Introduo:

O nitrognio gasoso, N2, constitui cerca de 78% do volume da

atmosfera. Este reservatrio quase ilimitado uma fonte conveniente
de matria prima para a preparao industrial de compostos de
nitrognio. Alm disso, o nitrognio ocorre naturalmente em alguns
minerais; por exemplo, o nitrato de sdio, NaN0 3 do qual existem
grandes reservas naturais no Chile.
Em condies ordinrias, o nitrognio um gs incolor, inodoro e
inspido. O nitrognio pouco solvel em gua, com o qual no reage.
Nitrognio elementar:
O nitrognio elementar existe sob a forma de molculas diatnicas,
N2, nas quais os dois tomos N esto unidos por uma ligao
covalente trplice (uma ligao e duas ligaes ). A energia de
dissociao da molcula de N2 extremamente elevada.
N2(g) 2N(g) H diss= 226Kcal/mol de N2(g) a 25C e 1atm.
Esta energia de dissociao muito elevada responsvel por muitas
das propriedades qumicas do nitrognio. Por exemplo, ela
responsvel pela ausncia de reatividade qumica do nitrognio
gasoso e pela instabilidade de muitos compostos de nitrognio, que
mesmo temperatura ambiente, tendem a se decompor formando
N2(g). As reaes mais importantes do nitrognio elementar, N 2, so a
combinao direta com o hidrognio H 2, para formar o amonaco, NH3
e com o oxignio para formar o oxido ntrico, NO.
Compostos nitrogenados:
O amonaco conhecido pelo odor caracterstico e irritante um gs
incolor resultante da combinao direta do nitrognio com o hidrognio
sob temperatura elevada, comercializado normalmente como soluo
aquosa. Emprega-se como fertilizante e como fonte de vrios
compostos nitrogenados comercialmente importante. O principal
mtodo comercial de sntese de amonaco o processo de HaberBosch.
Outro composto nitrogenado, o HNO 3 um acido forte tambm de
larga aplicao cientfica e industrial. O carter oxidante, comparvel
ao do acido sulfrico, justifica seu uso nos processos de oxi-reduo
de metais para produzir sais (nitratos). Prata, mercrio e cobre reagem
com o acido concentrado para formar NO 2 e com o cido diludo para
dar origem ao NO. Ouro, platina, irdio, rdio, lantnio e titnio no so

atacados. Misturados ao acido clordrico na proporo 1:3 , a chamada

gua rgia, pois ataca os metais nobres, inclusive o ouro.
De menor ao corrosiva, o acido nitroso no existe em estado puro,
mas s em soluo resultante da decomposio temperatura
ambiente em oxido, acido ntrico e gua. Os nitratos, sais
respectivamente derivados dos cidos nitroso e ntrico, so
habitualmente usados em fertilizantes.
Os xidos nitroso e ntrico so substancias de alta reatividade,
enquanto o dixido de nitrognio apresenta maior estabilidade interna.
Juntamente com o oxido ntrico, o dixido de nitrognio se encontra
em pequena proporo na atmosfera. Oriundo de resduos industriais,
um poderoso agente de contaminao ambiental.

Observaes:
Preparao e propriedades da amnia
NH4Cl(s) + NaOH(aq) NaCl(s) + H2O + NH3(g)
Com a excessiva produo de gua a presena do agente dessecante
(CaO) se faz necessria. Aps o tubo intermedirio contendo o agente,
o gs NH3 passa pelo tubo contendo CuO.
2NH3(g) + 3CuO(s) N2(g) + 3H2O(v) + 3Cu 0
Observou-se a formao de cobre metlico, pois o oxido reagiu
ficando visivelmente rubro e liberando vapor dgua.
Parte da amnia no reage com o oxido e recolhida no balo
volumtrico. E para confirmar a sada de gs NH 3, antes de colocar o
balo volumtrico, testou-se o pH com uma tira de papel tornassol que
ficou azul. Confirmando a sada de NH3
Pingou-se gua na pipeta do balo contendo NH 3. a gua absorveu
muito rpido o NH3, por esse ser altamente solvel, criando assim o
vcuo esperado. Ao inverter o balo em gua com fenolftaleina houve
a entrada da soluo no balo. Conforme o NH 3(g) foi sendo absorvido
pela soluo, a mesma ganhou-se uma colorao rsea, evidenciando
a presena de tal substancia de carter bsico.
Decomposio trmica de sais de amnia
NH4Cl(s) NH3(g) + HCl(aq)
(cloreto de amnio) Observou-se a liberao de gs e tambm o seu
odor caracterstico.
(NH4)2CO3(s) 2NH3(g) + H2O(l)
Carbonato de amnio: aps a decomposio trmica s se obteve
produtos gasosos, desta forma, no restou nada no tubo de ensaio
(NH4)2Cr2O7 N2(g) + Cr2O3(s) + 4H2O(v)
Dicromato de amnio: O dicromato de amnio, de colorao laranjaavermelhado tem como produtos de sua decomposio trmica o gs
nitrognio, vapor dgua e o precipitado xido de cromo III, de
colorao verde escuro. O sal aps certo aquecimento ficou em brasa
e ento rapidamente a reao ocorreu, aumentando o volume de
precipitado, ocorrendo algo semelhante a erupo de um vulco.

NH4NO3(s) 2H2O + N2O(g)

Nitrato de amnio: Este sal teve que ser aquecido com cautela porque,
alem de se tratar de uma reao de oxi-reduo, j que violenta, ela
tambm tem como produto o gs N2O, que altamente inflamvel
Preparao e propriedades do oxido ntrico
8HNO3(aq) + 3Cu(s) 3Cu(NO3)2(aq) + 2NO(g) + 4H2O(l)
Reaes como esta, onde o metal sofre um ataque de um acido,
devem ser realizadas com cido concentrado, nesse caso o acido
ntrico 6 mol/L, para que este seja capaz de atingir a camada de oxido
na superfcie do metal. A reao tem como produtos nitrato de cobre II
e gua. No primeiro composto o numero de oxidao do cobre +2,
deixando a colorao da soluo azulada e o monxido de nitrognio
um gs incolor que reage fortemente com o gs oxignio do ar,
segundo a reao a seguir:
2NO(g) + O2 NO2(g)
No fundo do tubo a soluo azulada; parte do gs incolor formado
(NO) reagiu com o oxignio de dentro do tubo, deixando a parede do
mesmo castanha, devido a formao de oxido ntrico. Devido a
pequena quantidade de gs oxignio dentro do tubo, a quantidade de
NO2 formado foi menor que a de NO, que por sua vez se deslocou
pela mangueira e foi capturado nos 3 tubos de ensaio.
Exps-se o primeiro ao ar, ocorrendo a reao citada acima, porem
com maior intensidade, devido a abundancia de gs oxignio,
observando ento com clareza a formao do gs castanho NO 2.
FeSO4(aq) + 6H2O(l) [F(H2O)5(NO)]2+ (aq) + [SO4]2- (aq) + H2O(l)
A soluo saturada de sulfato de ferro II, na reao acima, mostra a
formao de um composto de coordenao, chamado sulfato de
hexaaquaferro (II), que tem a gua como ligante. Tal reao deu de
forma rpida, da mesma forma se desfez, por que a gua um ligante
que sai rpido, a mesma facilidade de reagir ela tem de sair. Sendo
assim, quando esse composto entrou em contato com o monxido de
nitrognio ocorreu a seguinte reao:
[Fe(H2O)6]SO4 (aq) + NO(g) [Fe(H2O)5(NO)]2+ (aq) + H2O(l)
A soluo passou de incolor para castanho.

Reao em meio acido, pois o NO vem carregado de HNO3

5NO(g) + 3MnO4- (aq) + 4H+ 5NO3- (aq) + 2H2O(l)
soluo violcea
Soluo incolor
Semi-reaes
NO(g) + 2H2O(l) NO3- (aq) + 4H+(aq) + 3eMnO4-(aq) + 8H+(aq) + 5e- Mn2+(aq) + 4H2O

E 0,96V
E 1,51V

Nessa soluo a colorao violcea de KMnO4 muda para incolor.

Isso ocorre porque o NO um agente redutor e reduz o Mn do
permanganato e se oxida. Isso se observa atravs da colorao da
amostra que muda de cor.
Propriedades do on nitrito
Reao de reduo: (NO2)- + e- + 2H+ NO + H2O E +0,984V
Reao de oxidao: Fe2+ + (NO2)- + 2H+ NO + H2O + Fe3+ E
-0,771V
Reao global: Fe2+ + (NO2)- + 2H+ NO + H2O + Fe3+ E 0,213V
perceptvel a mudana de colorao pois o on Fe 2+ incolor se oxidou
a Fe3+ ficando castanha. Essa reao ocorre em meio acido, por isso a
adio de H2SO4
Fe2(SO4)3 + NaOH Na2SO4 + Fe(OH)3
Quando a reao esfriou e adicionou-se NaOH, houve formao de
precipitado hidrxido de ferro (III) que insolvel em gua.
Reao de reduo: (NO2)- + e- + 2H+ NO + H2O E +0,984V
Reao de oxidao: 2I- I2 + 2eE -0,620V
Global:2(NO2)- + 2I(aq) + 4H+ 2NO + 2H2O + I2 E +0,364V
Houve uma mudana de colorao devido a oxidao do on I 2- incolor
para I2 roxo. Essa reao ocorreu em meio acido.
Semi reaes:

reduo: MnO4- + 5e- + 8H+ Mn2+ + 3H2O + 5NO3- E +1,507

oxidao: NO2- + H2O NO3- + 2e- + 2H+ E -0,940V
reao global: 2MnO4- 6H+ + 5NO 2- 2Mn2+ + 3H2O + 5NO 3- E
0,567V
A mudana de colorao ocorreu devido a reduo do on Mn 7+
atrelado ao on permanganato (MnO 4-) que violeta ao on Mn2+ que
incolor. Essa reao tambm ocorreu em meio acido.
Reaes do acido ntrico
Mg + 2HNO3 (aq) Mg(NO3)2 + H2
A soluo ficou castanho claro e ocorreu um desprendimento de gs
H2.
Fe + HNO3(aq) Fe(NO3)2(aq) + NO(g) + H2O(v)
Ocorre a liberao de monxido de nitrognio e vapor de gua tanto
na reao com acido ntrico diludo quanto concentrado, porem o
desprendimento na primeira pouco e lento. Se colocssemos um
acido mais concentrado, ocorreria a liberao de NO 2, pois a reao
seria mais violenta. A reao exotrmica, pois libera calor e a
soluo fica castanha, devido a formao de Fe3+
3Cu + 8HNO3(aq) 3Cu(NO3)2(aq) + 2NO(g) + 4H2O(v)
Ao reagir com cido ntrico diludo (1:6) a soluo fica incolor e libera
NO(g) e vapor de gua.
Cu + 4HNO3(aq) Cu(NO3)2(aq) + 2NO(g) + 2H2O(v)
A reao com acido concentrado libera NO 2(g) e vapor de gua, a
soluo fica verde intenso, mas as paredes internas do tubo assumem
uma colorao castanha, devido a formao de NO 2

Bibliografia:
- VOGEL, Arthur Israel; Qumica Analtica Qualitativa, So Paulo,
1981, 1 edio, Editora Mestre Jou.

- LEE, J. D.; Qumica Inorgnica no to Concisa, So Paulo, 1999, 5

edio, Editora Edgard Blcher.