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INDICE
INDICE...............................................................................................................2

VACUNAS...............................................................................................................3
DEFINICIN.............................................................................................................3
TIPOS DE VACUNAS.................................................................................................3

VACUNAS RECOMBINANTES........................................................................5
INMUNIDAD...........................................................................................................6
TIPOS DE INMUNIDAD.............................................................................................. 6

CONSTITUCIN DEL SISTEMA INMUNITARIO........................................6

COMO EVADEN LOS VIRUS A LAS VACUNAS ........................................7
VACUNAS COMESTIBLES...............................................................................7
COMO SE HACE UNA VACUNA COMESTIBLE?...........................................................7
CMO SE PRODUCE LA INMUNIZACIN?..................................................................8

BIBLIOGRAFA.....................................................................................................9

Vacunas
Definicin
Las vacunas son preparados antignicos obtenidos, tradicionalmente, a partir de microorganismos
u otros agentes infecciosos que inducen una inmunidad adquirida activa frente a determinadas
enfermedades infecciosas.
La primera vacuna fue descubierta por el mdico ingls Edward Jenner en 1798, cuando observ
que los humanos quedaban inmunizados frente al virus de la viruela humana si se les inoculaba
con un preparado del virus de la viruela vacuna. El trmino vacuna deriva del latn vacca, que fue
acuada por Jenner para designar la linfa de la viruela bovina, y ms tarde por extensin se
generaliz aplicndose a todos los productos capaces de proporcionar inmunidad activa.
La aplicacin de las vacunas en la prevencin de enfermedades infecciosas ha constituido uno de
los mayores xitos en la historia de la medicina, no slo porque es uno de los mtodos ms
eficaces a nivel individual, sino porque, adems, ha permitido el control y la casi desaparicin de
enfermedades que representaban un grave problema sanitario (difteria, poliomielitis), as como la
erradicacin de una de las enfermedades ms importantes, la viruela.
Las dos grandes propiedades que deben reunir las vacunas son la eficacia y la inocuidad. La
eficacia depende de que la vacuna contenga los antgenos responsables del poder inmungeno,
aquellos que inducen una buena respuesta inmune. Las bacterias y los virus estn compuestos por
numerosos antgenos que pueden ser constitutivos o estructurales, contenidos en determinadas
estructuras de la bacteria o secretados, de los cuales slo algunos pueden considerarse
inmunizantes.
La inocuidad supone que la vacuna est desprovista de poder patgeno, y ste objetivo ha de
lograrse sin modificar los antgenos responsables de la inmunizacin.

Tipos de vacunas

Vivas atenuadas: se usan los virus atenuados por medio de pasajes en cultivos celulares
y/o en pasajes en animales. No se conocen las alteraciones genticas en los virus
atenuados, aunque ya se conocen las secuencias completas de algunos virus utilizados
como vacunas. Por pasajes repetidos en cultivos celulares o en animales se selecciona
una poblacin viral con un fenotipo no virulento, pero con el mismo perfil antignico.
El mayor problema que se encuentra cuando se usan virus vivos atenuados en las
vacunas, es su potencial de revertir al fenotipo no virulento.
En la actualidad stas cepas atenuadas pueden originarse en un laboratorio mediante
tcnicas de ingeniera gentica, que hace posible la inactivacin de genes implicados en la
virulencia de la infeccin.
La inmunidad provocada por estas vacunas es de larga duracin y muy intensa, parecida a
la originada por la enfermedad natural.
Pequeas dosis de vacuna producen una buena respuesta inmune.
a) bacterianas:
- Antituberculosa (BCG)
- Anticolrica oral
- Antitifoidea oral
b) Virales:
- Antisarampionosa

Antirubelica
Antiparotidtica
Tripl viral (suma de las 3 anteriores)
Antivaricelosa
Antipolio sabin oral
Antiamarlica

Muertas o inactivadas: las vacunas muertas o inactivadas se preparan inactivando

suspensiones bacterianas o de virus virulentos por mtodos fsicos (calor) o qumicos
(formol). En la actualidad se pueden obtener los pptidos con carcter antignico mediante
la manipulacin gentica de clulas, tanto eucariotas como procariotas, provocando la
expresin de los genes de inters que se han introducido en ellas previamente. Las
vacunas con bacterias o virus totales se emplean cuando no han sido aislados los
componentes antignicos de un determinado patgeno; mientras que las de antgenos
purificados son aquellas que contienen un preparado de elementos antignicos de origen
no proteico, como polisacridos, lipopolisacridos o extractos ribosmicos.
En ste tipo de vacunas es necesario dividir la cantidad total que se necesita para inducir
la proteccin en varias dosis con intervalos de das o semanas, debido a la alta
concentracin de microorganismos muertos que se deben administrar, ya que no se
replican como ocurre con las vacunas atenuadas. Muy a menudo se requieren adyuvantes
(cualquier sustancia que incorporada a una vacuna acelera, prolonga o potencia la
respuesta inmunognica frente a la misma).
a) Bacterianas:
- Anticolrica
- Antitifoidea
- Antipeste
c) Virales:
- Antirbica
- Antihepatitis A
- Antigripal
- Antipoliomielitis parental

Toxoides: se obtienen a partir de las toxinas bacterianas producidas

por Clostridium tetani y del bacilo diftrico, Corynebacterium Diphtheriae, causante de
ttanos y de la difteria, respectivamente.
La vacunacin con estos inmunizantes a gran escala no comenz hasta que Ramn hall
en 1924 una forma segura y reproducible de inactivacin de las toxinas y los
microorganismos patgenos, y despus de conseguir su atenuacin mediante pasajes
sucesivos en medios de cultivos in vitro.
a) Bacterianas:
- Antidiftrica
- Antitetnica
b) Virales
- Antihepatitis B
- Antigripal

A pesar de los logros obtenidos con este tipo de vacunas, existe una serie de limitaciones en la
produccin de vacunas segn el modelo tradicional:
No todos los agentes infecciosos pueden crecer en cultivo.

 La produccin de virus animales y humanos requiere de cultivos celulares, los cuales son
caros, obtenindose adems bajos rendimientos.
Son necesarias grandes medidas de seguridad para asegurar que tanto el personal de
laboratorio como de produccin no van a estar expuestos al agente patgeno.
Se corre el riesgo de que los lotes de vacunas no estn completamente muertos o
atenuados durante el proceso de produccin por lo que se pueden introducir organismos
virulentos en las vacunas y dispersar la enfermedad inadvertidamente.
Las cepas atenuadas pueden revertir, una posibilidad que requiere continuos ensayos para
asegurar que no ha ocurrido una readquisicin de la virulencia.
No todas las enfermedades (por ej: SIDA) se pueden prevenir a travs del uso de las
vacunas tradicionales.
La eficacia de la vacunacin depende no slo de la calidad de la vacuna, sino, adems de que su
conservacin y transporte se produzcan en condiciones adecuadas y se administren durante el
perodo de validez. Estos dos handicaps son responsables, en gran medida, del alto coste que
supone para la sanidad de los pases asegurar la correcta vacunacin de sus ciudadanos.

Vacunas recombinantes
En los ltimos aos la tecnologa del ADN recombinante ha permitido una nueva generacin de
vacunas. Estas estn comenzando a desarrollarse a partir de la ingeniera gentica, y su primer
exponente fue la vacuna antihepatitis B. El descubrimiento y decodificacin de los genomas de
bacterias y virus ha abierto una enorme esperanza.
Nuevas estrategias en el desarrollo de vacunas:
- Vacunas atenuadas: se pueden eliminar los genes de virulencia de un agente
infeccioso manteniendo la habilidad de estimular una respuesta inmune. En
este caso, el organismo modificado genticamente puede usarse como una
vacuna viva sin las preocupaciones acerca de una reversin a la virulencia, ya
que es imposible que un gen completo pueda ser readquirido
espontneamente durante el crecimiento en cultivo puro.
- Vacunas vectores: se pueden crear sistemas vivos no patgenos que
transporten determinantes antignicos de un agente patgeno con el que no
estn relacionados.
- Vacunas de subunidades: para aquellos agentes infecciosos que no se
pueden mantener en cultivo, los genes que codifican para las protenas que
tienen determinantes antignicos se pueden aislar, clonar y expresar en un
husped alternativo tal como E. Coli, Saccharomyces Cerevisiae o lneas
celulares de mamferos. Estas protenas pueden ser formuladas en vacunas de
subunidades. Estas vacunas utilizan solamente los fragmentos antignicos
ms adecuados para estimular una respuesta inmunitaria potente. Los genes
de stas subunidades proteicas pueden ser introducidos en el genoma de una
bacteria o levadura mediante las tcnicas de ingeniera gentica. La bacteria o
levadura produce subunidades en cantidad y son despus recolectadas y
purificadas para utilizarlas como vacunas.
- Vacunas DNA: en la actualidad tambin se est desarrollando una nueva
estrategia que provoca la aparicin de anticuerpos sin la introduccin de sus
anfgenos. Esta tcnica, Inmunizacin Gentica, consiste en introducir un gen
que codifica para una protena antignica en las clulas de un animal, donde
se sintetizar el anfgeno que provoca la respuesta inmune.

Inmunidad
Es un estado de resistencia del organismo frente a determinadas sustancias o seres vivos que lo
agraden. Se inicia despus del primer contacto con los mismos y el resultado es la transformacin
del organismo de susceptible en inmune. Cuando los anfgenos pertenecen a los agentes
infecciosos, la inmunidad coloca al organismo en una situacin de defensa frente a stos y a las
enfermedades que causan.
El ser humano cuenta con un sistema altamente diferenciado y complejo para desarrollar la
inmunidad. No obstante, ste puede ser vulnerado.

Tipos de inmunidad
Natural: corresponde a las barreras de proteccin generales (piel, mucosas, saliva, etc.) y
no responde a estmulos especficos.
Adquirida: es la que se obtiene por medio de un proceso estmulo-respuesta (antgenos).
Puede ser activa o humoral, cuando el organismo produce sus propios anticuerpos; pasiva,
cuando recibe anticuerpos ajenos formados en otro organismo o husped.
- Humoral: mediada por anticuerpos, el proceso se inicia y desencadena
cuando el anfgeno es captado por los macrfagos y mediante un mecanismo
complejo y activo concluye con la produccin de las inmunoglobulinas, que son
los anticuerpos, son de naturaleza glicoproteica (inmunoglobulinas A, M, G, D
Y E). A ste primer proceso le sucede un segundo proceso, la memoria
inmunolgica, que es la perduracin memoriosa que guarda el sistema
inmunolgico para repetir el primer proceso cuando nuevamente el organismo
entre en contacto con ese antgeno. De esta manera la inmunidad humoral
activa, o respuesta inmune mediada por anticuerpos, tiene dos
manifestaciones: una es la produccin de inmunoglobulinas y la otra es la
memoria inmunolgica.
- Pasiva: el organismo recibe anticuerpos preformados en otro organismo
husped. Puede producirse en forma espontnea, cuando hay pasaje de
anticuerpos de la madre al hijo por va transplacentaria o durante la lactancia.
Resumiendo:
Activa natural: producida por infecciones.
Activa adquirida: producida por vacunas.
Pasiva natural: producida por pasaje transplacntario.
Pasiva adquirida: producida por gammaglobulinas.

Constitucin del sistema inmunitario

Est compuesto por rganos, clulas y molculas:
rganos del sistema inmunitario:
- Centrales: mdula sea y timo.
- Perifricos: amgdalas, adenoides, ganglios linfticos, vasos linfticos y bazo.
Clulas del sistema inmunitario:
- Clulas linfoides: linfocitos B y linfocitos T, clulas NK.
- Clulas mieloides: macrfagos, polimorfonucleares, clulas natural killers (NK).
Molculas del sistema inmunitario:

Acciones inespecficas: sistema de complemento, interfern, interleucinas.

Acciones especficas: inmunoglobulinas, receptor de clulas T, complejo mayor
de histocompatibilidad.

Como evaden los virus a las vacunas

Para eludir la accin de las vacunas, los virus deben mutar sus eptopes antignicos. El mejor
ejemplo de ste fenmeno son el HIV y el virus de Influenza.
El HIV se replica a niveles muy altos en las personas infectadas en todo el proceso de su
enfermedad. Debido a que la enzima comprometida en la replicacin viral, la transcriptasa inversa,
suele cometer errores, el resultado es la produccin de billones de nuevas mutantes virales,
algunas de las cuales pueden tener un perfil antignico distinto al original. Se puede anticipar que
este hecho har ms difcil la obtencin de una vacuna anti-HIV. Este proceso de mutacin tambin
explica porque el HIV se transforma tan rpidamente en resistente a los frmacos antivirales, como
el AZT.
El virus de Influenza es tal vez el ejemplo mejor caracterizado de un virus que elude la accin de
las vacunas para evitar la respuesta inmune del husped. Los virus de Influenza son miembros de
los orthomyxoviridae, y poseen un genoma segmentado con una polarizad negativa.
Los principales eptopes antignicos que median en el reconocimiento de los virus de la influenza
estn localizados en la neurominidasa viral (N), y en la hemaglutinina (H) de los virus influenza A y
B, estas protenas son muy varibles debido a las mutaciones puntuales aleatorias en los genes que
codifican stas molculas, ocurre porque la polimerasa DNA, que replica el genoma viral, tiene
facilidad de errar en su trabajo, igual que la transcriptasa inversa. Las mutaciones dentro de los
genes N y H resultan en la produccin de protenas ligeramente alteradas, con nuevas propiedades
antignicas (lo que se llama desviacin del perfil antignico) y ocasiona las epidemias
estacionales del virus de la influenza. Las principales cepas responsables de estas epidemias
pueden ser anticipadas por el anlisis de las cepas virales en los diferentes pases y el estudio
computerizado de los patrones de transmisin viral, lo que le permite a uno el elegir la cepa ms
idnea para vacunar a las personas mayores, al personal sanitario y a otros grupos de riesgo cada
invierno.

Vacunas comestibles
Consiste en la manipulacin gentica de clulas vegetales y en la obtencin de plantas completas
a partir de stas que contengan una concentracin adecuada de la protena antignica que provoca
la respuesta inmune en sus partes comestibles.
Las ventajas de ste mtodo de obtencin de vacunas son enormes, ya que las plantas pueden ser
cultivadas local y econmicamente, utilizando para ello los cultivos tradicionales de una regin. Las
vacunas comestibles subsanan, adems, los problemas del transporte y la conservacin, ya que
ambos se llevaran a cabo como se procedera normalmente con esos vegetales.

Como se hace una vacuna comestible?

El primer paso para la elaboracin de una vacuna comestible es la identificacin del pptido
antignico que procedente de un virus o una bacteria es capaz de desencadenar una respuesta
inmune y aislar el gen que lo codifica. A continuacin se clona dicho gen en un vector y se
introduce en clulas vegetales. Los mtodos de transformacin que se han utilizado, dependiendo
del origen de las clulas, son el bombardeo con microproyectiles de cultivos en suspensin de

clulas embriognicas y la transformacin mediada por Agrobacterium de hojas o segmentos de

cotiledn.
A partir de ste momento, posteriormente al reconocimiento y aislamiento de las clulas
transformadas, estas se cultivan en medios de cultivo preestablecidos para que den lugar a plantas
completas. Una vez llegados a ste punto se obtiene un gran nmero de plantas por
micropropagacin y de cultivan como una planta no modificada.
n parmetro muy importante a tener en cuenta el hecho de elegir la planta a transformar, ya que ha
de ser de cultivo sencillo, crecimiento rpido y de aspecto apetitoso, por el hecho de que ha de ser
ingerido crudo ya que el calor podra disminuir la capacidad de inmunizacin.

cmo se produce la inmunizacin?

Este tipo de vacunas estn especialmente indicadas en enfermedades producidas por patgenos
que infectan el tejido mucoso, ya sea digestivo, respiratorio o urogenital (que son los que
desencadenan el 75 % de las respuestas inmunes de nuestro cuerpo). Las clulas M, que se
encuentran en estas zonas del cuerpo, estn implicadas en la toma, transporte, procesamiento y,
posiblemente, en la presentacin de los antgenos que entran por estas vas y facilitarles el paso a
travs de la barrera epitelial. Esto hace que otras clulas del sistema inmune, como los
macrfagos, se encarguen de la presentacin de dicho antgeno a los linfocitos. Si los Linfocitos T
helper reconocen los fragmentos presentados por los macrfagos como extraos, inducirn la
secrecin de anticuerpos especficos por parte de los Linfocitos B, generndose clulas B de

memoria. As, en caso de una infeccin posterior por el patgeno, el sistema inmune, por medio de
estas clulas B de memoria, desencadena una respuesta de defensa antes de que el
microorganismo provoque los primeros sntomas.
La administracin es tan sencilla como comer una porcin, de entre 50 y 100 gramos, de la planta
transformada cruda, de ah la importancia de que la acumulacin de la protena antignica sea en
partes comestibles y de aspecto apetitoso. Se administran 3 dosis que han de ingerirse en los das
0, 7 y 21. La cantidad de protena ingerida por dosis ha de rondar los 0.75 gramos.

Bibliografa

www.salud.bioetica.org/vacunas.htm
www.biotech.bioetica.org/docta15.htm#_Toc4234681