Factor de Compresibilidad (Z)

El Factor de compresibilidad (Z) se define como la razn entre el volumen molar de un

gas real (Vreal) y el correspondiente volumen de un gas ideal (Videal),

V real
V ideal

Y se utiliza para comparar el comportamiento de un gas real respecto al establecido por

la ecuacin de los Gases Ideales. Partiendo de esta definicin y recordando que

V ideal

RT
P
Sustituyendo en la definicin de Z:

P V real
RT
Por lo tanto:

P V real ZRT
Es decir Z representa un factor de correccin para la ecuacin de los gases ideales. Con
base en esto se encuentra tres tipos de comportamiento distintos:

Z = 1, comportamiento de Gas Ideal. (altas temperaturas y bajas presiones).

Z > 1, gases como el Hidrgeno y Nen, difcilmente compresibles (altas
temperaturas y presiones).

Z < 1, gases como el O2, Argn y CH4, fcilmente compresibles (bajas

temperaturas y altas presiones).

En la Figura 1 se presenta el comportamiento de varios gases comparados contra el gas

ideal y en un intervalo de 0 a 600 bar, (1bar = 0.9869 atmsfera), y a una temperatura de
300 K, es decir en condiciones muy superiores a las "normales", es importante resaltar
que a bajas presiones las desviaciones de la idealidad son despreciables sobretodo en el
caso del nitrgeno, Lo cual resalta la importancia de la ecuacin de los gases ideales en
clculos en los que no se precisa de una gran exactitud, ya que aun a presiones de 100
bar la desviacin respecto al comportamiento ideal no pasa de un 5%.

Figura 1. Dependencia de Z respecto a P para algunos Gases Reales a 300 K.

Los tres tipos de comportamiento que se mencionan en realidad son dependientes de la

temperatura a la que se realice la medicin. Tal como se muestra en la Figura 2 el
hidrgeno puede presentar valores de Z tanto mayores como menores a la unidad, de lo
cual se desprende que a las condiciones adecuadas todos los gases presentaran
comportamientos equivalentes

Figura 2. Z vs. P para Hidrgeno a diferentes temperaturas

El uso de la E.G.I es conveniente por su sencillez.

Los gases se desvan de su comportamiento de gas ideal cerca de las regiones de
saturacin y punto crtico.
Esta desviacin se explica mediante el factor de compresibilidad Z:

Tambin se expresa como:

Donde videal = RT/P

PRINCIPIO DE ESTADOS CORRESPONDIENTES

Z es aproximadamente el mismo para todos los gases a Ts reducidas y misma
P.
carta de compresibilidad generalizada
A partir de la carta de compresibilidad generalizada son posibles las siguientes
observaciones:

1. Cuando PR << 1, los gases se comportan como un gas ideal.

2. Cuando TR > 2, el comportamiento de gas ideal puede suponerse sin
importar la presin (excepto cuando PR >> 1).
3. Z es mayor cerca del punto crtico.
volumen especifico pseudorreducido
Cuando nos dan P y v T y v en vez de P y T, podemos determinar la 3ra
propiedad a travs de la carta de compresibilidad generalizada, pero
implicara el error. Por esto es conveniente definir el Volumen Especifico
Pseudorreducido:

VISCOSIDAD:
Los gases y los lquidos tienen una propiedad conocida como la viscosidad, la cual se puede
definir como la resistenciaa fluir ofrecida por un liquido, resultante de los efectos
combinados de la cohesin y la adherencia. La viscosidad se produce por el efecto de corte o
deslizamiento resultante del movimiento de una capa de fluido con respecto a otro y es
completamente distinta de la atraccin molecular. Se puede considerar como causada por la
friccin interna de las molculas y se presenta tanto en gases ideales como en lquidos y
gases reales.
3.2 VISCOSIDAD DE LOS LIQUIDOS:
Los lquidos presentan mucha mayor tendencia al flujo que los gases y, en consecuencia,
tienen coeficientes de viscosidad mucho mas altos. Los coeficientes de viscosidad de los
gases aumentan con la temperatura, en tanto que los de la mayora de lquidos, disminuyen.
Asimismo se ha visto que los coeficientes de viscosidad de gases a presiones moderadas son
esencialmente independientes de la presin, pero en el caso de los lquidos el aumento en la
presin produce un incremento de viscosidad. Estas diferencias en el comportamiento de
gases y lquidos provienen de que en los lquidos el factor dominante para determinar la
viscosidad en la interaccinmolecular y no la transferencia de impulso.

La mayora de los mtodos empleados para la medicin de la viscosidad de los lquidos se

basa en las ecuaciones de Poiseuille o de Stokes. La ecuacin de Poiseuille para el
coeficiente de viscosidad de lquidos es:

donde V es el volumen del liquido de viscosidad que fluye en el tiempo ta traves de un

tubo capilar de radio r y la longitud L bajo una presin de P dinas por centmetro cuadrado.
Se mide el tiempo de flujo de los lquidos, y puesto que las presiones son proporcionales a
las densidades de los lquidos, se puede escribir como:

Las cantidades t1 y t2 se miden mas adecuadamente con un viscosmetro de Ostwald. Una

cantidad definida de liquido se introduce en el viscosmetro sumergido en un termostato y
luego se hace pasar por succin al bulbo B hasta que el nivel del liquido este sobre una
marca a. Se deja escurrir el liquido el tiempo necesario para que su nivel descienda hasta
una marca b y se mide con un cronometro. El viscosmetro se limpia, luego se aade el
liquido de referencia y se repite la operacin. Con este procedimiento se obtienen t1 y t2 y la
viscosidad del liquido se calcula con la ecuacin anterior.
3.3 INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA:
El efecto de la temperatura sobre la viscosidad de u liquido es notablemente diferente del
efecto sobre un gas; mientras en este ultimo caso el coeficiente aumenta con la
temperatura, las viscosidades de los lquidos disminuyen invariablemente de manera
marcada al elevarse la temperatura. Se han propuesto numerosas ecuaciones que
relacionan viscosidad y temperatura como por ejemplo:

donde A y B son constantes para el liquido dado; se deduce que el diagrama de log( )
frente a 1/T seta una lnea recta. Se pens en otro tiempo que la variacin de la fluidez con
la temperatura resultara mas fundamental que la del coeficiente de viscosidad; pero el uso
de una expresin exponencial hace que la opcin carezca de importancia.

TENSIN SUPERFICIAL
En un liquido, cada molcula se desplaza siempre bajo influencia de sus molculas vecinas.
Una molcula cerca del centro del liquido, experimenta el efecto de que sus vecinas la

atraen casi en la misma magnitud en todas direcciones. Sin embargo, una molcula en la
superficie del liquido no esta completamente rodeado por otras y, como resultado, solo
experimenta la atraccin de aquellas molculas que estn por abajo y a los lados. Por lo
tanto la tensin superficial acta en un liquido perpendicular a cualquier lnea de 1cm de
longitud en la superficie del mismo. Para la tensin superficial tenemos lo siguiente:

Donde:

r = Radio del tubo capilar.

h = Altura medida desde el nivel del lquido en el tubo de ensaye, hasta el nivel del
lquido en el tubo capilar.
g = Aceleracin de la gravedad.
q = Angulo de contacto en el liquido con las paredes del tubo capilar.
g = Tensin superficial.

Para los lquidos que mojan el vidrio, su ngulo de contacto se supone a 0, y sacando el
(cos 0) es 1, por lo que la ecuacin anterior se reduce a: