NOMENCLATURA ORGANICA IUPAC I.E.C. VICTOR HUGO OCAMPO “V.H.O.” GRADO 11 Pág.

 NOMENCLATURA IUPAC 2010 V.H.O

¡ TU SABES ¡
El sistema de nomenclatura IUPAC establece una serie de reglas ó normas generales y especificas, para establecer el nombre de
los compuestos orgánicos, las reglas básicas son :

1° Los compuestos orgánicos pueden contener uno o varios grupos funcionales, cuando existan varios
se debe escoger uno de ellos como principal, los demás serán secundarios

2° En todo compuesto orgánico se debe establecer una cadena de átomos de carbono como principal,
pudiendo quedar por fuera de ella algunos átomos de carbono, La cadena principal debe ser la más
larga que contenga la función principal, el mayor número de enlaces múltiples y funciones secundarias
posibles. Los carbonos que queden por fuera de la cadena principal constituyen las, para nombrarla se
antepone a la raíz un prefijo ( que indica el tipo de ramificación ) y números (que indican la posición ).
RADICALES MAS IMPORTANTES
RADICAL NOMBRE RADICAL NOMBRE RADICAL NOMBRE
- CH3 Metil - CH2–CH2–CH3 Propil CH3–CH2–CH3 Isopropil
- CH2 – CH3 Etil - CH2–CH2– CH2–CH3 Butil 

3° El nombre de todo compuesto orgánico está conformado, como mínimo de tres partes : Raíz, sufijo
primario y sufijo secundario.

FORMULA RAIZ SUFIJO PRIMARIO SUFIJO SECUNDARIO NOMBRE IUPAC

CH3 – CH2– OH Et an ol Etanol
RAIZ : Es una palabra latina que indica el número de átomos de Carbono en la cadena que se ha
elegido como principal.

No C RAIZ No C RAIZ No C RAIZ No C RAIZ No RAIZ

C
1 Met 9 Non 17 Heptadec 25 Pentaeicos 36 Hexatriacont
2 Et 10 Dec 18 Octadec 26 Hexaeicos 37 Heptatriacont
3 Prop 11 Undec 19 Nonadec 30 Triacont 40 Tetracont
4 But 12 Dodec 20 Eicos 31 Untriacont 50 Pentacont
5 Pent 13 Tridec 21 Uneicos 32 Dotriacont 60 Hexacont
6 Hex 14 Tetradec 22 Doeicos 33 Tritriacont 70 Heptacont
7 Hept 15 Pentadec 23 Trieicos 34 Tetratriacont 80 Octacont
8 Oct 16 Hexadec 24 Tetraeicos 35 Pentatriacont 90 Nonacont

SUFIJO PRIMARIO : Indica el tipo de enlaces presentes en la cadena principal

TIPO DE SUFIJO TIPO DE SUFIJO TIPO DE SUFIJO

ENLACE PRIMARIO ENLACE PRIMARIO ENLACE PRIMARIO
Todos Simples an Tres Dobles trien Un Triple in
Un Doble en Cuatro Dobles tetraen Dos Triples Diin
Dos Dobles dien Cinco Dobles pentaen Tres Triples triin

SUFIJO SECUNDARIO : Indica el grupo funcional principal

NOMBRE GRUPO SUFIJO NOMBRE GRUPO SUFIJO

GRUPO FUNCIONAL SECUNDARIO GRUPO FUNCIONAL SECUNDARIO
FUNCIONAL FUNCIONAL
R-CH2 – C=O
ACIDO oico ALCOHOL ol
\OH R– C H2 – OH
CARBOXILICO
R – C=O
R–CH2 – NH2
ESTER \ oato de alquilo AMINA amina
O–R R– NH – R
R– C = O
AMIDA amida ETER R–C – O – C–R eter
\ NH2

NITRILO nitrilo ALQUINO

R–C ≡ N R–C ≡ C–R o

R–C=O
ALDEHIDO \ al ALQUENO o
H
R–C = C–R

R– C–R
CETONA  ona ALCANO o
R–CH2–CH2–R
O

R = H, - CH3, -CH2-CH3, -CH2-CH2-CH3, -(CH2)n – CH3 , Cl, Br, F n = 1,2,3,4 ...... ∞

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NOMENCLATURA IUPAC DE CICLOS Y AROMATICOS 2010

CICLOS O CADENAS CERRADAS :
Los ciclos son compuesto de cadena cerrada y se nomenclan anteponiendo la palabra “ciclo” al nombre
IUPAC de la cadena principal, se representan por figuras geométricas, en cuyos vértices se encuentran
átomos de carbono cumpliendo su tetravalencia

CICLOPROPANO CICLOBUTANO CICLOPENTANO CICLOHEXANO

CICLOOCTANO
( C3H6 ) ( C4H8 ) ( C5H10 ) ( C6H12 ) ( C8H16 )

COMPUESTOS AROMATICOS :
Los compuestos de la serie aromática tienen al benceno ( C6H6 ) como molécula progenitora, el cual es
un ciclo de 6 carbonos con tres dobles enlaces en su interior que se representan por un circulo “anillo
bencenico” , la sustitución de hidrógenos por radicales, halógenos o grupos funcionales dan origen a los
diferentes compuestos aromáticos

V.H.O.
ESTRUCTURA KEKULE BENCENO ¡TU SABES!
COMPUESTOS AROMATICOS MONOSUSTITUIDOS :
CH3 0H NH 2 COOH NO 2 C2H5

Br
TOLUENO FENOL ANILINA ACIDO NITRO ETIL BROMO
METILBENCENO BENZOICO BENCENO BENCENO BENCENO
COMPUESTOS AROMATICOS DISUSTITUIDOS :
X X X

X
POSICION ORTO ( o ) POSICION META ( m ) POSICION PARA
(p)
(1,2) ( 1, 3 ) (1,4 )
X = SUSTITUYENTES = Cl, Br, F, I, OH, NH2, NO2, -CH3, -CH2-CH3, -(CH2)n – CH3
CH3 Cl OH F
CH3

Br C2H5
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o- dimetilbenceno m- bromoclorobenceno p-etilfenol m- etilfluorobenceno
xileno