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Destilacin Azeotrpica
qumicos especiales.
1. Bomba de vaco
2. Bomba de difusin/ alto vacio
3. Chamber Trap
4. Vacuum Chamber w/Condensador
5. Rotor
6. . Rotor calentador
7. . Lnea de la vlvula
8. Hi-VCA de vlvulas
9. . Trap Vlvula
10. Degas vlvula
11. Colector de residuos spero / vlvula de ventilacin
12. spero destilado de coleccin / vlvula de ventilacin
13. Colector de residuos
14. Destilado de coleccin
15. Destilado Coleccin de vlvulas
16. Vlvula de recogida de residuos
17. Rotor de alimentacin de vlvulas
18. Vlvula de reciclaje de residuos
19. Desgasificador de vlvulas de alimentacin
20. .Desbaste vlvula
P - manmetro de vaco
http://www.alambiques.com/tecnicas_destilacion.htm
www.myers-vacuum.com/ lab3.shtml
Destilacin por arrastre de vapor. Es una tcnica aplicada en la separacin de sustancias poco
solubles en agua. La destilacin por arrastre de vapor se emplea para separar una sustancia de una
mezcla que posee un punto de ebullicin muy alto y que se descomponen al destilar.
De otra manera, la destilacin por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporizacin selectiva
del componente voltil de una mezcla formada por ste y otros "no voltiles". Lo anterior se logra
por medio de la inyeccin de vapor de agua directamente en el seno de la mezcla,
denominndose este "vapor de arrastre", pero en realidad su funcin no es la de "arrastrar" el
componente voltil, sino condensarse en el matraz formando otra fase inmiscible que ceder su
calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporacin. En este caso se tendrn la presencia
de dos fases insolubles a lo largo de la destilacin (orgnica y acuosas), por lo tanto, cada lquido se
comportar como si el otro no estuviera presente. Es decir, cada uno de ellos ejercer su propia
presin de vapor y corresponder a la de un lquido puro a una temperatura de referencia.
Tambin se emplea para purificar sustancias contaminadas por grandes cantidades de impurezas
resinosas y para separar disolventes de alto punto de ebullicin de slidos que no se arrastran.
En 1918 Hausbrand public un diagrama de presin de vapor til para la destilacin por arrastre. Se
grafic Ptotal - PH2O contra temperatura a tres presiones totales: 760, 300 y 70 mmHg
(curvas descendentes) a las cuales se les conoce como curvas de agua. A su vez grafic la presin
parcial (P) contra temperatura para diversos materiales a destilar (curvas ascendentes). La
interseccin de la curva de agua con la del material a destilar nos proporciona la temperatura a la
cual se dar la destilacin por arrastre.
La condicin ms importante para que este tipo de destilacin pueda ser aplicado es que tanto el
componente voltil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado (voltil)
formar dos capas al condensarse, lo cual permitir la separacin del producto y del agua
fcilmente.
Definicin
Este mtodo de destilacin
puede ser usado para la
separacin de mezclas
azeotropicas y se basa en
el principio similar de la
destilacin al vaco, esto es
debido a la manipulacin
de puntos de ebullicin por
el cambio de presin de la
atmsfera a la cual una
solucin es expuesta.
Puede ser usada sobre la
destilacin pura al vaco de
un azetropo si aquella
solucin, por ejemplo, tuviera un punto de licuefaccin tan bajo en la presin requerida
para romper el azetropo que el equipo es incapaz de proveerlo, permitiendo al
producto fluir por la corriente externa del condensador en una fuente de vaco. Aqu,
en lugar de manipular solamente un punto de ebullicin, uno o ms son cambiados,
uno tras otro; con el nmero de cambios de presin est determinado por el nmero
de componentes en la solucin de alimentacin que se consideran
contaminantes. Esto podra ser beneficioso para una purificacin ya que es probable
crear menos exigencias trmicas. Simplemente, en vez del cambio de presin por
destilacin en una sola direccin en un intento de romper el azetropo en un solo
paso, la ruptura es llevada a cabo en dos o ms pasos con el cambio de la presin en
dos direcciones para crear una lnea de operaciones centrada alrededor de
temperaturas ms accesibles; quizs llendo de una presin negativa a la atmosfrica
o a una presin positiva. En esencia, la destilacin por cambio de presin es un
intento por reducir la extrema dispersin de las condiciones de la manipulacin de
carga a travs de los equipos de generacin de la destilacin medio ambiente.
Si la alimentacin continua es utilizada, o las presiones requeridas de destilacin son
bastante grandes para garantizar el diseo especializado, cada paso puede requerir
una columna de separacin. Si slo un lote es requerido la misma columna puede
funcionar bajo todas las presiones requeridas, esta columna alcanza la presin con el
vapor que se genera y es vaciado despus de la primera destilacin, el primer
destilado vuelve al inicio y la destilacin es controlada de nuevo en las segundas
condiciones de presin, etctera.
La seleccin de cada componente del destilado debe cruzarse hasta que pueda
basarse en la energa requerida para evaporarlo de la solucin de alimentacin.
Aplicaciones
La destilacin por cambio de presin es empleada durante la purificacin de acetato
de etilo despus de su sntesis cataltica del etanol.
1.
2.
Sntesis de Butilacetato.
Hidrlisis del Acetato de Metilo.
Produccin de Fenol y Acetona a partir de Hidroperxido de
Cumeno.