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MONOGRAFIA DE BIOESTADISTICA
2014
INTRODUCCION
I.
PRUEBAS DE INDEPENDENCIA
Ji-cuadrado
En una prueba de independencia el nico nmero que el investigador controla
directamente es el tamao total de la muestra. Se extrae una muestra de tamao n de la
poblacin y cada objeto se clasifica segn las dos variables que se estudian. Ni las
frecuencias de cada celda, ni los totales de fila y columna se conocen de antemano.
El investigador no fija previamente ningn conjunto, es decir, son aleatorios.
El planteamiento de las Hiptesis ser:
H 0 : A y B son independientes
H 1 : A y B no son independientes
Se sabe que, para que dos sucesos sean independientes, la probabilidad de que ocurran
ambos a la vez debe ser igual al producto de las probabilidades de que cada suceso
ocurra individualmente.
P[A y B] = P[A]P[B]
O
p 11 = p .1 p 1.
La relacin debe cumplirse para cada celda. Por tanto, la hiptesis nula de
independencia se expresa matemticamente como:
i = 1, 2
H 0: p ij = p i. P .j
j = 1, 2
i = 1, 2
H 1: p ij ? p i. P .j
j = 1, 2
Comparamos el nmero de observaciones en cada celda con el nmero esperado, si H
0 es cierta. Si estos nmeros difieren poco, no hay razn para rechazar H 0 ; si hay una
gran discrepancia entre los valores observados y esperados, entendemos esto como
evidencia de que H 0 no es cierta. Entonces se calcula el valor esperado as:
E ij = np ij
11
=
n 1. n .1
________________________
_________________________
tamao de la muestra
La pregunta es la siguiente: son estas diferencias demasiado grandes como para que se
deban nicamente al azar?
Para responderla necesitamos un estadstico cuya distribucin de probabilidad sea
conocida bajo la hiptesis de que H0 es cierta. El estadstico en cuestin es:
EJEMPLO
Se realiza una investigacin para determinar si hay alguna asociacin aparente entre la
altura de los estudiantes de posgrado y el xito en sus clases, a juicio de sus profesores.
Se selecciona una muestra aleatoria consistente en 500 estudiantes. Se clasifica a cada
estudiante de acuerdo a dos criterios, la altura y el xito. La tabla de contingencia
generada es la siguiente:
Exito
Si
No
Si
162
38
200
No
263
37
300
425
75
500
Datos utilizados para contrastar asociacin entre altura y xito en las clases. Las
frecuencias esperadas aparecen entre parntesis:
xito
Si
Si
162 (170)
No
38 (30)
200
No
263
(255)
37
(45)
300
425
75
500
Para saber si las diferencias entre valores hallados y valores esperados es significativa
entonces aplicamos el estadstico ji-cuadrado:
II.
RIESGO
En medicina, se denomina Riesgo a la probabilidad que tiene un individuo de presentar
un determinado evento o fenmeno. El evento o fenmeno puede ser una patologa, la
curacin con determinado tratamiento, etc.
Para calcular el riesgo es necesario saber cuntos individuos de una poblacin conocida
presentan dicho evento (nE). Conocido este nmero y el total de individuos de la
poblacin susceptible de presentarlo (nP), el riesgo es:
Para calcular como influye el tratamiento o una situacin determinada sobre el evento
patolgico se debe comparar el riesgo de la poblacin expuesta con el de la poblacin
no expuesta.
La comparacin de riesgo puede ser planteada en los siguientes trminos:
Dnde:
RR: Riesgo relativo
Re : Riesgo en la poblacin expuesta
Rne: Riesgo en la poblacin no expuesta
Recordar que para calcular el riesgo en las respectivas poblaciones se aplicar la
frmula de riesgo.
Ejemplo:
Supngase que se desea saber cmo se modifica la probabilidad de que ocurra el evento
A cuando est presente el factor F (que, se supone, modifica la probabilidad de que
ocurra dicho evento).
Resolvemos de la siguiente manera:
Seleccionamos un grupo de individuos susceptibles a padecer el evento A en los que
est presente el factor F; es la Poblacin Expuesta, y otro grupo de individuos, tambin
susceptibles, pero en los que no est presente el factor F(Poblacin No Expuesta).
RAR = Rne - Re
Ejemplo:
En una rama estudio SOLVD destinado a evaluar los efectos del Enalapril sobre la
mortalidad por insuficiencia cardaca sintomtica, se incluyeron 2569 pts, de los cuales
1285 (poblacin expuesta) recibieron enalapril adems del tratamiento convencional y
1284 pts (poblacin no expuesta) recibieron solamente tratamiento convencional. Al
cabo de una
En la Poblacin no expuesta, fallecieron 510 de los 1284 pacientes(pts) , en tanto que
en la poblacin que recibi enalapril (poblacin expuesta) slo fallecieron 452 de los
1285 pts.
Calculando es riesgo absoluto de cada poblacin:
a)
b)
evento patolgico (evento A), los resultados deberan ser positivos. De resultar
negativo, significa que la medida es perjudicial.
Dnde:
RRR : Reduccin relativa del riesgo
RAR : Reduccin absoluta del riesgo (Rne -Re )
Rne : Riesgo en la poblacin no expuesta ( poblacin no tratada)
Utilizando los valores del ejemplo del SOLVD, el valor de la reduccin relativa del
riesgo es:
Situacin 1:
En un estudio se comprueba que el riesgo de padecer el evento A en la poblacin no
tratada es del 40%, mientras que en la poblacin tratada es del 25%. De esto se deduce
que:
1. la RAR es del 15% ( Rne Re = 40-25 = 15).
2. la RRR es de 37,5% (RRR = RAR / Rne x 100 = 37.5)
Conclusin: esto significa que de cada 100 personas tratadas se evitaran 15 eventos
(RAR), y que de todas las personas no tratadas que sufrieron el evento, un 37,5 % no lo
hubiera sufrido si se aplicaba el tratamiento
Situacin 2:
En otro estudio se comprueba que el riesgo de padecer el evento B en la poblacin no
tratada es del 4%, mientras que en la tratada es del 2.5%. De esto se deduce:
1. la RAR es del 1.5% (Rne-Re= 4 2.5 = 1.5)
2. la RRR es del 37.5%( RRR = RAR / Rne x 100 = 1.5 / 4 x100 = 37.5)
Conclusin: esto significa que de cada 100 personas tratadas se evitaran 1.5 eventos
(RAR) y que de todas las personas no tratadas que sufrieron el evento, un 37.5% (RRR)
no lo hubiera sufrido si se aplicaba el tratamiento.
III.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Sackett D, Haynes R, Guyatt G, Tugwell P. Epidemiologa clnica. Ciencia bsica
para la medicina clnica. 2da Ed. Mxico: Editorial Mdica panamericana; 1998.
2. Barreto C. Estadstica Bsica Aplicaciones. 2a ed. Chimbote: SUA Uladech;
2007.
3. Pineda E, Alvarado E, Canales F. Metodologa de la investigacin. Washington:
OPS.1994.
4. Bunge M., Epistemologa; Editorial Ariel, S. A.; Barcelona.1985.