Norma CNEN NN 6.

04
Resoluo CNEN 145/13
Maro / 2013

REQUISITOS DE SEGURANA E PROTEO RADIOLGICA

PARA SERVIOS DE RADIOGRAFIA INDUSTRIAL
Resoluo CNEN 031/88
Publicao: DOU 26.01.1989
Resoluo CNEN 145/13
Publicao: DOU 25.03.2013

MINISTRIO DA CINCIA, TECNOLOGIA E INOVAO

COMISSO NACIONAL DE ENERGIA NUCLEAR
REQUISITOS DE SEGURANA E PROTEO RADIOLGICA
PARA SERVIOS DE RADIOGRAFIA INDUSTRIAL
RESOLUO CNEN N 145, DE 20 DE MARO DE 2013

Dispe sobre os requisitos de segurana

e proteo radiolgica necessrios para
o funcionamento das instalaes de
radiografia industrial, de acordo com
resoluo especfica sobre licenciamento
de instalaes radiativas
A COMISSO NACIONAL DE ENERGIA NUCLEAR, criada pela Lei no 4.118, de 27 de
agosto de 1962, usando das atribuies que lhe confere a Lei no 6.189, de 16 de dezembro de
1974, com as alteraes introduzidas pela Lei no 7.781, de 17 de junho de 1989 e pelo Decreto
no 5.667, publicado no Dirio Oficial da Unio de 11 de janeiro de 2006, por deciso de sua
Comisso Deliberativa, adotada na 606 Sesso, realizada em 20 de maro de 2013,
CONSIDERANDO:
a) que o projeto de norma foi elaborado pela Comisso de Estudos constituda pelas Portarias
CNEN/PR n 030, de 13 de abril de 2009, e CNEN/PR n 012, de 11 de maro de 2010,
conforme consta do processo CNEN n 00000-103913/1980-DV; e
b) que a consulta pblica foi efetuada no perodo de 09 de dezembro de 2011 a 06 de
fevereiro de 2012,
RESOLVE:
Art. 1 Estabelecer os requisitos de segurana e proteo radiolgica necessrios para o
funcionamento das instalaes de radiografia industrial, de acordo com a Resoluo 112/11 Licenciamento de Instalaes Radiativas.
1 Esses requisitos abrangem a posse, a utilizao, o armazenamento e o transporte de fontes
de radiao para uso nessas instalaes.
2 Esta norma tambm se aplica aos equipamentos geradores de radiao ionizante, operados
em bases fixas e mveis, utilizados na inspeo de cargas em fronteiras, portos, aeroportos, e
outras aplicaes semelhantes que no atendam aos requisitos de iseno de proteo
radiolgica.
CAPTULO I
DAS INSTALAES FSICAS E FONTES DE RADIAO
Art. 2 As instalaes de radiografia industrial caracterizam-se como:
I - instalaes para armazenamento de fontes radioativas, assim discriminadas:
a) armazenamento tipo I: sede ou escritrio da empresa proprietria da fonte de radiografia
gama, cuja rea de armazenamento est localizada em recintos fechados, com blindagem
permanente especialmente projetada para atender capacidade instalada de fontes radioativas,

com autorizao para construo emitida pela CNEN;

b) armazenamento tipo II: instalao cuja rea de armazenamento est localizada em
dependncias de terceiros, onde armazenada temporariamente a quantidade mxima de 4
(quatro) equipamentos de radiografia gama por local de armazenamento, conforme
especificado nesta resoluo;
II - instalaes para operao com fontes de radiao, assim discriminadas:
a) operao tipo I: instalao cuja rea de operao est localizada em recinto isolado, com
proteo fsica adequada, onde so realizadas operaes com equipamentos geradores de
radiao ionizante auto-blindados, sem a necessidade de projeto aprovado pela CNEN,
devendo ser apresentada documentao tcnica do equipamento;
b) operao tipo II: instalao cuja rea de operao est localizada em recintos fechados,
com blindagem permanente, especialmente projetada para atender s respectivas situaes
operacionais, com projeto aprovado pela CNEN;
c) operao tipo III: instalao cuja rea de operao est localizada em espao isolado ou
cercado, com proteo especfica para cada eventual situao, sem a necessidade de projeto
aprovado pela CNEN ; e
d) operao tipo IV: instalao cuja rea de operao est localizada em espao isolado ou
cercado de reas habitadas ou vias pblicas, em zonas urbanas, suburbanas ou rurais, com
proteo especfica para cada eventual situao, com a necessidade de procedimentos
especficos de proteo radiolgica, devendo possuir autorizao especfica da CNEN.
Pargrafo nico. As instalaes de radiografia industrial devem ser licenciadas de acordo
com as diferentes instalaes de operao e armazenamento que fazem parte de suas
atividades.
Art. 3 As fontes de radiografia industrial caracterizam-se como:
I - gamagrafia industrial: fontes seladas emissoras de radiao gama incorporadas a irradiadores;
e
II - raios-x industrial: equipamentos de raios-x portteis e os fixos que operam no interior de
cabines blindadas.
CAPTULO II
DAS RESPONSABILIDADES
Art. 4 Uma instalao de radiografia industrial deve possuir:
I - Supervisores de Proteo Radiolgica (SPR) em Radiografia Industrial; e
II - Operadores de Radiografia Industrial.
1 Esses profissionais devero estar distribudos de acordo com o tipo de instalao ou fonte,
conforme prescrito na tabela do Anexo I.
2 Os SPR devero ser certificados pela CNEN, conforme Resoluo CNEN 111/11
Certificao da Qualificao de Supervisores de Proteo Radiolgica; e
3 Os Operadores de Radiografia Industrial devero obter registro conforme resoluo
especfica sobre registro de operadores de radiografia industrial em proteo radiolgica.
Art. 5o Alm das responsabilidades constantes nas Resolues CNEN 114/11 Diretrizes
Bsicas de Proteo Radiolgica Resoluo CNEN 10/88 Servios de Radioproteo Resoluo CNEN 111/11 Certificao da Qualificao de Supervisores de Proteo
Radiolgica, o SPR em Radiografia Industrial tem as seguintes responsabilidades
especficas:
I - planejar e supervisionar as atividades de proteo radiolgica durante as operaes de

radiografia industrial;
II - cumprir e fazer cumprir os requisitos das resolues da CNEN
III - examinar, sob o ponto de vista da proteo radiolgica, os projetos de construo e
alterao de instalaes de operao e armazenamento e acompanhar a execuo dos mesmos;
IV - garantir que as instalaes atendam s condies de operao e armazenamento;
V - elaborar e manter atualizadas as instrues de proteo radiolgica e de emergncia
VI - auxiliar na seleo das equipes de trabalho, sob o ponto de vista da proteo radiolgica
VII - avaliar as exposies nos locais sujeitos a radiaes, em condies normais, em casos de
acidentes ou em situaes de emergncia, e adotar as medidas de proteo necessrias;
VIII - estabelecer e implantar os procedimentos necessrios aos programas do plano de
proteo radiolgica;
IX - supervisionar o recebimento e envio dos medidores individuais para troca, junto aos
laboratrios de monitorao individual certificados pela CNEN;
X - verificar as condies de segurana fsica das fontes nas instalaes; e
XI - verificar a disponibilidade, para uso imediato e em quantidades suficientes, de todo o
material auxiliar para proteo radiolgica, incluindo aqueles a serem utilizados em situao
de emergncia.
Pargrafo nico. Fica vedada a participao de SPR na composio de equipe de operadores
de radiografia industrial.
Art. 6 Os Operadores de Radiografia Industrial I e II, alm das responsabilidades descritas na
resoluo especfica sobre registro de operadores de radiografia industrial, devem:
I - delimitar e sinalizar reas supervisionadas e controladas
II - verificar as condies de funcionamento dos equipamentos emissores de radiao;
III - verificar os engates dos equipamentos de radiografia gama e acessrios, utilizando
gabarito de testes
IV - verificar as condies de funcionamento dos medidores de radiao e monitores de
radiao;
V - verificar a validade dos certificados de calibrao dos medidores de radiao e monitores
de radiao e de vistoria dos equipamentos de radiografia gama; e
VI - certificar-se dos procedimentos operacionais com relao ao retorno das fontes posio
de segurana.
Pargrafo nico. So atribuies exclusivas do Operador de Radiografia Industrial II:
I - auxiliar no treinamento dos Operadores de Radiografia Industrial
II - comprovar, por meio de monitorao, o correto balizamento da rea de operao;
III - verificar documentao e registros disponveis na instalao de operao, conforme
descrito no Plano de Proteo Radiolgica (PPR);
IV - realizar as monitoraes estabelecidas no Plano de Proteo Radiolgica e manter os
registros correspondentes nas instalaes de operao; e
V - ter a custdia das chaves do local de armazenamento do tipo II.
CAPTULO III
DOS ATOS ADMINISTRATIVOS E REQUERIMENTOS
Seo I
Das Generalidades
Art. 7 As autorizaes mencionadas nesta resoluo devem ser requeridas pelo Titular da
Instalao, observando-se:
I - a ordenao da resoluo especfica sobre licenciamento de instalaes radiativas e;

II - os critrios e requisitos de funcionamento, organizao, qualidade e proteo radiolgica,

constantes das resolues especficas sobre diretrizes bsicas de proteo radiolgica, e
servios de radioproteo e demais requisitos constantes desta resoluo.
Art. 8 A concesso de autorizaes constantes desta resoluo encontra-se condicionada ao
atendimento ao estabelecido na Resoluo CNEN n 112/11 Licenciamento de Instalaes
Radiativas, que dispe sobre requisitos de segurana e proteo radiolgica nas instalaes
radiativas.
Seo II
Da Autorizao para Construo
Art. 9 O Relatrio Preliminar de Anlise de Segurana (RPAS) deve ser complementado
pelos requisitos especficos da rea de radiografia industrial previstos nesta resoluo.
Art. 10 A Autorizao de Construo exigida para instalaes de armazenamento tipo I e
para instalaes de operao tipo II.
Art. 11 O requerimento para Autorizao de Construo de instalaes de radiografia
industrial deve conter, no mnimo:
I - identificao das fontes de radiao a serem utilizadas na instalao, incluindo descrio de
caractersticas de operao e conteno;
II - projeto de blindagem, incluindo:
a) memorial de clculo; e
b) definio dos parmetros adotados no dimensionamento da capacidade de armazenamento
e operao de fontes de radiao, observando os nveis de radiao para indivduos do pblico
nas reas livres da instalao;
III - descrio de sistemas de controle que devem ser adotados, de acordo com os programas
de proteo fsica e proteo radiolgica previstos nesta resoluo, incluindo:
a) restrio de acesso;
b) uso de sinalizao para demarcao de reas;
c) previso de sistemas de alarmes audiovisuais para alerta em operaes de rotina e em
emergncia; e
d) monitor de radiao de rea, de funcionamento ininterrupto, fixado prximo entrada da
instalao;
IV - identificao da ocupao da regio circunvizinha instalao, incluindo:
a) vias de acesso existentes e propostas; e
b) caractersticas de utilizao das cercanias;
V - apresentao da aprovao do rgo municipal, mediante consulta prvia, sobre o
estabelecimento da instalao de radiografia industrial no endereo proposto, conforme
legislao prpria.
1 No caso de instalaes para operao tipo II, o projeto a ser submetido CNEN deve
prever o uso de meios efetivos para pronta interrupo da irradiao no interior da instalao,
especificamente para as fontes de raios-x industrial.
2 No caso de instalaes para armazenamento tipo I, o projeto a ser submetido CNEN
deve conter as seguintes informaes adicionais:
I - previso de uso de compartimentos internos para guarda de equipamentos de radiografia
industrial, atendendo aos requisitos de proteo fsica e radiolgica; e
II - material resistente ao fogo, adotado para construo.

Art. 12 O local de armazenamento tipo I deve, alm do disposto no artigo anterior, possuir
terreno e recuo suficientes para que os veculos entrem na propriedade da empresa para as
operaes de carga e descarga dos equipamentos de radiografia gama.
Seo III
Da Autorizao para Aquisio ou Movimentao de Fontes de Radiao
Art. 13 A aprovao da aquisio de fontes fica condicionada existncia de processo de
autorizao para operao da instalao.
Art. 14 Devem ser fornecidas CNEN as seguintes informaes: dados do fornecedor, dados

das fontes e utilizao prevista.

Art. 15 No caso de instalaes para operao tipo I, devem ser ainda fornecidas as seguintes

informaes:
I - descrio da finalidade da instalao e dos procedimentos operacionais previstos;
II - caractersticas da blindagem radiolgica da cabine em condies operacionais normais,
segundo referncia e certificao do pas de origem ou outras evidncias tcnicas objetivas;
III - descrio e previso de desempenho do sistema de segurana radiolgica do conjunto;
IV - descrio dos sistemas de alarme e monitorao de rea associados ao conjunto; e
V - planejamento do arranjo local da instalao, em funo das caractersticas requeridas nos
incisos II, III e IV deste artigo.
Art. 16 No caso de transferncia de fontes de radiao entre instalaes de radiografia

industrial, o requerimento deve ser feito CNEN com antecedncia mnima de 30 (trinta)
dias, devendo ser fornecidas as seguintes informaes:
I - prazo de durao;
II - justificativa; e
III - datas de entrega e devoluo da fonte transferida.
Art. 17 No caso de a aquisio de fontes implicar em modificao da Autorizao para
Operao, o Titular da Instalao deve solicitar o aumento da capacidade operacional,
conforme prescrito na seo III.
Seo IV
Da Autorizao para Operao
Art. 18 O Relatrio Final de Anlise de Segurana (RFAS) deve ser complementado pelos
requisitos especficos da rea de radiografia industrial previstos nesta resoluo.
Art. 19 A capacidade operacional mnima requerida para uma dada instalao deve atender a
critrios de estrutura de armazenamento, equipamentos e pessoal compatveis com as suas
necessidades em termos de proteo radiolgica.
Pargrafo nico. Os requisitos para atendimento a esses critrios constam da tabela do Anexo
I.
Art. 20 No caso de aumento da capacidade operacional de fontes, deve ser requerida a
renovao ou alterao da autorizao para operao.
Pargrafo nico. O requerimento deve ser acompanhado das seguintes informaes sobre o
inventrio de fontes pretendido:
I - adequao do nmero de operadores de radiografia industrial;

II - medidores e monitores de radiao calibrados; e

III - equipamentos e acessrios de segurana.
Art. 21 No caso de instalaes para operao tipo I, as seguintes informaes devem ser
apresentadas:
I - descrio sucinta dos seguintes sistemas: cabine, equipamento emissor, dispositivos de
segurana, com apresentao das caractersticas tcnicas e previso de desempenho, relativas
segurana radiolgica;
II - descrio do arranjo fsico da instalao, com indicao das vias de circulao e controle
de acesso fonte;
III - procedimentos relativos a aes de rotina operacional; e
IV - programas, procedimentos e documentao relativos a aes ordenadas de manuteno
do sistema cabine, equipamento gerador de raios-x e dispositivos de segurana, com base em
uma classificao de prioridade dos itens importantes segurana radiolgica, como parte
integrante de um sistema de garantia da qualidade.
Art. 22 No caso de instalao para operao tipo IV, deve ser requerida a autorizao
especfica, mediante a apresentao de:
I - Formulrio para Solicitao de Autorizao Especfica para Operao em reas Habitadas
ou Vias Pblicas (SAEV);
II - PPR para Instalaes de Operao do Tipo IV, conforme captulo IV, seo VII, com no
mnimo 20 (vinte) dias de antecedncia em relao ao incio previsto de cada operao
especfica, contendo as caractersticas de cada obra e as seguintes informaes:
a) data prevista para o incio da operao;
b) avaliao da classificao geral de reas da instalao e vizinhanas;
c) documentao fotogrfica;
d) plantas e croquis;
e) anlise de segurana relativa aos itens do inciso II;
f) apresentao do termo de compromisso entre as partes envolvidas; e
g) avaliao dos resultados dos clculos bsicos de proteo radiolgica.
Art. 23 Devem ser informadas CNEN, de imediato, as datas previstas para o incio e
encerramento da operao.
CAPTULO IV
DOS REQUISITOS DE PROTEO RADIOLGICA
Art. 24 Deve ser submetido aprovao da CNEN, pelo titular da instalao de radiografia
industrial, um Plano de Proteo Radiolgica, englobando os seguintes programas:
I - controles administrativos;
II - treinamento;
III - monitorao individual;
IV - controle de equipamentos e fontes;
V - controle de reas;
VI - conduo das operaes;
VII - transporte;
VIII - proteo fsica; e
IX - emergncia.

Seo I
Do Controle Administrativo e das Notificaes
Art. 25 O programa de controle administrativo deve conter itens que descrevam a
organizao da instalao de radiografia industrial, discriminando a documentao e os
registros de controle e verificao que integram o sistema de garantia da qualidade.
Pargrafo nico. Esses itens devem atender Resoluo CNEN n15/99 Garantia da
Qualidade para a Segurana de Usinas Nucleoeltricas e Outras Instalaes.
Art. 26 A instalao de radiografia industrial deve conter, no mnimo:
I - medidas organizacionais da empresa relativas proteo radiolgica, especificando
responsabilidades
II - procedimentos tcnicos e administrativos
III - normas internas de verificaes, auditorias, aes preventivas, aes corretivas e
comunicaes
IV - medidas especficas de segurana; e
V - controle de documentao.
Art. 27 A seguinte documentao e registros relativos proteo radiolgica devem ser
elaborados, conservados e mantidos na sede da instalao:
I - autorizao para operao;
II - controle de monitorao individual;
III - controle mdico;
IV - certificados de calibrao de medidores e monitores de radiao;
V - registro de aferio dos medidores e monitores de radiao;
VI - registro dos ensaios de fuga;
VII - registro de controle de fontes de radiao;
VIII - registro de monitoramento, assim compreendidos: instalaes de armazenamento,
instalaes de operao, equipamentos de radiografia gama e veculos de transporte;
IX - registro de treinamento;
X - relatrio de emergncia;
XI - registro de transporte; e
XII - registro de auditorias.
1 As instalaes de operao do tipo III e IV devero manter cpia de toda documentao e
registro de que trata este artigo sobre o inventrio de fontes, equipamentos e quadro de pessoal,
relativos instalao local.
2 Os registros descritos nos incisos I, II, IV, V, VIII e XI tambm devero ter cpias
disponveis nas instalaes para operao tipo III e IV.
Art. 28 O Titular da instalao de radiografia industrial deve providenciar o encaminhamento
de notificaes e relatrios CNEN, conforme abaixo:
I - comunicar mensalmente, por meio do formulrio de Relao de Instalaes para Operao
de Radiografia Industrial (RIORI), contendo a localizao exata de cada instalao, nome do
responsvel pela instalao, cronograma de servio e perodo (diurno ou noturno)
II - comunicar prontamente, por meio do formulrio de Cadastramento de Instalaes para
Operao de Radiografia Industrial (CIORI), o incio de operao de qualquer nova instalao
e o encerramento das que estavam operando
III - comunicar prontamente o desligamento de Indivduos Ocupacionalmente Expostos
(IOE), mantendo nos arquivos do Servio de Proteo Radiolgica os seus histricos de dose
e comprovantes de treinamento;

IV - comunicar mensalmente, por meio do formulrio de Relao de Instalaes para

Operao de Radiografia Industrial em reas Habitadas e Vias Pblicas (RIOV), a
localizao exata de cada instalao, cronograma de servio e evoluo da obra;
V - notificar imediatamente a ocorrncia de qualquer acidente ou situao de emergncia, sob
o ponto de vista de proteo radiolgica, relacionados com as atividades de radiografia
industrial e apresentar um relatrio elaborado pelo SPR, no prazo mximo de 5 (cinco) dias
teis aps a notificao imediata.
1 O relatrio deve ser apresentado no prazo mximo de 24 (vinte e quatro) horas aps a
notificao imediata, na ocorrncia de:
a) perda ou roubo de fonte de radiao
b) dose equivalente efetiva superior a 0,25 Sv
c) dose equivalente na pele superior a 2,50 Sv e
d) dose equivalente nas mos e antebraos ou ps e tornozelos superior a 2,50 Sv.
2 Deve ser apresentado, no prazo mximo de 30 (trinta) dias aps notificao imediata, um
relatrio suplementar descrevendo completamente o tratamento dado ocorrncia objeto do
relatrio inicial.
3 Devem ser registrados, individualmente, os exames mdicos de todos os IOE, com a
periodicidade e demais critrios estabelecidos pela legislao vigente na rea de sade
ocupacional.
Seo II
Do Programa de Treinamento
Art. 29 Deve ser elaborado pelo SPR um programa de treinamento para os Operadores de
Radiografia Industrial e demais IOE, em conformidade com as resolues especficas, que
abranja minimamente as informaes relativas a:
I - treinamento operacional e de reciclagem, bem como o detalhamento do regime de aulas
tericas e prticas
II - materiais didticos disponveis para as aulas tericas e prticas;
III - critrios de avaliao das provas e exames; e
IV - arquivamento dos documentos comprobatrios do aproveitamento dos alunos.
1 Devem ser mantidos registros individuais dos exames feitos para avaliao do
aproveitamento nos cursos de proteo radiolgica ministrados, juntamente com declarao
assinada pelo SPR.
2 A carga horria para o treinamento operacional a que se refere este artigo a mesma que
est estabelecida no inciso II do art. 3 da Resoluo CNEN n 144/13 Registro de
Operadores de Radiografia Industrial, salvo no caso dos demais IOE, que devero cumprir
uma carga horria mnima de 16 (dezesseis) horas.
3 O treinamento de reciclagem, de que trata o inciso I deste artigo, deve ter uma
periodicidade mnima anual, com uma carga horria mnima de 8 (oito) horas.
Seo III
Do Programa de Monitorao Individual
Art. 30 O programa de monitorao individual deve estar em conformidade com as
resolues especificas sobre diretrizes bsicas de proteo radiolgica e do servio de
proteo radiolgica devendo ser descritos os mtodos de clculo para avaliao de doses
decorrentes das operaes de radiografia industrial, para posterior comparao com os dados
fornecidos pela monitorao individual.
1 Os medidores individuais de leitura indireta devem ser fornecidos por uma instituio

certificada pela CNEN, conservando-se os respectivos registros.

2 O servio de proteo radiolgica deve manter controle sobre o local, preferencialmente
em rea livre, onde so mantidos o medidor de referncia e outros que no estejam em uso.
3 As doses mensais recebidas pelos IOE devem ser registradas e arquivadas em fichas
individuais, contendo os respectivos dados pessoais, as datas de admisso na instituio e as
doses acumuladas, incluindo as anteriores s admisses, devendo ser mantidos resumo dessas
informaes nas instalaes em operao.
4 Os IOE que operam exclusivamente aparelho emissor de raios-x instalado em cabine
blindada fixa esto dispensados do uso de medidores individuais de leitura direta.
Seo IV
Do Programa de Controle de Equipamentos e Fontes de Radiao
Art. 31 O programa de controle de equipamentos e fontes de radiao deve estar em
conformidade com a resoluo especfica sobre servios de proteo radiolgica e constar de
dois subprogramas, assim discriminados: de equipamentos de proteo radiolgica; e de
equipamentos, fontes e acessrios de radiografia industrial.
Subseo I
Dos Equipamentos de Proteo Radiolgica
Art. 32 O subprograma de controle de equipamentos de proteo radiolgica deve estar em
conformidade com a resoluo especfica sobre servios de proteo radiolgica, abrangendo
medidores e monitores de radiao.
Art. 33 Devem ser observados, quanto aos equipamentos e instrumentao relacionados
proteo radiolgica, os procedimentos e parmetros de operao e manuteno em
conformidade com os manuais dos fabricantes, devendo todos os monitores e medidores de
radiao ser calibrados anualmente por um laboratrio de metrologia acreditado pela CNEN,
conservando-se os respectivos registros.
Pargrafo nico. Os monitores individuais de leitura direta com alarme sonoro, com opcional
de integrador de dose e os medidores de radiao fixos devem ser calibrados a cada dois anos.
Art. 34 Uma instalao de radiografia industrial deve possuir medidores individuais de leitura
indireta, monitores individuais e medidores de radiao portteis que satisfaam os seguintes
requisitos:
I - bom estado de conservao
II - capacidade de medir taxas de dose entre 1 Sv/h e 10 mSv/h, em exposies de rotina; e
III - conformidade de projeto, ensaios e calibrao de medidores e monitores portteis de taxa
de exposio de raios-x e gama, para uso em radioproteo.
Art. 35 O nmero de monitores e medidores individuais e monitores de radiao a serem
fornecidos pela instalao deve ser compatvel com o seu inventrio de fontes, devendo estar
disponveis pelo menos:
I - nas instalaes de operao tipo II e instalaes de armazenamento tipo I, 1 (um) monitor
de radiao permanentemente ligado, com alarme sonoro e visual;
II - no Estado da Federao onde estiver sendo realizada a operao de radiografia industrial,
ao menos 1 (um) medidor de radiao porttil com escala de 10 mSv/h a 100 mSv/h, para
casos de acidente, ou em nmero maior em situaes de emergncia
III - em toda a instalao de operao, ao menos 1 (um) medidor de radiao que seja capaz
de medir taxas de dose entre 1 Sv/h e 10 mSv/h;

IV - medidor individual de leitura indireta para todos os IOE; e

V - monitor individual de leitura direta com alarme sonoro (bip), com opcional de integrador
de dose, para cada IOE.
Pargrafo nico. A instalao deve possuir um efetivo de 30% (trinta por cento) de
equipamentos de reserva com as caractersticas citadas neste artigo, para substituio
imediata, quando necessrio, alm de
possuir medidores de radiao para casos de acidente ou situaes de emergncia, conforme
disposto nesta resoluo.
Art. 36 Os equipamentos de proteo radiolgica devem sofrer aes de manuteno
preventiva e corretiva.
1 A aferio dos medidores e monitores de radiao devem ser realizadas regularmente,
conservando-se os registros.
2 Os monitores e medidores de radiao, aps as aes de manuteno corretiva, devem ser
enviados a laboratrios certificados pela CNEN para nova calibrao.
3 Devem ser verificadas as condies de calibrao de monitores e medidores, bem como
de sua aferio, antes do uso, conservando-se os respectivos registros.
4 Os monitores e medidores de radiao devem ser devidamente identificados com dados do
fabricante.
Subseo II
Das Fontes de Radiao e Acessrios
Art. 37 O subprograma de controle de equipamentos, fontes e acessrios de radiografia
industrial deve estar em conformidade com a resoluo especfica sobre servios de proteo
radiolgica, incluindo equipamentos de radiografia gama e respectivas fontes radioativas
incorporadas, equipamentos de raios-x e respectivos acessrios.
Pargrafo nico. O subprograma deve abranger o controle sobre as aes de inspees
regulares atendendo s necessidades de manuteno preventiva e corretiva dos aparelhos de
raios-x, dos equipamentos de radiografia gama e acessrios, conforme instrues do
fabricante.
Art. 38 Deve ser mantido um registro atualizado do controle de inventrio de fontes,
contendo, no mnimo, as seguintes informaes:
I - fontes de gamagrafia:
a) smbolo do radionucldeo e sua atividade inicial;
b) nmero de srie da fonte;
c) data de aquisio;
d) fornecedor;
e) autorizao da CNEN;
f) nmero de srie do equipamento de radiografia gama; e
g) data e destino dado ao rejeito, quando a fonte deixar de ser utilizvel;
II - equipamentos de raios-x:
a) fabricante, modelo e nmero de srie;
b) tenso (kV) e corrente (mA);
c) data da aquisio;
d) fornecedor;
e) autorizao da CNEN; e
f) data e destino dado aos equipamentos desativados.
Pargrafo nico. Devem ser mantidos atualizados os registros relativos relao,

movimentao e localizao das fontes de gamagrafia, fontes de aferio e equipamento de

raios-x.
Art. 39 Para os equipamentos de radiografia gama e acessrios devem ser verificados os
seguintes itens, de acordo com a NORMA ABNT NBR 8670, de 11/1984, que estabelece os
requisitos e condies necessrias para equipamentos destinados radiografia gama:
I - identificao;
II - tampas nas extremidades;
III - ala para transporte;
IV - sistema de travamento;
V - indicador da posio da fonte no irradiador;
VI - sistema de acoplamento com o controle remoto e tubo guia;
VII - estado geral de conservao do conjunto irradiador-controle remoto-tubo guia;
VIII - estado de conservao do canal interno (teste de fuga);
IX - engate do cabo de comando (gabarito);
X - compatibilidade dos comprimentos do cabo de comando e tubo guia;
XI - fixao do terminal de exposio do tubo guia; e
XII - eficincia da blindagem.
1 O irradiador de radiografia gama e acessrios devem possuir certificado de vistoria
fornecido por instituio acreditada pela CNEN, dentro do prazo de validade, no qual devem
constar os resultados da verificao referida no caput deste artigo.
2 A vistoria que trata o pargrafo anterior deve ser realizada num prazo mximo de 24
(vinte e quatro) meses para fontes de Ir-192, Se-75 e Yb-169 e de 60 (sessenta) meses para
fontes de Co-60.
3 O irradiador deve ter placa de identificao que deve ser verificada regularmente, a fim de
assegurar a legibilidade dos nmeros de modelo e de srie, do nome da empresa proprietria,
do smbolo internacional de presena de radiao, do radioistopo utilizado, da capacidade
mxima do irradiador em becquerel e dos dizeres: PERIGO RADIOATIVO.
Art. 40 O irradiador de radiografia gama e acessrios devem ser submetidos vistoria de que
trata o 1 do Art. 36, quando ocorrerem as seguintes condies:
I - o irradiador for recarregado com fonte nova;
II - o irradiador apresentar problemas operacionais e;
III - ocorrer um incidente que envolva choque mecnico e implique em dvida quanto
integridade do porta-fonte, trava e outros dispositivos do irradiador.
1 Quando recarregado, o irradiador deve ser monitorado e nova fonte deve ser identificada
por placa contendo, no mnimo, as seguintes informaes:
I - smbolo do radionucldeo
II - nmero de identificao da fonte selada
III - atividade da fonte radioativa; e
IV - data da atividade inicial da fonte radioativa;
2 A liberao do conjunto fonte, irradiador e acessrios deve ser acompanhada dos seguintes
documentos:
I - certificado de fonte selada;
II - certificado de vistoria do irradiador e acessrios;
III - tabela de decaimento da fonte; e
IV - documentao de transporte, devendo constar: envelope de emergncia, ficha de
emergncia, declarao do expedidor de materiais radioativos e ficha de monitorao da carga
e do veculo.
3 Deve-se proceder ao levantamento radiomtrico do irradiador de radiografia gama,

visando obedincia aos limites de dose das resolues aplicveis da CNEN.

Art. 41 Deve ser prevista a elaborao de procedimentos para os ensaios de fuga para as
fontes de Co-60, a serem realizados a cada 12 (doze) meses para fontes acima de 370 GBq (10
Ci) e a cada 24 (vinte e quatro) meses para fontes abaixo dessa atividade, mantendo
arquivados os respectivos registros.
Art. 42 A troca de fontes radioativas deve ser realizada em instalao reconhecida pela
CNEN para esse fim.
Pargrafo nico. Em situaes operacionais especficas previstas no PPR, tal ao pode ser
executada pelo SPR, mediante a utilizao de instalaes e equipamentos adequados, seguida
de nova verificao prevista no Art. 37.
Art. 43 O transporte de fontes de radiao deve atender aos requisitos previstos na Seo VI,
Do Programa de Conduo das Operaes, desta resoluo.
Art. 44 Dever ser informado o destino a ser dado s fontes de radiao consideradas como
rejeito, devendo essas fontes serem armazenadas provisoriamente em local adequado, com os
requisitos prescritos nesta resoluo.
Pargrafo nico. No caso dos equipamentos de raios-x, deve ser informado o destino de tubos
ou ampolas, aps serem retirados de operao ou do imobilizado da instalao, que atenda
legislao especfica do Pas para rejeitos industriais.
Art. 45 Em instalaes de armazenamento tipo II, os equipamentos de radiografia gama
devem ser guardados em local que satisfaa aos seguintes requisitos:
I - estar localizado em rea supervisionada;
II - ser provido de trancas;
III - ser suficientemente blindado, de modo a garantir que os nveis de radiao em locais
externos, normalmente acessveis, estejam de acordo com os limites estabelecidos pela CNEN
para indivduos do pblico;
IV - ser exclusivo e ter dimenses suficientes para a guarda de at 4 (quatro) equipamentos de
radiografia gama, evitando assim o empilhamento dos mesmos;
V - possuir dispositivos de trancas contra roubos ou violao sob a guarda do Operador de
Radiografia Industrial II;
VI - ser construdo com material resistente ao fogo;
VII - ser acessvel apenas a pessoal autorizado e ser visivelmente sinalizado com cartazes que
contenham o smbolo internacional de radiao ionizante;
VIII - possuir cartaz contendo o nome e endereo da sede da instalao de radiografia
industrial, telefone dos supervisores de proteo radiolgica e das autoridades competentes, e
IX - possuir terreno e recuo suficientes para que os veculos entrem na propriedade da
empresa para as operaes de carga e descarga dos equipamentos de radiografia gama.
Pargrafo nico. Toda instalao de Armazenamento Tipo II deve ser comunicada CNEN,
mediante envio do formulrio de Cadastramento de Instalaes para Operao de Radiografia
Industrial (CIORI).
Art. 46 O equipamento de raios-x deve atender aos seguintes requisitos:
I - documentao fornecida pelo fabricante relativa s caractersticas tcnicas, especificaes
de desempenho, instrues de operao, de manuteno e proteo radiolgica;
II - certificao de blindagem do cabeote quanto radiao de fuga, emitida pelo fabricante e
testes peridicos de fuga, cujo procedimento deve ser previsto no PPR;

III - componentes como gerador, tubo, cabeote e sistema de colimao devem possuir,
mediante etiqueta ou placa afixada em local visvel, a seguinte identificao: fabricante,
modelo, tipo e nmero de srie;
IV - em instalaes de operao dos tipos I e II, a emisso de raios-x, durante a exposio,
deve ser indicada por um sinal sonoro e luminoso;
V - o equipamento de raios-x deve ser provido de um dispositivo de segurana que corte
automaticamente a exposio quando acionado.
Seo V
Do Programa de Monitorao de reas
Art. 47 O programa de monitorao de rea deve estar em conformidade com as resolues
especficas sobre diretrizes bsicas de proteo radiolgica e dos servios de proteo
radiolgica, em decorrncia das atividades de radiografia industrial prescritas no Art. 3 desta
resoluo.
Art. 48 O programa de monitorao de rea deve prever, no mnimo, os seguintes itens de
controle e verificao:
I - avaliao e classificao das reas da instalao;
II - procedimento para o controle de acesso s reas supervisionadas e controladas;
III - procedimento para sinalizao das reas supervisionadas e controladas;
IV - procedimento para monitorao de reas; e
V - procedimento para o controle e segurana das atividades envolvendo as fontes de radiao.
Seo VI
Do Programa de Conduo das Operaes
Art. 49 Deve ser elaborado um programa de conduo das operaes que atenda aos
requisitos de proteo radiolgica nas instalaes de radiografia industrial.
Art. 50 O programa de conduo das operaes deve adotar um procedimento de irradiao
que leve em conta os seguintes tpicos:
I - as operaes em instalaes para operao devem contar com um procedimento especfico
de proteo radiolgica para condies normais de trabalho;
II - deve ser designada pelo SPR a quantidade de pessoas necessrias para controlar a rea
supervisionada; e
III - as operaes de radiografia industrial no podem ser executadas por um nico IOE,
exceto nos casos de instalaes de operao tipo I, conforme previsto na tabela do Anexo I.
Art. 51 O Servio de Proteo Radiolgica deve ter disponvel para utilizao imediata, e em
quantidade suficiente, material e equipamento auxiliar de rotina, a serem especificados no
PPR, devendo incluir, no mnimo: cordas, sinais luminosos, placas de sinalizao, blindagens
e gabaritos de testes dos engates, alm dos medidores e monitores, de rea e individuais,
prescritos nos artigos 30 a 35 desta resoluo.
Art. 52 O Programa de Conduo das Operaes em Instalaes do Tipo IV deve abranger a
elaborao de um PPR especfico contendo as seguintes informaes:
a) avaliao de sistemas de proteo fsica;
b) programa de emergncia;
c) procedimentos de proteo radiolgica;

d) controles administrativos;
e) classificao geral de reas da instalao e vizinhanas;
f) especificaes tcnicas de equipamentos e fontes;
g) requisitos de pessoal, conforme a tabela do Anexo I desta resoluo;
h) medidas de segurana operacional; e
i) clculos bsicos de proteo radiolgica.
Pargrafo nico. O programa estabelecido no caput deste artigo pode ser apresentado
separadamente do Plano de Proteo Radiolgica.
Seo VII
Do Programa de Transporte
Art. 53 Dever ser elaborado um programa de transporte de fontes de radiao, em
conformidade com a resoluo especfica sobre transporte de material radioativo, bem como
com outros requisitos contidos em regulamentaes especficas para transporte areo, terrestre
e hidrovirio em vigncia no Pas.
Art. 54 Devem ser elaborados procedimentos de transporte de fontes de radiao, nos quais
constem, no mnimo, as seguintes informaes:
I - descrio do veculo para o transporte de fontes;
II - descrio dos dispositivos de segurana e sinalizao utilizados nos veculos;
III - instrues aos IOE para transporte em condies normais, de pernoite e de acidentes de
trnsito com veculos;
IV - descrio do sistema de monitorao do veculo e do embalado; e
V - definio da composio da equipe para o transporte, devendo pelo menos um dos
integrantes possuir habilitao especfica para transporte de produtos perigosos, conforme a
legislao vigente MOVIMENTAO OPERACIONAL DE PRODUTOS PERIGOSOS
(MOPP).
1 Em caso de transporte rodovirio, a embalagem de transporte da fonte de radiao deve
ser colocada em caixa metlica, sinalizada com o smbolo internacional de radiao, trancada
e fixada ao veculo, de modo que a posio da mesma permanea inalterada durante todo
percurso, devendo conter os seguintes dizeres, gravados ou pintados na sua parte externa:
PERIGO RADIOATIVO CONTM FONTE RADIOATIVA DE (NOME DO
RADIOISTOPO). Deve ser manipulada somente por pessoas que receberam instrues e
treinamentos adequados NOME DA EMPRESA NMERO DE TELEFONE.
2 Em caso de transporte areo de fontes de radiao, deve ser observada a Declarao do
Embarcador para Artigos Perigosos, conforme regulamentao para artigos perigosos da
International Air Transport Association - IATA.
3 Em caso de transporte em helicpteros ou hidrovirios, os procedimentos especficos
devem ser previstos no PPR.
Art. 55 Devem ser mantidos registros relativos movimentao das fontes e levantamentos
radiomtricos do veculo de transporte, devendo constar tais registros tambm nas instalaes
em operao.
Seo VIII
Do Programa de Proteo Fsica

Art. 56 Deve ser elaborado um programa de proteo fsica, em conformidade com a

resoluo especfica sobre proteo fsica de unidades operacionais da rea nuclear, para
prover um conjunto de medidas preventivas destinadas a:
I - segurana contra:
a) atos de sabotagem a materiais, equipamentos, fontes de radiao e instalaes;
b) remoo no autorizada de equipamentos e fontes de radiao;
c) acesso indevido de pessoas no autorizadas s reas supervisionadas e controladas da
instalao;
d) ocorrncia de incndios, exploses e outros eventos provocados pelo homem; e
e) ao de eventos produzidos por fenmenos naturais;
II - recursos para:
a) defesa do patrimnio e da integridade fsica de pessoas, materiais, equipamentos, fontes
radioativas e instalaes;
b) rpida localizao e recuperao de materiais, equipamentos e fontes desviados; e
c) estabelecimento de canais que agilizem a comunicao entre as pessoas envolvidas nesse
programa.
1 O programa de proteo fsica deve prever a implementao e manuteno de sistema
semanal para registro e controle de inventrio de fontes radioativas, devendo ser encaminhado
CNEN relatrio mensal consolidado.
2 Qualquer irregularidade verificada no inventrio semanal de fontes deve ser informado,
imediatamente, CNEN.
Seo IX
Do Programa de Emergncia
Art. 57 Deve ser elaborado um programa de emergncia com o objetivo de prevenir e dar
pronto atendimento aos casos de acidente e situao de emergncia, causados por erro
humano, falha nos equipamentos, incndio, exploso, queda, roubo ou furto, extravio,
inundao, acidente no transporte, contaminao e outros eventos que possam envolver
fontes.
Art. 58 O programa de emergncia deve assegurar que, na eventualidade de um acidente ou
situao de emergncia, sero tomadas medidas apropriadas para garantir a segurana dos
IOE e do pblico e prevenir danos propriedade e ao meio ambiente, devendo incluir, no
mnimo, as seguintes informaes:
I - estrutura organizacional para o gerenciamento adequado de acidentes ou situaes de
emergncia, definindo autoridades, responsabilidades e tarefas especficas, bem como os
meios de notificaes s pessoas e organizaes envolvidas
II - procedimentos a serem adotados durante e aps um acidente ou situao de emergncia,
bem como aqueles destinados a atender falhas operacionais de acordo com cada tipo de fonte
III - sistemtica de atualizao dos procedimentos de emergncia
IV - sistemtica de treinamento simulado do programa de emergncia
V - aes para atendimento de pessoas acidentalmente expostas a radiaes ionizantes; e
VI - relao de materiais e equipamentos de emergncia, a serem especificados no plano de
proteo radiolgica, devendo incluir, no mnimo: recipientes de emergncia, medidores
individuais de leitura direta, pinas, garras, cordas, placas de sinalizao e blindagens, alm
do medidor de radiao de rea porttil com escala de 10 mSv/h a 100 mSv/h.
1 A instalao deve ter disponvel nome, endereo e nmero(s) de telefone(s) dos SPR, de
forma que estes possam ser facilmente localizados e contatados.
2 Qualquer acidente ou situao de emergncia deve ser registrado no mesmo dia da

ocorrncia, devendo todas as comunicaes e relatrios ser arquivados, juntamente com os

resultados das investigaes realizadas.
CAPTULO V
DAS DISPOSIES FINAIS E TRANSITRIAS
Art. 59 As instalaes devem facilitar o acesso de inspetores da CNEN ou de seus
representantes autorizados, a fim de que possam realizar inspees e auditorias.
Art. 60 A CNEN pode, em caso de descumprimento dos requisitos desta ou de outras
resolues aplicveis, determinar a suspenso ou o cancelamento da Autorizao para
Operao das instalaes de radiografia industrial.
Art. 61 Esta resoluo entrar em vigor a partir da data da sua publicao, revogando-se as
disposies em contrrio, em especial a Resoluo CNEN n 31/89, que dispe sobre
Funcionamento de Servios de Radiografia Industrial.

ANGELO FERNANDO PADILHA

Presidente da Comisso

REX NAZAR ALVES

Membro

IVAN PEDRO SALATI DE ALMEIDA

Membro

CRISTOVO ARARIPE MARINHO

Membro

ISAAC JOS OBADIA

Membro

ANEXO I
Requisitos de Capacidade Operacional
TIPO DE
INSTALAO
DE
OPERAO

II

III

IV

REQUISITOS MNIMOS PARA A INSTALAO DE RADIOGRAFIA

INDUSTRIAL
EQUIPAMENTOS DE
EQUIPAMENTOS
IOE
ROTINA
DE EMERGNCIA
1 (um) SPR sem
exclusividade (limitado a
1 medidor de radiao e
quatro Instalaes de
1 monitor individual de
Radiografia Industrial) e 1
(um) Operador (I ou II) por leitura direta com alarme
sonoro (BIP), com
N.A.
turno por Instalao de
opcional de integrador de
Radiografia Industrial
dose, por equipamento de
1 (um) IOE por
raios-X
equipamento de instalao
de operao
1 medidor de radiao
1 medidor de radiao
2 (dois) SPR, sendo um
por
fonte
de
radiao
e
1
(100mSv/h) por
exclusivo da instalao, por
monitor individual de
Unidade Federativa e
Instalao de Radiografia
leitura
direta
com
alarme
materiais e
Industrial
sonoro (BIP), com
equipamentos de
2 (dois) Operadores (I ou II) opcional de integrador de emergncia, conforme
por instalao de operao
dose, por IOE
inciso VI do art. 58
1 medidor de radiao
1 medidor de radiao
2 (dois) SPR exclusivos por
por
fonte
de
radiao
e
1
(100mSv/h), por
Instalao de Radiografia
monitor individual de
Unidade Federativa, e
Industrial
leitura direta com alarme
materiais e
2 (dois) Operadores, sendo
sonoro (BIP), com
equipamentos de
pelo menos um Operador II, opcional de integrador de emergncia, conforme
por instalao de operao
dose, por IOE
inciso VI do art. 58
1 medidor de radiao
(100mSv/h) por
2 (dois) SPR exclusivos por
Unidade Federativa, 1
Instalao de Radiografia
1 medidor de radiao
monitor individual de
Industrial
por fonte de radiao, e
leitura direta com
1 monitor individual de
alarme sonoro (BIP),
leitura direta com alarme
com opcional de
sonoro (BIP), com
integrador de dose,
2 (dois) Operadores II por opcional de integrador de
por IOE e materiais e
dose, por IOE
instalao de operao
equipamentos de
emergncia, conforme
inciso VI do art. 58