UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO..

FOSFORO

FSFORO, ARSNICO, ANTIMONIO Y BISMUTO

A) OBJETIVOS

Conocer el procedimiento y soluciones a usar para la identificacin del in fosfato.

Conocer el procedimiento y soluciones a usar para la identificacin del Arsnico.
Identificar las propiedades qumicas del HCl (concentrado) al reaccionar con las sales
haloideas del Bismuto y el Arsnico.
Observar la formacin de las sales producidas de las sales haloideas del Bismuto y el
Arsnico al ser diluidas en agua destilada.

B) PARTE TEORICA
FSFORO:

Nombre
Nmero atmico
Valencia
Estado de oxidacin
Electronegatividad
Radio covalente ()
Radio inico ()
Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Primer potencial de ionizacin
(eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

Fsforo
15
+3,-3,5,4
+5
2,1
1,06
0,34
1,28
[Ne]3s23p3
11,00
30,9738
1,82
280
44,2
Hennig Brandt en 1669

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Smbolo P, nmero atmico 15, peso atmico 30.9738. El fsforo forma la base de gran
nmero de compuestos, de los cuales los ms importantes son los fosfatos. En todas las
formas de vida, los fosfatos desempean un papel esencial en los procesos de transferencia
de energa, como el metabolismo, la fotosntesis, la funcin nerviosa y la accin muscular.
Los cidos nucleicos, que entre otras cosas forman el material hereditario (los
cromosomas), son fosfatos, as como cierto nmero de coenzimas. Los esqueletos de los
animales estn formados por fosfato de calcio.
Cerca de tres cuartas partes del fsforo total (en todas sus formas qumicas) se emplean en
Estados Unidos como fertilizantes. Otras aplicaciones importantes son como relleno de
detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos para animales, ablandadores de agua,
aditivos para alimentos y frmacos, agentes de revestimiento en el tratamiento de
superficies metlicas, aditivos en metalurgia, plastificantes, insecticidas y aditivos de
productos petroleros.
De casi 200 fosfatos minerales diferentes, slo uno, la fluoropatita, Ca5F(PO4)3, se extrae
esencialmente de grandes depsitos secundarios originados en los huesos de animales y que
se hallan en el fondo de mares prehistricos, y de los guanos depositados sobre rocas
antiguas.
La investigacin de la qumica del fsforo indica que pueden existir tantos compuestos
basados en el fsforo como los de carbono. En qumica orgnica se acostumbra agrupar
varios compuestos qumicos dentro de familias llamadas series homlogas.
Esto tambin puede hacerse en la qumica de los compuestos de fsforo, aunque muchas
familias estn incompletas. La familia mejor conocida de estos compuestos es el grupo de
cadenas de fosfatos. Las sales de fosfatos constan de cationes, como el sodio, junto con
cadenas de aniones, como (PnO3n+1)(n+2)-, que pueden tener de 1 a 1 000 000 de tomos de
fsforo por anin.
Los fosfatos se basan en tomos de fsforo rodeados en una disposicin tetradrica por
tomos de oxgeno, el miembro ms pequeo de la familia es el anin simple PO3-4 (el in
ortofosfato). La familia de las cadenas de fosfato se basa en hileras alternadas de tomos de
fsforo y oxgeno en que cada tomo de fsforo permanece en el centro de un tetraedro de
cuatro tomos de oxgeno. Hay tambin una familia estrechamente relacionada de fosfatos
cclicos.
Una caracterstica estructural interesante de muchos de los compuestos del fsforo
conocidos es la formacin de estructuras tipo jaula. Ejemplos de estas molculas son el
fsforo blanco, P4, y uno de los pentxidos de fsforo, P4O10. Las estructuras tipo red son
comunes; por ejemplo, los cristales de fsforo negro en que los tomos estn enlazados
unos con otros.
En la mayor parte de sus compuestos, el fsforo est enlazado qumicamente a cuatro
tomos inmediatos. Hay gran nmero de compuestos en los que uno de los cuatro tomos
est ausente y en su lugar hay un par de electrones no compartidos.
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Hay tambin unos cuantos compuestos con cinco o seis tomos unidos al fsforo; son muy
reactivos y tienden a ser inestables. Durante los aos 60 y 70, se prepararon muchos
compuestos orgnicos de fsforo. La mayor parte de estas estructuras qumicas incluye tres
o cuatro tomos enlazados al fsforo, pero existen tambin estructuras con dos, cinco o seis
tomos unidos a cada tomo de fsforo.
Casi todo el fsforo utilizado en el comercio est en forma de fosfatos. La mayor parte de
los fertilizantes fosfatados constan de ortofosfato dicido de calcio u ortofosfato cido de
calcio muy impuros, Ca(H2PO4)2 y CaHPO4. Estos fosfatos son sales del cido
ortofosfrico.
El compuesto de fsforo de mayor importancia biolgica es el adenosintrifosfato (ATP),
que es un ster de la sal, el tripolifosfato de sodio, muy utilizado en detergentes y
ablandadores de agua. Casi todas las reacciones en el metabolismo y la fotosntesis
requieren la hidrlisis de este tripolifosfato hasta su derivado pirofosfato, llamado
adenosindifosfato (ADP).
Efectos ambientales del Fsforo
Fsforo blanco: El fsforo blanco est en el ambiente cuando es usado en industrias para
hacer otros productos qumicos y cuando el ejrcito lo usa como municin. A travs de
descargas de aguas residuales el fsforo blanco termina en las aguas superficiales cerca de
las fbricas donde es usado.
El fsforo blanco no es probablemente esparcido, porque este reacciona con el oxgeno
bastante rpido.
Cuando el fsforo termina en el aire a travs de los tubos de escape este terminar
usualmente reaccionando con el oxgeno al instante para convertirse en partculas menos
peligrosas. Pero en suelos profundos y en el fondo de los ros y lagos el fsforo puede
permanecer miles de aos y ms.
Fosfatos: Los fosfatos tienen muchos efectos sobre los organismos. Los efectos son
mayormente consecuencias de las emisiones de grandes cantidades de fosfatos en el
ambiente debido a la minera y los cultivos. Durante la purificacin del agua los fosfatos no
son a menudo eliminado correctamente, as que pueden expandirse a travs de largas
distancias cuando se encuentran en la superficie de las aguas.
Debido a la constante adicin de fosfatos por los humanos y que exceden las
concentraciones naturales, el ciclo del fsforo es interrumpido fuertemente.
El incremento de la concentracin de fsforo en las aguas superficiales aumenta el
crecimiento de organismos dependientes del fsforo, como son las algas. Estos organismos
usan grandes cantidades de oxgeno y previenen que los rayos de sol entren en el agua. Esto
hace que el agua sea poco adecuada para la vida de otros organismos. El fenmeno es
comnmente conocido como eutrofizacin.
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ARSNICO:

Nombre
Nmero atmico
Valencia
Estado de oxidacin
Electronegatividad
Radio covalente ()
Radio inico ()
Radio atmico ()
Configuracin electrnica
Potencial primero
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

Arsnico
33
+3,-3,5
+5
2,1
1,19
0,47
1,39
[Ar]3d104s24p3
10,08
74,922
5,72
613
817
Los antiguos

Elemento qumico, cuyo smbolo es As y su nmero atmico, 33. El arsnico se encuentra

distribuido ampliamente en la naturaleza (cerca de 5 x 10-4% de la corteza terrestre). Es uno
de los 22 elementos conocidos que se componen de un solo nucleido estable, 7533As; el peso
atmico es de 74.922. Se conocen otros 17 nucleidos radiactivos de As.
Existen tres altropos o modificaciones polimrficas del arsnico. La forma a cbica de
color amarillo se obtiene por condensacin del vapor a muy bajas temperaturas. La b
polimrfica negra, que es isoestructural con el fsforo negro. Ambas revierten a la forma
ms estable, la l , gris o metlica, del arsnico rombodrico, al calentarlas o por exposicin
a la luz. La forma metlica es un conductor trmico y elctrico moderado, quebradizo, fcil
de romper y de baja ductibilidad.

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Al arsnico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo general est en
la superficie de las rocas combinado con azufre o metales como Mn, Fe, Co, Ni, Ag o Sn.
El principal mineral del arsnico es el FeAsS (arsenopirita, pilo); otros arseniuros metlicos
son los minerales FeAs2 (lllingita), NiAs (nicolita), CoAsS (cobalto brillante), NiAsS
(gersdorfita) y CoAs2 (esmaltita). Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comunes y la
mayor parte de los minerales de sulfuro contienen arsnico. La As4S4 (realgarita) y As4S6
(oropimente) son los minerales ms importantes que contienen azufre. El xido, arsenolita,
As4O6, se encuentra como producto de la alteracin debida a los agentes atmosfricos de
otros minerales de arsnico, y tambin se recupera de los polvos colectados de los
conductos durante la extraccin de Ni, Cu y Sn; igualmente se obtiene al calcinar los
arseniuros de Fe, Co o Ni con aire u oxgeno. El elemento puede obtenerse por calcinacin
de FeAsS o FeAs2 en ausencia de aire o por reduccin de As4O6 con carbonato, cuando se
sublima As4.
El arsnico elemental tiene pocos usos. Es uno de los pocos minerales disponibles con un
99.9999+ % de pureza. En el estado slido se ha empleado ampliamente en los materiales
lser GaAs y como agente acelerador en la manufactura de varios aparatos. El xido de
arsnico se utiliza en la elaboracin de vidrio. Los sulfuros de arsnico se usan como
pigmentos y en juegos pirotcnicos. El arseniato de hidrgeno se emplea en medicina, as
como otros compuestos de arsnico. La mayor parte de la aplicacin medicinal de los
compuestos de arsnico se basa en su naturaleza txica.
Efectos del Arsnico sobre la salud
El Arsnico es uno de los ms toxicos elementos que pueden ser encontrados. Debido a sus
efectos txicos, los enlaces de Arsnico inorgnico ocurren en la tierra naturalmente en
pequeas cantidades. Los humanos pueden ser expuestos al Arsnico a travs de la comida,
agua y aire.
La exposicin puede tambin ocurrir a travs del contacto con la piel con suelo o agua que
contenga Arsnico.
Los niveles de Arsnico en la comida son bastante bajos, no es aadido debido a su
toxicidad, pero los niveles de Arsnico en peces y mariscos puede ser alta, porque los peces
absorben Arsnico del agua donde viven. Por suerte esto esta es mayormente la forma de
Arsnico orgnico menos daina, pero peces que contienen significantes cantidades de
Arsnico inorgnico pueden ser un peligro para la salud humana.
La exposicin al Arsnico puede ser ms alta para la gente que trabaja con Arsnico, para
gente que bebe significantes cantidades de vino, para gente que vive en casas que contienen
conservantes de la madera y gente que viven en granjas donde el Arsnico de los pesticidas
ha sido aplicados en el pasado.
La exposicin al Arsnico inorgnico puede causar varios efectos sobre la salud, como es
irritacin del estmago e intestinos, disminucin en la produccin de glbulos rojos y
blancos, cambios en la piel, e irritacin de los pulmones. Es sugerido que la toma de
significantes cantidades de Arsnico inorgnico puede intensificar las posibilidades de
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desarrollar cncer, especialmente las posibilidades de desarrollo de cncer de piel, pulmn,
hgado, linfa.
A exposiciones muy altas de Arsnico inorgnico puede causar infertilidad y abortos en
mujeres, puede causar perturbacin de la piel, prdida de la resistencia a infecciones,
perturbacin en el corazn y dao del cerebro tanto en hombres como en mujeres.
Finalmente, el Arsnico inorgnico puede daar el ADN. El Arsnico orgnico no puede
causar cncer, ni tampoco dao al ADN. Pero exposiciones a dosis elevadas puede causar
ciertos efectos sobre la salud humana, como es lesin de nervios y dolores de estmago.
Efectos ambientales del Arsnico
El Arsnico puede ser encontrado de forma natural en la tierra en pequeas
concentraciones. Esto ocurre en el suelo y minerales y puede entrar en el aire, agua y tierra
a travs de las tormentas de polvo y las aguas de escorrenta.
El Arsnico es un componente que es extremadamente duro de convertir en productos
solubles en agua o voltil. En realidad el Arsnico es naturalmente especficamente un
compuesto mvil, bsicamente significa que grandes concentraciones no aparecen
probablemente en un sitio especfico. Esto es una buena cosa, pero el punto negativo es que
la contaminacin por Arsnico llega a ser un tema amplio debido al fcil esparcimiento de
este. El Arsnico no se puede movilizar fcilmente cuando este es inmvil. Debido a las
actividades humanas, mayormente a travs de la minera y las fundiciones, naturalmente el
Arsnico inmvil se ha movilizado tambin y puede ahora ser encontrado en muchos
lugares donde ellos no existan de forma natural.
El ciclo del Arsnico ha sido ampliado como consecuencia de la interferencia humana y
debido a esto, grandes cantidades de Arsnico terminan en el Ambiente y en organismos
vivos. El Arsnico es mayoritariamente emitido por las industrias productoras de cobre,
pero tambin durante la produccin de plomo y zinc y en la agricultura.
Este no puede ser destruido una vez que este ha entrado en el Ambiente, as que las
cantidades que hemos aadido pueden esparcirse y causar efectos sobre la salud de los
humanos y los animales en muchas localizaciones sobre la tierra.
Las plantas absorben Arsnico bastante fcil, as que alto ranto de concentraciones pueden
estar presentes en la comida. Las concentraciones del peligroso Arsnico inorgnico que
est actualmente presente en las aguas superficiales aumentan las posibilidades de alterar el
material gentico de los peces. Esto es mayormente causado por la acumulacin de
Arsnico en los organismos de las aguas dulces consumidores de plantas. Las aves comen
peces que contienen eminentes cantidades de Arsnico y morirn como resultado del
envenenamiento por Arsnico como consecuencia de la descomposicin de los peces en sus
cuerpos.

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ANTIMONIO:

Nombre

Antimonio

Nmero atmico

51

Valencia

+3,-3,5

Estado de oxidacin

+5

Electronegatividad

1,9

Radio covalente ()

1,38

Radio inico ()

0,62

Radio atmico ()

1,59

Configuracin electrnica

[Kr]4d105s25p3

Primer potencial de ionizacin (eV)

8,68

Masa atmica (g/mol)

121,75

Densidad (g/ml)

6,62

Punto de ebullicin (C)

1380

Punto de fusin (C)

630,5

Descubridor

Los antiguos

Elemento qumico con smbolo Sb y nmero atmico 51. El antimonio no es un elemento

abundante en la naturaleza; raras veces se encuentra en forma natural, a menudo como una
mezcla isomorfa con arsnico: la allemonita. Su smbolo Sb se deriva de la palabra latina
stibium. El antimonio se presenta en dos formas: amarilla y gris. La forma amarilla es
metaestable, y se compone de molculas Sb4, se le encuentra en el vapor de antimonio y es
la unidad estructural del antimonio amarillo; la forma gris es metlica, la cual cristaliza en
capas formando una estructura rombodrica.
El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad elctrica menor
en estado slido que en estado lquido (como su compaero de grupo el bismuto). El
antimonio metlico es muy quebradizo, de color blanco-azuloso con un brillo metlico
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caracterstico, de apariencia escamosa. Aunque a temperaturas normales es estable al aire,
cuando se calienta se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb2O3. La
vaporizacin del metal forma molculas de Sb4O6, que se descomponen en Sb2O3 por arriba
de la temperatura de transicin.
El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb2S3 (estibnita,
antimonita); el Sb2O3 (valentinita) se halla como producto de descomposicin de la
estibnita. Forma parte por lo general de los minerales de cobre, plata y plomo. Tambin se
encuentran en la naturaleza los antimoniuros metlicos NiSb (breithaupita), NiSbS
(ulmanita) y Ag2Sb (dicrasita); existen numerosos tioantimoniatos como el Ag3SbS3
(pirargirita).
El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y el
sublimado de Sb4O6 obtenido se reduce con carbono; el antimonio de alta pureza se
produce por refinado electroltico.
El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%), en especial de
plomo, las cuales son ms duras y resistentes mecnicamente que el plomo puro; casi la
mitad de todo el antimonio producido se consume en acumuladores, revestimiento de
cables, cojinetes antifriccin y diversas clases de metales de consumo. La propiedad que
tienen las aleaciones de Sn-Sb-Pb de dilatarse al enfriar el fundido permiten la produccin
de vaciados finos, que hacen til este tipo de metal.
Efectos del Antimonio sobre la salud
El antimonio se da naturalmente en el medio ambiente. Pero tambin entra en el medio
ambiente a travs de diversas aplicaciones de los humanos. Especialmente las personas que
trabajan con antimonio pueden sufrir los efectos de la exposicin por respirar polvo de
antimonio. La exposicin de los humanos al antimonio puede tener lugar por medio de la
respiracin, del agua potable y de la comida que lo contenga, pero tambin por contacto
cutneo con tierra, agua y otras sustancias que lo contengan. Respirar antimonio enlazado
con hidrgeno en la fase gaseosa es lo que produce principalmente los efectos sobre la
salud.
La exposicin a cantidades relativamente altas de antimonio (9 mg/m3 de aire) durante un
largo periodo de tiempo puede provocar irritacin de los ojos, piel y pulmones.
Si la exposicin contina se pueden producir efectos ms graves, tales como enfermedades
pulmonares, problemas de corazn, diarrea, vmitos severos y lceras estomacales.
No se sabe si el antimonio puede provocar cncer o fallos reproductores.
El antimonio es usado como medicina para infecciones parasitarias, pero las personas que
toman demasiada medicina o que son especialmente sensibles a ella experimentan efectos
en su salud. Estos efectos sobre la salud nos han hecho estar ms alerta acerca de los
peligros de la exposicin al antimonio.
Efectos ambientales del Antimonio
El antimonio se puede encontrar en los suelos, agua y aire en cantidades muy pequeas. El
antimonio contamina principalmente los suelos. Puede viajar grandes distancias con las
aguas subterrneas hacia otros lugares y aguas superficiales.
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Las pruebas de laboratorio con ratas, conejos y conejillos de indias nos han mostrado que
niveles relativamente altos de antimonio pueden matar a pequeos animales. Las ratas
pueden experimentar daos pulmonares, cardiacos, hepticos y renales previos a la muerte.
Los animales que respiran bajos niveles de antimonio durante un largo periodo de tiempo
pueden experimentar irritacin ocular, prdida de pelo y daos pulmonares. Los perros
pueden experimentar problemas cardiacos incluso cuando son expuestos a bajos niveles de
antimonio. Los animales que respiran bajos niveles de antimonio durante un par de meses
tambin pueden experimentar problemas de fertilidad.
Todava no ha podido ser totalmente especificado si el antimonio produce cncer o no.
Abundancia y obtencin
El antimonio se encuentra en la naturaleza en numerosos minerales, aunque es un elemento
poco abundante. Aunque es posible encontrarlo libre, normalmente est en forma de
sulfuros; la principal forma de antimonio es la antimonita (tambin llamada estibina),
Sb2S3.
Mediante la tostacin del sulfuro de antimonio se obtiene xido de antimonio (III), Sb2O3,
que se puede reducir con carbono para la obtencin de antimonio.
2Sb2O3 + 3C 4Sb + 3CO2
Tambin se puede obtener por reduccin directa del sulfuro, por ejemplo con chatarra de
hierro:
Sb2S3 + 3Fe 2Sb + 3FeS
Compuestos
Sus estados de oxidacin ms comunes son el 3 y el 5."Antimonio crudo" y "crudum" son
trminos aplicados al mineral que contiene ms de 90 por ciento de antimonio, y al mineral
del sulfuro licuado, que es esencialmente una mezcla del antimonio-sulfuro que contiene 70
por ciento o ms antimonio. El metal refinado del antimonio, es la forma comn estable de
antimonio. El antimonio amarillo o alfa-antimonio es producido por la accin de ozono en
SbH3 lquido, -90C. Es amorfo y poco soluble en disulfuro de carbono. El antimonio
amarillo es muy inestable y se transforma fcilmente a temperaturas superiores -90C en
antimonio negro, que tambin se puede formar directamente a partir de Sb2H3 lquido y
oxgeno a -40C. El antimonio negro se oxida espontneamente en aire y se convierte en el
antimonio rombodrico ordinario o beta-antimonio. La cuarta forma alotrpica del
antimonio es el antimonio explosivo que se forma a partir de la electrolisis del cloruro de
antimonio. Esta forma se transforma a 475K en la forma alotrpica ms comn
produciendo una explosin. Hay estudios que intentan demostrar que el antimonio amarillo
es en realidad antimonio impuro y no es una forma alotrpica verdadera del antimonio.
Debido a su dureza, fragilidad, y carencia de maleabilidad, el antimonio no tiene ninguna
aplicacin como metal por s mismo a excepcin de las cantidades pequeas usadas para los
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bastidores ornamentales y los dispositivos de semiconductor. Sin embargo, es un
componente de menor importancia en muchas aleaciones del plomo y estao.
La mayora del antimonio que se utiliza en el estado metlico, como en bateras del LA, la
cubierta del cable, y varios otros usos, se utiliza como cierta forma de plomo antimonial,
que puede contener hasta 25 por ciento de antimonio, pero contiene ms comnmente
porcentajes de un solo dgito. El antimonio es tambin un componente de varias aleaciones
de estao, tales como metal de britannia, metal antifriccin y soldaduras de estaoantimonio-plata usada para ensamblar tubos para agua potable. El antimonio forma un
nmero muy grande de compuestos inorgnicos. Los sulfuros predominan en naturaleza y
estn disponibles para el comercio como minerales procesados del antimonio. En trminos
de las cantidades producidas, el compuesto sinttico ms importante del antimonio en gran
medida es el trixido (Sb2O3), que es utilizado por s mismo para algunas aplicaciones.
Otros compuestos usados en cantidades substanciales son el pentxido (Sb2O5), el
trisulfuro (Sb2S3) y el pentasulfuro (Sb2S5). Estos compuestos se utilizan como los
retardadores de la llama, en los pigmentos, estabilizadores del calor y de la radiacin en los
plsticos y de catalizadores.
Se conocen todos sus trihalogenuros, SbX3, y el pentafluoruro y pentacloruro, SbX5. El
trifluoruro se emplea como fluorante. El pentafluoruro junto con HSO3F forma un sistema
SbF5-FSO3H con propiedades de supercido. Con estos halogenuros se pueden preparar
distintos complejos. Se conoce el hidruro SbH3 (estibina), pero es poco estable y se
descompone con mucha facilidad.
Se conoce el trixido de antimonio, Sb2O3 y el pentxido, Sb2O5.

BISMUTO:

Nombre
Nmero atmico
Valencia
Estado de oxidacin
10

Bismuto
83
3,5
+3

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Electronegatividad
Radio covalente ()
Radio inico ()
Radio atmico ()
Configuracin
electrnica
Primer potencial
de ionizacin (eV)
Masa atmica (g/mol)
Densidad (g/ml)
Punto de ebullicin (C)
Punto de fusin (C)
Descubridor

1,9
1,46
1,20
1,70
[Xe]4f145d106s26p3
8,07
208,980
9,8
1560
271,3
Los antiguos

Elemento metlico, Bi, de nmero atmico 83 y peso atmico 208.980, pertenece al grupo
Va de la tabla peridica. Es el elemento ms metlico en este grupo, tanto en propiedades
fsicas como qumicas. El nico istopo estable es el de masa 209. Se estima que la corteza
terrestre contiene cerca de 0.00002% de bismuto. Existe en la naturaleza como metal libre y
en minerales. Los principales depsitos estn en Sudamrica, pero en Estados Unidos se
obtiene principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo.
El principal uso del bismuto est en la manufactura de aleaciones de bajo punto de fusin,
que se emplean en partes fundibles de rociadoras automticas, soldaduras especiales, sellos
de seguridad para cilindros de gas comprimido y en apagadores automticos de
calentadores de agua elctricos y de gas. Algunas aleaciones de bismuto que se expanden al
congelarse se utilizan en fundicin y tipos metlicos. Otra aplicacin importante es la
manufactura de compuestos farmacuticos.
El bismuto es un metal cristalino, blanco grisceo, lustroso, duro y quebradizo. Es uno de
los pocos metales que se expanden al solidificarse. Su conductividad trmica es menor que
la de cualquier otro metal, con excepcin del mercurio. El bismuto es inerte al aire seco a
temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente cuando est hmedo. Forma rpidamente
una pelcula de xido a temperaturas superiores a su punto de fusin, y se inflama al llegar
al rojo formando el xido amarillo, Bi2O3. El metal se combina en forma directa con los
halgenos y con azufre, selenio y telurio, pero no con nitrgeno ni fsforo. No lo ataca el

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agua desgasificada a temperaturas comunes, pero se oxida lentamente al rojo por vapor de
agua.
En casi todos los compuestos de bismuto est en forma trivalente. No obstante, en
ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. El bismutato de sodio y el pentafluoruro
de bismuto son quiz los compuestos ms importantes de Bi(V). El primero es un agente
oxidante poderoso y el ltimo un agente fluorante til para compuestos orgnicos.
Efectos del Bismuto sobre la salud
El bismuto y sus sales pueden causar daos en el hgado, aunque el grado de dicho dao es
normalmente moderado. Grandes dosis pueden ser mortales. Industrialmente es
considerado como uno de los metales pesados menos txicos. Envenenamiento grave y a
veces mortal puede ocurrir por la inyeccin de grandes dosis en cavidades cerradas y de
aplicacin extensiva a quemaduras (en forma de compuestos solubles del bismuto). Se ha
declarado que la administracin de bismuto debe ser detenida cuando aparezca gingivitis,
ya que de no hacerlo es probable que resulte en stomatitis ulcerosa. Se pueden desarrollar
otros resultados txicos, tales como sensacin indefinida de malestar corporal, presencia de
albmina u otra sustancia proteica en la orina, diarrea, reacciones cutneas y a veces
exodermatitis grave.
Vas de entrada: Inhalacin, piel e ingestin.
Efectos agudos: Inhalacin: ENVENENAMIENTO. Puede ser un gas desagradable
provocando irritacin respiratoria. Puede causar mal aliento, sabor metlico y gingivitis.
Ingestin: ENVENENAMIENTO. Puede causar nuseas, prdida de apetito y de peso,
malestar, albuminuria, diarrea, reacciones cutneas, estomatitis, dolor de cabeza, fiebre,
falta de sueo, depresin, dolores reumticos y una lnea negra se puede formar en las
encas debido al depsito de sulfuro de bismuto. Piel: Puede provocar irritacin. Ojos:
Puede provocar irritacin.
Afecciones generalmente agravadas por la exposicin al bismuto: Desrdenes cutneos y
respiratorios pre-existentes.
El bismuto no se considera un carcingeno para los humanos
Efectos ambientales del Bismuto
El bismuto metlico no se considera txico y presenta una amenaza mnima para el medio
ambiente. Los compuestos del bismuto son generalmente muy poco solubles pero deben ser
manejados con cuidado, ya que solo se dispone de informacin limitada de sus efectos y
destino en el medio ambiente.

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C) PARTE EXPERIMENTAL
Materiales:
Tubos de ensayo
Mechero de Bunsen
Reactivos:
H3PO4 (solucin transparente)
MgCl2 (solucin transparente)
NH4OH (solucin transparente)
Sb2O3 ( polvo plomo)
Agua destilada
HCl ( solucin transparente )
(NH4)2S (solucin transparente)
SbCl3 (solucin transparente)
BiCl3 (solucin transparente)
I)

Identificacin del In Fosfato:

En un tubo de ensayo limpio y seco, colocamos un poco de H3PO4, y lo mezclamos con

mixtura magnesiana (una mezcla de MgCl2 y NH4OH ), observamos un precipitado
blanco, formndose as el Fosfato Amnico Magnsico.

MgCl2 + NH4OH + H3PO4

13

NH4MgPO4 + 2HCl + H2O

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II)

Identificacin del Antimonio (Sb):

En un tubo de ensayo limpio y seco colocamos un poco de Sb2O3(s) y le agregamos 10

ml de Agua destilada lo llevamos al mechero hasta lograr el punto de ebullicin, luego
lo sacamos del calor y enseguida le agregamos HCl (dil) a continuacin le agregamos
(NH4)2S y observamos que se forma un precipitado color naranja que nos demuestra la
presencia de Sb2S3.

Sb2O3(s) + 6HCl (dil)

2SbCl3 + 3(NH4)2S

14

2SbCl3 + 3H2O
Sb2S3

+ 6NH4Cl

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III)

Hidrlisis de la Sal de Antimonio:

En un tubo limpio y seco, colocar un poco de SbCl3 (ac) y le agregaremos poco a poco
agua destilada, observamos que se forma un precipitado color blanco (cloruro de
Antimonilo) , luego procedemos a agregar HCl (concentrado) y observamos que se
disuelve el precipitado blanco, es decir el HCl hace reversible la reaccin.

SbCl3 + H2O
15

2HCl + SbOCl

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO..FOSFORO

IV)

Hidrlisis de la Sal de Bismuto:

En un tubo limpio y seco, colocar un poco de BiCl3 (ac) y le agregaremos poco a poco
agua destilada, observamos que se forma un precipitado color blanco (cloruro de
Bismutilo) , luego procedemos a agregar HCl (concentrado) y observamos que se
disuelve el precipitado blanco, es decir el HCl hace reversible la reaccin.

BiCl3 + H2O

16

2HCl + BiOCl

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO..FOSFORO

D) CONCLUSIONES:

Al mezclar H3PO4 con mixtura magnesiana (una mezcla de MgCl2 y NH4OH ) se

forma el Fosfato Amnico Magnsico concluyendo as con la presencia del in
fosfato en la solucin.
Al combustionar una mezcla de Sb2O3(s) con agua destilada y al agregar HCl y
(NH4)2S se forma precipitado de color naranja concluyendo as con la presencia del
Arsnico en la solucin.
El HCl produce un efecto reversible a la reaccin de las sales haloideas del Bismuto
y Antimonio diluidas.
El Cloruro de Antimonilo y el Cloruro de Bismutilo son producidas de sales
haloideas diluidas del Antimonio y Bismuto respectivamente.

E) RECOMENDACIONES:

Los tubos de ensayo a utilizar para nuestras mezclas deben estar completamente
limpios y secos.
Las soluciones de HCl, (NH4)2S deben ser vertidas siguiendo un orden para as
poder apreciar las propiedades qumicas de cada una.

F) BIBLIOGRAFIA:

17

Curso de qumica inorgnica, Laffitte, Marc; Ed. Alambra; 1a. Edicin; 1977;
paginas 351
Curso de qumica inorgnica: introduccin al estudio de las estructuras y
reacciones inorgnicas; Gould, Edwin S.; Ed. Selecciones cientficas; 1a.
Edicin, 1958; pginas 553
Qumica inorgnica; Sharpe, Alan G.; Ed. REVERTE; 1. Edicin; 1993;
pginas 784