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Gravedad 0API: La densidad del petrleo se expresa normalmente en gravedad API donde
Un fluido con una gravedad especifica de 1,0 g cm~ 3 (agua dulce, el agua salada 1,3 g cm 3)
tiene una gravedad API de 10. En funcin de su grado API podemos hablar de: 1) Petrleos
pesados son aquellos con gravedades API de menos de 200 (es decir con una gravedad
especifica > 0,93). Este tipo de petrleos es el de menor valor comercial y de mas dificil
extraccin. 2) Petrleos normales, con un valor de gravedad API entre 20 y 400 (gravedad
especica entre 0,83 y 0,93). 3) Petrleos ligeros, son los que presentan una gravedad API
superior a 400 (es decir una gravedad especifica < 0,83). La media mundial esta en 33API.
Viscosidad: La viscosidad es la friccin interna dcl fluido que causa la resistencia a cambiar
de forma. La viscosidad es realmente una medida del stress de cizalla por unidad de
tiempo. La viscosidad varia con la densidad y por tanto 'rl es funcin del nl de tomos de
carbono y de la cantidad de gas disuelto en el crudo. La 'rl de los crudos ligeros es inferior a
30 mPa, siendo los valores mas frecuentes de 0,5-0,6 mpa (viscosidad de la gasolina). Los
crudos pesados (asflticos) tienen valores de 'rl de 50000 - 100000 mPa (las arenas asfltcas
de Athabasca presentan viscosidades de 106 mPa, siendo los crudos con esta viscosidad
denominados alquitranes naturales) presentando grandes dificultades de recuperacin.
Otros parametros de inters: Otro indicador de viscosidad es el denominado Punto Puro,
que es la temperatura mas baja a la cual el crudo fluye (bajo condiciones controladas)
Puntos puros de + 400C -- crudos pesados con ceras
Puntos puros de - 360C -- crudos ligeros.
Significado prctico del n de carbonos: Existe un limite en el numero de carbonos entre el
gas y el crudo, este limite corresponde a 4 carbonos. El refinado del crudo permite obtener
por destilacin o fraccionamiento (calentamiento) los productos deseados. En general el
orden de destilacin es el siguiente:
Gasolina y nafta (con benceno y otros hidrocarburos voltiles, de 4 a 10 tomos de C)
Kero seno y petrleos para iluminacin (11 - 13 C)
Gas oils ligeros y diesel (14-18 C)
Gases pesados y gas ol de calefaccin (19-25 C)
Lubricantes y fuel ol ligeros (26-40 C)
Aceites residuales y fuel ol pesado (mas de 40 C).
Origen biolgico del petrleo: Evidencias sobre el origen biolgico del petrleo: 1)
Analoga con el carbn: 2) Interrelacin entre los procesos de formacin y acumulacin de la
materia orgnica dispersa y los procesos sedimentarios; 3) Los hidrocarburos se encuentran
asociados a formaciones sedimentarias que no solo constituyen el almacn sin tambin el
medio donde se generan; 4) La relacin C' 3/ C12 de los hidrocarburos es semejante a la
relacin de istopos de la materia orgnica (ligeros), no mostrando semejanzas al C02
atmosfrico o la existente en las rocas carbonatadas. 5) Presencia de los denominados
"marcadores biolgicos y fsiles bioqumicos" que son compuestos de procedencia orgnica.
As mismo la presencia de compuestos nitrogenados (caractersticos de los seres vivos) y
restos identificables de animales y plantas, denominados macerales, son otros criterios que
corroboran la teora orgnica.
Produccin y acumulacin de la M.O.:
El ciclo del Carbono: Los hidrocarburos son solo un estadio de transicin en el ciclo del
carbono. El ciclo del carbono se inicia con la fotosntesis de plantas y algas marinas mediante
la cual convierten el C02 atmosfrico y contenido en el agua del mar en C y O usando la
energa proporcionada por la luz del sol. El CO 2 es reciclado de diferentes maneras:
respiracin de plantas y animales (de vuelta a la atmsfera); descomposicin bacteriana y
oxidacin natural de la materia orgnica muerta; combustin de los combustibles fsiles
(natural y ocasionada por el hombre). Una pequea parte de carbono escapa a este ciclo al
depositarse en medios donde la oxidacin a CO2 no puede producirse.
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Lpidos: Grasas animales, aceites vegetales y ceras. Son los compuestos orgnicos mas
prximos en composicin qumica al petrleo.
Ligninas, taninos y resinas: Son componentes normales de la plantas superiores. La lignina
es la sustancia soporte, mientras que los taninos son sustancias colorantes que pueden
encontrarse tanto en algas y hongos como en plantas superiores. Relacionados con este grupo
tendriamos tambin las resinas y aceites esenciales.
Principales ambientes de sedimentacin de las rocas madre:
Lagos: Son los ambientes de sedimentacin de rocas ricas en materia orgnica en secuencias
continentales mas importantes. Deben presentar durante perodos intervalos de tiempo
geolgicamente significativos, condiciones de anoxia. Las condiciones de anoxia en lagos
"permanentes~' se producen por estratificacin de la columna de agua.
La fuerza del viento origina la mezcla de la totalidad de la columna de agua en lagos someros
lo que produce buena oxigenacin del fondo. En los lagos profundos solo las capas superiores
se ven afectadas por esta mezcla de agua.
- Las amplias variaciones estacinales originan la inversin en la columna de agua. Las aguas
fras y densas de los rios con grandes cantidades de oxgeno disuelto se hunden en los lagos
de clima templado originando su oxigenacin. Lagos en climas templados: Todos los lagos
localizados en climas templados son oxigenados. Lagos en climas clidos tropicales: El agua
en los rios es mas clida y menos densa, transportando menos oxgeno. Estas condiciones
favorecen el desarrollo de la anoxia. Un el ligero enfriamiento en los lagos tropicales puede
originar corrientes de convencin que pueden llegar a afectar a la totalidad del cuerpo de
agua produciendo mezcla y oxigenacin del fondo. En este tipo de clima el aporte continuo
de agua a lago asegura un nivel constante del lago. Lagos en climas clidos ridos: Cuando
no se llega a producir desecacin total, las altas tasas de evaporacin pueden producir anoxia
al producir una estratificacin por salinidades (importante papel en bajas latitudes).
- Aporte de clsticos a los lagos:
- Aporte de materia orgnica al sedimento en los lagos: Producida dentro del lago '1autctona"
constituida por algas y bacterias. Transportada al interior del lago desde el rea de drenaje
"aloctona' constituida fundamentalmente por plantas superiores. En los lagos de pequeo
tamao el aporte de dsticos y de materia orgnica aloctona es dominante, mientras que en
los grandes lagos el aporte de terrgenos y de materia orgnica aloctona se concentra en los
mrgenes mientras que en el centro del lago se produce la sedimentacin del materia orgnica
constituida por algas y bacterias.
Deltas: Los deltas constituyen uno de los ambientes de sedimentacin de rocas madre mas
importante. Los deltas constructivos (dominados por la accin fluvial y de las mareas} se
caracterizan por ambientes de baja energa en la parte superior del delta, lo cual favorece la
sedimentacin de rocas madre. Los deltas destructivos o estticos (dominados por el.oleaie)
constituyen un ambiente menos favorable.
- Aporte de materia orgnica en los deltas: Algas de agua dulce (fitoplancton) y bacterias; en
los subambientes de lagos pantanos y canales abandonados en la llanura del delta.
Fitoplancton marino y bacterias: se localizan en el frente deltaico y reas de prodelta. El
frente deltaico es un ambiente de alta energa con condiciones oxdantes, sin embargo las
altas tasas de acumulacin de sedimentos permiten la preservacin de parte de la materia
orgnica que aparece dspersa, por lo que solo se genera gas. La vegetacin que crece sobre la
llanura deltaica contribuye con grandes cantidades de materia orgnica. Los lugares mas
favorables de acumulacin son las turberas pantanosas localizadas entre los
interdistribuitarios, donde se forman "in situ" carbones. En la llanura deltaica inferior donde
las aguas son de tipo salobres-salinas (debido a la influencia marina) dornina el manglar
pantanoso. El mangral atrapa un importante volumen de los restos de plantas procedentes de
la llanura superior deltaica, siendo las costas dominadas por este tipo de ecosstema un
importante medio de sedimentacin de rocas madre (dando lugar a rocas madre de petrleos
con alto contenido en ceras.
Cuencas marinas: Las rocas madres marinas pueden tener su origen tanto en cuencas
confinadas, como el Mar Negro, el Bltico o el Lago Maracaibo o en cuencas marinas
abiertas y taludes continentales.
1) Cuencas confinadas: Limitadas en extensin mediante masas continentales. cadenas
montaosas o islas, pero mantienen alguna conexin con el mar abierto. El intercambio de
agua es limitado y la cuenca presenta estratificacin de las capas de agua (reduccin del
aporte de oxgeno) y por tanto pueden darse condiciones de anoxia en el fondo de la cuenca.
Existen bsicamente dos situaciones: Balance positivo de agua; se produce cuando la salida
de agua dulce (capa superior) excede la salida relativamente pequea de agua salina (capas
profundas). Esta situacin es tpica de los climas hmedos. La mayoria del movimiento de
agua tiene lugar en las capas superficiales permitiendo la estratificacin de las aguas
profundas. Balance negativo de agua: se produce cuando la entrada de aguas ocenicas
dominan sobre una relativamente escasa entrada de agua dulce. Esto frecuentemente se
produce en climas ridos donde las altas perdidas por evaporacin en las superficie origen el
hundimiento de las aguas oxigenadas.
2) Taludes continentales con 'upwelling": La alta productividad orgnica origina una alta
demanda de oxgeno y condiciones de anoxia en el fondo de la cuenca al producirse la
degradacin de la materia orgnica.
3) Cuencas marinas abiertas con aporte mnimo de oxgeno: En todos los ocanos existe una
capa meda de mnima oxigenacin una profundidad entre 100 a 1000m. Esta capa se
encuentra originada por la degradacin de la materia orgnica que cae desde la zona fotica
productiva situada por encima. Bajo esta zona media, el contenido en O2 se incrementa por la
influencia de las corrientes fras y densas, con un alto contenido en oxgeno. Estas corrientes
impiden que la capa meda de mnima oxigenacin adquiera condiciones de anoxia.
Transformaciones de la M.O. en petrleo:
Degradacin bioqumica: La materia orgnica sedimentada en presencia de bacterias es
oxidada a compuestos inorgnicos (mineralizacin) utilizando el oxidante disponible (02 en
medios oxigenados) que proporcione la mas alta entalpia libre por mol de compuesto
orgnico oxidado. En condiciones anaerobias las bacteria actan de modo preferente sobre
determinados sustratos. Por ejemplo la bacteria Desulfovibrio utiliza el oxigeno de los grupos
SO-24 (disulfato) reduciendo el azufre a S-2 en condiciones aerobias. El H2S (acido
sulfhdrico), que emana de los sedimentos es oxidado a SO-24 por la accin de las bacterias
Thiobacillus. Si el agua no contiene suficiente O2, las bacterias oxidantes no pueden actuar
(pasamos a condiciones anaerobias) y se produce acumulacin de H 2S y de S libre
desapareciendo todo tipo de vida excepto la anaerobia (tanto por ausencia de 02 como por la
toxicidad del H2S). Este fenmeno se ve favorecido por la restriccin en la circulacin del
agua, impidiendo el aporte de O2.
La actividad bacteriana (aerobia y anaerobia) contina hasta que se establecen condiciones
que impiden o inhiben su existencia. Entre estas condiciones estn: - Los ambientes txicos
(con H25 o por la presencia de fenoles). - El agotamiento de portadores de oxigeno. -Las
caracteristicas fisicas de presin y temperatura que se alcanzan en el progresivo
enterramiento del sedimento. A consecuencia de ello la degradacin raramente alcanza la
totalidad de la materia orgnica.
Policondensacin e insolubilizacin: Proceso que es competitivo con la degradacin.
Muchas de las molculas presentes en los organismos "muertos' 1 son muy reactivas
qumicamente y espontneamente reaccionan entre si para dar otro tipo de polimeros con
estructuras al azar, resistentes a la degradacin anaeroba usualmente muy especfica. Estos
compuestos denominados geopolmeros (s.l.) son relativamente estables y preservan la
transformacin o degradacin progresiva del petrleo a gas. Solo las fracciones inestables son
capaces de sufrir craking secundario. Modelo de Unger: C15 + (crudos pesados) fraccin
inestable; C6~14 (crudos ligeros) fraccin inestable; C2 - C5 (gas hmedo) fraccin inestable; C1
(gas seco, metano) fraccin estable; Carbn (residuo carbonoso slido) fraccin estable
Criterios basados en la quimica orgnica:
Relaciones atmicas, Carbono retornable e ndice de hidrocarburos ndice de Hidrocarburos
(Hydrocarbon Generation ndex, HGI). Durante la alteracin postsedimentaria los
compuestos saponificables de la materia orgnica son progresivamente transformados a
productos no saponificables (productos no hidrolizables; hidrocarburos y esteroides).
La saponificacin es la reaccin de los cidos orgnicos con potasa custica (KOH) o
hidrato sdico (NaOH) dando productos potsicos). La conversin completa se produce
cuando el Indice de Generacin de Hidrocarburos = 100.
Carbono orgnico total (TOC Total Organic Carbn): El TOC es la medida del carbono
presente en una roca, tanto en forma de kerogeno como de bitumen. Una vez tratada la
muestra con cido para eliminar el contenido en carbonatos, se mide a continuacin el CO2
producto de la combustin a 1000C. Los valores de TOC de las rocas madres son en general
muy bajos, siendo con frecuencia inferiores al 2%. Un contenido del 0.5% de TOC es, en
general, aceptado como el contenido mnimo para una lutita, estando el valor minimo para los
carbonatos por debajo de ese contenido. En cualquier caso por debajo de valores de 0.5% de
TOC no hay posibilidad generar suficiente petrleo para saturar la roca, pero la existencia de
rocas con un TOC superior al 0.5% no es tampoco garanta de roca madre, ya que si el
carbono es inerte no se generaran hidrocarburos. La determinacin del contenido en TOC de
una muestra se obtiene normalmente mediante tcnicas de anlisis de laboratorio.
Cantidad de extracto soluble (OE - Bitumen): El extracto soluble (OE) de la roca madre
refleja el contenido en petrleo y por tanto varia con su madurez. Es la fraccin que se
obtiene al tratar la muestra con disolventes orgnicos polares (bitumen).
Rock pyrolisis - Potencial gentico del kerogeno: Rock pyrolisis: (Pirolisis ROCK-EVAL).
El mtodo se basa en detectar de modo selectivo los compuestos hidrogenados y oxigenados
generados por pirolisis en una atmsfera inerte de helio. La pirolisis es realiza en un intervalo
de temperaturas que evita la liberacin de compuestos oxigenados desde la materia mineral,
especialmente la liberacin del CO 2 a partir de los carbonatos. Mediante este mtodo se
obtiene: Tipo de kerogeno; Grado de maduracin; Potencial petrolfero.
Unos 100 gr de muestra molida se colocan en un horno a 250 0C de temperatura y atmsfera
inerte. La temperatura se eleva hasta 5500C y se registra la evolucin en la generacin y la
cantidad de productos hidrocarburados mediante un detector de ionizacin de Hama (flame
ionization detector, FID) en funcin del tiempo. Mediante este procedimiento se detectan tres
picos conocidos como S1, S2 y S3 que son expresados en miligramos por gramo de muestra
original o kilogramos por tonelada.
El pico S1 representa los hidrocarburos generados a baja temperatura (por debajo de 3000C) y
que representan los hidrocarburos libres o absorbidos (Bitumen). Hidrocarburos que
realmente existan en la roca antes de la pirolisis.
El pico S2 se produce al alta temperatura por rotura trmica del kerogeno, indicando esta
temperatura del pico de S2 la madurez de la roca madre. (Potencial de generacin de la roca)
El pico de S3 registra los compuestos oxigenados voltiles (C02 y H20) se registran en otro
detector de conductividad trmica diferente originando el pico de S3.
El tipo de kerogeno en la roca madre es indicado por el NDICE DE HIDRGENO donde se
S 100
mg g 1orgC 1 Esta relacin expresa la
combinan el pico de S2 y el TOC HI 2
TOC
fraccin del contenido en materia orgnica que puede sufrir pirolisis (la parte til), mientras
que el resto corresponde a carbono inerte incapaz de ser fuente de petrleo. ndices de
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Hidrgeno inferiores a 50 mg g~' org C~' implican que el kerogeno esta constituido
principalmente por kerogeno inerte. Valores superiores a 200 mg g~ org C~ 1 sugieren la
presencia de cantidades significativas de kerogeno rico en hidrocarburos (fuente de petrleo).
El ndice de hidrgeno puede ser superior a 900 mg g~ org C~' en lutitas bituminosas.
La relacin entre el pico de S3 y el TOC es conocida como NDICE DE OXGENO
S 100
OI 3
mg g 1orgC 1
TOC
El potencial gentico vendr dado por S1+S2: S1 + S2 <2kg t-1 son rocas madre no productivas.
S1 + S2 entre 2kg t-1 y 5kg tt- se generan cantidades significativas de petrleo, pero poco
importantes desde el punto de vista de la expulsin. S1 + S2 entre 5 a 10kg t-1 tienen capacidad
de expulsin de parte dcl petrleo que generan. S 1 + S2 > 10kg t-1 son consideradas ricas,
siendo segura la expulsin del petrleo.
Nivel de maduracin trmica o tasa de transformacin esta indicado por S1/(S1 + S2)
Mediante la Tasa de Transformacin, (TR) se obtiene la relacin entre los hidrocarburos que
realmente genera el kerogeno frente a su potencial gentico. Es funcin de la temperatura, la
subsidenca y la tectnica.
La Temperatura Mxima de generacin de hidrocarburos es otro indicador de inters. En
kerogenos de tipo III (tipo III pobre o IV del IFP) es un excelente indicador de los estados de
alta evolucin.
Cromatografia de Gases: Es una tcnica de separacin de los compuestos individuales de
los hidrocarburos de la mezcla general. Una de las mas practicadas es la cromatografia de
gases sobre pirolisis (pyrolsis gas-cromatography PGC) que permite una estimacin de la
capacidad de generar petrleo frente al gas de una muestra de kerogeno.
Relaciones moleculares para determinar la madurez: Las diferencias entre las molculas
precursoras de los hidrocarburos y las molculas de los hidrocarburos se deben
principalmente a la perdida de grupos funcionales oxigenados. Estas perdidas se producen
por descarboxilacin, deshidratacin y reduccin. Nos permiten estimar el grado de madurez
de una determinada muestra de crudo. La alteracin trmica de la matera orgnica tiene lugar
entre 40 y 200C durante la catagnesis. Los cambios en las molculas se estudian mediante
Cromatografia de gases-Espectrometria de masas. Se emplean tres tipos de molculas: a)
Esteranos: Derivan de los esteroles de las algas. Son molculas tridimensionales por lo cual
tiene isomeria ptica (,). Se puede determinar la madurez de una muestra mediante:
producto / producto + reactivo. Otro criterio empleado es la aromatizacin de los esteroles
que se produce durante la diagnesis temprana. Por este proceso los esteranos se transforma
en esteranos monoaromticos. Con el incrementos de la madurez trmica los esteroides
monoaromticos se transformas en triaromticos (reaccin irreversible). Por tanto podemos
determinar la madurez de una muestra mediante la relacin: Esteranos monoaromticos /
Esteranos monoaromticos + Esteranos triaromticos. b) Hopanos: Son una serie de
molculas entre C27 a C35 que derivan de los triterperoides presentes en las bacterias. Los
organismos vivos tiene hopanoides con C22 en la posicin R, configuracin que se mantiene
durante la dagnesis temprana. Sin embargo con el incremento de la madurez pasan a tener
configuraciones donde se dan tanto el C22R y el C22S. La isomerizacin de los hopanoides
permite por tanto determinar la madurez mediante: C22R/C22R+C22S. c) Porfirinas:
Derivadas de la clorofila de algas y bacterias fotosintetizadoras, siendo las DPEP el tipo de
componente dominante en las etioporfirinas. Con el incremento de temperatura las DPEP
desaparecen y este comportamiento es el que sirve para determinar la madurez de la muestra:
DPEP / DPEP + Etioporfirinas
Las determinaciones geoquimicas o las relaciones moleculares permiten estimar la madurez
con las siguientes ventajas: Aplicables a muestras de hidrocarburo y a sedimentos;
Independientes del tipo de fuente de materia orgnica; No importa la edad del sedimento;
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Mas sensible a la ventana del petrleo que los mtodos pticos; Las determinaciones
moleculares responde a la temperatura y pueden ser directamente relacionas con la madurez
trmica.
Criterios basados en la descripcin visual del kerogeno
Palinomorfos- Los macerales: Son restos de lo constituyentes de la materia orgnica
fcilmente reconocibles en muchos hidrocarburos. A estos restos se les denomina "macerales"
Los principales grupos de macerales son: Vtrinita: Derivada de la lignina y la celulosa. Es
normalmente el principal componente de los denominados carbones hmedos generando
fundamentalmente gas. Inertita: Tambin derivada de la lignina y de la celulosa de las
plantas pero ha sido oxidada, carbonizada o atacada biolgicamente. De modo general se
acepta que la cantidad de hidrocarburos producida por la inertita es despreciable. g'cnerando
pequeas cantidades de gas. Exinita: Todos los macerales de la exinita tienen potencial de
generacin de hidrocarburos. En este grupo se incluyen varios macerales: Alginita: Derivada
de las algas. Puede dar lugar ocasionalmente a acumulaciones de carbn. Las algas
responsables de esta alginitas son similares a la actual Brotrycoccus de agua dulce.
Esporinita: Derivada de las esporas y polen de plantas (que son especialmente ricos en lpidos
(50%) y pueden ser por tanto una excelente fuente de hidrocarburos). Resinita: Derivada de
las resinas y aceites esenciales de las plantas terrestres. Buena fuente de naftas e
hidrocarburos aromticos. Cutinitas: Derivada de la cutcula de las plantas superiores, es rica
en ceras (buena fuente de hidrocarburos). En condiciones deficientes de conservacin puede
dar lugar a gas con poco potencial en petrleo.
TAI: El color de las esporas, polen y otros microfsiles se encuentra muy relacionado con la
madurez trmica. Por ejemplo el color de las esporas varia segn una escala que comprende
desde el amarillo/naranja al marrn e incluso negro con el incremento de la madurez trmica.
Los porcentajes de estos tipos se calibran con tablas de color para establecer el ndice de
Alteracin Trmica TAl (Thermal alteration index), calibrado de 1 a 5 (1 sin alteracin, 5
alteracin severa).
Descripcin mediante luz reflejada. Medida de la reflectividad de la vitrinita: El examen
de los fragmentos del kerogeno bajo luz reflejada permite la definicin de tres grupos que en
orden de su incremento en refletancia: Grupo de la exinita; Grupo de la vitrinita; Grupo de la
inertita. La reflectividad de la vitrinita es el indicador de la madurez de la roca mas
ampliamente utilizado. Este valor que se conoce como R 0 (%) se mide sobre diferentes
partculas presentes en una muestra por lo que la dispersin del valor de R 0 (medida en %) es
elevada. Del estudio de la reflectividad de la vitrinita se obtienen secuencias de gradiente de
maduracin cuya pendiente depende del gradiente geotrmico y de la tasa de sedimentacin.
Estos valores pueden ser convertidos a carbono fijo mediante tablas estndar. La escala de
reflectividad de la vitrinita ha sido calibrada con otros parmetros indicadores de madurez y
en estudios de campo sobre reas productoras, por lo que el valor de R 0 puede emplearse para
determinar las principales zonas y umbrales de generacin (ventana de petrleo). En general
se acepta: R0 < 0,55 zona inmadura; 0,55 <RO < 0,80 zona de generacin de petrleo y gas;
0,80< RO <1,0 zona de gas condensado (crakng del petrleo a gas); l,0<RO<2,5 zona de gas
seco. Inconvenientes de esta medida: Sedimentos previos al carbonfero no existe vitrinita
(hay que emplear otros macerales); Identificacin clara de la vitrinita; Debe ser autctona y
no reciclada de otras series; La reflectividad va a depender en parte de las litologas
circundantes y su conductividad trmica.
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Ea
movilice el petrleo. Este mecanismo puede ser la sobrepresin, bajo estas condiciones el
petrleo se movilizaria mas fcilmente que el agua.
Retculo tridimensional de kerogeno: Segn este modelo los hidrocarburos generados en una
matriz de materia orgnica o kerogenica fluirian a travs de ella hasta la roca almacn, donde
las gotas de petrleo o la burbujas de gas, se unirian para desplazarse por gravedad
(flotabilidad) hasta la trampa. El petrleo se desplazaria a travs de esta red tridimensional de
kerogeno aun con permeabilidades muy bajas, ya que no existirian fuerzas interfaciales entre
el petrleo y el agua que inhibieran su movimientoLa concentracin mnima de hidrocarburos
libres, necesaria para que fluyan a travs de una red, oscila entre el 2,5 y 10%, con valores
inferiores al 1% se rompe la continuidad del retculo y aunque se forme petrleo este no
puede fluir. En cuanto al volumen de hidrocarburos libres, este va a depender del tipo de
kerogeno.
Expulsin como fase nica a travs de microfracturas: Migracin como una fase nica a
travs de microfracturas causadas por liberacin de la sobrepresin. El origen de la
sobrepresin en la roca madre es una combinacin de varios factores: generacin de gas y
petrleo, expansin de los fluidos con el incremento de temperatura, compactacin del sello
de las rocas madre o liberacin de agua al producirse la deshidratacin de los minerales de
arcilla. La conversin de kerogeno a petrleo produce un significativo aumento de volumen,
que origina un incremento de presin en los poros de la roca madre. Este incremento es lo
suficientemente importante para producir microfracturacin. Esta microfracturacin permite a
su vez una liberacin de la presin y permite la migracin del petrleo fuera de la roca madre
a niveles adyacentes porosos y permeables que constituyen los carrier beds y a partir de este
punto se produce migracin secundaria. El ciclo de generacin de petrleo, incremento de la
presin, microfracturacin, migracin del petrleo y relajamiento de la presin continua hasta
que la roca madre esta exhausta.
Eficacia de la expulsin: Solo una parte del petrleo generado es expulsado de la roca
madre. Podemos clasificar las rocas madre de acuerdo con el tipo y la concentracin inicial
del kerogeno, su ndice de generacin de petrleo (PGI: que representa la fraccin de la
materia orgnica que se transforma a petrleo), y la eficacia de expulsin de petrleo
(Petroleum Expulsin Efficiency PEE): Clase I. Kerogeno de tipo lbil> 10 kg ton -1. La
generacin comienza a 100C con la generacin de fluidos ricos en petrleo, rpidamente se
satura la roca y entre los 120 y 150C, el 60-90% del petrleo es expulsado. El resto es
crakeado a gas a altas temperaturas. Clase II. Concentraciones de kerogeno < 5 kg ton -1. La
expulsin es poco eficaz por debajo de 150C ya que no se genera suficiente cantidad de
petrleo. Los hidrocarburos son expulsados como gas condensado generado por cracking a
temperaturas superiores de 150C. Clase III. La roca madre contiene kerogeno refractario. La
generacin y expulsin tienen lugar solo por encima de 150C y se genera gas seco.
Migracin secundaria: La migracin secundaria concentra el petrleo en lugares especficos
(trampas) de donde se extrae comercialmente. La principal diferencia entre migracin
primaria (desde la roca madre) y secundaria (a travs del carrier bed) son las condiciones de
porosidad, permeabilidad y distribucin del tamao de los poros de la roca en la cual se
produce la migracin. Estos parmetros son mucho mayores en el carrier bed. Los
mecanismos de migracin son tambin diferentes. El punto final de la migracin secundaria
es la trampa o la filtracin en superficie. Si la trampa es eliminada en un momento de su
historia, el petrleo acumulado puede migar nuevamente hacia otras trampas o filtrarse hacia
la superficie. Los mismos procesos de la migracin secundaria se aplican a la remigracin
desde las trampas. Conocer los principales mecanismo de la migracin secundaria permite: Seguimiento y prediccin de los caminos de migracin y por tanto de las reas donde se va
acumular. - Interpretar el significado de las filtraciones de superficie y muestras de subsuelo.
- Estimar la capacidad del sello en trampas estructurales y estratigrficas. Las fuerzas que
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actan en la migracin secundaria pueden ser divididas en dos grupos: Fuerzas conductoras
principales (main driving forces); Fuerzas restrictivas (restricting torces).
Fuerzas conductoras (main driving torces): a) Gradiente de presin en los poros. Esta
fuerza tiende a mover todos los fluidos de los poros (agua y petrleo) hacia zonas de menor
presin. b) Condiciones hidrodinmicas. c) Flotabilidad. Es una fuerza vertical directa,
originada por la diferencia de presin entre algunos puntos de una columna continua de
petrleo y el agua de los poros adyacentes. Es una funcin de la diferencia de densidades
entre el petrleo, el agua de los poros y el peso de la columna de petrleo. Bajo condiciones
hidrostticas, la flotabilidad es la nica fuerza conductora en la migracin secundaria. Bajo
condiciones hidrodinmicas (cuando es agua fluye por el carrier bed) la fuerza conductora se
ve modificada ya que la hidrodinmica puede ayudar o inhibir la migracin secundaria
dependiendo si acta con o en contra de la flotabilidad. La hidrodinmica va a tener como
principales efectos: - Afecta a la direccin y tasa de la migracin secundaria. - Por
incremento o descenso de las presiones conductoras contra los sellos laterales o vertical, y
por tanto reduce o incrementa el peso de la columna de petrleo que el sello soportar. Basculamiento del contacto petrleo-agua y el desplazamiento de las acumulaciones de
petrleo.
Fuerzas Restrictivas: Cuando una gota (glbulo) o burbuja se mueve baca los poros de una
roca, se efecta un trabajo para distorsionar ese gota y "colara" a travs de la entrada del
poro. La fuerza requerida es denominada presin capilar (o presin de desplazamiento o de
inyeccin) y es una funcin del tamao (del radio) de la entrada del poro, de la tensin
interfacial de superficie entre el agua y el petrleo y de la capacidad de humectacin del
sistema petrleo-agua-roca. La tensin interfacial () depende de las propiedades del petrleo
y el agua y es independiente de las caractersticas de la roca. Es funcin de la composicin
del petrleo (petrleos ligeros con baja viscosidad presentan y reducida) y de la temperatura
(decrece con el incremento de temperatura). El efecto de la presin y la qumica del agua
tienen menos importancia. Para una determinada composicin de petrleo, y se puede
considerar como constante a lo largo de gran parte del camino de migracin. La tensin
interfacial gas-agua es en general mas alta que la que se produce entre petrleo-agua. La
presin de flotabilidad, no obstante, es normalmente mas grande para el gas. La capacidad de
humectacin () es funcin del petrleo, agua y de la roca. Muchas de las superficies de las
rocas esta recubiertas por una pelcula de agua y puede ser tomado como cero.
Alguno de los granos de las rocas del almacn (lleno de petrleo) pueden presentar sus
superficies recubiertas de petrleo (encontrase como oil-watt), la presin de desplazamiento
en estos casos es mucho menor que para las rocas recubiertas de agua. Esto favorece la
migracin del petrleo.
El tamao de los poros es el factor mas importante en la migracin secundaria y en el
entrampamiento. El tamao de los poros en los carrier beds y el almacn, puede ser estimado
visualmente (laminas delgadas o microscopia electrnica). Lo ideal es medir tambin
directamente la presin de desplazamiento mediante tcnicas de inyeccin de mercurio tanto
en el almacn como en el sello. Esta tcnica se basa en la inyeccin de un fluido no
humectante (mercurio) en un testigo y la medida de su saturacin, es decir la determinacin
del porcentaje de volumen de poros registrado en funcin del incremento de la presin de
inyeccin. La presin a la cual el mercurio comienza a saturar los poros de la roca es la
presin de desplazamiento (cuando los poros de mayor tamao son invadidos). La presin de
inyeccin de mercurio es fcilmente transformable en presin de desplazamiento petrleoagua.
Altura de la columna de petrleo y potencial del sello: Una vez de la burbuja de petrleo
ha entrado en el sistema de poros puede moverse. Esta tasa de movimiento esta controlada
por las fuerzas conductoras y por la permeabilidad de la roca. Cuando las fuerzas conductoras
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entre el 5 al 40%, siendo lo mas frecuente que oscile entre el 10 y el 25%. De forma general
podemos decir que: Porosidad despreciable = entre el O y el 5%; Porosidad pobre = entre el 5
y el 10%; Porosidad meda = entre el 10 y el 20%; Porosidad buena = entre el 20 y el 30%;
Porosidad muy buena = superior al 30%.
Permeabilidad: La permeabilidad o conductividad hidrulica mide la capacidad del medio
para transmitir los fluidos. La permeabilidad se define de acuerdo con la ecuacin de Darcy.
El valor de la permeabilidad depende no solamente de las propiedades de la roca sino
tambin del fluido que transmite. Normalmente se distinguen y se miden dos tipos de
permeabilidad: - Permeabilidad horizontal o lateral, correspondiente al movimiento de los
fluidos de forma paralela a la estratificacin; - Permeabilidad vertical o transversal,
correspondiente a un flujo perpendicular a la estratificacin.
Relacin porosidad-permeabUidad. Medida de la porosidad y la permeabilidad: En la
explotacin de yacimientos, la permeabHidad tiene mayor importancia que la porosidad.
Dentro de un mismo almacn, la porosidad y la permeabilidad varian de forma importante de
un punto a otro. Es importante conocer estas variaciones y medir, a ser posible
estadsticamente, la porosidad y la permeabilidad. Los mtodos de medida pueden ser: a)
mtodos directos: se realizan en laboratorio y son muy precisas, pero tienen el inconveniente
de ser puntuales. b) Las medidas indirectas: a partir de los registros de las digrafias,
proporcionan una idea mas completa de las caractersticas del conjunto de la informacin,
deben ser calibrados con datos de laboratorio.
Tipos de rocas Almacn.
Almacenes en Carbonatos: Gran heterogeneidad de la porosidad y permeabilidad a todas las
escalas que depende de: - ambiente de sedimentacin. - cambios diagenticos.
Almacenes en areniscas: La porosidad y permeabilidad primaria en las areniscas es
dependiente del tamao de grano, de la seleccin y del empaquetamiento. La permeabilidad
parece ser funcin del tamao de grano, de la seleccin, y del porcentaje de tamaos finos. La
permeabilidad se incrementa con los tamaos mas gruesos, la buena seleccin y la ausencia
de lutitas. La forma de la fabrica, tiene tambin efecto sobre la permeabilidad. Los almacenes
silciclasticos tambin sufren los efectos de la diagnesis que modifica las porosidad y
permeabilidad originales.
Heterogeneidad del Almacn: Los sedimentos son inhomogeneos por definicin, esta
inhomogeneidad esta determinada por la distribucin en el tiempo y el espacio de la facies
sedimentaria, por la compactacin, la deformacin, la cementacin y la naturaleza del fluido
que rellena los poros. Podemos clasificar las heterogeneidades segn su tamao en:
Heterogeneidades de primer orden (1 a 10Km), Ejem: fallas selladas y limites entre
subambientes sedimentarios. Heterogeneidades de segundo orden (cm a cientos de metros),
representan la variacin en la permeabilidad dentro de los subambientes. Ejem: variaciones
de tamao de grano en la progradacin de barras, point-bar, episodios de decantacin.
Heterogeneidades de tercer orden (mm a metro), Ejem: variacin en la organizacin interna,
estratificacin cruzada (diferenciacin de tamao de grano en los foreset) cambios a paralela,
diaclasas y los estilolitos. Heterogeneidades de cuarto orden (de m a mm), Ejem: variacin
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capacidad del sello, respecto a reas del almacn bajo condiciones de presin normal.
Perdidas del petrleo a travs del sello por difusin: El gas puede difundirse a travs de
las rocas cobertera saturadas en agua a escala de tiempo geolgico. Los campos de gas
sellados por lutitas saturadas en agua como roca cobertera tienen una vida efimera.
Factores que alctan a la efctividad del sello:
Litologa: Las rocas cobertera deben tener poros de pequeo tamao, por ello, las rocas de
grano fino, como las arcillas, lutitas, evaporitas (anhidrita, yeso, halita) y algunos tipos de
rocas orgnicas, son las mas adecuadas. Aproximadamente 40% de los gigantes de petrleo
tienen un caprock de evaporitas y el 60% un caprock de lutitas. En los gigantes de gas, a
escala global, el 33% corresponderian a un sello de evaporitas y el 66% a lutitas.
Plasticidad: Las litologa plsticas son menos proclives a la facturacin que las litologas
frgiles, como las rocas cobertera sufren diferentes tipos de stress durante importantes
periodos de tiempo, la plasticidad es por tanto un requisito de importancia en las rocas
cobertera. Las litologa mas plsticas son las evaporitas y las menos plsticas los cherts.
Espesor del sello: Con pequeos espesores de rocas cobertera de grano fino pueden alcanzar
presiones de desplazamiento suficientes para soportar grandes columnas de hidrocarburos
(ejemplos: campo de Burgan, Kuwait, el espesor del sello de lutitas 30 m y la produccin del
yacimiento 74 billones de barriles. campo de Ghawar en Arabia Saud, el sello esta
constituido por 20 m de anhidrita). Sin embargo los caprock de pequeo espesor suelen tener
tambin una reducida extensin lateral. En los yacimientos de gas, un gran espesor de la roca
cobertera reduce las perdidas por difusin.
Continuidad lateral y profundidad del sello: a) Continuidad lateral: Para ser buenos sellos,
las rocas cobertera deben mantener sus caracteristicas litolgicas (presin capilar y
plasticidad) y su espesor en una extensin lateral amplia. Los mejores campos de petrleo
suelen tener mas de un sello regional. b) Profundidad del sello: La profundidad actual del
sello no parece ser un factor importante en su eficacia. El aproximadamente 50% de las
reservas recuperables de petrleo se localizan entre los 1000 a los 2000 m, y
aproximadamente el 31% entre los 2000 y 3000 m, correspondiendo el resto a otras
profundidades. Para los yacimientos de gas, la distribucin es similar.
Ambientes de sedimentacin de las roca cobertera: Los requisitos para un buen sello
regional son; una litologa constante y dctil sobre un rea amplia y adems darse en
asociacin estratigrfica con el almacn. Las situaciones en principio mas favorables serian:
a) Etapas transgresivas: Series lutiticas sobre plataformas siliciclasticas. Las lutitas
constituyen el sello de los almacenes en areniscas transgresivas. Las acumulaciones de
petrleo se producen en la cua basal (wedge-base). de la secuencia. Los transgresive
systems tract, son la localizacin ideal de los caprocks regionales. b) Depsitos evaporiticos
en sabhkas supratidales y en cuencas evaporiticas interiores. En sistemas clstcos, la cua
superior de la secuencias regresivas, los highstand systems tracts o la cua de margen de la
plataforma (series marinas someras, los siliciclasticos costeros y los sedimentos no marino),
son poco apropiados para el desarrollo de sellos. Todos estos medios pueden constituir
excelentes almacenes pero carecen de buen sello. En los sistemas carbonatados, no obstante,
extensas sabhkas evaporiticas pueden progradar suavemente sobre las plataformas
carbonatadas, constituyendo excelentes sellos.
TRAMPAS
Una trampa representa la localizacin de un obstculo en el subsuelo que impide la migracin
del petrleo a la superficie y origina por tanto acumulaciones locales de petrleo. De modo
general se han clasificado las trampas en estructurales, estratigrficas e hidrodinmicas.
Existen tambin lo que podramos llamar trampas "en ruta" que seran puntos concretos
donde de modo temporal se produciran condiciones de energa potencial mnima y donde la
ruta de migracin del petrleo se ve obstaculizada. Una trampa se forma cuando la presin
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(clay plug o clay filled channels) son un excelente sello lateral para el cinturn de canales
arenosos adyacente. Abanicos submarinos: estos sistemas se desarrollan a gran escala y dan
lugar a grandes acumulaciones de petrleo. Suelen producirse durante los momentos de
lowstand, encontrandose asociados a la base del talud. Arrecifes: Son trampas estratigrficas
con relieve, pero la zona de acumulacin de hidrocarburos depende en gran medida de la
presencia o ausencia de capas permeables contra el cuerpo del arrecife. Normalmente el sello
superior esta constituido por facies de back-reef.
Trampas en discordancias: La litologa de los niveles post-discordancia es un factor critico
en la efectividad del sello de estas trampas. Tambin la litologa situada por debajo de la
discordancia juega un importante papel. Por ejemplo en el caso de los carbonatos, su
exposicin y karstificacin permite el desarrollo de porosidad secundaria.
Trampas diagenticas: Un ejemplo tpico seria las series donde la cementacin permite la
existencia de un sello o donde la meteorizacin permite del desarrollo de almacenes locales
en litologas impermeables. Otro tipo de trampas diagenticas se produce cuando la
cementacin tiene lugar por debajo del contacto agua-petrleo de una acumulacin ya
existente, lo que puede producir el sello de la acumulacin aunque posteriormente se elimine
el mcanismo original del entrampamiento (por ejemplo por tectnica). A temperaturas
inferiores a 70C y en presencia de aguas metericas, se produce la degradacin bacteriana de
petrleo. Este petrleo biodegradado forma un tapiz impermeable que impide posteriores
migraciones.
Trampas hidrodinmicas: Las cuencas de foreland, donde los carrier bed son elevados y
expuestos en los mantos adyacentes son las mas favoraNes para este tipo de mecanismo. Es
necesario que exista un sistema de tuberias para la circulacin hidrodinmica de los fluidos
en la cuenca. Bajo condiciones de flujo hidrodinmico alto, los contactos agua petrleo en
vez de horizontales pueden estar muy inclinados y el petrleo puede ser arrastrado por el
agua desde los cierres estratigrficos o estructurales o bien pueden producirse cierres
hidrodinmicos.
Tiempo de formacin de la trampa: Una trampa que se desarrolla demasiado tarde para
recibir la carga de petrleo puede estar seca. Las trampas sedimentarias y las trampasdiscordancia se constituyen cuando la unidad sello lo hace, por lo tanto estas trampas deben
estar listas para recibir la carga de petrleo, desde los estadios iniciales. Las trampas
estructurales sin embargo pueden ser mas tardas respecto a la carga, producindose bastante
frecuentemente re-migracin del petrleo a nuevas trampas estructurales. En cada caso debe
realizarse una evaluacin.
Introduccion a la cuantificacin del potencial de hidrocarburos de un area
Play working: El anlisis de cuencas es el primer paso haca la valoracin del potencial
petrolfero de un rea, y la construccion de plays la forma habitual proceder. Un "play"
puede definirse como un conjunto de prospecciones no perforadas y de yacimientos
conocidos de petrleo que en principio se creen comparten un almacn comn, un sello
regional y un sistema de carga de petrleo. El objetivo del play es valorar y anticipar
todas las posibles combinaciones de los potenciales almacenes, roca madre y sello que
pueden dar lugar a la acumulacin de petrleo en una cuenca (realizacin de diferentes
mapas para cada diferente combinacin). El paso final es la evaluacin de las trampas.
Play Fairway y play fairway risk: El rea geogrfica donde se aplica el modelo es
denominada "play fairway" , y su extensin esta determinada en principio por los lmites
erosionales o sedimentarios de la unidad del almacn, pero la presencia o ausencia conocida
de otros factores del play puede limitar tambin su extensin (cartografia del play farway).
Un play se considera "probado" (proven play) s se conoce acumulaciones de petrleo en el
rea como resultado de la combinacin del los factores que definen el play (se habla de play
working en las reas sujetas a investigacin). Los plays no probados (unproven play) son
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aquellos en los que existe la duda de que la combinacin de esos factores de como resultado
la acumulacin de petrleo. Uno de los objetivos de la valoracin del play es la estimacin de
las posibilidades del play working, hablndose entonces de play chance (probabilidad del
play) y de la valoracin de riesgos (play fairway risk,). El model risk es el riesgo de la
interpretacin geolgica, por ejemplo la determinacin de la geometra del almacn. El
conditional play risk es el riesgo que se asume al considerar si ese play puede o no contener
petrleo, mientras que el pro spect rsk es el riesgo del volumen de hidrocarburos
recuperables. El play se basa en la comprensin y conocimiento de las evolucin
estratigrfica y estructural de las cuencas. La validez de los modelos depende por tanto de la
correcta interpretacin de la evolucin estratigrfica y estructural de la cuenca. El tipo,
cantidad y calidad de los datos disponibles va a determinar el grado de confianza de la
interpretacin de los procesos geolgicos que actuaban en un rea determinada en un
momento dado. Los datos son litoestratigrficos, bioestratigrficos y datos de estratigrafia
ssmica (por tanto los datos lito y bio de afloramiento son importantes puntos de referencia
para contrastar con los datos ssmicos) ya que en muchas ocasiones mas de una interpretacin
se ajusta a los datos observables teniendo implicaciones en el play diferentes.
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