Geotecnia

Prof: Ing. Sergio Martnez V.

26/01/2015
Fernando Picado S.
3-447-775
Elementos Nativos
Se consideran Elementos Nativos las sustancias simples o compuestas en las que los
elementos presentan estado de oxidacin 0. Por lo general, en las sustancias simples los
elementos se presentan en estado de oxidacin 0, mientras que en las sustancias
compuestas los elementos suelen tener estados de oxidacin diferentes de 0. Sin
embargo, hay sustancias compuestas que contienen ms de un elemento, pero todos
ellos en estado de oxidacin 0, este es el caso de las aleaciones o combinaciones de
metales, constituyen no ms del 0.15% de la masa de la Corteza Terrestre.
Se han encontrado, hasta ahora, en la Corteza Terrestre 30 elementos qumicos en
estado nativo, es decir, en estado de oxidacin 0. La mayor parte de estos elementos
son metales, aunque pueden encontrarse sin dificultad ciertos elementos, como el azufre
y el grafito.
Sulfuros
Pertenecen a esta clase aquellos minerales en cuya composicin se encuentra la
combinacin
no
oxigenada
de
metales
y
no
metales
con azufre (S), selenio (Se), teluro (Te), arsnico (As) y antimonio (Sb) (rara vez Bi). Para
incluir todos estos compuestos. El tipo de enlace que presentan estos compuestos es,
sobre todo covalente, aunque muchos de ellos poseen un marcado carcter
metlico (algunos son casi aleaciones). Tambin existen sulfuros (los ms simples) con un
cierto carcter inico. Las leyes de la estequiometria, muchas veces, parecen no
cumplirse, pero hay que tener en cuenta que son frecuentes las asociaciones en cadena y
los grupos complejos (sulfosales).
La composicin qumica se basa en la frmula X-A , donde el tamao de A suele ser
mayor que el de X.

ION
Mn+
2

RADIO
()
0,8

ION
Zn+2

Fe+2

0,76

As+3

Fe+3

0,64

As+5

RADIO
ION
()
0,7
4

Sn
+2

0,5
8

Sn
+4

0,4
7

Sb
+3

RADIO
()
1,12
0,71
0,76

A: S, As, Sb, Se, Te

X: Uno o ms metales

xidos e hidrxidos
Pertenecen a esta clase los minerales formados por la combinacin del oxgeno con uno o
varios metales, pudiendo ser anhidros o hidratados.
Se trata de compuestos relativamente abundantes, de tal manera que sobre el peso total
de la Litosfera (excluida la Atmsfera y la Hidrosfera), representan un 17% en peso. De
todos ellos el ms abundante es el cuarzo (SiO2), seguido a gran distancia por los xidos
e hidrxidos de hierro. En menor proporcin se encuentran los xidos e hidrxidos de
aluminio, manganeso, titanio y cromo
en
general,
los xidos son
minerales duros, densos y
refractarios.
Se
suelen
presentar
en rocas
gneas y metamrficas. Los hidrxidos son menos duros y menos densos que los xidos,
apareciendo como consecuencia de procesos de alteracin.

Carbonatos
Los minerales de esta clase estn formados por las sales de los cidos
carbnico y ntrico. La parte aninica (oxoanin) es del tipo XO3-n, donde los iones C+4 y
N+5 se encuentran unidos a 3 oxgenos (mediante enlaces covalentes) en disposicin
triangular.
El oxoanin se
une
a
los
cationes
mediante interacciones
electrostticas (enlaces inicos). Esta disposicin da lugar a una elevada anisotropa que
se manifiesta en numerosas propiedades. Esto se traduce en que la presencia de cidos
provoca el proceso:
CO3-2 + 2H+ --> CO2 + H2O
Esto es la causa de la efervescencia que exhiben los carbonatos cuando se les aade un
cido.No
existen
demasiados carbonatos
de
metales monovalentes (principalmente alcalinos), pudiendo ser cidos o neutros. En el
primer caso es ms probable que sean anhidros, pero en el segundo caso suelen
estar hidratados. Algunos carbonatos de elementos alcalinos aparecen en la tabla:

CATIN

RADIO ()

FRMULA

ESPECIE

K+

1,33

KHCO3

Kalicina

Na+

0,95

NaHCO3

Nacolita

Na+

0,95

Na3(HCO3).2H2O

Trona

Na

0,95

Na2CO3.10H2O

Natrn

Sulfatos
Generalmente estos minerales son blandos, ligeros y solubles en agua. Muchos se
encuentran hidratados.
Desde el punto de vista estructural, los sulfatos estn formados por la interaccin
electrosttica entre el grupo sulfato (SO4)-2 y un grupo electropositivo formado, bien por el
catin o bien por el catin rodeado de una esfera de hidratacin. No es rara la presencia
de ms de un tipo de catin.
Una gran cantidad de sulfatos son minerales de origen secundario, formados
en condiciones oxidantes por la alteracin de sulfuros metlicos. Por ejemplo,
la galena en contacto con aguas naturales (que llevan en disolucin cido carbnico), se
transforma en anglesita, segn el proceso:
PbS + O2 -> PbSO4
Este proceso consta de las etapas siguientes:
1. PbS + 2H2CO3 -> Pb+2+ 2HCO3- + H2S
2. H2S + 2O2 + Pb+2 + 2HCO3--> PbSO4 + 2H2CO3

Silicatos
Durante mucho tiempo, los silicatos fueron considerados como sales del cido silcico, en
mayor o menor grado de polimerizacin. Por ejemplo, Groth consider a los silicatos como
derivados del cido ortosilcico al polimerizarse ste y perder molculas de agua en
cuanta y forma diversa.
Groth citaba orto
silicatosanhidros e hidratados, metasilicatos, polisilicatos, heteropolisilicatos y otros. Otro
tanto haran otros mineralogistas como Tschermak, Frank y Vernadsky. Sin embargo,
muchos silicatos no eran fciles de encuadrar y no se tard en desestimar esta forma de
clasificarlos.
Con el uso de los Rayos X se pudieron estudiar las estructuras de numerosas sustancias,
entre ellas de muchos silicatos. Varios cientficos realizaron aportaciones en este campo
(Bragg, Machatsschki, Goldschmidt, etc.). Lo primero que se puso en evidencia es que la
unidad
estructural
bsica
consiste
en
una
distribucin
de
tomos
de silicio tetracoordinados con tomos de oxgeno (disposicin tetradrica) (W.L.
Bragg, 1926). Dependiendo de cmo se agrupen tales unidades estructurales bsicas, se
pueden observar diferentes tipos de estructuras.

Como se ha indicado se han considerado las siguientes 6 subclases, dentro de

los silicatos:
1. NESOSILICATOS (neso=isla) Si/O=0.25. Tetraedros aislados y separados por
cationes
metlicos.
Algunos
autores
consideran
a
-2
-3
los subnesosilicatos como nesosilicatos que contienen otros aniones (CO3 , BO3 , F , O2
, OH-, etc.). Se incluiran aqu minerales tan importantes como el topacio, la cianita,
la titanita y otros 50 conocidos hasta ahora.
2. SOROSILICATOS (soro=grupo) Si/O=0.29 Si2O7-6. Grupos de 2 tetraedros unidos
por un vrtice. Las valencias libres se saturan con cationes. Tambin se han encontrado
grupos de 3 y ms tetraedros que pueden incluirse en esta subclase.
3. CICLOSILICATOS (ciclo=anillo) Si/O=0.33 SinO3n-2n (n=3.46). Grupos de tetraedros
(3,4 6) unidos en disposicin anular. Suelen presentarse en hbitos
prismticos caractersticos (trigonales, tetragonales o hexagonales).
4. INOSILICATOS (ino=cadena) Si/O=0.33 Si2O6-4
Si/O=0.36 Si4O11-6 Cadenas
sencillas o dobles con un nmero indefinido de tetraedros en una direccin espacial
determinada que dan al mineral aspecto fibroso yexfoliacin prismtica segn dos
direcciones. Estos minerales son de gran importancia petrolgica.
5. FILOSILICATOS (filo=hoja) Si/O=0.40 Si4O10-4 Cada tetraedro comparte 3 vrtices
con otros tantos tetraedros, dando a una disposicin "ilimitada" bidimensional. Es
frecuente la presencia de grupos OH-, H2O, F-, etc. Ello hace que sean blandos,
posean exfoliacin basal, presenten alta birrefringencia y su hbito sea frecuentemente
laminar pseudohexagonal.
6. TECTOSILICATOS (tecto=arquitectura)
Si/O=0.50
Sin-xAlxO2n-x Estructuras
tridimensionales indefinidas en donde todos los vrtices de los tetraedros se comparten
en todas las direcciones. Son los silicatos con estructura ms compleja. Los minerales
ms caractersticos de esta subclase son los feldespatos.

Haluros
Es un compuesto binario en el cual una parte es un tomo halgeno y la otra es
un elemento, catin o grupo funcional que es menos electronegativo que el halgeno.
Segn el tomo halgeno que forma el haluro ste puede ser
un fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro, todos elementos del grupo XVII en estado de
oxidacin -1. Sus caractersticas qumicas y fsicas se suelen parecer para
el cloruro hasta el yoduro siendo una excepcin el fluoruro.
Pueden ser formados directamente desde los elementos o a partir del cido HX (X = F, Cl,
Br, I) correspondiente con una base. Todos los metales del Grupo 1 forman haluros con
los halgenos, los cuales son slidos blancos. Un ion haluro un tomo halgeno que
posee una carga negativa, como el fluoruro (F-) o cloruro (Cl-). Tales iones se encuentran
presentes en todas las sales inicas de haluro.
Los haluros metlicos son utilizados en lmparas de descarga de alta intensidad,
llamadas tambin lmparas de haluro metlico, como las que se utilizan actualmente en el
alumbrado. Estas son ms eficientes que las lmparas de vapor de mercurio, y producen
un color de luz ms puro que el anaranjado producido por las lmparas de vapor de sodio.
Los haluros de alquilo son compuestos orgnicos comunes del tipo R-X, que contienen un
grupo alquilo (R) enlazado covalentemente a un halgeno (X).
Se consideran en 5 divisiones:
1. Haluros simples, sin H2O
2. Haluros simples, con H2O
3. Haluros complejos
4. Oxihaluros, hidroxihaluros y haluros con doble enlace
5. Haluros no clasificados

Minerales arcillosos
son filosilicatos de aluminio hidratados a veces con cantidades variables
de hierro, magnesio,metales alcalinos, tierras alcalinas y otros cationes. Los minerales de la
arcilla son en general microscpicos.1 En la naturaleza los minerales de la arcilla son
importantes componentes de la lutita y de los suelos. Se originan a partir de
lameteorizacin o alteracin hidrotermal de feldespatos, piroxenos y micas.1 Tambin se le
llama arcilla a algunos materiales plsticos y a partculas de tamao igual o menor a
2 micrmetros que es el tamao nico o ms comn de todos los minerales de arcilla

Estos minerales se constituyen de lminas de tetraedros con una composicin qumica

general de Si2O5 en donde cada tetraedro (SiO4) est unido en sus equinas a otros tres
formando una red hexagonal. Aluminio y hierro pueden parcialmente reemplazar por silicio
en la estructura mientras.2 Los oxigenos ubicados en el pice de los tetredros de estas
lminas pueden al mismo tiempo tambin formar parte de otra lmina paralela compuesta
de octaedro. Estos octaedros suelen estar coordinados por cationes de Al, Mg,Fe3+ y Fe2+.
Ms infrecuentemente tomos de Li, V, Cr, Mn, Ni, Cu o Zn ocupan dicho sitio de
coordinacin
Tiene 5 grupos de arcillas

Grupo de la caolinita

Algunas fuentes incluyen al grupo serpentina

Grupo de la esmectita:
incluye pirofilita, talco, vermiculita, sauconita, saponita, nontronita, montmorillonita

Grupo de la illita

Grupo de la clorita