Lisosoma

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Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo
endoplasmtico rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que
contienen enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven para digerir los materiales
de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se
encargan de la digestin celular.1 Son estructuras esfricas rodeadas de
membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruiran toda la
clula. Esto implica que la membrana lisosmica debe estar protegida de estas
enzimas. El tamao de un lisosoma vara entre 0.1-1.2 m.2

En un principio se pens que los lisosomas seran iguales en todas las clulas,
pero se descubri que tanto sus dimensiones como su contenido son muy
variables. Se encuentran en todas las clulas animales. No se ha demostrado su
existencia en clulas vegetales.

ndice [ocultar]
1 Las enzimas lisosomales
2 Formacin de lisosomas primarios
3 Lisosomas secundarios y digestin celular
4 Enfermedades lisosmicas
4.1 Enfermedades de almacenamiento lisosmico
4.2 Gota
4.3 Artritis reumatoide
5 Vase tambin
6 Referencias

7 Enlaces externos
Las enzimas lisosomales[editar]
El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el del citosol,
que es neutro) debido a que las enzimas proteolticas funcionan mejor con un pH
cido. La membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando iones (H+)
desde el citosol, as mismo, protege al citosol e igualmente al resto de la clula de
las enzimas digestivas que hay en el interior del lisosoma.

Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que
entran en la clula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis.

Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos de la
clula, englobndolos, digirindolos y liberando sus residuos en el citosol. De esta
forma los orgnulos de la clula se estn continuamente reponiendo. El proceso
de digestin de los orgnulos se llama autofagia. Por ejemplo, las clulas
hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas.

Las enzimas ms importantes del lisosoma son:

Lipasas, que digiere lpidos;

Glucosidasas, que digiere carbohidratos;
Proteasas, que digiere protenas;
Nucleasas, que digiere cidos nucleicos.
Formacin de lisosomas primarios[editar]
Los lisosomas primarios son orgnulos derivados del sistema de endomembranas.
Cada lisosoma primario es una vescula que brota del aparato de Golgi, con un
contenido de enzimas hidrolticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en
el retculo endoplasmtico rugoso y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte
vesicular. All sufren una glicosilacin terminal (proceso qumico en el que se
adiciona un carbohidrato a otra molcula) de la cual resultan con cadenas
glucdicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es el

marcador molecular, la estampilla que dirige a las enzimas hacia la ruta de los
lisosomas. Se ha estudiado una enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su
marcador; las membranas del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las
empaquetan en vesculas de secrecin para ser exocitadas. Quienes padecen
esta enfermedad acumulan hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus
clulas carecen de ellas.

Lisosomas secundarios y digestin celular[editar]

Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolticas capaces
de degradar casi todas las molculas orgnicas. Estas hidrolasas se ponen en
contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras
vesculas. El producto de la fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la
digestin de molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya
que stos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos.

Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de la vescula

que se fusiona con el lisosoma primario:

Fagolisosomas. Se originan de la fusin del lisosoma primario con una vescula

procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo,
en los glbulos blancos, capaces de fagocitar partculas extraas que luego son
digeridas por estas clulas.
Endosomas tardos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales
provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen
macromolculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecfica y
endocitosis mediada por receptor. Este ltimo es utilizado por las clulas para
incorporar, por ejemplo, las lipoprotenas de baja densidad o LDL.