UNIVERSIDAD NACIONAL DE ANCASH

SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA PROFESIONAL DE ING. AMBIENTAL
ASIGNATURA:
FSICO-QUIMICA
DOCENTE:
ING. BARBA REGALADO ALEJANDRO
TEMA:
Practica de Laboratorio # 01
(Determinacin de la constante de solubilidad del acetato de plata)
Integrantes
Carrin Correa Katty
Concepcin Lzaro Robert Jess
Huerta Bojorquez Noela
Mndez Vargas Blanca
Lpez Zorrilla Narda
Yanac Rosas Pedro

cdigo
99.0253.N.AB
94.1587.4.AM
98.0618.N.AB
99.0576.9.DN
95.1211.8.AB
95.1266.4.AB

Fecha de ejecucin: 26 de setiembre del 2000

Fecha de entrega: 05 de noviembre del 2000

Tabla de contenido

Introduccin

.......................................................................

Fundamento terico

.........................................................

02

......................................................

03

.........................................................

04

.......................................................................

05

Detalles experimentales
Clculos y resultados
Cuestionario

Conclusiones y recomendaciones
Bibliografa

01

........................................

06

..........................................................................

07

BIBLIOGRAFA
Marron yPrutton. (1984)

....

FUNDAMENTOS DE LA FISICOQUIMICA

Dcima quinta impresin Edit. LUMUSA. Mxico.

PONS MUSSO. G (1985)

FISICOQUMICA Edit. UNIVERSO S.A. Mxico

OBJETIVOS
El objetivo principal del experimento es determinar la constante de solubilidad del acetato de plata
(KPS)
Determinacin de iones de plata.
Determinar si es verdad

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES

El experimento realizado nos dio a conocer que la constante del producto de la solubilidad varia de
acuerdo a la temperatura se conoci que el agregado de un in comn favorece a la formacin de
precipitados.
Se observo dos precipitados de color: to cianato de hierro, de un color blanco, el precipitado de plata que
era de un color rojo.
RECOMENDACIONES

 Se recomienda tener cuidado en la lectura de las buretas tanto como inicial como final
Se recomienda tambin tener cuidado con los reactivos que se usan durante el experimento

UNIVERSIDAD NACIONAL DE ANCASH

SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA PROFESIONAL DE ING. AMBIENTAL
ASIGNATURA:
FSICO-QUIMICA
DOCENTE:
ING. BARBA REGALADO ALEJANDRO
TEMA:
Practica de Laboratorio # 02
(Determinacin determinacin del calor de la solucin por mtodo de solubilidad)
Integrantes
Carrin Correa Katty
Concepcin Lzaro Robert Jess
Huerta Bojorquez Noela
Mndez Vargas Blanca
Lpez Zorrilla Narda
Yanac Rosas Pedro

cdigo
99.0253.N.AB
94.1587.4.AM
98.0618.N.AB
99.0576.9.DN
95.1211.8.AB
95.1266.4.AB

Fecha de ejecucin: 05 de Setiembre del 2000

Fecha de entrega: 12 de Octubre del 2000

OBJETIVO:
Determinar el calor de disolucin de cido oxlico por el mtodo de la solubilidad

INTRODUCCIN.
El equilibrio ms simple entre un slido y su parte disueltas aquel de una solucin
saturada que no se ioniza en la solucin dependiendo solo de la temperatura de la
concentracin de la solucin, puesto que en una solucin saturada existe un estado de
Equilibrio, se puede aplicar la ecuacin de Van t Of., que para el caso especial de la
solubilidad S puede escribirse:

D ( LnS )
dT

= H

RT

DETALLES EXPERIMENTALES:

MATERIALES:
-

Pesa filtro

Termostato

Balanza analtica

Termmetro

Erlenmeyer de 150 ml

Bureta de 50 ml

Soporte universal

Varilla de vidrio

Pipeta de 5 ml

REACTIVOS:
-

Solucin de NaOH 0.3 N

Solucin saturada de H2 C2 O2

Fenolftaleina

PARTE EXPERIMENTAL:

Preparar una solucin saturada, de cido oxlico a 50 C = 235K

Colocar la solucin saturada en un erlenmeyer y mantener en en un bao a la temperatura constante de

35 C durante 10 minutos.

Pesar un pesa filtro vaci, limpio y seco y anotar su peso

Tomar 5ml de la solucin con una pipeta cubriendo el extremo de la pipeta con algodn para evitar que
penetre algo slido y pasar rpidamente al pesa filtro tarado

Pesar rpidamente y luego pasar la solucin a un vaso de 250 ml

Lavar el pesa filtro con agua destilada y pasar l liquido del lavado al vaso de precipitacin de 250 ml

Titular la solucin de Na OH 0.3 N usando fenof taleina como indicador y anotar el gasto. Hacer la
titulacin por duplicado.

Repetir el experimento a 30 y a 25 C
FUNDAMENTO TEORICO

I.- CALOR: En termodinmica se define el calor como una cantidad que fluye a travs de las fronteras de un
sistema durante un cambio de estado en virtud de una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno que
fluye de un punto de temperatura mayor a otro de temperatura menor.
Adems agregamos lo siquente:
El calor solo aparece solo en la frontera del sistema
El calor solo aparece durante un cambio de estado.
El calor se manifiesta por un efecto en el entorno.
La cantidad de calor es igual al numero de gramos de agua del entorno que aumenta su temperatura en un
grado partiendo de una temperatura especifica bajo una presin especifica
El calor es una cantidad algebraica es positiva si una masa de agua en el entorno se enfra en cuyo caso
decimos que ha fluido calor desde el entorno; es negativa si una masa de agua en los alrededores se
calienta, entonces decimos que ha fluido calor hacia el entorno.
II. SOLUCION: Una solucin es una mezcla homognea de especies qumicos dispersos a escala molecular.
Segn esta definicin una solucin es una fase simple. Una solucin puede ser gaseosa, slida o liquida. Las
soluciones binarias estn compuestos por dos constituyentes, las soluciones ternarias por tres las cuaternarias por
cuatro. El constituyente presente en mayor cantidad se conoce como solvente mientras que aquellos
constituyentes, uno o ms presentes en cantidades relativamente pequeos se llaman solutos. La distincin entre
solvente y soluto es arbitraria por razones de conveniencia, puede escogerse como solvente al constituyente
presente en una cantidad pequea.

III.- CALOR DE SOLUCION: Es la variacin de entalpa relacionada con la adicin de una cantidad
determinada de soluto a una cantidad determinada de solvente a temperatura y presin constantes. El cambio de
estado se presenta por:
X + nAq

X.nAq HS

Donde:
Aq = agua
Ejemplo:
HCl(g) +10 Aq

HCl . 10 Aq, H , = -69.01 KJ/mol

Los valores de H muestra la dependencia general que existi entre el calor de solucin y la cantidad de
solvente a medida que se utiliza ms solvente, el calor de solucin se aproxima a un valor limite el valor de una
solucin infinitamente dividido.
Este valor de H es un calor de disolucin, el calos transferido desde el entorno cuando se agrega solvente
adicional a la solucin el calor de disolucin, de una solucin depende de la concentracin original de la solucin
y de la cantidad de solvente aadido.
El calor de formacin de una solucin es la entalpa relacionada con la reaccin. Siguiente. (como ejemplo
usando dicho cido clorhdrico)

(g) +

Cl

(g) + n Aq

HCl . Aq , H f.

Donde se supn que el solvente Aq tiene una entalpa cero.

ENTALPIA . - Los procesos que se efecta a presin constante son ms comunes en la qumica que los
procesos a volumen constante, debido a que la mayora de las operaciones se efectan en recipientes abiertos. Si
solamente se efecta un trabajo del tipo presin volumen y la presin permanecen constantes se pueda
escribir:
U = q - PV

Si el estado inicial se designa por 1 y el estado final por 2 , entonces.

U2 U1 = q - P ( V2 V1 ) ..........................( )

como el calor absorbido es la diferencia de dos cantidades que son funciones de estado de
sistema , es conveniente introducir una nueva funcin de estado, la entalpa H , la cual esta
definida por
H = U + Pv
De este modo la ecuacin ( ) puede escribirse q = H 2 - H = H
El calor absorbido en un proceso a presin constante es igual al cambio l la entalpa si el
nico trabajo efectuado es el de presin - volumen.
BIBLIOGRAFA

Fsico qumica Gilbert W. Castelln

Edit. Addison Wesley Ibero Amrica 1987 E. V. A.
Fsico Qumica: Farrington Daniels y R. A.
Edit : Continental. Mxico 1975.
Marron y Prutton. (1984)

....

FUNDAMENTOS DE LA FISICOQUIMICA

Dcima quinta impresin Edit. LUMUSA. Mxico.

PONS MUSSO. G (1985)

FISICOQUMICA Edit. UNIVERSO S.A. Mxico

UNIVERSIDAD NACIONAL DE ANCASH

SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA PROFESIONAL DE ING. AMBIENTAL

ASIGNATURA:
FSICO-QUIMICA

DOCENTE:
ING. BARBA REGALADO ALEJANDRO

TEMA:
LAS ISOTERMAS DE VAN DER WAALS

ALUMNO:
Concepcin Lzaro Robert Jess

94.1587.4.AM

Fecha de entrega: 18 de Octubre del 2000

ISOTERMAS DE UN GAS REAL:

Las relaciones presin volumen para un gas real se miden a barias temperaturas, se obtiene un conjunto de
isotermas como las de la figura a altas temperaturas las isotermas se parecen mucho a las de un gas ideal,
mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia mucho a las de un gas ideal, mientras que a
bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia bastante distinta. La parte horizontal de las curvas a bajas
temperaturas es peculiarmente sorprendente. Consideremos un recipiente de un gas en un estado

Descrito por el punto a de la figura supongamos mvil de un gas de sus paredes un pistn manteniendo la
temperatura a t1, comprimidos lentamente la pared disminuyendo a s el volumen a medida en que disminuye el
volumen, la presin aumenta lentamente a lo largo de la curva hasta alcanzar el volumen V2 la reduccin del
volumen mas all de V2 no produce cambio en la presin hasta alcanzar V3 la pequea reduccin en volumen
de V3 v4 produce un gran aumento en la presin de Pe a P esta es una secuencia bastante interesante de
sucesos; en particular la disminucin del volumen en un amplio intervalo, en el que la presin permanece
constante.
LAS ISOTERMAS DE LA ECUACIN DE VAN DER WAALS
Considere la ecuacin de Van der Waals en la forma:
P = RT - a
V-b

V2

Cuando V es muy grande, esta ecuacin se aproxima a la ecuacin del gas ideal, ya que V es muy grande
comparada con b y a/V2 es muy pequeo comparado con el primer termino. Esto es cierto a todas las
temperaturas l termino a/v2 puede despreciarse a temperaturas altas ya que es pequeo en comparacin con
RT(V-b.en la figura siguiente aparece una grafica de isotermas, p contra Vm, calculadas a partir de la ecuacin
de Van der Waals. En la figura se observa que en la regin de gran volumen las isotermas se asemejan mucho a
las isotermas del gas ideal, como sucede con las isoterma a alta temperatura T3 a temperaturas mas baja y
volmenes ms pequeos no puede despreciarse ninguno de los trminos de la ecuacin.
ISOTERMAS DE VAN DER WAALS

UNIVERSIDAD NACIONAL DE ANCASH

SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA PROFESIONAL DE ING. AMBIENTAL
ASIGNATURA:
FSICO-QUIMICA
DOCENTE:
ING. BARBA REGALADO ALEJANDRO
TEMA:
Practica de Laboratorio # 03
(Presin de vapor)
Integrantes

cdigo

Carrin Correa Katty

Concepcin Lzaro Robert Jess
Huerta Bojorquez Noela
Mndez Vargas Blanca
Lpez Zorrilla Narda
Yanac Rosas Pedro

99.0253.N.AB
94.1587.4.AM
98.0618.N.AB
98.0576.9.DN
95.1211.8.AB
95.1266.4.AB

Fecha de ejecucin: 12 de Octubre del 2000

Fecha de entrega: 30 de noviembre del 2000

I. INTRODUCCION
Si se coloca una cierta cantidad de un liquido puro en un recipiente evacuado que tiene un volumen mayor que el
del lquido, una porcin del lquido se evaporar hasta llenar de vapor el volumen restante. Suponiendo que queda
cierta cantidad de liquido una vez establecido el equilibrio, la presin del vapor en el recipiente es slo una
funcin de la temperatura del sistema La presin desarrollada es la presin de vapor del lquido, que es una
propiedad caracterstica de los lquidos y aumenta rpidamente con la temperatura.
La temperatura a la cual la presin de vapor de lquido se hace igual a 1 atm es la temperatura de ebullicin
normal del mismo,. Algunos slidos son suficientemente voltiles como para producir una presin mensurable de
vapor, incluso a temperaturas ordinarias; si la presin de vapor de un slido se hace igual a 1 atm por debajo de su

temperatura de fusin, el slido se sublima. Esta temperatura se conoce con el nombre de temperatura de
sublimacin normal.
Las temperaturas de ebullicin y sublimacin dependen de la presin que se ejerce sobre la sustancia.
La existencia de la presin de vapor y su aumento con la temperatura son consecuencias de la distribucin de la
energa de Maxwell-Boltzmann. Incluso a temperaturas bajas. una fraccin de las molculas del lquido tiene,
debido a la distribucin de la energa, energas que superan las fuerzas cohesivas del lquido.
De la distribucin general de Boltzmann es factible obtener la relacin entre la presin de vapor y el calor de
vaporizacin. Un sistema que contiene liquido y vapor en equilibrio tiene dos regiones en las cuales la energa
potencial de una molcula tiene valores diferentes.
U n mtodo apropiado para determinar el calor de vaporizacin de un liquido es medir su presin de vapor a
varias temperaturas. Despus de dibujar los datos experimentales en la forma indicada, midiendo la pendiente de
la lnea y a partir de este valor se calcula el calor de vapor. Aun con instrumental sencillo, ste mtodo permite
resultados de mayor exactitud
I. OBJETIVO
Determinar la presin de vapor de los lquidos a temperaturas mayores que la ambiental y con ellos
calcular el calor molar de vaporizacin

III FUNDAMENTO TEORICO

Se ha puesto la atencin en el hecho de que un liquido colocado en una vasija se evaporar parcialmente para
establecer una presin de vapor encima del liquido que depende de la naturaleza de ste, y es, en el equilibrio,
constante a cualquier temperatura establecida. Esta presin es conocida como presin saturada de vapor del
lquido correspondiente En tanto se mantiene sta, el lquido no exhibe ms tendencia a evaporar pero a una
presin menor hay una nueva transformacin hacia la fase
gas, y a otra ms elevada se verifica una condensacin, hasta restablecer,
presin de equilibrio.
Para un liquido cualquiera la vaporizacin va acompaada de absorcin
de calor y la cantidad de ste, para una temperatura y presin dadas, re.~
querida para calentar cierto peso de lquido se conoce con el nombre &
calor de vaporizacin y es la diferencia de entalpa de vapor y lquido, c
es, AH, = 111, donde AH, es el calor de vaporizacin y H, y H1

entalpas de vapor y de lquido.

En una evaporacin AH, es positiva siempre, mientras que en una

condensacin es negativa y numricamente igual al calor absorbido en la
porizaci6n. Como cabe esperar de la definicin de AH; AH~ es la diferencia
Entre la energa interna del vapor y del lquido AE, = E, - E1 y el trabajo de expansin en el cambio de fase; ~
es decir
AH,=AE,+ PVV
Donde P es la presin de vapor y Al, = Y, Y1. Hay varios procedimientos de medir la presin de vapor de un
liquido que se clasifica en estticos y dinmicos en los primeros se deja que l liquido establezca su presin de
vapor sin que haya ningn disturbio mientras que en los dinmicos l liquido hierve o se hace pasar como
recipiente inerte de gas a travs del mismo
La lnea de separacin entre esos mtodos no es muy clara siempre
Y un procedimiento particular es a veces,, una combinacin de los d El mtodo isoteniscpico de Menzies y
Smith es preciso flexible y conveniente para las mediciones de las presiones de vapor de una sustancia en un
intervalo amplio de temperatura
VARIACION DE LA PRESION DE VAPOR CON LA TEMPERATURA
La presin de vapor de un lquido, es constante a una temperatura lada, pero aumenta si lo hace la temperatura
hasta el punto critico del lquido. Por encima de la temperatura crtica, no existe ya lquido, y por lo tanto no tiene
validez el concepto de presin de vapor saturada.
Es fcil de comprender el aumento de la presin de vapor teniendo en tienta la teora cintica. Al aumentar la
temperatura es mayor, la porcin
molculas que adquieren la energa suficiente para escapar de la fase
Lquida, y en consecuencia se precisa mayor presin para establecer un / equilibrio entre el vapor y l liquido. Por
encima de la temperatura crtica la tendencia de escape de las molculas es tan elevada que ninguna presin
aplicada es suficiente para mantenerlas unidas en el estado liquido, y

IV. MATERIALES Y REACTIVOS

Matraz de 1 litro de capacidad con tapn trihoradado

toda la masa persiste como gas.

Termmetro
Tubo de vidrio en T
Tubo en U con mercurio que hace las veces de un manmetro
Pinzas de mohr
Mechero de Bunsen
Agua destilada
V. PARTE EXPERIMENTAL:

Instale el equipo de la figura:

Llene el matraz con agua destilada hasta un tercio de su volumen total, mantener las llaves # 1, 2 y 3
abiertas. La presin dentro del matraz ser igual a la atmsfera, por lo tanto el nivel del mercurio en las
dos ramas del tuvo en u sern iguales.

Cierre las llaves # 2 y 3 y mantener abierta la llave # 1.

Calentar el agua del matraz con un mechero hasta ebullicin.

Retirar inmediatamente el mechero para evitar el sobre calentamiento.

Cierre la llave # 1 y habr la llave #3, el nivel del mercurio en ambas ramas deben ser iguales, de lo
contrario espere que se establezca el nivel.

Anote las temperaturas y presiones manomtricas empezando de 89 C en forma descendiente, e

intervalos de 2 C. debido al enfriamiento en el matraz el vapor empieza a condensar y crea un ligero
vacio dentro de le, por lo tanto, la columna empieza a subir en la rama derecha y en el de la misma
proporcion baja el de la izquierda.

Terminando el experimento cierre la llave #3 y abra la llave # 2 para evitar que el mercurio ingrese al
matraz.

VI. CALCULOS Y RESULTADOS

Cuadro con los datos del experimento
T C

TK

1/T

Pman

Patm

Pabsoluta

10g Absoluta

90

363

2.75x10-3

525.8

525.8

2.720

89

362

2.76x10-3

14

525.8

511.8

2.710

88

361

2.77x10-3

23

525.8

502.8

2.701

87

360

2.78x10-3

29

525.8

496.8

2.696

86

359

2.79x10-3

33

525.8

492.8

2.692

P atmosfrica P manomtrica = P absoluta

CALCULOS:
Con los datos de la presin de vapor y de la temperatura construir la grafica Log P vs. 1 / t
1. graficando Log P vs. 1 / t logrando la mayor cantidad de puntos obtenemos la siquiente grafica

Log P

1/ T

2.

para mayor exactitud calcular la pendiente de la recta, usaremos el ajuste de la curva por el mtodo de
mnimos cuadrados y as obtener el valor del calor molar de vaporizacin con su menor error
hacemos la ecuacin de la recta:
Y = a 0 + a1

donde: Y= Log p
X=1/T

Ajuste de la curva ( por mnimos cuadrados)

Log p

1/T

( 1 / T)2

Log T x 1 / T

2.720

2.75x10-3

7.563x10-6

7.4800x10-3

2.710

2.76x10-3

7.618x10-6

7.4796x10-3

2.701

2.77x10-3

7.673x10-6

7.4818x10-3

2.696

2.78x10-3

7.728x10-6

7.4949x10-3

2.692

2.79x10-3

7.784x10-6

7.5101x10-3

13.514

13.85x10-3

38.366x10-6

37.447x10-3

Como:

Y = ao + a1 x

tenemos

Log P = a0 n + a1 ( 1/ T )

Log p x (1 / T) = a0 n + a1 (1 / T)2

Donde:

( Log p) ( (1/T)2) ( (1/T)) ( Log p x 1/T)

.. (1)

a0 =
n (1/T)2 - ( (1/T) )2

n Log p x 1/T - ( 1/ T) ( Log p)

a1 =

. (2)

n (1/ T)2 - ( (1/ T)2

de la ecuacin 1 tenemos:

a0 =

(13.519) (38.366 x 10-6) (13.85 x 10-3) (37.447 x 10-3)

5 (38.366 x 10-6) (813.85 x 10-3 )2

a0 = 518.6649 x 10-6 -518.6409 x10-6

191.83 x 10-6 - 191.8225 x 10-6

0.02900 x 10-6

a0 =

0.0075 x 10-6
a0 = 3.87

de la ecuacin 2:
a1 = 5 ( 37.447 x 10-3 ) (13.85 x 10-3 ) ( 13.519 )
5 ( 38.366 x 10-6 ) ( 13.85 x 10-3 ) 2

a1 = 187.235 x 10-3 - ( 187.2381 x 10-3 )2

191.83 x 10 6 - 191.8225 x 10-6
a1 = - 0.0031 x 10-3
0.0075 x 10-6
a1 = 0.413 x 10-3
como :

Y = Log p
X=1/T

La ecuacin general ser:

Log p = - 0.413 x 10-3 ( 1/ T) + 3.87

Donde log p depender del valor de 1/ T
Para 1/T = 2.75 x 10-3
Tenemos
Log p = (-0.413 x 10-3) ( 2.75 x 10-3 ) + 3.81
Log p = - 1.1357 + 3.81
Log p = 2.7343 ............................. ()
Para 1/ T = 2.79 x 10-3 tenemos:
Log p = (- 0.413 x 10-3 ) ( 2.79 x 10-3 ) +3.81
Log p = - 1.1523 +3.87
Log p = 2.7177 .......................... ()
Grafiquemos estos dos puntos, los valores de ( ) y () y obtendremos la recta con su respectivo punto de curva
3. Calcular el calor molar de evaporacin de la muestra liquida empleando la ecuacin de clausius
clapeyron.

Calculo de la pendiente m de la grafica 02

m = Y1 Y2

2.79 x 10-3 - 2.75 x 10-3

X2 X1
m = -0.0166

= 2.7177 2.7343

x 10-3

m = - 0.415 x 10-3

0.04
m = - 415

calculo del calor molar de vaporizacin a partir de

m=

vap.

vap. = ( - m) ( 2.303 ) (12 )

2.303 R

= (415 ) ( 2.303 ) ( 1.987 ) cal.

= 1899.0653 cal/mol
4. calcular el valor de la constante C
para Log p = 2.734

2.75 x 10-3

-vap
Log p =

1/ T + C

. . . . . . . . . . . Formula

2.303 R
1899 x 0653
x 2.75 x 10 -3

C = 2.734 +
( 2.303 ) ( 1.987 )

C = 2.34 + 1.141

C = 3.875

para Log p = 2.717

i 1/ T = 2.79 x 10-3

1899 x 0653
x 2.79 x 10-3

C = 2.717 +
(2.303) (1.987)

C = 2.717 + 1.157

C1 C2

C2 = 3.874

3.875 3.874

C = 3.875
VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

a) CONCLUCIONES
Llegamos a la conclusin de que la presin de vapor de los lquidos a temperaturas mayores que
las ambientales son directamente proporcional a la temperatura
A mayor temperatura la presin aumenta
b) RECOMENDACIONES
Para evitar el calentamiento se recomienda usar vidrio o porcelana
Tener en cuenta que las lecturas del manmetro tengan iguales medidas para obtener mejores
resultados
El calor latente de vaporizacin ( vap. ) , El cual es usado en l calculo de la variacin de vapor
respecto a la temperatura esta dado en tablas ( sustancias puras), las cuales facilitan un mejor
calculo en las vaporizaciones

V. BIBLIOGRAFIA
- ADAMSON A. W. 1979
- CASTELLAN G. 1987
- MOORES W. 1972
- WASER, 1972
Fsico-Qumica, Tomo 1
Edit. Revert S.A. Espaa.
Fsico-Qumica Edit. Adison Wiley Iberoamericana, 2da. Edicin - USA.
QUIMICA FISICA Tomo 1 y II, Edit. Urmosa S.A. Espaa.

Termodinmica Qumica Elemental Edit. Revert S.A. Espaa.