Primeira Lei de Mendel / Cruzamentos

01 - (UDESC SC/2012)
No heredograma abaixo, a cor clara nos smbolos representa indivduos normais e a cor escura representa
indivduos afetados por uma doena gentica.

Assinale a alternativa correta, quanto representao dos indivduos nesse heredograma.

a)
b)
c)
d)
e)

So heterozigotos os indivduos 2, 3, 6, 10 e 11.

So homozigotos os indivduos 2, 3, 6, 10 e 11.
So heterozigotos apenas os indivduos 5, 7, 8 e 9.
So homozigotos apenas os indivduos 6, 10 e 11.
So homozigotos apenas os indivduos 5, 7, 8 e 9.

02 - (FUVEST SP/2012)
Em tomates, a caracterstica planta alta dominante em relao caracterstica planta an e a cor vermelha do
fruto dominante em relao cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto
vermelho x planta an/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas ans com frutos vermelhos,
deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas.
O nmero esperado de plantas com o fentipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos
prximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as caractersticas desejadas (plantas
ans com frutos vermelhos), esto corretamente indicados em:
a)
b)
c)
d)
e)

16; plantas homozigticas em relao s duas caractersticas.

48; plantas homozigticas em relao s duas caractersticas.
48; plantas heterozigticas em relao s duas caractersticas.
60; plantas heterozigticas em relao s duas caractersticas.
60; plantas homozigticas em relao s duas caractersticas.

03 - (UFJF MG/2012)
Sabe-se que a Fibrose Cstica (CF) uma doena autossmica recessiva causada por mutaes no gene
CFTR, e que os pacientes apresentam, principalmente, insuficincia pancretica e infeces pulmonares
recorrentes. As pessoas brancas constituem o grupo tnico mais frequentemente acometido pela CF na
proporo de 1 para cada 2.500 nativivos e que o gene se encontra em equilbrio de Hardy e Weinberg. Joana,
portadora de uma mutao no gene CFTR, pretende se casar com Antnio, 28 anos. Sabendo-se que ambos os
indivduos no consanguneos, responda:
a)
b)
c)

Qual a probabilidade de Antnio no ser portador de mutaes no gene CFTR e seu risco ser igual a
qualquer outro homem da populao?
Qual ser a probabilidade de Antnio ser portador de uma mutao em qualquer alelo do gene CFTR?
Qual a probabilidade de Joana e Antnio virem a ter uma criana afetada por Fibrose Cstica por essa
mesma condio?

04 - (ESCS DF/2012)
O heredograma abaixo mostra uma famlia em que o casal (1 e 2) de fentipo normal tem dois filhos, um menino
(3) e uma menina (4). A menina apresenta uma doena monognica.

Sabendo que existem dois genes alelos (A e a) envolvidos na herana da doena, os gentipos de cada membro
da famlia so:
a)
b)
c)
d)
e)

1-Aa; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-Aa;

1-Aa; 2-Aa; 3-AA ; 4-Aa ou aa;
1-Aa; 2-AA ou Aa; 3-Aa; 4-aa;
1-AA; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-aa;
1-Aa; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-aa.

05 - (UFRN/2012)
O primeiro relato da ocorrncia da Sndrome de Spoan foi feito em Serrinha dos Pintos, municpio no interior do
Rio Grande do Norte.
Estima-se que 10% da populao desse municpio possuam o gene causador da sndrome, que se manifesta
por atrofia do sistema nervoso e paralisia. A sndrome determinada por um alelo autossmico recessivo e as
chances de ela ocorrer favorecida atravs de descendentes de casais consanguneos.
Disponvel em:<www.wikipedia.com.br.> Acesso em: 12 jul. 2011.
Suponhamos que um casal de primos, natural de Serrinha dos Pintos, aguarde o nascimento do seu primeiro
filho. Embora no apresentem a Sndrome de Spoan, o casal gostaria de saber a probabilidade de esse filho vir
a apresent-la, ou de ser saudvel mas portador do gene para esse tipo de sndrome.
Os princpios bsicos que regem a transmisso de caractersticas hereditrias indicam que o filho desse casal
tem
a)
b)
c)
d)

75% de probabilidade de apresentar a sndrome, se ambos os pais forem heterozigotos.

25% de probabilidade de apresentar a sndrome, se apenas um dos pais possuir um alelo recessivo.
50% de chance de ser saudvel, mas ser portador do gene, se apenas um dos pais possuir um alelo
recessivo.
100% de chance de ser saudvel, mas portador do gene, se ambos os pais forem heterozigotos.

06 - (UNIOESTE PR/2012)
Em abboras, a cor do fruto determinada por dois genes de segregao independente: os gentipos CC e Cc
produzem frutos brancos, enquanto cc necessrio para produo de fruto colorido, cuja cor determinada pelo
segundo gene: cor amarela (VV e Vv) ou verde (vv). Do cruzamento de duas plantas brancas, heterozigotas para
os dois loci, CcVv, sero produzidas
a)
b)
c)
d)
e)

12/16 de plantas com frutos coloridos.

1/16 de plantas com frutos amarelos.
3/4 de plantas com frutos brancos
3/16 de plantas com frutos verdes.
apenas plantas com frutos brancos.

Primeira Lei de Mendel / Dominncia e Recessividade

07 - (MACK SP/2013)
Um homem daltnico e normal para a miopia tem uma filha tambm daltnica, mas mope. Sabendo que a me
da menina no mope, assinale a alternativa correta.
a)
b)
c)
d)
e)

A me certamente daltnica.
A menina homozigota para ambos os genes.
A miopia condicionada por um gene dominante.
Todos os filhos do sexo masculino desse homem sero daltnicos.
Essa menina poder ter filhos de sexo masculino no daltnicos.

08 - (FGV/2013)
O heredograma traz informaes a respeito da hereditariedade de uma determinada caracterstica fenotpica,
indivduos escuros, condicionada por um par de alelos.

Admitindo que o indivduo II4 seja homozigoto, a probabilidade de nascimento de uma menina, tambm
homozigota e afetada por tal caracterstica, a partir do casamento entre II3 e II4,
a)
b)
c)
d)
e)

3/4.
1/2.
1/4.
1/8.
zero.

09 - (Fac. Santa Marcelina SP/2013)

O albinismo e a miopia so anomalias recessivas. Os genes responsveis por essas duas caractersticas esto
localizados em cromossomos autossmicos e apresentam segregao independente. Em um casal normal
heterozigoto para as duas caractersticas, a proporo fenotpica esperada de filhos com
a)
b)
c)
d)
e)

pigmentao normal e miopia de 4/16.

albinismo e miopia de 3/16.
albinismo e viso normal de 3/16.
pigmentao e viso normais de 8/16.
pigmentao normal e miopia de 9/16.

10 - (UECE/2013)
A transmisso hereditria monognica de caracteres autossmicos, levando em conta um par de alelos
frequentes, pode ser generalizada. Assim, designando um par de alelos autossmicos frequentes por A e a,
teremos os gentipos AA, Aa e aa, os quais se distribuiro de modo idntico nos indivduos de ambos os sexos.
Isso permitir a distino de seis tipos de casais: AA AA; AA Aa; Aa Aa; Aa Aa; Aa AA e aa aa.
Ento, se uma mulher Aa casar-se com um homem Aa e se o gene A_ expressa pele normal e o gene a
expressa o albinismo (aa), a probabilidade desse casal vir a ter um filho do sexo masculino e albino de
a)
b)
c)
d)

1/8.
2/4.
1/3.
1/4.

11 - (FUVEST SP/2013)
A forma do lobo da orelha, solto ou preso, determinada geneticamente por um par de alelos.

O heredograma mostra que a caracterstica lobo da orelha solto NO pode ter herana
a)
b)
c)
d)
e)

autossmica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos.
autossmica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
autossmica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos.
ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso.
ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das orelhas presos.

12 - (PUC RJ/2013)

O albinismo uma condio recessiva caracterizada pela total ausncia de pigmentao (melanina) na pele, nos
olhos e no cabelo. Na Figura 1, um casal (A e B) planeja ter um filho (C).
Sabendo que B (me) albina e A (pai) tem irmos albinos, a probabilidade de A ser portador do albinismo e de
C ser albino , respectivamente:
a)
b)
c)
d)
e)

1/4 e 1/8
2/3 e 1/3
1/4 e 1/2
1/3 e 1/6
1/2 e 1/2

13 - (UNICAMP SP/2012)
A anemia falciforme uma doena gentica autossmica recessiva, caracterizada pela presena de hemcias
em forma de foice e deficincia no transporte de gases. O alelo responsvel por essa condio o HbS, que
codifica a forma S da globina . Sabe-se que os indivduos heterozigotos para a HbS no tm os sintomas da
anemia falciforme e apresentam uma chance 76% maior de sobreviver malria do que os indivduos
homozigotos para o alelo normal da globina (alelo HbA). Algumas regies da frica apresentam alta
prevalncia de malria e acredita-se que essa condio tenha influenciado a frequncia do alelo HbS nessas
reas.

a)
b)

O que ocorre com a frequncia do alelo HbS nas reas com alta incidncia de malria? Por qu?
O heredograma abaixo se refere a uma famlia com um caso de anemia falciforme. Qual a probabilidade
de o casal em questo ter outro(a) filho(a) com anemia falciforme? Explique.

Relao entre Gentipo e Fentipo / Genes Letais

14 - (PUC SP/2011)
Uma determinada doena humana segue o padro de herana autossmica, com os seguintes gentipos e
fentipos:
AA - determina indivduos normais.
AA1 - determina uma forma branda da doena.
A1A1 - determina uma forma grave da doena.
Sabendo-se que os indivduos com gentipo A1A1 morrem durante a embriognese, qual a probabilidade do
nascimento de uma criana de fentipo normal a partir de um casal heterozigtico para a doena?
a)
b)
c)
d)
e)

1/2
1/3
1/4
2/3
3/4

15 - (UFG/2010)
No homem, a acondroplasia uma anomalia gentica, autossmica dominante, caracterizada por um tipo de
nanismo em que a cabea e o tronco so normais, mas os braos e as pernas so curtos. A letalidade dessa
anomalia causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendncia de um casal
acondroplsico, a proporo fenotpica esperada em F1
a)
b)
c)
d)
e)

100% anes.
100% normais.
33,3% anes e 66,7% normais.
46,7% anes e 53,3% normais.
66,7% anes e 33,3% normais.

16 - (MACK SP/2006)
Na espcie humana, o gene b condiciona tamanho normal dos dedos das mos, enquanto o alelo B condiciona
dedos anormalmente curtos (braquidactilia). Os indivduos homozigotos dominantes morrem ao nascer. Um
casal, ambos braquidctilos, tem uma filha normal. Para esse casal, a probabilidade de ter uma criana de sexo
masculino braquidctila de:
a)
b)
c)
d)
e)

1
4
1
2
2
3
1
3
1
8

Segunda Lei de Mendel / Segregao Independente

17 - (PUC SP/2013)

O cruzamento entre um heterozigoto AaBb e um homozigoto recessivo aabb produziu uma descendncia com as
seguintes taxas
AaBb - 2,5%
Aabb - 47,5%
aaBb - 47,5%
aabb - 2,5%
Em relao ao resultado obtido, foram feitas cinco afirmaes. Assinale a nica INCORRETA.
a) O resultado no est de acordo com a segunda lei de Mendel.
b) No caso de herana mendeliana, o resultado esperado seria de 25% para cada classe de descendente.
c) Os genes em questo localizam-se no mesmo cromossomo, a uma distncia de 5 unidades de
recombinao.
d) O heterozigoto utilizado no cruzamento produziu gametas Ab e aB por permutao ou crossing-over.
e) O heterozigoto utilizado no cruzamento apresenta constituio TRANS.
18 - (UNISA SP/2013)
Observe o heredograma, que ilustra a ocorrncia de dois indivduos, II-2 e III-3, afetados por uma doena
hipottica causada pela presena concomitante de dois pares de alelos recessivos, aabb. O indivduo II-1
duplo homozigoto.

A respeito dos indivduos III-1 e III-3, e da probabilidade de nascimento de uma menina afetada a partir de um
suposto casamento entre eles, correto afirmar que
a)
b)
c)
d)
e)

ambos tm o mesmo av paterno; a probabilidade de 1/4.

ambos carregam genes recessivos dos avs; a probabilidade de 1/16.
ambos tm a mesma av materna; a probabilidade de 1/8.
trata-se de um casamento consanguneo; a probabilidade de 1/8.
trata-se de um casamento entre primos; a probabilidade de 1/16.

19 - (UFSC/2013)
Para responder pergunta abaixo, faa os clculos e apresente o resultado no carto-resposta.
Um pesquisador, realizando vrios cruzamentos com coelhos, determinou que os genes A e B estavam a uma
distncia de 10 UR (unidades de recombinao). Ao realizar o cruzamento entre indivduos AABB X aabb,
obteve indivduos AaBb. Estes duplo-heterozigotos foram ento cruzados com indivduos aabb, obtendo-se 90
filhotes. Quantos destes filhotes espera-se que possuam o mesmo gentipo de seus pais?
20 - (UFES/2012)
Um produtor de flores recebeu algumas sementes de petnia, que eram provenientes de plantas com flores
roxas e de plantas com flores brancas, ambas com folhas serrilhadas nas bordas. Ao cruz-las, observou que a
prognie era composta apenas de flores roxas, mas as folhas apresentavam dois tipos diferentes de fentipos: a
maioria das plantas (75%) era serrilhada e as outras (25%) tinham a borda da folha lisa. Com base nessas
informaes,
a)
b)
c)

indique o gentipo das plantas da prognie obtida pelo agricultor, para a caracterstica cor da flor. Utilize
letras maisculas para os alelos dominantes e minsculas para os recessivos;
determine a proporo esperada de plantas que apresentaro flores brancas e folhas com bordas
serrilhadas, caso o agricultor promova a autofecundao das plantas da prognie;
indique o padro de segregao dos genes responsveis pela determinao das caractersticas
apresentadas na prognie. Justifique sua resposta.

21 - (UNICAMP SP/2011)
Considere um indivduo heterozigoto para trs genes. Os alelos dominantes A e B esto no mesmo
cromossomo. O gene C tem segregao independente dos outros dois genes. Se no houver crossing-over
durante a meiose, a frequncia esperada de gametas com gentipo abc produzidos por esse indivduo de

a)
b)
c)
d)

1/2.
1/4.
1/6.
1/8.

22 - (UECE/2009)
Em periquitos australianos observam-se, principalmente, as seguintes cores de plumagem: amarela, azul, branca
e verde, condicionadas por dois pares de genes de segregao independente e que interagem entre si. Sabendose que os indivduos homozigotos recessivos so brancos; os indivduos que apresentam em ambos os loci pelo
menos um dos alelos dominantes so verdes; e que os indivduos que apresentam um loci com genes recessivos
e o outro com, pelo menos, um alelo dominante ou so azuis ou amarelos, podemos afirmar corretamente que a
proporo esperada de um cruzamento de periquitos com ambos os loci heterozigotos
a)
b)
c)
d)

Amarela: 9/16; Azul: 3/16; Branca: 3/16; Verde: 1/16.

Amarela: 1/16; Azul: 3/16; Branca: 9/16; Verde: 3/16.
Amarela: 3/16; Azul: 3/16; Branca: 1/16; Verde: 9/16.
Amarela: 3/16; Azul: 1/16; Branca: 3/16; Verde: 9/16.

23 - (UNIMONTES MG/2009)
Considerando trs caractersticas genticas herdadas de forma independente, analise o cruzamento abaixo.
AaBBCc x aaBbcc

A probabilidade de nascer um indivduo homozigoto recessivo para duas caractersticas e heterozigoto para uma
igual a
a)
b)
c)
d)

1/2.
1/16.
1/8.
3/4.

Linkage / Linkage
24 - (UEPB/2010)
Um indivduo X, de gentipo ignorado, foi cruzado com o birrecessivo cd/cd, produzindo os seguintes
descendentes:

Os resultados acima expostos permitem concluir que

a)
b)
c)
d)
e)

o gentipo do indviduo X CcDd Cis.

a distncia entre os loci c e d no mapa gentico de 84 morgandeos.
a distncia entre os loci c e d no mapa gentico de 16 morgandeos.
Os gametas parentais formados pelo indivduo X so CD e cd.
Os gametas recombinantes formados pelo indivduo X so Cd e cD.

25 - (UNIFOR CE/2008)
Um organismo homozigtico para os genes A, B, C e D, todos localizados no mesmo cromossomo, cruzado
com um indivduo homozigtico recessivo para esses alelos. O retrocruzamento de F1 apresentou os seguintes
resultados:
I. No houve permuta entre A e C.
II. Houve 30% de permuta entre A e B e 50% entre A e D.
III. Houve 20% de permuta entre B e D.
Com base nesses dados, possvel afirmar que a seqncia mais provvel desses quatro genes no cromossomo

a) ABCD
b) ACBD
c) BCAD
d) BDCA
e) DABC
26 - (UFTM MG/2009)

Em tomateiro, o alelo A determina fruto vermelho e dominante sobre o alelo a, que determina fruto amarelo. Em
outro lcus, no mesmo cromossomo, o alelo B determina planta alta e dominante sobre o alelo b, que
determina planta baixa.
Uma planta de gentipo AaBb, cujos alelos esto dispostos na posio cis, foi cruzada com uma planta baixa,
com fruto amarelo. Desse cruzamento, originaram-se 50% de plantas altas com frutos vermelhos e 50% de
plantas baixas com frutos amarelos. Esse cruzamento foi repetido algumas vezes e os resultados foram os
mesmos.
Considerando a planta AaBb usada no cruzamento, pode-se concluir que
a)
b)
c)
d)
e)

ocorreu permutao em 50% de suas clulas reprodutivas.

ocorreu permutao em 25% de suas clulas reprodutivas.
no ocorreu permutao nas suas clulas reprodutivas.
ela produziu 50% de gametas Ab e 50% de gametas aB.
ela produziu gametas (AB, Ab, aB, ab) na proporo de 25% cada.

27 - (UNIOESTE PR/2007)
A gentica o ramo da cincia que estuda as leis da transmisso dos caracteres hereditrios. Analise as
alternativas abaixo e assinale a correta.
a) Tratando-se de genes A e B ligados, distantes 20 unidades de recombinao, uma planta com gentipo
AB/ab formar 40% de gametas AB, 40% de gametas ab, 10% de gametas Ab e 10% de gametas aB.
b) Tratando-se de genes A e B no ligados, uma planta com gentipo AaBb formar somente gametas AB e
ab.
c) Em um indivduo, gentipo o conjunto das caractersticas morfolgicas ou funcionais e fentipo a
constituio gentica.
d) Co-dominncia e dominncia incompleta so denominaes diferentes para formas idnticas de interaes
allicas.
e) Epistasia uma herana monognica que ocorre devido interao por alelos mltiplos.
28 - (UEM PR/2006)
No tomateiro, a cor vermelha do fruto codificada por alelo R, dominante sobre o alelo r, que codifica a cor
amarela do fruto, enquanto a cor amarela da flor codificada por uma alelo Y, dominante sobre o alelo y, que
codifica a cor branca da flor. Uma planta de flor amarela e tomate vermelho foi cruzada com uma planta de flor
branca e tomate amarelo. Todos os descendentes desse cruzamento apresentavam flor amarela e tomate
vermelho e foram cruzados com plantas de flor branca e tomate amarelo. O resultado desse cruzamento foi:
42% com flor amarela e tomate vermelho;
43% com flor branca e tomate amarelo;
08% com flor amarela e tomate amarelo;
07% com flor branca e tomate vermelho.
Assinale a alternativa que apresenta a explicao correta para esse resultado.
a) Os dois pares de genes esto localizados em pares de cromossomos diferentes.
b) Os dois pares de genes esto no mesmo par de cromossomos.
c) O gene que codifica flor amarela episttico sobre o gene que codifica tomate vermelho.
d) Ocorre interao gnica entre os dois pares de genes.
e) O solo em que os tomateiros foram plantados contm muito ferro, acarretando o resultado observado.
29 - (FURG RS/2005)
Uma populao de drosfilas est sendo estudada quanto a duas caractersticas: cor de olho (vermelho ou
prpura) e tipo de asa (normal ou vestigial). Foi estimado que 45% dos espcimes apresentam olho vermelho e
asa normal, enquanto 45% apresentam olho cor prpura e asa vestigial. Os tipos olho vermelho e asa
vestigial, assim como olho cor prpura e asa normal so menos comuns, ocorrendo em uma porcentagem de
5% cada.
Quanto aos genes que determinam essas caractersticas, correto afirmar que so:
a) ligados e distam 5 unidades de recombinao um do outro.
b) ligados e distam 10 unidades de recombinao um do outro.
c) ligados e apresentam 50% de recombinao.
d) no-ligados e distam 5 unidades de recombinao um do outro.
e) no-ligados e apresentam 50% de recombinao.
30 - (UFAM/2004)
Considerando o mapa cromossmico com trs genes ligados com uma distncia entre A e B igual a 10 e entre B
e C igual a 20, Supondo que os duplos crossing-over no sejam detectados.
Espera-se que um indivduo triplo heterozigoto ABC/abc produza uma proporo total de gametas parentais
ABC e abc igual a:

a)
b)
c)
d)
e)

35%
15%
30%
70%
5%

31 - (UEPB/2001)
Os fenmenos de ligao e permuta constituem a base do que muitos geneticistas chamam de a Terceira Lei de
Herana. Essa lei pode ser assim enunciada:
"Genes situados no mesmo cromossomo tendem a permanecer unidos de uma gerao para outra; separamse
apenas quando ocorre a permutao, cuja frequncia um reflexo, at certo ponto, das relaes espaciais entre
si".
A Terceira Lei de Herana (Teoria Cromossmica da Herana).
atribuda a:
a) Karl Landsteiner
b) Gregor J. Mendel
c) Jean-Baptiste de Monet
d) Charles Darwin
e) Thomas Hunt Morgan
Linkage / Permutao
32 - (UESC BA/2011)
A taxa ou frequncia de permutao entre pares de genes que esto ligados constante e depende da distncia
que esses genes se encontram uns dos outros. O geneticista Alfred Sturtevant imaginou que seria possvel
construir mapas gnicos, que mostrariam a distribuio dos genes ao longo do cromossomo e as distncias
relativas entre eles.
O quadro a seguir mostra um exemplo desse tipo de mapa gnico.

VITOR & CSAR. Biologia para o ensino mdio: sistema didtico

aprendizado baseado em problemas. Rio de Janeiro: Guanabara. 2004. p. 143.
Com base nas informaes contidas no quadro, possvel afirmar que os valores corretos para as taxas de
permutao em X e Y so, respectivamente,
01.
02.
03.
04.
05.

5% e 20%
15% e 5%
15% e 20%
20% e 5%
20% e 15%

33 - (UEPB/2007)
Os genes A, B, C e D esto no mesmo cromossomo e apresentam as seguintes freqncias de recombinao:
A B = 17%
A C = 5%
A D = 35%
B D = 18%
C D = 30%
A seqncia mais provvel destes genes no cromossomo :
a) A D C B
b) C D B A
c) A B C D
d) A C B D
e) C B D A
34 - (UFPE/UFRPE/2005)

A freqncia de recombinao entre os locos A e B de 10%. Em que percentual sero esperados

descendentes de gentipo AB // ab, a partir de progenitores com os gentipos mostrados na figura?

a)
b)
c)
d)
e)

5%
90%
45%
10%
20%

35 - (UNIFESP SP/2005)
Os locos M, N, O, P esto localizados em um mesmo cromossomo. Um indivduo homozigtico para os alelos M,
N, O, P foi cruzado com outro, homozigtico para os alelos m, n, o, p.
A gerao F1 foi ento retrocruzada com o homozigtico m, n, o, p. A descendncia desse retrocruzamento
apresentou
15% de permuta entre os locos M e N.
25% de permuta entre os locos M e O.
10% de permuta entre os locos N e O.
No houve descendentes com permuta entre os locos M e P.
Responda.
a) Qual a seqncia mais provvel desses locos no cromossomo? Faa um esquema do mapa gentico desse
trecho do cromossomo, indicando as distncias entre os locos.
b) Por que no houve descendentes recombinantes com permuta entre os locos M e P?
36 - (UFRRJ/1999)
Numa certa espcie de milho, o gro colorido condicionado por um gene dominante B e o gro liso por um
gene dominante R. Os alelos recessivos b e r condicionam, respectivamente, gros brancos e rugosos. No
cruzamento entre um indivduo colorido liso com um branco rugoso, surgiu uma F1 com os seguintes
descendentes:
150 indivduos que produziam sementes coloridas e lisas,
150 indivduos que produziam sementes brancas e rugosas,
250 indivduos que produziam sementes coloridas e rugosas e
250 indivduos que produziam sementes brancas e lisas.
A partir desses resultados, podemos concluir que o gentipo do indivduo parental colorido liso e a distncia entre
os genes B e R so:
a) BR/br; 62,5 U.R.
b) BR/br; 37,5 U.R.
c) Br/bR; 62,5 U.R.
d) Br/bR; 37,5 U.R.
e) BR/br; 18,75 U.R.
37 - (UNIMEP RJ/1993)
Os genes A e B localizados num mesmo cromossomo distam entre si de 16 unidades de recombinao. Um
indivduo de gentipo Ab/aB produzir os gametas AB, Ab, aB e ab, respectivamente, com as seguintes
propores percentuais:
a) 8%, 42%, 42% e 8%
b) 42%, 8%, 8% e 42%
c) 16%, 34%, 34% e 16%
d) 25%, 25%, 25% e 25%
e) nenhuma das anteriores
Herana Relacionada ao Sexo / Cromatina Sexual
38 - (UFMG/2003)
O nmero de cromossomos da espcie humana pode, s vezes, apresentar alteraes. Pessoas com sndrome
de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os cromossomos sexuais so representados por XXY.
Com base nessas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que:

a)
b)
c)
d)

os pais de um indivduo Klinefelter tm nmero normal de cromossomos nas clulas somticas.

a presena de dois cromossomos X impede a manifestao do fentipo masculino.
a ocorrcia do fentipo mutante resultado de um cromossomo extra.
a fecundao de um vulo X por um espermatozide XY d origem a um indivduo Klinefelter.

39 - (UEPB/1999)
Numa necrpsia, quando no se identifica anatomicamente o sexo, esta diferenciao poder ser feita atravs de
exames histolgicos. A determinao do sexo, neste caso, se d pela presena de:
a) formao de Puffs.
b) corpsculo de Pacini.
c) corpsculo de Grif.
d) corpsculo de Barr.
e) formao de Bowman.
Herana Relacionada ao Sexo / Herana Ligada ao Sexo
40 - (UCS RS/2013)
O daltonismo um tipo de cegueira s cores, em que o portador incapaz de diferenciar, por exemplo, o verde
e o vermelho.
Considere os seguintes gentipos e fentipos relacionados ao daltonismo.
XDXD mulher normal, no portadora
XDXd mulher normal, portadora
XdXd mulher daltnica
XDY homem normal
XdY homem daltnico
Com base nas informaes acima, assinale a alternativa correta.
a)
b)
c)
d)
e)

O alelo para o daltonismo comporta-se como dominante.

No cruzamento entre uma mulher normal, portadora, e um homem daltnico, o filho homem ser sempre
daltnico.
No cruzamento entre uma mulher daltnica e um homem normal, a filha mulher tem 50% de chance de ser
daltnica.
As filhas mulheres de homens daltnicos nunca sero daltnicas, independente do gentipo da me.
Os filhos homens de um cruzamento entre uma mulher normal, no portadora, e um homem daltnico
nunca sero daltnicos.

41 - (PUC SP/2012)
Filha de um hemoflico, uma advogada holandesa temia transmitir essa condio a seus descendentes. Distrbio
que dificulta a coagulao do sangue, a hemofilia causada por uma mutao de um gene em um dos
cromossomos que determinam o sexo. () Impressionada com o sofrimento que essa condio sempre causou
a seu pai, a advogada, ao ficar grvida, resolveu fazer teste gentico pr-natal para saber se seu filho seria
hemoflico.
(A cincia das escolhas difceis VEJA, 7 de setembro, 2011)
As chances de essa mulher transmitir o gene da hemofilia para um descendente e de esse descendente, sendo
do sexo masculino, apresentar hemofilia so, respectivamente, de
a)
b)
c)
d)
e)

100% e 50%.
50% e 50%.
50% e 100%.
100% e 100%.
25% e 75%.

42 - (UFJF MG/2012)
Em relao aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4 apresentados abaixo, CORRETO afirmar que os padres de herana
so, respectivamente:

a)
b)
c)
d)
e)

Ligado ao X dominante; Autossmico dominante; Ligado ao X recessivo; Autossmico recessivo.

Ligado ao X recessivo; Autossmico recessivo; Ligado ao X dominante; Autossmico dominante.
Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante; Autossmico dominante; Autossmico recessivo.
Autossmico dominante; Ligado ao X dominante; Autossmico recessivo; Ligado ao X recessivo.
Autossmico recessivo; Ligado ao X recessivo; Autossmico dominante; Ligado ao X dominante.

43 - (UFT/2012)
Um homem daltnico, incapaz de distinguir entre as cores verde e vermelho, casa-se com uma mulher normal.
Considerando que a mulher heterozigota para a caracterstica, os fentipos esperados so:
a)
b)
c)
d)
e)

Filhos daltnicos e filhas normais.

Filhas normais e filhos daltnicos e normais nas mesmas propores.
Filhos e filhas normais e daltnicos nas mesmas propores.
Filhos normais e filhas daltnicas e normais nas mesmas propores.
Filhos e filhas daltnicos e nenhum normal.

44 - (UDESC SC/2011)

A
Figura 3 mostra uma genealogia hipottica na qual aparecem casos de hemofilia, doena relacionada a um
gene recessivo.
Analise as proposies abaixo.
I.

A hemofilia uma doena ligada ao cromossomo X, caracterizada por uma falha no sistema de coagulao
do sangue.
II. A mulher nmero 2 portadora do alelo para a hemofilia, apresentando o gentipo XHXh.
III. O homem nmero 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua av paterna.
IV. Sabendo-se que a mulher nmero 10 no portadora do alelo da hemofilia, a probabilidade de sua filha ter
o gentipo XHXh de 50%.
V. A probabilidade de a mulher nmero 16 ser portadora do alelo da hemofilia de 50%.
Assinale a alternativa correta.
a)
b)
c)
d)
e)

Somente a afirmativa I verdadeira.

Somente as afirmativas I, II, III e V so verdadeiras.
Somente as afirmativas I, II e V so verdadeiras.
Somente as afirmativas III e IV so verdadeiras.
Todas as afirmativas so verdadeiras.

45 - (UFU MG/2011)
As doenas genticas vm sendo estudadas de maneira intensa nos ltimos tempos. O intuito desses estudos
a ampliao do conhecimento sobre elas, aumentando, assim, a qualidade de vida e buscando alternativas para
minimizar suas manifestaes. A hemofilia um exemplo dessas doenas por ser recessiva e ligada ao sexo.
a)

b)

Eduardo hemoflico e filho de Ana e Srgio que so normais. O av de Srgio tambm era hemoflico.
Pode-se afirmar que o gene para hemofilia manifestado em Eduardo foi herdado, diretamente, da carga
gentica de seu pai? Justifique sua resposta.
Com relao espcie humana, por que o pai quem determina o sexo dos filhos?

46 - (ESCS DF/2011)
A hemofilia C, tambm conhecida como Sndrome de Rosenthal, decorrente da falta do fator XI, envolvido no
processo de coagulao. um tipo de hemofilia que costuma ser leve, mas pode assemelhar-se hemofilia
clssica. Acomete ambos os sexos. Essa forma de hemofilia difere da hemofilia A e B, pois no leva a
sangramentos nas articulaes e costuma apresentar sangramentos tardios em ps-operatrio, alm de ser uma
doena de herana autossmica recessiva e no ligada ao sexo.

Um homem normal para hemofilia A e hemoflico C casou-se com uma mulher normal para as duas formas, filha
de pai hemoflico A e me hemoflica C.
As chances desse casal vir a ter uma criana com as duas formas simultneas (A e C) de hemoflia so de:
a)
b)
c)
d)
e)

1/2 podendo ser menino ou menina;

1/4 podendo ser menino ou menina;
1/2 sendo obrigatoriamente menino;
1/4 sendo obrigatoriamente menino;
1/8 sendo obrigatoriamente menino.

47 - (UFSC/2011)
O heredograma abaixo mostra uma famlia onde encontramos indivduos no afetados (quadrados e crculos
brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e crculos pretos).

Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a anlise deste heredograma nos permite concluir CORRETAMENTE que:
01.
02.
04.
08.
16.
32.
64.

o padro de herana da anomalia autossmico dominante.

o indivduo III 4 com certeza heterozigoto.
a chance do indivduo II 3 ser heterozigoto de 50%.
os indivduos do casal II 1 e II 2 so heterozigotos.
trata-se de uma herana, ligada ao sexo, de padro recessivo.
a possibilidade do casal II 3 e II 4 ter outra filha afetada pela anomalia de 25%.
a chance do casal III 4 e III 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV 1 no entanto afetado de 16,6%.

48 - (UNIFOR CE/2009)
A distrofia muscular e a hemofilia so causadas por genes recessivos localizados no cromossomo X.
Um casal de fentipo normal para ambos os caracteres tem a seguinte descendncia:
um filho hemoflico, normal para a distrofia muscular;
uma filha normal para os dois caracteres;
um filho com distrofia muscular, normal para a hemofilia.
A possibilidade desse casal vir a ter uma filha com uma dessas anomalias
a)
b)
c)
d)
e)

depende da ocorrncia de permuta no homem.

depende da ocorrncia de permuta na mulher.
elevada, pois a mulher pode ser portadora dos alelos recessivos.
elevada, pois o homem transmite o cromossomo X com os alelos recessivos.
nula, pois o homem transmite o cromossomo X com os alelos dominantes.

49 - (FUVEST SP/2009)

O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doena causada por um gene mutado que est
localizado no cromossomo X.

Considere as afirmaes:
I. Os indivduos 1, 6 e 9 so certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivduos 9 e 10 tm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 tm a mesma probabilidade de ter criana afetada pela doena.
Est correto apenas o que se afirma em
a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
50 - (UNCISAL AL/2009)
A polidactilia condicionada por um gene autossmico dominante. Ela caracterizada por indivduos que
apresentam um dedo extranumerrio. Alguns indivduos de uma determinada famlia apresentavam o carter
conforme a genealogia apresentada a seguir.

O casal III-2 e III-3 deseja ter uma criana e procurou um geneticista para saber se poderia ter uma menina com
polidactilia.
O geneticista respondeu que a chance disso acontecer de
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 3/8.
51 - (UEMG/2009)

Considere o heredograma a seguir:

Utilizando os seus conhecimentos sobre o assunto e considerando o carter afetado como recessivo e ligado ao
sexo, a probabilidade que o casal II.3 x II.4 tenha uma menina afetada ser de
a)
b)
c)
d)

25%.
75%.
0%.
100%.

GABARITO:
1) Gab: B
2) Gab: E
3) Gab:
a) q2 = 1/ 2.500 , assim q=1/50. Sendo p+q=1 .: p+1/50=49/50
p2=(49/50)2 ou p2=2.401/2.500
Resposta: A probabilidade de 2.401/2.500
b) 2pq 2x49/50x1/50=98/2.500
Resposta: 98/2.500
c) 1/2 x 98/2.500 x = 98/10.000
Resposta: 98/10.000
4) Gab: E
5) Gab: C
6) Gab: C
7) Gab: B
8) Gab: C
9) Gab: C
10) Gab: A
11) Gab: B
12) Gab: B
13) Gab:
a) A frequncia do alelo HbS aumenta. Isso ocorre porque os heterozigotos apresentam uma vantagem
adaptativa em relao aos homozigotos normais, por serem resistentes malria.
b)

A probabilidade de o casal ter outra criana com anemia falciforme de

1
. Isso se justifica pelo fato de o
4

heredograma demonstrar que os pais so heterozigotos (HbA HbS), por terem tido um filho com anemia
falciforme (HbS HbS).
14) Gab: B

15) Gab: E
16) Gab: D
17) Gab: D
18) Gab: D
19) Gab: 81
20) Gab:
a) Bb (de acordo com a conveno de notao em Gentica), quanto caracterstica cor da flor.
No entanto, sero aceitas todas as outras representaes (combinaes) de letras, por exemplo, Aa;
Dd; Ee; etc. Ou seja, no importar a letra usada pelo candidato, desde que indiquem uma condio
heterozigota para genes autossmicos com dominncia completa.
b) A proporo esperada de indivduos com o fentipo flores brancas e folhas com bordas serrilhadas
ser de 10/64 ou 5/32. A proporo ser obtida a partir do seguinte raciocnio:
1.
A partir do cruzamento de indivduos com os gentipos BBLl x BBLl, obtm-se uma prognie com a
seguinte proporo genotpica 1BbLL:2BbLl:1bbLL.
2.
Logo, quando os indivduos BBLL forem autofecundados teremos o seguinte resultado:
a.
BbLL X BbLL - Considerando que a proporo esperada de indivduos BbLL de 1 4 (como
indicado no item 1), teremos que no caso desta autofecundao a probabilidade de ocorrncia de
plantas do fentipo indicado na questo ser de 1 4 x 1 4 = 1/16
b.
Considerando a autofecundao BbLl X BbLl e seguindo o mesmo raciocnio anterior, ou
seja, que a proporo esperada envolve a chance de o gentpo BbLl ser formado, a qual de 2/4, teremos
que no caso desta autofecundao a probabilidade de ocorrncia de plantas do fentipo indicado na
questo ser de 2/4 x 3/16 = 6/64 .
c.
Enfim, considerando a ltima autofecundao possvel, a qual envolve os indivduos com o
gentipo Bbll teremos o seguinte resultado:
d.
Na autofecundao Bbll x Bbll tem-se que 3 4 das plantas sero de flores roxas e folhas de

c)

bordas lisas e 1 4 apresentar flores brancas e bordas das folhas lisas. Portanto neste caso no ocorrero
indivduos com o fentipo em questo.
3.
Assim teremos o seguinte resultado final, somando-se as propores esperadas para cada uma das
autofecundaes realizadas:
(1/4 x 1/4) + (2/4 x 3/16) = 1/16 + 6/64 = 10/64 ou 5/32
Os genes envolvidos nas duas caractersticas apresentam segregao independente. Justificativa: As
propores observadas nas prognies esto de acordo com o previsto por Mendel para esse padro de
segregao.

21) Gab: B
22) Gab: C
23) Gab: C
24) Gab: C
25) Gab: B
26) Gab: C
27) Gab: A
28) Gab: B
29) Gab: B
30) Gab: D
31) Gab: E
32) Gab: 04

33) Gab: D
34) Gab: C
35) Gab:
a) seqncia mais provvel desses genes no cromossomo ser: MP-N-O ou O-N-MP, sendo que M e P esto
muito prximos no cromossomo.
Mapa gentico:

Em relao seqncia, indistinto MP ou PM.

b) s locos M e P esto muito prximos no cromossomo, o que explica o fato de no haver descendentes com
permuta entre os locos M e P
36) Gab: D
37) Gab: A
38) Gab: B
39) Gab: D
40) Gab: E
41) Gab: C
42) Gab: B
43) Gab: C
44) Gab: C
45) Gab:
a) No podemos afirmar que Srgio o responsvel pela hemofilia de Eduardo, pois pai normal para hemofilia
no transmite o alelo responsvel por essa doena. O pai sempre transmite o cromossomo Y e, nesse caso,
como a hemofilia uma doena ligada ao sexo, ou seja, o alelo h foi transmitido junto ao cromossomo X,
doado pela me.
b) o pai quem determina o sexo do filho, pois ele o sexo heterogamtico, isto , XY. Assim, na meiose ele
pode transmitir prole ou o cromossomo X (sexo feminino) ou o Y (sexo masculino).
46) Gab: E
47) Gab: 72
48) Gab: E
49) Gab: A
50) Gab: B
51) Gab: C