Gua de examen de biologa moderna tercer periodo 2010

Compilo y elabor: M.C. CESAR VAZQUEZ CHACON

SUBRAYA LA RESPUESTA CORRECTA
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
7.
8.

Que es la mutacin por construccin recorrida?

Que son los bacterifagos?
Que es la tcnica de permeabilizacin celular?
Que es la terapia gnica?
Que son los RFLPs?
En qu lugar del ARNt se fija el aminocido?
Qu es la temperatura de fusin (Tm) del ADN?
Como esta formado un nucletido?
Fue el primer hospedero empleado para clonacin de DNA mediante esta tcnica, y el ms
usado en la actualidad es:
A)
Escherichia coli
B) Basilus subtilis
C) Saccharomyces cervisiae
9. Son aquellos mtodos de transfeccin en los que se forman complejos para que la clulas
sean capaces de aceptar o incorporar una cierta molcula a su citoplasma, por medio del
mecanismo normal de endocitosis.
A) Fsico
B) Qumico
C) Biolgico
10.hospedero procariota utilizado en la tecnologa de DNA recombinante, normalmente no es
patgena, no produce endotoxinas y secreta protenas al medio.
A) Streptomyces spp
B) Bacillus subtilis
C) E. coli
8. A travs de que punto se une el ARNt al ribosoma?
a) Por el brazo D
b) Por el extremo 5'
c) Por el brazo del anticodn
d) Por el extremo 3'
e) Por el brazo T
9. El modelo de la doble hlice para la estructura del ADN presupone la existencia de:
a) establecimiento de puentes de hidrgeno.
b) dos hebras complementarias.
c) el enrollamiento en espiral.
d) dos cadenas polinucletidas.
e) todas las caractersticas anteriores son correctas.
10.Identifica la afirmacin INCORRECTA:
a) el ARN-hn tiene carcter enzimtico.
b) el ARN-r es constitutivo de los ribosomas.
c) los ARN-t son especficos del aminocido que transfieren al ribosoma.
d) cada aminocido slo se une a un determinado ART-t.
e) hay un ARN-m especfico para cada protena.
11.En qu lugar del ARNt se fija el enzima que cataliza la unin con el aminocido?.
a) En el brazo T
b) En el brazo del anticodn
c) En el extremo 3'
d) En el brazo D
e) En el extremo 5'
12.En toda molcula de ADN se cumple, en general, la relacin:
a) A = C
b) T = G

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c) A / G = 1
d) A + T = G + C
e) A + G = T + C
13.El ADN se diferencia del ARN, entre otras cosas, por:
a) el concepto de estructura primaria.
b) el tipo de uniones fosfodister entre sus nucletidos.
c) el nmero de bases que poseen sus cadenas.
d) uno posee bases pricas y otro pirimidnicas.
e) en el ADN la hexosa es la desoxirribosa y en el ARN la ribosa.
14.El ARNt se diferencia esencialmente de otros ARN por su:
a) estructura
b) elevado peso molecular.
c) composicin qumica.
d) pentosa.
e) localizacin celular.
15.Seala la afirmacin INCORRECTA respecto a la doble hlice de ADN
a) Es dextrgira
b) Las cadenas son antiparalelas.
c) El enrrollamiento es plectonmico.
d) Las cadenas son complementarias.
e) Cada vuelta esta formada por 34 nucletidos
16.Cul de las estructuras posibles del ADN es ms frecuente de encontrar en los seres
vivos?
a) Forma Z
b) Forma Y
c) Forma B
d) Forma A
17.El ARNm se diferencia de otros ARN por poseer...
a) un peso molecular muy variable.
b) bajas proporciones de desoxirribosa.
c) bases nitrogenadas no habituales.
d) una estructura muy compleja.
e) ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
18.Cul de las estructuras posibles del ADN es levgira?
a) Forma B
b) Forma Z
c) Forma A
d) Forma Y
19.Una de las siguientes bases nitrogenadas no es componente del ARNt:
a) uracilo
b) timina
c) guanina
d) adenina
e) citosina
20.Cul de los siguientes tipos de ARN tiene un mayor porcentaje de bases diferentes a las
cuatro normales?
a) El ARNm
b) El ARNt
c) El ARNn
d) El ARNr
e) Los ribozimas
21.Seala de las siguientes caractersticas cul NO corresponde al modelo de Watson y Crick:

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a) El grosor de la mlecula es de 2 nm.
b) En la molcula existen detalles repetidos cada 0.34 y cada 3.4 nm.
c) El ADN es una molcula larga y rgida no plegada.
d) Las bases nitrogenadas se disponen en el exterior y los grupos fosfato en el interior
e) El contenido de bases pricas es igual al de pirimidnicas.
22.En qu se diferencia el ADN del ARN?
a) En la presencia de timina.
b) En el tipo de enlace fosfodiester
c) En la pentosa.
e) En la ausencia de uracilo
27.Estos vectores para dna recombinante, son usados por su facilidad de incorporar genes de
otros individuos a su genoma. Y presentan una transduccin especializada que hacen que
sean usados como vectores, pero en este caso la recombinacin se da dentro de la clula
hospedadora y no en los tubos de ensayo.
A)
plsmidos
b) csmidos
c) bacteriofagos
28.Son sustancias estrechamente relacionadas con los procesos vitales; como ejemplo de
ellas podemos mencionar a los carbohidratos, lpidos y protenas, las cuales al ser
metabolizadas producen energa y nuevos materiales celulares.
A) bioelementos
b) biomolculas
c) cidos nuclicos
29.
Es el cambio de una purina por otra por otra purina, o de una pirimidina por
cualquiera de las otras pirimidinas.
A)
mutacin puntual por incorporacin
B)
mutacin puntual por transversin
C)
mutacin puntual por transicin
30.Son molculas de DNA bicatenario de carcter extracromosmico y tienen la capacidad de
replicarse autnomamente.
A)
PLSMIDOS
B) CSMIDOS
C) VECTORES TRANSBORDADORES
31.son enzimas que cortan en un sitio cercano al sitio de restriccin, a una distancia que
vara aleatoriamente, y por ello no se suelen emplear para DNA recombinante.
A)
ENZIMAS TIPO II
B) ENZIMAS TIPO I
C) ENZIMAS TIPO III
32.Son enzimas de restriccin que reconocen y cortan en la secuencia especfica, y son las
ms empleadas en este tipo de protocolos por su alta precisin.
A)
ENZIMAS TIPO II
B) ENZIMAS TIPO I
C) ENZIMAS TIPO III
33.Los transgnicos son:
A) ORGANISMOS DERIVADOS DE CLONES B) ORGANISMOS ALTERADOS EN SU
GENTICA
C) NINGUNA ES CIERTA
D) TODAS SON CIERTAS
34.El futuro de la Farmacia est
A) De nuevo en los medicamentos convencionales
B) B) En los medicamentos naturales
B) En los medicamentos genticos
C) C) En la medicacin
35.
En este tipo de mutaciones, el gen ha sufrido la sustitucin, de al menos, una de las
bases nitrogenadas, sin embargo, en la protena resultante se sigue pegando el mismo
aminocido.
A)
mutacin sin sentido
B)
mutacin del mismo sentido
C)
mutacin de sentido equivocado
36.Respecto a los bacerifagos, cual afirmacin es incorrecta
A) Para un experimento el bacerifago T2 se hizo crecer sobre "Escherichia Coli"

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B) En tal experimento se demostr que de todos los componentes de los bacerifagos
slo el cido nuclico penetra en el interior del husped bacteriano durante la
infeccin
C) Todas son ciertas
D) El experimento de Hershey-Chase sirvi para confirmar que el DNA debe ser el
material hereditario
37.Estas tcnicas han sido desarrolladas especficamente para la introduccin de cidos
nuclicos dentro de las clulas, y han permito ampliar los conocimientos que se tenan
sobre replicacin, regulacin gnica y el funcionamiento de las clulas a nivel molecular,
entre otras, que actualmente se aplican en el campo de la gentica para la produccin de
plantas y animales transgnicos.
A) microinyeccin
B) tcnicas de permeabilizacin celular
C) tcnicas de transfeccin
38.Cul de las siguientes no es una funcin del DNA?
A) Dirige la sntesis ribosmica de polipptidos
B) Es la molcula de la herencia en todas las formas de vida celulares, as como en
muchos virus
C) Dirige su propia replicacin durante la replicacin celular
D) Dirige la transcripcin de molculas de RNA complementarias
39.Quin es susceptible a la hidrlisis catalizada por base?
A) DNA
B) Ninguna de las otras tres es correcta
C) Los nucletidos
D) RNA
40.Son aquellos mtodos de transfeccin en los que se produce una introduccin mecnica
del DNA, como la microinyeccin (que se vio anteriormente) o la electroporacin, que
consiste en aplicar una carga elctrica al medio para forzar la apertura de poros de
membrana por donde penetran las sustancias.
A) Fsicos
B) Biolgicos
C) Qumicos
41.Lo encontramos principalmente en el ncleo celular, una pequea cantidad en las
mitocondrias y en los cloroplastos; el 80% del RNA se encuentra en los ribosomas
A) ARN
b) biomolculas
c) ADN
42.Nuestra informacin est almacenada, de acuerdo a los resultados derivados del Proyecto
Genoma Humano a cargo de Francis Collins y la secuenciacin realizada por la empresa
Celera Genomic a cargo de Craig Venter en unos ___________genes.
A) 28,383 a 36,114 genes
B) 26,383 a 39,114 genes C) 25,383 a 35,114 genes
43.Phoebus Aaron Levene demostr que la unidad estructural de los cidos nuclicos era:
A)
el nucletido
b) la base nitrogenada c) el azucar
44.En esta mutacin que al menos una base nitrogenada del gen ha sido sustituida por otra,
lo que ocasiona que se altere la estructura y funcin de la protena original, as como la
funcin metablica asociada a esta protena
A) mutacin del mismo sentido
B) mutacin de sentido equivocado
C) mutacin sin sentido.
45.Es un hospedero eucaritico empleado para clonacin de DNA mediante esta tcnica de
recombinacin de ADN, y en la actualidad es:
A) Escherichia coli
B) Bacillus subtilis
C) Saccharomyces cervisiae
46.Estos vectores provienen de diferentes fuentes, como el virus SV40 y otros plsmidos o
virus vegetales y/o animales.
A) Csmidos
B) transbordadores
C) plsmidos
47.Consiste en transferir alelos normales a un individuo enfermo para eliminar su problema.

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A) Terapia invasiva
B) Terapia gnica
C) Terapia de quelacin
48. Entre los factores mutagnicos conocidos, tenemos algunos de tipo qumico cual es uno
de ellos?
a) lisina
b) hidroxilamina
c) pentamida
49. es un agente mutagnico que conducen a la sustitucin de un tipo de bases por otro?
A) Acido actico
B) acido clorhdrico
C) cido nitroso

Forma horquillas con estructura de doble

hlice.
Est asociado a las histonas.
Almacena la informacin gentica
Contiene uracilo
Contine ribosa
Pueden aparecer bases distintas de A,T, C,G
yU
Es una molcula muy estable.
Tiene un vida muy corta.
Bicatenario
Monocatenario