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Profesora:
REGLAMENTO DE APROBACIN
1- Los alumnos deben cumplir con una asistencia a las clases de laboratorio no inferior al
75%
2- Para trabajos prcticos en su totalidad debern:
a) Aprobar el parcialito, el cual se realizar antes de cada trabajo prctico.
b) Desarrollar correctamente el trabajo prctico, siguiendo correctamente las
instrucciones de los docente.
c) Presentar un informe, el cual deber ser corregido por los alumnos las veces
necesarias hasta su aprobacin.
d) El informe de todos los trabajos prcticos realizados durante la primera mitad de la
cursada deben ser entregados antes del primer parcial, caso contrario se lo
considerar desaprobado.
3- Los alumnos debern presentar, en forma de disertacin frente al resto de la clase, un
seminario a designar por los docentes. Este seminario ser evaluado como una nota
promediable.
4-Las notas de los trabajos prcticos, junto a la del seminario, se promediarn obteniendo
una nota final. Esta nota final se promediar con las notas de los parciales.
4- La desaprobacin de la parte prctica implica la desaprobacin de la materia.
Trabajo prctico N1
Volumetra cido-Base y soluciones buffers
Para llevar a cabo este trabajo prctico es imprescindible poseer
conocimientos previos de sus fundamentos tericos.
Objetivos:
Introduccin
En este trabajo se trabajar, por un lado, con mtodos volumtricos. En este
tipo de mtodos se mide el volumen de una solucin de concentracin
conocida (solucin patrn) que se necesita para reacciona, tan completamente
como sea posible con el analito.
La volumetra cido-base es una tcnica o mtodo de anlisis cuantitativo muy
usada, que permite conocer la concentracin de una solucin cida
neutralizndola por medio de una base de concentracin conocida, o bien, para
conocer la concentracin de una base desconocida neutralizndola con una
solucin de cido conocido. Este tipo de valoracin se basa en una reaccin
cido-base o reaccin de neutralizacin entre el analito (la sustancia cuya
concentracin queremos conocer) y la sustancia valorante.
La titulacin se lleva a cabo aadiendo, desde una bureta gota a gota, la
solucin patrn a la solucin con el analito hasta que la reaccin sea completa;
evidencindose por un cambio de coloracin de un indicador de pH (Ej:
fenolftaleina) presente en la solucin. De esta forma se estima el punto final. El
punto de equivalencia se alcanza cuando la cantidad de titulante agregado es
qumicamente equivalente a la cantidad de analito presente en la muestra,
este es un punto terico que no puede ser determinado experimentalmente.
La diferencia de volumen entre el punto final y punto de equivalencia es el
error de la titulacin.
Por otro lado, se buscar estudiar la preparacin y el comportamiento de las
soluciones buffers. Un solucin buffer (o disolucin amortiguadora) es una
disolucin de un cido dbil o una base dbil y su sal. Este tipo de soluciones
tienen la capacidad de resistir cambios del pH cuando se agregan pequeas
Hacer una dilucin de 1/10 del vinagre hasta 100 ml de volumen final
(usar matraz).
Tomar una alcuota de 10ml la solucin con pipeta de doble aforo y
verterlo en un erlenmeyer de 250 ml.
Agregar agua destilada hasta completar 50 ml y 2 gotas de fenolftalena.
Titular con la solucin de NaOH valorada anteriormente.
Procesar de forma idntica un blanco de reactivos.
Calcular la acidez de la muestra de vinagre expresada como porcentaje
de cido actico.
Comparar con el rtulo de la botella de vinagre, y entre diferentes clases
de vinagres.
CUESTIONARIO:
1. En qu consisten los mtodos volumtricos?
2. A que se llama droga patrn? Qu requisitos debe cumplimentar para
ser considerada tal? Diferencie entre patn primario y secundario.
3. Mencione dos drogas patrn empleadas en la valoracin de bases.
Escriba las reacciones correspondientes y calcule su peso equivalente.
4. Qu masa de cada una de las drogas patrn mencionadas en la
pregunta anterior debe pesar para valorar una solucin de NaOH
aproximadamente 0,1 N si quiere gastar alrededor de 20 ml de titulante?
5. A qu se llama punto final y a qu punto de equivalencia? Qu es el
error de titulacin?
6. Cul es la Normalidad de una solucin alcalina preparada disolviendo
en agua 6,73 gr de NaOH (95% NaOH; 0,5%
de H 2O), 4 gr de
Ba(OH)2.8H2O y llevado a 850 ml?
R: 0,267N
7. El cido benzoico extrado de 106,3 gr de muestra de salsa de tomate
necesit 14,76 ml de NaOH 0,0514 N para su valoracin. Exprese el
resultado en% p/p de benzoato de sodio (PFG = 144) de la muestra.
R: 0,103%
Trabajo prctico n3
Curvas de titulacin cido-base
OBJETIVOS.
Realizar curvas de titulacin de cidos o bases dbiles
Reconocer las distintas zonas en dicha curva.
Usar correctamente los indicadores de pH.
INTRODUCCIN.
La realizacin experimental de una curva de titulacin implica la
determinacin del pH a medida que se agrega el titulante, para luego graficar
el cambio de pH en funcin del progreso de la valoracin. La medida del pH de
la solucin acuosa puede brindar informacin sobre el punto alcanzado en la
titulacin as como tambin la determinacin del punto de equivalencia.
PROCEDIMIENTO.
Titular una cantidad conocida aproximadamente 0,1 g (pesada al
dcimo de mg) de K2CO3 p.a. (PE: 69,103), secado a 110C con HCI 0,1 M.
Graficar pH vs mL de titulante.
Identificar:
1)
2)
1)
1)
pH inicial
pkas
pH en los puntos de equivalencia
Rango til del buffer
CUESTIONARIO Y PROBLEMAS
1- Indicar dos drogas patrn que pueda emplear para valorar una solucin
cida.
2- Para cada una de las sustancias citadas en la pregunta anterior indicar qu
masa debe pesar si se ha de valorar una solucin aproximadamente 0,1 N y se
desea realizar un gasto da aprox. 20 mL de solucin titulante.
3- Una muestra de 0,2000 g Na2CO3 impuro necesit en su valoracin 31,56
mL de HCl 0,1056 N. Calcular el porcentaje de Na2CO3 en la muestra. R: 88,3
%
4- El carbonato de 0,3063 g de un mineral su convirti en CO2 por tratamiento
con 50,00 mL de HCl 0,1270 N. La solucin se hirvi para eliminar el CO2 y el
exceso de HCl se valor con 4,15 mL de Na0H 0,1283 N. Expresar los
resultados de este anlisis como porcentaje de MgCO3. R: 80 %
5- Una muestra de 0,3000 g de MgO impuro se valora con una solucin de HCl
tal que 3,00 mL equivalen a 0,04503 g de CaCO3. El punto final se sobrepasa
con la adicin de 48,00 mL de cido y la solucin se vuelve neutra con la
adicin de 2,40 mL de sc. de NaOH 0,400N. Calcular el % de MgO en la
muestra. R: 90%
6- Una alcuota de 50,00 mL conteniendo H3PO4 y NaH2PO4 necesita 23,71 mL
de NaOH 0,1046 N para alcanzar el punto final con verde de bromocresol. Una
alcuota de 25,00 mL necesit 43,68 mL de la misma base para valorarla con
fenolftalena. Calcular la concentracin formal de H3PO4 y NaH2PO4 en la
muestra. R: 0,04960F en H3PO4 y 0,0836 F en NaH2PO4
7- Soluciones conteniendo NaOH, Na2CO3 y NaHCO3 solos o en cualquier
combinacin compatible se valoraron con HCl patrn, Utilizar los siguientes
datos para establecer la composicin de cada solucin y el peso (en mg) de
soluto (s) por mL:
Tabla N1
Volumen de HCl 0,1364 N necesario para valorar una
alcuota de 25,00 mL, hasta viraje de:
Solucin
Verde do brornocresol
Fenolflaleina
A
B
43,07
19,82
29,97
43,96
46,51
21,54
0,00
30,01
13,51 .
35,68
C
D
E
R:
a) 12,46 mg Na2CO3/mL
b) 9,08 mg de NaHCO/mL
c) 6,545 mg NaOH/mL
d) 7,813 mg Na2CO3/mL y 7,765 mg NaHCO3/mL
e) 5,423 mg NaOH/mL y 6,283 mg Na2CO3/mL
Trabajo prctico N4
Volumetra de precipitacin
Determinacin de haluros
OBJETIVOS:
- Emplear dos tcnicas de volumetra de precipitacin, en la determinacin de
cloruros.
INTRODUCCIN:
La volumetra de precipitacin, que se basa en reacciones que forman
compuestos inicos con baja solubilidad, es una de las tcnicas analticas ms
antiguas. Sin embargo, la lenta velocidad a la que se forman la mayora de los
precipitados ocasiona que slo se pueda disponer de unos cuantos agentes
precipitantes que tengan aplicacin en las valoraciones de precipitacin. El
nitrato de plata (AgNO3) es el reactivo precipitante ms utilizado en la
determinacin de haluros, aniones del tipo haluros (SCN-, CN- y CON-),
mercaptanos, cidos grasos y varios aniones inorgnicos divalentes. Los
mtodos de titulacin que se basan en el empleo de nitrato de plata se
conocen como mtodos argentomtricos.
En las titulaciones con nitrato de plata se utilizan tres mtodos para visualizar
el punto final de la reaccin:
- Empleo de indicadores qumicos, que consiste en un cambio de color,
aparicin de un precipitado y ocasionalmente en la aparicin o desaparicin
de turbidez en la solucin que se est titulando.
- Mtodo potenciomtrico, se basa en las mediciones del potencial de un
electrodo de plata sumergido en la solucin del analito.
PROCEDIMIENTO:
a) a qu pH se aplica y por qu
b) qu indicador se emplea y cmo acta
c) qu es un ensayo en blanco y por qu se aplica en este mtodo
a)
b)
c)
ClO4- + 8 V
3+
2+
+ 8 H+
Trabajo prctico N 5
Equilibrio redox
Para llevar a cabo este trabajo prctico es imprescindible poseer conocimientos
previos de sus fundamentos tericos.
Parte a- Volumetra redox
OBJETIVO
INTRODUCCIN
Las reacciones qumicas pueden clasificarse en reacciones sin transferencias
de carga y reacciones con transferencia de carga. Estas ltimas se denominan
reacciones de oxido reduccin o redox e implican un aumento del estado de
oxidacin de un reactivo (el que se oxida) y una disminucin del estado de
Ecuacin de valoracin:
El medio de reaccin debe ser dbilmente cido con el fin de evitar la accin
oxidante del clorato que pudiera tener esta solucin. El ion clorato se origina
en la dismutacin del hipoclorito:
PROCEDIMIENTO
1- Preparacin de un litro de solucin de tiosulfato de sdio0,1 M:
En la cantidad de tiosulfato de sodio pentahidratado que se pesa se debe
considerar unexceso del 2%, producto de la descomposicin de las soluciones
de tiosulfato dando azufre e ion sulfito cido.
INTRODUCCIN
Las reacciones qumicas pueden clasificarse en reacciones sin
trasferencia de carga y reacciones con transferencia de carga. Estas ltimas se
denominan reacciones de xido-reduccin o redox e implican un aumento del
estado de oxidacin de un reactivo (el que se oxida) y una disminucin del
estado de oxidacin de otro reactivo (el que se reduce). Estas reacciones
ocurren en diferentes procesos electroqumicos, espontneos o no que son de
importancia en la obtencin de energa elctrica, en la electrodeposicin en
metalurgia y en el entendimiento y prevencin de la corrosin (ataque a
metales por alguna sustancia del entorno).
Las reacciones redox espontneas ocurren cuando las diferencias de los
potenciales de los electrodos (E = E catodo-E nodo) son positivas y pueden ser
utilizadas para obtener energa, ya sea en forma de calor o elctrica, es decir
que con stas reacciones se obtiene energa elctrica a partir de una
transformacin qumica. Por el contrario, las reacciones no espontneas que
ocurren cuando esa diferencia de potenciales es negativa, requieren energa
elctrica para producir un cambio qumico.
PROCEDIMIENTO
Nota 1: antes de iniciar el trabajo asegurarse de que los electrodos y el
material estn bien limpios.
Nota 2: en todos los pasos de las experiencias se deber indicar el resultado
esperado de acuerdo a los conocimientos tericos, analizar si se observa algn
cambio o no, interpretar las reacciones qumicas con ecuaciones qumicas y
justificar la concordancia o no de la experiencia con la teora.
Nota 3: hacer esquemas de las celdas indicando nodo, ctodo, sentido de
circulacin de electrones y sentido de circulacin de iones.
PARTE EXPERIMENTAL
Tubo N
2
mL
solucin
de
Meta
l
AgNO3
Cu
ZnSO4
Cu
HCl 6M
Cu
AgNO3
Zn
CuSO4
Zn
HCl 6M
Zn
Cambios
observados
Ecuacin qumica
Ordenar a los iones Ag+, Cu2+, Zn2+ y H+, segn orden creciente de sus
potenciales de reduccin.
Comparar los resultados cualitativos obtenidos con los valores de la tabla de
potenciales de reduccin.
3- Pila de concentracin
4- Acumulador de plomo
En un vaso de precipitados de 250 mL se coloca H 2SO4 4,5M y se sumergen dos
electrodos de Pb, los cuales se mantendrn bien separados.
Conectar una fuente de energa externa a 3 voltios durante un tiempo.
Desconectar la fuente y conectar un voltmetro a los electrodos.
Trabajo prctico n 5
Qumica de hidrgeno, oxgeno y carbono y qumica de otros no
metales (nitrgeno, azufre y hlgenos)
imprescindible
poseer
OBJETIVO
1- HIDROGENO
Obtencin de hidrgeno por desplazamiento
NOTA: El trabajo con sodio en MUY PELIGROSO. Utilizar una cantidad menor que
0,2 g de ese metal, manejarlo con pinzas y efectuar la reaccin en un vaso de
precipitacin que contenga agua hasta medio centmetro de altura en lugar de
realizarla en un tubo de ensayos, como en los otros casos.
Con sumo cuidado acercar una astilla encendida a la boca del tubo donde se
produce reaccin. Explicar lo que ocurre.
2- OXIGENO
a) Caracterizacin del perxido de hidrgeno.
Accin oxidante
a) Aadir 1mL de solucin acidificada de KI 0,1 M sobre 1 mL de solucin de
H2O2 y observar; agregar gotas de engrudo de almidn e interpretar.
b) En un tubo de ensayo hacer reaccionar solucin de FeSO 4 sobre solucin de
H2O2. Observar e interpretar.
Accin reductora
a) Verter sobre 1 mL de solucin acidificada de KMnO 4 0,05 M, 1 y 2 mL de
solucin de H2O2. Observar e interpretar.
b) Repetir el ensayo, pero con solucin acidificada de K 2Cr2O7.
b) Determinacin del oxgeno activo en el perxido de hidrgeno.
-Prepara un equipo como indicar el docente. En el kitasato se coloca una
suspensin de 0,3 g de MnO 2 en 2 mL de H2O y en la ampolla de decantacin 3
ml de H2O2 10 vol. de uso medicinal.
-Abrir con cuidado el robinete, agitar hasta que cese el desprendimiento de
gas, que ser medido en una probeta invertida llena con agua.
-Expresar la concentracin de H2O2 en % y en volmenes de oxgeno.
3- CARBONO
a) Un uso metalrgico del carbn.
Mezclar ntimamente 0,2 0,3 g de xido cprico con 0,5 g de carbn en polvo. Pasar la
mezcla a un tubo de ensayos con salida lateral que se conectar a un tubo acodado
sumergido en agua de cal. Calentar en tubo cerrado con tapn, primero suavemente y luego
cada vez a mayor temperatura durante cinco minutos.
Dejar enfriar y volcar sobre un vidrio de reloj. Observar y analizar los
resultados.
b) Preparacin y propiedades del dixido de carbono y el cido
carbnico.
Armar un generador de gas utilizando un kitasato, un frasco lavador con 20 mL
de agua destilada y un tubo acodado que llegue hasta el fondo de un tubo de
ensayos. Colocar en el kitasato 10 g de bicarbonato de sodio. Calcular el
volumen de HCl 6 N necesario para descomponer esa cantidad de bicarbonato,
diluirlo al medio y agregarlo por porciones al kitasato por el tubo de seguridad.
Purgar el aparato durante unos segundos y luego recoger el gas en dos tubos
de ensayos con agua, que se tapan.
d)
5. AZUFRE
6. HALGENOS
Obtencin de I2
En un vaso de precipitado de 100 ml colocar una mezcla de 1g de MnO 2, 1 g de
KI y 4 ml de H2SO4 1:1. Colocar sobre el vaso un erlenmeyer con agua fria.
Calentar suavemente. Cuando el depsito de iodo sea suficiente retirar el
mechero, dejar enfriar con el vaso tapado y retirar el erlenmeyer con cuidado.
Caracterizacin de I2
Transferir el I2 obtenido a tres tubos de ensayo agregando respectivamente:
agua destilada; 2ml de solucin de KI y 2ml de agua; 1 ml de solucin de
Na2SO3. En todos los casos observar e interpretar.
qumicas
PROBLEMAS
1.Cul es la normalidad de una solucin de permanganato de potasio si se
requieren 15 ml de la misma para que reaccionen totalmente con 20 mL de
H2O2 rotulada como 20 volmenes. R: 0,96 M
Trabajo practico n 8
Quimica iones complejos
Para llevar a cabo este trabajo prctico es imprescindible poseer
conocimientos previos de sus fundamentos tericos.
Parte a
OBJETIVO
Verificar el corrimiento de los mximos de absorcion en los espectros de los
complejos formados entre un metal con diferentes ligandos.
INTRODUCCION
Los compuestos de coordinacin estn constituidos por un pequeo
nmero de molculas o iones denominados ligandos que rodean a un ion o
tomo metlico central, donde cede ligando cede un per de electrones al
metal. Los iones complejos tienen numerosos usos en el laboratorio. Muchos
de los compuestos tienen colores intensos que los hacen fciles para el
anlisis qumico. El color azul del complejo amoriecal de Cu 2+ o el color rojo
intenso del complejo de hierro-tiodianato son un ejemplo.
`
Los compuestos de coordinacin presentan una gran variedad de
colores. El color es el resultado de la absorcin de luz de una parte del
espectro visible. Las frecuencias que no se absorber son las que se transmiten
o reflejan y producen la sensacin de color en nuestros ojos. La longitud de
onda se relaciona con la energa seg(Jn E=hca. La energa absorbida este dada
por la diferencia de energa entre los grupos de orbitales d en un complejo
PARTE EXPERIMENTAL
a)
b)
c)
d)
e)
1 ml de solucin de CoCl2
1 ml de solucin de CoCl2 y agregar HC1 concentrado (12 N) hasta cambio
de coloracin.
NOTA: El HCl concentrado hace que la solucin rosada de [Co(H 2O)5]C12 se
torne azul. Los iones cloruros aadidos desplazan el equilibrio del acuocomplejo octadrico de color rosado al complejo tetradrico de color azul.
[Cl(H2O)6]2.(cido, rosado) +4Cl- (ac,) <=> CoC142-(cido, azul) + 6 H2O
a)
f)
a)
1 mL de solucin de NiSO4.
1 mL de solucin de NiSO4. Agregar gotas de solucin de NH3 concentrado.
1 mL de solucion do NiSO4 . Agregar vitas de solucin de dimetilglioxima.
+2
(ac)
ml de CuSO4 0,05 M
ml de etilendiamina
0,05M
Se agitan los tubos para asegurar que las soluciones queden bien
mezcladas. Para las lecturas de absorbancia se utiliza como blanco el tubo
1.
Graficar la absorbancia a 548 nm versus relacin de volumen entre las
soluciones de etilendamina 0.05M y CuSO 4 0,05 M.
Determinar la frmula del complejo.
Escribir la ecuacin para la formacin del complejo.