PROPIEDADES DE LOS ACIDOS NUCLEICOS Y FUNCIONES

1.- Cmo y cundo se lleva a cabo la transmisin de la informacin gentica?

2.- Qu es la transcripcin?
4.- Dada la siguiente secuencia de nucletidos del ARNm: AGC UAU AUG CGC ACG
CAA ACC CCA AUU UAG AUA. a) Diga cules son los codones de iniciacin y de
terminacin de esta secuencia, si es que presentan alguno. Qu aminocidos
codifican estos codones? b) Esta secuencia, podra dar lugar a un pptido? En
caso afirmativo, cuntos aminocidos tendra? c) Si entre las bases subrayadas
se introduce una adenina, qu ocurrira en el pptido obtenido?
5.- A qu se denomina sitio A y sitio P del ribosoma?
6.- Cmo actan las hormonas esteroides en el control de la expresin gnica?
8.- Sealar las principales diferencias en la sntesis del ARNm en las clulas
eucariotas y en las procariotas.
10.- Al analizar el ADN de un organismo extraterrestre se ha observado que posee
las mismas bases que el ADN de un organismo terrestre, si bien sus protenas solo
contienen diecisis aminocidos distintos. Podra el cdigo gentico de estos
organismos estar formado por parejas de nucletidos? Crees qu tendra alguna
desventaja respecto al cdigo gentico de los organismos terrestres?
11.- Qu son y cmo se forman los aminoacil-ARNt?
12.- Por qu es necesario el control de la expresin gentica y cundo tiene
lugar?
13.- Qu es un gen?
14.- Qu papel desempea la ARN-polimerasa?
15.- Por qu decimos que el cdigo gentico est degenerado? Representa esto
alguna ventaja?
16.- A continuacin se escribe la secuencia de nucletidos de un fragmento de la
cadena codificante del ADN: 3' AAG CAA TGT GGG CGG AGA CCA 5': a) Determinar
la secuencia de nucletidos del ARNm correspondiente e indicar su polaridad. b)
Utilizando el cdigo gentico, determinar la secuencia de aminocidos que
produce la traduccin de este ARNm. c) Qu mnimo cambio tendra que ocurrir
para que apareciese en cuarto lugar el aminocido histidina en este pptido?
17.- Es cierto que en las clulas eucariotas todas las protenas tienen el
aminocido metionina en el extremo N-terminal?
18.- Explica cmo funciona el opern lac o sistema de regulacin inducible.
19.- Quin enunci la hiptesis un gen, un enzima ? Qu dice dicha hiptesis?

20.- Qu son las secuencias promotoras?

21.- Define los siguientes trminos: Codn. Codn sinnimo. Codn sin sentido. Codn de
inicio.
22.- Habr ms de una secuencia de ADN que codifique el pptido cuya secuencia de
aminocidos es: H2N-Met-His-Ser-Trp-Gly-COOH?
23.- Explicar cmo finaliza la sntesis proteica.
24.- Si en los organismos pluricelulares todas las clulas tienen el mismo ADN, por qu
tienen distintas formas y funciones?
25.- Enumera los distintos experimentos llevados a cabo que han demostrado que el ADN es
la molcula portadora de la informacin gentica.
26.- Cmo se produce la fase de maduracin en los ARN mensajeros?
27.- Por qu los codones que forman el cdigo gentico tienen que estar formados por tres
nucletidos?
28.- Qu es y cmo se forma el complejo de iniciacin?
29.- Qu es el opern?
30.- Qu es y cmo se forma el complejo de iniciacin?
31.- Qu problema plantea durante la replicacin el hecho de que las cadenas de ADN sean
lineales?; de qu mecanismos disponen las clulas eucariontes para resolver este
problema?
32.- Define y pon un ejemplo de: Aneuploida Poliploida Trisoma Mutacin puntual.
33.- Mutaciones gnicas: Define mutacin espontnea y mutacin inducida. Tipos de agentes
mutgenos. Explica los mecanismos de accin de los agentes mutgenos.
34.- Dos alteraciones frecuentes en el ADN son las despurinizaciones y la desaminacin de la
citosina. De qu mecanismos dispone la clula para reparar estos errores?
35.- Qu es la transposicin?Cules son los tipos de elementos transponibles que aparecen
en las bacterias?
36.- Explica la siguiente afirmacin: El cncer es una enfermedad gentica; pero, salvo en
algunas ocasiones, no es una enfermedad hereditaria.
37.- Qu es el ADN recombinante? Explica algunas aplicaciones de esta tecnologa.
38.- Define los conceptos de mutacin, recombinacin y transposicin.
39.- Clasifica y explica el mecanismo de accin de los siguientes agentes mutgenos: 5bromouracilo. cido nitroso. Radiacin ultravioleta.
40.- Algunas enfermedades genticas en la especie humana son debidas a mutaciones en los
sistemas de reparacin del ADN. Describe, al menos, dos ejemplos de estas alteraciones
genticas.
41.- Representa de forma esquemtica el intercambio de cadenas homlogas de ADN que
conduce a la recombinacin gentica.
42.- Explica el punto de vista de las diferentes teoras evolucionistas acerca del papel de la
mutacin.
43.- Qu es un organismo transgnico? Cita algunas aplicaciones de estos organismos y
comenta los posibles problemas que plantean.
44.- Describe las principales molculas que intervienen en la replicacin del ADN en
procariontes y explica el mecanismo por el que tiene lugar el proceso.

45.- Qu es una mutacin gnica? Indica sus tipos.

46.- Describe los mecanismos que producen la aparicin de mutaciones espontneas
originadas por lesiones en el ADN.
47.- La aflatoxina B1 es un potente carcingeno que se une a la guanina e impide la
replicacin del ADN. Explica el mecanismo de reparacin que actuar para corregir los
efectos de este mutgeno.
48.- Define recombinacin y clasifica sus tipos.
49.- Son heredables todas las mutaciones que sufre un individuo pluricelular?
50.- Qu es la terapia gnica? Explica las diferentes estrategias para su aplicacin y los
problemas que plantea esta tcnica.

51.- Durante la replicacin, los ADN polimerasas actan sintetizando la hebra nueva en
sentido 5' 3'. Si las dos hebras de la molcula de ADN son antiparalelas, cmo es posible
que se repliquen a la vez?
52.- Las mutaciones gnicas son aquellas que afectan a un nico gen. Qu causas provocan
las mutaciones gnicas? Qu es una mutacin puntual? Puede este tipo de mutaciones
explicar la aparicin de nuevos alelos?

53.- Los errores en la replicacin son una de las causas que producen alteraciones en el ADN
de forma espontnea. Describe y representa grficamente cmo se originan estos cambios.

54.- Cmo acta el sistema de reparacin SOS?; cules son las consecuencias de su
accin?

55.- Explica la relacin entre los transposones y la conjugacin bacteriana.

56.- Cules son las fuentes de variabilidad sobre las que acta la seleccin natural?

57.- Enzimas de restriccin: a) Concepto y mecanismo de accin. b) Comenta un ejemplo. c)

Explica sus aplicaciones en la tecnologa del ADN recombinante.

58.- Contesta a las siguientes cuestiones relacionadas con la replicacin: a) Concepto de

replicacin. b) Tras el descubrimiento de la estructura del ADN, qu modelos se plantearon
para explicar la replicacin?; cul de ellos es el correcto? c) En la replicacin de una
molcula de ADN de doble hebra y despus de tres ciclos de replicacin, cuntas hebras de
nueva sntesis habrn aparecido?

59.- Define el concepto de mutacin y clasifica los distintos tipos de mutaciones.

60.- Explica la forma de actuacin de un mutgeno fsico y otro qumico y represntalo

esquemticamente.

61.- Define recombinacin y transposicin. Qu diferencias existen entre estos procesos y la

mutacin, en cuanto a sus consecuencias genticas?

62.- Justifica la siguiente frase: Sin mutacin no se hubiera producido el hecho evolutivo,
pero sin recombinacin, s.

63.- Cmo construiras una molcula de ADN recombinante?

1.- Cmo y cundo se lleva a cabo la transmisin de la informacin gentica?

En los organismos pluricelulares, la transmisin de la informacin gentica, se realiza en dos
momentos del ciclo del individuo: cuando el individuo se reproduce y cuando el individuo
crece. Cuando el individuo se reproduce, la informacin gentica se transmite a los
descendientes, y constituye lo que se conoce con el nombre de herencia biolgica. Cuando
se produce el crecimiento del individuo, las clulas se dividen mediante mitosis; tambin en
este caso, se transmite la informacin gentica completa a las clulas hijas que se obtienen.
Tanto en un caso como en el otro, para que se pueda transmitir la informacin gentica es
necesario realizar una copia previa de esta. Este proceso; es decir, la realizacin de una
copia del ADN, se denomina replicacin o duplicacin del ADN.
2.- Qu es la transcripcin?
La transcripcin constituye la primera etapa que tiene lugar en el proceso de la expresin
gentica. Mediante este proceso, la informacin gentica (secuencia de nucletidos de un
fragmento del ADN) se transforma en una secuencia de aminocidos; es decir, en una
protena. La transcripcin consiste, como su nombre indica, en copiar la informacin
(secuencia de nucletidos) de un fragmento del ADN, el correspondiente a un gen, en una
molcula de ARN. En este proceso, por consiguiente, tomando como molde o patrn una de
las cadenas del fragmento del ADN, se sintetiza una molcula de ARN, cuya secuencia de
nucletidos ser complementaria con dicha cadena de ADN. En las clulas eucariotas, el
proceso ocurre en el ncleo, mientras que en las clulas procariotas, debido a que no hay un
ncleo definido, tiene lugar en el citoplasma. La transcripcin es similar en eucariotas y en
procariotas, aunque presenta algunas diferencias. Este proceso se realiza gracias a la accin
de unos enzimas denominados ARN-polimerasas, que van uniendo ribonucletidos mediante
enlaces fosfodister en direccin 5' 3', de forma complementaria a los nucletidos de la
cadena del ADN patrn, y teniendo en cuenta que en el ARN no hay timina y la base
complementaria de la adenina ser el uracilo. En la sntesis de los ARNs se utilizan
ribonucletidos trifosfatos, que se hidrolizan y aportan la energa necesaria para formar los
enlaces fosfodister. Como consecuencia de la transcripcin, los ARNs que se obtienen se
denominan ARNs transcritos primarios. En muchos casos sufrirn un proceso de maduracin,
mediante el cual se transforman en ARNs maduros (mensajeros, ribosmicos, transferentes),
que intervendrn en la sntesis de protenas.
4.- Dada la siguiente secuencia de nucletidos del ARNm: AGC UAU AUG CGC ACG
CAA ACC CCA AUU UAG AUA. a) Diga cules son los codones de iniciacin y de
terminacin de esta secuencia, si es que presentan alguno. Qu aminocidos
codifican estos codones? b) Esta secuencia, podra dar lugar a un pptido? En
caso afirmativo, cuntos aminocidos tendra? c) Si entre las bases subrayadas
se introduce una adenina, qu ocurrira en el pptido obtenido?
a) En esta secuencia el codn de iniciacin es el AUG, que est ocupando el tercer lugar.
Este codn codifica el aminocido metionina, por ello, todas las protenas en principio
comienzan por este aminocido; posteriormente, muchas de ellas lo eliminan. En esta
secuencia el codn de terminacin es el UAG, que se encuentra localizado en
penltimo lugar. Estos codones no codifican ningn aminocido, por ello, se les
denomina tambin codones mudos o sin sentido. Provocan la separacin del ribosoma
y el final de la sntesis proteica, ya que no existe ningn ARNt cuyo anticodn sea
complementario con ellos.
b) Esta secuencia dara lugar a un pptido que tendra siete aminocidos. El primer
aminocido estara codificado por el tercer codn, que es el de iniciacin (AUG), y el
ltimo estara codificado por el noveno codn (AUU), que es el anterior al codn de
terminacin. El pptido codificado sera el siguiente: H2N-Met - Arg - Thr - Gln - Thr Pro - Ile-COOH
c) Si se adiciona una adenina entre las bases subrayadas, UAG AUA, la secuencia de
nucletidos en su extremo final se altera quedando de la siguiente manera: UAA GAU

A. Por lo tanto se ha modificado el codn de terminacin UAG y se ha transformado en

el codn UAA. Esto no implica ningn cambio en el pptido, puesto que este nuevo
codn tambin es un codn de terminacin, con lo cual el pptido seguir teniendo
siete aminocidos.

5.- A qu se denomina sitio A y sitio P del ribosoma?

El ribosoma es la estructura celular encargada de leer los codones del ARNm, y de ir uniendo
a ellos, temporalmente, los complejos aminoacil-ARNt, cuyos anticodones sean
complementarios con el ARNm. Cada uno de estos aminoacil-ARNt aportar un determinado
aminocido, que posteriormente se unirn y formarn la protena. El ribosoma consta de dos
subunidades que, al inicio de la sntesis, se unen. En ellos se diferencian dos sitios o centros
de unin, en donde los ARNt se unen mediante sus anticodones con los codones del ARNm.
Estos sitios son: El sitio A o aminoacil. Es el lugar del ribosoma donde se van incorporando
los nuevos aminoacil-ARNt. Aqu el aminoacil-ARNt se une por su anticodn con el
correspondiente codn del ARNm. El sitio P o peptidil es el lugar del ribosoma donde se
encuentran los peptidil-ARNt, es decir, los ARNt que estn unidos a la cadena peptdica en
formacin con los codones del ARNm.
6.- Cmo actan las hormonas esteroides en el control de la expresin gnica?
Las hormonas esteroides (estrgenos, corticoides, etc), debido a su carcter hidrfobo,
pueden atravesar fcilmente la membrana plasmtica por difusin y penetrar dentro de la
clula. Una vez en el citoplasma se unen a protenas receptoras especficas, formndose el
complejo hormona-receptor , que es transportado hasta el ncleo a travs de los poros de la
membrana nuclear. Una vez en el ncleo, se fijan sobre un intensificador del ADN e inducen
la transcripcin de determinados genes.
8.- Sealar las principales diferencias en la sntesis del ARNm en las clulas
eucariotas y en las procariotas.
Las principales diferencias son las siguientes: En las clulas procariotas, el enzima que
cataliza la sntesis del ARNm es el mismo que cataliza la sntesis de los dems ARNs,
mientras que en las clulas eucariotas hay un enzima especfico para catalizar la sntesis de
este ARNm,, este enzima es la ARN-polimerasa II. En las clulas eucariotas, cuando ya se han
transcrito los treinta primeros nucletidos, al extremo 5' del ARNm que se est formando, se
le aade el nucletido metil-guanosina trifosfato, que forma una especie de caperuza. Esta
sirve para proteger este extremo de la accin de las nucleasas cuando el ARNm sale del
ncleo. Esto no ocurre en las clulas procariotas. Otra diferencia es que en las clulas
eucariotas, una vez que se ha formado el ARNm transcrito, por accin de la enzima poli-A
polimerasa, se adiciona al extremo 3' de este compuesto un fragmento de unos doscientos
nucletidos de adenina que forma una cola denominada poli-A. Esta cola contribuye al
transporte del ARNm fuera del ncleo. En las clulas procariotas, el ARNm que se transcribe
no contiene intrones, es ya funcional y no necesita pasar por un proceso de maduracin. En
la clulas eucariotas, sin embargo, el ARNm transcrito no es funcional, contiene intrones y
necesita pasar por un proceso de maduracin, en el cual, mediante un proceso de corte y
empalme, se eliminan los intrones y los exones se unen entre s.
10.- Al analizar el ADN de un organismo extraterrestre se ha observado que posee
las mismas bases que el ADN de un organismo terrestre, si bien sus protenas solo
contienen diecisis aminocidos distintos. Podra el cdigo gentico de estos
organismos estar formado por parejas de nucletidos? Crees qu tendra alguna
desventaja respecto al cdigo gentico de los organismos terrestres?
Como en estos organismos hay diecisis aminocidos diferentes, que forman sus protenas,
al menos tienen que existir diecisis codones diferentes para que cada aminocido est
determinado por un codn diferente. Por lo tanto, el cdigo gentico de estos organismos
puede estar formado por parejas de nucletidos, ya que con las cuatro bases que forman el

ADN de estos organismos se pueden formar diecisis parejas diferentes (variaciones con
repeticin de cuatro elementos tomados de dos en dos), que sern codones suficientes para
codificar todos sus aminocidos. A diferencia de lo que ocurre en los organismos terrestres,
este cdigo hipottico no estara degenerado; cada aminocido estara codificado solamente
por un codn; es decir, no habra codones sinnimos. Esto supondra una desventaja, puesto
que cualquier alteracin, por mnima que fuese, que se produjese en la secuencia de bases
del ADN afectara a la protena que se sintetiza. Esto no ocurre en el caso de los organismos
terrestres, ya que, debido a que el cdigo est degenerado, aquellos cambios que hacen que
los codones se transformen en sus sinnimos no producen alteraciones en la protena que se
sintetiza. Tampoco habr codones sin sentido que indiquen el final, este se tendr que
determinar de otra forma distinta.
11.- Qu son y cmo se forman los aminoacil-ARNt?
Los aminoacil-ARNt son complejos moleculares formados por un aminocido y un ARNt
especfico al cual se une. Estos complejos se forman en el hialoplasma, en una fase previa a
la traduccin. De esta manera, los aminocidos, que van a formar parte de las protenas, son
transportados hasta los ribosomas, donde se unirn en el orden que determinan los codones
del ARNm. La formacin de estos complejos se realiza gracias a la accin de unos enzimas
especficos, llamados aminoacil-ARNt-sintetasas. Estos enzimas catalizan la unin entre un
aminocido y un ARNt, siempre que este posea un determinado anticodn, puesto que este
triplete de nucletidos del ARNt es lo que va a determinar con qu aminocido se va a unir.
La unin entre el aminocido y el ARNt se produce mediante un enlace ster, que se forma
entre el grupo carboxilo (-COOH) del aminocido y el grupo -OH del extremo 3' del ARNt,
localizado en el brazo aceptor. El extremo siempre finaliza en la secuencia CCA. Esta
reaccin es muy endergnica. La energa necesaria se obtiene de la hidrlisis del ATP, que se
transforma en AMP y dos grupos fosfato.
12.- Por qu es necesario el control de la expresin gentica y cundo tiene
lugar?
En el ADN de las clulas, tanto procariotas como eucariotas, se localiza toda la informacin
gentica que precisan para poder sintetizar sus protenas. La expresin de esta informacin
da lugar a las diferentes protenas. La produccin excesiva de protenas resulta innecesaria y
costosa energticamente, y suele ocasionar alteraciones. Por todo ello, en los seres vivos se
han desarrollado unos mecanismos que controlan la expresin gnica de las clulas,
permitiendo que los genes solo se expresen cuando sea necesario sintetizar la protena que
codifican. De esta manera, se evita el despilfarro molcular y energtico. El control de la
expresin gnica es mucho ms complejo y menos conocido en eucariotas que en
procariotas, y se realiza principalmente en la transcripcin.
13.- Qu es un gen?
Un gen es la unidad estructural y funcional de la herencia, que se transmite de padres a hijos
a travs de los gametos y que determina la aparicin de una caracterstica observable; es
decir, el fenotipo. Durante mucho tiempo no se supo cul era su naturaleza qumica, y se
desconoca su localizacin; Mendel denomin a estas unidades factores hereditarios. Hoy se
sabe que los genes son fragmentos de ADN, excepto en algunos virus que tienen como
material gentico ARN. Se localizan en los cromosomas, que es donde se encuentra el ADN.
Los genes se expresan cuando la informacin que contienen se traduce en un protena, que
realizar una determinada funcin biolgica. Su funcin es la de llevar la informacin
necesaria para realizar las funciones celulares o su regulacin.
14.- Qu papel desempea la ARN-polimerasa?
La ARN-polimerasa es el enzima que se encarga de catalizar la sntesis de los ARNs, tomando
como patrn el ADN. Este enzima realiza las siguientes funciones: Identifica y se une
secuencias determinadas del ADN, llamadas secuencias promotoras, que indicarn dnde se
inicia la transcripcin y qu cadena del ADN se transcribe. Una vez fijado al ADN, produce un
desenrollamiento de una vuelta de hlice. Va leyendo la secuencia de nucletidos, de la

cadena del ADN que se transcribe, en direccin 3' 5'. Va uniendo ribonucletidos mediante
enlaces fosfodister, hacindolo en direccin 5' 3'. Estos ribonucletidos que une sern
complementarios con los nucletidos de la cadena del ADN que se transcribe. (El
complementario de la adenina, como en el ARN no hay timina, ser el uracilo). Utiliza
ribonucletidos trifosfato que, antes de unirse, se hidrolizan, y, de esa forma, se obtiene la
energa necesara para formar el enlace.
15.- Por qu decimos que el cdigo gentico est degenerado? Representa esto
alguna ventaja?
El cdigo gentico se dice que est degenerado porque hay ms codones diferentes que
aminocidos y, por consiguiente, todos los aminocidos, excepto el triptfano y la metionina,
estn codificados por ms de un codn. A estos codones distintos, que determinan un mismo
aminocido, se les llama codones sinnimos. Adems, hay tres codones que sealan el final
de la sntesis (codones mudos), debido a que no codifican ningn aminocido. El que el
cdigo gentico est degenerado se debe a que cada codn, como se ha demostrado
experimentalmente, est formado por tres nucletidos y, por consiguiente, con los cuatro
nucletidos posibles (A,G,C y U), el nmero de codones diferentes que puede existir es de
64, de los cuales 61 codifican aminocidos. Esto quiere decir que hay muchos ms codones
que aminocidos para codificar; por ello es por lo que un mismo aminocido puede estar
codificado por ms de un codn. La degeneracin del cdigo gentico no es un fallo del
cdigo, ya que cada secuencia de nucletidos del ARNm solo se traduce en una determinada
protena, y constituye una ventaja, puesto que permite que, si se produce un cambio en un
nucletido (sustitucin de un nucletido por otro), en ocasiones no se traduce en una
alteracin en los aminocidos de la protena; es decir, este cambio puede dar lugar a la
aparicin de un codn sinnimo que codificara el mismo aminocido y, por consiguiente, la
protena no cambiara.
16.- A continuacin se escribe la secuencia de nucletidos de un fragmento de la
cadena codificante del ADN: 3' AAG CAA TGT GGG CGG AGA CCA 5': a) Determinar
la secuencia de nucletidos del ARNm correspondiente e indicar su polaridad. b)
Utilizando el cdigo gentico, determinar la secuencia de aminocidos que
produce la traduccin de este ARNm. c) Qu mnimo cambio tendra que ocurrir
para que apareciese en cuarto lugar el aminocido histidina en este pptido?
a) El ARNm, que se obtiene por transcripcin de este fragmento de ADN, ser
complementario y antiparalelo con la hebra del ADN molde que se use. Por lo tanto, la
secuencia de nucletidos y la polaridad del fragmento de ARNm ser la siguiente: Hebra de
ADN molde 3' AAG CAA TGT GGG CGG AGA CCA 5'. RNA 5' UUC GUU ACA CCC GCC UCU GGU
3'. b) La secuencia de aminocidos que determina este ARNm ser la siguiente: H2N-Phe Val - Thr - Pro - Ala - Ser - Gly-COOH. c) Para que en esta secuencia de aminocidos
apareciese en el cuarto lugar el aminocido histidina en lugar de prolina, tendra que
modificarse el codn CCC que codifica el aminocido prolina por alguno de los que codifica el
aminocido histidina, que son: CAU y CAC. Por lo tanto, el mnimo cambio que tendra que
producirse sera el de sustituir la citosina, que ocupa el segundo lugar en el codn CCC por la
base adenina, con lo cual el codn CCC se convertira en CAC. Por consiguiente, en el ADN se
tendra que sustituir una base por otra: en este caso, se sustituira una base prica (guanina)
por una pirimidnica (timina); a esta mutacin se la denomina transversin. Segn todo lo
dicho, nos quedara: Sin mutacin: ADN: 3'AAG CAA TGT GGG CGG AGA CCA 5'. ARNm 5'UUC
GUU ACA CCC GCC UCU GGU 3'. Pptido: H2N-Phe -Val -Thr -Pro -Ala -Ser -Gly-COOH. Con
mutacin: ADN: 3'AAG CAA TGT GTG CGG AGA CCA 5'. ARNm: 5'UUC GUU ACA CAC GCC UCU
GGU 3'. Pptido: H2N-Phe -Val -Thr -His -Ala -Ser -Gly-COOH.
17.- Es cierto que en las clulas eucariotas todas las protenas tienen el
aminocido metionina en el extremo N-terminal?
En principio, s que es cierto que todas las protenas de las clulas eucariotas recin
sintetizadas, comienzan por el aminocido metionina; esto es debido a que el codn de
iniciacin, que ser el primer codn que lee el ribosoma en las clulas eucariotas, es AUG,

por lo que el primer. aminoacil-ARNt que llega al sitio A ser aquel cuyo anticodn es UAC, es
decir, ser el ARNt-metionina. Posteriormente, en muchos casos este primer aminocido se
elimina, por lo que no siempre el primer aminocido de las protenas eucariotas es la
metionina.
18.- Explica cmo funciona el opern lac o sistema de regulacin inducible.
El modelo opern de regulacin de la expresin gnica puede ser de dos tipos: inducible y
represible, segn se trate de una ruta catablica o anablica. El opern lactosa u opern lac
de E.coli es un sistema de regulacin inducible. Este sistema de regulacin interviene en el
catabolismo de la lactosa. La bacteria (E.coli), cuando se encuentra en un medio rico en
lactosa y pobre en glucosa, utiliza la lactosa como fuente de carbono. En el catabolismo de la
lactosa intervienen tres enzimas: -galactosidasa, permeasa y transacetilasa. Estos enzimas
estn codificados por tres genes estructurales contiguos, que se sitan a continuacin del
operador. Si hay glucosa en el medio, el gen regulador se transcribe y produce la protena
represora, que tiene dos lugares de unin: uno de ellos sirve para unirse al operador y
bloquearlo, impidiendo que la ARN-pol se una al promotor, y, por lo tanto, no se produce la
transcripcin de los genes estructurales. El otro lugar de unin sirve para que, cuando no
hay glucosa, la lactosa se una a la protena represora, altere su configuracin y haga que se
desprenda del operador, permitiendo que se transcriban los genes estructurales y se
sinteticen los enzimas que catabolizan la lactosa.
19.- Quin enunci la hiptesis un gen, un enzima ? Qu dice dicha hiptesis?
El mdico ingls Garrod, en la primera dcada del siglo XX descubri que una enfermedad
metablica, la alcaptonuria, caracterizada entre otras cosas porque los individuos eliminan
orina negra debido a la eliminacin de cido homogentsico, era causada por una anomala
hereditaria.. En los aos cuarenta, G. Beadle y E. Tatum, en experiencias realizadas con el
moho Neuroespora crassa, estudiaron las consecuencias de los cambios gnicos o
mutaciones. Comprobaron que la alteracin en un gen supona una variacin fenotpica, que
consista en el fallo en el funcionamiento de un enzima. Propusieron la hiptesis de un gen,
un enzima. Segn esta hiptesis, cada gen, que es un fragmento de ADN, lleva la
informacin necesaria para la sntesis de una protena enzimtica. Posteriormente, esta
hiptesis ha sido modificada, reformulndose como un gen, un polipptido. Esto se ha debido
a que muchas protenas no son enzimas, y a que muchas protenas estn formadas por ms
de una cadena polipeptdica, cada una de las cuales est codificada por un fragmento de
ADN. Hoy se sabe que muchos genes no se expresan, y algunos regulan la expresin.

20.- Qu son las secuencias promotoras?

Las secuencias promotoras, tambin denominadas centros promotores, son ciertas
secuencias de nucletidos localizados en distintos lugares de una u otra cadena del ADN
patrn. Sealan el lugar de unin de la ARN-polimerasa, y su funcin es indicar dnde se
inicia la transcripcin y cul de las dos hebras del ADN se transcribe. En las clulas
procariotas existen dos centros promotores, situados a distinta distancia del lugar de inicio
de la transcripcin; estos centros son: El primero, cuya secuencia de bases es TTGACA, se
localiza unos treinta y cinco nucletidos antes del punto de inicio de la transcripcin. El
segundo se sita diez nucletidos antes del punto de inicio, y su secuencia de bases es
TATAAT. En las clulas eucariotas tambin existen centros promotores; los ms frecuentes
son dos, que tienen las siguientes secuencias: TATA y CAAT. Se localizan unos veinticinco
nucletidos antes del inicio de la transcripcin.

21.- Define los siguientes trminos: Codn. Codn sinnimo. Codn sin sentido. Codn de
inicio.
Solucin: Codn. Es cada uno de los tripletes de nucletidos que forman el ARNm. Existen 64
codones distintos que constituyen el cdigo gentico. Cada uno de estos codones, excepto
tres, codifican un aminocido. Ejemplo: UUU codifica para fenilalanina. Codn sinnimo. Son

aquellos codones diferentes que codifican el mismo aminocido. Existen estos codones
porque hay ms tripletes de nucletidos que aminocidos, por ello, todos los aminocidos,
excepto la metionina y el triptfano, estn codificados por ms de un codn. Estos codones,
en la mayora de los casos, solo difieren en un nucletido, generalmente el tercero, aunque
hay excepciones. Por ejemplo, los codones CCU y CCC son sinnimos, ambos codifican la
prolina; en este caso solo difieren en el tercer nucletido, lo que suele ser lo ms frecuente.
Los codones CUG y UUA tambin son sinnimos, ya que codifican el mismo aminocido, la
leucina; en este caso, difieren en ms de un nucletido. Codn sin sentido. Tambin
denominado codn mudo; es un codn que no codifica ningn aminocido. En el cdigo
gentico existen tres codones mudos: UAA, UAG y UGA. Estos codones son importantes
porque indican el final de la sntesis de protenas. Codn de inicio. Es el codn con el que
siempre se inicia la sntesis de protenas; este codn, en las clulas eucariotas, es AUG, que
codifica el aminocido metionina. Por ello, y en principio, todas las protenas comenzaran
por este aminocido, si bien posteriormente muchas de ellas lo eliminan.

22.- Habr ms de una secuencia de ADN que codifique el pptido cuya secuencia de
aminocidos es: H2N-Met-His-Ser-Trp-Gly-COOH?
Solucin: S que hay ms de una secuencia de nucletidos de ADN diferente que codifica el
mismo pptido. Esto se debe a que todos los aminocidos excepto dos, la metionina y el
triptfano, estn codificados por ms de un codn, y, por lo tanto, el triplete de nucletidos
que forma el ADN puede ser cualquiera de los que codifica el aminocido en cuestin. En el
caso del pptido del enunciado, el nmero de secuencias diferentes que lo codifican ser el
siguiente: Metionina: solo lo determina un codn: AUG. Histidina: los codones que lo
codifican son: CAU, CAC. Serina: los codones que lo determinan son: UCU, UCC, UCA, UCG,
AGU, AGC. Triptfano: solo lo codifica el codn: UGG. Glicina: los codones que lo codifican
son: GGU, GGC, GGA, GGG. Segn esto, el nmero de ARNm que lleva la informacin para
sintetizar este pptido ser: N de ARNm = 1 x 2 x 6 x 1 x 4 = 48. Cada uno de los ARNm se
obtiene por transcripcin de una de las cadenas del fragmento del ADN, por lo tanto, el
nmero de secuencias de ADN diferentes que codifican este pptido ser tambin 48.
Algunos de estos 48 ARNm son los siguientes: 5'AUG CAU UCU UGG GGU 3'. 5'AUG CAC UCU
UGG GGU 3'. 5'AUG CAU UCC UGG GGU 3'. 5'AUG CAU UCC UGG GGG 3'. 5'AUG CAC UCG
UGG GGA 3'. Los ADNS que, por transcripcin. han dado estos ARNm son los siguientes:
3'TAC GTA AGA ACC CCA 5'. 3'TAC GTG AGA ACC CCA 5'. 3'TAC GTA AGG ACC CCA 5'. 3'TAC
GTA AGG ACC CCC 5'. 3'TAC GTG AGC ACC CCT 5'

23.- Explicar cmo finaliza la sntesis proteica.

Solucin: La sntesis proteica finaliza cuando, tras la ltima translocacin del ribosoma,
alguno de los codones de terminacin llega al sitio A del ribosoma. Estas seales de
terminacin pueden ser: UAA, UGA y UAG, y son codones que no codifican ningn
aminocido. Por lo tanto, no habr ningn ARNt cuyo anticodn sea complementario con
ellos, y, por consiguiente, cuando esto ocurre, no entrar ningn aminoacil-ARNt al sitio A.
Estos codones de terminacin son reconocidos y se unen a un factor de liberacin, que
puede ser el FR1 o el FR2. Dicha unin activa la enzima peptidil-transferasa que, en este
caso, produce lo siguiente: Hidroliza la unin entre el ARNt y la cadena peptdica recin
formada. Esta abandona el ribosoma, quedando libre. Hace que abandonen el ribosoma el
ARNt y el ARNm. Este ltimo, al poco de abandonar el ribosoma, es destruido. Provoca la
separacin de las dos subunidades del ribosoma. En esta etapa tambin se requiere energa,
que se obtiene de la hidrlisis del GTP.

24.- Si en los organismos pluricelulares todas las clulas tienen el mismo ADN, por qu
tienen distintas formas y funciones?

Solucin: En los seres pluricelulares, todas las clulas tienen la misma informacin gentica;
es decir, el mismo ADN, ya que todas las clulas se forman mediante divisiones mitticas
sucesivas, a partir de una clula inicial. Por consiguiente, todas las clulas deberan ser
iguales y realizar las mismas funciones; sin embargo, no es as; en estos seres aparecen
grupos de clulas que adquieren una determinada forma y se especializan en realizar una
determinada funcin. A estos grupos de clulas se les denomina tejidos. La diferenciacin
celular, que ocurre en estos seres vivos y que da lugar a los diferentes tejidos, es otra
consecuencia de la regulacin de la expresin gentica. La diferenciacin celular se produce
porque, aunque todas las clulas de un organismo pluricelular tienen el mismo ADN, es decir,
los mismos genes, estos no se expresan en todas por igual; en algunas clulas se expresan
unos genes y se reprimen otros, mientras que en otras clulas son genes diferentes los que
se expresan y se reprimen. As por ejemplo, los genes de la hemoglobina solo se expresan en
los eritrocitos, los de la melanina, nicamente en las clulas drmicas, etc. Estos genes, en
otras clulas que no sean estas, estarn reprimidos.

25.- Enumera los distintos experimentos llevados a cabo que han demostrado que el ADN es
la molcula portadora de la informacin gentica.
Solucin: El descubrimiento de que el ADN era la molcula portadora de la informacin
gentica ha sido uno de los grandes descubrimientos de la biologa en siglo XX. Los
principales acontecimientos que han conducido hasta esta conclusin han sido los
siguientes: En 1869, F. Miecher descubri los cidos nucleicos. Los denomin nuclena ,
porque estaban presentes en el ncleo de las clulas. Posteriormente, se descubri que los
cromosomas de las clulas eucariotas estaban formados por ADN y protenas. A comienzos
de este siglo, se descart que el ADN fuese el portador de la informacin gentica por su
aparente simplicidad. Se crea que la informacin la portaban las protenas. En 1928, el
bacterilogo F. Griffith realiz experimentos con la bacteria Streptococcus pneumoniae,
causante de la neumona humana. De esta bacteria existen dos cepas distintas: la cepa S
(formada por clulas capsuladas, que es virulenta) y la cepa R (formada por clulas no
capsuladas, que no es virulenta). A partir de estas bacterias, Griffith demostr que la cepa R
adquira la capacidad de producir cpsula (que es lo que determina la virulencia), gracias
una sustancia no identificada, denominada principio transformante, procedente de las
bacterias S. En la dcada de los cuarenta, O.T. Avery, C. MacLeod y M. McCarty obtuvieron
distintas molculas de las bacterias S (virulentas) muertas y observaron si transformaban las
bacterias R (no virulentas). Comprobaron que el principio transformante, que modificaba las
bacterias R y las hacia producir cpsula, era el ADN. En 1952, A.D. Hershey y M. Chase
demostraron de forma concluyente que el ADN, y no una protena del fago T2, es la molcula
portadora de la informacin gentica, que se introduce en la bacteria para la reproduccin
viral. En 1953, J. Watson y F. Crick mostraron el modelo de doble hlice, que explicaba cmo
se almacenaba y transmita la informacin gentica. Hoy ya nadie duda de la funcin e
importancia del ADN.

26.- Cmo se produce la fase de maduracin en los ARN mensajeros?

Solucin: La fase de maduracin es la ltima etapa del proceso de transcripcin. En ella, los
ARNs transcritos sufren una serie de cambios, mediante los cuales se transforman en los
ARNs maduros y funcionales. En las clulas procariotas, debido a que los genes son
continuos, el ARNm que se obtiene por transcripcin del ADN ya es funcional, sin necesidad
de sufrir ningn proceso de maduracin. En las clulas eucariotas, debido a que los genes no
son continuos, sino que poseen fragmentos con informacin denominados exones, entre los
que hay intercalados otros fragmentos carentes de informacin llamados intrones. Por esta
razn, los ARNm transcritos tienen que pasar por un proceso de maduracin, mediante el
cual se eliminan los intrones y el ARNm transcrito se transforma en ARNm funcional. Esta
eliminacin se realiza mediante un proceso de corte y empalme, en el cual se cortan los

intrones y los exones se unen entre s. El proceso se realiza gracias a la accin de unos
enzimas llamados ribonucleoprotenas pequeas nucleolares (RNPpn) o espliceosoma.

27.- Por qu los codones que forman el cdigo gentico tienen que estar formados por tres
nucletidos?
Solucin: Quien primero propuso que los codones que forman el cdigo gentico deban
estar formados por tripletes de nucletidos fue el fsico estadounidense G. Gamow, el mismo
que enunci la hiptesis del Big- Bang acerca del origen del universo. El razonamiento por el
que los codones tienen que ser tripletes de nucletidos es el siguiente: Si cada codn
estuviese formado por un solo nucletido, nicamente habra cuatro codones diferentes, y no
seran suficientes para que codones diferentes pudiesen codificar los veinte aminocidos
proteicos. Esto implicara que un mismo codn tendra que codificar ms de un aminocido,
lo cual significara que una determinada informacin se pudiese traducir de ms de una
manera; es decir, una misma informacin podra dar lugar a ms de una protena. Si cada
codn estuviese formado por dos nucletidos, el nmero de codones diferentes que se
podra formar con los cuatro nucletidos que forman el ARN, seran 16 (variaciones con
repeticin de cuatro elementos tomados de dos en dos), los cuales siguen siendo
insuficientes para poder codificar a los veinte aminocidos proteicos; se planteara el mismo
problema que en el caso anterior. Si los codones estuviesen formados por tres nucletidos, el
nmero de codones diferentes que se pueden formar con los cuatro nucletidos es de 64
(variaciones con repeticin de cuatro elementos tomados de tres en tres), que sern
suficientes para poder codificar todos los aminocidos proteicos. Como hay ms codones que
aminocidos, una mayora va a estar codificada por ms de un codn; adems, pueden
quedar codones que no codificaran ningn aminocido e indicaran el final de la sntesis.
Posteriormente, Crik, utilizando mutgenos, demostr que los codones del cdigo gentico
estn formados por tripletes de nucletidos.

28.- Qu es y cmo se forma el complejo de iniciacin?

Solucin: El complejo de iniciacin es un complejo molecular que se forma en la primera
etapa de la traduccin o etapa de iniciacin. Este complejo est formado por: el ARNm, la
subunidad menor del ribosoma y el primer aminoacil-ARNt, que suele ser el ARNt-metionina.
Una vez formado, se une a l la subunidad mayor, y se forma el ribosoma completo. Este
complejo de iniciacin se forma de la siguiente manera: El ARNm se une por su extremo 5' a
la subunidad menor del ribosoma; en este proceso interviene un factor proteico de iniciacin
llamado FI1. A continuacin, el primer aminoacil-ARNt se une, mediante puentes de
hidrgeno y por su anticodn, al codn iniciador del ARNm, que suele ser el AUG. Por esta
razn, el primer aminoacil-ARNt es el ARNt-metionina. En este proceso interviene otro factor
de iniciacin llamado FI2. En la formacin del complejo de iniciacin se requiere energa, que
se obtiene de la hidrlisis del GTP.

29.- Qu es el opern?
Solucin: El opern es un modelo de regulacin de la expresin de los genes en las bacterias.
Este modelo fue propuesto por F. Jacob y J. Monod entre los aos cincuenta y sesenta. El
opern esta formado por un conjunto de genes que estn prximos en el cromosoma y
codifican las protenas que intervienen en un determinado proceso metablico. A esto se
aade un centro de control asociado, que permite o no la transcripcin del conjunto de
genes. En cada opern se diferencian las siguientes partes: Genes estructurales (E1, E2, etc).
Son genes que codifican la sntesis de protenas (enzimas) que intervienen en un proceso
metablico. Gen regulador (R). Es el gen que codifica la protena represora, que se puede
encontrar activa o inactiva. Esta protena regula la actividad de los genes estructurales.
Promotor (P). Es la secuencia de nucletidos del ADN. Se encuentra por delante y cerca de

los genes estructurales; a esta secuencia se une la ARN-polimerasa para iniciar la

transcripcin. Operador (O). Secuencia de nucletidos del ADN que se sita entre el
promotor y los genes estructurales; aqu se puede unir la protena represora e impedir el
avance de la ARN polimerasa y, por lo tanto, la transcripcin de los genes estructurales.

30.- Qu es y cmo se forma el complejo de iniciacin?

Solucin: El complejo de iniciacin es un complejo molecular que se forma en la primera
etapa de la traduccin o etapa de iniciacin. Este complejo est formado por: el ARNm, la
subunidad menor del ribosoma y el primer aminoacil-ARNt, que suele ser el ARNt-metionina.
Una vez formado, se une a l la subunidad mayor, y se forma el ribosoma completo. Este
complejo de iniciacin se forma de la siguiente manera: El ARNm se une por su extremo 5' a
la subunidad menor del ribosoma; en este proceso interviene un factor proteico de iniciacin
llamado FI1. A continuacin, el primer aminoacil-ARNt se une, mediante puentes de
hidrgeno y por su anticodn, al codn iniciador del ARNm, que suele ser el AUG. Por esta
razn, el primer aminoacil-ARNt es el ARNt-metionina. En este proceso interviene otro factor
de iniciacin llamado FI2. En la formacin del complejo de iniciacin se requiere energa, que
se obtiene de la hidrlisis del GTP.

31.- Qu problema plantea durante la replicacin el hecho de que las cadenas de ADN sean
lineales?; de qu mecanismos disponen las clulas eucariontes para resolver este
problema?
Solucin: El problema que se plantea en las hebras de ADN lineal de las clulas eucariontes
es que, tras la replicacin, los extremos 5' no quedan completos al eliminarse el cebador,
debido a que las polimerasas no sintetizan en sentido 3' 5'. La consecuencia de este hecho
es que las sucesivas replicaciones conducen a un acortamiento del cromosoma, con la
consiguiente prdida de informacin gentica. Los extremos del cromosoma son los
telmeros, y su desaparicin, por los acortamientos sucesivos de los extremos, provoca la
inestabilidad y la unin de los cromosomas entre s, produciendo la muerte celular. Para
resolver el problema los eucariontes disponen de un enzima, telomerasa, constituido por una
parte proteica y una secuencia de ribonucletidos. Esta secuencia acta como molde para
alargar el extremo 3'. La prolongacin, catalizada por la telomerasa, sirve como cebador
para la sntesis, por parte de la polimerasa a, del extremo 5' que qued incompleto. En
algunos tejidos de los organismos pluricelulares se ha comprobado que no existe actividad
telomerasa, enzima que est presente en los tejidos embrionarios. Esto supone un
acortamiento progresivo de los telmeros, que puede ser un desencadenante del
envejecimento celular. Asimismo, las clulas cancerosas, que presentan una capacidad de
divisin indefinida, tienen actividad telomerasa.

32.- Define y pon un ejemplo de: Aneuploida Poliploida Trisoma Mutacin puntual.
Solucin: La poliploida es un tipo de mutacin cromosmica numrica en el que se ve
afectado el nmero de juegos cromosmicos. Por ejemplo, en una especie dipliode (2n)
aparece un individuo con tres juegos de cromosomas, triploide (3n). La aneuploida es una
mutacin cromosmica numrica, que supone la modificacin del nmero de cromosomas,
sin afectar a juegos completos. Son casos en los que aparecen uno o varios cromosomas de
ms o de menos. Trisoma. Se produce cuando un individuo porta un cromosoma de ms. En
una especie diploide el individuo ser 2n+1; es decir, que alguno de sus cromosomas
portar tres copias en lugar de una pareja de homlogos. Mutacin puntual. Es una mutacin
gnica que afecta a un nico par de nuletidos. Por ejemplo, el cambio de un par A-T por el
par G-C. Las mutaciones puntuales afectan a la secuencia del gen y pueden, por tanto,
modificar la protena que codifica. En algunos casos son la causa de enfermedades
genticas. Por ejemplo, la anemia falciforme es una enfermedad que se origina por una

mutacin en el gen que codifica las cadenas beta de la hemoglobina. La mutacin provoca la
sustitucin de un cido glutmico por una valina en la secuencia de aminocidos.

33.- Mutaciones gnicas: Define mutacin espontnea y mutacin inducida. Tipos de agentes
mutgenos. Explica los mecanismos de accin de los agentes mutgenos.
Solucin: Las mutaciones espontneas son lesiones o alteraciones en el ADN que se
producen de forma fortuita. Surgen en cualquier tipo de clula y en cualquier momento.
Pueden producirse por las siguientes causas: Errores en la replicacin. Lesiones en el ADN
(desaminaciones, despurinizaciones y oxidaciones). La accin de elementos transponibles.
Las mutaciones inducidas son aquellas que se producen cuando un organismo est sometido
a la accin de agentes (fsicos o qumicos), que producen alteraciones en el ADN. Estos
agentes se llaman mutgenos. Los agentes mutgenos son aquellos que inducen mutaciones
en el ADN cuando un organismo est sometido a su accin. Existen dos tipos de agentes
mutgenos: Fisicos, como las radiaciones ionizantes y las UV. Qumicos. Son sustancias que
producen mutaciones por lesiones en el ADN. Entre ellos se encuentran los anlogos de
bases o los agentes alquilantes. Los agentes mutgenos actan, preferentemente, en los
puntos calientes, y producen un tipo de mutacin especfica. Los agentes mutgenos actan
provocando lesiones en el ADN de tres modos: Sustitucin de bases. Los anlogos de bases
son molculas tan parecidas a las bases nitrogenadas, que las sustituyen incorporndose al
ADN. As actan el 5-bromouracilo y la 2-amonopurina. El 5-bromouracilo es un anlogo de la
timina que se aparea con la guanina cuando se encuentra en su forma enol. Esto origina
transiciones A -T G -C. La 2-aminopurina es un anlogo de la adenina, y se aparea con la
citosina, originando una transicin G -C A -T. Modificaciones de bases. Algunos mutgenos
actan produciendo modificaciones especficas en las bases. Entre ellos destacan los
agentes alquilantes, como el etilsulfonato y la hidroxilamina, que provocan transiciones G - C
A -T. Otros agentes que alteran las bases son los iones bisulfito y el cido nitroso (HNO2), que
producen desaminaciones en la citosina y forman uracilo, lo que provoca transiciones C T.
Lesiones por daos en las bases. En este tipo de mutacin, el dao producido en las bases
impide el apareamiento especfico, produciendo la interrupcin de la replicacin. El bloqueo
de la replicacin pone en funcionamiento el sistema de reparacin SOS, que promueve la
insercin de bases con muy poca fidelidad, pero permite que la replicacin contine. As
actan la radiacin UV, que provoca la formacin de dmeros de pirimidinas (especialmente
de timina), y la aflatoxina B1, que se une a la guanina y el benzopireno.

34.- Dos alteraciones frecuentes en el ADN son las despurinizaciones y la desaminacin de la

citosina. De qu mecanismos dispone la clula para reparar estos errores?
Solucin: Las despurinizaciones son mutaciones que son reparadas por un sistema que se
inicia con la accin del nucleasa AP. Las desaminacin de la citosina, que la convierte en
uracilo, es reparada por glucosidasas (concretamente, el enzima uracilo-ADN-glucosidasa
elimina el uracilo presente en el ADN). Estos enzimas rompen los enlaces N-glucosdicos, es
decir, separan la base, pero no escinden la cadena.

35.- Qu es la transposicin?Cules son los tipos de elementos transponibles que aparecen

en las bacterias?
Solucin: La transposicin es un mecanismo de cambio gentico que se debe al
desplazamiento de genes (fragmentos de ADN) dentro del mismo cromosoma o de un
cromosoma a otro. Los fragmentos de ADN que se desplazan se denominan elementos
genticos transponibles o transposones, y han sido observados tanto en procariontes como
en eucariontes. En las bacterias se han descrito dos tipos de elementos transponibles: Las
secuencias de insercin: son pequeos fragmentos de ADN que cambian de posicin en el
cromosoma bacteriano. Estas secuencias contienen, nicamente, genes relacionados con la

funcin de insercin. Los transposones o elementos transponibles: son secuencias de ADN

formadas por varios genes que contienen, en cada uno de sus extremos, secuencias de
insercin. Estas secuencias son las que otorgan al transposn la capacidad de intercalarse en
sitios distintos del cromosoma o de un plsmido.

36.- Explica la siguiente afirmacin: El cncer es una enfermedad gentica; pero, salvo en
algunas ocasiones, no es una enfermedad hereditaria.
Solucin: La mayora de los cnceres son producidos por agentes ambientales que provocan
mutaciones en el ADN, por lo que el cncer es una enfermedad gentica. Estas mutaciones
afectan a dos tipos de genes: Protooncogenes: son genes activadores de la divisin celular.
La mutacin los convierte en oncogenes, que producen gran cantidad de una protena que
estimula la divisin celular o formas muy activas de esa protena. Genes supresores de
tumores: son inhibidores de la divisin celular. Una mutacin puede desactivarlos, dejando
de producir la protena supresora de la divisin; lo que desencadena la divisin celular. Tanto
las mutaciones que afectan a los protooncogenes, como las que inciden en los genes
supresores de los tumores, se producen mayoritariamente en las clulas somticas. Este
hecho afecta al desarrollo de las capacidades del individuo que sufre la mutacin e influye
en su supervivencia, pero no modifica la composicin gentica de su descendencia. Por
tanto, el cncer no es una enfermedad hereditaria, aunque s parece que existe cierta
predisposicin gentica a padecerlo.

37.- Qu es el ADN recombinante? Explica algunas aplicaciones de esta tecnologa.

Solucin: El ADN recombinante es un fragmento de ADN construido artificialmente con
segmentos no homlogos procedentes de organismos diferentes. Consta de un vector, que
es un fragmento que contiene un punto de iniciacin de la replicacin (generalmente es un
plsmido o un virus), y el fragmento o gen que es objeto de estudio. Algunas aplicaciones de
la tecnologa del ADN recombinante son: La sntesis bacteriana de protenas tiles.
Incorporando los genes adecuados a un vector e introducindole en una bacteria se pude
conseguir que sinteticen las protenas codificadas por esos genes. La insulina, la hormona
del crecimiento, la somatostatina, factores de coagulacin, etc. son algunas protenas que
hoy se producen por ingeniera gentica. La deteccin precoz y diagnosis de enfermedades
hereditarias. Se han desarrollado actualmente pruebas fiables que hacen posible un
diagnstico precoz de enfermedades como la anemia falciforme, algunas formas de
hemofilia, la distrofia muscular infantil o la corea de Huntington. Las tcnicas utilizadas son
los enzimas de restriccin y las sondas de ADN. Transferencia de genes a plantas de inters
econmico. Mediante la transferencia de genes tiles se han conseguido plantas modificadas
genticamente, como maz resistente a algunas plagas, soja que produce cidos grasos de
inters industrial o plantas de tomate, que retrasan la maduracin del fruto. Los vectores
ms utilizados para la introduccin de los genes son las bombas gnicas y una bacteria del
suelo llamada Agrobacterium tumefaciens.

38.- Define los conceptos de mutacin, recombinacin y transposicin.

Solucin: Mutacin: Una mutacin es un cambio heredable y medible del material gentico.
Las mutaciones pueden afectar a cualquier tipo de clulas, pero solamente se transmitirn a
la descendencia aquellas mutaciones que se produzcan en los gametos o en clulas
embrionarias que den lugar a gametos. Recombinacin: La recombinacin consiste en la
aparicin de nuevas combinaciones de genes diferentes de las que se encuentran en los
cromosomas de una clula determinada. Estas nuevas combinaciones surgen por el
intercambio de fragmentos de ADN entre los cromosomas, durante el proceso llamado
sobrecruzamiento. Durante la recombinacin no se pierde ni se gana ningn nucletido, por
lo que el mecanismo molecular de intercambio es muy preciso. Transposicin: La

transposicin es un mecanismo de cambio gentico que se debe al desplazamiento de genes

(fragmentos de ADN) dentro del mismo cromosoma o de un cromosoma a otro. Los
fragmentos de ADN que se desplazan se denominan elementos genticos transponibles o
transposones, y han sido observados tanto en procariontes como en eucariontes.

39.- Clasifica y explica el mecanismo de accin de los siguientes agentes mutgenos: 5bromouracilo. cido nitroso. Radiacin ultravioleta.
Solucin: El 5-bromouracilo es un anlogo de bases que acta produciendo sustituciones de
bases en el ADN. Concretamente, es un anlogo de la timina, que se aparea con la guanina
cuando se encuentra en su forma enol, originando transiciones A -T G - C. El cido nitroso
(HNO2), altera el ADN, provocando modificaciones en las bases. Su accin produce
desaminaciones en la citosina, transformndola en uracilo, lo que provoca transiciones C T.
La radiacin ultravioleta es un mutgeno fsico que induce la formacin de dmeros de
pirimidinas (especialmente, de timina). Este tipo de mutacin impide el apareamiento
especfico de las bases, produciendo la interrupcin de la replicacin. El bloqueo de la
replicacin pone en funcionamiento el sistema de reparacin SOS, que promueve la insercin
de bases con muy poca fidelidad, pero que permite que la replicacin contine.

40.- Algunas enfermedades genticas en la especie humana son debidas a mutaciones en los
sistemas de reparacin del ADN. Describe, al menos, dos ejemplos de estas alteraciones
genticas.
Solucin: Los sistemas de reparacin estn constituidos por enzimas y, por lo tanto,
codificados por genes que pueden sufrir mutaciones. Estas mutaciones pueden dar origen a
enfermedades genticas como: Xeroderma pigmentosum. Es una enfermedad de la piel que
origina una pigmentacin anormal, con gran abundancia de pecas. Termina en focos de
cncer de piel. Es producida por una mutacin en el gen que codifica la endonucleasa que
repara los dmeros de timina. Se ha comprobado que las personas que sufren la enfermedad
poseen niveles bajos del enzima fotorreactivo. La telangiectasia (dilatacin de los vasos
sanguneos de la piel) y algunos tipos de envejecimiento prematuro son dos ejemplos de
enfermedades producidas por mutaciones en los sistemas de reparacin.

41.- Representa de forma esquemtica el intercambio de cadenas homlogas de ADN que

conduce a la recombinacin gentica.
Solucin: El proceso de intercambio de cadenas homlogas se puede representar del
siguiente modo: 1. Se produce la rotura de una hebra de cada cadena homloga de ADN (a y
b). 2. Cada hebra se une con la opuesta de la cadena homologa (c). 3. Las ligasas unen los
fragmentos de las dos hebras y se forma ADN heterodplex (hbrido) (d). 4. El intercambio
avanza por la hebra a lo largo del cromosoma (e). 5. En un punto determinado las hebras se
rompen de nuevo y se sueldan (f y g). 6. El resultado es el intercambio de hebras entre dos
molculas de ADN y la recombinacin gentica (h).

42.- Explica el punto de vista de las diferentes teoras evolucionistas acerca del papel de la
mutacin.
Solucin: Cada una de las diferentes teoras evolucionistas ofrece su punto de vista
particular sobre el papel de las mutaciones en la evolucin: Para el neodarvinismo, la
mutacin es una fuente de variacin que proporciona beneficios o perjuicios. La seleccin
natural elimina las mutaciones perjudiciales y favorece que las beneficiosas incrementen su
presencia en la poblacin. A lo largo del tiempo, la consolidacin de las nuevas
caractersticas origina cambios, que conducen a la evolucin de las especies. Segn la teora
neutralista, las mutaciones no suponen ni perjuicio ni beneficio. Las mutaciones determinan

caractersticas neutras con respecto a la seleccin, y es el azar quien dirige, en gran medida,
el proceso evolutivo. La teora de los equilibrios interrumpidos considera que la acumulacin
de pequeas mutaciones gnicas proporciona la posibilidad de adaptaciones. Los grandes
cambios (mutaciones cromosmicas, por ejemplo) explican la aparicin de los grandes
grupos taxonmicos (familias, clases, etc.).

43.- Qu es un organismo transgnico? Cita algunas aplicaciones de estos organismos y

comenta los posibles problemas que plantean.
Solucin: Organismo transgnico. Es aquel desarrollado a partir de una clula cuyo genoma
ha sido modificado mediante la introduccin, de forma estable, de nuevos genes
procedentes de una especie distinta. Las aplicaciones de los organismos transgnicos son
muy variadas, destacaremos: Utilizacin de microorganismos trasgnicos para la sntesis de
protenas tiles. Incorporando los genes adecuados a un vector e introducindolo en una
bacteria se puede conseguir que sinteticen las protenas codificadas por esos genes. La
insulina, la hormona del crecimiento, la somatostatina, factores de coagulacin, etc. son
algunas protenas que hoy se producen por ingeniera gentica. Introduccin de genes a
plantas de inters econmico. Mediante la transferencia de genes tiles se han conseguido
plantas modificadas genticamente, como maz resistente a algunas plagas, soja que
produce cidos grasos de inters industrial o plantas de tomate que retrasan la maduracin
del fruto. Los vectores ms utilizados para la introduccin de los genes son las bombas
gnicas y una bacteria del suelo llamada Agrobacterium tumefaciens. La utilizacin de
organismos transgnicos ha planteado varios interrogantes, por ejemplo: El desconocimiento
de las consecuencias que tiene la introduccin de genes en la fisiologa de los organismos
vivos. Se desconocen las posibles consecuencias ecolgicas y para la salud humana que se
produciran si la bacteria modificada se escapara accidentalmente (o fuese liberada
intencionadamente). La posible aparicin de reacciones alrgicas, frente a los nuevos
productos sintetizados por estos organismos. La potenciacin del uso de herbicidas, ya que
muchas de las plantas transgnicas comercializadas estn diseadas para ser resistentes a
altas concentraciones de estos productos. La prdida de diversidad biolgica por
introduccin de nuevos genes en los ecosistemas, de los que se desconoce su efecto, y que
pueden provocar la desaparicin de las variedades naturales.

44.- Describe las principales molculas que intervienen en la replicacin del ADN en
procariontes y explica el mecanismo por el que tiene lugar el proceso.
Solucin: Las principales molculas implicadas en la replicacin del ADN en los procariontes
son: ADN polimerasas. Son los enzimas que se encargan de catalizar la formacin de enlaces
fosfodister entre dos nucletidos consecutivos. Aaden, al extremo 3' de una cadena, los
nucletidos complementarios a los de la cadena, que acta como molde. Para llevar a cabo
la catlisis necesitan un extremo 3'-OH libre, por lo que requieren un cebador para iniciar la
sntesis. Este cebador es un fragmento de ARN llamado primer o iniciador. En E. coli se
conocen tres polimerasas: el ADN polimerasa I, que presenta tambin actividad exonucleasa
y se encarga de rellenar espacios polimerizando ADN; el ADN polimerasa II, que interviene
en la reparacin del ADN, y el ADN polimerasa III, que sintetiza la mayor parte el ADN
durante la replicacin. Helicasas. Separan las dos hebras de la molcula de ADN mediante la
rotura de los puentes de hidrgeno que las mantienen unidas; de este modo, cada hebra
puede actuar de molde para la sntesis de una nueva cadena. Topoisomerasas. Son enzimas
encargados de desenrollar la doble hlice de ADN a medida que se va replicando, para
permitir la accin del ADN polimerasa. Primasa. Es un ARN polimerasa que sintetiza
pequeos fragmentos de ARN llamados cebadores o primer. Protenas SSB. Son protenas
estabilizadoras de la cadena sencilla. Una vez que acta la helicasa se unen a las cadenas
sencillas, estabilizndolas mientras se produce la replicacin. ADN ligasas. Se encargan de
unir fragmentos adyacentes de ADN, que se encuentran correctamente emparejados con la
hebra complementaria. El mecanismo de la replicacin podemos resumirlo en los siguientes

pasos: 1. Desenrollamiento y apertura de la doble hlice. Por accin de los enzimas

helicasas, la molcula de ADN se desenrolla, rompindose los puentes de hidrgeno que
mantienen unidas las dos cadenas. Estas se separan y se forma una horquilla de replicacin.
Las dos molculas de ADN, que se van formando a medida que se va produciendo la
replicacin, van girando por accin de los topoisomerasas, evitando as problemas de
superenrollamiento. 2. Sntesis de las nuevas hebras. Simultneamente a la separacin de
las dos hebras, se van sintetizando las nuevas hebras complementarias, por accin de los
ADN polimerasas. El proceso es el siguiente: El ARN polimerasa, denominada primasa,
sintetiza una pequea molcula de ARN que acta de cebador, ya que el ADN polimerasa es
capaz de alargar la cadena, pero no de iniciar la sntesis. El ADN polimerasa III, utilizando
como cebador ( primer ) el fragmento de ARN, va alargando la cadena. Este enzima solo es
capaz de unir nucletidos en sentido 5' 3'. Como las dos cadenas que forman el ADN son
antiparalelas, la cadena de ADN que tiene direccin 3' 5' se replica de forma continua,
mientras que la otra cadena que tiene direccin 5' 3' lo hace de forma discontinua. Esta
cadena se replica de forma retardada mediante la sntesis de pequeos fragmentos (1 000
nucletidos) que crecen en direccin 5' 3', llamados fragmentos de Okazaki. A continuacin
el ADN polimerasa I elimina los fragmentos de ARN que han actuado de cebadores y rellena
los huecos. Por ltimo, el ADN-ligasa une los extremos de los fragmentos, dando lugar a la
molcula completa.

45.- Qu es una mutacin gnica? Indica sus tipos.

Solucin: Las mutaciones gnicas son aquellas que afectan a un solo gen o a un nmero
pequeo de genes. Son mutaciones que provocan un cambio en la secuencia de nucletidos
del ADN. Estos cambios pueden ser la sustitucin de un o unos nucletidos por otros, la
inversin, insercin o delecin (prdida) de uno o varios nucletidos. Las mutaciones gnicas
se producen de forma espontnea (mutaciones espontneas), o bien por efecto de las
condiciones ambientales (mutaciones inducidas). Las mutaciones espontneas surgen en
cualquier tipo de clula y en cualquier momento. Pueden producirse por las siguientes
causas: Errores en la replicacin. Lesiones en el ADN (desaminaciones, despurinizaciones y
oxidaciones). La accin de elementos transponibles. Las mutaciones inducidas se producen
cuando un organismo est sometido a la accin de agentes mutgenos especficos. Pueden
ser: agentes fsicos, como la radiacin UV o las radiaciones ionizantes; o agentes qumicos,
como los anlogos de bases o los agentes alquilantes.

46.- Describe los mecanismos que producen la aparicin de mutaciones espontneas

originadas por lesiones en el ADN.
Solucin: Las mutaciones espontneas ms frecuentes originadas por lesiones en el ADN son
el resultado de: Despurinizaciones. Consisten en la prdida de bases pricas (adenina y
guanina) por ruptura del enlace N-glucosdico, que se establece entre la desoxirribosa y la
base. Durante la replicacin posterior este punto no especifica ninguna base, producindose
una delecin (prdida de un par de bases). Desaminaciones. La desaminacin provoca la
conversin de la citosina en uracilo, que se empareja con la adenina. Este fenmeno
conduce a la aparicin de una transicin GC AT durante la replicacin. Tambin por
desaminacin pueden sustituirse citosinas por timinas. Oxidaciones. Se deben a la accin de
los radicales libres oxigenados (superxido O-2, perxido H2O2, hidroxilo -OH), producidos
por la clula durante el metabolismo aerobio. Estas sustancias forman derivados de la
guanina que dan lugar a transversiones G T.

47.- La aflatoxina B1 es un potente carcingeno que se une a la guanina e impide la

replicacin del ADN. Explica el mecanismo de reparacin que actuar para corregir los
efectos de este mutgeno.

Solucin: La aflatoxina B1 es un agente mutgeno que provoca el bloqueo de la replicacin.

Esta interrupcin puede conducir a la muerte de la clula. El mecanismo de reparacin que
se pondr en marcha para desbloquear la replicacin es el sistema SOS o de emergencia.
Este sistema desbloquea la replicacin, pero promueve inserciones de bases reduciendo la
fidelidad, lo que supone la aparicin de mutaciones.

48.- Define recombinacin y clasifica sus tipos.

Solucin: La recombinacin consiste en la aparicin de nuevas combinaciones de genes, que
sern diferentes de las que se encuentran en los cromosomas de una clula determinada.
Estas nuevas combinaciones surgen por el intercambio de fragmentos de ADN entre los
cromosomas, durante el proceso llamado sobrecruzamiento. Durante la recombinacin no se
pierde ni se gana ningn nucletido, por lo que el mecanismo molecular de intercambio es
muy preciso. Se distinguen dos tipos de recombinacin: Recombinacin especfica. El
intercambio se produce entre secuencias especficas de ADN, homlogas o no. A este caso
pertenece la recombinacin de algunos fagos con el cromosoma bacteriano o la insercin de
elementos transponibles en distintos puntos de un cromosoma. Recombinacin general u
homloga. Es la ms habitual y se produce como resultado del intercambio de informacin
entre los cromosomas homlogos.

49.- Son heredables todas las mutaciones que sufre un individuo pluricelular?
Solucin: En los organismos pluricelulares, las mutaciones tienen consecuencias distintas si
se producen en las clulas germinales o si afectan a las clulas somticas. En el primer caso,
los efectos de la mutacin son heredables, ya que estas son las clulas que participan en la
reproduccin; pero en el segundo, que son las llamadas mutaciones somticas, los cambios
se producen en clulas que mueren con el organismo y, por lo tanto, no afectan a la
descendencia.

50.- Qu es la terapia gnica? Explica las diferentes estrategias para su aplicacin y los
problemas que plantea esta tcnica.
Solucin: La terapia gnica es el tratamiento de una enfermedad que se basa en la
introduccin de genes en el organismo como forma de atacar enfermedades con base
gentica. La tcnica consiste en la introduccin de genes correctos, para corregir el efecto
producido por genes defectuosos. Las diferentes estrategias de terapia gnica son: Ex vivo:
Consiste en extraer las clulas del enfermo y cultivarlas. Posteriormente, se les inserta el
gen normal y se reintroducen en el organismo. Hoy en da, es la tcnica ms utilizada. In
situ: Mediante este procedimiento se introducen los genes directamente en los tejidos. In
vivo: Los genes se introducen por va sangunea, unidos a vectores que contienen molculas
en su superficie, que son reconocidas por receptores especficos de determinadas clulas, las
clulas diana. All transfieren la informacin gentica deseada. Algunos de los problemas que
plantea la aplicacin de la terapia gnica son: En las tcnicas in situ y ex vivo, los genes
implantados no producen la suficiente cantidad de protena y, adems, las clulas
portadoras terminan por morir y, con ellas, el efecto deseado. La integracin del gen se
produce al azar dentro del genoma. Este hecho puede dar lugar a la fragmentacin de genes
importantes; por ejemplo, un gen supresor de tumores, con lo que se est induciendo un
defecto gentico al intentar arreglar otro. De todos modos, aunque quedan muchos
problemas por resolver, la terapia gnica ha abierto grandes posibilidades para el futuro.

51.- Durante la replicacin, los ADN polimerasas actan sintetizando la hebra nueva en
sentido 5' 3'. Si las dos hebras de la molcula de ADN son antiparalelas, cmo es posible
que se repliquen a la vez?

Solucin: Durante la replicacin del ADN las dos cadenas se sintetizan a la vez, pero no de la
misma forma: La hebra que crece en sentido 5' 3' no plantea problemas, ya que los ADN
polimerasas leen en sentido 3' 5' y sintetizan en sentido 5' 3'. Esta hebra se fabrica de forma
continua y se denomina hebra lder. La otra cadena, llamada retardada, es antiparalela y, por
tanto, no puede replicarse de forma continua. La sntesis se realiza en direccin 5' 3' en
trozos de unos 1 000 nucletidos, llamados fragmentos de Okazaki. Estos fragmentos
necesitan un ARN cebador que, posteriormente, ser degradado y los fragmentos unidos por
los ADN ligasas.

52.- Las mutaciones gnicas son aquellas que afectan a un nico gen. Qu causas provocan
las mutaciones gnicas? Qu es una mutacin puntual? Puede este tipo de mutaciones
explicar la aparicin de nuevos alelos?
Solucin: Las mutaciones gnicas son lesiones o alteraciones en el ADN que se producen de
forma espontnea (mutaciones espontneas), o bien por efecto de las condiciones
ambientales (mutaciones inducidas). Las mutaciones espontneas surgen en cualquier tipo
de clula y en cualquier momento. Pueden producirse por las siguientes causas: Errores en la
replicacin. Lesiones en el ADN (desaminaciones, despurinizaciones y oxidaciones). La accin
de elementos transponibles. Las mutaciones inducidas se producen cuando un organismo
est sometido a la accin de agentes mutgenos especficos. Estos pueden ser: agentes
fsicos, como la radiacin UV o las radiaciones ionizantes, o agentes qumicos, como los
anlogos de bases o los agentes alquilantes. Una mutacin puntual es una mutacin gnica
que afecta a un nico par de nuletidos. Por ejemplo: el cambio de un par A -T por el par G C. Las mutaciones puntuales afectan a la secuencia del gen y pueden, por tanto, modificar la
protena que codifica. En algunos casos son la causa de enfermedades genticas. Por
ejemplo, la anemia falciforme es una enfermedad que se origina por una mutacin en el gen
que codifica las cadenas beta de la hemoglobina. La mutacin provoca la sustitucin de un
cido glutmico por una valina en la secuencia de aminocidos. Los alelos son las distintas
formas en las que puede encontrarse un gen dentro de una poblacin. La alteracin de la
secuencia de bases de un gen, por efecto de una mutacin, conduce a la aparicin de
nuevas variantes que originan las series allicas. Por tanto, las mutaciones gnicas son la
causa de la aparicin de nuevos alelos.

53.- Los errores en la replicacin son una de las causas que producen alteraciones en el ADN
de forma espontnea. Describe y representa grficamente cmo se originan estos cambios.
Solucin: Los errores en la replicacin se generan como consecuencia de apareamientos
incorrectos, que conducen a la aparicin de varios tipos de mutaciones: Sustitucin de una
base por otra; dicha sustitucin puede ser de dos tipos: Transicin: es el cambio de una base
por otra del mismo tipo, prica por prica o pirimidnica por pirimidnica. Transversin:
supone el cambio de una base prica por una pirimidnica, o viceversa. Inserciones.
Consisten en que la secuencia lineal de bases se modifica porque se introducen uno o ms
pares de bases en algn lugar de la molcula. Delecciones. Suponen la prdida de un
fragmento del gen constituido por uno o ms nucletidos. Duplicaciones. Son repeticiones de
una secuencia del gen. Inversiones. Se producen cuando una secuencia de nucletidos sufre
un giro de 180. Las mutaciones gnicas pueden suceder en cualquier zona de la molcula de
ADN, pero son mucho ms frecuentes en los llamados puntos calientes.

54.- Cmo acta el sistema de reparacin SOS?; cules son las consecuencias de su
accin?
Solucin: Algunos agentes mutgenos, como la radiacin UV, la aflatoxina B1 o el
benzopireno, producen lesiones en el ADN que interrumpen la replicacin. El bloqueo puede
llegar a producir la muerte de la clula si no se pone en marcha el sistema de reparacin de

emergencia: el SOS. El sistema SOS desbloquea la replicacin, eliminando la lesin producida

en el ADN, pero su actuacin implica la relajacin en la especificidad del apareamiento, al
rellenar el hueco creado. De todos modos, consigue que la replicacin contine. El sistema
SOS se emplea como ltimo recurso y puede considerarse como un factor de mutacin,
puesto que convierte un agente bloqueante en un mutgeno.

55.- Explica la relacin entre los transposones y la conjugacin bacteriana.

Solucin: La conjugacin bacteriana es un proceso en el que una parte de una hebra del
cromosoma de una bacteria dadora, denominada clula F+ o (+), ya que es protadora de un
factor sexual F, se transfiere al interior de una clula receptora, denominada F- o (-), que
carece del factor F, a travs de tubos de conexin llamados pili. El factor F puede
encontrarse recombinado en el cromosoma de la bacteria o situado en pequeas molculas
de ADN, denominadas plsmidos. Estos plsmidos son capaces de insertarse en el
cromosoma principal, ya que actan como elementos transponibles que presentan
secuencias de insercin junto con otros genes. La presencia del factor F permite que, al
producirse la conjugacin, el fragmento de ADN donado se inserte en el cromosoma de la
clula receptora. Esta insercin es posible gracias a la presencia de secuencias de insercin
especficas, caractersticas de los elementos transponibles.

56.- Cules son las fuentes de variabilidad sobre las que acta la seleccin natural?
Solucin: Las fuentes de variacin sobre las que acta la evolucin son: la mutacin, la
recombinacin y la transposicin. La mutacin es la fuente primaria de variacin, produce
modificaciones en las secuencias de bases del ADN que originan la aparicin de nuevos
genes (alelos). La recombinacin y la transposicin incrementan la velocidad de la evolucin
y, aunque no provocan la aparicin de nuevos genes, aumentan el nmero de combinaciones
distintas de estos. La recombinacin supone la aparicin de nuevas combinaciones en las
clulas germinales formadas durante la meiosis. La transposicin origina nuevos
ordenamientos, tanto en los cromosomas de eucariontes como en los de procariontes.
Recombinacin y transposicin son la fuente de variacin secundaria sobre la que acta la
evolucin.

57.- Enzimas de restriccin: a) Concepto y mecanismo de accin. b) Comenta un ejemplo. c)

Explica sus aplicaciones en la tecnologa del ADN recombinante.
Solucin: a) Los enzimas de restriccin son aquellos que cortan el ADN por unas secuencias
especficas, generalmente, constituidas por 4 u 8 pares de bases. Estos puntos de corte se
llaman secuencias de reconocimiento. Algunos de estos enzimas cortan cada cadena en
lugares separados por algunos nucletidos y, como resultado, aparecen secuencias de ADN
de una sola hebra en los extremos de corte. Estos extremos se denominan pegajosos, puesto
que pueden unirse de nuevo, restablecindose espontneamente los puentes de hidrgeno
entre las bases complementarias. b) Se conocen centenares de enzimas de restriccin. Uno
de los ms utlizados es el EcoRI, que corta el AND. c) Los enzimas de restriccin permiten
unir extremos pegajosos, procedentes de cualquier molcula de ADN (incluso de especies
distintas), que hayan sido cortados por el mismo enzima. De esta forma, se pueden sintetizar
molculas de ADN recombinante, como pueden ser plsmidos, que contengan genes
humanos.

58.- Contesta a las siguientes cuestiones relacionadas con la replicacin: a) Concepto de

replicacin. b) Tras el descubrimiento de la estructura del ADN, qu modelos se plantearon
para explicar la replicacin?; cul de ellos es el correcto? c) En la replicacin de una

molcula de ADN de doble hebra y despus de tres ciclos de replicacin, cuntas hebras de
nueva sntesis habrn aparecido?
Solucin: a) La replicacin consiste en la sntesis de una copia de una molcula de ADN; es
decir, a partir de una molcula de ADN se obtendrn dos molculas idnticas. Este proceso
est relacionado con la reproduccin y ocurre en la fase S del ciclo celular. De esta forma,
despus de que ha tenido lugar la divisin celular, cada clula hija posee la misma
informacin gentica. b) Una vez descubierta la estructura del ADN, se plantearon tres
hiptesis para tratar de explicar el mecanismo de la replicacin: Conservativa. Segn esta
hiptesis, las dos cadenas de la doble hlice hija se sintetizan de nuevo a partir del molde de
la parental, que permanece. Dispersiva. Segn esta hiptesis, las dos cadenas tendran
fragmentos de la cadena antigua y fragmentos recin sintetizados. Semiconservativa. La
molcula de ADN se separa en sus dos hebras y cada una de ellas sirve de molde para la
sntesis de su complementaria. De esta forma, las dobles hlices resultantes contienen una
hebra antigua o parental y una de nueva sntesis. La hiptesis semiconservativa es el
modelo de replicacin confirmado, tanto en eucariontes como en procariontes. Al ser la
replicacin un proceso semiconservativo, despus de dos ciclos de replicacin se formarn
seis hebras de nueva sntesis, tal como se muestra en el esquema.

59.- Define el concepto de mutacin y clasifica los distintos tipos de mutaciones.

Solucin: Una mutacin es un cambio heredable y medible del material gentico. Las
mutaciones pueden afectar a cualquier tipo de clulas, pero solamente se transmitirn a la
descendencia aquellas mutaciones que se produzcan en los gametos o en clulas
embrionarias que den lugar a gametos. Podemos distinguir dos grandes tipos de mutaciones:
Gnicas: Afectan solo a un gen o a un nmero pequeo de genes. Son mutaciones que
provocan un cambio en la secuencia de nucletidos del ADN. Estos cambios pueden ser la
sustitucin de un o unos nucletidos por otros, la inversin, insercin o delecin (prdida) de
uno o varios nucletidos. Cromosmicas. Suponen un cambio en la estructura o en el nmero
de los cromosomas. Pueden ser: Estructurales: Cuando afectan a la ordenacin de los genes
de uno o varios cromosomas. Modifican los grupos de ligamiento. Numricas: Suponen una
alteracin del nmero de cromosomas o de juegos cromosmicos.

60.- Explica la forma de actuacin de un mutgeno fsico y otro qumico y represntalo

esquemticamente.
Solucin: La radiacin ultravioleta es un mutgeno fsico que induce la formacin de dmeros
de pirimidinas (especialmente, de timina). Este tipo de mutacin impide el apareamiento
especfico de las bases, produciendo la interrupcin de la replicacin. El bloqueo de la
replicacin pone en funcionamiento el sistema de repacin SOS, que promueve la insercin
de bases con muy poca fidelidad, pero que permite que la replicacin contine. La 2aminopurina es un anlogo de la adenina. Esta molcula se aparea con la citosina,
originando una transicin G -C A -T.
Supongamos que en una molcula de ADN se produce un dmero de timina por accin de la
radiacin UV. De qu mecanismos dispone la clula para su reparacin? Los dmeros de
timina formados por la luz UV pueden ser subsanados por dos mecanismos de reparacin,
dependiendo de la situacin en la que se encuentre la clula: En presencia de luz, la
reparacin la realiza el enzima endonucleasa ultravioleta, que se activa por la luz (enzima
fotorreactivo). Este enzima debe absorber un fotn para poder deshacer el dmero en dos
monmeros. En ausencia de luz, existe una va alternativa, que es la reparacin por escisin.
En este caso, una endonucleasa escinde un segmento de 10 a 100 nucletidos a ambos
lados del dmero. Posteriormente, la ADN polimerasa I y la ligasa rellenan el hueco. Durante
la replicacin la aparicin de dmeros de timina bloquea el proceso. Esta circunstancia pone
en marcha el mecanismo SOS o de emergencia. Este sistema de reparacin desbloquea la

replicacin, pero promueve inserciones de bases reduciendo la fidelidad, lo que supone la

aparicin de mutaciones.

61.- Define recombinacin y transposicin. Qu diferencias existen entre estos procesos y la

mutacin, en cuanto a sus consecuencias genticas?
Solucin: La recombinacin consiste en la aparicin de nuevas combinaciones de genes, que
van a ser diferentes de las que se encuentran en los cromosomas de una clula
determinada. Las nuevas combinaciones surgen por el intercambio de fragmentos de ADN
entre los cromosomas, durante el proceso llamado sobrecruzamiento. Durante la
recombinacin no se pierde ni se gana ningn nucletido, por lo que el mecanismo molecular
de intercambio es muy preciso. La transposicin es un mecanismo de cambio gentico que
se debe al desplazamiento de genes (fragmentos de ADN) dentro del mismo cromosoma o
de un cromosoma a otro. Los fragmentos de ADN que se desplazan se denominan elementos
genticos transponibles o transposones, y han sido observados tanto en procariontes como
en eucariontes. Tanto la recombinacin como la transposicin provocan la aparicin de
nuevas combinaciones de genes en los cromosomas de una especie determinada. Sin
embargo, la mutacin origina la aparicin de nuevos genes en una poblacin por la
modificacin de la secuencia de bases del ADN.

62.- Justifica la siguiente frase: Sin mutacin no se hubiera producido el hecho evolutivo,
pero sin recombinacin, s.
Solucin: La mutacin es la fuente primaria de variacin, produce modificaciones en las
secuencias de bases del ADN que originan la aparicin de nuevos genes (alelos). En los
organismos resulta beneficiosa para su evolucin la ocurrencia de mutaciones, ya que
aumenta la variabilidad gentica en las poblaciones y le permite responder con mayor
plasticidad ante condiciones ambientales cambiantes. Sin embargo, el mecanismo de la
recombinacin gentica no conduce a la aparicin de nuevos genes, pero crea nuevas
combinaciones de estos, que permiten potenciar al mximo la variabilidad gentica debida al
fenmeno de la mutacin. Esto no quiere decir que las nuevas combinaciones genticas no
se pudieran producir por mutacin; lo que sucede es que la recombinacin aumenta la
velocidad con la que el nuevo espectro gentico se extender por la poblacin. En resumen,
sin mutacin no existira el fenmeno evolutivo, pero sin recombinacin, s, aunque hubiera
sido mucho ms lenta.

63.- Cmo construiras una molcula de ADN recombinante?

Solucin: Una molcula de ADN recombinante es aquella que contiene fragmentos no
homlogos que pueden proceder incluso de organismos distintos. Las molculas de ADN
recombinante suelen contener un vector y el gen o los genes de inters. Supongamos que se
quiere construir una molcula que utilice un plsmido como vector y un gen objeto de
estudio. El proceso sera el siguiente: 1.- El plsmido se corta con un enzima de restriccin,
quedando abierto y con los extremos pegajosos expuestos en sus extremos. 2.- A
continuacin, se ponen en contacto el plsmido abierto con el gen objeto de estudio que,
tambin, ha sido cortado por el mismo enzima de restriccin. 3.- Las dos molculas se
funden por sus extremos pegajosos, obtenindose plsmidos recombinantes que contienen
el gen de inters y la informacin gentica del plsmido. 4.- Posteriormente, la molcula de
ADN recombinante puede clonarse para amplificar las copias del gen. Para ello, los plsmidos
recombinantes se colocan en un medio de cultivo con bacterias, incorporndose a algunas
clulas bacterianas. Cuando estas clulas se dividen, los plsmidos recombinantes se
replican, incrementndose rpidamente el nmero de clulas que contienen el gen objeto de
estudio. 5.- Por ltimo, los plsmidos pueden aislarse y ser tratados con el mismo enzima de
restriccin, para recuperar las copias del gen clonado.