VIERNES, 22 DE JUNIO DE 2012

Banco de Preguntas Farmacologa!!!

Primer periodo
Gua de Farmacologa

Edad Antigua
Cules son los personajes a estudiar de la edad antigua? (4
respuestas)
Papiro de Ebers
Hipcrates
Teofrasto de Efeso
Pedacio de Dioscrides
Cules son los personajes a estudiar de la Edad media?
Claudio Galeno
Avicena
Paracelso
William Withering
Cules son los principales representantes de la Herbolaria
Mexicana?
Martn de la Cruz
Francisco Hernndez
Principales representantes del siglo XIX
Friedrich Serturner
Francoise Magendie
Claude Bernard
Rudolph Buchheim
Oswald Schmiedeberg
Jonh Jacob Abel
Principales representantes del siglo XX
Newport Langley
Paul Erhlich
Alfred Joseph Clark

Sutherland
Rodbell
Gilman
Cul fue la obra escrita por Teofrasto de Efeso?
Historia de las plantas
Cul fue la obra escrita por Pedacio de Dioscrides y que
contena?
La Materia Mdica Recopilacin de Historia de las plantas
Ms de 600 plantas y 1000 medicamentos.

Cul fue la aportacin de Hipcrates?

Es el padre de la medicina
Teora de los 4 humores: recomendaba aire fresco, buena alimentacin,
descanso y una pequea dosis de frmaco para recuperar la homeostasis de
los humores
En la Edad Media la medicina se consideraba una profesin poco digna
La enfermedad era considerada pecado
Cul fue la aportacin de Claudio Galeno?
Las primeras preparaciones farmacuticas
Una de las ms famosas es la Teriaka contena + de 60 ingredientes
Cul fue la aportacin de Avicena?
Mdico persa
Escribi Canon de Avicena compendio de 5 libros
Consagrado a las generalidades del cuerpo humano, salud y la
teraputica en general
La materia medica y la farmacologa simple
Patologa expuesta por rganos y sistemas
Tratado de la fiebre, lo signos y sntomas diagnsticos y pronsticos ,
ciruga menor, tumores , heridas y fracturas
Farmacopea
Cul fue la aportacin de Paracelso?
Identificar capacidad curativa de los frmacos
Toda sustancia puede ser veneno segn la dosis

Cul fue la aportacin de William Whithering?

Descubre la digital
La usa para tratamiento de la hidropesa y el edema cardiognico
Nombre real del cdice de Cruz Badiano
Libellus de medicinalibus indorum herbis hierbas medicinales de los
indios
Quin fue el autor y traductor de este cdice?
1552 Autor Martn de la Cruz
Traduccin Juan Badiano
Cul fue la aportacin de Francisco Hernndez?
Protomdico del Rey de Espaa
Escribi 2 libros sobre plantas medicinales
Cul fue la aportacin de Friedrich Serturner?
Aisl el primer principio activo del opio La Morfina
Pensaba que la accin txica y teraputica depende de las sustancias
qumicas y teraputicas
Elabor formulario de sustancias puras
Cul fue la aportacin de Claude Bernard?
Padre de la farmacologa y fisiologa experimental
Estudio con riguroso mtodo cientfico la accin del curare, atropina y
nicotina
Describi la accin del curare sobre la placa neuromuscular
Cul fue la aportacin de Rudolf Buchheim?
Fund el primer laboratorio en Alemania dedicado al estudio de la
farmacologa
Ofrece el tratado de farmacologa experimental en 1856
Cul fue la aportacin de Oswald Schimiedeber?
Estudio el metabolismo de la nicotina , muscarina y cloroformo sobre el
corazn y su accin vagal
Tambin estudio la cafena y los cuerpos purnicos
Fund la primera revista consagrada a informes de experimentos.
Revista EXP
Cul fue la aportacin de Jon Jacob Abel?

Fund el Journal of Pharmacology

Aisl la adrenalina
Purific y cristaliz la insulina
Cul fue la aportacin de Newport Langley?
Defini el concepto de receptor como la molcula endgena que
interacciona con los mediadores qumicos
Estudi el antagonismo de la atropina en los efectos
contrctiles de la pilocarpinaen musculo liso.
Descubre que la nicotina a bajas dosis estimula los ganglios
autnomos y la unin neuromuscular llegando a la conclusin de 3que
los frmacos actan sobre una sustancia receptora.
Cul fue la aportacin de Paul Erhlich?
Inaugur la era de la quimioterapia balas mgicas
Padre de la inmunologa descubri el complejo antgeno-anticuerpo
Deca que la unin del frmaco al receptor es especfica
1905 aisl el Treponema pallidum
Descubre que el sarvasn es efectivo en contra de la sfilis
Cul fue la aportacin de Alfred Joseph Clark?
Fundador de la farmacologa molecular
Estudio el efecto y tiempo concentracin de los frmacos
Cul fue la aportacin de Earl Sutherland?
Aisl el AMC y estableci su relacin con procesos metablicos
Identific el mecanismo de accin de hormonas a nivel celular
Cul fue la aportacin de Rodbell y Gilman?
Premio nobel por su trabajo sobre la protena G y su interaccin con el
GTP

Conceptos generales
Definicin de farmacologa
De la raz griega farmacn medicamento, veneno, frmaco
logos estudio
Definicin ciencia biolgica que estudia las acciones y propiedades de
los frmacos en los organismos vivos
Cul es la definicin de frmaco?

Significado primitivo de purificante o purgante

Definicin actual
Cualquier sustancia activa
no alimenticia
De origen
Natural
animal
vegetal
mineral
Semi-sinttica
Frmaco natural sometido a leves modificaciones qumicas
Sinttica
Frmacos puros obtenidos por sntesis qumica
Cul es la definicin de principio activo?
Materia o substancia que produce una respuesta y es susceptible de
aplicacin teraputica y puede constituir un medicamento
Cul es la raz y definicin de medicamento?(raz)
De la raz latina medicamentum medicina
Definicin actual se refiere a formas farmacuticas compuestos de
principios activos y excipientes
Son formulados para garantizar la calidad, estabilidad y uso adecuado
en: diagnostico, tratamiento y prevencin
Cul es la definicin de txico?
Agente qumico o fsico que ante ciertas circunstancias causa efectos
dainos sobre los organismos vivos
Cul es el origen de la palabra droga?
Holandeses: droog plantas medicinales secas
Ingleses: drug
Franceses: drogue medicamento
Cul es la definicin de droga?
En espaol droga se refiere a cualquier substancia de abuso con efectos
en el SNC y que produce placer, puede desarrollar tolerancia y dependencia
fsica
Cul es la principal clasificacin de las drogas?

Sustancia psicoactiva
Sustancia psicotrpica
Estupefaciente
Enervante
Cul es la definicin de receptor?
Son macromolculas
Sitio de unin de un frmaco desde el cual ejerce su actividad selectiva
en la clula diana
Cules son la funcin especfica de los receptores?
Ser el sitio de unin de ligandos endgenos
Activacin de sistemas efectores de propagacin de mensajes
Cules son las caractersticas de agonista?
Se une al receptor
Tiene afinidad
Provoca un efecto
Tiene eficacia
Cul son las caractersticas de antagonista?
Se une al receptor
Tiene afinidad
No produce ningn efecto o inhibe al agonista
No tiene eficacia
Qu tipo de frmaco une principalmente la albmina?
Frmacos cidos
Qu tipo de frmaco une principalmente la a-globulina?
Frmacos alcalinos o bsicos

El Metabolismo en cuantas fases se divide?

En 3: fase1, fase 2 y fase 3
De las cuales las ms importantes son la 1 y la 2
Cules son las principales enzimas que se encargan del
metabolismo de la fase 1?

Las reacciones de fase 1 se encuentran catabolizadas por un grupo de

enzimas que se encuentran tanto en el citoplasma como en el retculo
endoplsmico liso
Fraccin microsomal destaca sobretodo la accin de monooxigenasas
Fraccin citoslica se encuentran otras actividades enzimticas, no
oxidativas, tales como las esterasas, reductasas, deshidrogenasas e
hidrolasas
Cul es la principal funcin de las monooxigenasas?
Son enzimas que hacen uso del oxgeno molecular , del que utilizan uno
de los tomos para oxigenar al frmaco oxidacin + incorporacin de
oxigeno a una molcula orgnica, al tiempo que el otro tomo termina
reducido en H2O
Cules son las 2 grandes familias de oxigenasas en el hgado?
Dependientes del Citocromo P450 o CYP
A diferencia de las segundas, la accin de los CYP requiere de la
coparticipacin de una enzima auxiliar (CYP reductasa), a travs de la cual
fluyen los electrones necesarios para la reduccin de uno de los tomos de
oxgeno hacia la formacin de H2O
Es un conjunto de hemoprotenas de peso molecular alrededor de los 50
KDa
Los genes que las codifican (denominados CYP, de manera
abreviada)son posiblemente los ms estudiados y mejor conocidos
En el ser humano existen 16 familias y 29 subfamilias, con un total de
unos 50 genes CYP identificados.
Los genes pertenecientes a las familias 1, 2 y 3, son los que estn
implicados, de manera ms directa, en el metabolismo de los frmacos.
En concreto, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6,
CYP2E1 y CYP3A4 son responsables del metabolismo de la gran mayora de
los frmacos actualmente en uso clnico.
Flavn monooxigenasas o FMO
Implicadas en la oxidacin de compuestos nitrogenados (con la
formacin de N-xidos), organofosforados y organosulfurados
Se encuentran en hgado y pulmn
A diferencia de los citocromos, son enzimas que poseen como coenzima
flavina-adenosina dinucletido (FAD) y son capaces de utilizar
directamente NADPH como cofactor para reducir uno de los dos tomos
de oxgeno.
Su mecanismo de accin cataltico es singular: a diferencia de los
citocromos P450, la interaccin del frmaco con la enzima es mucho ms
laxa. La oxidacin se produce a travs de un intermedio reactivo oxidante
generado en el mismo centro cataltico de la enzima (hidroperoxi-flavin
monooxigenasa) que oxida al frmaco.

Cules son las subfamilias de la CYP3A4? (5 respuestas)

CYP 1A
CYP 1B
CYP 2 A
CYP 2 B
CYP 2 E
Cules son algunas otras enzimas que se encargan de la
reaccin de oxidacin?
Aminooxidasas MAO Monoaminooxidasa
DAO Diaminooxidasa
Encargada de la desaminacin oxidativa de sustratos endgenos
la mayor parte de aminas bigenas, tales como dopamina, serotonina,
norepinefrina y epinefrina
Xantino oxidasa
Convierte hipoxantina en xantina y finalmente en cido rico, pero que
es capaz de oxidar tambin distintos frmacos (teofilina, 6-mercaptopurina,
alopurinol).
Las reacciones de reduccin son catalizadas fundamentalmente por
la NADPH citocromo reductasa microsomal, as como por la enzima
citoslico diaforasa.
Reacciones de hidrlisis, el hgado posee una importante actividad
estersica con al menos tres familias de esterasas identificadas, en relacin
al metabolismo de los frmacos (esterasas tipos A, B y C).
Epoxidohidrolasa
Enzima que convierte un epxido en un diol por su relevancia en la
detoxificacin de epxidos aromticos cancergenos.
Cules son las principales enzimas y reacciones de la fase 2 del
metabolismo?
UDP-glucoronil transferasa
sta enzima forma los conjugados con cido glucornico
La enzima utiliza un ster uridndifosfato del cido glucornico (UDPGA),
como donador de cido glucornico y es capaz de formar O-, N- y Sglucoronatos. En el hgado predomina la isoforma UGT1A1, pero tambin
existe actividad UGT en la mayor parte de los tejidos
Glutation -transferasa (GST)
Es la enzima que permite la conjugacin del frmaco con el glutatin
se conocen seis isoformas que difieren en cuanto a la especificidad por
el substrato y su distribucin tisular.

La enz ima usa di rec tamente GSH, formando t ioteres . Los

conjugados
con glutation son eliminados directamente por la bilis, y en menor
medida por la orina. En este ltimo caso, antes de ser excretado, el
conjugado con GSH sufre un proceso metablico
Fosfoadenosil-fosfosulfato
Conjugacin con sulfato
donador PAPS
Conjugacin con aminocidos
principalmente glicina, cistena
NAT-2
N-acetilacin catalizada por sta enzima

Farmacodinamia

Cuntos tipos de curvas dosis-respuesta existen

CDR cuantal
CDR gradual
Qu caractersticas presenta la curva dosis respuesta cuantal?
Muestra la relacin entre la frecuencia de la respuesta de todo o nada y
las dosis administradas de un mismo frmaco
Cmo se mide la respuesta en la curva dosis respuesta
cuantal?
Se mide por el nmero de entidades biolgicas que muestran el efecto
deseado
Qu requerimientos necesita para realizar una CDR cuantal?
Necesita una muestra adecuada de sujetos distribuidos en grupos los
cuales recibirn diferentes dosis del frmaco en estudio
Mide el porcentaje de individuos de cada grupo que muestran el efecto
estudiado
El grado de respuesta est dado por la proporcin de entidades que
presentan el efecto deseado a una dosis determinada
Qu tipo de muestra debe considerarse para realizar una
CDRC?
Sujetos ntegros ratones
Entidades biolgicas rganos o tejidos

Por lo tanto el grado de respuesta est dado por la proporcin

de entidades que representan el efecto deseado a una dosis
determinada
En qu fase del desarrollo de un frmaco se realiza la CDRC?
En la fase de desarrollo preclnico
Si se compara la frecuencia de respuesta de una curva de Gaus,
Cmo se clasifica a la poblacin?
En una CDRC, Qu parmetro se localiza en el eje de la y y la
x?
Y logaritmo de la dosis
X numero de individuos que presenta la teraputica

A qu se refiere la dosis eficaz 50 (DE50)?

Es la dosis a la cual el 50% de la poblacin presenta el efecto deseado
Qu estudia la cronofarmacologa?
Rama que estudia la relacin de la respuesta farmacolgica con los
ritmos biolgicos es decir estudia la respuesta farmacolgica segn la
edad
Qu estudia la farmacoepidemiologa?
Estudia fenmenos farmacolgicos en grandes poblaciones, ya que
observa diferencias en la frecuencia de respuesta a los frmacos, entre los
diferentes grupos tnicos
A qu se le llama tolerancia?
A la exposicin repetida del individuo ante un frmaco que genera
reduccin del efecto farmacolgico obliga a utilizar dosis mayores para
alcanzar el mismo efecto
A qu se le llama Taquifilaxia?
Es la frecuencia reducida de administracin de un frmaco que genera
reduccin de efecto, lo que obliga a administrar 2 a 3 dosis en un lapso
menor a una hora
En qu tipo de estudios se utiliza la CDRG?
Generalmente se realiza en preparaciones in vitro
A qu se refiere la concentracin umbral?
Es la concentracin necesaria para producir la respuesta mnima

A qu se refiere la concentracin efectiva mxima?

Concentracin necesaria para producir el 50% del Emax
Qu informacin proporciona la pendiente?
Es la relacin proporcional entre la concentracin y respuesta
La CDRG relaciona la dosis de la intensidad de la respuesta
Qu parmetro se utiliza para conocer la potencia de un
frmaco?
La DE50 Dosis Eficaz 50
Si un frmaco A tiene en su curva sigmoide ms desplazado a la
derecha su DE50 que un frmaco B, significa que: (4 posibles
respuestas)
El frmaco A es menos eficaz que el frmaco B
El frmaco B es menos eficaz que el frmaco A
El frmaco A produce mayor respuesta que el frmaco B
El frmaco B produce mayor respuesta que el frmaco A
Respuesta: 1
Qu parmetro permite conocer la magnitud de la respuesta de
un frmaco?
La Emax
Qu indica la pendiente de una CDRG?
La pendiente indica variabilidad individual entre ms vertical, cambios
pequeos producirn efectos mayores
Qu dice la teora ocupacional?
Asume que la magnitud de la respuesta es proporcional al nmero de
receptores usados por el frmaco
Cules son los tipos de ligandos que puede tener un receptor?
Agonistas
Completo o puro
Parcial
Inverso
Antagonistas
Competitivo
No competitivo

Cules son las caractersticas de los 3 tipos de agonistas?

Completo o puro tiene afinidad y eficacia, adems tiene la capacidad
de producir la Emax
Parcial tiene afinidad y eficacia, pero no puede producir la Emax
Inverso tiene afinidad y eficacia negativa, adems produce un efecto
contrario al ligando endgeno
Qu tipo de enlaces tienen los agonistas competitivos y no
competitivos?
Competitivo enlaces dbiles, pelea compite constantemente con el
agonista para ocupar los sitios de accin o receptores
No competitivo Tiene enlaces muy fuertes, pueden ser enlaces
covalentes irreversible
Qu ocurre si se encuentran un agonista y un antagonista
competitivo?
Retrasa la DE50 la curva sigmoidea se desplaza a la derecha
No modifica la eficacia del frmaco
Qu ocurre si se encuentran juntos un agonista y un
antagonista no competitivo?
La unin del antagonista no competitivo al receptor es
irreversible desplaza a la derecha la curva sigmoidea (retrasa el efecto)y
no permite que el agonista provoque la Emax la magnitud de la
respuesta
Cul puede ser una posible solucin cuando encontramos
agonistas y receptores competitivos?
la dosis del agonista habra mayor oportunidad ( la probabilidad)
de que el agonista gane sitios de unin
Cuntos blancos farmacolgicos existen segn la IUPHAR?
Los divide en 7 grupos farmacolgicos:
Receptores de 7 pasos transmembranales o receptores metabotrpicos
Canales operados por ligando o receptores ionotrpicos
Receptores catalticos
Receptores intracelulares
Canales inicos
Transportadores
Enzimas
Sistema Cardiovascular

Cules son las reas de la farmacologa?

Farmacovigilancia
Seguimiento de los efectos adversos o beneficios que pueden ser
inducidos por medicamentos que han sido puestos en el mercado
Farmacognosia
Estudia la procedencia, caracteres y composicin qumica para
identificar los frmacos de origen vegetal o animal
Farmacogentica
Estudia las variaciones genticas que puedan explicar la variabilidad de
la respuesta a los frmacos
Farmacogenmica
Estudia la forma en la que se usa la informacin gentica para explicar
las respuestas a los frmacos e individualizar la posologa en pacientes con
polimorfismos conocidos
Frmaco-terapeutica
Estudia la aplicacin de los frmacos en la prevencin, tratamiento y
diagnostico de las enfermedades, principalmente
Farmacologa clnica
Estudia las propiedades y efectos de los frmacos en individuos sanos o
enfermos
Toxicologa
Estudia los efectos nocivos o txicos de los frmacos, as como los
mecanismos y circunstancias que favorecen su aparicin
Farmacoepidemiologa
Estudia los efectos beneficiosos o perjudiciales de los frmacos en las
poblaciones y responde preguntas muy interesantes
Farmacoeconoma
Estudia el impacto del costo del medicamento en relacin con el costo
de la enfermedad, desde el punto de vista individual y social
Tambin analiza el costo de desarrollar, elaborar, y promover el
medicamento

Qu es la farmacocintica?
Estudia el paso de un frmaco a lo largo del tiempo a travs del
organismo
Es la rama de la farmacologa que explica lo que el cuerpo le hace al
frmaco
Qu es la farmacodinamia?
Rama de la farmacologa que explica lo que el frmaco le hace al cuerpo
Qu estudia la farmacologa cuantitativa?
Estudia cuantitativamente los procesos por los que son sometidos los
frmacos
Cules son los procesos que sigue un frmaco despus de su
administracin?
Absorcin desde el lugar de administracin el frmaco llega hasta el
plasma (directa o indirectamente)
Distribucin el frmaco abandona el plasma distribuirse a los espacios
intersticiales e intracelulares
Metabolismo el frmaco puede metabolizarse en el hgado, rin,
intestino, pulmn u otros tejidos. Tambin llamado biotransformacin
Eliminacin el frmaco y sus metabolitos se eliminan del organismo
por la orina, bilis o heces fecales.
Cules son los efectos sobre los frmacos de las
furanocumarinas del jugo de toronja?
La razn es que el jugo de toronja (furanocumarinas) puede causar que
estos medicamentos entren al torrente sanguneo de manera ms eficiente,
lo que aumenta su dosis y efecto, y el potencial de efectos secundarios no
deseados e incluso peligrosos. posiblemente intoxicacin
la bebida debera ser evitada cuando se toman ciertos medicamentos
para la presin alta o para bajar el colesterol, adems de medicamentos
para el VIH, para el transplante de rganos y sedantes.
Se haba pensado que los flavonoides que dan al jugo de toronja su
amargo sabor causaban la interaccin con los medicamentos

Excrecin

Cul es la frmula para obtener la depuracin?

La depuracin tambin es llamada aclaramiento Cl (del

ingles clearence)
Cl = Fs * E
Fs a flujo sanguneo

E velocidad de extraccin
Cul es la frmula para conocer la velocidad de extraccin (E)?
E = Ci - Ce / Ci
Ci concentracin del frmaco en el volumen que ingresa al rgano
Ce concentracin del frmaco en el volumen que sale del rgano
Cules son considerados los ndices de suceptibilidad?
DE50 Dosis eficaz 50
DT50 Dosis Txica 50
DL50 Dosis Letal 50
Cules son las caractersticas de la representacin grfica de la
relacin del efecto de un frmaco en funcin de la dosis y su
concentracin?
La representacin de la curva puede ser hecha en escala lineal o
aritmtica, tomado entonces la forma de una hiprbola rectangular.
Las curvas de dosis respuesta en general se diagrama en escala
semilogartmica, relacionando la respuesta en funcin del logaritmo de la
dosis o concentracin del frmaco empleado, lo que produce una curva
sigmoidea o en S itlica.
Cules son las relaciones entre dosis y respuestas cuantales?
Las respuestas cuantales implican la aparicin de
una respuesta del todo o nada por lo que para ser graficadas se toma en
cuenta el % de la poblacin en la que se produce el efecto y tiene
generalmente la forma hiperblica.
Cules son las caractersticas de las curvas de dosis efectos
cuantitativo?
Son curvas que reflejan la respuesta porcentual que tienen los
individuos cuando se les administran diferentes dosis del mismo
frmaco. Generalmente est representada por la curva de Gauss de
variacin normal.
A partir de esta curva se designa la gente hiposusceptible,
hipersusceptible y normosusceptible
Qu implica la pendiente de las CDRG (Dosis respuesta
gradual)?
Curvas de pendiente normal: Aquellas que producen una curva
en S itlica inclinada a semejanza de una curva logartmica, tiene
una dosificacin ms difcil, pero son ms seguras.
Curvas de pendiente pronunciada: Aquellas en que la respuesta a la
accin de los medicamentos se hace por la sumatoria de efectos

o cuando el efecto aparece soloal ocuparse la mayora de los receptores,

esto hace ms fcil la dosificacin del frmaco, son ms
inseguras. cualquier pequeo cambio provoca grandes diferencias
A qu se refiere el trmino ndice teraputico?
Es el margen de seguridad de un frmaco cuantas veces puedes
aumentar la dosis del frmaco sin producir toxicidad
La frmula es:
IT = DL50 .
DE50

En el caso de los frmacos cidos Cul es la ecuacin de

Henderson-Hasselbach que se utiliza?
pH = -log (AH)
ADonde AH es la parte no ionizada del frmaco fcilmente
absorbible pero con dificultad para excretarse
Un frmaco de naturaleza bsica se absorbe mejor en?
Caso de ser muy hidrosoluble
Un medio biolgico con pH cido
El estmago que en el duodeno
Condiciones de ayuno
Su forma no ionizada
Respuesta correcta: 5

La ecuacin de Henderson-Hasselbach permite calcular?

El grado de ionizacin de los cidos y bases
La unin del frmaco a protenas plasmticas
La depuracin renal
La biodisponibilidad oral
El volumen aparente de distribucin
Respuesta: 1

Cul de los siguientes frmacos cidos-dbiles se

absorben mejor en el intestino delgado que tiene un pH de 4?
Acido acetilsaliclico (pK 3)
cido etacrnico (pK 3.5)

Sulfametoxasol (pK 5.6)

Secobarbital (pK 7.8)
Teofilina (pK 8.8)
Respuesta:

Problema: un paciente se tomo 4mg de Diazepam (frmaco que es

una base dbil y cuya constante de ionizacin, pK es de 3.3)
Cul es la ecuacin de Henderson-Hasselbach que se utiliza?
El porcentaje de la fraccin no ionizada del frmaco en el estmago
donde el pH es de 1.3 es de:
0.001%
0.01%
0.1%
1%
10%
Respuesta:
El porcentaje de la fraccin ionizada del frmaco en el estmago donde
el pH es de 1.3 es de:
90%
99%
99.9%
99.99%
99.999%
Respuesta:
El porcentaje de la fraccin ionizada del frmaco en el duodeno donde el
pH es de 6.3 es de
0.001%
0.01%
0.1%
1%
10%
Respuesta:

El porcentaje de la fraccin no ionizada del frmaco en el duodeno

donde el pH es de 6.3 es de:
90%
99%
99.9%
99.99%
99.999%
Respuesta:
En este caso, se puede concluir que la absorcin por difusin simple de
la forma no ionizada del Diazepam es:
Mayor en el estmago
Mayor en el duodeno
Igual en ambos sitios
Rpida y completa en el estmago
Rpida y completa en el duodeno
Respuesta:
Problema: un cido dbil, como el cido acetilsaliclico, con un pH de
3.5 se encuentra en un medio biolgico con pH de 1.5 como el gstrico
Cul es la relacin de sus fracciones no ionizadas/ionizadas?
1/1
10/1
100/1
1/10
1/100
Respuesta:
Por lo tanto, en esas condiciones se puede afirmar que:
A) La fraccin no ionizada predomina
B) La fraccin difusible es menor
C) Se dificulta su absorcin
D Se facilita su absorcin
E) Se favorece su excrecin
Respuesta:

( ) Representa la curva del frmaco con la mayor potencia

( ) Es la curva del frmaco que tiene menor eficacia
( ) Es el frmaco que tiene el mayor nmero de Hill
( ) ( ) Tiene la misma Emax
( ) Es la curva del frmaco A con un antagonista competitivo
( ) Es la curva con menor nmero de Hill
( ) Es el frmaco que se preferira utilizar para uso clnico

Bibliografa
1. Castell V. Jos. Extrado el 30/05/12 desde:
http://www.uv.es/jcastell/Metabolismo_de_farmacos.pdf. Pp: 100-104
2. Aula virtual del departamento de Farmacologa Facultad de Medicina UNAM