Garca Daz Ricardo Isa; Luciano Urbina Ma.

Del Roci; Martnez Jurado Eduardo; Ortega Cortez Jocelin

Citlalli; Resndiz Tllez Arturo; Ruiz Muoz Jessica Amairani; Snchez Muoz Luis Carlos; Snchez Prez
Pamela Lizette; Tapia Alvarado Brbara Madelin Equipo 3
Escribir 10 ejemplos (estructura y nombre) de compuestos sencillos naturales (plantas, animales, etc.)

COMPUESTO
Morfina
(5, 6)-didehidro-4,5epoxi-17metilmorfinan-3,6-diol
(IUPAC)

Alcanfor
1,7,7Trimethylbiciclo[2.2.1]h
eptan-2-ona;
2-Canfonona;
2-Bornanona;
goma alcanfor;
laurel alcanfor

Epibatidina
(1R,2R,4S)-(+)-6-(6cloro-3-piridil)7azabiciclo[2.2.1]heptan
o

ESTRUCTURA

INFORMACIN GENERAL
Alcaloide opiceo. Droga narctica y analgsica
extrada de la cabeza de las plantas adormideras
(Papaver
somniferum)
Uso restringido por la potencial adiccin que puede
generar.

El alcanfor es una sustancia semislida cristalina y

cerosa con un fuerte y penetrante olor acre. Es un
terpenide con la frmula qumica C10H16O.
Tpicamente,
el
alcanfor
tiene
propiedades
anestsicas locales, analgsicas y antiprurticas.

Alcaloide presente extractos cutneos de la piel de la

rana ecuatoriana, Epipedobates tricolor. Es un
analgsico natural cien veces ms potente que la
morfina.
Sin embargo, su interaccin con receptores nicotnicos
musculares y ganglionares produce efectos txicos a
dosis cercanas a las que se requieren para el efecto

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analgsico.

Atropina
Sulfato
del
ester-8metil-8azabiciclo[3,2,1]-oct-3il del cido endo-()-(hidroximetil)-benceno
actico,(2,1) (sal) mono
hidrato.

Preparacin: La atropina se disuelve en acetona

caliente y se agrega una cantidad suficiente de cido
sulfrico diluido (2:1) para formar la sal sulfato y se
cristaliza el sulfato de atropina de la solucin
resultante.
La atropina se absorbe rpido y completamente en el
tracto digestivo y se distribuye rpidamente en todo el
cuerpo, despus de su aplicacin tpica ingresa con
rapidez en el interior del ojo.
Es metabolizada principalmente en el hgado, la vida
media es de 4 horas por va tpica, cuando se aplica
en el ojo pude tener un efecto de 10 a 12 das.

Oximorfona
14hidroxidihidromorfinona
.
Clorhidrato
de
4,5epoxi-3,14-dihidroxi-17metil-(5)-morfinano-6ona;

Preparacin: Se disuelve tebana en solucin acuosa

de cido frmico y se trata con perxido de hidrogeno
al 30%, despus de lo cual, se neutraliza con
amoniaco acuoso la 14-hidroxicodeinona. Esta se
disuelve en cido actico y se hidrogena con ayuda de
un catalizador carbono-paladio para formar 14-hidroxi7,8-dihidrocodeinona(oxicodona). Como clorhidrato,
este compuesto se desmetila por calor con clorhidrato
de piridina para dar clorhidrato de oximorfona en

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bruto, que luego es purificado.
Es un analgsico narctico semisintetico con acciones
similares a la morfina, solo que este compuesto no
posee actividad antitusgena importante. Despus de
la administracin parenteral, 1 mg de esta droga
equivale a aproximadamente 10 mg de morfina en
cuanto a la actividad analgsica. El comienzo es de
accin rpida, los efectos iniciales se observan por lo
general, entre los 5 y 10 minutos, la accin dura de 3
a 6 horas.

Nurmofan

Citronelol
3,7-Dimetiloct-6-en-1-ol
3,7-Dimetil-6-octen-1ol,
2,6-Dimetil-2-octen-8ol,
beta-Citronelol.
(R)-(+)--Citronelol
Cephrol;
DL-Citronelol

Pilocarpina
(3S,4R)-3-etil-4- [(3metilimidazol-4-il)
metil]oxolan-2-ona

Es
un monoterpenoide natural,
se
hallan
dos enantimeros. El (+)-citronelol, que se encuentra
en el aceite de citronela, es el ms comn de los
ismeros. El ()-citronelol se halla en el aceite de rosa
y de geranio.
El citronelol se usa en perfumes y como repelente de
insectos. Es muy poco soluble en agua, es miscible en
alcohol y ter.
El l-Citronelol se encuentra presente en el aceite de
rosa y geranio; por su parte el d-citronelol se
encuentra en aceite de Java y Ceylon.
Es
un medicamento parasimpaticomimtico y alcaloide o
btenido de las hojas de arbustos tropicales de las
Amricas pertenecientes al gnero Pilocarpus. Es
un agonista no
selectivo
de
los receptores
muscarnicos del sistema nervioso parasimptico, el
cual, teraputicamente, acta a nivel del receptor
muscarnico M3 en especial debido a su aplicacin
tpica, como en casos de glaucoma y xerostoma.

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Cocana
Metil ester del cido (1R(exo,
exo))-3(benxoiloxi)-8azabibiblo83.2.1)octan
o-2-carboxilico.

Historia: aislada por Gaedken en 1844 a partir de las

hojas de la coca brasileas, las cuales durante varios
aos fueron la nica fuente de cocana.
En la actualidad este alcaloide se obtiene
principalmente de las hojas de la coca de java. Las
hojas brasileas contienen entre el 0.5 y el 1% de
metilbenzoilecgonina o cocana.
La cocana fue el primer de todos los analgsicos
locales conocidos. Aunque la cocana se considera
demasiado toxica para ser utilizada de manera
inyectable, aun se usa como anestsico tpico en una
solucin al 1 o 2% para la anestesia del odo, nariz,
garganta, el recto y la vagina debido a su intensa
accin.
Tiene el
maduras.

Cetonas de
frambuesa
4-(4-hidroxifenil)
butanona
3-(p-hidroxifenil)-2butanona
(C10H12O2)

2-

olor

caracterstico

de

las frambuesas

Se trata de un compuesto fenlico con una estructura

similar a la Capsaicina, que se ha estudiado in vitro y
en estudios con animales para comprobar sus efectos
reductores de grasa. En algunos estudios publicados,
se han encontrado una accin lipoltica y un
incremento del metabolismo en los animales a los que
se suministraba en la dieta este producto (algunos
estudios observaron un incremento en la expresin y
secrecin de Adiponectina y tambin datos referentes
a una mayor lipoperoxidacin).

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Las porfirinas

Son un grupo de qumicos que ayudan a formar

muchas sustancias importantes en el cuerpo, como la
hemoglobina, la protena en los glbulos rojos que
transporta oxgeno en la sangre.
Existen molculas biolgicamente importantes que
tienen
porfirinas:
Hemoglobina,
Mioglobina,
Citocromos, Clorofila.
Son 4 pirroles (heterociclo de 5 eslabones aromticos
y nitrogenados unidos por metilenos).
Dependiendo de lo que cuelgue, hay diferentes
porfirinas. Si R es el Acetato (CH2-COO-) o Propionato
(CH2-CH2-COO-) o Vinilo (-CH=CH2). Hay 8 grupos
diferentes de Radicales y hay muchos ismeros
posicionales. Se usan nmeros romanos (disposiciones
especficas de los radicales).
La sntesis y degradacin de porfirinas es importante
porque el grupo hemo de la hemoglobina sufre
cambios relativamente rpidos. La hemoglobina es
porfirina + Fe + Porfirina del grupo hemo (se degrada
en la destruccin).