EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR PARA MEZCLAS BINARIAS IDEALES

Suponiendo que la mezcla de dos sustancias A y B sigue la Ley de Raoult. Calcular y

representar los equilibrios vapor lquido a la presin total P.t usando la ecuacin de Antoine

De la referencia "Henley, Seader" tenemos las constantes;

COMPUESTO

A1,i

BENCENO

TOLUENO

1 1
2 1

A3,i

A2,i

5.658375

5.944251

5307.813

1 2

5836.287

2 2

PRESIN CRTICA DE LOS COMPONENTES

1 3

2 3

COMPOSICION

379.456

374.745

Pc 714.2
1

PRESION TOTAL

Z 1
Z 0
2

Pc 587.8
2

Pt 12.375 psi

NUMERO DE COMPONENTES

c last ( Z)
N 15

NUMERO DE INTERVALOS
h 1 c

DE LA ECUACION DE ANTOINE DESPEJAMOS LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL

COMPONENTE i
TEMPERATURAS DE EBULLICION
A
TEB

i 2

Pci

Pt

A ln
i 1

i 3

TEB

A
h 1

h 2

Pt

ln
Pch

INTERVALO DE T

TEBc TEB1

3.569

i 0 N

TEB

i 1

TEB ( i) T
1

h 3

UNA VEZ OBTENIDO EL INTERVALO [TEBa,TEBb] PODEMOS CALCULAR LAS

PRESIONES DE VAPORIZACION DE LOS COMPONENTES i
Obtenemos las PV del componente i de la mezcla

Pc e
i

PV
i

1
PVa PV
2
PVb PV

A i 1

Ai 2

A i 3 T EB

Presiones de vapor del componente A ms voltil.

Presiones de vapor del componente B menos voltil @ Teb

De acuerdo a la definicin de coeficiente de distribucin para cada componente i

PVa
Ka
Pt

PVb
Kb
Pt

Podemos calcular la volatilidad relativa del componente A al componente B

Ka
ab
Kb

PVa
ab
PVb

Para obtener un promedio de la volatilidad de AB

N 1

prom

i 1

ab
i

prom 2.501

Por lo tanto

N1

Por lo tanto de la ecuacin para hallar la concentracin del componente A en la fase gas
S xa va de [0,1]

Lnea imaginaria xa=ya

prom xa
y a xa
1 xa prom 1

ya xa xa

Podemos graficar la funcin de la ya vs xa con una volatilidad relativa promedio de

prom 2.501

xa 0 0.01 1

Ya VS Xa
1

Ya(Xa)
linea Xa = Ya
0.9

0.8

0.7

Ya(Xa)

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

Xa

0.6

0.7

0.8

0.9

pero tambin podemos calcular las concentraciones en la fase liquida xa y en la fase gas
ya en la mezcla a travs del clculo de las presiones de vapor y la presin total como
funcin de Xa una vez obtenida podremos conocer la fraccin del gas que existe.
Para la fase liquida A por la ley de Roult

Xa

Pt PVb
PVa PVb

Ya Xa Ka

RESULTADOS PARA LAS CONCENTRACIONES DE LAS FASE GAS Y LIQUIDA

CONCENTRACION EN
FASE LIQUIDA Xa
Xa
i

1
0.901
0.809
0.722
0.64
0.564
0.492
0.424
0.36
0.3
0.243
0.189
0.138
0.09
0.044
0

COEFICIENTE
DE DISTRIBUCION Ka

CONCENTRACION EN
FASE GAS Ya

Ya
i

Ka
i
1

1.065

0.96

1.133

0.916

1.205

0.87

1.281

0.82

1.36
1.442
1.529

0.767
0.71

1.62

0.649

1.715

0.584

1.814

0.515

1.918

0.441

2.026

0.363

2.139
2.256
2.379

0.28
0.192
0.099
0

PARA CONSTRUIR EL DIAGRAMA Xa Vs Ya

Graficamos los valores Xa Vs Ya

Xa Vs
1

0.917

Ya
1

Xa Vs Ya
linea Xa=Ya
Ya=F(Xa)

0.833

0.75

0.667

Ya

0.583

0.5

0.417

0.333

0.25

0.167

0.083

0.083 0.167

0.25

0.333 0.417

0.5

Xa

0.583 0.667 0.75

0.833 0.917

PARA CONSTRUIR EL GRAFICO T vs Ya , Xa

UNA VEZ OBTENIDO EL INTERVALOS DE TEMPERATURA
[TEBa,TEBb]
PODEMOS OBTENER NUESTRO GRAFICO T vs Ya , Xa

T vs (Xa,Ya)
TEB

220.493

166.96
217.147

170.529
174.098

213.802

177.667
181.236

210.456

184.805
188.374

207.11

191.942
195.511

203.764

199.08
202.649

200.418

206.218
209.787

197.073

216.924
220.493

TEB

213.356

193.727
190.381
187.035
183.689
180.344
176.998
173.652
170.306
166.96

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

Xa , Ya

0.6

0.7

0.8

0.9

RESULTADOS
prom 2.501

TEB
i

166.96
170.529
174.098
177.667
181.236
184.805
188.374
191.942
195.511
199.08
202.649
206.218
209.787
213.356
216.924
220.493

ab
i

PVb
i

2.635

4.696

2.616

5.039

2.596

PVa
i
12.375

Xa

Ya
i

13.18

5.402

0.901

0.96

2.577

14.026

5.787

0.809

0.916

2.559

14.915

6.193

0.722

0.87

2.541

15.847

6.621

0.64

0.82

2.523

16.825

7.074

0.564

0.767

2.506

17.85

7.551

0.492

0.71

2.489

18.923

8.054

0.424

0.649

2.472

20.046

8.583

0.36

0.584

2.456

21.221

9.14

0.3

0.515

2.44

22.449

9.725

0.243

0.441

2.424

23.731

10.341

0.189

0.363

2.409

25.07

10.987

0.138

0.28

2.394

26.467

11.664

0.09

0.192

2.379

27.924

12.375

0.044

29.442

0.099

REFERENCIA
Henley E. J. y Seader J. D. E, Operaciones de separacin por etapas de
equilibrio en ingeniera qumica, Espaa, Editorial Reverte S.A. , 1990.
Phillip C. Wankat, Ingeniera de procesos de separacin, segunda edicin,2008.