QUIMICA ORGANICA

EVALUACIN FINAL: APRENDIZAJE BASADO EN PROBLEMAS - ABP

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

TRABAJO FINAL
PRESENTADO POR:
YEIZON FABIAN DURANGO ERAZO
COD 80807002,

GRUPO CV: 100416_28

TUTOR:
Frey Ricardo Jaramillo Hernndez

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

CEAD JOSE ACEVEDO GOMEZ
BOGOT D.C., 3 de DICIEMBRE 2014

Descripcin de la Situacin Problema:

En la evaluacin inicial el estudiante busco una respuesta preliminar al problema
integrador del curso: Cmo la qumica orgnica explica la reactividad, estructura y
propiedades de compuestos derivados del carbono, naturales y sintetizados
artificialmente?, al final de curso el estudiante est en capacidad de responder a esta
interrogante usando como referencia el trabajo previo realizado en las unidades 1 a 3,
por lo tanto en esta actividad cada grupo dar su respuesta particular al problema
integrador del curso. Problema final del curso:
Preguntas orientadoras para resolver el problema de la unidad:
INTRODUCCIN:
Nuestro tema habla acerca de los hidrocarburos, los diferentes tipos que existen los que
contienen oxigeno, nitrgeno y azufre.
Nos menciona los diferentes enlaces, los cuales nos servirn a lo largo del semestre
para aprender, estos temas son de gran importancia en la qumica orgnica, esperamos
y les sirvan.

OBJETIVO:
El objetivo de este trabajo es conocer, diferenciar e identificar los diferentes temas con
sus propiedades fsicas y qumicas de sustancias muy importantes como los cidos
carboxlicos, fenoles, teres, alcoholes, aldehdos, amina, amidas, nitrilos y heterociclos.
As poder tener ms conocimientos de los mismos.

Corresponden a las realizadas en los trabajos previos de cada unidad

1. En qu consiste la qumica de los hidrocarburos y sus derivados?
R/ Los hidrocarburos son los compuestos orgnicos ms simples. Slo contienen
carbono e hidrgeno, que pueden ser de cadena lineal, de cadena ramificada, o
molculas cclicas. El carbono tiende a formar cuatro enlaces en una geometra
tetradrica. Los derivados de los hidrocarburos se forman cuando hay una sustitucin de
un grupo funcional en una o ms de estas posiciones.
nicamente por tomos de carbono e hidrgeno. Consisten en un armazn de carbono al
que se unen tomos de hidrgeno. Forman el esqueleto de la materia orgnica.
Alcanos
Alquenos
Alquinos
ALCANOS
Los alcanos son hidrocarburos saturados, estn formados exclusivamente por carbono e
hidrgeno y nicamente hay enlaces sencillos en su estructura.
Frmula general: CnH2n+2
Donde n represente el nmero de carbonos del alcano.

Caractersticas de los Alcanos.

1. El punto de fusin, de ebullicin y la densidad aumentan conforme aumenta el
nmero de tomos de carbono.
2. Los alcanos son malos conductores de la electricidad y no se polarizan
sustancialmente por un campo elctrico.
3. Son insolubles en agua
4. Presentan hibridacin sp3
5. Tienen un ngulo de 109 entre C-C y C-H
6. Presentan enlace covalente
7. Los alcanos tienen una alta energa de ionizacin, y el ion molecular es generalmente
dbil.

Propiedades de los Alcanos.

El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es gaseoso.
Del pentano al hexadecano (16 tomos de carbono) son lquidos y a partir de
heptadecano (17 tomos de carbono) son slidos.
La estructura molecular de los alcanos afecta directamente sus caractersticas fsicas y
qumicas. Se deriva de la configuracin electrnica del carbono, que tiene 4 electrones
de valencia.
Su solubilidad en solventes no polares es relativamente buena, una propiedad que se
denomina lipofilicidad. Por ejemplo, los diferentes alcanos son miscibles entre s en todas
las proporciones.
Aplicaciones de los Alcanos
Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites
y ceras.
El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano.
El gas de los encendedores es butano.
El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor
que se libera en esta reaccin.

Nomenclatura de alcanos
El nombre de un alcano est compuesto de dos partes, un prefijo que indica el nmero
de carbonos de la cadena seguido del sufijo -ano que caracteriza este tipo de
compuestos.

ALQUENOS
Son hidrocarburos insaturados de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o
ms enlaces dobles, C=C.
Los alquenos poseen la siguiente formula general: CnH2n.

Caractersticas de los alquenos

Por lo general, el punto de ebullicin, el de fusin, la viscosidad y la densidad aumentan
conforme el peso molecular.
Los alquenos son incoloros y sin olor, pero el etileno tiene un suave olor agradable.
Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su
incapacidad para formar enlaces con el hidrgeno.
Presentan hibridacin sp2
Tienen un ngulo de 120 entre C-C y C-H
Presenta enlace covalente
Propiedades de los Alquenos
A la temperatura y presin ordinarias los tres primeros alquenos normales son gases
(C2H4 al C4H8); los once siguientes son lquidos (C5H10 al C15H30); y los trminos
superiores son slidos, fusibles y voltiles sin descomposicin, a partir del C16H32.

Contra lo que podra suponerse, la doble ligadura constituye la regin ms dbil de la

molcula, y por tanto, es fcil romperse en presencia de los agentes qumicos dando
productos de adicin.
Cuanto mayor es el nmero de grupos alquilo enlazados a los carbonos del doble enlace
(ms sustituido est el doble enlace) mayor ser la estabilidad del Alqueno.
Aplicaciones de los Alquenos
El etileno se emplea principalmente en la fabricacin de polmeros, como polietileno
(plstico inerte). As como tambin en la obtencin industrial del alcohol etlico,
etilenglicol, xido de etileno, estireno y cloruro de vinilo
El etileno tambin se emplea para provocar la maduracin de la fruta.
El Polipropileno se usa en la industria textil y para fabricar cuerdas, redes de pescar y
filtros
El Isobutileno es empleado en la sntesis del tetraetilo de plomo. El cual es usado como
aditivo en la preparacin de la gasolina

Nomenclatura de Alquenos
1. Se toma como base la cadena continua de carbonos ms larga, que incluya el doble
enlace.
2. Se numera los carbonos de la cadena principal, empezando por el extremo donde se
encuentre ms cerca el doble enlace.
3. Se nombran los radicales procediendo de igual forma para los alcanos.
4. Finalmente, se nombra la cadena tomada como base, cambiando la terminacin por
eno, anteponiendo la posicin del doble enlace.
Ejemplos:

ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que se caracterizan por poseer un grupo
funcional del tipo triple enlace carbono-carbono.

La frmula general de los alquinos es CnH2n-2.

Caractersticas de los alquinos

Los tres primeros son gaseosos, es decir, hasta C4, lquidos hasta C15 y slidos de C16
en adelante. Sus puntos de ebullicin son ms elevados que los de los alquenos
correspondientes.
A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusin y el
punto de ebullicin.
Son insolubles en agua, pero se disuelven en los solventes orgnicos de baja polaridad,
como el ter, ligrona, benceno, tetracloruro de carbono, etc.
Propiedades de los Alquinos
Los alquinos reducen el permanganato de potasio en medio neutro (prueba de Bayer),
dan lugar a reacciones de adicin y de polimerizacin y son fcilmente oxidables.
Los alquinos arden con llama luminosa produciendo elevadas temperaturas.
Anlogamente a las oleofinas, el lugar ms dbil de la molcula lo constituye la regin en
que se encuentra la triple ligadura, y por lo tanto, reaccionan dando compuestos de
adicin que pueden formarse en dos etapas sucesivas emplendose dos valencias en
cada una.
Aplicaciones de los Alquinos
La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. A su vez, una buena
parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las
elevadas temperaturas alcanzadas.
En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida por ejemplo en
la sntesis del PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc.
El grupo Alquino est presente en algunos frmacos citostticos.
Los polmeros generados a partir de los alquinos, los polialquinos, son semiconductores
orgnicos y pueden ser dotados parecido al silicio aunque se trata de materiales
flexibles.

Nomenclatura de Alquinos
Los alquinos se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano por -ino.
Se elige como cadena principal la ms larga que contenga el triple enlace y se
numera de modo que este tome el localizador ms bajo posible.

LOS HIDROCARBUROS
Existe un numeroso grupo de compuestos orgnicos constituidos nicamente por
carbono e hidrgeno que presentan una gran variedad de estructuras en sus cadenas
carbonadas: son los hidrocarburos, denominacin que hace referencia a los dos
elementos que los constituyen.
Podemos clasificar los hidrocarburos mediante diferentes criterios; as, si tenemos en
cuenta la forma de la cadena carbonada los hidrocarburos se dividen en
Alifticos o a cclicos: hidrocarburos de cadena
abierta lineales: cada tomo de carbono se une
slo a otros dos
Ramificados: algunos tomos de carbono se unen a ms de dos tomos
de carbono
Cclicos: la cadena carbonada tiene forma de anillo.
Otro criterio de clasificacin considera la presencia de instauraciones (dobles o triples
enlaces carbonocarbono) en la cadena carbonada; segn este criterio los hidrocarburos
pueden ser
Alcanos o hidrocarburos saturados. todos los enlaces carbono-carbono son
simples
Alquenos: en la cadena hay uno o varios dobles enlaces carbono-carbono
Alquinos: tienen triples enlaces carbono-carbono
Aromticos: hidrocarburos cclicos con dobles enlaces conjugados
(alternados)
Para exponer las normas de formulacin y nomenclatura de los alcanos y referirnos a sus
propiedades vamos a utilizar esta ltima clasificacin.
Alcanos o hidrocarburos saturados
Son compuestos formados por carbono e hidrgeno en los que no existe ningn doble o
triple enlace en la cadena de tomos de carbono. Se obtienen del gas natural, del
petrleo y de la destilacin de la hulla.
Todos los tomos de carbono forman cuatro enlaces con disposicin tetradrica a su
alrededor. Los hidrocarburos saturados presentan cadenas de tomos de carbono en
zigzag.
Su reaccin ms caracterstica es la combustin en presencia de oxgeno que es
fuertemente exotrmica por lo que se utilizan como combustibles.
Los alcanos de cadena abierta o lineal tienen como frmula general C nH2n+2 y para
nombrarlos de acuerdo a las normas de la IUPAC se indica mediante una raiz el nmero

de tomos de carbono seguida de la terminacin ano caracterstica de los hidrocarburos

saturados
El nmero de tomos de carbono, la raiz, se indica mediante un prefijo tal como se
muestra en la tabla siguiente
tomos
de
carbono
Raiz
en
la
cadena
1
Met
2
Et
3
Prop
4
But
5
Pent
6
Hex
7
Pet
8
Oct
9
Non
10
Dec
El formato del nombre de los alcanos es
Raz
(nmero de tomos de carbono)
Butano H3C CHC2H2CH3o

Hexano

H C

CH2 CH2

H3C

ano

CH3 H

CH2CH2CH3o H3C

CH3

En el caso de los alcanos ramificados se hace necesario sealar el lugar de la cadena

carbonada en la que se sita la ramificacin, as como su estructura. Los pasos que hay
que seguir para nombrar correctamente un alcano ramificado son:
1. Se elige como cadena principal aquella que tenga mayor nmero de tomos de
carbono.
2. La cadena principal se numera de forma que los localizadores (nmeros de los
tomos de carbonos ramificados) sean los ms bajos posible.
3. Las ramificaciones, llamadas radicales o grupos alquilo, se nombran acabando
en il el prefijo que indica el n de tomos de carbono de la ramificacin.
4. Las ramificaciones se designan en orden alfabtico precedidas del nmero que
indica el tomo de carbono en el que se encuentra la ramificacin.
5. Si hay varios radicales iguales se indican con los prefijos di-, tri-, tetra-,..
6. Los nmeros se separan por comas y entre nmero y letra se colocan guiones.

Los alcanos cclicos se nombran igual que los de cadena lineal anteponiendo el prefijo
cicloCH2
H2CCH2
H2CCH2
CH

2 o
Hexanociclo

Alquenos
Son hidrocarburos que poseen uno o ms dobles enlaces C=C. Aquellos que solo tiene
un doble enlace
responden a la frmula .
general CnH2n
Sus propiedades fsicas son similares a las de los alcanos del mismo nmero de tomos
de carbono y la presencia del doble enlace supone una zona de alta densidad electrnica
que confiere a los alquenos una reactividad alta.
Alquenos de cadena lineal.
Se nombran igual que los alcanos, pero utilizando la terminacin eno.
La posicin del doble enlace se indica anteponiendo al nombre del hidrocarburo
un nmero que corresponde al primero de los C que lo forma.
La cadena se numera comenzando por el extremo que proporcione el nmero
ms bajo a la posicin del doble enlace.
La existencia de ms de un doble enlace se indica mediante los prefijos di-, tri-,
etc. delante de la terminacin eno y determinando con nmeros la posicin los
dobles enlaces.
Localizadores

Raz

eno

H3C
4

1b e
u n
t o

CH2

H3C

3
C2H C1H2o

CH2
H3C CH
5 4

1
,
3
-

CH CH
pe dieno 3
nta CH2

2
1

o H3CCH2

Alquenos de cadena ramificada

Se considera como principal aquella cadena que contenga el doble enlace o el
mayor nmero posible de dobles enlaces, aunque no sea la de mayor nmero de
tomos de carbono.
Se numera comenzando por el extremo que proporciones el nmero ms bajo al
primer doble enlace o la primera ramificacin. En caso de igualdad tiene
preferencia el doble enlace sobre la ramificacin.
Localizadores

2m 1
etil ,
CH2
3
-

b
ut
a

Ramificaciones

Raz

eno

H2C
dieno
CH

Alquenos cclicos.
Senombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombredel alqueno
CH2
H2CCH
H2CCH
CH

2 o

ciclohexeno
Alquinos
Son hidrocarburos que poseen uno o ms triples enlaces; si solamente tienen uno, su
frmula general es
CnH .

2n-2
Los carbonos enlazados mediante el triple enlace utilizan hibridacin sp tal como hemos
visto ms arriba en el caso del etino o acetileno, CHCH.
Para nombrarlos sonvlidas las mismas reglas que para los alquenos pero acabando el
nombre en ino
Si en un hidrocarburo hay dobles y triples enlaces, la cadena principal es
aquella que contiene mayor nmero de instauraciones (dobles o triples enlaces).
Para establecer la numeracin de la cadena la preferencia es dobles enlaces,
triples enlaces y ramificaciones.
Localizadores

Ramificaciones

Raz

ino

CH3CH3
CH

HC

4 m -1b
p ii
- e 2 u
e nn
t - tn oo
il
t

CH C

CH2

H3CCH3

CH3

Hidrocarburos aromticos
Son hidrocarburos de cadena cerrada que contienen dobles enlaces alternados o
conjugados. La existencia de estos dobles enlaces conjugados en su molcula les
confiere una gran estabilidad y hace que sus propiedades qumicas sean muy
particulares.
El ms importante de todos ellos es el benceno, de frmula molecular C 6H6, en el que
todos los tomos de carbono utilizan hibridacin sp 2
CH
HCCH
que suele representarse como
HCCH
CH
Los hidrocarburos aromticos que contienen un anillo bencnico se nombran como
derivados del benceno:
Si poseen un solo sustituyente; es decir si se ha sustituido un tomo de
hidrgeno por otro tomo o grupo de tomos, se nombran anteponiendo el nombre
del sustituyente al trmino benceno
Sustituyente

benceno

ClCH3

cl bence
or no
Si o
Localizadores

m bence (tolueno)
eti no
poseen varios sustituyentes se
l
indican mediante
Sustituyente
benceno
nmeros
las
posiciones
que

ocupan

Cl

H3CCl
H3CCH3

Cl
1
,
2
-

dicl
oro

benc1 m - cl bence
eno eti
or no
l
o
CH3Cl
1,4
-

dim ben
etil cen
o

H3CH3C

1,3 rim
,5-t etil

CH3
bence
no 1 m - dicl
eti 3 oro
l
,
5
-

Cl
bence
no

Cuando slo son dos los sustituyentes sus posiciones relativas pueden ser
indicadas mediante los prefijos
orto sustituyentes en carbonos 1 y o2
metilclorobence
no
met sustituyentes en carbonos 1 y ma
3
diclorobenceno
par sustituyentes en carbonos 1 y pa:
4
dimetilbenceno
Existen tambin hidrocarburos aromticos formados por la condensacin de 2 y 3 anillos
bencnicos: son el naftaleno, el antraceno y el fenantreno.

Naftaleno

Antraceno

Fenantreno

2. En qu consiste la qumica de las principales funciones con oxgeno como

heterotomo?
R/ HETERO: Prefijo que significa otros, desigual, diferente.
CICLICO: Relativo al ciclo, anillo. Compuesto orgnico cuyos tomos forman una cadena
cerrada.
De acuerdo a lo anterior, se puede definir compuestos heterocclicos como aquellos
compuestos orgnicos que contienen anillos formados por carbono y otros tomos
diferentes a ste.

GRUPOS FUNCIONALES CON OXGENO

Uno de los heterotomos (tomos diferentes al carbono o al hidrgeno) que ms
presencia tiene en los grupos funcionales de las molculas orgnicas es el oxgeno.
Encontraremos grupos funcionales oxigenados en los que el oxgeno establece enlaces
simples y grupos funcionales en los que el oxgeno y el carbono forman un doble enlace.

El grupo hidroxilo. Alcoholes y fenoles

Imagina una molcula de agua HOH; si separamos de la molcula un tomo de
hidrgeno se obtendra el grupo hidroxilo que se representa OH y es el grupo
funcional caracterstico de los alcoholes y de los fenoles.
Los alcoholes pueden ser considerados como derivados de los hidrocarburos al
sustituir uno o varios de
sus tomos de hidrgeno por grupos .. Los alcoholes de baja masa molecular son
hidroxilo
totalmente
Solubles en agua y tienen puntos de fusin y de ebullicin muy superiores a los de los
hidrocarburos de igual nmero de carbonos pues pueden formar puentes de hidrgeno
intermoleculares.
Podemos escribir para la frmula general de los alcoholes R-OH, siendo R- un grupo
alquilo, es decir una cadena carbonada a la que se ha suprimido un tomo de hidrgeno
Si el grupo hidroxilo se sita sobre un carbono primario, secundario o terciario, el alcohol
resultante se denominar, igualmente, primario, secundario o terciario.
Los alcoholes se nombran igual que el hidrocarburo del que proceden, sustituyendo
la vocal final del nombre del hidrocarburo por la terminacin ol propia de los
alcoholes e indicando, cuando sea necesario, la posicin sobre la que se
encuentra el grupo hidroxilo
Localizador
(si
es
necesario)
et oH3C
a
OH
n
1 pro
pan

Hidrocarburo
(menos vocal final)

ol

CH2 H3C
o
OH

oH3C CH2CH2OH o

H3C

OH
OH

H3C
CH3
OH
2 but
an

o
l

ciclohe
xan

Si hay ms de un grupo alcohlico, se utilizan los prefijos di, -tri, etc.

delante de la terminacin ol.

OH
H2CCH2

CH

OH

1,2
,3-

propa
no

OH

triol

HO

1
,
2
-

eta
no

CH2CH2

(glicerina)

OH

(etilenglicol)

Cuando el grupo alcohlico no es el

ms importante del compuesto y debe ser nombrado como sustituyente, se utiliza

el prefijo hidroxi para indicar la presencia del grupo OH precedido de un
localizador para sealar el carbono al que se encuentra unido.
La IUPAC acepta tambin el nombre comn que se construye de la siguiente manera
alcoho
l

Raz
(nmero de
carbono)

ilico
tomos

de

H3C
H3C
OH
alcohol 1pr
Alcohol e li
c
o
o
p
Los fenoles son compuestos que resultan de sustituir
un radical
Aromtico, por un grupo
hidroxilo.
OH
Fenol

OH
li
c
uno hidrgeno del benceno, o de

Frecuentemente tienen nombres no sistemticos y se nombran como derivados del

primero de la serie el fenol, cuyo nombre sistemtico sera hidroxibenceno:
La posicin de los sustituyentes se indica numricamente o, en su caso, mediante los
prefijos orto, meta y para:
HOCH3
m-metilfenol (m-cresol)

teres
Son compuestos que se pueden considerar formados a partir del agua al sustituir los
dos tomos de
Hidrgeno por grupos alquilo. Su frmula general es por .
tanto ROR

Para nombrarlos, se citan los nombres de los grupos alquilo R y R seguidos de la

palabra ter; si ambos grupos alqulicos son iguales su nombre va precedido de di-. El
orden en que se nombran los grupos alquilo es el alfabtico
ter

grupo R

e m terH3C
t et
i il
l

grupo R
CH2 H C
O

3
CH

3 o

CH3

CH2 CH2H3C O CH3 dietil terH3C O CH3

La IUPAC propone nombrar los teres como alcoxiderivados (grupo alquilo unido a un
tomo de oxgeno, RO) del grupo alquilo ms complejo de los dos, en caso necesario
debe indicarse la posicin del grupo alcxido sustituido:
Localizador
(si
es
necesario)

Grupo alquilo
(menos
complejo)

oxi

Hidrocarburo
(del
grupo
complejo)

ms

El grupo carbonilo: Aldehdos y cetonas

En aquellos grupos funcionales oxigenados en los que el oxgeno forma un doble

enlace con un tomo de

carbono est presente el grupo , que dependiendo de cules sean los tomos
carbonilo, C=O
o los grupos
De tomos con los que se una el carbono para completar los cuatro enlaces que
presenta en los compuestos orgnicos dar lugar a diferentes tipos de compuestos.
1. Aldehdos
El grupo carbonilo ocupa en ellos uno de los extremos de la cadena carbonada y, a
excepcin del ms simple de la serie homloga, son lquidos o slidos a temperatura
ambiente; los aldehdos voltiles tienen olor picante y algunos de ellos se emplean en la
produccin de resinas y plsticos sintticos.
La frmula general de los aldehidos es RCHO y para escribir correctamente su
nombre hay que respetar
las siguientes
reglas
Se nombran igual que el hidrocarburo del que proceden sustituyendo la vocal
final por la terminacin al
Hidrocarburo
(menos la vocal final)

al

Si tienen cadenas laterales, se numera la cadena principal considerando el

grupo carbonilo como carbono 1 y se indica la posicin y el nombre de la
ramificacin.
Localizador
(si
es
necesario)
CH3

Ramificaci
n

Hidrocarburo
(menos
vocal
final)

al

H3C 2 m
et
il

but a
an
o
H
Si no es el grupo carbonilo el ms importante del compuesto, se indica su

presencia mediante el prefijo oxo.

2. Cetonas
En ellas el tomo de carbono del grupo carbonilo se une a dos grupos alquilo, por lo
que su frmula
General es R
COR.
Tienen propiedades fsicas similares a las de los aldehdos de igual nmero de carbonos
y debido a su olor agradables son muy usadas en perfumera.
El nombre de las cetonas se ajusta a las siguientes normas aunque algunas de ellas,
como la acetona, tienen nombres comunes que se usan con mucha frecuencia:
Se nombran igual que el hidrocarburo del que proceden aadiendo la
terminacin ona e indicando la posicin del grupo carbonilo cuando sea
necesario.
Localizador
(si
es
necesario)
O

Hidrocarburo
(menos
vocal
final)

ona

O
CH3

H3CCH3oH3CCH3

H3C

prop
an

o (acetona)
2 but o
n
an n
a
a
La IUPAC admite nombrar las cetonas dando la denominacin de los grupos
alquilo unidos al carbonilo y aadiendo la palabra cetona
grupo R

grupo R
O

Cetona
O

CH3

H C

H CCH

e m
Cetona t et dimetilcetona
i il Cuando no es el grupo funcional ms importante del compuesto, se
l
indica la presencia de la cetona mediante el prefijo oxo.
El grupo carboxilo. Los cidos carboxlicos.
El grupo carboxilo de los cidos orgnicos contiene sobre el mismo carbono un grupo
carbonilo y un grupo
hidroxilo, de modo frmula general de un cido orgnico o
que la
carboxlico es
O
RC
OH

que
en
forma
representamos por R

semidesarrollada CO
OH

Para nombrarlos se aade al nombre del hidrocarburo de igual nmero de tomos de

carbono la
terminacin
oico
cido
Hidrocarburo
oico
(sin la ltima vocal)

Si la cadena que contiene el grupo carboxilo posee ramificaciones se indica su posicin y

su nombre
cido

Localizador

Ramificaci
n

Hidrocarburo

oico

Si el cido posee dos grupos carboxilo se indica esta circunstancia mediante la partcula
di- delante de la terminacin oico
OH
OOO
H3CC

H3C
OHo

cido et oi (o actico)
a c
n o

O
OH

OH
cido butanodioico

De forma similar a lo que les sucede a los cidos inorgnicos, los cidos carboxlicos
dan lugar a aniones RCOO por prdida de un protn; los aniones se nombran
sustituyendo la terminacin oico del cido por
oato. Estos aniones forman sales en presencia
de cationes.
Esteres
Son compuestos formados por la sustitucin del grupo hidroxilo OH de los cidos
carboxlicos por
Un grupo alcxido OR. Se obtienen por reaccin entre un cido
carboxlico y un alcohol.
O
1
R

Su frmula general desarrollada es O R2que, mediante formula semidesarrollada

corresponde a R1COOR2; en ella el resto carbonado R 1 procede del cido y el grupo
R2del alcohol
Para nombrarlos hay que sustituir la terminacin oico del cido por oato seguida de
la preposicin de y el nombre del radical acabado en --LIO
grupo R1
(del cido)

oato

de

grupo R2
(del alcohol)

ilo

O
be
nz

o
at
o

d
e

ei
l
o

CH3

3. En qu consiste la qumica de las principales funciones con nitrgeno y azufre

como heterotomos?

GRUPOS FUNCIONALES CON NITRGENO

Los grupos funcionales nitrogenados ms frecuentes son aminas, amidas y nitrilos:
En las aminas el nitrgeno utiliza el mismo tipo de enlace que el empleado en el
amoniaco; por lo tanto, en estos compuestos los tomos unidos directamente al tomo de
nitrgeno tendrn una disposicin tetradrica.
En las amidas todos los tomos unidos al nitrgeno tendrn una disposicin trigonal
plana.
En los nitrilos el nitrgeno forma un triple enlace con el tomo de carbono al que est
unido, por lo que el grupo nitrilo presenta una disposicin lineal.
El grupo amino. Aminas
Las aminas son compuestos orgnicos compuestos por carbono, hidrgeno y nitrgeno
que se pueden considerar derivadas del amoniaco.
Si uno de los tomos del amoniaco, NH3, se sustituye por un grupo alquilo R, el
compuesto obtenido tiene como frmula general RNH2 que corresponde a una amina
primaria. El grupo NH2 se denomina grupo
Amino y es el grupo funcional caracterstico
de las aminas.

La sustitucin de dos o de los tres hidrgenos del amoniaco por grupos alquilo da lugar
a aminas
R2
R3
SecundariasR1NHR2 y terciarias

N
R1

respectivamente.

El nombre de las aminas primarias se construye aadiendo al nombre del grupo alquilo
la
terminacin amina
grupo R
amina

NH2
H3C
CH2 m
eti
l

ami
na

CH2

NH2

b ami
ut na
il

fe ami
ni na
l

H3C NH2
CH2

(Anilina)
Las aminas secundarias se nombran de forma similar indicando el nombre de los
grupos
alquilo
unidos
al
grupo R1
grupo R2
amina
nitrgeno; cuando los grupos
son iguales se indica mediante el prefijo di-

De la misma forma se nombran las terciarias y, si es necesario se emplean los prefijos

di- y tri- cuando contengan dos o tres grupos alquilo iguales
grupo R1

grupo R2

grupo R

amina

Cuando no son el grupo principal de la molcula se utiliza el prefijo amino- para

nombrarlas como sustituyentes.
El grupo amido. Amidas
Las amidas proceden de los cidos carboxlico por sustitucin del grupo OH por el
grupo amino;
O
RC
Su estructura es

NH2

y el grupoCONH2 se denomina grupo amido.

Puede ocurrir que uno o los dos tomos de hidrgeno unidos al tomo de nitrgeno se
sustituyan por uno o dos grupos alquilo: nos encontramos entonces con las amidas Nsustituidas y las amidas N,Ndisustituidas respectivamente.
Para nombrarlas se aade el sufijo -amida al nombre del hidrocarburo de igual nmero
de tomos de carbono que la amida a nombrar (tambien puede cambiarse la terminacin
oico del cido del que proceden por amida)
Hidrocarburo
(menos la vocal final)

amida

O
OO
H3C

H3CONH2
C
H 3C
NH

2o
Et ami
an da

NH2
but
an

NH2
ami Benzamida
da

El nombre de las amidas N-sustituidas se construye indicando el nombre del grupo

alquilo unido al tomo de nitrgeno

N, N-

Grupo R

Grupo
R

Hidrocarburo
(menos la vocal final)

amida

O
H3C
Nf

N,N-

m
e et
ni il
l

H3C

et am
a ida
n

Los nitrilos
El grupo funcional caracterstico de los nitrilos es el grupo ciano o nitrilo, CN, razn
por la que tambin se denominan cianuros de alquilo: pueden considerarse derivados del
cido cianhdrico, HCN, al sustituir el tomo de hidrgeno por un grupo alqulico; por
tanto su frmula general es RCN
Para nombrarlos basta con aadir al nombre del hidrocarburo de igual nmero de tomos
de carbono la terminacin nitrilo
Hidrocarburo

nitrilo

H3C
CH C

N
CH C

CH

H3CC N

Eta
no

nitr
ilo

H3C

2buten
o

H3C

nitr
ilo

metilprop
ano

nit
ril
o

Nitro derivados
Existe un grupo de compuestos orgnicos cuya caracterstica comn consiste en que
todos ellos contienen el grupo nitro NO2, son los nitroderivados o nitrocompuestos.
El nombre de los nitrocompuestos o nitroderivados se forma con el prefijo nitro-,
indicando numricamente la posicin que ocupa cuando sea necesario.

Localizador
(si
es
necesario)

nitro

resto
carbonado

La mayor o menor preferencia de un grupo funcional con respecto a aotro determina cul
de ellos se considera el grupo principal y, por tanto, condiciona la forma de nombrar el
compuesto.

HETEROCICLICOS

Los compuestos heterocclicos son compuestos qumicos orgnicos cclicos en los que
hay al menos un tomo distinto de carbono formando parte de la estructura cclica
saturada (sin dobles enlaces) o insaturada (con dobles enlaces). Los tomos distintos de
carbono presentes en el ciclo se denominan heterotomos.

Los ciclos pueden ser de diferente tamao; los ms comunes tienen entre 3 y 6 tomos,
pudiendo ser mayores. Tambin pueden contener uno o ms heterotomos diferentes,
normalmente oxgeno, nitrgeno o azufre. Pueden ser adems aromticos, insaturados o
saturados.
La qumica de heterociclos tiene una enorme importancia, tanto en la industria qumica
farmacutica como en la bioqumica y la qumica; por ejemplo, las bases nitrogenadas del
ADN son heterociclos.
Ejemplos: azoles, piridinas, furanos, pirrol, oxiranos, imidazoles.

NITRILOS.
Nomenclatura. El nombre de un nitrilo, de acuerdo con la UIQPA, se forma aadiendo la
terminacin nitrilo al nombre de hidrocarburo correspondiente. El carbn unido con triple
enlace el nitrgeno se considera parte de la cadena y recibe el nmero 1 para numerar la
misma.
En el sistema comn el nombre se deriva del cido correspondiente eliminando la
palabra acido y la terminacin ico del cido se cambia por la terminacin nitrilo,
intercalando adems una o, si es necesario. Tambin puede considerarse el grupo CN
como sustituyente; en este caso, se indica con el prefijo ciano.
Ntese que el sufijo nitrilo indica un nitrgeno con triple enlace, en tanto que el prefijo
ciano indica un carbn y un nitrgeno que no pertenece a la cadena.
CH3CN
UIQPA: Etanonitrilo|
Comn: AcetonitriloCH3CHCH2CN
UIPQPA: 3-Clorobutano nitrilo
Comn: -Clorobutaironitrilo
CCH2CH2CN
UIQPA: Butanodinitrilo
Comn: Succinonitrilo

Cl

NCCH2CH2COOH
UIQPA: Acido 3-Cianopropanoico
Comn: cido -cianopropanoico

PREPARACION
Tanto los nitrilos de alquilo con los de arilo se pueden preparar a partir de amidas.
3RCONH2 + P2O5
>3RC + 2H3PO4
Los halgenos primarios y secundarios tambin se pueden transformar en nitrilos.
RCH2X + NaCN
>RCH2CN + NaX
A partir de sales d diazonio. Un mtodo excelente para la preparacin de nitrilos
aromticos consiste en tratar una sal de diazonio con cianuro cuproso.

N2 Cl

+ CuCN
Sal de diazonio

>

CN

+ N2 + CuCl
Benzonitrilo (72%)

Propiedades fsicas.Los nitrilos de bajo peso molecular son lquidos a temperatura

ambiente (Tabla 12-5). Son de punto de ebullicin menos al que el cido que se obtiene
por su hidrlisis. Los nitrilos no son solubles en agua, a excepcin de los dos primeros
miembros, tienen olores ms o menos agradables, de tipo etreo.
TABLA 12-5
Propiedades fsicas de los nitrilos
COMPUESTO
FRMULA
P.F.
P.E.
Acetonitrilo
CH3CN
-46
82
Propionitrilo
CH3CH2CN
-93
97
Butironitrilo
CH3CH2CH2CN
-112
118
Valeronitrilo
CH3CH2CH2CH2CN
-96
141
Acrionitrilo
-83
77
CH2 CHCN
Succinonitrilo
NCCH2CH2CN
-58
267
Adiponitrilo
NCCH2CH2CH2CH2CN
1
295
Benzonitrilo
C6H5CN
-13
191
PROPIEDADES QUIMICAS
Como podra esperarse, en las reacciones del grupo ciano ocurre una adicin sobre el
triple enlace. Anteriormente se mencion la reaccin del agua con los nitrilos para formar
cidos o amidas.
HOH
RC N + 2H2O
>RCOOH + NH3
O
|)
H
RC N + H2O
>RCNH2
Reduccin de aminas.Los nitrilos adicionan hidrgeno en presencia de un catalizador
produciendo aminas.
Ni
C6H5CH2C N + 2H2
>C6H5CH2CH2NH2
-Feniletilamida (83%)
Los nitrilos tambin se pueden reducir a aminas por medio de sodio y un alcohol o con
hidruro de litio y aluminio.
Reaccin con reactivos de Grignard. Los nitrilos reaccionan con reactivos de Grignard
produciendo sales de cetimina que pueden hidrolizarse a cetonas.

NMgBr
|)

H2O

CH3C N + C6H5MgBr
>CH3CC6H5
>
Sal de cetiminaHCl
O
|)
CH3CC6H5 + NH4 + Mg + Br + 2Cl
(70%)
En general, los nitrilos son menos reactivos con respecto a los reactivos de Grignard que
los compuestos carbonlicos correspondientes. En algunos casos es posible aislar la sal
intermediaria, y la cetona no se obtiene hasta que se hidroliza la sal de cetimina. El agua
que se emplea para hidrolizar la sal de cetimina tambin hidroliza cualquier exceso e
reactivo de Grignard: por consiguiente, generalmente no es posible obtener alcoholes
terciarios, como en el caso de los steres.

HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN AZUFRE

Hidrocarburo aliftico
Los hidrocarburos alifticos son compuestos orgnicos constituidos por carbono e
hidrgeno, en los cuales los tomos de carbono forman cadenas abiertas. Los
hidrocarburos alifticos de cadena abierta se clasifican en alcanos, lcenos o alquenos y
alcinos o alquinos.
Una cadena aliftica alcana es una agrupacin hidrocarbonada lineal con la frmula:
CH3-(CH2)n-CH3
Si la cadena aliftica se cierra formando un anillo, se denomina hidrocarburo alicclico,
hidrocarburo aliftico cclico o cicloalcano.

Usos
Los hidrocarburos alifticos son compuestos frecuentemente utilizados como disolventes
de aceites, grasas, caucho, resinas, etc., en las industrias de obtencin y recuperacin
de aceites, fabricacin de pinturas, tintas, colas, adhesivos, as como, materia prima de
sntesis orgnica. Por esta razn, resulta de inters disponer de un mtodo ensayado y
validado para la determinacin de vapores de hidrocarburos alifticos en aire, con el fin
de poder evaluar la exposicin laboral a este tipo de compuestos.
Para el estudio y evaluacin del mtodo analtico, se ha considerado como compuestos
representativos de esta familia orgnica n-hexano, n-heptano, n-octano y n-nonano. Sin

embargo, este mtodo de anlisis puede aplicarse a compuestos de la misma familia

como por ejemplo n-pentano, n-decano, etc.

Acetileno.
El mtodo "Determinacin de hidrocarburos alifticos (n-hexano, n-heptano, n-octano, nnonano) en aire - Mtodo de adsorcin en carbn activo/Cromatografa de gases", es un
mtodo aceptado por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo espaol
(INSHT). Como mtodo aceptado se entiende un mtodo utilizado en el INSHT y que ha
sido sometido a un protocolo de validacin por organizaciones oficiales competentes en
el rea de la normalizacin de mtodos analtico, o bien ha sido adoptado como mtodo
recomendado por asociaciones profesionales dedicadas al estudio y evaluacin de
riesgos por agentes qumicos, as como, aquellos mtodos recomendados por la CE o
basados en mtodos ampliamente conocidos y evaluados por especialistas en este tipo
de anlisis.

Aromaticos

Un hidrocarburo aromtico es un polmerocclico conjugado que cumple la Regla de

Hckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electronespi en el anillo. Para que se d la
aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces
resonantes de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas resonantes
equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicacin de la regla
de Hckel han sido explicadas cunticamente, mediante el modelo de "partcula en un anillo"
Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn mineral, el benceno,
y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos
orgnicos; el resto son los llamados compuestos alifticos.
El mximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromticos es el benceno (C6H6),
pero existen otros ejemplos, como la familia de anulenos, hidrocarburos monocclicos
totalmente conjugados de frmula general (CH) n.

Estructura

Resonancia del Benceno. Cada carbono tiene tres electrones enlazados y el cuarto
localizado en gira alrededor del anillo.
Una caracterstica de los hidrocarburos aromticos como el benceno, anteriormente
mencionada, es la coplanaridad del anillo o la tambin llamada resonancia, debida a la
estructura electrnica de la molcula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres
enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles
enlaces conjugados resonantes, sino que la molcula es una mezcla simultnea de todas
las estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrnica. En el benceno, por
ejemplo, la distancia interatmica C-C est entre la de un enlace (sigma) simple y la de
uno (pi) (doble).
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se
consideran aromticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas
policclicos, como el naftaleno, antranceno, fenantreno y otros ms complejos, incluso
ciertos cationes y aniones, como el pentadienilo, que poseen el nmero adecuado de
electrones y que adems son capaces de crear formas resonantes.
Estructuralmente, dentro del anillo los tomos de carbono estn unidos por un enlace sp2
entre ellos y con los de hidrgeno, quedando un orbital perpendicular al plano del anillo
y que forma con el resto de orbitales de los otros tomos un orbital por encima y por
debajo del anillo.
Reacciones
Qumicamente, los hidrocarburos aromticos son compuestos por regla general
bastante inertes a la sustitucin electrfila y a la hidrogenacin, reacciones que deben
llevarse a cabo con ayuda de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la presencia de
orbitales degenerados (comparando estas molculas con sus anlogos alifticos) que
conllevan una disminucin general de la energa total de la molcula.
Aplicacin
Entre los hidrocarburos aromticos ms importantes se encuentran todas las
hormonas y vitaminas, excepto la vitamina C; prcticamente todos los condimentos,
perfumes y tintes orgnicos, tanto sintticos como naturales; los alcaloides que no son
alicclicos (ciertas bases alifticas como la putrescina a veces se clasifican
incorrectamente como alcaloides), y sustancias como el trinitrotolueno (TNT) y los gases
lacrimgenos. Por otra parte los hidrocarburos aromticos suelen ser nocivos para la
salud, como los llamados BTEX, benceno, tolueno, etilbenceno y xileno por estar
implicados en numerosos tipos de cncer o el alfa-benzopireno que se encuentra en el
humo del tabaco, extremadamente carcingenico igualmente, ya que puede producir
cncer de pulmn.

Nomenclatura

Monosustituidos
1. Se conoce muchos derivados de sustitucin del benceno cuando se trata del
compuesto monosustituidos, las posiciones en el anillo bencnico son equivalentes, los
sustituyentes pueden ser alquenilos, alquilos , arilos.
2. Nombrar el sustituyente antes de la palabra benceno
Nota: Algunos compuestos tienen nombres tradicionales aceptados

Nombre de un compuestos monosustituido del benceno atendiendo su nomenclatura.

Disustituidos
Cuando hay dos sustituyentes en el anillo bencnico sus posiciones relativas se indican
mediante nmeros o prefijos, los prefijos utilizados son ORTO, META y PARA, de
acuerdo a la forma:
ORTO (o-): Se utilizan en carbonos adyacentes. Posiciones 1,2.
META (m-): Se utiliza cuando la posicin de los carbonos son alternados. Posiciones
1,3.
PARA (p-): Se utiliza cuando la posicin de los sustituyentes estn en carbonos
opuestos. Posiciones 1,4.

Nombre de algunos compuestos disustituidos del benceno atendiendo su nomenclatura.

Polisustituidos
Si hay ms de dos grupos en el anillo benceno sus posiciones se deben indicar mediante
el uso de nmeros, la numeracin del anillo debe ser de modo que los sustituyentes
tengan el menor nmero de posicin; cuando hay varios sustituyentes se nombran en
orden alfabtico.
Cuando algunos de los sustituyentes genera un nuevo nombre con el anillo, se
considera a dicho sustituyente en la posicin uno y se nombra con el bsico

Nombre un compuestos polisustituido del benceno atendiendo su nomenclatura.

Benceno como radical

El anillo benceno como sustituyente se nombra fenilo
Pero cuando esta unido a una cadena principal es fenil

Aromticos Policclicos
Para nombrar a este tipo de compuestos se indica el nmero de posicin de los
sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del compuesto
El orden de numeracin de estos compuestos es estricta, no se puede alterar y por ende
tienen nombres especficos

AUTO PREGUNTAS DE YEIZON FABIAN DURANGO ERAZO

1. Pero que es el petrleo y que son los hidrocarburos?
El petrleo como tal, es una mezcla de hidrocarburos compuestos, los cuales estn
conformados por carbono e hidrgeno. Se extrae de los lechos geolgicos en el
continente y en el mar. A travs de la destilacin y refinamiento del mismo, se obtienen
productos como la gasolina, el queroseno y la nafta.
Los hidrocarburos Son los compuestos orgnicos ms simples y pueden ser
considerados como las sustancias principales de las que se derivan todos los dems
compuestos orgnicos. Los hidrocarburos se clasifican en dos grupos principales, de
cadena abierta y cclica. En los compuestos de cadena abierta que contienen ms de un
tomo de carbono, los tomos de carbono estn unidos entre s formando una cadena
lineal que puede tener una o ms ramificaciones. En los compuestos cclicos, los tomos
de carbono forman uno o ms anillos cerrados. Los dos grupos principales se subdividen
segn su comportamiento qumico en saturados e insaturados.
2. Hidrocarburos aromticos
Los hidrocarburos aromticos pertenecen a una clase muy importante de compuestos, y se
originan cuando separamos mezclas de hidrocarburos procedentes e fuentes naturales (como el
petrleo, o carbn vegetal) algunos de estos compuestos presentan un olor caracterstico por lo
que se han llamado hidrocarburos aromticos; algunos componentes de este grupo son : canela
y vainilla, y al examinar estos compuestos se observa una caracterstica comn: un anillo de
tomos de 6 carbonos denominado anillo bencnico. Los compuestos aromticos son estructuras
de tipo plana, esto debido por la conjugacin de los electrones que le imparten propiedades
especiales a este grupo funcional.
Entre los hidrocarburos aromticos ms importantes se encuentran todas las hormonas y
vitaminas, excepto la vitamina C; prcticamente todos los condimentos, perfumes y tintes
orgnicos, tanto sintticos como naturales; los alcaloides que no son alicclicos (ciertas bases
alifticas como la putrescina a veces se clasifican incorrectamente como alcaloides), y sustancias
como el trinitrotolueno (TNT) y los gases lacrimgenos. Por otra parte los hidrocarburos
aromticos suelen ser nocivos para la salud, como los llamados BTEX, benceno, tolueno,
etilbenceno y xileno por estar implicados en numerosos tipos de cncer o el alfa-benzopireno que
se encuentra en el humo del tabaco, extremadamente carcingenico igualmente, ya que puede
producir cncer de pulmn.

3 Cul es el origen de los hidrocarburos?

La mayora de cientficos coinciden en asignarle un origen orgnico, esto es, que proviene de la
descomposicin y transformacin de restos de animales y plantas, principalmente animales

microscpicos y vegetales marinos, que existieron hace millones de aos en anteriores edades
geolgicas.
Al morir los organismos antes mencionados, sus restos se han depositado en el fondo del mar,
en ambientes sin oxgeno, donde fueron sepultados por el fango y el limo que los ros llevan al
mar. Los restos orgnicos enterrados bajo los sedimentos sufrieron posteriormente los efectos de
la mayor presin y temperatura, y la accin de bacterias anaerbicas, producindose su
descomposicin gradual hasta quedar transformados en hidrocarburos.

4. En qu formas se puede encontrar los hidrocarburos?

Los hidrocarburos a temperatura y presin normales se pueden presentar en tres formas:
Lquida (petrleo, en la acepcin comn).
Slida (bitumen, asfalto, cera).
Gaseosa (gas natural), segn sea la complejidad de sus molculas.
5. Cules son los principales usos de los hidrocarburos?
Los principales usos de los hidrocarburos se pueden clasificar en:

Energticos: Combustibles especficos para los transportes, la agricultura, la industria, la

generacin de corriente elctrica y para uso domstico.
Productos especiales: Lubricantes, parafinas, asfaltos, grasas para vehculos, y productos de uso
industrial.
Materias primas para la industria petroqumica bsica: Plsticos, acrlicos, guantes, pinturas,
envases diversos, detergentes, fibras textiles, insecticidas, etc.
6. cul es la diferencia entre hidrocarburos alifticos y aromticos?
Los hidrocarburos alifaticos como los hidrocarburos aromticos son compuestos orgnicos, que
contienen en su molcula nicamente tomos de carbono e hidrogeno. Los hidrocarburos
alifaticos poseen molculas que pueden consistir en una cadena abierta de tomos de carbono,
es decir, que en dicha molcula existen tomos de carbono que estn unidos a un unico tomo
de carbono, formando asi una linea de tomos que no se cierra en una figura como un cuadrado,
en cuyo caso se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos, segn tengan enlaces simples,
dobles o triples, respectivamente
Ejemplo: pentano, con 5 tomos de carbono en cadena, su formula desarrollada seria as:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
Tambin puede suceder que un hidrocarburo alifatico posea una cadena cerrada de tomos de
carbono, formando con ellos una figura como un triangulo, cuadrado, pentagono, etc; en cuyo
caso se conocen como hidrocarburos aliciclicos ej: ciclo butano, con 4 tomos de carbono
formando una cuadra, mralo en esta imagen:
Concretamente, los hidrocarburos aromticos se caracterizan y distinguen de los alifaticos por
poseer, a veces entre otras estructuras, una cadena cerrada de por lo general 6 tomos de
carbono, que forma una figura hexagonal en la que hay 3 enlaces dobles y 3 simples. El ejemplo
ms comn de un hidrocarburo aromtico, y de hecho el prototipo de todos es el benceno, un
compuesto que contiene 6 tomos de carbono formando un hexgono. Otros aromticos tendrn
este anillo pero unido a las tambin otras cadenas y tomos, como puede ser el caso del tolueno,

formado por este anillo ms un tomo de carbono unido a este. Para conocer la estructura de la
molcula de las distintas sustancias en qumica, muchas veces no basta con una descripcin
verbal, de modo que te aconsejo que veas esta imagen que muestra el anillo hexagonal de los
aromticos del que te hablo:
O sea, para que una hidrocarburo sea aromtico, tienes que ver en su formula ese anillito de la
imagen, si no lo tiene, es un alifatico. Recuerda que los hidrocarburos, del tipo que sean, son las
sustancias que solo tienen tomos de carbono e hidrogeno.

Conclusin:
Esperamos que nuestro trabajo sea de utilidad a nuestros compaeros de clase y que
nosotros mismos podamos aprender mejor de estos temas, y se nos faciliten las cosas,
gracias a este trabajo pudimos tener habito de lectura ya que necesitbamos leer para
saber qu era lo que estbamos escribiendo. Y de la misma forma consultamos libros
que nos sirvieron de mucho.

BIBLIOGRAFIA
http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/index.html
DIETZ,
P.
Qumica
Fundamentos
Experimentales,
Recuperado
de
http://books.google.com.co/books?
id=qYRCOe8LifgC&pg=PA258&lpg=PA258&dq=QUE+SE+PRODUCE+A+PARTIR+DE+LA+OXID
ACION+DE+LOS+ALCOHOLES&source=bl&ots=rP8pQltSct&sig=8oFtJZRKj7iZPaaX7fMpFfJKzl
M&hl=es&sa=X&ei=H2BAVM6bF4iRNrO0geAG&ved=0CD4Q6AEwBA#v=onepage&q=QUE
%20SE%20PRODUCE%20A%20PARTIR%20DE%20LA%20OXIDACION%20DE%20LOS
%20ALCOHOLES&f=false
http://www.quimicaorganica.org/alcoholes/418-oxidacion-de-alcoholes.html

http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema3QO.pdf
http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/acidos.htm