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Laboratorio de pirometalrgia

..EVALUACIN Y CARACTERIZACIN DE CARBONES

PRESENTADO POR:
NGEL MAURICIO PREZ ORTIZ

2080633

LINA PATRICIA GAITN CARO

2070562

PRESENTADO A:
ING. JOHN FREDDY PALACIOS

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER


ESCUELA DE INGENIERA METALRGICA Y CIENCIA DE MATERIALES
FACULTAD DE INGENIERAS FISICOQUMICAS
LABORATORIO DE PIROMETALURGIA
BUCARAMANGA
2011

Laboratorio de pirometalrgia

EVALUACIN Y CARACTERIZACIN DE CARBONES (MUESTRA B)

OBJETIVO GENERAL
Clasificar una muestra de carbn por rango, utilizando la norma ASTM D 388, con el fin
de definir su calidad y su posible utilizacin.
OBJETIVOS ESPECIFICOS

Encontrar segn las normas ASTM D 3173 y D 3174 el porcentaje de humedad y


cenizas en la muestra de carbn.

Determinar el contenido de materia voltil


norma ASTM D 3175.

Analizar por el mtodo de calentamiento con gas segn la norma ASTM D 720 las
caractersticas aglutinantes de la muestra mediante el anlisis del ndice de
hinchamiento.

Determinar el poder calorfico del carbn segn la norma ASTM D 5865.

Determinar el contenido total de azufre mediante el mtodo de lavado de la bomba


y la precipitacin con BaCl2 segn la norma ASTM D 3177.

Establecer la aplicacin del carbn caracterizado basndose en su rango y


parmetros de calidad.

en la muestra de carbn segn la

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INTRODUCCIN

La pirometalrgia es la rama de la metalurgia consistente en la obtencin y refinacin de


los metales utilizando calor. Este calor es generado a partir de combustibles slidos,
lquidos y gaseosos. En la industria metalrgica el principal combustible utilizado es el
coque metalrgico, el cual se obtiene del carbn vegetal cuya descomposicin ha sido
llevada a varios pasos de perfeccin y ha sido combinado en sus propiedades qumicas y
fsicas como resultado de la accin geolgica. El carbn se estudia a partir del grado de
metamorfismo o carbonizacin a la que fue sometido, desde su forma de turba a antracita.
Esto se conoce como el rango del carbn y se define como el grado o estado que el
carbn alcanza durante su carbonizacin o maduracin.
La carbonizacin es la transformacin progresiva de la turba pasando a travs del lignito,
despus al subbituminoso, del carbn bituminoso hasta llegar a la antracita. La
caracterizacin de una muestra de carbn permite comprender el papel que juega en los
procesos de formacin de los yacimientos y a su vez en la calidad de los diferentes tipos
de carbones para su uso industrial.

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MARCO TERICO
ORIGEN DEL CARBON:
El carbn se origina por la descomposicin de vegetales terrestres, hojas, maderas,
cortezas, y esporas, que se acumulan en zonas pantanosas, lagunares o marinas, de
poca profundidad. Los vegetales muertos se van acumulando en el fondo de una cuenca.
Quedan cubiertos de agua y, por lo tanto, protegidos del aire que los destruira. Comienza
una lenta transformacin por la accin de bacterias anaerobias, un tipo de
microorganismos que no pueden vivir en presencia de oxgeno. Con el tiempo se produce
un progresivo enriquecimiento en carbono. Posteriormente pueden cubrirse con depsitos
arcillosos, lo que contribuir al mantenimiento del ambiente anaerobio, adecuado para
que contine el proceso de carbonizacin.
Los depsitos de carbn estn frecuentemente asociados con el mercurio. Hay otra teora
que explica que el carbn se forma con emanaciones continuas de gas metano en las
profundidades de la tierra. En las cuencas carbonferas las capas de carbn estn
intercaladas con otras capas de rocas sedimentarias como areniscas, arcillas,
conglomerados y, en algunos casos, rocas metamrficas como esquistos y pizarras. Esto
se debe a la forma y el lugar donde se genera el carbn.
El carbn esta compuesto por sustancias orgnicas o macelares dentro de las cuales
estn la vitrinita, exinita e inertinita las cuales constituyen la mayor parte de materia
combustible, adems de las sustancias inorgnicas o minerales que incluyen sulfatos,
xidos, cloruros de calcio, magnesio, sodio y potasio y que entre otras cosas constituyen
el contenido de azufre y cenizas que tiene el carbn.
TIPOS DE CARBON: en las figuras 1 y 2 se muestra el tipo de carbn y su clasificacin
de acuerdo al rango.

Figura 1: tipos de carbn de acuerdo estado de metamorfismo de menor a mayor rango.

Antracita
La antracita es el carbn mineral de ms alto rango y el que presenta mayor contenido en
carbono, hasta un 95%. Es negro, brillante y muy duro, con irisaciones y sonoro por
percusin. Su densidad oscila entre 1,2 y 1,8 gr/cm3.Debido a su bajo contenido en
materia voltil, la antracita presenta una ignicin dificultosa. Arde dando una llama azul
corta y sin apenas humos. Su poder calorfico oscila entre 23 y 69 MJ/kg.

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Hulla o bituminoso
La hulla es un tipo de carbn mineral, que como todos los carbones es una roca
sedimentaria, que contiene entre un 45 y un 85% de carbono siendo el resto agua, aire,
hidrgeno y azufre que no ha sido repelido de los macrales. . Es dura y quebradiza,
estratificada, de color negro y brillo mate o graso. Se form mediante la compresin del
lignito, principalmente en la Era Primaria, durante los perodos Carbonfero y Prmico.
Este material surge como resultado de la descomposicin de la materia vegetal de los
bosques primitivos, proceso que ha requerido millones de aos, es el ms comn de los
carbones. Presenta mayor proporcin de carbono, menor porcentaje de humedad y mayor
poder calorfico que el lignito y es especialmente til para la produccin de coque
metalrgico.
Sub-bituminoso
Es un carbn relativamente duro que contiene betn, de mejor calidad que el lignito pero
peor que la antracita. Suele ser de color negro, a veces marrn oscuro, presentando a
menudo unas bandas bien definidas de material brillante y mate. Las vetas de este carbn
bituminoso se identifican estratigrficamente por la distintiva secuencia de bandas
brillantes y oscuras. Es una roca sedimentaria orgnica formada por la compresin
diagentica y submetamrfica de material turboso, de forma que sus componentes
principales son macrales: vitrinita, exinita, etctera, la principal diferencia con el
bituminoso es que este ultimo tiene un mayor rango.
Lignito
El lignito es un carbn mineral que se forma por compresin de la turba, convirtindose en
una sustancia desmenuzable en la que an se pueden reconocer algunas estructuras
vegetales. Es de color negro o pardo y frecuentemente presenta una textura similar a la
de la madera de la que procede. Su concentracin en carbono vara entre el 30% y el
60% y tiene mucho menor contenido en agua que la turba. Es un combustible de mediana
calidad, fcil de quemar por su alto contenido en voltiles, pero con un poder calorfico
relativamente bajo.
Turba
La turba es un material orgnico compacto, de color pardo oscuro y rico en carbono.
Est formado por una masa esponjosa y ligera en la que an se aprecian los
componentes vegetales que la originaron. Tiene propiedades fsicas y qumicas variables
en funcin de su origen. Se emplea como combustible y en la obtencin de abonos
orgnicos.
Cada tipo de carbn presenta variaciones respecto a su rango en el contenido de carbono
fijo, materia voltil, carcter aglomerante y poder calorfico, estas se presentan de manera
general en la figura 2.

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Figura 2. Rango del carbn segn los parmetros de carbono fijo, humedad, materia voltil y su poder
calorfico. http://www.oviedo.es/personales/carbon/carbon_mineral/carbon%20mineral.htm

CARACTERISTICAS QUIMICAS DEL CARBON


La caracterizacin qumica de un carbn se determina de acuerdo con una variedad de
anlisis como lo son el anlisis racional, anlisis elemental, anlisis petrogrfico y un
anlisis inmediato o sustancial, este ltimo anlisis es muy importante desde el punto de
vista tecnolgico ya que da una indicacin de su comportamiento en un proceso. Dicho
anlisis inmediato o sustancial determina: humedad, ceniza, materia voltil y carbono fijo.
La suma de los tres primeros se asume igual a100, el ltimo, carbono fijo se determina
por diferencia. El anlisis est especificado en la norma ASTMD 3172.

Ceniza: Residuo inorgnico que queda despus de la incineracin completa del


carbn. Debido alas transformaciones qumicas que ocurren durante la
incineracin, la ceniza no es la misma cantidad ni tiene la misma composicin de
la materia mineral de origen. La ceniza es la materia inerte del carbn, cuyo

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exceso rebaja el poder calorfico y disminuye, por tanto, su valor. El contenido de


ceniza se determina de acuerdo con la norma ASTM D 3174.

Materia voltil: Es la prdida en peso que ocurre cuando se calienta el carbn en


ausencia de aire, en condiciones normalizadas. La muestra analizada, se calienta
hasta 900 grados centgrados segn la norma ASTM D 3175.
Este factor afecta la combustibilidad del carbn pulverizado. La finura requerida
aumenta conforme se reduce el contenido de voltiles, lo cual da por resultado que
se requiera un considerable aumento en la capacidad de los pulverizadores. Los
carbones con bajo contenido de voltiles se inflaman con menos facilidad,
necesitan ms tiempo para la combustin y por lo tanto aumentan el tiempo de
permanencia en el horno y el volumen necesario para la combustin.

Carbono fijo: es la porcin de combustible que queda despus de la remocin de


humedad, ceniza y materia voltil y aunque est compuesta principalmente por
carbono, tambin incluye hidrogeno, azufre, oxgeno y nitrgeno. Este se calcula
por diferencia:
CFsw= 100 - (H + Cesw + MVsw)
El subndice Sw indica la base que es secado al aire.Este parmetro es muy
importante para calcular la eficiencia del equipo de combustin, para calcular junto
con la ceniza la cantidad aproximada de coque que se puede obtener, y para
clasificar el carbn segn el rango.

Humedad: El contenido de humedad de un carbn consta de humedad libre,


inherente y de constitucin. La humedad inherente es la humedad combinada y la
retenida en los poros del carbn, la cual es una funcin indirecta del rango o
categora del carbn ya que no se considera al momento de hacer la
consideracin segn la norma ASTM d 388 excepto por la base en que se deben
encontrar los parmetros que tienen que ver con este y se elimina a temperaturas
entre 105 y 110 C. La humedad libre, o externa, es la existente en la superficie del
carbn y en los intersticios entre las partculas y es la contribucin hecha por las
aguas de la mina o la que se agrega con el lavado, supresin del polvo y la lluvia.
Esta ltima humedad normalmente se elimina en los procesos de desaguado y
secado del carbn. El agua de constitucin se encuentra combinada con las
sustancias minerales presentes en el carbn. Esta no se elimina a las
temperaturas normales de determinacin de humedad.
Para determinar la humedad se utilizan equipos tales como:

Estufa: Se utiliza para calentar o secar materiales que no pueden ser


expuestos a medios de calentamiento directo como un mechero de gas o
una parrilla elctrica, trabajan a temperaturas bajas.
Mufla: hornos que se utilizan cuando se desean alcanzar temperaturas muy
elevadas cerca de los 1000 C. Se utilizan en el laboratorio para realizar
procedimientos en fase slida y tambin sirven para calcinar y llevar a peso
constante un slido para anlisis gravimtrico.

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Desecador: Instrumento de laboratorio que se utiliza para secar y


deshidratar una sustancia por medio del vaco que comnmente es
silicagel.

El anlisis de humedad entre otras cosas es muy importante pues el aumento en la


humedad del carbn subir la capacidad y costo del equipo para su manejo,
almacenamiento y pulverizacin. Adems, se puede necesitar equipo calefactor adicional
para secar el carbn, segn sean el grado y perodo de la desviacin de un alto contenido
de humedad en relacin con la norma. Por lo tanto se puede esperar un aumento en el
factor de costo proporcional al incremento en el contenido de humedad.
Segn la norma ASTM D 3173 el proceso para determina la humedad inherente en la
muestra de carbn es estableciendo la prdida de peso en la muestra, cuando esta es
calentada bajo condiciones controladas de temperatura, tiempo, presin, peso de la
muestra y especificaciones del equipo.

Azufre: Se encuentra presente en casi todo tipo de carbn. Puede estar presente
en tres formas: Piritico (se encuentra como piritas FeS 2), Orgnico (se encuentra
en los compuestos orgnicos (macelares) del carbn y Sulfatico (se encuentra
combinado como sulfato inorgnico). Cuando el carbn es quemado el azufre pasa
a los gases de combustin como SO2 que es muy contaminante, adems tambin
puede pasar al metal, produciendo un efecto fragilizante. Por esto el contenido de
azufre en el carbn debe ser bajo cuando es utilizado como combustible
metalrgico.
Los mtodos para la determinacin de azufre son:
- Mtodo Eschka para azufre total.
- Mtodo del lavado de la bomba para azufre total.
-

Mtodo de combustin a alta temperatura para azufre total.

Si el carbn se destina a usos metalrgicos, el azufre juega un papel importante, ya que


se une al metal que se obtiene, afectando sus propiedades. Cuando se destina el carbn
para coque y se lleva al alto horno, se obtienen fundiciones sulfurosas, siendo el azufre
difcil de eliminar en la fabricacin de aceros. El nivel de emisiones de SO 2 y la
precipitabilidad de la ceniza volante son influenciadas por el azufre del carbn y,
asimismo, las necesidades y costos de poner en prctica las medidas necesarias para la
limpieza. El SO2 se forma cuando el carbn en combustin libera el azufre a la atmsfera
transformndolo en dixido de azufre. En el primer caso produce afecciones respiratorias.
Daa muchsimo nuestros pulmones. Es un componente clsico del smog, que afecta a
muchas ciudades grandes y puede aumentar la cantidad de personas que sufren de asma
y otras enfermedades. Sin embargo, puede tener consecuencias ms graves como la
lluvia cida.
Para determinar una mejor calidad del carbn analizado, es conveniente determinar otros
factores como:

Hinchamiento: Se refiere a la capacidad que tiene el carbn para aglutinarse y


formar una partcula slida, el ndice de hinchamiento FSI (Free sweelling ndex)
no es otra cosa que un nmero que define el tamao del botn formado en un
crisol luego de estar a unas condiciones determinadas de tiempo y temperatura
(ASTM D 720) y es una medida de las propiedades aglutinantes del carbn. Este

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ndice es muy importante ya que determina si el carbn es apto o no para la


produccin de coque metalrgico.

Poder calorfico: Expresa el valor del carbn como combustible. Es la suma de


los calores de combustin de los compuestos combustibles (C, H y S Piritico),
menos el calor de los compuestos carbonaceos y ms o menos los calores de
reaccin exotrmicas y endotrmicas entre impurezas. Es el parmetro ms
importante de los carbones trmicos, permite hacer balances trmicos en hornos y
procesos de combustin y adems sirve para clasificar los carbones por rango. Se
calcula segn la norma ASTM D 5865 (antes ASTM D-3286(1973)).
Para determinar el poder calorfico existen dos mtodos:
mtodo prctico: El Mtodo Prctico consiste en el empleo de
"Calormetros" mediante los cuales se puede determinar en forma directa
en el laboratorio el poder calorfico de los combustibles.
Los mtodos calorimtricos consisten en quemar una cierta cantidad de
combustible y medir la cantidad de calor producida a travs de la energa
trmica ganada por un lquido conocido, agua, el que, de acuerdo el
mtodo a utilizar, puede estar contenida en un recipiente, o permanecer en
continua circulacin durante el proceso.
Existen tres tipos de calormetros los cuales son: el adiabticos,
isoperiblicos e isotrmicos.
mtodo analtico: El Mtodo Analtico consiste en aplicar el Principio de
Conservacin de la Energa, que expresa: "El poder calorfico de un cuerpo
compuesto es igual a la suma de los poderes calorficos de los elementos
simples que lo forman, multiplicados por la cantidad centesimal en que
intervienen, descontando de la cantidad de hidrgeno total del combustible
la que se encuentra ya combinada con el oxgeno del mismo.
Por el principio de conservacin de la energa, el fsico DULONG expresa el
poder calorfico superior de un combustible seco, slido o lquido, que
contenga carbono, hidrgeno y azufre en su composicin.

PRINCIPALES ESTADOS DE REFERENCIA PARA ANLISIS DE CARBONES


Al hacer un anlisis es necesario establecer el estado de referencia con respecto al cual
se da el resultado que particularmente corresponde a las condiciones en las que la
muestra se encuentra al momento de hacer la determinacin.
Como se muestreo: cuando el carbn se enva o se recibe en el laboratorio en recipientes
hermticos de tal manera que no ha ganado o perdido humedad (ASTM D 3180).
Como se recibi: condicin en la que el carbn llega al laboratorio antes de cualquier
tratamiento.
Secado al aire: es la condicin en la que se encuentra el carbn despus de haber
alcanzado el equilibrio con la atmsfera.
Seco: condicin en la cual ninguna humedad removible se encuentra en el carbn, una
muestra esta en esta base cuando se ha determinado en ella la humedad total o humedad
en la muestra para anlisis.
Hmedo: condicin en la que se encuentra el carbn en equilibrio con la atmsfera
saturada de vapor de agua) (ASTM D 1412).

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De acuerdo a lo anterior se pueden encontrar comnmente en la industria carbones:


Carbn Sw: secado al aire, sin humedad libre.
Carbn La: libre de agua, seco a 105C.
Carbn Lac: carbn libre de agua (libre e inherente) y ceniza.
Carbn Lam: incluye la sustancia orgnica combustible del carbn, sin agua de
constitucin ni ceniza.
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS:
PRACTICA 1: Determinacin de la humedad y porcentaje de ceniza en carbones.
Estufa para secado(110 C)
Mufla (hasta 1000C)
Crisoles de porcelana con tapa
Pinzas
Muestra de carbn B.
Balanza analtica
PRACTICA 2: Determinacin de la materia voltil en las muestras de carbn.

Mufla (hasta 1000C)


Crisol cilndrico con tapa
Soporte del crisol en alambre de acero resistente al calor.
Balanza analtica.
Muestra de carbn B.

PRACTICA 3: Determinacin del poder calorfico en carbones.

Bomba calorimtrica
Recipiente calorimtrico
Camisa de agua
Termmetro de alta precisin
Circuito de ignicin.
Muestra de carbn B.

Reactivos:
Acido benzico (C6 H5 COOH).
Alambre fusible Ni-Cr, 100 mm de longitud.
Oxigeno pureza mayor al 99,5% y libre de material combustible.
Indicador metl-naranja: Naranja de metilo, rojo de metilo o prpura de metilo para
indicar el punto final de la titulacin del cido formado durante la combustin.
Carbonato de sodio (Na2 CO3).Se disuelven en agua 3,76 g de carbonato de
sodio, secado durante 24 h a 105 C, y se diluye hasta completar 1 L.
Muestra de carbn B.
PRACTICA 4: Azufre total en carbones.

Bomba calorimtrica

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Recipiente calorimtrico.
Termmetro de alta precisin.
Circuito de ignicin.
Hidrxido de amonio.
Carbonato de sodio: Se disuelven 20,90 g de carbonato de sodio anhidro (Na2
CO3) en agua y se diluye hasta 1 L.
Cloruro de bario: Se disuelven 100 g de cloruro de bario (BaCl 2 2H2 O) y se
diluye con agua hasta obtener 1 L.
Bromo.
cido clorhdrico: Se mezcla un volumen de cido clorhdrico concentrado (HCL,
gravedad especfica 1:9) con 9 volmenes de agua.
Solucin indicadora de metl naranja: Se disuelven 0,02 g de metl naranja en 100
ml de agua caliente y se filtra.

PRACTICA 5: Determinar el ndice de hinchamiento del un carbn.

Crisol de slice translucido con tapa plana


Mechero.
Soporte de alambre en nquel cromo para colgar en el crisol
Termocupla.
Balanza analtica.
Muestra de carbn B.

NOTA: adems en cada prctica se tuvo en cuenta el uso de implementos de


proteccin personal como guantes, bata, pechera, careta y el manejo adecuado de los
reactivos segn las recomendaciones bsicas de seguridad que establecen las
normas ASTM.

RESULTADOS OBTENIDOS
Despus de llevar a cabo los procedimientos establecidos por la ASTM para la
caracterizacin de una muestra de carbn se obtuvieron los siguientes resultados:
1. Segn las normas ASTM D 3173 y D 3174 se determina el porcentaje de
humedad en la muestra para anlisis (inherente) y ceniza respectivamente de la
siguiente manera.

Calculo de la humedad:
A = gramos de muestra usada.
B = gramos de muestra despus de calentar.

Tabla 1: resultados obtenidos en la determinacin de la humedad.


Peso crisol solo (g)

Peso crisol y carbn (g)

Peso crisol y carbn,


despus de calentar a
110c por 1 hora.

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13.23480

14.22889

14.21786

Entonces: A = 0.99409 [g], B =

, En base seca (sin humedad libre).

Clculo del porcentaje de ceniza:


A = Peso de crisol y residuo de ceniza [g].
B = Peso de crisol vaco [g]
C= peso de muestra usado [g]

Tabla 2: resultados obtenidos en la determinacin de la ceniza.


Peso crisol solo (g)

Peso crisol y carbn (g)

16.50869

17.51907

Peso crisol y carbn,


despus de calentar a
700c por 2 horas.
16.74252

Entonces: A = 16.74252 [g], B = 16.50869 [g], C=17.51907-16.50869=1.01038 [g]

, en base seca.
2. Segn las normas ASTM D 3175 y D 720 se determina el porcentaje de materia
voltil e ndice de hinchamiento de la siguiente manera.

Clculo del porcentaje de materia voltil:

A = Peso de la muestra usada [g].


B = Peso de la muestra despus del calentamiento [g]
Tabla 3: resultados obtenidos en la determinacin de la materia voltil.
Peso crisol y tapa Peso crisol, tapa y
(g)
carbn antes de
calentar (g)
21.32707
22.333100

Peso crisol, tapa y


producto despus
de calentar (g)
21.96688

% de humedad
Calculado (ASTM
D 3173)
1.11

Entonces A= (22.333100-21.32707)=1.00603 [g], B= (21.96688-21.32707)=0.63981 [g].

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En base seca.

Determinacin del ndice de hinchamiento: al comparar con los perfiles


caractersticos establecidos por la ASTM (vase figura 3).

Lamentablemente no se pudo realizar esta prctica debido a que el equipo necesario para
tal fin, no estaba disponible, aunque en la prctica de determinacin de materia voltil se
formo un botn caracterstico de un carbn aglomerante como se observa en la figura 3.

Figura 3: Perfiles patrn a escala completa y nmeros de ndices correspondientes, tomado de la


norma ASTM D 720 y fotografa tomada al botn formado despus de la determinacin de la materia
voltil.

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Parmetro
Ta
Tc

(Tc Ta)
m
Alambre
quemado

Valor
25.44 [C]
27.90 [C]
2.46 [C]
1.00097 [g].
69.13 mm

capacidad
calorfica del
calormetro
Volumen de Na2CO3
(0.394 N) usado.

6.5 ml

3. Segn la norma ASTM D 5865 (antes D 3286) se determina el poder calorfico


bruto (a volumen constante) de la siguiente manera.

, donde:
Q =Poder calorfico bruto [BTU/Lb]
T= Incremento de temperatura, Tc-Ta.
C = Capacidad calorfica del calormetro =
m = gramos de muestra usada.
e1= calor de combustin del algodn =7524*masa de algodn usada [(BTU/Lb)].
e2 = calor de combustin del alambre fusible Ni-Cr =0.41* alambre quemado (mm),
[(BTU/Lb)].
e3 = calor de formacin del acido sulfrico = [(10)* (ml de Na 2CO3 (0.394 N) usados)] en
[(BTU/Lb)].
Entonces:
e1=0, ya que no se utiliz el algodn.
e2, el alambre que no se quemo fue: [7.1 (divisiones)*100 mm)/23(divisiones)= 30.87 mm
y el quemado= 100-30.87=69.13 mm. Por tanto:
e2 =69.13*0.41=28.3433 [(BTU/Lb)].
e3= Se usaron 6.5 ml de Na2CO3, e3= [10.0* 6.5 ml]=65 [(BTU/Lb)].
Masa utilizada (m) = masa de crisol con muestra- masa crisol solo=7.27609-6.27512=
1.00097 [g].
T= Tc-Ta=27.90-25.44=2.46 C

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4. Segn la norma ASTM


manera.

D 3177 se determina el azufre total

de la siguiente

A = Sulfato de bario precipitado [g].


B = Correccin de sulfato de bario (BaSO4) [g].
C= Masa de muestra usada, [g].
A= (Masa crisol y sulfato precipitado)-(masa crisol solo)=16.26974-16.10328=0.16646 [g].
B = BaSO4 pesado en el blanco por duplicado= 0.000624 [g].
C = Masa usada en la determinacin del poder calorfico, m = 1.00097 [g].

, carbn en base seca.


5. Determinacin del carbono fijo: es la porcin combustible del carbn que queda
despus de eliminar la humedad, ceniza y materia voltil y se encuentra por
diferencia:
)
,

.
en base seca.

En la siguiente grafica se resumen los resultados obtenidos en base seca, es decir


cuando el carbn ha alcanzado el equilibrio con la atmsfera y no posee humedad libre:
Tabla 4: resultados obtenidos en la prctica de caracterizacin de la muestra de carbn B
en base seca (carbn SW).
%
humedad

% ceniza

%materia
voltil

1.11

23.143

35.3

Carcter
Poder
aglomerante calorfico
[BTU/Lb]
si
12411.99742

% Azufre %
total
carbono
fijo
2.3
40.447

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Correccin de los valores obtenidos de materia voltil, poder calorfico y carbono


fijo para hacer la clasificacin por rango del carbn segn la norma ASTM D388
mediante las formulas de Parr.
Con el fin de caracterizar el carbn por rango se debe calcular el carbono fijo, la materia
voltil y el poder calorfico bruto en base libre de materia mineral de acuerdo con las
formulas de Parr segn lo establece la norma ASTM D388 como sigue:

Donde: BTU = poder calorfico bruto ASTM D5865, Btu/lb; CF = carbono fijo, %; MV C =
materia voltil corregida base seca, %; Hu = humedad inherente ASTM D 3173, %; Cz =
ceniza ASTM D 3174, % y S = azufre ASTM D 3177, %, BTUc=poder calorfico bruto
corregido hmedo libre de materia mineral y CFc = carbono fijo corregido (seco libre de
materia mineral), %.

[BTU/Lb]

.Estos valores se resumen en la


siguiente tabla:
Tabla 5: resultados obtenidos en la prctica de caracterizacin de la muestra de carbn B
en base libre de materia mineral (base seca para el carbono fijo y materia voltil y hmeda
para el poder calorfico bruto) (carbn Lac).
Poder calorfico
corregido.

[BTU/Lb] % carbono fijo corregido.

%materia voltil corregido.

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS


La caracterizacin qumica de un carbn se puede realizar de acuerdo a una variedad de
anlisis como se menciono anteriormente, aqu se realiza el inmediato, sustancial o
prximo. Este incluye humedad en la muestra para anlisis, ceniza, materia voltil y
carbono fijo, cada uno de los cuales permite establecer su rango y proporcionar
parmetros de calidad que definan su aplicacin.

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Ya que la humedad no est directamente relacionada con el rango del carbn no se


puede empezar a relacionar con dicha caracterstica, aunque si es un parmetro de
calidad debido a que un carbn con mucha humedad no es recomendable como
combustible, primero porque si se recibe as sera ms pesado y constituira una perdida
(aumentaran los costos de transporte, por ejemplo), en segundo lugar perdera poder
calorfico, entonces el valor relativamente bajo encontrado (%Humedad=1.11) le da un
poder considerablemente bueno como combustible, y favorece la molienda .
En el caso de la ceniza es pertinente decir que depende en gran parte del mtodo de
extraccin del carbn, esto debido a que en sus yacimientos generalmente hay una zona
de mineralizacin que por decirlo de alguna manera separa el carbn de las rocas y
cuando se saca puede llevar mucha o poca cantidad de sustancias inorgnicas que
contribuyen al aumento de ceniza en tanto mas de ellas lleve, la razn por la que casi
siempre se encuentran estas sustancias es que por economa siempre se extrae un poco
ms all del lmite de la zona de mineralizacin, entonces este parmetro al igual que la
humedad no son un criterio de clasificacin del carbn en trminos de su grado de
carbonizacin. La importancia del valor obtenido de ceniza (
radica en que
permite saber qu cantidad de residuos inorgnicos posee este combustible, es decir,
que parte de este contribuye en realidad a la generacin de energa para un determinado
proceso metalrgico y poder establecer los requerimientos de la misma, contribuye a un
descenso (aunque relativamente bajo) en el poder calorfico del carbn, adems estos
residuos se depositan y ocasionan resistencias trmicas al paso del calor lo cual no es
conveniente pues lo que se consigue con el combustible es la generacin de energa.
El contenido de azufre que posee este carbn es relativamente alto y se puede decir que
conllevara a efectos negativos cuando sea usado como combustible metalrgico, tales
como una fragilizacin en el acero, que se produce a partir del arrabio en el alto horno,
por otra parte, podra contribuir al aumento de la contaminacin ambiental en la medida
en que se produzca mucha cantidad de gas (en forma de SO u SO 2) debido a la
combustin con el carbono, adems este contenido de azufre (S total en base
seca=2.3%) podra generar otros problemas, por ejemplo, en la coquizacin
(aproximadamente la mitad del azufre del carbn pasa al coque) y aumentar costos de
produccin en el sentido de que un acero con un alto contenido de azufre no es
conveniente y por tanto hay que eliminarlo.
En cuanto al carcter aglomerante, que si es un parmetro relacionado con el rango del
carbn, aunque no se realizo la practica de ndice de hinchamiento al determinar la
materia voltil se observo la formacin del botn caracterstico de un carbn aglomerante;
si se observa la tabla en la que se clasifica el carbn por su rango (en adelante figura 4)
se nota que las antracitas, los subbituminosos y los lignitos no son carbones
aglomerantes y por tanto el carbn de estudio es de tipo bituminoso. Ahora se requiere
saber cul, dentro de ese grupo y para ello se sigue el anlisis de La materia voltil que
tambin es un parmetro relacionado con el rango del carbn como se establece en la
norma ASTM D388, por tal razn se parte del valor calculado mediante las ecuaciones de
Parr (
) para comparar la relacin que tiene con las caracterstica del
carbn. Segn la norma (vase figura 4) es un carbn bituminoso alto en voltiles A ya
que este valor es mayor al 31%.
El valor obtenido del poder calorfico bruto en base hmeda libre de materia mineral (
es mayor que 14000, entonces, segn ASTM D388 se
clasifica de acuerdo al carbono fijo en base seca libre de materia mineral calculado

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mediante las formulas de Parr (% CFc=55.2137), a partir de la figura 4 la muestra de


carbn corresponde a un bituminoso de altos voltiles A DEBIDO A QUE EL CFc es menor
al 69%.
Finalmente como ya se tuvo en cuenta los factores que estn directamente relacionados
con el rango como lo son el poder calorfico en base hmeda libre de materia mineral,
carbono fijo y materia voltil en base seca libre de materia mineral adems del carcter
aglomerante como lo estipula la norma ASTM D388 se concluye que la muestra
corresponde a un CARBON BITUMINOSO ALTO EN VOLATILES A.

CONCLUSIONES

La muestra B de carbn analizada segn su estado de carbonizacin


corresponde al tipo bituminoso de alto contenido en materia voltil A de acuerdo
con la norma ASTM D 388 y teniendo en cuenta parmetros que afectan
directamente su rango como el poder calorfico, carbono fijo, materia voltil y
carcter aglomerante.

Al momento de reportar un anlisis hecho a cualquier muestra de carbn es de


suma importancia la base para no caer en ambigedades y proporcionar
informacin incompleta de las caractersticas de un carbn. En el caso de la
determinacin del rango el carbono fijo y la materia voltil deben estar en base

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seca libre de materia mineral y el poder calorfico en base hmeda libre de materia
mineral.
-

Parmetros tales como las cenizas, la humedad y el azufre total no estn


directamente relacionados con el rango del carbn, stos determinan su calidad.

El carbn caracterizado (bituminoso de altos voltiles A) se aplica principalmente


en la fabricacin de coque metalrgico de donde adems se obtienen otros
subproductos como los gases de coquera y de alto horno.

QUESTIONARIO
1. Realice la clasificacin del carbn por rango segn la norma ASTM D388. Justifique
esa clasificacin e indique el posible uso del carbn que analizo en el laboratorio.
La norma ASTM D 388 contempla la clasificacin de los carbones por rango de acuerdo
con su grado de metamorfismo o alteracin progresiva en la serie natural desde el lignito
hasta la antracita y se aplica a carbones compuestos principalmente de vitrinita ya que en
los carbones ricos en exinita o inertinita difieren considerablemente las propiedades que
determinan el rango (poder calorfico, materia voltil y carcter aglomerante) respecto a
uno constituido principalmente por vitrinita en el mismo carbn. Los valores establecidos
en unidades trmicas britnicas por libra se deben considerar como los normativos segn
ASTM. Las categoras del carbn se abrevian de la siguiente manera de mayor a menor
rango:
- ma - meta-antracita
- an - antracita
- sa - semiantracita

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bbv- bituminoso bajo voltil


bmv- bituminoso medio voltil
bavA- bituminoso alto voltil A
bavB- bituminoso alto voltil B
bavC- bituminoso alto voltil C
subA - subbituminoso A
subB - Subbituminoso B
subC - Subbituminoso C
ligA - lignito A
ligB - lignito B

y son aquellas basadas en las propiedades que dependen principalmente del grado de
metamorfismo al cual ha sido sometido. Estas categoras indican intervalos de
caractersticas fsicas y qumicas, tiles generalmente para estimar el comportamiento del
carbn en minera, preparacin y uso.
Los criterios a tener en cuenta para la clasificacin del carbn por rango son los
siguientes:
La clasificacin se hace de acuerdo con el carbono fijo y el poder calorfico bruto
(expresado en unidades trmicas britnicas por libra) calculados en base libre de materia
mineral. Los carbones de rango ms alto se clasifican de acuerdo con el carbono fijo en
base seca; los carbones de bajo rango se clasifican de acuerdo con el poder calorfico
bruto en base hmeda. El carcter aglomerante se usa para diferenciar entre algunos
grupos adyacentes.
Especficamente la norma dice: Los carbones que contengan poder calorfico bruto igual o
superior a 14 000 Btu/lb, en base hmeda libre de materia mineral, y los carbones que
tengan 69 % de carbono fijo ms, en base seca libre de materia mineral, se clasifican
de acuerdo con el carbono fijo, en base seca libre de materia mineral. Los carbones con
poder calorfico bruto menor a 14 000 Btu/lb en base hmeda libre de materia mineral, se
clasifican de acuerdo con el poder calorfico bruto en base hmeda libre de materia
mineral, siempre y cuando el carbono fijo en la base seca libre de materia mineral sea
menor al 69 %.2 Los carbones que tengan 86 % o ms de carbono fijo, en base seca libre
de materia mineral, si aglomeran, se deben clasificar en el grupo bituminoso bajo voltil.
Los carbones que tengan poder calorfico bruto entre 10 500 Btu/lb y 11 500 Btu/lb, en
base hmeda libre de materia mineral, se clasifican de acuerdo con su carcter
aglomerante.
En la figura (4) se resume esta clasificacin.

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Figura 4. Rango del carbn segn los parmetros de carbono fijo, materia voltil y su poder calorfico segn
la norma ASTM D388.

Como ya se discuti en el anlisis de resultados los valores obtenidos del poder calorfico,
carbono fijo, carcter aglomerante y materia voltil permiten establecer el rango de un
carbn y en este caso se concluyo que era bituminoso de altos voltiles A es decir segn
la norma ASTM D388 el del tercer mejor rango de este grupo (bituminosos). De acuerdo a
las caractersticas de este carbn y por el simple hecho de serlo es utilizado como
combustible en diferentes formas, esto depende por ejemplo de si es apto o no para
producir otros combustibles secundarios como el coque, y los gases de coquera o del alto
horno. La principal aplicacin de los carbones bituminosos es la produccin de coque
metalrgico debido a que son aptos para tal fin, es decir, son aglomerantes, poseen una
cantidad considerable de materia voltil que es la que permite que el carbn desarrolle
sus propiedades coquizantes y sufra una dilatacin al calentarlo, esto porque las materias

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voltiles hinchan el carbn cuando escapan de su interior formando una masa porosa con
un gran contenido de carbono que se conoce como coque y se obtiene de la destilacin
(pirolisis que se realiza entre 1000 y 1200C)del carbn apto para coquizar (como el
bituminoso) en ausencia de oxigeno.
Durante el proceso de coquizacin tambin se obtienen otros subproductos como la brea
de alquitrn de hulla que se utiliza junto con el coque del petrleo en la produccin de
electrodos para los hornos de arco elctrico y en la industria del aluminio 7, adems se
pueden generar algunos productos qumicos como la creosota, la naftalina, el fenol y el
benceno, tambin el gas de amonaco recuperado de los hornos de coque se utiliza para
fabricar sales de amonaco, cido ntrico y fertilizantes agrcolas; en centrales trmicas
tambin se puede aplicar para la produccin de energa elctrica.
2. cuadro sinptico en el cual se resumen los parmetros de calidad que debe cumplir un
carbn, incluyendo propiedades qumicas, fsicas, mecnicas, termoqumicas y
termofsicas, aglutinantes y coquizantes, etc.

PROPIEDADES FSICAS

PROPIEDADES QUMICAS

Granulometra

Densidad volumtrica.

PROPIEDADES MECNICAS

PROPIEDADES
TERMOQUMICAS Y
PROPIEDADES
TERMOFSICAS

Constituyentes
Por
Compuestos
anlisis
racional
Elementos qumicos: C, H, O,
Por
N, etc.
anlisis
elemental
Humedad
Por
Ceniza
anlisis
imediato,
Materia voltil
substancia
Carbono fjo.
lo
Determinacin de azufre.
prximo.
Dureza del carbn
Molibilidad del carbn.
ndice de abrasividad
ndice de polvosidad
Resistencia a la degradacin por
Manejo y trituracin.
Sinterizacin
Temperatura de
ablandamiento de la Ablandamiento
ceniza
Temperatura de media
esfera
Temperatura de
fluencia.

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PROPIEDADES
AGLUTINANTES

PROPIEDADES
COQUIZANTES

Poder calorfico.

ndice de
hinchamiento

ndice de Roga
Ensayo Gray-King (ISO R-505)

Plastometra
Termogravimetra
Dilatometra

FSI < 4 , no apto para


coque
FSI >=4 , coque aceptable
FSI < 0 , no aglomerante
FSI < 0.5, carente de
hinchamiento. Se
desintegra bajo un peso de
500g.
FSI = 1, Carente de
hinchamiento. Soporta
500g. sin partirse.
FSI = 1.5 9, Carbones de
medio, bajo o alto
hinchamiento.

Figura 5: resumen los parmetros de calidad que debe cumplir un carbn, el autor.

3. Escriba un breve resumen, en forma de ensayo, acerca de los carbones colombianos


en el cual aborde por lo menos dos de los siguientes aspectos:
CARBONES COLOMBIANOS
Colombia posee las mayores reservas de carbn en Latinoamrica y es el quinto
exportador de carbn trmico del mundo. El carbn colombiano es reconocido
mundialmente por tener bajo contenido de cenizas y azufre, y ser alto en voltiles y en
valor calorfico. Para la economa colombiana, el carbn se consolida como el tercer
rengln de exportacin despus del caf y el petrleo. Los principales destinos de
exportacin son Europa y Estados Unidos. La produccin nacional ha crecido
notablemente en los ltimos veinte aos, incentivada principalmente por la ejecucin de
grandes proyectos con destino a la exportacin, realizados por inversionistas extranjeros
como Drummond, Exxon, BHP Billiton, Glencore International, Amcoal y Rio Tinto.
En primer lugar, la aparicin de los primeros ferrocarriles a vapor en Colombia a
comienzos del siglo XX determin el inicio de la explotacin del carbn en nuestro pas,
posteriormente, el energtico comenz a ser consumido por la industria del cemento, de
textiles, los hornos de sal y el sector residencial, los cuales en conjunto con el transporte
ferroviario representaban una demanda de aproximadamente 250.000 toneladas. Esta
demanda era atendida con produccin de minas explotadas en forma rudimentaria
ubicadas en los departamentos de Cundinamarca, Boyac, Antioquia y Valle, hacia la
dcada de los aos 70s, la crisis petrolera mundial hace que aparezca carbn como

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recurso energtico estratgico y se establece igualmente una poltica carbonera que


permiti al pas entrar en la era de la gran minera de carbn con vocacin exportadora.
Paralelamente, aparece a comienzos de la dcada del 80 la gran minera del carbn, cuyo
objetivo fundamental era el de alcanzar los mercados internacionales. La gran minera en
el pas se consolida a comienzos de los aos 90s con la entrada en operacin de los
contratos de las reas carbonferas: La Guajira y El Cesar, cuyo mejoramiento
organizacional se ve reflejado en el aumento de las exportaciones de carbn de esta parte
del pas. Se destaca el inters de inversionistas en los proyectos carbonferos
colombianos.
La produccin del carbn en los ltimos diez aos ha tenido un crecimiento promedio
anual de 8%. Actualmente se destacan los proyectos de La Costa Atlntica que participan
con el 92% del total de la produccin anual.
La siguiente figura muestra las principales cuencas carbonferas de Colombia.

Figura 6: principales cuencas carbonferas de Colombia, tomada de: www.ingeominas.gov.co.

En Colombia encontramos diversos carbones como lo son los carbones trmicos,


localizados principalmente en La Guajira, Cesar, Crdoba, Boyac, Cundinamarca,
Antioquia, Valle del Cauca y Cauca. Estos carbones presentan propiedades coquizables
aptos para usos metalrgicos, y estn localizados en Cundinamarca, Boyac, Santander y
Norte de Santander. Hacindolo ms competitivo frente a otros mercados.
El Cerrejn es el productor lder de carbn en Colombia y una de las mayores
operaciones de carbn de exportacin en el mundo. El volumen anual de nuestras
exportaciones colombianas han venido creciendo desde 1985 hasta el 2009 empezando
con una exportacin de 2.2 millones de toneladas en el ao 1985 hasta 31.36 millones de
toneladas en el ao 2009.El carbn de Cerrejn es un producto no lavado proveniente de
una operacin multi-manto. El poder calorfico superior de los mantos considerados
individualmente oscila entre 10,000 Btu/lb y 12,100 Btu/lb, pero la mezcla apropiada de
ellos permite que Cerrejn disponga principalmente de tres productos para el mercado
internacional, identificados como D, DM y E. El producto D tiene un poder calorfico de

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aproximadamente 6,000 kcal/kg NAR (~11,350 BTU/lb GAR) y un poco ms de 8% de


ceniza (Tpico), mientras que los productos de poder calorfico de menos de 6,000 kcal/kg
NAR, tienen un contenido de ceniza alrededor de 10%. El contenido de materia voltil del
carbn de Cerrejn est entre 31 y 34%, al tiempo que el azufre total est cerca de
0.65%.
El carbn del cerrejn se utiliza principalmente en la generacin de energa elctrica,
mientras que una proporcin menor es empleada, en la industria y en la calefaccin
domstica, su excelente desempeo en varios procesos de combustin, por ms de 20
aos, le ha permitido ocupar un lugar sobresaliente en Europa y Amrica del Norte.
Los recursos y las reservas geolgicas de carbn medidas en el pas son
aproximadamente de 6648 millones de toneladas (MT), mientras que las reservas
indicadas son del orden de 2322 MT, y se encuentran distribuidas en las tres grandes
cordilleras (Oriental, Central y Occidental), localizadas en el interior del pas y en la Costa
Atlntica, como se indica en la siguiente tabla:
ZONAS
CARBONIFERAS

Antioquia
Boyac
Cauca
Cesar
Crdoba
Cundinamarca
Guajira
Norte de Santander
Santander
Valle del Cauca
TOTAL PAIS

RECURSOS
RESERVAS

Y TIPO DE CARBON

MEDIDAS

INDICADAS

90
170.4
16.4
1933
381
241.9
90
68
57.1
20.1
6647.9

225
682.7
66.8
589
257
538.7
101
114
22.4
2596.6

Trmico
Trmico y Coquizable
Trmico
Trmico
Trmico
Trmico y Coquizable
Trmico
Trmico y Coquizable
Trmico y Coquizable
Trmico

Figura 7: zonas carbonferas cantidades y tipos de carbn en Colombia, tomada de: www.ingeominas.gov.co.

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ANEXO
ENERGIA GEOTERMICA
La presencia de volcanes, fuentes termales y otros fenmenos termales indujeron a
nuestros ancestros a suponer que partes del interior de la Tierra estaban calientes; sin
embargo, no fue hasta un perodo entre los siglos XVI y XVII, cuando las primeras minas
fueron escavadas a algunos cientos de metros de profundidad, que el hombre dedujo, por
simple sensaciones fsicas, que la temperatura de la Tierra se incrementaba con la
profundidad.
Las primeras mediciones mediante termmetros fueron probablemente realizadas en
1740, en una mina cerca de Belfort, en Francia. La temperatura del manto ha disminuido
en no ms de 300 a 350C en tres mil millones de aos, quedando a unos 4.000C en su
base. Se ha estimado que el contenido total de calor de la Tierra, calculado a partir de una
temperatura ambiente media estimada en 15C, es del orden de 12,6x10 24 MJ y que el
contenido de calor de la corteza es de unos 5,4x1021 MJ.
La energa trmica de la Tierra es por lo tanto inmensa, pero solo una fraccin de ella
podra ser utilizada por la humanidad. Hasta ahora la utilizacin de esta energa ha estado
limitada a reas en las cuales las condiciones geolgicas permiten un transporte (agua en
la fase lquida o vapor), para transferir el calor desde zonas calientes profundas hasta o
cerca de la superficie, dando as origen a los recursos geotrmicos; sin embargo, en un
futuro cercano tcnicas innovadoras podran brindar nuevas perspectivas a este sector.3
La energa geotrmica es aquella energa que puede obtenerse mediante el
aprovechamiento del calor del interior de la Tierra; Geotrmico viene del griego geo,
"Tierra", y thermos, "calor"; literalmente "calor de la Tierra".
En 1904 se llevo a cabo el primer intento de generar electricidad a partir de vapor
geotrmico; esto tuvo lugar en Larderello. El xito de estas experiencias fue una clara
demostracin del valor industrial de la energa geotrmica y marc el comienzo de una
forma de explotacin que se ha desarrollado significativamente desde entonces. La
generacin de electricidad en Larderello fue un suceso comercial. En 1942 la capacidad
geotermoelctrica instalada alcanzaba los 127.650 kWe pronto, varios pases siguieron el
ejemplo de Italia; en 1919 los primeros pozos geotermales de Japn fueron perforados en
Beppu, seguidos en 1921 por pozos perforados TheGeyser, California, USA, y en el Tatio,
Chile. En 1958 entra en operacin una pequea planta geotermoelctrica en Nueva
Zelandia, en 1959 otra en Mxico, en 1960 en USA, seguidos por otros pases en los
aos siguientes.
Despus de la Segunda Guerra Mundial muchos pases fueron atrados por la energa
geotrmica, considerndola econmicamente competitiva respecto de otras fuentes
energticas. Esta no requiere ser importada y, en algunos casos, es la nica fuente de
energa localmente.
Las plantas geotrmicas aprovechan el calor generado por la tierra. A varios kilmetros de
profundidad en tierras volcnicas los gelogos han encontrado cmaras magmticas, con
roca a varios cientos de grados centgrados. Adems en algunos lugares se dan otras
condiciones especiales como son capas rocosas porosas y capas rocosas impermeables
que atrapan agua y vapor de agua a altas temperaturas y presin y que impiden que stos

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salgan a la superficie. Si se combinan estas condiciones se produce un yacimiento


geotrmico.
Una vez que se dispone de pozos de explotacin se extrae el fluido geotrmico que
consiste en una combinacin de vapor, agua y otros materiales. ste se conduce hacia la
planta geotrmica donde debe ser tratado. Primero pasa por un separador de donde sale
el vapor y la salmuera y lquidos de condensacin y arrastre, que es una combinacin de
agua y materiales. Esta ltima se enva a pozos de reinyeccin para que no se agote el
yacimiento geotrmico. El vapor contina hacia las turbinas que con su rotacin mueve un
generador que produce energa elctrica. Despus de la turbina el vapor es condensado y
enfriado en torres y lagunas.4
La explotacin de esta fuente de energa se realiza perforando el suelo y extrayendo el
agua caliente. Si su temperatura es suficientemente alta, el agua saldr en forma de vapor
y se podr aprovechar para accionar una turbina. Podemos encontrar bsicamente tres
tipos de campos geotrmicos dependiendo de la temperatura a la que sale el agua:

La energa geotrmica de alta temperatura


La energa geotrmica de temperaturas medias
Campo geotrmico de baja temperatura

La energa geotrmica de alta temperatura existe en las zonas activas de la corteza. Su


temperatura est comprendida entre 150 y 400C, se produce vapor en la superficie que
enviando a las turbinas, genera electricidad. Se requieren varios parmetros para que
exista un campo geotrmico: un techo compuesto de un cobertura de rocas
impermeables; un deposito, o acufero, de permeabilidad elevada, ente 300 y 2.000
metros de profundidad; rocas fracturadas que permitan una circulacin conectiva de
fluidos, y por lo tanto la transferencia de calor de la fuente a la superficie, y una fuente de
calor magmtico, entre 3 y 10 kilmetros de profundidad a 500-600C. La explotacin de
un campo de estas caractersticas se hace por medio de perforaciones segn tcnicas
casi.
La energa geotrmica de temperaturas medias es aquella en que los fluidos de los
acuferos estn a temperaturas menos elevadas, normalmente entre 70 y 150C. Por
consiguiente, la conversin vapor-electricidad se realiza a un menor rendimiento, y debe
utilizarse como intermediario un fluido voltil. Pequeas centrales elctricas pueden
explotar estos recursos.
La energa geotrmica de baja temperatura es aprovechable en zonas ms amplias que
las anteriores; por ejemplo, en todas las cuencas sedimentarias. Es debida al gradiente
geotrmico. Los fluidos estn a temperaturas de 60 a 80C.
La energa geotrmica tiene varias ventajas e inconvenientes:
Ventajas

Es una fuente que evitara la dependencia energtica del exterior.


Los residuos que produce son mnimos y ocasionan menor impacto ambiental que
los originados por el petrleo, carbono etc.
Sistema de gran ahorro, tanto econmico como energtico
Ausencia de ruidos exteriores
Los recursos geotrmicos son mayores que los recursos de carbn, petrleo, gas
natural y uranio combinados.

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No est sujeta a precios internacionales, sino que siempre puede mantenerse a


precios nacionales o locales.
El rea de terreno requerido por las plantas geotrmicas por megavatio es menor
que otro tipo de plantas. No requiere construccin de represas, tala de bosques, ni
construccin de tanques de almacenamiento de combustibles.
La emisin de CO2, con aumento de efecto invernadero, es inferior al que se
emitira para obtener la misma energa por combustin

Inconvenientes
En ciertos casos se produce emisin de cido sulfhdrico que se detecta por su olor, pero
que en grandes cantidades no se percibe y es letal.

Contaminacin de aguas prximas con sustancias como arsnico, amonaco, etc.

Contaminacin trmica.

Deterioro del paisaje.

No se puede transportar (como energa primaria).

No est disponible ms que en determinados lugares.5


Colombia tiene una cantidad razonable del potencial de energa geotrmica, aunque no
ha habido ningn esfuerzo real para explotarla. La utilizacin actual est limitada a unas
pocas docenas de piscinas de bao con calefaccin geotrmica que en conjunto tienen
una capacidad trmica de unos 13 megavatios trmicos (MWt) y un consumo de energa
anual de alrededor de 270 Tera julios. Hay un proyecto 150 MWt de energa geotrmica
en las etapas de planificacin, patrocinado por Geotermia Andina, que se encuentra cerca
de Villamara en Caldas. Sera la primera vez que en Colombia se utilice este tipo de
fuente para generar electricidad. 5 Actualmente, tambin Isagen adelanta estudios de
factibilidad en el rea de influencia del volcn Nevado del Ruiz, el proyecto, en principio,
tiene un costo de 190 millones de dlares e incluye la realizacin de los estudios de
factibilidad tcnica, ambiental y financiera, perforaciones exploratorias, perforacin de
pozos de produccin, adecuacin de infraestructura para accesos, conexin al sistema de
transmisin nacional, suministro de los equipos, construccin de la planta y puesta en
operacin comercial.
Durante 2010 y 2011 se realizarn estudios complementarios de geologa, geofsica y
gradiente trmico, con el objeto de caracterizar, de manera ms detallada, los sitios
seleccionados en la etapa de factibilidad bsica para la generacin de energa elctrica
basada en la geotermia.6

Figura 8: tomado de: http://www.igme.es/internet/Geotermia/La%20energ%EDa%20geot%E9rmica.htm

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BIBLIOGRAFIA
1.

http://www.ciuden.es/DOCUMENTOS_B/CAPTURA/12AA%20CARBON.PDF

2. ASTM D-388 (2005). Standard Classification of Coals by Rank. American


Society for Testing and Materials (ASTM), West Conshohocken, PA. Annual Book
of ASTM Standard.
3. Fanelli, Mary H. Dickson y Maro.Instituto di Geoscienze r Georisorse. Pisa, Italia :
CNR.
4. Panorama Energetico. 2010. Energa Geotermica. [En lnea] 21 de Enero de 2010.
[Citado el: 7 de Diciembre de 2010.]
http://www.panoramaenergetico.com/energia_geotermica.htm.
5. GSTRIATUM. Energas Renovables. Energa geotrmica en Colombia. [En lnea]
[Citado el: 7 de Diciembre de 2010.]
http://www.gstriatum.com/energiasolar/blog/2010/06/25/energia-geotermica-encolombia/.
6. DGAR A. NEZ BASTIDAS. 2010. Colombia podra generar posible energa
geotrmica en el 2013. [En lnea] PORTAFOLIO.COM, 12 de Enero de 2010.
[Citado el: 7 de Diciembre de 2010.]
http://www.portafolio.com.co/bienestar/cienciaytecnologia/ARTICULO-WEBNOTA_INTERIOR_PORTA-6936787.html.
7. http://www.oviedo.es/personales/carbon/carbon_mineral/carbon%20mineral.htm
8. ASTM D-3173 (2003). Standard Test Method for Moisture in the Analysis Sample of
Coal and Coke. American Society for Testing and Materials (ASTM).
9. ASTM D-3174 (2004). Standard Test Method for Ash in the Analysis Sample of
Coal and Coke from Coal. American Society for Testing and Materials (ASTM).
10. ASTM D-3175 (2007). Standard Test Method for Volatile Matter in the Analysis
Sample of Coal and Coke. American Society for Testing and Materials (ASTM),
West Conshohocken, PA. Annual Book of ASTM Standard.
11. ASTM D-720 (2004). Standard Test Method for Free-Swelling Index of Coal.
American Society for Testing and Materials (ASTM), West Conshohocken, PA.
Annual Book of ASTM Standard.
12. ASTM D-3177 (2002) reapproved 2007. Standard Test Methods for Total Sulfur in
the Analysis Sample of Coal and Coke. American Society for Testing and Materials
(ASTM), West Conshohocken, PA. Annual Book of ASTM Standard.
13. ASTM D-5865. Standard Test Method for Gross Calorific Value of Coal and Coke.
American Society for Testing and Materials (ASTM), West Conshohocken, PA.
Annual Book of ASTM Standard

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