OTORRINOLARINGOLOGIA TAREA #2

Nombre: Cristina Elizabeth Luna Carrin

Docente: Dra. Lucia Ludea
AMOXICILINA:
Mecanismo de accin: Bactericida. Inhibe la accin de
peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la sntesis de la
pared celular bacteriana.
Presentacin:
Caps. 250-500mg
Susp. Oral: 125-250mg/5ml
Dosis:
Adultos:
o Comp. 750-1500mg/da VO dividida en dosis
c/6-8h.
Nios:
o Susp. 40/mg/kg/da VO dividido en dosis
c/8h.
Tto otitis (S.pneumoniae): 80-90 mg/kg/da c/12 hs.

AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO:

Mecanismo de accin: Asociacin de penicilina semisinttica
(bactericida, amplio espectro) y de molcula inhibidora de lactamasas, transforma en sensibles a amoxicilina a grmenes
productores de - lactamasas.
Presentacin:
Comp. 500mg + 125mg
Susp. 50mg + 12,5mg/ml
Dosis:
Adultos:
o Comp. 250mg/da VO c/6-8h.
Nios:
o Susp. 20-40/mg/kg/da VO c/8-12h.
Tto otitis (S.pneumoniae, H.influenzae, M.Catarralis): 80-90
mg/kg/da VO c/12 hs.

Mecanismo de accin: Interfiere en la sntesis proteica

bacteriana a nivel de subunidad 50S ribosomal.
Presentacin:
Comp. 250-500mg
Susp. 40-80mg/5ml
Dosis:
Adultos:
o Comp. 400mg VO c/6h max. 4g/dia.
o Amp. 100mg IM c/4-8h o 5-8mg/kg/dia.
Nios:
o Susp. 30-50/mg/kg/da VO dividido en dosis
c/8h.
o Amp. 12mg/kg/da IM c/4-6h. (>13.5kg)

TRIMETROPIN SULFAMETOXAZOL:
Mecanismo de accin: Bactericida de amplio espectro, acta
inhibiendo las enzimas secuenciales que intervienen en la
sntesis del cido flico bacteriano
Presentacin:
Tab.
o Trimetoprim 80 160 mg + Sulfametoxazol
400 u 800 mg
Susp.
o Trimetoprim 40 mg + Sulfametoxazol 800
mg/5ml
Amp.
o Trimetoprim 160 mg + Sulfametoxazol 800
mg/3ml
Dosis:
Adultos:
o Comp. 2 tab 80mg/400 mg VO c/12 h o 1
tab 160 mg/800 mg c/12 h x 7-10 das.
o Amp. 1 160/800mg IM o IVc/12h.
Nios: 2 meses o mayores, la dosis es de 8-10
mg/kg/da con base en TRIMETOPRIM, divididos en
dos dosis cada 12 horas.

AMINOGLUCOSIDOS:
ERITROMICINA:

GENTAMICINA/POLIMIXINA/NEOMICINA

Mecanismo de accin: Antibitico que permite el paso a travs

de las porinas de la membrana, espacio periplasmtico y
membrana citoplasmtica.
Presentacin gentamicina:
Amp. sulfato de gentamicina 10, 20, 40, 80 y 160 mg
Crema - Colirio
Dosis:
Adultos: 3-5mg/kg/da IM o IV en 1 o 2 dosis.
Nios: 3-7mg/kg/da IM o IV en 2 o 3 dosis.
Presentacin neomicina:
Cap. 800mg
Susp. 125mg/5ml
Crema
Dosis:
Adultos: 1g c/6h VO.
Nios: 60-100mg/kg/da VO en 3 o 4 dosis.

CEFALOSPORINAS:
CEFUROXIMA AXETIL - CEFACLOR:

Mecanismo de accin: cefalosporinas de segunda generacin,

afecta provocando incapacidad para transitar por las porinas,
perdiendo la afinidad a las PBP, produccin de betalactamasas.
Presentacin cefaclor:
Comp. 125, 250, 500mg
Susp. 50mg/5ml
Dosis:
Adultos: 500mg VO c/8h.
Nios: 20-40mg/kg/da VO c/8h.
Presentacin cefuroxima axetil:
Cap recubiertos. 250-500mg
Susp. 50mg/5ml
Dosis:
Adultos: 500mg c/12h VO.
Nios:
o >40kg 250mg c/12h VO.
o 10-15mg/kg/dia c/12h.

MICONAZOL TPICO:

OTORRINOLARINGOLOGIA TAREA #2
Mecanismo de accin: Antimictico de amplio espectro.
Modifica la permeabilidad de la membrana fngica, al inhibir
la biosntesis del ergosterol o de otros esteroles.
Presentacin:
Crema Tpica de 100g.
Componente nitrato de miconazol 2 g
Dosis:
Adultos y nios:
o crema tpica:
afeccin cutnea: 1-2 aplic./da, 2-5 sem;
ungueal: 1 aplic/da, 1-6 meses.

CIPROFLOXACINO TPICO:
Mecanismo de accin: Actividad bactericida e inhibitoria frente
a bacterias se produce por una interferencia con la ADN girasa,
enzima necesaria para la sntesis del ADN bacteriano. Muestra
actividad in vitro frente gran variedad de microorganismos
Gram + y Gram -.
Presentacin:
Cada 100 ml de solucin oftlmica contienen:
Clorhidrato de ciprofloxacino 0.300 g
Dosis:

Adultos y adultos:
o 4-6 gotas/8h durante 7 das.

CARBAPENEMICOS:
Mecanismo de accin: muestran una elevada afinidad por las
diferentes enzimas que participan en el ensamblaje del
peptidoglucano, estructura esencial en la pared celular de las
bacterias.
1. Imipenem
Presentacin:
Frc. 500mg 1g
Dosis:
Adultos:
o 0,5-1g c/6-8h IV.
Nios:
o 40-60mg/kg/dia c/6-8h IV
2. Meropenem

Presentacin:
Frc. 500mg 1g
Dosis:
Adultos:
o 0,5-1g c/6-8h IV.
Nios: 6-12 aos
o 10-20mg/kg/dia c/6-8h IV
3. Ertapenem
Presentacin:
Frc. 1g
Dosis:
Adultos:
o 1g c/24h IV o IM
Nios:
o No se recomienda
4. Doripenem
Presentacin:
Frc. 500mg
Dosis:
Adultos:
o 500mg c/8h IV.
Nios:
o No se recomienda

TOBRAMICINA GOTAS:
Mecanismo de accin: Antibitico aminoglucsido bactericida,
potente, de amplio espectro y rapidez de accin. Acta
principalmente sobre las clulas bacterianas por inhibicin de
la sntesis y unin de los polipptidos en el ribosoma.
Presentacin:
Topico oftlmico 3mg/5ml
Composicin: Por 1 ml: Tobramicina 3.0 mg
Dosis:

Adultos y nios:
o > 1 ao: infecciones leves o moderadas,
instilar 1-2 gotas en el ojo(s) afectado(s)/4 h.
o
En infecciones graves: 2 gotas en el ojo(s)
afectado(s)/h hasta notar mejora, aumentar

posteriormente el intervalo de administracin

hasta completar el tto.

OTOZAMBON:
Composicin:
Cada 100 ml contienen:
Polimixina B sulfato 1 000 000 U.l.
Neomicina sulfato 0,5 g
Furaltadona clorhidrato 0,450 g
Fluorhidrocortisona acetato 0,1 g
Lidocana clorhidrato 4,0 g
Excipientes, c.s.p.
Mecanismo de accin: La Fludrocortisona ejerce notoriamente
una intensa accin antiflogstica, antialrgica, antipruroginosa,
mientras que la Lidocana con su accin anestsica, permite
dominar la sintomatologa dolorosa ms glicerina que diluye el
cerumen. La Neomicina posee un buen efecto antibacteriano
sobre los estafilococos y proteus. La Polimixina B ataca
positivamente a los B. Pyocyaneus, germen comn y
difcilmente sensible al tratamiento con otros antibiticos.
Presentacin:
Frasco de 8 ml con cuentagotas.
Dosis:

Adultos: Instilar de 4 a 5 gotas en el conducto

auditivo externo de 3 a 4 veces al da.
Nios: 2 a 3 gotas de 3 a 4 veces al da. Colocar
un tapn de algodn en el odo tratado.

BIBLIOGRAFIA:
1) eureka.
(2010).
Vademecum.
Obtenido
de
http://www.vademecum.es/principios-activos-eritromicina-j01fa01
2) Facmed.
(2010).
Obtenido
de
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Amoxicil
ina%20Caps.htm
3) Gilman, G. &. (2013). Las bases farmacologicas de la terapeutica.
madrid: McGrawHill.
4) Samaniego, E. (2010). Fundamentos de farmacologia medica.
Ecuador: Pedro Jose Vera de la CCE.