UNIVERSIDAD AUTNOMA ESPAA DE

DURANGO

MDICO CIRUJANO
SEGUNDO SEMESTRE
FISIOLOGIA
REPORTE DE PRCTICA #3
EXCITABILIDAD DEL MUSCULO ESQUELETICO

CATEDRTICO(A): DR. EDUARDO DEL CAMPO PORTILLO

L.E ROSALBA ALANIS

ALUMNO: JOSE ALBERTO TORRECILLAS

27 DE FEBRERO DE 2015
INTRODUCCION
Esta prctica se realiz en conjunto con la 2 (excitabilidad nerviosa) se utiliz el mismo sujeto de
experimentacin que fue el sapo estimulando el musculo gastronecmio, las practicas se realizaron
juntas ya que la estimulacin del nervio citico que es el mayor nervio del cuerpo atraviesa el
glteo y despus entra en el compartimiento posterior del muslo dividindose en 2 ramos
principales el nervio peroneo comn y el nervio tibial. El musculo gastronecmio es el ms
superficial del compartimiento medial y esta inervado por el nervio tibial; este siendo rama del
citico.

El nervio permite una contraccin del gastronecmio provocada por la estimulacin elctrica del
nervio citico

Marco Terico.

Al igual que las neuronas, las clulas musculares pueden ser excitadas por medios qumicos,
elctricos y mecnicos para producir un potencial de accin que se transmite a lo largo de sus
membranas celulares. A diferencia de las neuronas, responden a estmulos mediante la activacin
de un mecanismo contrctil. La protena contrctil miosina y la protena citoesqueletica actina
abunda en el musculo, donde son los principales componentes estructurales que producen dicha
contraccin.

El musculo es dividido por estriado (esqueltico y cardiaco) y liso (visceral y multiunitario), aunque
el liso no constituye una sola categora homognea. El musculo estriado conforma la gran masa
de la musculatura somtica.

La contraccin del msculo estriado requiere gran cantidad de energa en un plazo breve. Como
depsitos de energa funcionan dos molculas: el ATP y la Fosfocreatina. El msculo dispone del
ATP como fuente inmediata, sin embargo sus reservas son relativamente escasas, por lo que las
exigencias posteriores son suplidas por la fosfatocreatina.

Al llegar el impulso nervioso a travs de una membrana motora al punto de unin neuromuscular,
suceden una serie de fenmenos que conllevan al acortamiento mecnico de las fibras
musculares. En primer lugar, se libera Acetilcolina, que aumenta la permeabilidad al ion sodio en
los receptores y despolariza la placa motora de la fibra muscular. Este potencial inicia una
despolarizacin que se prolonga a lo largo del sarcolema.

La onda de contraccin es conducida a las miofibrillas por el sistema sarcotubular, contrayendo el

musculo. La Acetilcolina es catalizada despus de la contraccin por la acetilcolinesterasa.

En el momento de la contraccin, el ion Calcio (Ca ++) que ha sido liberado del sistema
sarcotubular se difunde hacia la zona de interaccin de la actina y la miosina, eliminando la
accin de la troponina sobre dichas protenas, con lo que los puentes de actina se desplazan
sobre los de miosina hacia la parte central del sarcmero.

La contraccin persiste hasta tanto el calcio sea reabsorbido por el sistema sarcotubular, y en ese
momento se da la relajacin de la fibra muscular Una fibra muscular en estado de reposo es muy
extensible no as activada, que es un estado casi rgido. La transicin de un estado a otro ocurre
rpidamente (en unos milisegundos).

Para explicar los cambios casi instantneos de las fibras musculares, Hill propuso que al ser
estimuladas entran en un estado conocido como activo, el cual defini como la fuerza que los
elementos contrctiles pueden sostener cuando no se estn ni alargando ni acortando El estado
activo se establece en menos de 10 mS a 2 C y coincide con la liberacin masiva de calcio del
retculo sarcoplsmico.

Se dice que una contraccin muscular puede ser isomtrica cuando la longitud no se modifica
durante la contraccin, e isotnica cuando el msculo se acorta, pero la tensin permanece
constante.

Los msculos de nuestro organismo son clasificados de acuerdo a la rapidez con la que
responden; aquellos que tienen contracciones rpidas y poderosas tales como el salto y la carrera
rpida a cortas distancias son llamadas fibras rpidas, no contienen una gran cantidad de
mioglobina y tambin reciben el nombre de msculos blancos por su coloracin mas plida, la
actividad muscular prolongada y continua, como el soporte del cuerpo contra la gravedad
requieren de fibras de gran contenido de mioglobina por lo que su coloracin es ms intensa y
recibe el nombre de msculos rojo y o fibras o msculos lentos.

Una estimulacin simple puede lograr una contraccin y una relajacin nicas produciendo una
sacudida muscular.

Cuando usamos estmulos repetitivos a intervalos menores que la duracin de la sacudida

muscular activa rpidamente el mecanismo contrctil mientras se mantenga en estimulacin, a
este fenmeno se le llama contraccin tetnica o ttanos completo; cuando el intervalo entre los
estmulos es mayor que el periodo de contraccin, pero menor que el de relajacin, las
relajaciones son incompletas; ttanos incompleto.

La mnima frecuencia de estimulacin a la cual se procede el ttanos completo se denomina

frecuencia de fusin. Esto vara segn el tipo de musculo; en los lentos es de 10 a 20 Hz y en los
rpidos es de 70 a 80 Hz

Con estimulaciones repetitivas a frecuencias bajas y periodos prolongados, la magnitud de la

respuesta disminuye progresivamente hasta desaparecer, a este fenmeno se le denomina fatiga
muscular es una disminucin de la disponibilidad del ATP por parte de las fibras musculares.

El ATP tambin es requerido para bombear calcio hacia el retculo sarcoplasmico, si aquel falta el
calcio continua unido a la tropocina C produciendo una contraccin sostenida que recibe el
nombre de contractura; si la deplecin de ATP y foforocreatina es total se desarrolla un estado de
extrema rigidez llamado rigor.

OBJETIVO Y PROSEDIMIENTO.
Objetivo.

Observar la contraccin muscular simple y sostenida del gastrocnemio de rana, mediante

estmulos elctricos del nervio citico.

Observar la fatiga sinptica de la placa neuromuscular como consecuencia de la estimulacin

repetida del nervio citico.

Observar los efectos de la acetilcolina (Ach) aplicada directamente sobre el msculo esqueltico.
Procedimiento.

Se utiliz el mismo procedimiento y animal de experimentacin que la practica pasada

Se desmedula y descerebra al sapo
Se le remueve la piel para visualizacin de los msculos gastronecmios
Se hace una diseccin del musculo del tendn de Aquiles
Se sujet al tendn con un hilo fuerte alrededor que va ligado al migrafo
Se us solucin ringer frecuentemente para hidratar y nutrir al tejido
Se insertaron los electrodos en la parte proximal y en la distal
Se registraron los datos obtenidos a una intensidad ms baja de choques nicos
Se grafic en el pizarrn los puntos de intensidad (Y) contra tiempo (X)
Marcamos la reobase, la cronaxia y el tiempo de utilizacin

RESULTADOS.
Observamos todos los fenmenos de contraccin muscular esperados de esta prctica
(contraccin, tetanizacion, fenmeno de escalera y fatiga muscular) medimos la excitabilidad
muscular y la comparamos con la del nervio

En las fotos se observe levemente el migrafo y el hilo

que se utiliz para disecar y amarrar al musculo
gastronecmio.
CONCLUSION.
Al realizar todos los objetivos de la prctica obtuvimos los registros buscados, y observamos el
papel que desempea el nervio citico sobre el musculo esqueltico. Podemos concluir que si un
estmulo es aplicado al nervio este pasa como impulsos elctricos a travs de todo el nervio
llegando a excitar al msculo, en este caso aplicamos varios tipos de estmulos y cada uno con
reacciones diferentes el marco terico de esta prctica nos menciona que los impulsos nerviosos
pasan por el nervio, pero este forma su propia respuesta elctrica a este impulso provocando con
esto la contraccin muscular y los impulsos mecnicos son transformados en impulsos elctricos
que movern el msculo. Comprobamos la existencia de un potencial de membrana ya que si
este no existiera no habra un impulso que provocara la contraccin muscular, esto gracias a la
permeabilidad de la membrana al paso de los iones que mayormente seran de Na +, y al obtener
este resultado podemos tambin observar y comprobar la excitabilidad del msculo generada por
este impulso nervioso.

BIBLIOGRAFIA
Fisiologa Humana, 12va Edicin - Stuart Ira Fox

Ganong, W. Fisiologa Medica, 20ava ed., Mexico, El manual moderno, 2005