e criar, cada vez mais, mecanismos sustentveis para a proteo da sade humana e dos ecossistemas.

70

GLOSSRIO

71

Utilizando-se bibliografias
nacionais e internacionais,
foi preparado o glossrio
com os principais conceitos
necessrios para o entendimento deste documento.
Agravo: qualquer dano integridade fsica, mental e social dos indivduos provocado por circunstncias nocivas (adversas), como acidentes, intoxicaes, abuso de drogas e leses auto ou heteroinfligidas (Brasil 2011b).
gua potvel: gua que atenda ao padro de potabilidade estabelecido nessa portaria (Portaria n 2.914 de 2011) e que no oferea risco
sade (Brasil, 2011a).
Biomarcador: indicador que sinaliza um evento ou condio em um
sistema biolgico ou amostra que proporciona uma medida de exposio, efeito ou susceptibilidade. Esse indicador pode ser um produto mensurvel qumico, bioqumico, fisiolgico, comportamental ou
outra alterao no organismo (Nordberg et al., 2007; Duffus, 2007).
Biomarcador de efeito: parmetro biolgico medido no organismo
o qual reflete a interao da substncia qumica com os receptores
biolgicos. Esse biomarcador pode ser usado para documentar as alteraes pr-clnicas ou efeitos adversos sade decorrentes da exposio e absoro da substncia qumica (Amorim, 2003).

72

Biomarcador de exposio: indicador que relaciona a exposio a


um xenobitico aos nveis da substncia ou seus produtos de biotransformao, ou os produtos da interao entre a substncia e algum alvo molecular ou celular que pode ser medido em um compartimento de um organismo (Nordberg et al., 2007).
Biomarcador de suscetibilidade: indicador de uma habilidade inerente ou adquirida de um organismo para responder exposio a
uma substncia especfica. Nota: Os biomarcadores de suscetibilidade permitem elucidar o grau de resposta da exposio provocada nos
indivduos (Amorim, 2003).
Biomonitoramento: medio contnua ou repetida de qualquer
substncia qumica, natural ou sinttica, incluindo substncias potencialmente txicas e/ou seus produtos de biotransformao ou
efeitos bioqumicos em tecidos, secrees, excrees, ar expirado, ou
qualquer combinao destas, a fim de avaliar a exposio ocupacional ou ambiental e risco sade por comparao com valores de referncia apropriados baseados no conhecimento da provvel relao
entre a exposio ambiental e os efeitos adversos sade resultantes
da exposio (Ewers et al., 1999; Boogaard et al., 2011). Os valores de
referncia (VR) so derivados de estudos populacionais que determinam a concentrao do analito de interesse em fluidos (ou outros
materiais biolgicos) de indivduos de uma populao, a partir da
anlise estatstica dos valores medidos. utilizado para determinar
o limite superior da exposio basal da populao geral, num determinado momento. O valor de referncia no representa, portanto,
um critrio de normalidade para uma anlise toxicolgica, e deve ser
usado para identificar indivduos com nvel de exposio ambiental
aumentado (em relao exposio basal) a determinada substncia. Os valores de referncia no so derivados de dados de sade ou
toxicolgicos, como ocorre com os limites biolgicos de exposio
(Kuno et al., 2009).
Biomonitorizao humana: mtodo usado para avaliar o nvel de
exposio interna a uma substncia nociva atravs da medio da
73

concentrao da substncia (ou dos seus metablitos) no sangue,


na urina ou em outros materiais biolgicos humanos acessveis para
anlises qumicas. a determinao de uma substncia qumica ou
seus metablitos em fluidos corporais (ex.: sangue, urina ou saliva),
tecidos (ex.: cabelos) ou no ar expirado (Ewers et al., 1999; Boogaard
et al., 2011).
Cenrios de exposio: combinao de fatos, suposies e inferncias que definem uma situao distinta, na qual exposies potenciais podem ocorrer. Estes podem incluir a fonte, a populao exposta, o perodo e o tempo de exposio, microambientes e atividades.
Os cenrios so, muitas vezes, criados para auxiliar os avaliadores
a estimar a exposio. Conjunto de condies ou pressupostos sobre as fontes, vias de exposio, quantidades ou concentraes do(s)
agente(s) envolvido(s), e do organismo exposto, sistema ou (sub) populao (ex.: nmero, caractersticas, hbitos) usada para auxiliar na
avaliao e quantificao da exposio (exposies) em uma determinada situao (WHO, 2004; Zartarian et al., 2005).
Contaminao: presena de uma substncia ou agente txico ou infeccioso na superfcie corporal de um ser humano ou de um animal,
no interior ou na superfcie de um produto preparado para consumo,
ou na superfcie de outro objeto inanimado, incluindo meios de transporte, que possa constituir risco para a sade pblica (Anvisa, 2009).
Contaminao ambiental: presena de uma substncia em um compartimento onde no naturalmente encontrada ou em concentraes
acima dos valores naturalmente presentes (Chapman, 2007).
Critrio de qualidade da gua: parmetro derivado com base nos
dados toxicolgicos obtidos atravs de experimentos, estudos epidemiolgicos e cenrios genricos de exposio, ou seja, so produtos
do processo de avaliao de risco. As informaes toxicolgicas, sobre um composto qumico, mais utilizadas em estudos de avaliao
de risco so: dados de toxicidade aguda, de toxicidade crnica, de
genotoxicidade, de efeitos reproduo e/ou teratogenicidade, de
ecotoxicidade, sobre a sua capacidade de fotodegradao, de hidr74

lise, de biodegradao e ainda sobre o seu transporte e distribuio


nos diferentes compartimentos ambientais. (Umbuzeiro et al., 2010).
Doena: enfermidade ou estado clnico, independentemente de origem ou fonte, que represente ou possa representar um dano significativo para os seres humanos (Brasil, 2011b).
Dose de Referncia DRf (do ingls, Reference Dose, RfD): uma
estimativa (com incertezas podendo atingir uma ordem de grandeza) de uma exposio oral diria para a populao humana (incluindo subgrupos sensveis) provavelmente sem risco aprecivel
de efeitos deletrios durante toda a vida. Essa dose pode ser derivada do NOAEL, LOAEL, ou benchmark dose, com fatores de incerteza geralmente aplicados para minimizar as limitaes dos dados
utilizados. Uma estimativa de exposio diria para uma populao
humana, incluindo grupos sensveis, que parece no ter risco significativo de efeitos deletrios sade durante toda a vida (<http://
www.epa.gov/iris/help_gloss.htm>).
Dose de Referncia Aguda(DRfA): uma estimativa (com incertezas
podendo atingir uma ordem de grandeza) de uma exposio oral diria com uma durao aguda (24 horas ou menos) para uma populao humana (incluindo subgrupos sensveis), provavelmente sem
risco aprecivel de efeitos deletrios durante toda a vida. Essa dose
pode ser derivada do NOAEL, LOAEL, ou benchmark dose, com fatores de incerteza geralmente aplicados para minimizar as limitaes
dos dados utilizados (http://www.epa.gov/iris/help_gloss.htm).
Dose interna: quantidade de uma substncia que penetra atravs das
barreiras de absoro (os limites de troca de um organismo), atravs de processos fsicos ou biolgicos. sinnimo de dose absorvida
(Umbuzeiro et al., 2010).
Efeito adverso: efeito (ex.: morfolgico, bioqumico, sobre o desenvolvimento) de um composto teste que altera a funo de um rgo
ou sistema ou altera a capacidade desse organismo para responder a
novas variaes ambientais (Hayes, 2007).
Exposio aguda: contato entre um agente e um alvo que ocorre du75

rante um curto perodo de tempo, geralmente inferior a um dia. Outros termos, como exposio de curto prazo e dose nica tambm
so usados (Zartarian, 2005).
Exposio crnica: contato contnuo ou intermitente de longo prazo
entre um agente e um alvo (Zartarian, 2005).
Exposio: contato entre um agente e um alvo. O contato ocorre em
uma superfcie de exposio durante um perodo de exposio (Zartarian, 2005).
Fator de alocao: parcela da Ingesto Diria Aceitvel (IDA), da
Ingesto Diria Tolervel (IDT) ou da Dose de Referncia (DRf)
destinada a uma fonte especfica ou grupo de fontes de exposio.
Os Fatores de Alocao so atribudos visando refletir, por exemplo,
a provvel contribuio da gua para ingesto diria total de vrios
produtos qumicos. Em muitos casos, a exposio ou ingresso de
contaminantes qumicos por meio da gua potvel muito menor do
que outras fontes, tais como alimentos, ar e outros produtos de consumo. Alguma considerao sobre a proporo da IDA, IDT ou DRf,
que pode ser atribuda a diferentes fontes , portanto, necessria no
desenvolvimento de valores de referncia e estratgias de gesto de
risco. Essa abordagem garante que a ingesto diria total de todas as
fontes (incluindo gua potvel contendo concentraes da substncia qumica no valor mximo permitido ou ao redor dele) no exceda
a IDA, IDT ou DRf (WHO, 2011).
Fator de incerteza: nmero pelo qual um nvel observado ou estimado de NOAEL ou LOAEL dividido para se obter um valor de
IDA, IDT ou DRf que considerado seguro ou sem risco aprecivel
(WHO, 2004).
Inclinao da reta ou potncia carcinognica: representa a relao
quantitativa entre doses e resposta, ou seja, o risco produzido por
unidade de dose pela exposio diria do indivduo, durante toda
a sua vida, a 1 mg/kg/dia daquele composto especfico. portanto
uma grandeza derivada da inclinao de uma curva dose-resposta,
expressa em (mg/kg/dia)-1. limitada a efeitos cancergenos assu76

mindo a curva dose resposta como sendo linear em baixas doses ou


concentraes. O produto da inclinao da reta (potncia carcinognica) e da exposio refletem a probabilidade de produzir o efeito
relacionado.
Geologia Mdica: cincia que estuda a relao entre metais txicos e o
impacto ao meio ambiente e sade. Uma disciplina que estuda a influncia de fatores geolgicos ambientais sobre a sade humana e dos
animais (http://www.ige.unicamp.br/geomed/geologia_medica.php).
Ingesto Diria Tolervel (IDT): estimativa da quantidade de uma
substncia potencialmente nociva (ex.: contaminantes) em alimentos
ou gua potvel que pode ser ingerida diariamente durante toda a
vida sem risco aprecivel para a sade (Nordberg et al., 2010).
Ingresso: processo pelo qual um agente atravessa uma superfcie
de exposio externa de um alvo sem passar por uma barreira de
absoro, por exemplo, atravs da ingesto ou inalao (Zartarian et
al., 2005).
Limite de deteco do mtodo (LDM): concentrao mnima de
um analito que pode ser determinada com 99% de confiana de que
o valor diferente de zero. O LDM varia de acordo com a tcnica de
preparao empregada, metodologia para quantificao e experincia do laboratrio.
Limite de Quantificao da Amostra (LQA): o LQP ajustado s
caractersticas especficas da amostra.
Limite de Quantificao Praticvel (LQP): grandeza obtida a partir
do LDM (geralmente de 3 a 5 vezes o LDM) que representa um nvel
de deteco alcanvel rotineiramente, com preciso e exatido adequadas.
Manancial subterrneo: recurso hdrico subterrneo utilizado para
captar gua para consumo humano diretamente ou aps tratamento.
Manancial superficial: recurso hdrico superficial utilizado para
captar gua para consumo humano diretamente ou aps tratamento.
Manancial: qualquer corpo de gua, superficial ou subterrneo, utili77

zado para abastecimento domstico, atividades industriais ou agrcolas (http://e-geo.ineti.pt/bds/lexico_hidro/glossario.aspx?letra=M).


Material biolgico: inclui rgos, tecidos (incluindo o sangue), secrees ou excretas coletados de um organismo como uma amostra
que deve refletir o estado de todo o organismo.
Nvel de Efeito Adverso no Observado (do ingls NOAEL):
maior dose ou quantidade de uma substncia, encontrada experimentalmente ou por observao, que no provoca alterao adversa
detectvel da morfologia, da capacidade funcional, do crescimento,
do desenvolvimento ou tempo de vida do organismo alvo sob condies definidas de exposio (Nordberg et al., 2009).
Organolptico: relativo percepo por um rgo sensorial.
Padres de qualidade da gua: parmetros definidos com base em
critrios de qualidade de gua, mas que levam em considerao a disponibilidade de mtodos analticos, de tecnologia de tratamento para
remoo dos contaminantes aos nveis desejados, fatores polticos,
econmicos e sociais do pas, que so definidos atravs de processos
denominados gerenciamento do risco (Umbuzeiro et al., 2010).
Suscetibilidade: caracterstica que um grupo de indivduos tem de ser
mais vulnervel a uma determinada exposio que a maioria da populao a que pertence. A predisposio gentica e fatores externos, tais
como idade, dieta, estilo de vida, podem influenciar ou afetar a suscetibilidade de indivduos expostos a substncias qumicas. Por exemplo,
a suscetibilidade gentica pode ser definida como a predisposio para
uma determinada doena ou sensibilidade a uma substncia devido
presena de um alelo especfico ou a combinao dos alelos do genoma
de um indivduo (Amorim, 2003; Duffus et al., 2007).
Toxicidade: capacidade para causar danos a um organismo definida
em relao quantidade ou dose da substncia administrada ou absorvida, maneira como a substncia administrada e distribuda
no tempo (dose nica ou doses repetidas), tipo e gravidade da leso,
tempo necessrio para produzir a leso, a natureza do organismo afetado e outras condies relevantes (Stephenson et al., 2006).
78

Valor Mximo Permitido (VMP): no caso especfico da gua para


abastecimento pblico, o VMP pode ser definido como o nvel mximo de um contaminante na gua destinada a consumo humano em
legislaes, normas, etc. Seu valor deve ser definido para os compostos qumicos que podem causar efeitos adversos aps longos perodos de exposio ou aqueles que possam causar, sob determinadas
condies, seus efeitos aps uma nica exposio. Deve ser determinado tambm para substncias que podem tornar a gua no potvel
por alterar o seu sabor, odor ou cor. O VMP normalmente representa
a concentrao de um componente que no resultar em um risco
significativo para a sade, considerando o consumo ao longo da vida.
Esse valor tambm pode ser estabelecido em funo da capacidade prtica de tratamento ou da capacidade analtica. Nestes casos,
o VMP pode ser superior ao valor calculado com base no critrio
sade humana. (Umbuzeiro et al., 2010).
Valor orientador de emergncia: nvel mximo de uma substncia
presente na gua de abastecimento pblico destinada ao consumo
humano para exposio de curto prazo. Usualmente calculada
para substncias em acidentes como por exemplo derramamento em
guas superficiais..
Via de exposio: Caminho pelo qual o contaminantes pode estabelecer contato com organismo (ingesto, inalao e contato drmico).

79

REFERNCIAS
BIBLIOGRFICAS

80

ABES. Associao Brasileira de Engenharia Sanitria e Ambiental. Subsdios para


a legislao nacional de guas para consumo humano Volume 1. So Paulo,
2010.

<http://www.abessp.org.br/arquivos/ctsp/REVISTA_CTSP_ABES.pdf>.

Acesso em 20/11/2011.
AITIO, A.; BERNARD, A.; FOWLER, B.A.; NORDBERG, G.F. Biological monitoring and biomarkers. In: NORDBERG, G.F.; FOWLER, B.A.; NORDBERG, M.;
FRIBERG, L.T. Handbook on the toxicology of metals, 3th edition. 2007. p. 65-78.
ALMEIDA, G. A.; WEBER, R. R. Frmacos na Represa Billings. Revista Sade e
Ambiente, v. 6, 2005. p. 7-13.
AMORIM, L.C.A. Os biomarcadores e sua aplicao na avaliao da exposio
aos agentes qumicos ambientais. Revista Brasileira de Epidemiologia, v. 6, n. 2,
2003. p. 158-170.
ANGERER, J.; EWERS, U.; WILHELM, M. Human biomonitoring: State of the
art. International Journal of Hygiene and Environmental Health, v. 210, 2007.
p. 201-228.
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. A18 Abamectina. Disponvel
em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/8b49a9804745870f90a7d43fb
c4c6735/A18+_Abamectina.pdf?MOD=AJPERES&useDefaultText=0&useDefaul
tDesc=0>. Acesso em 23 nov. 2011.
_______. A26 Azoxistrobina. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/2456fc80474588979261d63fbc4c6735/A26++Azoxistrobina.pdf?M
OD=AJPERES&useDefaultText=0&useDefaultDesc=0> . Acesso em 11 out. 2011.
_______. C03 - Carbaril. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/
wps/wcm/connect/0f12e900474575dd83edd73fbc4c6735/C03++Carbaril.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 01 dez. 2011.
_______. C10 Cipermetrina. Disponvel em: < http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/629dd00047458760914ad53fbc4c6735/C10++Cipermetrina.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 01 dez. 2011.
_______. C32 Cletodim. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/
connect/2ecf358047458d7296cad63fbc4c6735/C32.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 01 dez. 2011.
_______. C35 Clomazona. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/
wps/wcm/connect/660a7000474591d29a01de3fbc4c6735/C35++Clomazona.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 01 dez. 2011.
81

_______. C18 Clorotalonil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/


wps/wcm/connect/270a6280474580dd8cd4dc3fbc4c6735/C18_Clorotalonil.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 01 dez. 2011.
_______. C27 Ciexatina. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/co
nnect/86fb3d0047458d5c96a6d63fbc4c6735/c27.pdf?MOD=AJPERES>.

Acesso

em 01 dez. 2011.
_______. D06 Deltametrina. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/9446f78047458c8895a3d53fbc4c6735/D06++Deltametrina.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 01 dez. 2011.
_______. D21 Diquate. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/co
nnect/37687b8047458fbf98d7dc3fbc4c6735/d21.pdf?MOD=AJPERES>.

Acesso

em 01 dez. 2011.
_______. E22Epoxiconazol. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/be02ae80474592869abbde3fbc4c6735/E22++Epoxiconazol.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 01 dez. 2011.
_______. E05 Etefom. Disponvel em:
<http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/8575bd00474592139a76de3fbc
4c6735/e05.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 01 dez. 2011.
_______. F43 Fipronil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/
connect/eba05f80474594f39c9fdc3fbc4c6735/f43.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso
em 01 dez. 2011.
_______. F26 Fomesafem. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/6b5a0a00474594b39c50dc3fbc4c6735/Microsoft+Word+-+F26++Fomesafem.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 01 ago. 2012.
_______. I12 Imazapir. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/con
nect/37fbc680474581f88e13de3fbc4c6735/I12++Imazapir.pdf?MOD=AJPERES>.
Acesso em 01 dez. 2011.
_______. I08 Imazaquim. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/
connect/1c65cd80474596899e42de3fbc4c6735/i08.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso
em 01 dez. 2011.
_______. I10 Imazetapir. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/
connect/44553100474596899e43de3fbc4c6735/i10.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso
em 01 dez. 2011.
_______. I18 Isoxaflutol. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/
82

connect/e7a64600474596899e48de3fbc4c6735/i18.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso
em 02 ago. 2011.
_______. M01 Malationa. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/716d18004b97a5e3ad53bfaf8fded4db/M01++Malationa.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 01 dez. 2011.
_______. M10 Metamidofs. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/
connect/078e3780474596939e7bde3fbc4c6735/M10++Metamidof%C3%B3s_.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 01 ago. 2012.
_______. O09 xido de Fembutatina. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/012c6f80474594899c23dc3fbc4c6735/
O09++%C3%93xido+de+Fembutatina.pdf?MOD=AJPERES> Acesso em 03 out.
2011.
_______.

P01

Paraquate.

Disponvel

em:

<http://portal.anvisa.gov.br/

wps/wcm/connect/7bfd7800474594009b90df3fbc4c6735/P01++Paraquate.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 03 out. 2011.
_______. P03 Parationa metlico. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/d68e2100474596eb9f0cdf3fbc4c6735/p03.pdf?MOD=AJPERES>.
Acesso em 03 out. 2011.
_______. S09 Sulfentrazona. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/0841cf0047459762a024f43fbc4c6735/s09.pdf?MOD=AJPERES>.
Acesso em 03 out. 2011.
_______.

T30

Tiodicarbe.

Disponvel

em:

<http://portal.anvisa.gov.br/

wps/wcm/connect/ca9d70004745977aa04ff43fbc4c6735/T30+-Tiodicarbe.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 03 out. 2011.
_______. T14 Tiofonato Metlico. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.
br/wps/wcm/connect/56641800474585928f2cdf3fbc4c6735/T14++Tiofanato-met%C3%ADlico.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 03 out. 2011.
_______. T55.1 Trifloxissulfurom-sdico. Disponvel em: <http://portal.
anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/d50d39004745977da064f43fbc4c6735/t55.
pdf?MOD=AJPERES>.
_______. Regulamento sanitrio internacional, RSI - 2005. Dirio Oficial da
Unio, Braslia, 10 jul., 2009.
ARMAS, E. D. et al. Diagnstico espao-temporal da ocorrncia de herbicidas nas
guas superficiais e sedimentos do Rio Corumbata e principais afluentes. Qumi83

ca Nova, v. 30, p. 1119-1127, 2007.


ATSDR. Agency for Toxic Substances and Disease Registry Toxicological profile
for Benzidine. Update. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, 2001.
______. Addendum to the toxicological profile for 3,3-dichlorobenzidine.
Atlanta, 2010.
______. Toxicological Profile for Cresols. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, 2008.
BAASTRUP, R. et al. Arsenic in drinking-water and risk for cancer in Denmark.
Environmental Health Perspectives, v. 116, n. 2, p. 231-237, 2008.
BERNICE, A. M. Evoluo da contaminao por nitrato em aquferos urbanos:
Estudo de caso em Urnia (SP). Dissertao de Mestrado. Instituto de Geocincias Universidade de So Paulo. 2010. 127 p.
BERROCAL, R. A. Comportamento de ons de metais pesados (Pb e Ni) e de
compostos nitrogenados em rea industrial impactada no municpio de Cubato-SP. Dissertao de Mestrado. Instituto de Geocincias Universidade de So
Paulo. 2009. 109 p.
BIBIAN, J. P. R. Caracterizao hidrogeoqumica da microbacia de drenagem
do crrego Barra Bonita, So Paulo. Dissertao de Mestrado. Centro de Energia
Nuclear na Agricultura Universidade de So Paulo. 2007. 194 p.
BOOGAARD, P.J.; HAYS, S.M.; AYLWARD, L.L. Human biomonitoring as a pragmatic tool to support health risk management of chemicals Example under the
EU REACH programe. Regulatory Toxicology and Phamacology, v. 59, p. 125132, 2011.
BRASIL. Ministrio do Meio Ambiente. Registro de Emisso e Transferncia de
Poluentes RETP. Manual descritivo. vol. 1, 2010. 72 p.
______. Portaria Bsb/MS n. 56, de 14 de maro de 1977. Aprova normas tcnicas
e padro de potabilidade da gua. Dirio Oficial da Unio, Braslia, 22 mar., 1977.
______. Portaria MS n. 1.469, de 29 de dezembro de 2000. Aprova a norma de
qualidade da gua de consumo humano. Dirio Oficial da Unio, Braslia, 22 fev.,
2001.
______. Portaria MS n. 36, de 19 de janeiro de 1990. Aprova normas e padres
de potabilidade da gua destinada ao consumo humano. Dirio Oficial da Unio,
Braslia, 23 jan., 1990.
84

______. Portaria n. 104, de 25 de janeiro de 2011. Define as terminologias adotadas em legislao nacional, conforme o disposto no Regulamento Sanitrio Internacional 2005 (RSI 2005), a relao de doenas, agravos e eventos em sade pblica
de notificao compulsria em todo o territrio nacional e estabelece fluxo, critrios, responsabilidades e atribuies aos profissionais e servios de sade. Dirio
Oficial da Unio, Braslia, 26 jan., 2011b.
______. Portaria n. 2.472, de 31 de agosto de 2010. Define as terminologias adotadas em legislao nacional, conforme disposto no Regulamento Sanitrio Internacional 2005 (RSI 2005), a relao de doenas, agravos e eventos em sade pblica
de notificao compulsria em todo o territrio nacional e estabelecer fluxo, critrios, responsabilidades e atribuies aos profissionais e servios de sade. Dirio
Oficial da Unio, Braslia, 1 set., 2010.
______. Portaria n. 2914, de 12 de dezembro de 2011. Estabelece os procedimentos e responsabilidades relativos ao controle e vigilncia da qualidade da gua para
consumo humano e seu padro de potabilidade, e d outras providncias. Dirio
Oficial da Unio, Braslia, 12 dez., 2011a.
______. Portaria n. 518, de 25 de maro de 2004. Estabelece os procedimentos
e responsabilidades relativos ao controle e vigilncia da qualidade da gua para
consumo humano e seu padro de potabilidade, e d outras providncias. Dirio
Oficial da Unio, Braslia, 26 mar., 2004.
______. Resoluo CONAMA n. 357, de 17 de maro de 2005. Dispe sobre a
classificao dos corpos de gua e diretrizes ambientais para o seu enquadramento, bem como estabelece as condies e padres de lanamento de efluentes, e d
outras providncias. Dirio Oficial da Unio, Braslia, 18 mar., 2005.
______. Resoluo CONAMA n. 396, de 03 de abril de 2008. Dispe sobre a classificao e diretrizes ambientais para o enquadramento das guas subterrneas e d
outras providncias. Dirio Oficial da Unio, Braslia, 07 abr., 2008.
______. Resoluo CONAMA n. 420, de 28 de dezembro de 2009. Dispe sobre
critrios e valores orientadores de qualidade do solo quanto presena de substncias qumicas e estabelece diretrizes para o gerenciamento ambiental de reas contaminadas por essas substncias em decorrncia de atividades antrpicas. Dirio
Oficial da Unio, Braslia, 30 dez., 2009.
CAMPOS, A. P. S. Avaliao do potencial de poluio no solo e nas guas subterrneas decorrente da atividade cemiterial. Dissertao de Mestrado. Faculda85

de de Sade Pblica Universidade de So Paulo. 2007. 141 p.


CANTOR, K.P. et al. Polymorphisms in GSTT1, GSTZ1, and CYP2E1, disinfection
by-products, and risk of bladder cancer in Spain. Environmental Health Perspectives, v. 118, p. 1545-1550, 2010.
CARMO, C. A.; ABESSA, D. M. S.; MACHADO-NETO, J. G. Metais em guas,
sedimentos e peixes coletados no esturio de So Vicente-SP, Brasil. O Mundo da
Sade, v. 35, p. 64-70, 2011.
CARMO, D. F. Avaliao da presena de clorofenis no reservatrio de Salto Grande, situado na regio de Americana, Estado de So Paulo. Dissertao de Mestrado.
Escola de Engenharia de So Carlos Universidade de So Paulo. 2000. 156p.
CASTRO, N.; BAUCH, T.; KAWAI, H.; HESPANHOL, I. O problema das espumas
formadas no Rio Tiet e na Represa Billings em So Paulo: presena de alquilbenzenosulfonatos, ons metlicos e microrganismos. Anais do X Congresso Brasileiro de Engenharia Sanitria e Ambiental, v. 1, p. 1-9, 1979.
CETESB. Companhia Ambiental do Estado de So Paulo. Proposta para derivao de critrios para contaminantes ambientais da Agricultura Relatrio Final. So Paulo, 2010a. Disponvel em: <http://www.cetesb.sp.gov.br/userfiles/file/
laboratorios/publicacoes/relatorio-tecnico/2010-Proposta-Derivacao-Agricultura.pdf>. Acesso em 20 nov. 2011.
______. Relatrio de qualidade das guas superficiais no Estado de So Paulo
2009. 2010c. 310p.
______. Relatrio de qualidade das guas superficiais no Estado de So Paulo
2008. 2009. 528p.
______. Relatrio de qualidade das guas superficiais no Estado de So Paulo
2007. 2008. 537p.
CHAPMAN, P.M. Determining when contamination is pollution - Weight of evidence determinations for sediments and effluents. Environment International, v.
33, p. 492-501, 2007.
CHASIN, A.A.M.; AZEVEDO, F.A. Intoxicao e avaliao da toxicidade. In:
______. As bases toxicolgicas da ecotoxicologia. 1 edio. 2003. p. 127-165.
CORBI, J. J.; STRIXINO, S. T.; SANTOS, A.; DEL GRANDE, M. Diagnstico ambiental de metais e organoclorados em crregos adjacentes a reas de cultivo de
cana-de-acar (Estado de So Paulo, Brasil). Qumica Nova, v. 29, p. 61-65, 2006.
DAGINNUS, K. et al. A Model-Based Prioritisation Exercise for the European
86

Water Framework Directive. International Journal of Environmental Research


and Public Health, v. 8, p. 435-455, 2011.
DAVIS, B; Wade, M. Risk assessment of polychlorinated biphenyls at hazardous
waste sites. Sacramento: Califrnia EPA, 2003.
DEL GRANDE, M.; REZENDE, M. O. O.; ROCHA, O. Distribuio de compostos
organoclorados nas guas e sedimentos da bacia do Rio Piracicaba/SP Brasil.
Qumica Nova, v. 26, p. 678-686, 2003.
DUFFUS, J. H.; NORDBERG, M.; TEMPLETON, D. M. Glossary of terms used
in toxicology, 2nd edition (IUPAC Recommendations 2007). Pure and Applied
Chemistry, v. 79, n. 7, p. 1153-1344, 2007.
EWERS, U.; KRAUSE, C.; SCHULZ, C.; WILHELM, M. Reference values and human biological monitoring values for environmental toxins. International Archives of Occupational and Environmental Health, v. 72, p. 255-260, 1999.
FAO/WHO. FOOD AND AGRICULTURE ORGANIZATION. WORLD HEALTH ORGANIZATION. Pesticide Residues in Food 1995 evaluations. Part II Toxicological and Environmental. Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR);
Geneva: WHO, 1995. WHO/PCS/96.48. In: FAO/ UNEP. Rotterdam Convention
- Operation of the Prior Informed Consent (PIC) procedure for banned or severely
restricted chemicals in international trade. Decision Guidance Document Monocrotophos. 2005. Disponvel em: <http://archive.pic.int/DGDs/DGD_Monocrotophos_EN.pdf>. Acesso em 25 out. 2011.
GHISELLI, G. Avaliao da qualidade da gua destinada ao abastecimento pblico da regio de Campinas: Ocorrncia e determinao dos interferentes endcrinos (IE) e produtos farmacuticos e de higiene pessoal (PFHP). Tese de Doutorado. Instituto de Qumica Universidade Estadual de Campinas. 2006. 181 p.
GODOI, E. L. Monitoramento de guas superficiais densamente poludas O
Crrego Pirajuara, Regio Metropolitana de So Paulo, Brasil. Dissertao de
Mestrado. Instituto de Pesquisas Energticas e Nucleares Universidade de So
Paulo. 2008. 117 p.
HAYES, A.W. Principles and methods of toxicology. 5th edition. New York: Informa Health Care, 2007.
IRIS. Integrated Risk Information System. Epichlorohydrin. 1994 Disponvel em:
< http://www.epa.gov/iris/subst/0050.htm>. Acesso em 24 nov. 2011.
______. 1,1,1-trichloroethylene. 2007. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/
87

subst/00197.htm>. Acesso em 03 out. 2011


______. 1,2-dibromoethane. 2004. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/
subst/0361.htm>. Acesso em 03 out. 2011.
______. 3,3-Dichlorobenzidine. 1993. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/
subst/0504.htm>. Acesso em 03 out. 2011.
______. Benzidine. 1993. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0135.
htm>. Acesso em 23 nov. 2011.
______. Berylliumandcompounds. 2005. Disponvel em: <http://www.epa.gov/
iris/subst/0012.htm>. Acesso em 01 dez. 2011.
______. Boron and compounds. 2004. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/
subst/0410.htm>. Acesso em 03 out. 2011.
______. Demeton. 1988. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0036.
htm>. Acesso em 03 out. 2011.
______. Dibutylphtalate. 1990. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/
subst/0038.htm>. Acesso em 23 set. 2011.
______.

Molybdenum.

1993.

Disponvel

em:

<http://www.epa.gov/iris/

em:

<http://www.epa.gov/iris/

subst/00425.htm>. Acesso em 03 out. 2011.


______.

Nitrobenzene.

2009.

Disponvel

subst/00079.htm>. Acesso em 03 out. 2011.


______. Polychlorinatedbiphenyls. 1997. Disponvel em: <http://www.epa.gov/
iris/subst/0294.htm>. Acesso em 03 out. 2011.
______. Silver, 1996. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/00079.htm>.
Acesso em 03 out. 2011.
______. Toxaphene, 1991. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0346.
htm>. Acesso em 24 nov. 2011.
JARDIM, W. F. et al. An integrated approach to evaluate emerging contaminants in
drinking water. Separation and Purification Technology, v. 84, p. 3-8 2012.
KUNO, R.; ROQUETI, M.H.; UMBUZEIRO, G.A. Indicadores biolgicos de exposio: ocupacional x ambiental. INTERFACEHS Revista de Gesto Integrada em Sade do Trabalho e Meio Ambiente, v. 4, n. 1, p. 1-14, 2009.
LAPICCIRELLA, E. S. P. Contaminao e reas de restrio de uso de gua subterrnea no entorno do Canal Jurubatuba em So Paulo SP. Dissertao de
Mestrado. Instituto de Geocincias Universidade de So Paulo. 2009. 124 p.
LAGO, A. L. Investigao geofsica 2D e 3D com aplicao em meio ambiente:
88

estudo sobre uma rea de disposio de resduos de leo lubrificante no municpio de Ribeiro Preto-SP. Tese de Doutorado. Instituto de Astronomia, Geofsica e Cincias Atmosfricas Universidade de So Paulo. 2009. 194 p.
LOCATELLI, M. A. F.; SODR, F. F.; JARDIM, W. F. Determination of antibiotics in Brazilian surface waters using liquid chromatography-electrospray tandem
mass spectrometry. Archives of Environmental Contamination and Toxicology,
v. 60, p. 385-393, 2011.
LOPES L. G. et al. Estrognios em guas naturais e tratadas da regio de Jaboticabal
So Paulo. Qumica Nova, v. 33, p. 639-643, 2010.
MIRANDA, J.D. Estudo Tcnico de Saneamento n 4/2011- Uso de Pesticidas no
Estado de So Paulo ARSESP (preparado especificamente para o grupo de trabalho, documento no publicado).
NJDEP. New Jersey Department of Environmental Protection. Toxicity Factors
Used to Develop Human Health Basis for DEP Standards. 2008. Disponvel em:
<http://www.nj.gov/dep/standards/all%20tox%20factors.pdf>. Acesso em 25 out.
2011.
______. Toxicity Factors Used to Develop Human Health Basis for DEP Standards. 2008. Disponvel em: <http://www.nj.gov/dep/standards/all%20tox%20factors.pdf>. Acesso em 25 nov. 2011.
______. Toxicity Factors Used to Develop Human Health Basis for DEP Standards.
2008. Disponvel em: <http://www.nj.gov/dep/standards/all%20tox%20factors.
pdf>. Acesso em 25 nov. 2011.
NORDBERG, M.; DUFFUS, J.H.; TEMPLETON, D.M. Explanatory dictionary of
key terms in Toxicology. Pure and Applied Chemistry, v. 79, n. 9, p. 1583-1633,
2007.
______. Explanatory dictionary of key terms in Toxicology: Part II (IUPAC recommendations 2010). Pure and Applied Chemistry, v. 82, n. 3, p. 679-751, 2010.
NORDBERG, M.; TEMPLETON, D.M.; ANDERSEN, O.; DUFFUS, J. H. Glossary
of terms used in ecotoxicology (IUPAC recommendations 2009). Pure and Applied
Chemistry, v. 81, n. 5, p. 829-970, 2009.
OLIVEIRA, M. L. J. Comportamento geoqumico do mercrio (Hg) em solo de
manguezais do Estado de So Paulo. Dissertao de Mestrado. Escola Superior de
Agricultura Luiz de Queiroz - Universidade de So Paulo. 2005. 70p.
OPAS. Organizacin Panamericana de la Salud (OPS) - Divisin de Salud y Am89

biente Oficina Regional de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS). Manual


de Evaluacion y Manejo de Substancias Txicas em Aguas Superficiais, seccion
3. CEPIS - Centro Panamericano de Ingenieria Sanitaria y Ciencias Del Ambiente
e INCYTH, 1988. p. 57.
ORNL. OAK RIDGE NATIONAL LABORATORY. Risk Assessment information
system. Lithium. Provisional Peer Reviewed Toxicity Value, 2008.
PADIAL, P. R. Qualidade, heterogeneidade espacial e biodisponibilidade de metais no sedimento de um reservatrio tropical urbano eutrofizado (Reservatro
Guarapiranga, SP). Dissertao de Mestrado. Instituto de Biocincias - Universidade de So Paulo. 2008. 109 p.
PDUA, V. L. Programa de Pesquisa em Saneamento Bsico. Remoo de microrganismos emergentes e microcontaminantes orgnicos no tratamento de gua
para consumo humano. Rio de Janeiro: ABES, 2009. 392p.
PASCHOALATO, C. P. R. Agrotxicos inviabilizam gua do Rio Pardo. Dirio
do Comrcio Indstria & Servios, 25/04/2011. Disponvel em: <http://www.dci.
com.br/agrotoxicos-inviabilizam-agua-do-rio-pardo--id256190.html>. Acesso em
09 nov. 2011.
PRIMO, A. R. R. Avaliao da influncia do Reservatrio do Funil na qualidade
da gua do Rio Paraba do Sul. Dissertao de Mestrado. Instituto de Qumica
Universidade de So Paulo. 2006. 109 p.
RAIMUNDO, C. C. M. Ocorrncia de interferentes endcrinos e produtos farmacuticos nas guas superficiais da Bacia do Rio Atibaia. Dissertao de Mestrado. Instituto de Qumica Universidade Estadual de Campinas. 2007. 108 p.
REGATTIERI, S. M. C. B. Geoqumica de guas e sedimentos da bacia do Ribeiro Tatu, Limeira - SP. Dissertao de Mestrado. Instituto de Geocincias Universidade Estadual de Campinas. 2007.
REIS, E. L. T. et al. Impacto ambiental dos resduos gerados em sistemas de tratamento de gua no Rio Ribeira de Iguape, So Paulo, Brasil. ICTR 2004 Congresso Brasileiro de Cincia e Tecnologia em Resduos e Desenvolvimento Sustentvel, v. 1, p. 2956-2965, 2004.
REIS, E. L. T. et al. Identificao da influncia do descarte de lodo de estaes de
tratamento de gua. Qumica Nova, v. 30, p. 865-872, 2007.
RICHARDSON, S. D.; PLEWA, M. J.; WAGNER, E. D.; SCHOENY, R.; DEMARINI, D. M., Occurrence, genotoxicity, and carcinogenicity of regulated and emer90

ging disinfection by-products in drinking water: A review and roadmap for research. Mutation Research-Reviews in Mutation Research, v. 636, n. 1-3, p. 178-242,
2007.
ROCHA, A. A.; PEREIRA, D. N.; PDUA, H. B. Produtos de pesca e contaminantes qumicos na gua da represa Billings, So Paulo (Brasil). Revista de Sade
Pblica, v. 19, p. 401-410, 1985.
SO PAULO. Decreto Estadual n 33.047 de 4 de julho de 1958. Padroniza as condies das guas de alimentao. Dirio Oficial do Estado de So Paulo, So Paulo, 05 jul., 1958.
______. Decreto-Lei N. 15.642, de 9 de fevereiro de 1946. Aprova o regulamento
do policiamento da alimentao pblica. Dirio Oficial do Estado de So Paulo,
So Paulo, 10 dez., 1946.
SBMCTA. Sociedade Brasileira de Mutagnese. Carcinognese e Teratognese
Ambiental. Protocolo para derivao de critrios de qualidade de guas para o
consumo humano. So Paulo, 2010. Disponvel em: <http://www.sbmcta.org.br>.
Acesso em 03 fev 2012.
SCHOENY, R. Disinfection by-products: A question of balance. Environmentl Health Perpectives, v. 118, n. 11, p. A466-A467, 2010.
SCHULZ, C.; ANGERER, J.; EWERS, U.; KOLOSSA-GEHRING, M. The German
human biomonitoring commission. International Journal of Hygiene and Environmental Health, v. 210, p. 373-382, 2007.
SCHULZ, C.; WILHELM, M.; HEUDORF, U.; KOLOSSA-GEHRING, M. Update
of the reference and HBM values derived by the German Human Biomonitoring
Commission. International Journal of Hygiene and Environmental Health, v.
215, p. 26-35, 2011.
SCHWAB, B.W. et al. Human pharmaceuticals in US surface waters: A human
health risk assessment. Regulatory Toxicology and Pharmacology , v. 42 , p. 296
312, 2005.
SILVRIO, P.; UMBUZEIRO, G.A. Os limites da toxicologia regulatria - The limits of regulatory toxicology. INTERFACEHS Revista de Gesto Integrada em
Sade do Trabalho e Meio Ambiente, v. 6, n. 1, p. 113-118, 2011.
SNYDER, S. A.; TRENHOLM, R. A.; BRUCE, G. M.; SNYDER, E.M.; PLEUS,
R.C. Toxicological Relevance of EDCs and Pharmaceuticals in Drinking Water.
Denver: Awwa Research Foundation, 2008.
91

SODR, F. F.; MONTAGNER, C. C.; LOCATELLI, M. A. F.; JARDIM, W. F. Ocorrncia de interferentes endcrinos e produtos farmacuticos em guas superficiais
da regio de Campinas (SP, Brasil). Journal of the Brazilian Society of Ecotoxicology, v. 2, p. 187-196, 2007.
SOUZA, A. P. R. Determinao de ons Cdmio e Zinco no sistema estuarino
Lagunar de Cananeia Iguape por voltametria de redissoluo andica. Dissertao de Mestrado. Instituto de Qumica Universidade de So Paulo. 2010. 105 p.
SOUZA, F. G. C.; CORDEIRO, J. S. Ocorrncia de metais em estaes de tratamento de gua. Anais do 23 Congresso Brasileiro de Engenharia Sanitria e
Ambiental, v. 1, p. 1-6, 2005.
STEPHENSON, G.R.; FERRIS, I.G.; HOLLAND, P.T.; NORDBERG, M. Glossary
of terms relating to pesticides (IUPAC recommendations 2006). Pure and Applied
Chemistry, v. 78, n. 11, p. 2075-2154, 2006.
SURITA, C. A. Avaliao de contaminao de guas intersticiais e solo, devido a
disposio de efluentes de curtimento em superfcie um estudo de campo. Tese
de Doutorado. Instituto de Geocincias Universidade de So Paulo. 1999. 125 p.
TOMINAGA, M.Y.; MIDIO, A.F. Exposio humana a trialometanos presentes em
gua tratada. Revista de Sade Pblica, v. 33, n. 4, p. 413-421, 1999.
TROVO, R. S. Anlise ambiental de solos e guas subterrneas contaminadas
com gasolina: Estudo de caso no municpio de Guarulhos - SP. Dissertao de
Mestrado. Escola Politcnica - Universidade de So Paulo. 2006. 157 p.
UMBUZEIRO, G.A.; KUMMROW, F.; REI, F.F.C. Toxicologia, padres de qualidade de gua e a legislao. INTERFACEHS Revista de Gesto Integrada em
Sade do Trabalho e Meio Ambiente, v. 5, n. 1, p. 1-15, 2010.
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Toxicological Review of
Mirex. Washington, 2003. In Support of Summary Information on the Integrated
Risk Information System (Draft).
______. Acetochlor Acute and Chronic Dietary and Drinking Water Exposure and Risk Assessments. Washington, 2009a.
______. Chlorimuron-ethyl Human Health Risk Assessment. Washington,
2009b. Disponvel em: <http://www.regulations.gov/#!docketDetail;D=EPA-HQOPP-2007-0301;dct=FR%2BPR%2BN%2BO%2BSR>. Acesso em 01 dez. 2011.
______. Halosulfuron-methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed
Uses on Soybean. Washington, Jul, 2009c.
92

______. Reregistration Eligibility Decision (RED) for triclosan. Washington, 2008.


______. Lactofen Final Work Plan for Registration Review. Washington, 2007
______. MCPA [(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid]. Revised Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision (RED) Document.
Reregistration Case No. 0017. Washington, 2004.
______. Reregistration Eligibility Decision (RED) for Ametryn. Washington,
Set 2005. Disponvel em: <http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/ametryn//> . Acesso em 26 set. 2011.
______. Arsenic: Phase 3 Revised Occupational and Residential Exposure
Assessment for the Reregistration Eligibility Decision Document for DMA,
CAMA, MSMA, and DSMA. Washington, 2006.
______. Health Effects Support Document for Metribuzin. Washington, 2003
______. Hexazinone Acute and Chronic Dietary Exposure Assessments for the
TRED. Washington, 2002.
______. Imazapic Report of hazard identification assessment review committee. 2001. Disponvel em: < <http://www.epa.gov/pesticides/chem_search/cleared_reviews/csr_PC-129041_3-May-01_012.pdf>. Acesso em 30 nov. 2011.
______. Isoxaflutole Registration Review Human-Health Assessment Scoping
Document. Washington, 2011
______. Reregistration Eligibility Decision for Azinphos Methyl. Washington,
Jul, 2006. Disponvel em: <http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/REDs/
azm_red.pdf>. Acesso em 23 nov. 2011.
______. Reregistration Eligibility Decision (RED) OXYFLUORFEN. Washington, 2002.
______. Reregistration Eligibility Decision (RED) for picloram. Washington,
1995.
______. Tebuthiuron. Preliminary Human Health Risk Assessment. HED
Chapter for the Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED).Washington, 2002.
______. Office of health and Environmental Assessment. Provisional guidance
for quantitative risk assessment of polycyclic aromatic hydrocarbons. Washington, 1993.
VELOSO, M. E. C. Potencialidade de impacto ambiental por nitrato, doses de N
e flutuaes do lenol fretico para a cultura do milho sob sistemas de drena93

gem. Tese de Doutorado. Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz - Universidade de So Paulo. 2006. 1126 p.
VIEIRA, J.M.P.; MORAIS, C. Planos de Segurana da gua para consumo humano em sistemas pblicos de abastecimento. Instituto Regulador de guas e
Resduos - Universidade do Minho, 2005. 161p.
VILELA, P. A. D. Reso de gua do Rio Pinheiros como elemento de recuperao da Represa Billings. Tese de Doutorado. Faculdade de Sade Pblica - Universidade de So Paulo. 2009. 168 p.
WHO. World Health Organization . Chlorophenoxy herbicides (excluding 2,4D and MCPA) in Drinking-water. 2003. Disponvel em: <http://www.who.int/
water_sanitation_health/dwq/chemicals/chlorophenoxyherb.pdf>. Acesso em 03
out. 2011.
______. Guidelines for drinking-water quality. 4 ed. 2011. Disponvel em: <
http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/gdwq4rev/en/>. Acesso em 06
set. 2011.
______. Isoproturon in Drinking-water. 2003. Disponvel em: <http://www.who.
int/water_sanitation_health/dwq/chemicals/isoproturon.pdf.>
______. Chlorophenoxy herbicides (excluding 2,4-D and MCPA) in Drinking-water. 2003. Disponvel em: <http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/
chemicals/chlorophenoxyherb.pdf>. Acesso em 03 out. 2011.
______. Guidelines for Drinking-water Quality - 4th edition. Geneva: 2011.
______. Harmonization project document No. 1 - IPCS risk assessment terminology. Geneva, 2004.
ZARTARIAN, V.; BAHADORI, T.; MCKONE, T. Adoption of an official ISEA glossary. Journal of Exposure Analysis and Environmental Epidemiology, v. 15, p.
1-5, 2005.

94

MINICURRCULO
DOS AUTORES
95

Gisela de Arago Umbuzeiro


Biloga, mestre e doutora pela UNICAMP
e livre-docente pela USP. Trabalhou 22
anos na Companhia Ambiental do Estado
de So Paulo CETESB. Foi presidente
da Sociedade Brasileira de Mutagnese,
Carcinognese Teratognese Ambiental
(SBMCTA) e membro da Sociedade
Brasileira de Toxicologia (SBTox) e Sociedade Brasileira de Ecotoxicologia (SBE).
Membro da Cmara Tcnica de Sade Pblica da ABES-SP. Atualmente professora associada da Faculdade de Tecnologia
da UNICAMP onde desenvolve pesquisas
na rea de toxicologia ambiental e regulatria.

Cristina Gonalves
Bacharel em Qumica, com Mestrado em
Qumica Analtica Ambiental e especializao em Engenharia da Qualidade. Onze
anos de experincia em laboratrios ambientais, atuando como Gerente Tcnica,
da Qualidade e de Desenvolvimento Tcnico, com estgios nos EUA e realizao
de auditorias de qualidade na Argentina,
Peru e Equador. Membro da Cmara Tcnica de Sade Pblica da ABES-SP. Atualmente Gerente Tcnica do departamento de Garantia da Qualidade da CPEA.

96

Fbio Kummrow
Farmacutico bioqumico, mestre e doutor em Toxicologia e Anlises Toxicolgicas. Professor adjunto da Universidade
Federal de So Paulo (Unifesp campus
Diadema). Membro da Cmara Tcnica
de Sade Pblica da ABES-SP. Professor permanente do curso de Mestrado
em Ecologia e Tecnologia Ambiental da
Universidade Federal de Alfenas (Unifal-MG) e Professor visitante do curso de
Mestrado em Tecnologia da Faculdade de
Tecnologia da Unicamp (FT-Unicamp).

Jacqueline Duran Miranda


Formada em Qumica pela PUC-RS
(1990). Especialista em Qumica Aplicada ao Saneamento pela Universidade
do Vale do Rio dos Sinos-UNISINOS
(1996). Mestranda em Geologia na UNISINOS. Membro da Cmara Tcnica de
Sade Pblica da ABES-SP. Atualmente atua como Especialista em Regulao e Fiscalizao de Servios Pblicos,
na Agncia Reguladora de Saneamento e
Energia do Estado de So Paulo - ARSESP.

97

Patrcia Ferreira Silvrio


Bacharel em Qumica, com Mestrado em
Qumica Analtica e Doutorado em Engenharia Ambiental, com estgio na Acadia
University Department of Environmental Science, NS (Canad). Integrante de
grupos de trabalho (CONAMA) para elaborao e reviso de legislao ambiental,
participando ativamente nas discusses
relativas amostragem e anlises qumicas. Membro da Cmara Tcnica de Sade
Pblica da ABES-SP. Autora de diversos
trabalhos tcnicos na rea ambiental. Atualmente Diretora Tcnica da CPEA.

Marcus Emmanuel Mamana da Matta


Engenheiro ambiental, especialista em
Gesto Ambiental USP, Doutor em Cincias pela Faculdade de Medicina da USP.
Membro da Cmara Tcnica de Sade
Pblica da ABES-SP. Diretor de Cincia
& Tecnologia da InterTox. Atualmente
consultor do Ministrio do Meio Ambiente para o Inventrio Nacional de Bifenilas
Policloradas no setor eltrico e implantao e capacitao do Registro de Emisso
e Transferncia de Poluentes - RETP.

98

Maria de Fatima Menezes Pedrozo


Graduada em Farmcia e Bioqumica
pela Faculdade de Cincias Farmacuticas da USP (1983), mestre em Anlises
Toxicolgicas pela Faculdade de Cincias
Farmacuticas da USP (1990) e doutora
em Sade Pblica - rea de concentrao
Sade Ambiental. Realizou um perodo
de estgio na Cattedra di medicina del
Lavoro - Universit degli Studi di Brescia
(1997-1998). Membro da Cmara Tcnica
de Sade Pblica da ABES-SP. Atualmente perito criminal do Instituto de Criminalstica de So Paulo, professora de Toxicologia Forense da Academia de Polcia
do Estado de So Paulo e professora das
disciplina de Toxicologia e Sade Publica
da Faculdade de Farmcia da Universidade Mackenzie. Tem experincia na rea
de Sade Coletiva, com nfase em Sade
Ambiental.

Maria Helena Roquetti

Biloga e licenciada em Cincias Biolgicas pela Faculdade de Filosofia, Cincias


e Letras da USP campus de Ribeiro
Preto. Especialista em Hidrobiologia. Biloga da Companhia Ambiental do Estado de So Paulo (CETESB) desde 1980.
Atualmente est no Setor de Toxicologia
Humana e Sade Ambiental.
99

Rosngela Abdala Hanna


Engenheira qumica, mestre pela Escola Politcnica-USP e doutora pela Escola
Politcnica-USP/Imperial College-Universidade de Londres em controle de poluio
industrial. Membro da Cmara Tcnica
de Sade Pblica da ABES-SP e membro
da Cmara Ambiental de Saneamento da
CETESB. Atualmente professora universitria nas reas de tecnologia e de meio
ambiente e atua como especialista em regulao e fiscalizao de servios pblicos
da ARSESP-Agncia Reguladora de Saneamento e Energia do Estado de So Paulo.

Roseane Maria Garcia Lopes de Souza
Engenheira sanitarista, especialista em
Engenharia Ambiental, especialista em
Percia e Auditoria Ambiental. Membro
da Cmara Tcnica de Sade Pblica da
ABES-SP. Implantou na rede estadual de
vigilncia sanitria o programa de vigilncia da qualidade da gua para consumo humano. Colaborou com Ministrio
da Sade no programa nacional de vigilncia da qualidade da gua para consumo humano. Atualmente engenheira do
Centro de Vigilncia Epidemiolgica da
Secretaria de Estado da Sade de So Paulo, atuando na rea de sade ambiental.

100

Rbia Kuno
Farmacutica-bioqumica pela USP, mestre em Sade Pblica pela USP na rea de
Epidemiologia e Doutorado pela Faculdade de Medicina da USP na rea de Medicina Preventiva. Membro da Cmara Tcnica
de Sade Pblica da ABES-SP. Atualmente
gerente da Diviso de Toxicologia, Genotoxicidade e Microbilogia Ambiental da
Companhia Ambiental do Estado de So
Paulo - CETESB, onde trabalha h 30 anos.
Tem experincia em Toxicologia Humana
e Ambiental, atuando principalmente nas
seguintes reas: contaminao ambiental,
chumbo, biomonitoramento, toxicologia e
qualidade ambiental.
Simone Harue Kimura Takeda
Farmacutica-bioqumica pela Faculdade
de Cincias Farmacuticas da USP. Atualmente farmacutica-bioqumica do
Setor de Toxicologia Humana e Sade
Ambiental da Companhia Ambiental do
Estado de So Paulo Cetesb (SP).
Simone Valente Campos

Farmacutica-bioqumica pela Universidade Jlio de Mesquita Filho (UNESP),


mestre e doutora em Toxicologia e Anlises Toxicolgicas pela USP. Atualmente
trabalha como consultora em Toxicologia.

101

SUPLEMENTO
MEMRIA DE CLCULO
DOS CRITRIOS DE
POTABILIDADE CITADOS
102

1 Abamectina CASRN 71751-41-2


A abamectina um acaricida, inseticida e nematicida pertencente ao grupo qumico das avermectinas. usada na aplicao foliar nas
culturas de algodo, batata, caf, citros, coco, cravo, crisntemo, ervilha,
feijo, feijo-vagem, figo, ma, mamo, manga, melancia, melo, morango, pepino, pra, pssego, pimento, rosa, soja, tomate e uva. Tambm
pode ser utilizada na aplicao em bulbilhos de alho, em sementes de
algodo, milho e soja e no tratamento industrial de propgulos vegetativos
(mudas) antes do plantio na cultura de cana-de-acar (ANVISA, s/d). A
abamectina tambm conhecida como avermectina B1, e encontrada
em duas formas, B1a e B1b, uma mistura contendo pelo menos 80% de
avermectina B1a e no mais de 20% de B1b avermectina (HSDB, 2002).
A ANVISA estimou a IDA/IDT/DRf em 0,002 mg/kg/dia, informao
presente na monografia da abamectina (ANVISA, s/d). Entretanto, no
esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia,
espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. A18 Abamectina. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/conne
ct/8b49a9804745870f90a7d43fbc4c6735/A18+_Abamectina.pdf?MOD=AJ
PERES&useDefaultText=0&useDefaultDesc=0>. Acesso em 23 nov. 2011.
2 Acetocloro CASRN 34256-82-1
O acetocloro um herbicida do grupo qumico cloroacetanilida aplicado em pr-emergncia das plantas infestantes, pr ou ps-plantio, nas
culturas de caf, cana-de-acar, milho e soja (HSDB, 2002; MAPA, s/d).
A USEPA estimou a IDA/IDT/DRf para o acetocloro em 0,02 mg/kg/
dia com base em um estudo crnico em ces, tratados por via oral por 12
meses. Neste estudo, os ces tratados com a dose de 10 mg/kg/dia apresentaram um aumento dos nveis de ALT e ornitinacarbamiltransferase,
salivao, aumento significativo nos nveis plasmticos de triglicrides e
diminuio da glicose plasmtica e achados histopatolgicos que indicam
alteraes nos tecidos renal e testicular. O NOAEL do estudo foi 2 mg/kg/
dia (IRIS,1993; EXTOXNET,1996; USEPA, 2005, 2009a).
Foi determinado recentemente que a quantificao linear do potencial carcinognico do acetocloro no requerida para tumores em camundongos. Os dados obtidos nos estudos carcinognicos em ratos (tumores
epiteliais nasais e tumores de clula folicular tireoidiana) permitem definir
um modo de ao carcinognico no linear, no mutagnico, dependente
da ocorrncia de citotoxicidade local. Segundo os revisores do modo de
ao do acetocloro, os tumores nasais em ratos com um ponto de partida
103

de 10 mg/kg/dia, so os efeitos mais sensveis para o risco carcinognico.


Assim, a dose de referencia crnica de 0,02 mg/kg/dia, baseada no NOAEL de 2,0 mg/kg/dia, proteger tanto contra os efeitos no carcinognicos
como carcinognicos, incluindo tumor nasal em ratos, tumores de tireoide
e tumores em camundongos (USEPA, 2009a, 2009b).
FONTE

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,02

NOAEL (mg/kg/dia)

2,0

Fator de Incerteza

100

Espcie

Co

Ano do estudo

1988

Referncias
EXTOXNET. Pesticide information profile. Acetochlor. 1996. Disponvel
em: <http://extoxnet.orst.edu/pips/acetochl.htm>. Acesso em: 09 set. 2011.
IRIS. Integrated Risk Information System. Acetochlor. Set 1993. Disponvel em:<http://www.USEPA.gov/iris/subst/0521.htm#content>. . Acesso em: 09 set. 2011.
MAPA. Ministrio da Agricultura, Pecuria e Abastecimento. AGROFIT.
Sistema de Agrotxicos Fitossanitrios. Disponvel em: <http://www.agricultura.gov.br/servicos-e-sistemas/sistemas/agrofit>. Acesso em: 18 ago.2012.
US NML. United States National Library of Medicine. Hazardous
Substance Data Back (HSDB). Acetochlor. Jan 2002. Disponvel em: http://
toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~22ub3U:1 . Acesso em: 09
set. 2011.
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Acetochlor.
Revised HED chapter of the Tolerance Reassessment Eligibility Decision
(TRED) Document. Washington, Nov 2005. Disponvel em: <http://www.
USEPA.gov/oppsrrd1/reregistration/acetochlor/> Acesso em: 26 set. 2011.
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Acetochlor
acute and chronic dietary and drinking water exposure and risk assessments. Washington, 2009a.
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Acetochlor: Pesticide tolerance. Washington: Federal Register, vol. 74, n. 178,
p. 47445-47451, 2009b. Disponvel em: <http://www.epa.gov/fedrgstr/EPA-PEST/2009/September/Day-16/p21845.pdf>. Acesso em: 18 ago. 2012.
3 Ametrina CASRN 834-12-8
A ametrina um herbicida de pr e ps-emergncia da classe das
triazinas. utilizada nas culturas de cana-de-acar, milho, banana, uva,
laranja, abacaxi e batata, dentre outras (USEPA, 2005).
104

A USEPA estimou a IDA/IDT/DRf para a ametrina em 0,072 mg/kg/dia


com base em um estudo crnico realizado em ces, tratados por via oral. Os
animais apresentaram alteraes infamatrias e degenerativas no fgado na
dose de 70 mg/kg/dia. O NOAEL do estudo foi 7,2 mg/kg/dia (HSDB, 2007;
USEPA, 2005).
FONTE

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,072

NOAEL (mg/kg/dia)

7,2

Fator de Incerteza

100

Espcie

Co

Ano do estudo

No informado

Referncias
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Reregistration Eligibility Decision (RED) for Ametryn. Washington, Set 2005.
Disponvel em: <http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/ametryn//>.
Acesso em: 26 set. 2011.
US NML. United States National Library of Medicine. Hazardous
Substance Data Back (HSDB).Ametryn. Out 2007. Disponvel em: <http://
toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~LyzvQx:1>. Acesso em: 09
set. 2011.
4 Azinfs-Metlico CASRN 86-50-0
O azinfs-metlico um inseticida organofosforado de amplo espectro utilizado em grande variedade de vegetais, frutas e nozes (USEPA,
2006).
A IDT/DRf para o azinfs-metlico foi estimada em 0,00149 mg/kg/
dia pela USEPA baseada em um estudo de 1 ano em ces tratados por via
oral. Neste estudo o LOAEL foi de 0,688 mg/kg/dia para machos e 0,775
mg/kg/dia para fmeas, baseado na significante inibio da atividade de
acetilcolinesterase eritrocitria em ambos sexos, e aumento da incidncia
de diarreia em machos. O NOAEL do estudo foi 0,149 mg/kg/dia (USEPA,
2006).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,0015

NOAEL (mg/kg/dia)

0,15

Fator de Incerteza

100

Espcie

Co

Ano do estudo

1986
105

Referncias
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Reregistration Eligibility Decision for Azinphos Methyl. Washington, Jul 2006. Disponvel em:<http://www.epa.gov/oppsrrd1/reregistration/REDs/azm_red.
pdf>. Acesso em: 23 nov. 2011.
US NML. United States National Library of Medicine. Hazardous
Substance Data Back (HSDB).
Azinphosmethyl. Jun 2005. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.
gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~yFUKlm:1>. Acesso em: 23 nov. 2011.
5 Azoxistrobina CASRN 131860-33-8
A azoxistrobina um fungicida pertencente ao grupo qumico das
estrobilurinas. usada na aplicao foliar nas culturas de alface, algodo,
alho, amendoim, arroz, aveia, banana, batata, berinjela, beterraba, caf,
cana-de-acar, cebola, cenoura, cevada, citros, couve-flor, crisntemo,
feijo, figo, girassol, goiaba, mamo, manga, melancia, melo, milho,
morango, pepino, pssego, pimento, soja, tomate, trigo e uva. Tambm
pode ser utilizada na aplicao em sementes de algodo, no tratamento
industrial de propgulos vegetativos (mudas) antes do plantio na cultura
de cana-de-acar e no sulco de plantio na cultura de cana-de-acar
(ANVISA, s/d).
A ANVISA estimou a IDT/DRf em 0,02 mg/kg/dia, informao presente na monografia da azoxistrobina (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza
utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. A26 Azoxistrobina. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connec
t/2456fc80474588979261d63fbc4c6735/A26++Azoxistrobina.pdf?MOD=AJ
PERES&useDefaultText=0&useDefaultDesc=0>. Acesso em 11 out. 2011.
6 Benzidina CASRN 92-87-5
A benzidina um importante precursor na sntese de corantes, utilizados na indstria txtil, tintas, papis e produtos farmacuticos. Tambm
utilizada como reagente e corante biolgico em laboratrios, na indstria
alimentar, em laser, monitores de cristal lquido, impressoras de jato de
tinta e dispositivos eletro-pticos (USEPA, 2010).
A benzidina uma substncia conhecidamente carcinognica. Em
animais promoveu a formao de tumores em diferentes rgos/tecidos
em diferentes espcies animais. Quando administrada por via oral, a
106

benzidina promoveu o desenvolvimento de tumores na bexiga aps um


relativamente longo perodo de latncia em ces tratados por 5 anos e
aumento na incidncia de tumores mamrios em ratos. Embora no seja
aqui a via de exposio de interesse, numerosos estudos epidemiolgicos
tm demonstrado que a exposio ocupacional por inalao a benzidina
pode resultar em um risco aumentado de cncer de bexiga. A substncia
classificada pela IARC como no Grupo 1 Carcinognico para humanos
(HSDB, 2005; IRIS, 1993; USEPA, 2000). A USEPA estabeleceu o fator de
potncia carcinognica (q1) oral para a benzidina em 2,3 x 102 por (mg/kg/
dia)-1, com base no aumento de incidncia de cncer de bexiga observado
em trabalhadores expostos por inalao (IRIS, 1993; USEPA, 2000).
FONTE

USEPA

q1 (mg/kg/dia)-1

2,3 x 102

Espcie

Humanos

Ano do estudo

1973

Referncias
USEPA. United States Environmental Protection Agency. IRIS. Integrated Risk Information System. Benzidine. Jan 1993. Disponvel em:
<http://www.epa.gov/iris/subst/0135.htm>. Acesso em: 23 nov. 2011.
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Benzidine
Dyes Action Plan Summary. Ago 2010. Disponvel em: <http://www.epa.
gov/oppt/existingchemicals/pubs/actionplans/benzidine.html>.
acesso
em: 21 ago. 2012.
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Benzidine Technology Transfer Network Air Toxics Web Site. Washington, Jan
2000. Disponvel em: <http://www.epa.gov/ttn/atw/hlthef/benzidin.html>.
Acesso em: 23 nov. 2011.
US NML. United States National Library of Medicine. Hazardous
Substance Data Back (HSDB). Benzidine. Jun 2005. Disponvel em: <http://
toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~psSwEU:1>. Acesso em: 23
nov 2011.
10 Berlio CASRN 7440-41-7
O berlio um elemento que possui ocorrncia natural e est presente em uma grande variedade de materiais como rochas, carvo, leo, solo
e poeira vulcnica. As ligas metlicas de berlio so utilizadas na fabricao
de peas eletrnicas e eltricas ou na construo de materiais para mquinas e moldes para plsticos, em automveis, computadores, equipamentos
de esporte, dentre outros. O berlio puro utilizado em armas e reatores
nucleares, estruturas de aeronaves e veculos, instrumentos, mquinas de
107

raio-x e espelhos. O xido de berlio utilizado especialmente na fabricao


de cermica para aplicaes eltricas e de alta tecnologia (ATSDR, 2002).
A USEPA estimou a IDT/DRf para o berlio em 0,002 mg/kg/dia com
base em um estudo crnico realizado em ces, tratados por via oral (dieta)
por 172 semanas. Neste estudo, todos os ces tratados com a dose de 500
ppm (equivalente a 12,2 e 17,4 mg/kg/dia para machos e fmeas, respectivamente) apresentaram claramente leses inflamatrias e erosivas (ulcerativas) extensas no trato gastrintestinal. Este efeito ocorreu principalmente
no intestino delgado, com menos extenso no estmago e intestino grosso.
Uma fmea testada na dose de 50 ppm (equivalente a 1,3 mg/kg/dia) tambm apresentou leses gastrintestinais, porm com menor severidade, que
ocorreram nas mesmas regies e foram semelhantes s observadas nos
animais da dose de 500 ppm. A BMD10 (do ingls Benchmark Dose) foi
estimada em 0,46 mg/kg/dia (IRIS, 2005).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,002

BMD10 (mg/kg/dia)

0,46

Fator de Incerteza

300

Espcie

Co

Ano do estudo

1976

Referncias
ATSDR. Agency of Toxic Substances and Disease Registry.Toxicological profile for beryllium. Set 2002. Disponvel em: <http://www.atsdr.
cdc.gov/toxprofiles/tp4.pdf>. Acesso em 01 dez. 2011.
USEPA. United States Environmental Protection Agency. IRIS. Integrated Risk Information System. Beryllium and compounds. Mar 2005. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0012.htm>. Acesso em 01 dez. 2011.
11 Bifenilas policloradas CASRN 1336-36-3
As bifenilas policloradas constituem um grupo de compostos orgnicos sintticos. H duzentos e nove congneres de bifenilas policloradas
(PCBs) que diferem entre si pelo nmero e posio dos tomos de cloro.
As bifenilas policloradas podem ser liberadas ao meio ambiente a
partir de aterros contaminados com seus resduos e produtos, da incinerao de lixo municipal e descarte incorreto de materiais que contenham
PCBs. Tambm podem ser encontradas em luminrias fluorescentes,
transformadores, equipamentos eltricos e capacitores antigos ainda em
uso (ATSDR, 2000; HSDB, 2011).
Estudos em animais classificaram as PCBs como provavelmente
cancergenas para o homem (Grupo 2A), com evidncia em estudos realizados em animais e sugestiva para dados obtidos em humanos. A USEPA
108

estimou o fator de potncia carcinognica (q1) em 0,4 por mg/kg/dia-1, fundamentado em adenomas, carcinomas, colangiomas e colangiocarcinomas
no fgado de ratos (IRIS, 1997).
PARMETRO

USEPA

q1 (mg/kg/dia)

0,4

-1

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1985, 1996

Referncias
ATSDR. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Toxicological profile of polychlorinated biphenyls (PCBs). Nov 2000. Disponvel
em: <http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp.asp?id=142&tid=26#bookma
rk07>. Acesso em: 09 set. 2011.
IRIS. Integrated Risk Information System. Polychlorinated biphenyls. Jun 1997. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0294.
htm>. Acesso em: 03 out. 2011.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance
Data Back (HSDB). Polychlorinatedbiphenyls. Jun 2011. Disponvel em:
<http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~0gyrAj:1>. Acesso
em: 23 set. 2011.
12 Boro CASRN 7440-42-8
O boro um elemento de grande ocorrncia em minerais na crosta
terrestre. No ambiente, encontrado principalmente combinado com o
oxignio na forma de boratos, como o cido brico, tetraborato de sdio
e xido de boro. Os boratos so utilizados em diversas indstrias, como
indstrias de vidro, cermica, sabo, alvejante, detergente, retardadores
de chama e praguicidas (ATSDR, 2010).
A IDT/DRf para o boro foi estimada pela USEPA em 0,2 mg/kg/dia,
com base na reduo de peso corpreo fetal observada em estudos de toxicidade para o desenvolvimento pr-natal em ratos. A BMDL05 (do ingls
Benchmark Dose) foi estimada em 10,3 mg/kg/dia (IRIS, 2004).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,2

BMDL05 (mg/kg/dia)

10,3

Fator de Incerteza

66

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1992, 1996

109

Referncias
ATSDR. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Toxicological Profile for Boron. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and
Human Services, Public Health Service, Nov 2010. Disponvel em: <http://
www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp26.pdf>. Acesso em: 24 ago. 2012.
IRIS. Integrated Risk Information System. Boron and compounds.
Ago 2004. Disponvel em: < http://www.epa.gov/iris/subst/0410.htm >.
Acesso em: 23 ago. 2012.
13 Carbaril CASRN 63-25-2
O carbaril um inseticida do grupo qumico metilcarbamato de naftila. utilizado na aplicao foliar nas culturas de abacaxi, abbora, algodo,
alho, banana, batata, cebola, couve-flor, feijo, ma, pastagem, pepino repolho e tomate. Tambm utilizado para emprego domissanitrio (ANVISA,
s/d).
A ANVISA estimou a IDT/DRf em 0,003 mg/kg/dia, informao presente na monografia do carbaril (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie
animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. C03
Carbaril. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/0f12e900474575dd83edd73fbc4c6735/C03++Carbaril.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 22 ago. 2012.
14 Cipermetrina CASRN 52315-07-8
A cipermetrina um inseticida e formicida do grupo qumico dos
piretrides. usada na aplicao foliar nas culturas algodo, amendoim,
arroz, batata, caf, cebola, citros, ervilha, feijo, feijo-vagem, fumo, mandioca, melancia, milho, pepino, repolho, soja e tomate. Pode tambm ser
utilizada na aplicao no solo na cultura de fumo e aplicao no controle
de formigas, conforme aprovao em rtulo e bula (ANVISA, s/d).
A ANVISA estimou a IDT/DRf em 0,05 mg/kg/dia, informao presente na monografia da cipermetrina (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto
disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie
animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. C10 Cipermetrina. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connec
110

t/629dd00047458760914ad53fbc4c6735/C10++Cipermetrina.pdf?MOD=A
JPERES&useDefaultText=0&useDefaultDesc=0>. Acesso em 11 out. 2011.
15 Cletodim CAS 99129-21-2
O cletodim um herbicida do grupo qumico oxima ciclohexanodiona. utilizado na aplicao ps-emergncia das plantas infestantes
nas culturas de algodo, alho, batata, caf, cebola, cenoura, feijo, fumo,
mandioca, melancia, soja e tomate. Tambm utilizado como maturador
na cultura de cana-de-acar (ANVISA, s/d).
A ANVISA estimou a IDT/DRf em 0,01 mg/kg/dia, informao presente na monografia do cletodim (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto
disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie
animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. C32 Cletodim. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/conn
ect/2ecf358047458d7296cad63fbc4c6735/C32.pdf?MOD=AJPERES>.
Acesso em 22 ago. 2012.
16 Clomazona CASRN 81777-89-1
A clomazona um herbicida do grupo qumico isoxazolidinona.
utilizado na aplicao em pr-emergncia das plantas infestantes nas culturas de algodo, arroz, batata, cana-de-acar, fumo, mandioca, melo,
milho, pimento e soja (ANVISA, s/d).
A ANVISA estimou a IDT/DRf em 0,04 mg/kg/dia, informao presente na monografia da clomazona (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto
disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie
animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. C35 Clomazona. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/
connect/660a7000474591d29a01de3fbc4c6735/C35++Clomazona.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 22 ago. 2012.
17 Clorimuron Etlico CASRN 90982-32-4
O clorimuron etlico um herbicida do grupo qumico sulfoniluria. utilizado no controle ps-emergncia de ervas daninhas de folhas largas, como
carrapicho, caruru, girassol, ipomia anual nas culturas de soja, amendoim,
111

amora, mirtilo, arando, airela, dentre outras (HSDB, 2007; USEPA, 2009).
A USEPA estabeleceu a IDT/DRf do clorimuron etlico em 0,09 mg/
kg/dia fundamentada nos estudos subcrnico e crnico em ces. O NOAEL de 9 mg/kg/dia foi selecionado a partir do estudo crnico, baseado
na ocorrncia de leve anemia na dose de 51 mg/kg/dia. No estudo subcrnico foram observadas alteraes hematolgicas (aumento de hematcrito, hemoglobina e contagem de eritrcitos), atrofia do timo e prstata
e aumento do peso absoluto e relativo do fgado na dose de 42,7 mg/kg/
dia (USEPA, 2009).

PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,09

NOAEL (mg/kg/dia)

9,0

Fator de Incerteza

100

Espcie

Co

Ano do estudo

No informado

Referncias
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Chlorimuron-ethyl: Revised Human Health Risk Assessment for Proposed Uses On
Cranberry and Low-growing Berry Subgroup 13-07H, except Strawberry,
PP# 6E7153. Washington, Fev 2009. Disponvel em <http://www.regulations.gov/#!documentDetail;D=EPA-HQ-OPP-2007-0301-0004>. Acesso
em: 24 ago. 2012.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Chlorimuron-ethyl. Jun 2007. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.
nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~kclues:1>. Acesso em: 24 ago. 2012.
18 Clorotalonil CASRN 1897-45-6
O clorotalonil um fungicida do grupo qumico isoftalonitrila. utilizado na aplicao foliar nas culturas de alface, amendoim, arroz, banana,
batata, begnia, berinjela, caf, cebola, cenoura, citros, cravo, crisntemo,
dlia, feijo, gladolo, gramados, hortnsia, ma, mamo, melo, melancia, miostis, pepino, pimento, repolho, rosa, seringueira, soja, tomate,
trigo, tulipa, uva e violeta (ANVISA, s/d).
A ANVISA estimou a IDT/DRf em 0,03 mg/kg/dia, informao presente na monografia do clorotalonil (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto
disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie
animal mais sensvel, dentre outras.

112

Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. C18 Clorotalonil. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/270a6280474580dd8cd4dc3fbc4c6735/C18_Clorotalonil.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em 17 jan. 2012.
19 Cobalto CASRN 7440-48-4
O cobalto ocorre naturalmente na crosta terrestre. Em concentraes
baixas ocorre naturalmente na gua do mar e em algumas guas superficiais e subterrneas. Nveis elevados de cobalto no solo e na gua podem
resultar de atividades antropognicas como a minerao e processamento
de minrios de cobalto, exausto de veculos e aeronaves, uso de fertilizantes fosfatados que contm cobalto, eliminao de resduos contendo
cobalto, e deposio de produtos da queima de combustveis fsseis e fundio e refinao de metais. Fontes naturais incluem vento, gua salgada,
erupes vulcnicas e incndios florestais. 60Co e 58Co, ambas formas de
cobalto radioativo, podem ser lanadas para o ambiente como resultado da
pesquisa e desenvolvimento nuclear, acidentes nucleares, o funcionamento
de usinas de energia nuclear e despejo de resduos radioativos no mar ou
em aterros de resduos (U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN
SERVICES, 2004).
O New Jersey Department of Environmental Protection (NJDEP)
estimou a IDT/DRf em 0,02 mg/kg/dia com base em um estudo onde os
pacientes submetidos a dilise renal que receberam 0,18 mg/dia de cobalto apresentaram um aumento de hemoglobina (NJDEP, 2008, 2009).
PARMETRO

NJDEP

DRf (mg/kg/dia)

0,02

LOAEL (mg/kg/dia)

0,18

Fator de Incerteza

No informado

Espcie

Humanos

Ano do estudo

1976

Referncias
NJDEP. New Jersey Deptartment of Environmental Protection.
Groundwater Quality Standard for Cobalt. Fev 2008. Disponvel em: <
http://www.nj.gov/dep/wms/bwqsa/cobalt.pdf>. Acesso em 22 ago. 2012.
NJDEP. New Jersey Deptartment of Environmental Protection. Toxicity Factors Used to Develop Human Health Basis for DEP Standards. Ago
2009. Disponvel em: <http://www.nj.gov/dep/standards/all%20tox%20factors.pdf>. Acesso em: 25 nov. 2011.
U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES.Toxico-

113

logical profile for cobalt. Abr 2004. Disponvel em: <http://www.atsdr.cdc.


gov/toxprofiles/tp33.pdf>. Acesso em: 23 nov. 2011.
20 Cresol CASRN 1319-77-3
Os cresis constituem um grupo de compostos naturais amplamente distribudos formados como metablitos da atividade microbiana
e excretados na urina dos mamferos. Cresis ocorrem em vrios constituintes lipdicos de plantas, incluindo leos de jasmim, lrio, ylangylang,
Yucca gloriosa, hortel-pimenta, eucalipto e cnfora. leos de conferas,
carvalhos e rvores de sndalo tambm contm cresis. Adicionalmente,
podem ser utilizados como desinfetantes e solventes intermedirios na
produo de resinas sintticas. Os cresis tambm so lanados para o
ambiente por automveis e fumaa de tabaco (HSDB, 2006).
A USEPA estabeleceu a IDT/DRf do cresol em 0,05 mg/kg/dia (m-cresol e o-cresol) fundamentada na reduo de peso corpreo e efeitos
de neurotoxicidade (como ataxia, tremores, alteraes repirtarias, convulses, dentre outros), observados em dois estudos subcrnicos (90 dias)
de neurotoxicidade realizados em ratos tratados por via oral. O LOAEL foi
estimado em 150 mg/kg/dia e o NOAEL foi de 50 mg/kg/dia (ATSDR, 2008).
PARMETRO

IRIS

DRf (mg/kg/dia)

0,05

NOAEL (mg/kg/dia)

50

Fator de Incerteza

1000

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1986, 1987

Referncias
ATSDR. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Toxicological Profile for Cresols. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and
Human Services, Public Health Service, Set 2008. Disponvel em: <http://
www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp34.pdf>. Acesso em: 22 ago. 2012.
US NML.United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Cresol. Ago 2006. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.
gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~GhyVEp:1>. Acesso em: 27 set 2011.
22 Cihexatina CASRN 13121-70-5
A cihexatina um acaricida do grupo qumico organoestnico.
utilizado na aplicao foliar na cultura de citros, no manejo de resistncia
do caro da leprose (ANVISA, s/d).
A ANVISA estimou a IDT/DRf em 0,00007 mg/kg/dia, informao

114

presente na monografia da cihexatina (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza
utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. C27 Ciexatina. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/con
nect/86fb3d0047458d5c96a6d63fbc4c6735/c27.pdf?MOD=AJPERES>.
Acesso em 17 jan. 2012.
23 Deltametrina CASRN 52918-63-5
A deltametrina um inseticida e formicida do grupo qumico piretride.
utilizado na aplicao foliar nas culturas de abacaxi, algodo, alho, ameixa,
amendoim, arroz, batata, berinjela, brcolis, cacau, caf, caju, cebola, citros,
couve, couve-flor, crisntemo, eucalipto, feijo, feijo-vagem, figo, fumo, gladolo, ma, melancia, melo, milho, pastagem, pepino, pssego, pimento,
repolho, seringueira, soja, sorgo, tomate e trigo. Tambm utilizada na aplicao em amendoim, arroz, cacau, caf, cevada, feijo, milho, soja e trigo armazenados e no controle de formigas, conforme aprovao em rtulo e bula.
(ANVISA, s/d).
A IDT/DRf ser estimada em 0,01 mg/kg/dia (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores
de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior
relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. D06 Deltametrina. Brasil. Disponvel em: http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/
connect/9446f78047458c8895a3d53fbc4c6735/D06++Deltametrina.
pdf?MOD=AJPERES Acesso em: 22 ago. 2012.
24 Demetom CASRN 8065-48-3
O demeton um inseticida sistmico do grupo qumico organofosforado composto por dois ismeros, s-demeton e o-demeton. utilizado
nas culturas de cevada, feijo, brcolis, caf, couve, couve-de-bruxelas,
milho, algodo, alface, amendoim, aveia, ervilha, pimento, batata, sorgo,
soja, espinafre, cana-de-acar, tomate e trigo (HSDB, 2007).
A USEPA estimou a IDT/DRf do demeton em 0,00004 mg/kg/dia
com base em um estudo crnico de dois anos de durao realizado em
ratos, onde machos e fmeas em todos os grupos tratados (0,8; 3,3 e
13 ppm) apresentaram inibio da atividade de colinesterase plasmtica,
eritrocitria e cerebral e degenerao do nervo ptico em fmeas (estatis115

ticamente significativo somente nas duas maiores doses). O NOAEL no


foi estabelecido. O LEL (do ingls Lowest Effect Level) do estudo foi 0,8
ppm (equivalente a 0,04 mg/kg/dia) (IRIS, 1988).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,00004

LEL (mg/kg/dia)

0,04

Fator de Incerteza

1000

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1985

Referncias
IRIS. Integrated Risk Information System. Demeton. Mar 1988.
Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0036.htm>. Acesso em: 22
ago. 2012.
US NML.United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Systox. Jun 2007. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.
gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~BWL4WM:1>. Acesso em: 22 ago. 2012.
26 Dibrometo de etileno CASRN 106-93-4
A produo de dibrometo de etileno e seu uso na fabricao de corantes, produtos farmacuticos, polmeros e outros produtos qumicos podem resultar em sua liberao para o ambiente No ambiente, Phaeophyta
(algas marrom) tambm produzem dibrometo de etileno (HSDB, 2005).
O dibrometo de etileno classificado como provvel carcingeno para
o homem (Grupo 2A), baseado em evidncia suficiente para animais e inadequada em humanos. O dibrometo de etileno induziu em ratos: hemangiossarcomas, tumores no estmago anterior e adenoma e carcinomas em clulas
foliculares da tireoide. O fator de potncia carcinognica (q1) para exposio
oral foi estabelecido pela USEPA em 2,0 por (mg/kg/dia)-1 (IRIS, 2004).
PARMETRO

USEPA

q1 (mg/kg/dia)-1

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1978

Referncias
IRIS. Integrated Risk Information System.1,2-dibromoethane. Jun
2004. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0361.htm>. Acesso
em: 03 out. 2011.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance
Data Back (HSDB).Ethylene dibromide. Jun 2005. Disponvel em: < http://

116

toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~XD3MD0:1>. Acesso em:


03 out. 2011.
27 Dibutilftalato CASRN 84-74-2
O dibutilftalato utilizado como plastificante, solvente para leos de
perfume, fixador de perfumes, em agente de lubrificao txtil, em vidro
de segurana, em tintas de impresso, resina de solvente, revestimentos
de papel, em adesivos e repelente de insetos para tecidos (HSDB, 2009).
A USEPA estimou a IDT/DRf do composto em 0,1 mg/kg/dia com
base no aumento da mortalidade dos animais em um estudo de um ano de
durao realizado em ratos na dose de 1,25% da dieta (equivalente a 600
mg/kg/dia). O NOAEL do estudo foi 0,25% da dieta (equivalente a 125 mg/
kg/dia) (IRIS, 1990) .
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,1

NOAEL (mg/kg/dia)

125

Fator de Incerteza

1000

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1953

Referncias
IRIS. Integrated Risk Information System. Dibutylphtalate. Ago
1990.Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0038.htm>. Acesso
em: 23 set. 2011.
US NML.United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Dibutylphtalate. Jan 2009. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.
nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~0rgHCd:1>. Acesso em: 06 set. 2011.
28 3,3-Diclorobenzidina CASRN 91-94-1
A 3,3-diclorobenzidina utilizada na produo de pigmentos para
tintas de impresso, tecidos, plsticos e esmaltes, tintas, couro e borracha. A substncia no ocorre naturalmente no meio ambiente, no possui
uso agrcola ou em alimentos (ATSDR, 1998).
A 3,3-diclorobenzidina classificada na categoria 2B possvel
cancergeno humano com base em estudos conduzidos em ratos, camundongos e ces, evidncia de genotoxicidade e relao estrutural com um
conhecido carcingeno humano, a benzidina. A USEPA estabeleceu o fator
de potncia carcinognica (q1) para a 3,3-diclorobenzidina como 0,45 por
(mg/kg/dia)-1, fundamentando-se na ocorrncia de adenocarcinoma mamrio em ratas (ATSDR, 2010; IRIS, 1993).

117

PARMETRO

USEPA

q1 (mg/kg/dia)-1

0,45

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1975

Referncias
ATSDR. Agency for Toxic Substances and Disease Registry.
Addendum to Toxicological Profile for 3,3-Dichlorobenzidine. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Maio 2010. Disponvel em: <http://www.atsdr.cdc.gov/
toxprofiles/33dichlorobenzidine_addendum.pdf>.
Acesso em: 22 ago.
2012.
ATSDR. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Toxicological Profile for 3,3-Dichlorobenzidine. Atlanta, GA: U.S. Department of
Health and Human Services, Public Health Service, Dez 1998. Disponvel
em: < http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp108.pdf>. Acesso em: 22 ago.
2012.
IRIS. Integrated Risk Information System.3,3-Dichlorobenzidine.
Jul 1993. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0504.htm>. Acesso em: 23 ago. 2012.
29 Diquate CASRN 85-00-7
O diquate um herbicida do grupo qumico bipiridlio. utilizado
na aplicao em ps-emergncia das plantas infestantes nas culturas de
beterraba, caf, cebola, citros, feijo e pssego. Tambm utilizado como
dessecante das culturas de arroz, batata, feijo e soja. (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,002 mg/kg/dia, informao presente na monografia do diquate (ANVISA, s/d). Entretanto, no
esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza
utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. D21 Diquate. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connec
t/37687b8047458fbf98d7dc3fbc4c6735/d21.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 23 ago. 2012.
30 Dodecacloro pentaciclodecano CASRN 2385-85-5
O dodecacloro pentaciclodecano um inseticida utilizado para o
controle de formigas e vespas yellow jackets. Foi extensivamente utilizado como retardador de chamas em plsticos, borracha, papel e disposi118

tivos eltricos (HSDB, 2007).


O dodecacloro pentaciclodecano classificado na categoria 2B - possvel cancergeno humano, com base em adequada evidncia de carcinogenicidade em animais e inadequada em humanos. A USEPA estabeleceu
o fator de potncia carcinognica (q1) oral como 0,53 por (mg/kg/dia)-1 fundamentado na ocorrncia de adenomas e carcinomas hepticos (USEPA,
2003).
PARMETRO

USEPA

q1 (mg/kg/dia)

0,53

-1

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1990, 1992

Referncias
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Toxicological Review of Mirex. Washington, 2003. In Support of Summary Information on the Integrated Risk Information System (Draft).
US NML.United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Mirex. Jun 2007. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.gov/
cgi-bin/sis/search/f?./temp/~f0dytG:1>. Acesso em: 23 ago. 2012.
31 Epicloridrina CASRN 106-89-8
A epicloridrina utilizada como solvente para resinas naturais e sintticas, gomas, steres e teres de celulose, tintas, vernizes, esmaltes e
lacas de prego e cimento (HSDB, 2009).
A epicloridrina classificada na categoria 2A - provvel cancergeno
humano, com base em adequada evidncia de carcinogenicidade em animais e inadequada evidncia em humanos. A USEPA estabeleceu o fator de
potncia carcinognica (q1) oral como 0,01 por (mg/kg/dia)-1 fundamentado na
ocorrncia de papilomas e carcinomas no estmago anterior de ratos (IRIS,
1994).
PARMETRO

USEPA

q1 (mg/kg/dia)

0,01

-1

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1980

Referncias
IRIS. Integrated Risk Information System. Epichlorohydrin. Fev
1994 Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0050.htm>. Acesso
em 24 nov. 2011.
US NML.United States National Library. Hazardous Substance Data
119

Back (HSDB). Epichlorohydrin. Ago 2008. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.


nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~fBmugI:1>. Acesso em: 24 nov. 2011.
32 Epoxiconazol CASRN 135319-73-2
O epoxiconazol um fungicida do grupo qumico triazol. utilizado
na aplicao foliar nas culturas de algodo, amendoim, arroz, aveia, banana, caf, cana-de-acar, cevada, feijo, milho, soja e trigo. (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,003 mg/kg/dia, informao presente na monografia do epoxiconazol (ANVISA, s/d). Entretanto,
no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. E22 Epoxiconazol. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/
connect/be02ae80474592869abbde3fbc4c6735/E22++Epoxiconazol.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 23 ago. 2012.
33 Etefom CASRN 16672-87-0
O etefom um regulador de crescimento do grupo qumico etileno
(precursor de). utilizado na aplicao foliar nas culturas de abacaxi, arroz,
caf, manga e soja, como maturador nas culturas de algodo, cana-de-acar e figo, como desfolhante da cultura da uva, como dessecante das
culturas de batata, feijo e soja e para aplicao no tronco como estimulante da produo de ltex em seringueira e na produo de resina em pinus
(ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,05 mg/kg/dia, informao
presente na monografia do etefom (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto
disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie
animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. E05 Etefom.
Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/8575b
d00474592139a76de3fbc4c6735/e05.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em:
23 ago. 2012.
34 Fipronil CASRN 120068-37-3
O fipronil um inseticida, formicida e cupinicida do grupo qumico
pirazol. utilizado na aplicao no solo nas culturas de batata, cana-de120

-acar e milho, aplicao foliar nas culturas do algodo, arroz, cana-de-acar, eucalipto, milho e soja, aplicao em sementes de algodo, arroz,
cevada, feijo, milho, pastagens, soja e trigo. Tambm pode ser utilizado
na aplicao foliar em mudas de eucalipto, aplicao no controle de formigas e cupins, conforme aprovao em rtulo e bula e aplicao na gua
de irrigao para o arroz irrigado e possui emprego domissanitrio conforme indicado na monografia do produto (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,0002 mg/kg/dia, informao presente na monografia do fipronil (ANVISA, s/d). Entretanto, no
esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza
utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. F43 Fipronil. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/
eba05f80474594f39c9fdc3fbc4c6735/f43.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso
em: 23 ago. 2012.
35 Fomesafem CASRN 72178-02-0
O fomesafem um herbicida do grupo qumico ter difenlico.
utilizado na aplicao em ps-emergncia das plantas infestantes de folhas largas das culturas de feijo e soja e na aplicao em pr-emergncia
na cultura de algodo (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,003 mg/kg/dia, informao presente na monografia do fomesafem (ANVISA, s/d). Entretanto, no
esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza
utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. F26 Fomesafem. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/
connect/6b5a0a00474594b39c50dc3fbc4c6735/Microsoft+Word+-+F26++Fomesafem.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 23 ago. 2012.
36 Formaldedo CASRN 50-00-0
O formaldedo onipresente no ambiente por ser um produto qumico endgeno importante que ocorre na maioria dos seres vivos, incluindo
os seres humanos. formado naturalmente na troposfera durante a oxidao de hidrocarbonetos. utilizado na fabricao de resinas, desinfetantes, conservantes e fertilizantes (HSDB, 2010).
O New Jersey Department of Environmental Protection (NJDEP) estimou
121

a IDT/DRf do formaldedo em 0,015 mg/kg/dia com base em um estudo crnico


(2 anos) realizado em ratos, devido a ocorrncia de reduo do ganho de peso
corpreo e alteraes histopatolgicas no trato gastrintestinal e rins em 82 mg/
kg/dia. O NOAEL do estudo foi 15 mg/kg/dia (NJDEP, 2008, 2009; IRIS, 1990).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,015

NOAEL (mg/kg/dia)

15

Fator de Incerteza

1000

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1989

Referncias
IRIS. Integrated Risk Information System. Formaldehyde. Fev 1990 Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0419.htm>. Acesso em 23 ago. 2012.
NJDEP. New Jersey Deptartment of Environmental Protection. Toxicity Factors Used to Develop Human Health Basis for DEP Standards. Ago
2009. Disponvel em: <http://www.nj.gov/dep/standards/all%20tox%20factors.pdf>. Acesso em: 25 nov. 2011.
NJDEP. New Jersey Deptartment of Environmental Protection.
Appendix A. Health Effects Subcommittee Report. 2009. Disponvel
em:
<http://www.nj.gov/dep/watersupply/pdf/gp_healthappendix_final_6.15.09_correctTOC.pdf>. Acesso em: 23 ago.2012.
37 Halossulfurom e 38 - Halossulfurom-Metil CASRN 100784-20-1
O halossulfurom-metil um herbicida seletivo do grupo qumico das
sulfonilurias. utilizado para controle pr e ps-emergncia de ervas
daninhas anuais de folhas largas e tiriricas (nutsedges ) em culturas de
milho, sorgo e grama (NRA, 2011; USEPA, 2006)
A USEPA estabeleceu a IDT/DRf do halossulfurom-metil em 0,1 mg/
kg/dia (a mesma IDT ser utilizada para o halossulfurom). Este valor foi
fundamentado no estudo crnico realizado em ces que apresentaram
reduo do ganho de peso corpreo em fmeas na dose de 40 mg/kg/dia.
O NOAEL do estudo foi 10 mg/kg/dia (USEPA, 2010).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,1

NOAEL (mg/kg/dia)

10

Fator de Incerteza

100

Espcie

Ces

Ano do estudo

1989
122

Referncias
NRA. National Registration Authority for Agricultural and Veterinary
Chemicals. Public Release Summary Halosulfuron-Methyl In The Product
Sempra Herbicide By Monsanto 1994. Parkes, Out 2011. Disponvel em: <
http://www.apvma.gov.au/registration/assessment/docs/prs_halosulfuron-methyl.pdf>. Acesso em 28 ago.2012.
USEPA. United States Protection Agency Environmental. Federal
Register. Halosulfuron-methyl; Pesticide Tolerances. Ago 2010. Disponvel
em: <https://www.federalregister.gov/articles/2010/08/04/2010-19053/halosulfuron-methyl-pesticide-tolerances#h-14>. Acesso em: 23 ago.2012.
USEPA. United States Protection Agency Environmental. Halosulfuron-methyl: Human Health Risk Assessment for Proposed Uses on Alfalfa.
[S.l.], 2006. Disponvel em: <http://yosemite1.epa.gov/ee/epa/ria.nsf/EIO/
1E1BF2630008A44685257291005316C0>. Acesso em: 28 ago.2012.
39 Hexazinona CASRN 51235-04-2
A hexazinona um herbicida do grupo traizina-diona com utilizao pr e ps-emergncia. utilizado no controle de plantas lenhosas
em locais de reflorestamento, plantas ornamentais, controle seletivo de
ervas daninhas em alfafa, mirtilo, conferas, abacaxi, seringueira e cana-de-acar (HSDB, 2006; USEPA, 1994).
A USEPA estabeleceu a IDT/DRf da hexazinona em 0,05 mg/kg/dia
com base nas alteraes bioqumicas e nos parmetros histopatolgicos
observados em machos e fmeas no estudo crnico em ces, na dose de
1500 ppm (equivalente a 37,57 mg/kg/dia). O NOAEL do estudo foi de 5
mg/kg/dia (USEPA, 1994).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,05

NOAEL (mg/kg/dia)

5,0

Fator de Incerteza

100

Espcie

Ces

Ano do estudo

1991

Referncias
USEPA. United States Protection Agency Environmental. Reregistration Eligibility Decision (RED) Hexazinone. Washington, Set 1994. Disponvel em: <http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0266.pdf>. Acesso em: 28
ago.2012.
US NML.United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Hexazinone. Abr 2006. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.
gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~D0V2X9:1>. Acesso em: 28 ago. 2012.

123

Hidrocarbonetos Policclicos Aromticos (HPAs)


7 Benzo(a)antraceno (CASRN 56-55-3)
8 Benzo(b)fluoranteno (CASRN 205-99-2)
9 Benzo(k)fluoranteno (CASRN 207-08-9)
21 Criseno (CASRN 218-01-9)
25 Dibenzo(a,h)antraceno (CASRN 53-70-3)
44 Indeno(1,2,3-cd)pireno (CASRN 193-39-5)
Os hidrocarbonetos policclicos aromticos formam uma classe de
diversos compostos orgnicos, contendo dois ou mais anis aromticos.
Para a populao em geral, a principal fonte de exposio aos HPAs por
via alimentar e pelo ar inalado. Os HPAs so liberados no meio ambiente
atravs de diversos processos de combusto e fontes de pirlise. Estes
compostos tm sido encontrados em uma grande variedade de alimentos,
notavelmente em vegetais, como resultado da deposio e em peixes e
moluscos de guas contaminadas. Tambm so encontrados em leos
vegetais e margarina e so resultantes de determinados mtodos de preparao de alimentos, como grelhar, assar e defumar (EC, 2002).
O benzo(a)antraceno ocorre principalmente em produtos de combusto incompleta de vegetao, madeira e outros, bem como de produtos alimentares, tais como hambrguer grelhado, frango grelhado, cereais
e frutos do mar. Benzo(a)antraceno tambm encontrado nas emisses
de automveis, aquecedores a gs e a querosene, saunas a lenha, e
outras plantas industriais (HSDB, 2005a).
O benzo(b)fluoranteno uma substncia onipresente que ocorre como consequncia da combusto incompleta de hidrocarbonetos, de
carvo, da biomassa e de emisses dos veculos. Este composto tambm
tem sido identificado como um componente da fumaa do cigarro (HSDB,
2005b).
O benzo(k)fluoranteno ocorre em combustveis fsseis e liberado
no meio ambiente como um produto de combusto incompleta. A exposio humana ocorre principalmente atravs do cigarro, inalao de ar
poludo, comida e gua contaminada com produtos de combusto (HSDB,
2003a).
O criseno ocorre em combustveis fsseis e liberado para o meio
ambiente como componente de misturas complexas de hidrocarbonetos
aromticos policclicos formados pela combusto incompleta de matria
orgnica (HSDB, 2005c).
O dibenzo(a,h)antraceno produzido como produto de combusto
incompleta de combustveis fsseis. Est presente em leos minerais, ceras de petrleo e piche de carvo. A exposio humana ocorre principalmente atravs do cigarro, inalao de ar poludo, comida e gua contaminada com produtos de combusto (HSDB, 2010).
A exposio humana ao indeno(1,2,3-cd)pireno ocorre principal124

mente atravs do cigarro, inalao de ar poludo, comida e gua contaminada com produtos de combusto (HSDB, 2003b).
Os HPAs so classificados na categoria 2B possvel cancergeno
humano, com base em estudos conduzidos em animais. Os fatores de
potncia carcinognica (q1) para cada HPA esto apresentados na tabela
abaixo. Este valor foi derivado multiplicando-se o fator de potncia carcinognica (fator de inclinao) para o benzo(a)pireno de 7,3 (mg/kg/dia)-1
(fundamentado na ocorrncia de carcinogenicidade na pele de camundongos), pela ordem estimada de potncia relativa de cada composto
(NJDEP, 2008, USEPA, 1993).
Composto
Benzo(a)pireno

Potncia relativa
1,0

Potncia Carcinognica (mg/kg/dia)-1


7,3

Benzo(a)antraceno

0,1

0,73

Benzo(b)fluoranteno

0,1

0,73

Benzo(k)fluoranteno

0,01

0,073

Criseno

0,001

0,0073

Dibenzo(a,h)antraceno

1,0

7,3

Indeno(1,2,3-cd)pireno

0,1

0,73

Referncias
EC. European Comission. Opinion of the Scientific Committee on
Food on the risks to human health of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
in food. Dez 2002. Disponvel em: < http://ec.europa.eu/food/fs/sc/scf/
out153_en.pdf>. Acesso em: 22 ago. 2012.
NJDEP. New Jersey Department of Environmental Protection. Toxicity Factors Used to Develop Human Health Basis for DEP Standards. Ago
2008. Disponvel em: <http://www.nj.gov/dep/standards/all%20tox%20factors.pdf>. Acesso em: 25 out. 2011.
USEPA. United States Protection Agency Environmental. Office of
health and Environmental Assessment. Provisional guidance for quantitative risk assessment of polycyclic aromatic hydrocarbons.Washington,
1993.
US NML.United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Benz[a]anthracene. Jun 2005a. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~3neh1z:2>. Acesso em: 24 nov.
2011.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Benz[b]fluoranthene. Jun 2005b. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search>. Acesso em: 24 nov. 2011.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Benz[k]fluoranthene. Ago 2003a. Disponvel em: <http://tox125

net.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~OTjH7b:4>. Acesso em: 22 ago.


2012.
US NML.United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Chrysene. Jun 2005c. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.
gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~LaAdvr:1>. Acesso em: 24 nov. 2011.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Dibenz[a,h]anthracene. Jun 2010. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~cqeDDA:9>. Acesso em: 22
ago. 2012.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance
Data Back (HSDB). Indeno[1,2,3-cd]pyrene. Ago 2003b. Disponvel em:
<http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~uAO7SW:1>. Acesso em: 22 ago. 2012.
40 Imazapique CASRN 104098-48-8
O imazapique um herbicida do grupo qumico imidazolinona. um
herbicida sistmico de amplo espectro para controle pr e ps-emergncia de ervas daninhas de folhas largas (BPA, 2006).
A IDT/DRf foi estabelecida pela USEPA em 0,5 mg/kg/dia, fundamentada em um estudo crnico realizado em ces, no qual foram observados degenerao e/ou necrose do msculo esqueltico nas coxas e/ou
abdmen, associada a infiltrao linfoctica e de macrfagos. Infiltrao
tambm foi observada no diafragma de um co de cada sexo. O LOAEL do
estudo foi 137 mg/kg/dia. O NOAEL no foi estabelecido (USEPA, 2001).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,5

LOAEL (mg/kg/dia)

137,0

Fator de Incerteza

300

Espcie

Ces

Ano do estudo

No informado

Referncias
BPA. U.S. Department of Energy Bonneville Power Administration.
Imazapic herbicide fact sheet. Mar, 2006 Disponvel em: <http://efw.bpa.
gov/environmental_services/Document_Library/Vegetation_Management/
sheets/Imazapic.pdf>. Acesso em 30 nov. 2011.
USEPA. United States Protection Agency Environmental. Imazapic- Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee.
Washington, Mar 2001. Disponvel em: <http://www.epa.gov/pesticides/
chem_search/cleared_reviews/csr_PC-129041_3-May-01_012.pdf>.
Acesso em: 28 ago.2012.

126

41 Imazapir CASRN 81334-34-1


O imazapir um herbicida do grupo qumico imidazolinona. utilizado na aplicao em pr e ps-emergncia das plantas infestantes nas
culturas de arroz, cana-de-acar, pinus e seringueira, aplicao em ps-emergncia das plantas infestantes na cultura de milho e feijo e na erradicao de tocos e cepas de eucalipto. Tambm utilizado na aplicao
em margens de rodovias, aceiros, ferrovias, reas industriais, oleodutos e
terminais e possui emprego domissanitrio conforme indicado na monografia do produto (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 2,5 mg/kg/dia, informao
presente na monografia do imazapir (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto
disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie
animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. I12 - Imazapir. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/37f
bc680474581f88e13de3fbc4c6735/I12++Imazapir.pdf?MOD=AJPERES>.
Acesso em: 23 ago. 2012.
42 Imazaquim CASRN 81335-37-7
O imazaquim um herbicida do grupo qumico imidazolinona.
utilizado na aplicao em pr e ps-emergncia das plantas infestantes
na cultura da soja (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,25 mg/kg/dia, informao
presente na monografia do imazaquim (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza
utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. I08 - Imazaquim. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect
/1c65cd80474596899e42de3fbc4c6735/i08.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 23 ago. 2012.
43 Imazetapir CASRN 81335-77-5
O imazetapir um herbicida do grupo qumico imidazolinona. utilizado na aplicao em ps-emergncia das plantas infestantes nas culturas de arroz, feijo e soja e na aplicao em pr e ps-emergncia das
plantas infestantes na cultura de arroz e soja (ANVISA, s/d).
127

A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,25 mg/kg/dia, informao


presente na monografia do imazetapir (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza
utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. I10 - Imazetapir. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect
/44553100474596899e43de3fbc4c6735/i10.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 23 ago. 2012.
45 Isoproturom CASRN 34123-59-6
O isoproturom um herbicida seletivo sistmico utilizado para o
controle de gramneas anuais e ervas daninhas de folhas largas em cereais (WHO, 2003, 2011).
A IDT/DRf do isoproturom foi estimada pela WHO em 0,003 mg/kg/dia,
baseada no NOAEL do estudo subcrnico em ces (90 dias) e crnico em ratos, que foi de aproximadamente 3 mg/kg/dia. No estudo subcrnico em ces
foi observado aumento do peso do fgado, anemia hemoltica e formao de
corpos de Heinz. No estudo de durao de dois anos em ratos houve aumento da atividade de enzimas sricas e colesterol, sugerindo induo heptica.
Alm disso, foram observados reduo dos parmetros eritrocitrios, aumento do peso do fgado e foco acidoflico (WHO, 2003, 2011).
PARMETRO

WHO

DRf (mg/kg/dia)

0,003

NOAEL (mg/kg/dia)

3,0

Fator de Incerteza

1000

Espcie

Ces, Ratos

Ano do estudo

No informado

Referncias
WHO. World Health Organization. Isoproturon in Drinking-water Background document for development of WHO Guidelines for Drinking-water Quality. Geneva, 2003. Disponvel em: <http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/chemicals/isoproturon.pdf>. Acesso em: 28 ago.2012.
WHO. World Health Organization. Guidelines for Drinking-water Quality. Forth Edition. Geneva, 2011. Disponvel em: <http://whqlibdoc.who.int/
publications/2011/9789241548151_eng.pdf>. Acesso em: 28 ago.2012.

128

46 Isoxaflutol CASRN 141112-29-0


O izoxaflutol um herbicida do grupo qumico isoxazol. utilizado na
aplicao em pr-emergncia das plantas infestantes nas culturas de batata,
mandioca e milho, na aplicao em pr e ps-emergncia das plantas infestantes nas culturas de cana-de-acar, eucalipto e pinus e na aplicao em
ps-emergncia das plantas infestantes na cultura de algodo (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,02 mg/kg/dia, informao
presente na monografia do isoxaflutol (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza
utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. I18 Isoxaflutol. Brasil. Disponvel em: http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/
e7a64600474596899e48de3fbc4c6735/i18.pdf?MOD=AJPERES Acesso
em: 24 ago. 2012.
47 Lactofem CASRN 77501-63-4
O lactofem um herbicida utilizado nas culturas de feijo, soja, algodo, amendoim, morango, cnhamo (fibras) e silvicultura (para uso no
alimentar) para controle pr e ps-emergncia de ervas daninhas de folhas largas. Tambm utilizada para o combate de amaranto, videira balo,
glria da manh e ambrsia comum. (HSDB, 2007; USEPA, 2007).
A USEPA estabeleceu a IDT/DRf para o lactofem em 0,008 mg/kg/dia
com base em um estudo crnico realizado em ces, onde os animais apresentaram cilindros proteinceos nos rins e reduo estatisticamente significante do peso absoluto da tireoide e glndulas adrenais em machos na dose
de 3,96 mg/kg/dia. O NOAEL do estudo foi de 0,79 mg/kg/dia (USEPA, 2007).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,008

NOAEL (mg/kg/dia)

0,79

Fator de Incerteza

100

Espcie

Ces

Ano do estudo

No informado

Referncias
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Lactofen Summary Document Registration Review: Initial Docket January 2007. Washington, 2007. Disponvel em: <http://www.regulations.

129

gov/#!documentDetail;D=EPA-HQ-OPP-2005-0287-0002;oldLink=false>.
Acesso em: 28 ago.2012.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance
Data Back (HSDB). Lactofen. Out 2007. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.
nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~jtpb7h:1>. Acesso em: 28 ago. 2012.
48 Ltio CASRN 7439-93-2
O ltio um metal alcalino e no ocorre como metal livre na natureza.
amplamente distribudo na natureza; quantidades residuais so encontradas em muitos minerais, em rochas e solos, e em guas de fontes naturais.
utilizado na produo de cermica, vidro, produo de alumnio, produo
de lubrificantes e graxas, baterias, borracha sinttica, produo de fibra de
polister, produo de antioxidante e anti-histamnicos, usado como catalisador e no tratamento de transtornos de humor (HSDB, 2007).
A utilizao do ltio no tratamento crnico de transtorno afetivo bipolar
tem levado a uma extensa quantidade de dados a respeito dos efeitos adversos associados ao tratamento por via oral. Os efeitos adversos so observados em diversos rgos e sistemas, como renal, neurolgico, glndulas endcrinas (tireoide e paratireoide), cardiovascular, gastrintestinal, hematolgico
e efeitos para o desenvolvimento (cardaco). Estes estudos identificaram o
menor limite da concentrao srica teraputica de ltio de 0,6 mmol/L como
o LOAEL, entretanto estes estudos clnicos no identificaram o NOAEL dos
efeitos adversos observados. Portanto a DRf foi estabelecida como Provisional Peer Revied Toxicity Value para o ltio com base no LOAEL de 0,6 mmol/L
que corresponde a uma dose diria de 2,1 mg/kg/dia, que considerando o
fator de incerteza de 1000 equivalente a 0,002 mg/kg/dia (USEPA, 2008).
PARMETRO

ORNL

DRf (mg/kg/dia)

0,002

LOAEL (mg/kg/dia)

2,1

Fator de Incerteza

1000

Espcie

Humanos

Ano do estudo

No informado

Referncias
ORNL. Oak Ridge National Laboratory. Risk Assessment information system. Lithium. Provisional Peer Reviewed Toxicity Value, 2008 .
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Superfund Health Risk Technical Support Center National Center for Environmental Assessment Office of Research and Development Provisional
Peer Reviewed Toxicity Value for Lithium (CASRN 7439-93-2). Cincinnati, Jun 2008. Disponvel em: <http://hhpprtv.ornl.gov/quickview/pprtv.

130

php?chemical=Lithium>. Acesso em 30 ago.2012.


US NML.United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Lithium, Elementhal. Out 2007. Disponvel em: <http://toxnet.
nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~JWUEiq:1>. Acesso em: 28 ago. 2012.
49 Malationa CASRN 121-75-5
A malationa um inseticida e acaricida do grupo qumico organofosforado. utilizado na aplicao foliar nas culturas de alface, algodo, berinjela,
brcolis, cacau, caf, citros, couve, couve-flor, feijo, ma, morango, orqudeas, pastagens, pepino, pra, pssego, repolho, rosa, soja e tomate e na
aplicao em arroz, feijo, milho, sorgo e trigo armazenados. Possui emprego
domissanitrio conforme indicado na monografia do produto (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,3 mg/kg/dia, informao
presente na monografia da malationa (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza
utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. M01
Malationa. Brasil. Disponvel em: http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/
connect/716d18004b97a5e3ad53bfaf8fded4db/M01++Malationa.
pdf?MOD=AJPERES Acesso em: 23 ago. 2012.
50 MCPA (cido 2-metil-4-clorofenoxiactico) CASRN 94-74-6
O MCPA um herbicida da famlia do cido fenoxiactico ou fenoxi utilizado ps-emergncia para controle seletivo de ervas daninhas
de folhas largas nas culturas de alfafa, cevada, trevo, linho, lespedeza,
aveia, grama, ervilha, arroz, centeio, sorgo, triflio, triticale e trigo. Tambm pode ser utilizado em gramas residenciais, campos de golfe, pastos,
terras montanhosas, dentre outros (USEPA, 2004).
A USEPA estimou a IDT/DRf para o MCPA em 0,0044 mg/kg/dia. Este
valor foi fundamentado no estudo crnico e de carcinogenicidade realizado
em ratos, onde foram observados efeitos de hepato e nefrotoxicidade na dose
de 17,6 mg/kg/dia. O NOAEL do estudo foi de 4,4 mg/kg/dia (USEPA, 2004).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,0044

NOAEL (mg/kg/dia)

4,4

Fator de Incerteza

1000

Espcie

Ratos

Ano do estudo

No informado
131

Referncia
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Reregistration Eligibility Decision (RED) for MCPA (2-methyl-4-chlorophenoxyacetic acid) List A Case 0017. Washington, Set 2004. Disponvel em: <http://
www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/mcpa_red.pdf>. Acesso em 28 ago.2012.
51 Metamidofs CASRN 10265-92-6
O metamidofs um inseticida e acaricida do grupo qumico organofosforado. utilizado na aplicao foliar nas culturas de algodo,
amendoim, batata, feijo, soja, tomate rasteiro para fins industriais e trigo
(ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,004 mg/kg/dia, informao presente na monografia do metamidofs (ANVISA, s/d). Entretanto,
no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. M10 Metamidofs. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/conne
ct/078e3780474596939e7bde3fbc4c6735/M10++Metamidof%C3%B3s_.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 23 ago. 2012.
52 Metribuzim CASRN 21087-64-9
O metribuzim um herbicida da famlia das triazinonas. utilizado
para controle seletivo de determinadas ervas daninhas de folhas largas
e espcies de gramados. Possui uma grande variedade de aplicaes,
incluindo em vegetais e culturas, gramados em reas de recreao e em
reas no agrcolas. Pode ser utilizado nas culturas de soja, aspargos,
tomate, cana-de-acar, forragem, cereais, palha, cenoura, milho, grama,
ervilha, trigo, dentre outras (USEPA, 1998).
A IDT/DRf estabelecida pela USEPA foi de 0,013 mg/kg/dia, fundamentada no estudo crnico (dois anos) realizado em ratos. Neste estudo, os
animais tratados com 300 e 900 ppm apresentaram reduo do ganho de
peso corpreo, aumento do peso relativo do corao, crebro, rins e fgado,
aumento do peso absoluto e relativo da tireoide, aumento estatisticamente
significante das concentraes sanguneas de tiroxina (T4) e reduo estatisticamente significante das concentraes sanguneas de triiodotironina (T3).
Um significante aumento de neovascularizao da crnea, discolorao no
fgado, aumento das glndulas adrenais e tiroide, opacidade ocular, distenso
abdominal, massa epididimal e cistos ovarianos tambm foram observados
nestas concentraes. O NOAEL do estudo foi 30 ppm (equivalente a 1,3 mg/
kg /dia) (USEPA, 2003).
132

PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,013

NOAEL (mg/kg/dia)

1,3

Fator de Incerteza

100

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1993

Referncias
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Reregistration Eligibility Decision (RED) Metribuzin. Washington, Fev 1998. Disponvel em: <http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0181red.pdf>. Acesso em 28
ago.2012.
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Health
Effects Support Document for Metribuzin. Washington, Fev 2003. Disponvel em: <http://www.epa.gov/ogwdw/ccl/pdfs/reg_determine1/support_
cc1_metribuzin_healtheffects.pdf>. Acesso em 28 ago.2012.
53 Molibdnio CASRN 7439-98-7
O molibdnio amplamente distribudo na natureza, mas no ocorre como elemento livre na natureza, encontrado principalmente como
molibdato. um elemento essencial de plantas, animais e bactrias, e
est presente em uma variedade de metaloenzimas. Pode ser liberado
no ambiente atravs da queima de combustveis fsseis, da gua de uso
em processos industriais e atravs do esgoto. A produo de cobre e tungstnio gera como subproduto o molibdnio. utilizado como catalisador,
lubrificante, inibidor de corroso, de chama e pigmentos. O molibdato de
sdio usado como aditivo de solo na agricultura (HSDB, 2008).
A USEPA estabeleceu a IDT/DRf em 0,005 mg/kg/dia com base no
aumento da concentrao de cido rico observado em humanos com
tratamento por seis anos na dose de 0,14 mg/kg/dia (IRIS, 1993).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,005

LOAEL (mg/kg/dia)

0,14

Fator de Incerteza

30

Espcie

Humanos

Ano do estudo

1961

Referncias
IRIS. Integrated Risk Information System. Molybdenum. Ago 1993.
Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0425.htm>. Acesso em 28
133

ago. 2012.
US NML.United States National Library. Hazardous Substance
Data Back (HSDB). Molybdenum. Abr 2008. Disponvel em <http://toxnet.
nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~fYKXDq:1>. Acesso em: 28 ago.
2012.
54 Monocrotofs CASRN 6923-22-4
O monocrotofs um inseticida e acaricida do grupo qumico dos
organofosforados, utilizado nas culturas de algodo, batata, amendoim,
plantas ornamentais, tabaco, cana-de-acar, frutas, citros, videiras, olivas, arroz, milho, sorgo, caf, dentre outras. utilizado para o controle de
lagartas, pulga, gorgulho e caros (HSDB, 2005; FAO/WHO, 2005).
A FAO/WHO estabeleceu a IDT/DRf em 0,0006 mg/kg/dia com base
em estudos de 28 dias realizado em voluntrios humanos onde o NOAEL
para a inibio da atividade da acetilcolinesterase eritrocitria foi de 0,006
mg/kg/dia (FAO/WHO, 2005; MORETTO, 1993).
PARMETRO

FAO/WHO

DRf (mg/kg/dia)

0,0006

NOAEL (mg/kg/dia)

0,006

Fator de Incerteza

10

Espcie

Humanos

Ano do estudo

1972, 1977

Referncias
FAO/ UNEP. Rotterdam Convention Operation of the Prior Informed Consent (PIC) procedure for banned or severely restricted chemicals in international trade. Decision Guidance Document Monocrotophos.
2005. Disponvel em: <http://archive.pic.int/DGDs/DGD_Monocrotophos_
EN.pdf>. Acesso em: 25 out 2011.
MORETTO, A. Pesticides Residues in Food: 1993 Evaluations Part
II Toxicology. Padua, Italy: FAO, 2007. Disponvel em: <http://www.inchem.
org/documents/jmpr/jmpmono/v93pr14.htm> Acesso em: 28 ago.2012.
55 MSMA (Metilarsonato monosdico) CASRN 2163-80-6
O MSMA um herbicida orgnico arsnico utilizado para controle
de ervas daninhas nas culturas de algodo, em gramas, gramados, relvas,
embaixo de rvores, videiras e arbustos (USEPA, 2006).
A IDT/DRf de 0,03 mg/kg/dia foi estabelecida pela USEPA. Este
valor foi estimado a partir do estudo crnico e de carcinogenicidade realizado em ratos que apresentaram reduo do peso corpreo, diarria,

134

alteraes no consumo alimentar e alteraes histopatolgicas no trato


gastrintestinal e tireoide na dose de 27,2 mg/kg/dia. O NOAEL do estudo
foi de 3,2 mg/kg/dia (USEPA, 2006).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,03

NOAEL (mg/kg/dia)

3,2

Fator de Incerteza

100

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1990

Referncia
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Revised
Reregistration Eligibility Decision for MSMA, DSMA, CAMA, and Cacodylic Acid. Washington, Ago 2006. Disponvel em: <http://www.epa.gov/
oppsrrd1/REDs/organic_arsenicals_red.pdf >. Acesso em: 30 ago.2012.
56 Nitrobenzeno CASRN 98-95-3
O nitrobenzeno utilizado na produo de anilina e como intermedirio qumico na produo de poliuretanos. Pode ser usado como solvente durante o refino de petrleo e na produo de teres de celulose
e acetatos. utilizado na produo de dinitrobenzenos, dicloroanilinas,
acetominofeno, na produo de sabonetes e polidores de calados e pisos, compostos de piroxilina, corantes nigrosina, substituto para essncia de amndoa, na indstria de perfumes, na produo de praguicidas
e isocianatos (HSDB, 2010).
A USEPA estabeleceu a IDT/DRf em 0,002 mg/kg/dia com base no aumento da concentrao de metahemoglobina observada em um estudo subcrnico (90 dias) realizado por via oral em ratos a partir de 9,38 mg/kg/dia. A
BMDL1SD (do ingls Benchmark Dose 1SD) foi estimada em 1,8 mg/kg/dia
(IRIS, 2009).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,002

BMDL1SD (mg/kg/dia)

1,8

Fator de Incerteza

1000

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1983

Referncias
IRIS. Integrated Risk Information System. Nitrobenzene. Fev 2009. Dis135

ponvel em <http://www.epa.gov/iris/subst/0079.htm>. Acesso em 30 ago. 2012.


US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB).Nitrobenzene. Abr 2010. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.
gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~PdXWkB:1>. Acesso em: 30 ago. 2012.
57 xido de fembutatina CASRN 13356-08-6
O xido de fembutatina um acaricida do grupo qumico organoestnico. utilizado na aplicao foliar na cultura de citros (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,03 mg/kg/dia, informao
presente na monografia do xido de fembutatina (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de
incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA.AgnciaNacionaldeVigilnciaSanitria,s/d.O09xidodeFembutatina. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/0
12c6f80474594899c23dc3fbc4c6735/O09++%C3%93xido+de+Fembutatina.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 23 ago. 2012.
58 Oxifluorfeno CASRN 42874-03-3
O oxifluorfeno um herbicida do grupo difenil ter de amplo espectro utilizado para controle pr e ps-emergncia de ervas daninhas anuais
de folhas largas e gramneas em diversas culturas, arbreas, frutferas,
em nozes, videiras, amndoas e algodo. Tambm pode ter uso residencial, paisagista, pode ser utilizado em ptios e estradas (HSDB, 2007;
USEPA, 2002).
A IDT/DRf de 0,03 mg/kg/dia foi estabelecida com base na hepatotoxicidade observada no estudo crnico realizado em ces e crnico e de
carcinogenicidade realizado em camundongos a partir da dose de 33 mg/
kg/dia. O NOAEL foi estabelecido em 3,0 mg/kg/dia (USEPA, 2002).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,03

NOAEL (mg/kg/dia)

3,0

Fator de Incerteza

100

Espcie

Ces, Camundongos

Ano do estudo

No informado

Referncias
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Revised

136

Reregistration Eligibility Decision Oxyfluorfen. Washington, Out 2002. Disponvel em: <http://www.epa.gov/opp00001/reregistration/REDs/oxyfluorfen_red.pdf>. Acesso em: 30 ago.2012.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB). Oxyfluorfen. Out 2007. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.
gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~RlMVLs:1>. Acesso em: 30 ago. 2012.
59 Paraquate CASRN 4685-14-7
O paraquate um herbicida do grupo qumico bipiridlio. O dicloreto de paraquate utilizado na aplicao em ps-emergncia das plantas
infestantes nas culturas de abacate, abacaxi, algodo, arroz, aspargo, banana, batata, beterraba, cacau, caf, cana-de-acar, ch, citros, coco,
couve, feijo, ma, milho, pastagens, pra, pssego, seringueira, soja,
sorgo, trigo e uva e na aplicao como dessecante da cultura de algodo,
arroz, batata, cana-de-acar, milho, soja e sorgo (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,004 mg/kg/dia, informao presente na monografia do paraquate (ANVISA, s/d). Entretanto, no
esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza
utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. P01
Paraquate. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/7bfd7800474594009b90df3fbc4c6735/P01++Paraquate.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 23 ago. 2012.
60 Parationa Metlica CASRN 298-00-0
A parationa metlica um inseticida e acaricida do grupo qumico
organofosforado. utilizada na aplicao foliar nas culturas de algodo,
alho, arroz, batata, cebola, feijo, milho, soja e trigo (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,003 mg/kg/dia, informao presente na monografia da parationa metlica (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores
de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior
relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. P03
Parationa Metlica. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.
br/wps/wcm/connect/d68e2100474596eb9f0cdf3fbc4c6735/p03.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 24 ago. 2012.

137

61 Picloram CASRN 1918-02-1


O picloram um herbicida seletivo sistmico. O principal uso dos
sais e steres de picloram para o controle da vegetao indesejada em
pastos, gramas, florestas, bem como em regies no agrcolas, como ao
redor de indstrias, instalaes militares, estradas, aeroportos, sob redes
eltricas e ao longo de gasodutos. Em alguns pases pode ser utilizada
nas culturas de arroz, cana-de-acar, cereais e leo de colza. Em baixas
concentraes utilizado como inibidor de crescimento nas culturas de
damasco, figo e cereja (HSDB, 2005).
A IDT/DRf estabelecida pela USEPA foi fundamentada no aumento
e alterao das propriedades tintoriais de hepatcitos centrilobulares em
machos e fmeas na dose de 60 mg/kg/dia no estudo crnico e de carcinogenicidade realizado em ratos. O NOEL do estudo foi 20 mg/kg/dia (USEPA,
1995).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,2

NOAEL (mg/kg/dia)

20,0

Fator de Incerteza

100

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1986

Referncias
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Reregistration Eligibility Decision (RED) Picloram. Washington, Ago 1995. Disponvel em: http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0096.pdf Acesso em: 30
ago. 2012.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB).Picloram. Jun. 2005. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.
gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~uRPgXU:1>. Acesso em: 30 ago. 2012.
62 Prata CASRN 7440-22-4
A prata ocorre na natureza na forma de sulfereto, como proustite
(3Ag2S-Ag2S3) e outros minerais. usada em catalisadores, preparaes mdicas, galvanoplastia, amlgamas dentrios, talheres, moedas,
espelhos, dentre outras utilizaes (HSDB, 2005).
A IDT/DRf foi estabelecida pela USEPA em 0,005 mg/kg/dia baseada em estudos em humanos com durao de 2 a 9 anos, onde foi observada argiria nos indivduos tratados com 0,014 mg/kg/dia com medicamentos contendo prata por via intravenosa (IRIS, 1996).

138

PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,005

LOAEL (mg/kg/dia)

0,014

Fator de Incerteza

Espcie

Humanos

Ano do estudo

1935

Referncias
IRIS. Integrated Risk Information System. Silver. Dez 1996.Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0099.htm>. Acesso em 24 ago. 2012.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB).Silver, elemental. Jun. 2005. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.
nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~d0Iv9Y:3>. Acesso em: 24 ago. 2012.
63 Sulfentrazona CASRN 122836-35-5
A sulfentrazona um herbicida do grupo qumico triazolona.
utilizado na aplicao em pr-emergncia das plantas infestantes nas
culturas de abacaxi, caf, cana-de-acar, citros, eucalipto, fumo e soja
e na aplicao em ps-emergncia das plantas infestantes na cultura da
soja. Tambm pode ser utilizada em reas industriais, aceiros, rodovias
e ferrovias (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,01 mg/kg/dia, informao
presente na monografia da sulfentrazona (ANVISA, s/d). Entretanto, no
esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia,
espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. S09 Sulfentrazona. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/co
nnect/0841cf0047459762a024f43fbc4c6735/s09.pdf?MOD=AJPERES>.
Acesso em: 23 ago. 2012.
64 2,4,5-T (cido 2,4,5-Triclorofenoxiactico) CASRN 93-76-5
O 2,4,5-T um herbicida extensamente utilizado no controle de ervas daninhas em culturas como arroz e citros, em gramados, pastagens,
estradas, reas residenciais e industriais. Foi um componente do agente
laranja que foi muito usado pelos militares dos EUA na guerra do Vietn
(ATSDR, 1998; HSDB, 2005).
A WHO estabeleceu a IDT/DRF para o 2,4,5-T em 0,03 mg/kg/dia
fundamentada na reduo de ganho de peso corpreo, aumento do peso
do fgado e dos rins e toxicidade renal observados na dose de 10 mg/kg/
139

dia em um estudo crnico e de carcinogenicidade realizado em ratos. O


NOAEL do estudo foi de 3,0 mg/kg/dia (WHO, 2003).
PARMETRO

WHO

DRf (mg/kg/dia)

0,003

NOAEL (mg/kg/dia)

3,0

Fator de Incerteza

1000

Espcie

Ratos

Ano do estudo

1979

Referncias
ATSDR. Agency of Toxic Substances and Disease Registry. Toxicological profile for chlorinated dibenzo-p-dioxins. Atlanta, Dez 1998. Disponvel em:
<http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp104.pdf>. Acesso em 30 ago. 2012.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance
Data Back (HSDB).2,4,5T. Jun. 2005. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.
nih.gov/cgi-bin/sis/search>. Acesso em: 30 ago. 2012.
WHO. World Health Organization. Chlorophenoxy herbicides (excluding 2,4-D and MCPA) in Drinking-water. Geneva, 2003. Disponvel em:
<http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/chemicals/chlorophenoxyherb.pdf>. Acesso em: 30 ago.2012.
65 Tebutiurom CASRN 34014-18-1
O tebutiurom um herbicida de amplo espectro utilizado no controle de
plantas herbceas e lenhosas, ervas daninhas anuais, gramas perenes e ervas daninhas de folhas largas. Utilizado nas culturas de cana-de-acar, pastagens, em reas industriais, no agrcolas e em reas industriais (HSDB, 2010).
A USEPA estabeleceu a IDT/DRf para o tebutiurom em 0,14 mg/kg/dia
com base na reduo do consumo alimentar e peso corpreo nas fmeas F1
na dose de 30 mg/kg/dia, observada no estudo de toxicidade para reproduo (multigeraes). O NOAEL do estudo foi 14,0 mg/kg/dia (USEPA, 2009).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,14

NOAEL (mg/kg/dia)

14,0

Fator de Incerteza

100

Espcie

Ratos

Ano do estudo

No informado

Referncias
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Tebuthiu140

ron. Revised: Registration Review Scoping Document for Human Health Assessments. Washington, Jul 2009. Disponvel em: <http://www.
regulations.gov/#!documentDetail;D=EPA-HQ-OPP-2009-0327-0004>.
Acesso em: 30 ago. 2012.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB).Tebuthiuron. Jan. 2010. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.
nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~DIoi9C:1>. Acesso em: 30 ago. 2012.
66 Tiodicarbe CASRN 59669-26-0
O tiodicarbe um inseticida do grupo qumico metilcarbamato de
oxima. utilizado na aplicao foliar nas culturas de algodo, milho e soja
e aplicao em sementes de algodo, amendoim, arroz, aveia, cevada,
feijo, girassol, mamona, milho, soja, sorgo e trigo (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,03 mg/kg/dia, informao
presente na monografia do tiodicarbe (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza
utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. T30
Tiodicarbe. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/ca9d70004745977aa04ff43fbc4c6735/T30+-Tiodicarbe.
pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 23 ago. 2012.
67 Tiofonato-Metlico CASRN 23564-05-8
O tiofonato-metlico um fungicida do grupo qumico benzimidazol (precursor de). utilizado na aplicao foliar nas culturas de abacaxi, abbora, algodo, alho, amendoim, antrio, arroz, banana, begnia, berinjela, caf, cebola, citros, cravo, crisntemo, ervilha, feijo, gladolo, hortnsia, ma, mamo,
manga, melancia, melo, milho, morango, orqudeas, pepino, pinho manso,
rosa, seringueira, soja, tomate, trigo e uva, na aplicao em sementes de algodo, batata, feijo e soja e aplicao em bulbilhos de alho (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,08 mg/kg/dia, informao
presente na monografia do tiofonato-metlico (ANVISA, s/d). Entretanto,
no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. T14 Tiofonato-Metlico. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/
wcm/connect/56641800474585928f2cdf3fbc4c6735/T14++Tiofanato141

-met%C3%ADlico.pdf?MOD=AJPERES>. Acesso em: 23 ago. 2012.


68 Toxafeno CASRN 8001-35-2
O toxafeno um inseticida e acaricida utilizado nas culturas de algodo, ervilha, soja, amendoim, milho, trigo, arroz, alfafa, sorgo, frutas,
nozes, plantas ornamentais, forragens e gramados. Tambm utilizado
em gado, ovelhas, cabras, sunos e cavalos (HSDB, 2005).
O toxafeno classificado na categoria 2B possvel cancergeno humano, com base em adequada evidncia de carcinogenicidade em animais
(tumores hepticos em camundongos e na tireoide em ratos). A USEPA estabeleceu o fator de potncia carcinognica (q1) oral como 1,1 por (mg/kg/
dia)-1 fundamentado na ocorrncia de carcinomas hepatocelulares e ndulos
neoplsicos em camundongos machos (IRIS, 1991).
PARMETRO

USEPA

q1 (mg/kg/dia)

1,1

-1

Espcie

Camundongos

Ano do estudo

1978

Referncias
IRIS. Integrated Risk Information System. Toxaphene. Jan 1991. Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0346.htm>. Acesso em 30 ago. 2012.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB).Toxaphene. Ago. 2005. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.
gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~XeyVEt:1>. Acesso em: 30 ago. 2012.
69 2,4,5-TP (cido 2,4,5-triclorofenoxipropinico) CASRN 93-72-1
O 2,4,5-TP um herbicida utilizado para controle de plantas lenhosas, ervas daninhas herbceas de folhas largas e ervas daninhas
aquticas. utilizado como herbicida seletivo ps-emergncia nas culturas de arroz e outras. Na cana-de-acar, usado no controle de alface
selvagem, chicria, erva-moura e outras daninhas no sensveis ao 2,4-D.
Tambm pode ser utilizado em reas industriais, pastagens, gramados e
relvas (HSDB, 2008).
A WHO estabeleceu a IDT/DRF para o 2,4,5-TP em 0,03 mg/kg/
dia fundamentada em efeitos hepatotxicos (degenerao e necrose dos
hepatcitos e proliferao fibroblstica) que foram observados na dose
de 2,6 mg/kg/dia no estudo crnico realizado em ces (durao de dois
anos). O NOAEL do estudo foi de 0,9 mg/kg/dia (WHO, 2003).

142

PARMETRO

WHO

DRf (mg/kg/dia)

0,003

NOAEL (mg/kg/dia)

0,9

Fator de Incerteza

300

Espcie

Ces

Ano do estudo

1978

Referncias
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB).2,4,5TP. Out. 2008. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.
gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~y1d7Wc:1>. Acesso em: 30 ago. 2012.
WHO. World Health Organization. Chlorophenoxy herbicides (excluding 2,4-D and MCPA) in Drinking-water. Geneva, 2003. Disponvel em:
<http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/chemicals/chlorophenoxyherb.pdf>. Acesso em: 30 ago.2012.
70 1,1,1-Tricloroetano CASRN 71-55-6
O 1,1,1- Tricloroetano utilizado como agente desengordurante para
equipamentos eltricos, eletrnicos, motores, filmes fotogrficos, limpeza
de metais, limpeza de placas de circuito impresso, moldes plsticos, como
solvente para tintas, resinas sintticas e naturais, leos, ceras, alcatro,
alcalides, revestimentos, adesivos, aerossis e polmeros fotoresistentes
(HSDB, 2008).
A IDT/DRf crnica oral foi estimada pela USEPA em 2,0 mg/kg/dia
com base na reduo de peso corpreo observada em camundongos no
estudo subcrnico (90 dias). A BMDL10 (do ingls Benchmark Dose L10)
foi estimada em 2155 mg/kg/dia (IRIS, 2007).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

BMDL10 (mg/kg/dia)

2155,0

Fator de Incerteza

1000

Espcie

Camundongos

Ano do estudo

2000

Referncias
IRIS. Integrated Risk Information System. 1,1,1-Trichloroethane.
Set 2007.Disponvel em: <http://www.epa.gov/iris/subst/0197.htm>. Acesso em 30 ago. 2012.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB).1,1,1-Triclhoroethane. Set 2008. Disponvel em: <http://toxnet.
nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~5HrcuY:1>. Acesso em: 30 ago. 2012.
143

71 Triclosan CASRN 3380-34-5


O triclosan utilizado como agente bacteriosttico e conservante
para cosmticos e detergentes, como desinfetante e antisptico (incluindo
uso veterinrio) e como agente antimicrobiano para a preveno de placas bacterianas dentrias (HSDB, 2004).
A IDT/DRf para o triclosan foi estimada em 0,3 mg/kg/dia pela USEPA fundamentada na ocorrncia de sinais clnicos de toxicidade, como
vmito, reduo no consumo alimentar e diarria na dose de 100 mg/kg/
dia no estudo crnico realizado em babunos. O NOAEL do estudo foi de
30 mg/kg/dia (USEPA, 2008).
PARMETRO

USEPA

DRf (mg/kg/dia)

0,3

NOAEL (mg/kg/dia)

30

Fator de Incerteza

100

Espcie

Babunos

Ano do estudo

1976

Referncias
USEPA. United States Environmental Protection Agency. Reregistration Eligibility Decision (RED) for Triclosan. Washington, Set 2008. Disponvel em: <http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2340red.pdf>. Acesso
em: 30 ago. 2012.
US NML. United States National Library. Hazardous Substance Data
Back (HSDB).Triclosan. Set 2004. Disponvel em: <http://toxnet.nlm.nih.
gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~A6FxGk:1>. Acesso em: 30 ago. 2012.
72 Trifloxissulfurom-Sdico CASRN 199119-58-9
O trifloxissulfurom-sdico um herbicida do grupo qumico sulfoniluria. utilizado na aplicao em ps-emergncia das plantas infestantes nas culturas de algodo e cana-de-acar (ANVISA, s/d).
A IDT/DRf foi estimada pela ANVISA em 0,1 mg/kg/dia, informao
presente na monografia do trifloxissulfurom-sdico (ANVISA, s/d). Entretanto, no esto disponveis informaes a respeito do NOAEL e fatores
de incerteza utilizados, efeitos toxicolgicos escolhidos como de maior
relevncia, espcie animal mais sensvel, dentre outras.
Referncia
ANVISA. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria, s/d. T55 Trifloxissulfurom. Brasil. Disponvel em: <http://portal.anvisa.gov.br/wps/wcm/connect/d50d39004745977da064f43fbc4c6735/t55.pdf?MOD=AJPERES>.
Acesso em: 23 ago. 2012.
144

You might also like