ELABORADO

POR:
HERMES
CASTRO
CRISTIAN
CORTS
GUILLERMO
LARGO
PAOLO MACAS
DIOCLES
RODRGUEZ

FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO,

CORRELACIN DE VZQUEZ, M.E Y BEGGS, H.D.:

La correlacin es la siguiente:
ob=1.0+C 1 R sb+C 2 ( T 60 )

API
API
+C 3 R sb ( T 60 )
gc
gc

( )

( )

Donde;
ob

: Factor volumtrico del petrleo a

Rsb

: Razn gas disuelto-petrleo a

pb

, BY/BN

p pb ,

PCN / BN

T: Temperatura del yacimiento, F

gc : Gravedad especfica del gas corregida a 100 Ipcm., (aire = 1)
API

: Gravedad del petrleo, API

Vzquez y Beggs reportan un error de 4.7% para la correlacin. La tabla 2.4 presenta el
rango de los datos utilizados en su desarrollo. La tabla 2.15 presenta los valores de las
C1 , C2 y C 3
constantes
de acuerdo a la gravedad API del crudo.
API 30

API > 30

Nmero de puntos de datos

1141
4863
Presin de burbujeo, Ipca
15 4572
15 6055
Temperatura promedio, F
162
180
Factor volumtrico del petrleo,
1,042 1,545
1.028 2,226
BY/BN
Razn
gas
disuelto-petrleo,
0 831
0 2199
PCN/BN
Gravedad del petrleo, API
5,3 30
30,6 59,5
Gravedad especfica del gas, (aire =
0,511 1,351
0,53 1,259
1)
Tabla 2.4.- Rango de los datos para la correlacin de Vzquez, M.E. y Beggs, H.D.
C1

C2

C3

 API 30

4.677 x 104

API > 30

4.670 x 10

1.751 x 105

1.8106 x 108

1.100 x 10

Tabla 2.15.- Valores de las constantes

1.3370 x 10
C1 , C2 , C3

CORRELACIN DE GLASO, O.:

La correlacin es la siguiente:
2

ob=1+10[6,58511+2,91329 logF0,27683(log F ) ]
Donde;
F=Rsb

g
o

0,526

( )

+0,968 T

ob : Factor volumtrico del petrleo a

Rsb : Razn gas disuelto-petrleo a

pb , BY/BN

p pb ,

PCN / BN

T: Temperatura del yacimiento, F

gc : Gravedad especfica del gas, (aire = 1)
o : Gravedad especfica del petrleo, (agua = 1)
Glaso reporta un error promedio de -0,43% con una desviacin estndar de 2,18% para la
correlacin. La tabla 2.6 presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la
correlacin.
Presin de burbujeo, Ipca
Temperatura, F
Factor volumtrico del petrleo, BY/BN
Razn gas disuelto-petrleo, PCN/BN
Gravedad del petrleo, API
Gravedad especfica del gas, (aire = 1)
Presin del separador, Ipca
Primera etapa
Segunda etapa

165 7142
80 280
1,025 2,588
90 2637
22,3 48,1
0,65 1,276
415
15

Temperatura del separador, F

125
Tabla 2.6.- Rango de los datos para la correlacin de Glaso, O.
DENSIDAD DEL GAS,
La densidad del gas,

3
en lbs/ pie s , puede determinarse aplicando la ley de

los gases reales:

pV =nzRT

Donde la constante R tiene un valor de 10.73 si las otras variables tienen las unidades de:
lpca., pie3, lb-mol, R. El nmero de moles puede ser expresado como:
n=

m
28.96 g
Combinando estas ecuaciones y resolviendo para la densidad ( m/V ) :

p
m ( 28.96 ) p g
g = =
=2.70 g
V ( 10.73 ) zT
zT
Donde,
g : Densidad del gas a p y T, lbs/pie3
g : Gravedad especfica del gas, (aire=1)
z: Factor de compresibilidad del gas, admin.
p: Presin, lpca.
T: Temperatura, R
Otra manera de determinar

, es considerando la ley de la conservacin de la

masa para una cantidad dada de gas. Esto es:

( g V g )2=( g V g )1

lo cual indica que el cambio en densidad de condiciones de yacimiento (2) a condiciones

normales (1), est dado por el cambio en volumen puesto que la masa permanece constante.
De la igualdad anterior se tiene:
g 2 =

g1V g1
V g2
Como el cambio en volumen est dado por el factor volumtrico del gas,

, la

densidad del gas a p y T est dada por:

g =

g 1
g

donde el factor volumtrico del gas,

, en PCY/PCN.

La densidad del gas a condiciones normales,

g 1

en lbs/pie3, est dada por:

g 1 =0.0763 g
Debe recordarse que si el gas contiene componentes no hidrocarburos (N2, CO2,
etc.), estos deben ser considerados en el clculo de z.
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
MTODO DE BRILL, JP. Y BEGGS, HD
La ecuacin para el clculo de z es la siguiente:
z= A+

1 A
D
+C P sr
exp ( B )

Donde;
0.5

A=1.39 ( T sr 0.92 ) 0.36T sr 0.10

B=( 0.620.23 T sr ) P sr +

0.066
0.32
0.037 P 2sr + 9 (T 1 ) P6sr
T sr 0.86
10
sr

C=0.1320.32 log T sr
D=antilog ( 0.31060.49 T sr + 0.1824 T 2sr )

La exactitud entre los valores calculados y ledos del grfico de Standing y Katz fue
Psr
verificado para los valores de
de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 11, y 13, y los valores de
T sr

de 1.2, 1.3, 1.4, 1.5, 1.7, 2.0 y 2.4, los resultados fueron losTsiguientes:
P
Rango de

0.0 <
0.0 <

Nmero de puntos
Error relativo promedio
Desviacin estndar

Psr

Psr
24
0.19%
0.96%

sr

< 5.0

< 13

70
0.02%
1.18%

sr

El mtodo no es vlido para temperaturas seudorreducidas fuera del rango de 1.2 a 2.4. Para
T scM
PscM
gases naturales con impurezas se recomienda corregir
y
por el mtodo
de Wicert y Aziz.

MTODO DE PAPAY
La ecuacin para el clculo de z es la siguiente:
z=1

3.52 P sr
09813T sr

10

0.274 P sr
0.8157 T sr

10

Takacs, determin que el error promedio de este mtodo con respecto a los valores ledos
en las curvas Standing y Katz fue de 4.873% para presiones y temperaturas seudorrecidas
Psr
T sr
en el rango de: 0.2
15.0 y 1.2
3.0. El mtodo de Papay puede ser
utilizado cuando el gas natural contiene impurezas corrigiendo

PscM

T scM

por el

mtodo de Wichert y Aziz.

DENSIDAD DEL PETRLEO,

MTODO DE STANDING-KATZ
Los autores expresaron la densidad de los hidrocarburos lquidos mesclados como una
funcin de la presin y la temperatura de la siguiente relacin:
o= sc + P T
Dnde:

o= Densidad del petroleo a P y T , lbs/ft 3

sc =Densidad del petroleo ( con todo el gas en solucion disuelto ) para condiciones estandar ,
que son 14.7 psi y 60 F , lbs/ft 3

P=Correcion de la densidad por ompresibilidad del petroleo, lbs/ ft 3

T =Correcion de densidad por expansion termica del petroleo ,lbs/ ft 3

Standing y Katz correlacionaron grficamente la densidad del lquido para condiciones
estndar

sc

con la densidad de la fraccin del propano+,

C3 + ,
el porcentaje en peso

del etano dentro del etano+: Esta correlacin grafica es mostrada en la figura 1.9. El

procedimiento del clculo propuesto es llevado sobre las bases de 1 lb-mol, que es, n t=1 del
sistema de hidrocarburo. Los siguientes pasos especficos en el procedimiento de StandingKatz son para calcular la densidad del lquido para una presin y temperatura dadas.

MTODO DE STANDING
Standing (1981) propuso una correlacin emprica para estimar el factor volumtrico de
Rs
formacin del petrleo como una funcin de la solubilidad del gas,
, la gravedad
especifica del petrleo del tanque de almacenamiento,
solucin,

, gravedad especifica del gas en

, y la temperatura del sistema, T. Acoplando la definicin matemtica del

factor volumtrico de formacin del petrleo con la correlacin de Standing, la densidad

del petrleo a presin y temperatura especifica puede ser calculada con la siguiente
expresin:
o=

62.4 o +0.0136 Rs g

[()

0.972+0.000147 R s g
o

1.175

0.5

+1.25 ( T 460 )

Dnde:

T =Temperatura del sistema , R

o=Gravedad especifica del petroleo tomado deltanque de reposo a condiciones estandar

g =Gravedad especifica del gas

Rs =Solubilidad del gas , scf /STB

o= Densidad del petroleo. lbs/ft 3

VISCOSIDAD DEL PETRLEO (

CORRELACIN DE CHEW, J.N. Y CONNALLY, C.A.,JR.

Esta correlacin se presenta en la Fig. 2.17, donde
.

ob

est en funcin de

od

Rs

En el desarrollo de esta correlacin se utiliz un total de 457 muestras de crudos de Canad,

Estados Unidos y Sur Amrica. La tabla 2.21 presenta el rango de estos datos.
TABLA 2.21.- RANGO DE LOS DATOS
PARA LA CORRELACIN DE CHEW, J.N Y CONNALLY, C.A., Jr.
Presin de burbujeo (psia)
132-5645
Temperatura (F)
72-292
Razn gas disuelto-petrleo (PCN/BN)
51-3544
Viscosidad del petrleo muerto (cp)
0,377-50
Si se desea puede utilizarse la siguiente ecuacin:
ob= A ( od )b .(2.96)
Done A y b son funciones de

Rs

, tal como se indica en la Fig. 2.18 o tabla 2.22

Standing ajust los valores de A y b mediante las siguientes ecuaciones

7
4
A=antilog R s ( 2.2 10 R s7.4 10 ) (2.97)

b=

0.68
10

8.62 10 Rs

0.25
10

1110 Rs

0.062
103.74 10

Rs

.(2.98)

Estas ecuaciones reprodujeron los 12 valores de A y b de la tabla 2.22 con la siguiente

precisin: un error promedio con una desviacin estndar de diferentes de: -0,21% y 2.79%
para A, y de -0.10% y 0.36% para b, respectivamente.

CORRELACIN DE BEAL, C.:

Esta correlacin se presenta en la Fig. 2.19 y permite determinar el incremento en

o
Pb
viscosidad,
, por cada 1000 psi de aumento de presin por arriba de
.
En el desarrollo de esta correlacin se utilizarn 52 datos viscosidades tomados de 26
muestras de crudos de 20 campos diferentes. 11 de los cuales correspondian a California.
La mitad de los datos fueron tomados de crudos a la presin de burbujeo, mientros los datos
restantes fueron tomados de crudos a presiones mayores que la presin de burbujeo. La
tabla 2.23 presenta el rango de los datos utilizados en el desarrollo de la correlacin. Beal
reporta un erro promedio de 2.7% para la correlacin.

Fig. 2.19 Rata de incremento de la viscosidad del petrleo por arriba de la presin de
burbuja

TABLA 2.23.- RANDO DE LOS DAROS

PARA LA CORREALCIN DE BEAL, C.
P
a b
Presin (psia)
Razn gas disuelto-petrleo (PCN/BN)
Viscosidad (cp)

140-4135
12-1827
0.142-127

>

Pb

1515-5515
0,16-315

Standing ajust la curva de la Fig. 2.19 mediante la siguiente ecuacin:

oob
0,001 ( PP b )

=0,024 ob1.6 + 0,038 ob0,56

.(2.105)

Para 11 valores ledos de la Fig.2.19, la ecuacin present un error promedio de 0,01% con
una desviacin estandar de 4,64%.
CORRELACIONES PARA LA COMPRENSIBILIDAD DEL GAS,
La comprensibilidad isotrmica de un gas,

c g en lpc

cg

, se define como el cambio

fraccional en volumen cuando la presin es cambiada a temperatura constante, esto es:

cg =

1 V
V p

( ) .. Ec .(1.72)
T

Donde, V se refiere a volumen, p a presin y el subndice T a temperatura.

El trmino comprensibilidad de un gas, no debe confundirse con el trmino factor de
compresibilidad del gas, como comnmente se lo denomina al factor de desviacin z de los
gases.
El cambio en volumen con presin para gases a condiciones isotrmicas (caso frecuente en
yacimientos), es expresado por la ley de los gases reales:
V=

nRT
constantez
oV=
(1.73)
p
p

Diferenciando con respecto a la presin a temperatura constante, se tiene:

 (1.74)
( Vp ) = nRTp ( zp ) nzRT
p
T

[( ) ]

1 z
1
(1.75)
z p T p

Sustituyendo

( Vp )

1 1 z
cg =
p z p

en la ecuacin (1.72), resulta:

( ) ..(1.76)
T

As, conociendo la relacin z vs. P a temperatura constante, se puede determinar el

gradiente

( pz )

y por lo tanto evaluar

cg

Para el caso especial de gases ideales,

para cualquier gas real.

z 1.0 y

( zp ) =0
T

, y la compresibilidad

simplemente es el recproco de la presin:

1
c g = (1.77)
p
Donde p en lpca. As, un gas ideal a 1000 lpca. Tendr una compresibilidad de 1/1000
6
1
cg
1000* 10 lpc . La Fig. 1.9 presenta el comportamiento tpico de
vs. Presin a
temperatura constante.

Debido a la dificultad de obtener un grfico de z vs. P a temperatura constante, Trube

reemplaz la presin en la Ec. (1.76) por el producto de la presin seudocrtica y la presin
p= p scp sr y p= p sc p sr
seudorreducida,
, as, la Ec.(1.76) puede ser expresada en
trminos de
cg =

psr

T sr

1
1
z

p scp sr z p sc psr

, esto es:

( )

.(1.78)

T sr

Multiplicando ambos lados de la ecuacin por la presin seudocrtica,

producto

c g psc

c r=c gp sc =

psc

, se obtiene el

, el cual Trube defini como la comprensibilidad seudorreducida

1 1 z

p sr z p sr

( )

De donde z y su derivada
tanto determinarse

cr

cr

( 1.79)

T sr

z
p sr

( )

T sr

y desde luego

pueden obtenerse de las Figs. 1.4, 1.5 1.6 y por lo

cg

MTODO DE MATTAR, L., BRAR, G.S. Y AZIZ, K.:

Mattar y Cols, desarrollaron la siguiente expresin analtica para determinar la

compresibilidad seudorreducida. La expresin es la siguiente:

c r=

1
0.27
2
psr z T sr

[ ]
( pz )
p z
1+
z (p )
r T sr

(1.80)

r T sr

La derivada

( pz )

r T sr

se obtiene diferenciando la Ec. (1.47), la ecuacin de estado

desarrollada por Dranchuk, Purvis y Robinson, esto es:

z
pr

( )

T sr

A A
A
p 2A p
2
=A 1 + 2 + 33 +2 A 4 + 3 pr +5 A 5 A6 r + 73 r 1+ A8 p2r ( A 8 p2r ) exp ( A8 p2r ) ..(1.81
T sr T sr
T sr
T sr
T sr

Utilizando las Ecs. (1.80) y (1.81) y la definicin de comprensibilidad seudorreducida, la

comprensibilidad de un gas puede ser determinada siempre que la presin y temperatura del
gas se encuentren dentro de los rangos especificados por la ecuacin de Dranchuk u Cols.
Mattar y Cols, utilizando las Ecs. (1.80) y (1.81) desarrollaron las figuras 1.10 y 1.11. En
c rT sr
estas figuras, el producto de
est graficado como una funcin de la presin y
temperatura seudorreducidas,

psr

T sr

Debe notarse, que los puntos mnimos de las isotermas del factor z de la Fig. 1.4 son
bastantes pronunciados a valores de temperatura seudorreducidas por debajo de 1.4. Las
pendientes de estas lneas cambian abruptamente de positivo y negativo, por lo tanto, la Ec.
(1.80) no predice exactamente estas pendientes cerca de estos mnimos.
As, las Ecs (1.80) y (1.81) no deben utilizarse a valores de

T sr

menores de 1.4 y

psr

entre 0.4 y 3.0. Esta dificultad fue reconocida en la preparacin de las Figs. 1.10 y 1.11. En
los mnimos, los gradientes

( pz )

sr T sr

son cero, por lo tanto, debe aplicarse la Ec. (1.77).

Las isotermas de las Figs. 1.10 y 1.11 fueron ajustadas para pasar a travs de estos puntos.

Una manera alterna de determinar la compresibilidad de un gas, es a partir de la definicin

de compresibilidad seudorreducida, Ec. (1.79). As, el gradiente
derivando los mtodos anteriormente presentados para determinar z.
PAPAY, J.
z
p sr

( )

T sr

3.52 0.548 p sr
+ 0.8157 T
0.9813T
10
10
sr

sr

( pz )

sr T sr

se obtiene

BRILL, J.P. Y BEGGS, H.D.

z
p sr

( )

T sr

1 A

0.132

1.92

( 0.620.23 T sr ) + T 0.86 0.074 psr + 9 ( T

sr
10

sr

1)

p sr 5

+CD p(srD 1 )