Tesis 7

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

REGIN POZA RICA-TUXPAN
REMOCIN DE METALES PESADOS EN UNA MUESTRA MODELO

MEDIANTE UN PROCESO ELECTROQUMICO
TESIS
PARA PRESENTAR EXAMEN DEMOSTRATIVO DE LA EXPERIENCIA

RECEPCIONAL DEL PROGRAMA EDUCATIVO DE INGENIERA QUMICA
PRESENTA:
ESPERANZA JIMNEZ MOLINA

ESMERALDA RANGEL SANTIAGO
DIRECTOR:
M.C.A EDUARDO SOLS PREZ
ASESOR:
M.C. RAL ENRIQUE CONTRERAS BERMDEZ
POZA RICA DE HGO., VER
MAYO 2011
NDICE
TEMA
PG.
Justificacin
Objetivos
II
Hiptesis
III
Introduccin
IV
CAPITULO I: ANTECEDENTES
1.1
Agua
1.2
Parmetros de calidad del agua
1.3
Contaminacin del agua
1.3.1 Contaminacin natural
10
1.3.2 Contaminacin trmica
10
1.3.3 Contaminacin por aguas negras
10
1.3.4 Contaminacin industrial
11
1.4
Clasificacin de los residuos industriales
11
1.5
Metales y medio ambiente
13
1.5.1
Metales pesados
13
1.5.2
Contaminacin por metales pesados
14
1.5.3
Clasificacin de los metales pesados
15
1.5.4
Principales metales pesados
15
1.5.4.1 Plomo (Pb)
16
1.5.4.2 Hierro (Fe)
16
1.5.5
1.6
Toxicidad de los metales pesados
Clasificacin de los sistemas de tratamiento de agua
17
17
TEMA
1.7
PG.
Tratamiento de residuos industriales
18
1.7.1 Tratamientos biolgicos
19
1.7.2 Tratamientos fsicos
19
1.7.3 Tratamientos qumicos
19
1.8
Electrocoagulacin
20
1.8.2
Mecanismos y reacciones de la electrocoagulacin
20
1.8.3
Tipos de reactores de la electrocoagulacin
24
CAPITULO II: METODOLOGA

2.1
Diseo y construccin de celda de electrocoagulacin
27
2.1.1
Celda de electrocoagulacin
27
2.1.2
Electrodos
28
2.1.3
Fuente de voltaje
29
2.2 Procedimiento de operacin para la celda de electrocoagulacin
30
2.3 Muestras modelo
30
2.4 Tcnica de muestreo y principio de evaluacin
31
2.4.1
Transmitancia y absorbancia
31
2.4.2
Uso del espectrofotmetro
34
CAPITULO III: RESULTADOS

3.1 Construccin y costo de equipo diseado
35
3.2 Remocin de plomo
37
3.2.1 Remocin de Plomo utilizando como nodo Aluminio y ctodo

Hierro
38
TEMA
PG.
3.2.1.1 Remocin de Plomo de la solucin de xido de Plomo a 20 ppm

del sistema nodo Aluminio y ctodo Hierro
38

39

3.2.2 Remocin de Plomo utilizando como nodo Hierro y ctodo Aluminio
40
41

del sistema nodo Hierro y ctodo Aluminio
3.2.3 Clculos de la remocin de Plomo de la muestra modelo
3.3 Remocin de Hierro
3.3.1 Remocin de Hierro utilizando como nodo Aluminio y ctodo Hierro
41
43
44
45
3.3.1.1 Remocin de Hierro de la solucin de Cloruro Ferroso a 20 ppm

del sistema nodo Aluminio y ctodo Hierro.
3.3.2 Remocin de Hierro utilizando como nodo Hierro y ctodo Aluminio
45
46

del sistema nodo Hierro y ctodo Aluminio.
47

48

49
3.3.3 Clculos de la remocin de Hierro de la muestra modelo
50
3.4 Comparacin del proceso de electrocoagulacin para la remocin de

Plomo y Hierro
51
3.5 Comparacin de remocin de Hierro entre los mtodos de

electrocoagulacin y utilizacin de cascara de huevo
52
Conclusiones
53
Bibliografa
54
ANEXOS
PG.
A. Normatividad
56
B. Fichas de seguridad de Cloruro Ferroso y xido de Plomo
60
C. Preparacin de soluciones
64
NDICE DE TABLAS
TABLA
PG.
1 Propiedades fsicas y qumicas del agua
2 Clasificacin de los parmetros indicadores de la calidad del agua
3 Efectos sobre la calidad del agua
4 Densidades de algunos importantes metales pesados y otras

sustancias
5 Costos de fabricacin de celda de electrocoagulacin
14
36
6 Concentraciones finales de xido de Plomo (PbO) y Plomo (Pb) a partir

de la electrocoagulacin utilizando como nodo Aluminio y ctodo
Hierro
43
7 Concentraciones finales de Cloruro Ferroso (FeCl2) y Hierro (Fe) a partir

de la electrocoagulacin utilizando como nodo hierro y ctodo aluminio 50
NDICE DE FIGURAS
FIGURA
PG.
1 Diagrama de electrocoagulacin
21
2 Reactores para electrocoagulacin tipo batch
25
3 Reactor tipo filtro prensa
26
4 Reactor de electrodo cilndrico rotativo
26
5 Reactor de lecho fluidizado
26
6 Dimensiones de la celda de electrocoagulacin
27
7 Componentes del sistema de electrocoagulacin
29
8 Representacin grfica de la absorbancia
32
9 Espectrofotmetro Varan Cary 50 UV- vis
33
10 Montaje del sistema de electrocoagulacin.
35
11 Curva de calibracin del xido de Plomo (PbO)
37
12 Curva de absorbancia de la solucin de xido de Plomo (PbO) a 20

ppm del sistema nodo Aluminio y ctodo Hierro
38

39

40

ppm del sistema nodo Hierro y ctodo Aluminio
41
16 Curva de calibracin del Cloruro Ferroso (FeCl2)
44
17 Curva de absorbancia de la solucin de Cloruro Ferroso (FeCl 2) a 20

45
18 Curva de absorcin de Cloruro Ferroso (FeCl2) a 25 ppm del sistema

nodo Hierro y ctodo Aluminio
47
19 Curva de absorbancia de la solucin de Cloruro Ferroso (FeCl2) a 20

48
20 Curva de absorbancia de la solucin de Cloruro Ferroso (FeCl 2) a 20

49
21 Comparacin del proceso de remocin de Plomo y Hierro mediante la

electrocoagulacin
51
22 Comparacin del proceso de remocin de Hierro entre los mtodos de

electrocoagulacin y utilizacin de cascara de huevo en solucin de 20
ppm
52
Justificacin
JUSTIFICACIN
El agua es el lquido vital para la existencia de los seres vivos, es por ello que da
a da millones de litros son utilizados en actividades de distinta ndole.
Dentro de los principales contaminantes del agua podemos encontrar a los
desechos industriales
los cuales contienen grandes cantidades de metales
pesados.
Los metales pesados se han convertido en un tema actual tanto en el campo
ambiental como en el de salud pblica, debido al incremento de la contaminacin
del agua por dichos metales, los cuales en altas concentraciones causan severos
daos a la salud.
Siendo Poza Rica una zona industrial expuesta a este tipo de contaminacin es
necesario generar un mtodo alternativo para la remocin de metales pesados
en el agua y de esta manera el lquido tratado pueda ser reutilizado.
El proyecto consiste en el diseo de una celda electroqumica basada en la
electrocoagulacin, en la cual se provocar la disminucin en la concentracin de
metales pesados de una muestra modelo que contiene Plomo y Hierro.
Objetivos
OBJETIVOS
Objetivo general.
Remover
de
una
muestra
modelo
Plomo
Hierro
travs
de
la
electrocoagulacin.
Objetivos especficos.
Disear una pila electroqumica para la remocin de Plomo y Hierro.
Cuantificar la remocin de metales en la muestra modelo.
II
Hiptesis
HIPTESIS
Es posible remover los metales pesados de la muestra modelo, usando el

proceso de electrocoagulacin.
Se puede llevar a cabo el diseo de una celda electroqumica para la

remocin de Plomo y Hierro.
III
Introduccin
INTRODUCCIN
Desde tiempos remotos ha sido de gran importancia el uso de los metales para el
desarrollo de los seres humanos; pero no fue sino hasta
la industrializacin que
estos llegaron a tomar un papel crtico en la contaminacin del agua.

De los 118 elementos mostrados en la tabla peridica de los elementos qumicos,
84 son metales y actualmente en nuestro pas su uso se ha incrementado, en
labores domsticas, trabajos agrcolas y ganaderos as como en las grandes
industrias en las que podemos destacar la qumica, la papelera, la textil, la
siderrgica, entre otras.
En la mayora de los casos, dichas industrias no se preocupan en cumplir con los
parmetros de concentracin establecidos en la normatividad vigente, y as los
desechos obtenidos de sus diferentes procesos son vertidos en los efluentes
acuticos, conteniendo grandes cantidades de contaminantes, entre los cuales
podemos encontrar a los metales pesados.
Existen distintos mtodos para la remocin de metales pesados, como son
mtodos fsicos, biolgicos y qumicos; hoy en da existen una serie de
tecnologas emergentes que estn basadas en la electroqumica y que
actualmente se presentan como alternativas que ofrecen ventajas competitivas
frente a las tecnologas tradicionales. Ejemplo de esto es la electrocoagulacin, un
proceso electroqumico que a pesar de haber sido estudiado desde dcadas atrs,
an es tema de investigacin, debido a las ventajas que presenta como lo son los
bajos costos de operacin y el impacto positivo al medio ambiente.
En el presente trabajo se propone el uso de una celda electroqumica, basada en
el proceso de electrocoagulacin para el tratamiento de agua contaminada con
metales pesados (Pb y Fe), siendo ste un mtodo alternativo para la reutilizacin
de agua.
IV
Introduccin
La estructura de este proyecto es la siguiente:

En el captulo I se presentan los antecedentes, los conceptos bsicos as como los
distintos mtodos de separacin de metales pesados.
En el captulo II se describe el procedimiento para la caracterizacin de la muestra
modelo, clculos, diseo, costos de fabricacin y
operacin
del sistema de
remocin de los metales en la muestra modelo.

En el captulo III se dan los resultados obtenidos del presente trabajo, as como su
anlisis y discusin.
Finalmente se presentan las conclusiones, referencia bibliogrfica y anexos.
I. ANTECEDENTES
Captulo I. Antecedentes
Conceptos bsicos
1.1 Agua
El agua es un componente de nuestra naturaleza que ha estado presente en la Tierra
desde hace ms de 3.000 millones de aos, ocupando tres cuartas partes de la
superficie del planeta. Su naturaleza se compone de tres tomos, dos de hidrgeno y
uno de oxgeno que unidos entre s forman una molcula de agua, H 2O con las
propiedades que se muestran en la tabla 1.
Gran parte del agua de nuestro planeta, alrededor del 98%, corresponde a agua
salada que se encuentra en mares y ocanos, el agua dulce que poseemos en un
69% corresponde a agua atrapada en glaciares y nieves eternas, un 30% est
constituida por aguas subterrneas y una cantidad no superior al 0.7% se encuentra
en forma de ros y lagos. [19]
Tabla 1. Propiedades fsicas y qumicas del agua.
Propiedades Fsicas
Propiedades Qumicas
Estado fsico: lquido, slido y gaseoso.
Reacciona con los xidos cidos
Color: incolora
Reacciona con los xidos bsicos
Sabor: inspida
Reacciona con los metales
Olor: inodoro
Reacciona con los no metales
Densidad: 1 g./c.c. a 4C
Se une en las sales formando hidratos
Punto de congelacin: 0C
Punto de ebullicin: 100C
Presin crtica: 217,5 atm.
Temperatura crtica: 374C
Fuente: http://www.fisicanet.com.ar/quimica/aguas/ap05_aguas.php
1.2 Parmetros de calidad del agua
Para evaluar los cambios que las diferentes aplicaciones del agua pueden originar en
su calidad, empleamos parmetros los cuales se clasifican en: hidrolgicos, fsicos,
qumicos y biolgicos. A estos parmetros se les denomina indicadores de calidad de
agua. En la Tabla 2
se resumen los parmetros que se encuentran en cada
clasificacin.
Con el fin de poder establecer los lmites dentro de los cuales una modificacin de
los componentes del agua pueda ser aceptada de manera que no resulte impropia
para los distintos usos o para el medio mismo, en las reglamentaciones
internacionales se establecen distintas limitaciones. Como lo indica la Norma Oficial
Mexicana NOM-127-SSA1-1994 (ANEXO A).
Se debe tener en cuenta que los parmetros fsicos no son ndices absolutos de
contaminacin y sus valores normales pueden variar considerablemente y, por lo
tanto, en cada caso se mide la desviacin con respecto a la norma. Estos tambin se
denominan como parmetros organolpticos, es decir que se detectan en primera
instancia por los rganos de los sentidos. [12]
Tabla 2 Clasificacin de los parmetros indicadores de la calidad del agua.
Clasificacin
Qumicos
Parmetros
No especficos
Alcalinidad
pH
Conductividad
Dureza
Oxgeno disuelto (OD)
Especficos
Nitrgeno (NH4, NO3-)

Cloruros
Detergentes
Fenoles
Pesticidas
Material orgnico oxidable
Fsicos
Color
Temperatura
Turbiedad
Olor
Sabor
Hidrolgicos
Caudal
Velocidad
Mezcla
Biolgicos
Patgenos
Coliformes fecales
Virus
Vibro clera
No patgenos
Poblacin mesfila
Zooplancton
Algas
Fuente: Restrepo Meja, Ana Patricia, Tobn Meja, Olga Luca. Manual de calidad de aguas. Medelln:
Facultad de Ingeniera Ambiental EIA, 2002. p.205.
1.3 Contaminacin del agua
El agua se considera contaminada cuando su composicin o su estado natural son
afectados. Con el aumento de la poblacin y el surgimiento de la actividad industrial,
la contaminacin de los ros, lagos y aguas subterrneas crece constantemente.
La calidad de agua es tan importante como su cantidad. Aunque una vez utilizada la
mayora de agua retorna a sus cauces originales, inevitablemente, su calidad se
degrada. Estos efectos se muestran en la tabla 3.
Tabla 3. Efectos sobre la calidad del agua.
Usos del agua
Efectos sobre la calidad del agua
Domstico/ industrial
Disminucin del oxgeno disuelto.
Industria / minera
Disminucin
del
oxgeno
disuelto;
contaminacin del agua con metales y

compuestos orgnicos; drenaje cido
de minas.
Termoelctrico
Incremento de la temperatura del agua.
Irrigacin /residuos animales
Salinizacin del agua superficial y agua

subterrnea, disminucin del oxgeno
disuelto.
Fuente: Seoanez Calvo Mariano Ingeniera del medio ambiente aplicada al medio natural
continental, Segunda edicin1998, ediciones mundi-prensa
Bsicamente los cuatro tipos de contaminacin del agua son:

Natural.
Trmica.
Por aguas negras.
Por desechos industriales.
1.3.1 Contaminacin natural
Desde que la vida apareci sobre la faz de la tierra, el agua siempre ha
contenido desechos naturales los cuales consisten, adems de los productos
del metabolismo de los organismos acuticos, en materia orgnica muerta
arrastrada de la tierra a los arroyos, ros, lagos y mares.
1.3.2 Contaminacin trmica
En estos casos, la causa de la contaminacin es el calor que se descarga en
un cuerpo de agua. Las fbricas
y plantas elctricas arrojan materiales
calientes a las aguas corrientes o estancadas, provocando alteraciones en el

equilibrio natural de ellas.
Una de las consecuencias ms graves de este tipo de contaminacin es la
disminucin de oxgeno disuelto en el agua. El agua tibia no puede mantener
en solucin tantos gases como el agua fra. Por consiguiente, al aumentar la
temperatura disminuye la cantidad de oxgeno disuelto; cuanto menor sea la
cantidad de ese gas en el agua, menor ser el nmero de organismos vivos
encontrados en ellas.
1.3.3 Contaminacin por aguas negras
Esta variedad de contaminacin es causada por los desechos domsticos
parcialmente purificados o no transformados.
Las aguas negras contienen desechos slidos y lquidos de procedencia
humana, adems de aquellos que comnmente se eliminan a travs de los
desages y coladeras de las viviendas, como los detergentes. Por
consiguiente, estos contaminantes estn constituidos por aguas de baos,
fregaderos, lavaderos y, en general, por todos los desperdicios que escapan
por el drenaje.
10
1.3.4. Contaminacin Industrial
Existe gran nmero de industrias que de una forma o de otra utilizan el agua,
de forma que al terminar el proceso industrial el lquido usado ha sido
degradado por adicin de sustancias o caractersticas fsicas contaminantes.
Es de gran importancia que los vertidos industriales sean procesados de
forma que se eliminen de ellos los productos contaminantes, que se reciclen y
se aprovechen o que se utilicen en aplicaciones sustitutivas.
En la mayora de las ocasiones los residuos industriales lquidos representan
un riesgo potencial para el medio ambiente debido a la carga contaminante
que llevan. Esta situacin se ve agudizada en determinadas industrias, entre
las que encontramos las qumicas, las metalrgicas, las papeleras, entres
otras, pues las sustancias txicas presentes en sus vertidos son difcilmente
biodegradables y precisan de un tratamiento intenso.[1]
1.4 Clasificacin de los residuos industriales lquidos

a) Con
constituyentes
minerales.
Son
efluentes
que
contienen
fundamentalmente metales, complejos, compuestos halogenados y otra serie

de sustancias inorgnicas que presentan un elevado ndice de toxicidad y
peligrosidad. Las principales actividades industriales en las que se produce
este tipo de vertidos son las vinculadas con la industria metalrgica y
siderrgica, la minera, determinados procesos de la industria petroqumica y
tambin los procesos galvanoplsticos.
b) Con constituyentes orgnicos. La carga orgnica de un efluente residual
puede ser muy variada dependiendo de la actividad industrial que lo haya
generado. Especialmente existen determinadas sustancias orgnicas, tales
como la celulosa, los taninos, los compuestos azufrados y clorados, etc., que
resultan particularmente difciles de degradar, y por tanto se hace necesario
un control estricto que asegure su correcto tratamiento antes de ser vertidos.
11
Entre las actividades industriales que producen este tipo de residuos se
encuentran las relacionadas con la industria farmacutica y la industria

alimentaria.
c) Con constituyentes minerales y orgnicos. Estos vertidos residuales
resultan de una combinacin de los dos anteriores, por lo que adems de
abarcar un amplio espectro de sustancias txicas y peligrosas tambin va a
requerir un sistema mixto de tratamiento.
d) Con constituyentes de naturaleza radioactiva. Estos vertidos, debido a su
especialidad, son fcilmente localizables en determinadas actividades
relacionadas con ciertas industrias. Las impurezas radioactivas presentan
problemas graves, por una parte a causa de su elevada peligrosidad, tanto
para el hombre como para las dems formas de vida, y por otra su
persistencia, pues la vida media de la mayora de los compuestos radioactivos
es muy elevada.
Los efluentes con sustancias radioactivas se producen por el contacto de
procesos en los que se emplean materiales radioactivos, tales como reactores
nucleares, laboratorios de investigacin, determinacin de tcnicas mdicas,
etc.
e) Que producen contaminacin trmica. Este grupo se refiere a todos
aquellos vertidos que una vez incorporados al receptor provocan un cambio de
temperatura en ste, con el consiguiente peligro que ello comporta para la
flora y la fauna acutica presentes a causa de la alteracin de las condiciones
trmicas del ecosistema. Las industrias que producen este tipo de vertidos
abarcan un grupo muy amplio, ya que cualquier emisin de vapor o de lquidos
enfriados es suficiente para desencadenar efectos perniciosos. [13]
12
1.5 Metales y el medio ambiente
Los metales pesados se encuentran dispersos en el medio ambiente en mayor
proporcin en el suelo y es a gran profundidad donde se le encuentran en grandes
rocas, de donde son extrados para utilizarlos en la vida cotidiana.
Naturalmente han estado en la tierra por millones de aos y el ambiente ha estado
en completa armona
con ellos mismos por que tambin los metales son parte
bsica del ambiente natural, sin embargo de unos 600 aos hacia la actualidad han
sido explotados por el hombre y han descubierto que son elementos muy
aprovechables.[5]
Se denomina Metal a los elementos qumicos caracterizados por ser buenos

conductores del calor y la electricidad, poseen alta densidad, y son slidos en
temperaturas normales (excepto el mercurio y el galio ). [17]
Los metales se diferencian del resto de elementos, fundamentalmente en el tipo de

enlace que constituyen sus tomos. Se trata de un enlace metlico y en l los
electrones forman una nube que se mueve, rodeando todos los ncleos. Este tipo de
enlace es el que les confiere las propiedades de conduccin elctrica, brillo, entre
otros.
1.5.1 Metales pesados
Se denominan metales pesados a aquellos cuya densidad es por lo menos cinco
veces mayor que la del agua. Son elementos qumicos que poseen un peso atmico
comprendido entre 63.55 y 200.59 gr. (como se muestra en la tabla 4) y presentan
una densidad superior a 4 gr/cm3.
Aunque asociamos a los metales pesados con la contaminacin del agua y de los
alimentos, en realidad son transportados en su mayor parte de un lugar a otro a
13
travs del aire, como gases o especies absorbidas en partculas materiales

suspendidas.[3]
Tabla 4. Densidades de algunos importantes metales pesados y otras
sustancias.
Sustancias
Densidad (gr/cm3)
Hg
13,5
Pb
11,3
Cd
8,7
As
5,8
H2O
1,0
Mg
1,7
Al
2,7
Fuente: Colin Baird, Qumica ambiental, editorial Revert, 2001
1.5.2 Contaminacin por metales pesados

La actividad industrial y minera arroja al ambiente metales txicos como Plomo,
Mercurio, Cadmio, Arsnico y Cromo, muy dainos para la salud humana y para la
mayora de formas de vida. Por otro lado, las aguas residuales no tratadas,
provenientes de minas y fbricas, llegan a los ros, mientras los desechos
contaminan las aguas subterrneas. Cuando se desechan metales txicos en el
ambiente, contaminan el suelo y se acumulan en las plantas y los tejidos
orgnicos.[14]
La peligrosidad de los metales pesados es mayor al no ser qumica ni biolgicamente

degradables. Una vez emitidos, pueden permanecer en el ambiente durante cientos
de aos. Adems, su concentracin en los seres vivos aumenta a medida que son
ingeridos por otros, por lo que la ingesta de plantas o animales contaminados puede
provocar sntomas de intoxicacin. [15]
14
1.5.3 Clasificacin de los metales pesados
Dentro de los metales pesados encontramos dos grupos principales:
a) Los oligoelementos o micronutrientes.
b) Los que no tienen funcin biolgica.
Los oligoelementos o micronutrientes, son aquellos que los seres vivos necesitamos
en pequeas cantidades para realizar las funciones necesarias del organismo de los
que se pueden destacar Arsnico (As), Boro (B), Cobalto (Co), Cromo (Cr), Cobre
(Cu), Hierro (Fe), Molibdeno (Mo), Manganeso (Mn), Nquel (Ni) , Selenio (Se) y Zinc
(Zn).
Los metales que no tienen ninguna funcin para los seres humanos se refiere a los
metales que en altas concentraciones resultan txicos y por ende dainos para la
salud. La toxicidad de estos metales se debe a su capacidad de combinarse con una
gran variedad de molculas orgnicas, pero la reactividad de cada metal es diferente
y consecuentemente lo es su accin txica. [3]
1.5.4 Principales metales pesados
Dentro de los principales metales, que por presentar un mayor peligro ambiental
debido a su uso extensivo, a su toxicidad y a su amplia distribucin encontramos al
Mercurio (Hg), Plomo (Pb), Cadmio (Cd), Hierro (Fe) y Arsnico (As), (el Arsnico no
es, realmente, un metal pero s un semimetal, ya que sus propiedades son
intermedias entre las de un metal y las de un no-metal).
A continuacin se mencionan las caractersticas de los dos metales que sern
removidos de la muestra modelo, en la celda electroqumica.
15
1.5.4.1 Plomo
(Pb)
El Plomo es anftero por lo que forma sales plumbosas y plmbicas, as como

plumbitos y plumbatos. Gran parte del plomo se obtiene por reciclado de chatarras
como las placas de bateras y de las escorias industriales como soldaduras, metal
para cojinetes, recubrimientos de cables.
La contaminacin del agua por Plomo no se origina directamente por el Plomo sino
por sus sales solubles en agua que son generadas por las fbricas de pinturas, de
acumuladores, por alfareras con esmaltado, en pirotcnia, en la coloracin a vidrios
o por industrias qumicas productoras de tetraetilo de Plomo (se usa como
antidetonante en gasolinas) y por algunas actividades mineras.
Las dos principales vas de acceso de los compuestos de Plomo al organismo son el
tracto gastrointestinal y los pulmones. El 90 % del Plomo que se encuentra en el
cuerpo humano se deposita en el esqueleto seo y es relativamente inerte, y el que
pasa a travs del torrente sanguneo puede depositarse en los tejidos.
El Plomo puede afectar la sntesis de la hemoglobina y el tiempo de vida media de
los glbulos rojos, as como, al sistema nervioso central y perifrico. [18]
1.5.4.2 Hierro (Fe)
Es un metal maleable, tenaz, de color gris plateado y presenta propiedades

magnticas; es ferromagntico a temperatura ambiente y presin atmosfrica. Se
encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales, entre ellos
muchos xidos, y raramente se encuentra libre.
El uso ms extenso del Hierro es para la obtencin de aceros estructurales; tambin
se producen grandes cantidades de Hierro fundido y de Hierro forjado. Entre otros
usos del Hierro y de sus compuestos se tienen la fabricacin de imanes, tintes
(tintas, papel para heliogrficas, pigmentos pulidores) y abrasivos.
16
El Hierro puede ser encontrado en carne, productos integrales, patatas y vegetales.

El cuerpo humano absorbe el Hierro de animales ms rpido que de las plantas.
Puede provocar conjuntivitis y retinitis si contacta con los tejidos y permanece en
ellos. La inhalacin crnica de concentraciones excesivas de vapores o polvos de
xido de Hierro puede resultar en el desarrollo de una neumoconiosis benigna,
llamada sideiosis. La inhalacin de concentraciones excesivas de xido de Hierro
puede incrementar el riesgo de desarrollar cncer de pulmn en trabajadores
expuestos a carcingenos pulmonares. [16]
1.5.5 Toxicidad de los metales pesados
Lo que hace txicos a los metales pesados no son en general sus caractersticas
esenciales, sino las concentraciones en las que pueden presentarse, y casi ms
importante an, el tipo de especie que forman en un determinado medio.
Los metales mencionados antes (Hg, Pb, Cd, Fe, As) no son particularmente txicos
como elementos libres en su forma condensada. Sin embargo, son peligrosos en
forma catinica y tambin enlazados a cadenas cortas de tomos de carbono.
Bioqumicamente, el mecanismo de su accin txica proviene de la fuerte afinidad de
los cationes por el azufre. As, los grupos sulfhidrilo, -SH, los cuales estn
presentes comnmente en las enzimas que controlan la velocidad de las reacciones
metablicas crticas en el cuerpo humano, se enlazan fcilmente a los cationes
metlicos ingeridos o a las molculas que contienen los metales. Debido a que el
enlace resultante metal-azufre afecta toda la enzima, ste no puede actuar
normalmente y la salud humana queda afectada adversamente, y a veces de forma
fatal. [3]
1.6 Clasificacin de los sistemas de tratamiento de agua

Cuando se quiere aplicar un sistema de tratamiento a un vertido residual se debe
considerar, aparte de la naturaleza del vertido, una serie de aspectos como son el
rendimiento de depuracin que se quiere obtener, el costo del tratamiento, entre
17
otros. Teniendo en cuenta la cantidad de factores de que depende esta eleccin se

comprender que los mtodos de tratamiento disponibles son tambin variados.
Una posible forma de clasificacin agrupa a los distintos sistemas de tratamiento en

funcin al fundamento en que se basen. De este modo podemos definir tres grandes
grupos, como son los sistemas de tratamiento de carcter fsico, los de carcter
qumico y los tratamientos biolgicos. Dentro de cada uno de estos grupos se
pueden seguir haciendo distinciones dependiendo del principio o de la clase de
reaccin en que se basa el tratamiento.
1.7 Tratamiento de residuos industriales

En general, cuando se requiere tratar un vertido antes de su eliminacin o su
reutilizacin, es preciso seguir una serie de etapas
para asegurar que este
tratamiento resulte eficaz.

En primer lugar se debe identificar su origen, de manera que su aislamiento se
produzca desde el momento en que ha sido generado. Este paso resulta importante
cuando se va a realizar un tratamiento global de todos los vertidos producidos por
una industria, pues aislndolos desde el principio se evita que se mezclen distintos
efluentes, lo que podra complicar el tratamiento. Adems de la separacin lo antes
posible de los vertidos industriales a tratar, tambin se debe intentar que sean lo ms
homogneos posible a la hora de entrar en la unidad de tratamiento. Con ello las
sustancias contaminantes estarn repartidas uniformemente en las aguas residuales,
lo que va a permitir mantener un ritmo constante de tratamiento.
Finalmente, pasamos al tratamiento de los vertidos, que tiene como objetivo adecuar
su composicin para cumplir la legislacin vigente y evitar, entre otras cosas,
desastres ecolgicos o peligros de tipo sanitario en el momento de su eliminacin.
18
1.7.1 Tratamientos biolgicos
Este grupo de tratamientos emplea microorganismos que llevan a cabo la

degradacin de las sustancias contaminantes del vertido, normalmente mediante
procesos oxidativos.
1.7.2 Tratamientos fsicos

Son sistemas cuyo objetivo principal es la separacin de determinadas sustancias
presentes en un vertido en base a sus propiedades fsicas.
a) Sedimentacin: es un sistema que se emplea como pretratamiento cuando
existen vertidos con slidos en suspensin. Se hace sedimentar la materia en
suspensin, con lo cual puede ser separada del resto del efluente en forma de
lodos.
b) Flotacin: Es un pretratamiento aplicado a vertidos que contienen materia en
suspensin y aire en disolucin. Si la disolucin es sometida a presin, el aire
que contiene emerge a la superficie en forma de pequeas burbujas,
arrastrando consigo las materias en suspensin, que pueden entonces ser
retiradas junto al sobrante.
1.7.3 Tratamientos qumicos
a) Reacciones de oxidacin: los procesos de oxidacin se muestran muy

eficaces en la transformacin de sustancias toxicas entre otras que son
inocuas o que al menos presentan menor peligrosidad.
La oxidacin de una sustancia requiere de la presencia de un oxidante, que
puede ser oxgeno u otros compuestos qumicos, de manera que el oxidante
se reduce al captar los electrones cedidos por la sustancia que se oxida.
19
b) Precipitacin y coagulacin: estos sistemas se emplean para retirar sustancias
provocando su precipitacin en forma slida. Para ello, se puede aadir una

sustancia que reaccione directamente con la que nos interesa, dando como
producto una materia insoluble que precipita, o tambin se puede modificar el
equilibrio de solubilidad del producto que queremos eliminar aadiendo un in
comn o variando adecuadamente la temperatura para disminuir la
solubilidad.
Una vez que se ha conseguido la precipitacin de la sustancia, es necesario
contar con una etapa de sedimentacin de la misma para poder proceder a su
retirada.
c) Electrocoagulacin: consiste en una serie de reacciones redox que ocurren al

interior de una Celda Electroltica donde la coagulacin y desestabilizacin de
coloides ocurren simultneamente.[13]
Este trabajo de investigacin est basado en el proceso de electrocoagulacin,
es por eso que a continuacin se mencionan sus generalidades, mecanismos,
reacciones y tipos de reactores para este proceso.
1.8 Electrocoagulacin
La electrocoagulacin es un proceso que utiliza la electricidad para eliminar
contaminantes en el agua que se encuentran suspendidos, disueltos o emulsificados.
La tcnica consiste en inducir corriente elctrica en el agua residual a travs de
placas metlicas paralelas de diversos materiales (figura 1), siendo el Hierro y el
Aluminio los ms utilizados.
La corriente elctrica proporciona la fuerza electromotriz que provoca una serie de
reacciones qumicas, cuyo resultado final es la estabilidad de las molculas
contaminantes. Por lo general este estado estable produce partculas slidas menos
coloidales y menos emulsionadas o solubles. Cuando esto ocurre, los contaminantes
20
forman componentes hidrofbicos que se precipitan o flotan, facilitando su remocin
por algn mtodo de separacin secundario. Los iones metlicos se liberan y

dispersan en el medio lquido y tienden a formar xidos metlicos que atraen
elctricamente a los contaminantes que han sido desestabilizados.
nodo (oxidacin)
Ctodo (reduccin)
Figura 1. Diagrama de electrocoagulacin.

Fuente: MOLLAH., Mohammad et al.
Fundamentals,present and future perspectives of
electrocoagulation. En: Journal of Hazardous
Materials. Vol. 114, No.1-3 (Oct. 2004);
1.8.1 Mecanismos y Reacciones de la electrocoagulacin

Durante la electrocoagulacin ocurren una serie de procesos fsicos y qumicos que
permiten la remocin de los contaminantes. Estos procesos se pueden describir de la
siguiente manera:
En los electrodos ocurren una serie de reacciones que proporcionan iones tanto
positivos como negativos. El nodo provee iones metlicos. A este electrodo se le
conoce como electrodo de sacrificio, ya que la placa metlica que lo conforma se
disuelve, mientras la placa que forma el ctodo permanece sin disolverse.
21
Los iones producidos cumplen la funcin de desestabilizar las cargas que poseen las
partculas contaminantes presentes en el agua. Cuando estas cargas se han

neutralizado los sistemas que mantienen las partculas en suspensin desaparecen,
permitiendo la formacin de agregados de los contaminantes e iniciando as el
proceso de coagulacin.
Los iones que proveen los electrodos desencadenan un proceso de eliminacin de
contaminantes que se puede dar por dos vas: la primera por reacciones qumicas y
precipitacin y la segunda procesos fsicos de agregacin de coloides, que
dependiendo de su densidad pueden flotar o precipitar.
Las reacciones ms importantes que pueden sufrir las partculas de contaminantes
son: hidrlisis, electrlisis, reacciones de ionizacin y formacin de radicales libres.
Estas reacciones cambian las propiedades del sistema agua-contaminantes, que con
lleva a la eliminacin de la carga contaminante del agua.[10]
A diferencia de la coagulacin qumica, proceso en el cual el coagulante es

adicionado al sistema como agente qumico, en la electrocoagulacin el coagulante
es formado in situ mediante las reacciones dadas por la disolucin de iones del metal
que conforma el electrodo de sacrificio. La produccin de iones metlicos se da en el
nodo y son los iones que, por oxidacin electroltica, dan origen a la sustancia
qumica que hace las veces de coagulante.[9]
Los materiales ms comnmente utilizados como electrodos en la electrocoagulacin

son Hierro y Aluminio. Por esta razn se tratarn de manera especial las reacciones
que se desarrollan manteniendo electrodos de estos dos metales en la celda. El
proceso de electrocoagulacin es afectado por diferentes factores. Entre los ms
importantes se encuentran la naturaleza y concentracin de los contaminantes, el pH
del agua residual y la conductividad. Estos factores determinan y controlan las
reacciones ocurridas en el sistema y la formacin del coagulante. [10]
22
Una corriente que pasa a travs del electrodo, oxida el metal (M) a su catin (M n+) y
simultneamente el agua es reducida a hidrgeno y el in hidroxilo (OH-) del metal
formado, acta como coagulante de las impurezas. El Hidrgeno producido en el
ctodo forma espuma que contiene materia orgnica. Los agregados en el ctodo
formados pueden ser retirados por decantacin o flotacin.
M
Mn++ ne-
nH2O + ne-
(1)
nOH- +
M n++ OH-
H2
(2)
(3)
M(OH)n
Para el caso en el cual el Hierro acta como nodo, se ha propuesto la formacin

hidrxido Ferroso Fe(OH)2 como coagulante.
En el nodo se dan las reacciones:
Fe (s)
Fe +2(ac) + 2e-
Fe+2 (ac) + 2 OH- (ac)
(4)
Fe (OH)2 (s)
(5)
En el ctodo:
2 H2O (l) + 2e-
H2 (g) + 2 OH-(ac)
(6)
Reaccin global:
Fe (s) + 2H2O (l)
Fe (OH)2 (s) + H2 (g)
(7)
Luego de la formacin de los hidrxidos de Hierro los coloides se aglomeran,

especialmente aquellos con carga negativa, y posteriormente otras partculas de
contaminantes interactan con estos aglomerados, siendo removidos por formacin
de complejos o atracciones electrostticas.
Cuando el Aluminio acta como nodo las reacciones son las siguientes.
23
En el nodo:
Al
Al +3 + 3e-
Al+3 (ac) + 3H2O

nAl(OH)3
(8)
Al (OH)3 (s) + 3H+ (ac)
Aln(OH)3n
(9)
(10)
En el ctodo:
3H2O + 3e-
3 H2 +3OH-
(11)
Los iones Al+3 en combinacin con los OH reaccionan para formar algunas especies
monomricas como Al(OH)2+, Al2(OH)2+, y otras polimricas, tales como Al 6(OH)153+,
Al7(OH)174+, Al8(OH)204+, Al13O4(OH)247+ y Al13(OH)345+ que por procesos de
precipitacin forman el Al(OH)3(s), como se muestra en la reaccin de nodo. El
Al(OH)3(s) es una sustancia amorfa de carcter gelatinoso, que expone una gran rea
superficial con propiedades absorbentes y que es propicia para los procesos de
adsorcin y atraccin de las partculas contaminantes. [6]
1.8.2 Tipos de reactores para electrocoagulacin
Los reactores para la electrocoagulacin pueden clasificarse en primera instancia

como reactores tipo Batch o reactores de sistema continuo. La seleccin de uno de
estos tipos de reactor depende de las caractersticas del contaminante y de su
concentracin, as como de las cantidades de agua residual a tratar.
Analizando el reactor tipo Bach, encontramos que ste debe operar con un volmen
determinado de agua residual para tratar en un ciclo. Tiene como desventaja que sus
condiciones cambian con el tiempo, pero tiene tambin la ventaja de ser simple y de
bajo costo para el tratamiento localizado de aguas.
Una segunda clasificacin de los reactores est dada en funcin de la flotacin. Una
vez que el contaminante ha sufrido el proceso de coagulacin existen dos formas de
24
separarlo del medio acuoso, a saber: flotacin y sedimentacin. As pues, los

reactores pueden disearse como reactores con slo coagulacin, o con coagulacin
y flotacin. Son llamados reactores de slo coagulacin aquellos que no aprovechan
la electrocoagulacin para generar burbujas que separen los agregados (flculos) del
contaminante por flotacin, mientras que los reactores en los que se aprovechan las
burbujas generadas para realizar la flotacin de los agregados del contaminante,
reciben el nombre de reactores de coagulacin y flotacin. La separacin por
sedimentacin es la ms comn.[7,11]
Se ha observado que cuando en el reactor se usan dos placas, una como nodo y
otra como ctodo, no se presenta una buena disolucin de iones metlicos. Para
mejorar esta disolucin se debe aumentar el rea superficial de los electrodos, lo
cual se logra aumentando el nmero de placas, disponindolas en serie en forma
paralela monopolar o bipolar [4,8]como se muestra en la figura 2.
Figura 2. Reactores para electrocoagulacin tipo Batch:

(a) Reactor con electrodos monopolares conectados en paralelo,
(b) Reactor con electrodos monopolares conectados en serie.
Fuente: Jiang,Jia-Qian. et al. Laboratory study of electro-coagulationflotation for
water treatment. In: Water Research. Vol. 36, No. 16 (sep. 2002).
Existen otros tipos de reactores para la electrocoagulacin. Uno de ellos es el tipo

filtro prensa, constituido por un par de marcos. Uno de ellos soporta el nodo y el
otro el ctodo en forma de placas, de manera que su acople forma una cmara como
se muestra en la figura 3. El agua a ser tratada entra por la parte lateral a la cmara
y es inducida a flujo turbulento, para incrementar la eficiencia del proceso. Este
sistema hace que su operacin y mantenimiento sean relativamente simples.[2]
25
Figura 3. Reactor tipo filtro prensa.

Fuente: Jiang,Jia-Qian. et al. Laboratory study of electro-coagulation
flotation for water treatment. In: Water Research. Vol. 36, No. 16 (sep. 2002).
Para la remocin de metales se usa el reactor de electrodo cilndrico rotativo, en el

cual el ctodo gira en el centro de la celda y el nodo se encuentra fijo, como se
muestra en la figura 4.
Esta disposicin permite aumentar la transferencia de masa en los electrodos y
remover partculas de metal del ctodo. Finalmente, tambin es usado para la
remocin de metales el reactor de lecho fluidizado, mostrado en la figura 5. ste
permite aumentar el rea especfica superficial, mejorando la eficiencia del proceso.
Figura 4. Reactor de electrodo cilndrico rotativo
Figura 5. Reactor de lecho fluidizado
Fuente: Jiang,Jia-Qian. et al. Laboratory study of electro-coagulationflotation for water treatment.

In: Water Research. Vol. 36, No. 16 (sep. 2002).
26
II. METODOLOGA
Captulo II Metodologa
2.1 Diseo y construccin de celda de electrocoagulacin

Despus de haber llevado a cabo una investigacin acerca de trabajos realizados
anteriormente en el mbito de la electrocoagulacin se decidi trabajar con un
sistema que opera como reactor Batch, utilizando como electrodos placas de hierro y
aluminio por ser stas las ms utilizadas, efectivas y al alcance en el mercado.
La celda electroltica cuenta con capacidad para tratar dos litros de agua, en la cual
los electrodos son sumergidos y conectados a una fuente de corriente directa. La
celda es colocada sobre una parrilla de agitacin magntica para que proporcione
agitacin al agua a ser tratada, todo esto colocado sobre una base de madera de
medidas 75 x 50 cm.
2.1.1 Celda de electrocoagulacin
La celda de electrocoagulacin fue diseada para tratar dos litros de agua tiene
dimensiones rectangulares de 15 cm de profundidad por 13.5 cm de ancho y 13.5 cm
largo, cuenta con dos zonas principales, la zona donde se encuentran los electrodos,
llamada zona de reacciones y la zona donde se localizan los sedimentos. Como se
muestra en la figura 6.
Figura 6. Dimensiones de la celda de electrocoagulacin.
27
La celda cuenta con dos orificios de salida, para tomar las muestras a ser analizadas,
encontrndose una en cada zona.
2.1.2 Electrodos
Se dispuso a usar electrodos de Hierro y Aluminio al ser ms comnmente
mencionados en la bibliografa analizada como con los que se obtienen mejores
resultados, as mismo que son fciles de encontrar a un precio accesible.
Los electrodos se disearon como placas rectangulares con medidas de 9 cm de
largo y 6.5 cm de ancho y un espesor de 0.1 cm; aplicando la frmula para la
obtencin del rea se obtiene:
= LxA
Donde
(12)
L = Largo de la placa (cm).

A= Ancho de la placa (cm).
Sustituyendo en ecuacin 12 se obtiene:
= 9 cm x 6.5 cm = 58.5 cm
Se estableci una distancia de electrodos a la cara lateral de 2.25 cm

El nmero de electrodos se determin suponiendo una distancia mxima entre
electrodos de 15 mm, ms 1 mm de espesor de cada placa de acuerdo a la siguiente
frmula.
.
(Ancho celda) 2 (dist. electrodos a cara lateral)

(dist. mxima entre electrodos + espesor de placa)
(13)
Sustituyendo los valores en la ecuacin 13 se obtiene:

.
(135) 2 (22.5)
= 5.625 6
(15 + 1)
28
Es as como se procede a utilizar 6 placas, 3 de ellas de Hierro (ctodo) y las otras 3
de Aluminio (nodo), con medidas de 9 por 6.5 cm de ancho, de forma intercalada y

en paralelo.
2.1.3 Fuente de voltaje
La fuente de voltaje es de corriente directa, una pila de 9 volts ya que es un voltaje
promedio utilizada en la bibliografa y con la que se obtuvieron buenos resultados.
Para conectar los electrodos a la fuente de voltaje se realiz un circuito utilizando
cable del No 12 y 6 pinzas pasa corriente, todo esto sujetndolo a una base de
madera con medidas de 20 x 10 cm, haciendo la funcin de porta electrodos.
El voltaje es medido con un Multmetro marca Wavetek modelo 15XL.
En la figura 7. Se observa la representacin grfica de los componentes del sistema

de la celda de electrocoagulacin.
A. Celda de
electrocoagulacin.
B. Electrodos.
C1. Vlvula de toma de
muestra.
C2. Vlvula de salida de lodos.
D. Porta electrodos.
E. Parrilla de agitacin.
F. Multmetro.
G. Cronmetro.
H. Fuente de voltaje.
I. Cables de conexin.
J. Base
Figura 7. Componentes del sistema de electrocoagulacin.
29
2.2 Procedimiento de operacin para la celda de electrocoagulacin

1. Verifique que la corriente elctrica sea de 110 V.
2. Verifique que las vlvulas estn cerradas.
3. Colocar el agitador magntico dentro de la celda de electrocoagulacin.

4. Colocar los electrodos alternando un electrodo de Aluminio y uno de
Hierro a una distancia de 1.5 cm.
5. Verificar el voltaje de la pila.
6. Colocar la muestra modelo dentro de la celda de electrocoagulacin.
7. Conectar el multimetro a los electrodos para verificar que el voltaje
permanezca estable.
8. Conectar la parrilla de agitacin.
9. Encender la parrilla de agitacin.
10. Conectar la pila de 9V.
11. Para la toma de muestra solo abra la vlvula C1.
2.3 Muestras modelo
Se
decidi utilizar xido de Plomo (PbO) y cloruro Ferroso (FeCl2) despus de
analizar diversos reactivos disponibles en el laboratorio A de la Facultad de Ciencias

Qumicas
de
la
Universidad
Veracruzana,
ya
que
estos
presentaron
un
comportamiento estable (ver ANEXO B).

Se prepar una solucin madre de 1000 ppm de xido de Plomo (PbO) y a partir de
ella se obtuvieron 5 muestras a concentraciones de 0, 10, 15, 20, 25 y 30 ppm para
construir su curva de calibracin.
Para el caso de Hierro se prepar tambin una solucin madre de 1000 ppm de
cloruro Ferroso (FeCl2) al igual que el caso anterior se obtuvieron 5 muestras a
concentraciones de 0, 10, 15, 20, 25 y 30 ppm para su curva de calibracin (ver
ANEXO C).
30
2.4 Tcnica de muestreo y principio de evaluacin
Para el anlisis de resultados se toman 6 muestras, la primera muestra antes de ser

introducida en la celda de electrocoagulacin, la siguiente muestra ser despus de
los primeros 10 minutos y a continuacin a los 15, 20, 25 y 30 minutos midiendo su
respectivo pH con tiras reactivas. El principio para la determinacin de remocin de
los metales se llevar a cabo por espectrofotometra.
La espectrofometra se refiere a la medicin relativa de la luz transmitida como una
funcin de longitud de onda. Las mediciones son relativas porque la intensidad de luz
transmitida por el material muestra (Is) est relacionada con la intensidad de la luz
transmitida por el material de referencia (Ir) o blanco.
La transmitancia, entonces es la relacin entre Is/Ir. Por la ley de Beer, la

transmitancia (T) est relacionada inversamente proporcional con la concentracin
(C) de la sustancias absorbentes y la longitud del paso de luz (b) a travs de la
muestra.
T = Is/Ir = 10- abc
(14)
2.4.1 Transmitancia y absorbancia

Cuando un rayo de luz de una determinada longitud de onda de intensidad l0 incide
perpendicularmente sobre una disolucin de un compuesto qumico que absorbe luz,
el compuesto absorber una parte de la radiacin incidente (la) y dejar pasar el resto
(lt), de forma que se cumple: (figura 9).
=l +l
(15)
31
Figura 8. Representacin grafica de la Absorbancia.
Se define transmitancia, T, como la fraccin de radiacin incidente que consigue

atravesar la muestra. Vara de 0 a 1 y puede expresarse tambin como porcentaje:
l
l
; T = 100
l
l
(16)
Un parmetro de mayor utilidad prctica es la absorbancia, A, definida como

= log T = log
(17)
La absorbancia es un concepto ms relacionado con la muestra puesto que nos

indica la cantidad de luz absorbida por la misma.
La absorbancia es directamente proporcional a la longitud del camino b a travs de la
solucin y la concentracin c de la especie absorbente. Estas relaciones se dan
como:
A = abc
(18)
32
Esta ecuacin se mantiene para soluciones verdaderas. Pues partculas en

suspensin pueden causar errores. Estas absorben y dispersan luz pero de una
forma no relacionada a la ley de Beer.
Generalmente se desean los resultados en absorbancia para relacionarlos
directamente con la concentracin por la ley de Beer, Absorbancia es igual a la
absortividad por longitud de paso por concentracin. Cuando el modo absorbancia es
usado, el blanco generalmente usado para ajustar a cero la absorbancia, los
resultados para los estndares conocidos y las muestras desconocidos en
absorbancia. Se puede construir una curva con los valores de absorbancia contra los
valores de concentracin de los estndares.
La concentracin de las muestras desconocidas se obtendr interpolando los valores
de absorbancia en la curva estndar construida.
Las mediciones de absorbancia son muy tiles para estudios cinticos y para
reacciones que no cumplen con la ley de Beer y por lo tanto no tienen una curva
estndar lineal.
El equipo a usar es el espectrofotmetro Varian Cary 50 UV-Vis, (Figura 10) con l
se llevarn a cabo las lecturas de absorbancia de las muestras de agua a tratar.
Figura 9. Espectrofotmetro Varian Cary 50 UV-Vis.

Fuente: Facultad de Ciencias Qumicas.
33
2.4.2 Uso del espectrofotmetro
Para obtener longitud de onda.

1. Ir a inicio y dar click en Scan.
2. Dar click en preparar.
3. Controles de barridos medios dar click ok.
4. Dar click en el icono cero.
5. Colocar el blanco en la celda (agua destilada).
6. Dar ok en el icono cero.
7. Dar click iniciar y dar ok.
8. Proporcionar un nombre (crear carpeta).
9. Dar nombre a la muestra y presionar ok.
10. Cambiar muestra y dar ok.
11. Dar click iniciar.
12. El equipo proporciona el grafico obtenido y la mayor absorbancia.
13. Cerrar programa.
Lectura de muestras
1. Ir a inicio y dar click en simple Reads.
2. Dar click en preparar y escribir la longitud de onda, dar ok.
3. Colocar el blanco (agua destilada).
4. Retirar el blanco.
5. Correr muestra y dar click en leer.
6. Guardar el informe en una carpeta.
7. Sacar la muestra.
8. Cerrar programa.
34
III. RESULTADOS
Captulo III. Resultados
En este captulo se presentan los resultados obtenidos en la remocin de metales

pesados en una celda de electrocoagulacin.
Se llevo a cabo la remocin de Plomo de una solucin de xido de Plomo (PbO) y
hierro de una solucin de cloruro Ferroso (FeCl2) ambas en solucin acuosa.
3.1 Construccin y costo de equipo diseado
El montaje de la celda de electrocoagulacin puede apreciarse en la figura 10.
Figura 10. Montaje del sistema de electrocoagulacin.
35
Las muestras problemas fueron ledas en el espectrofotmetro Varian Cary 50 UVVis para la obtencin de las concentraciones para lo cual primero fue necesario
determinar las longitudes onda para su respectivas lecturas, siendo para el xido de
plomo (PbO) 257 nm; mientras que para la solucin de cloruro Ferroso fue de 228.9
nm.
Para la construccin de la celda de electrocoagulacin se utilizaron los materiales
enunciados en la tabla 5, de igual manera se indica el costo de cada uno de ellos.
Tabla 5. Costos de fabricacin de celda de electrocoagulacin.
MATERIAL
COSTO
Base de madera de 75 x 50 cm
$ 75.00
Base de madera 20 x 10 cm
20.00
Barniz
30.00
Brocha
15.00
1 m de cable N 12
16.00
1 contenedor de polietileno
15.00
Sujetadores
15.00
6 pinzas pasa corriente
45.00
Cinta de aislar
30.00
Llaves para toma de muestra
24.00
Adaptador de pila de 9 V.
5.00
Pila de 9 V.
50.00
3 electrodos de aluminio
21.00
3 electrodos de hierro
21.00
Lija
11.00
TOTAL
$ 393. 00
Haciendo un anlisis de los costos la inversin fue de $393.00 ya que se utilizaron

materiales econmicos.
36
3.2 Remocin de Plomo
Para la remocin de Plomo primero se realiz la curva de calibracin de xido de

Plomo (PbO) con concentraciones de 0, 10, 15, 20, 25 y 30 ppm. Con estos datos se
obtuvo la figura 11.
0.025
y = 0.0007x - 0.0007
R = 0.9943
0.02
Absorbancia
0.015
0.01
0.005
0
0
10
15
20
25
30
35
ppm
Figura 11. Curva de calibracin de xido de Plomo (PbO).
En este grafico se muestra una correlacin de 0.9943 lo cual indica que tiene un
99.43% de confiabilidad en los resultados.
37
3.2.1 Remocin de Plomo utilizando como nodo Aluminio y ctodo Hierro
Se prepararon 2 litros de soluciones de xido de Plomo a concentraciones de 20, 25

y 30 ppm presentando un pH inicial de 6, una temperatura de 22C. Las cuales se
hicieron pasar por la celda de electrocoagulacin siendo el nodo el Aluminio y el
ctodo el Hierro, el voltaje aplicado fue de 9V. Teniendo como tiempo de reaccin 30
minutos tomndose muestras a los 0, 10, 15, 20, 25 y 30 minutos.
Al finalizar el proceso se obtuvo un aumento de pH pasando a ser de 6.5.
3.2.1.1 Remocin de Plomo de la solucin de xido de Plomo a 20 ppm del
sistema nodo Aluminio y ctodo Hierro.
0.01
0.009
0.008
Absorbancia
0.007
0.006
0.005
0.004
0.003
0.002
0.001
0
0
10
15
20
25
30
35
Tiempo (minutos)
Figura 12. Curva de absorbancia de la solucin de xido de Plomo (PbO) a 20 ppm del
En la figura 12 se puede observar que la absorbancia presentada al final del proceso

de electrocoagulacin es menor a la inicial, por lo cual se muestra que existe una
efectiva remocin de xido de Plomo de 90%. Pasando de una concentracin inicial
38
de 20 ppm a 1.8 ppm, aun con sta disminucin de concentracin no entra bajo los
parmetros indicados en la norma NOM-127-SSA1-1994 ver anexo A.

0.016
0.014
0.012
Absorbancia
0.01
0.008
0.006
0.004
0.002
0
0
10
15
20
25
30
35
Tiempo (minutos)
En la figura 13 se observa que hay un ligero aumento en la concentracin al final del

tiempo de reaccin, lo cual se le atribuye a la formacin de Hidrxido de Aluminio.
Sin embargo la remocin de Plomo al final de los 30 minutos de reaccin fue de un
92%. Pasando de una concentracin inicial de 25 ppm a 1.8 ppm, a pesar de esto no
entra bajo los parmetros indicados en la norma NOM-127-SSA1-1994 ver anexo A.
39

0.025
Absorbancia
0.02
0.015
0.01
0.005
0
0
10
15
20
25
30
35
Tiempo (minutos)
La figura 14 muestra la disminucin de absorbancia de 58% siendo la muestra que

menos remocin de Plomo mostr, ya que de una concentracin inicial de 30 ppm
finaliz con 11.9 ppm a pesar de esto no entra bajo los parmetros indicados en la
norma NOM-127-SSA1-1994 (ver anexo A).
La variacin observada en la linealidad de la grfica se le atribuye a la formacin de
nuevos enlaces donde interviene el hidrxido de aluminio y de nueva cuenta se
registra la ruptura de dichos enlaces al final de la reaccin.
40
3.2.2 Remocin de Plomo utilizando como nodo Hierro y ctodo Aluminio
Se prepararon 2 litros de solucin de xido de Plomo a concentracin de 20 ppm

presentando un pH inicial de 6, una temperatura de 22C. Las cuales se hicieron
pasar por la celda de electrocoagulacin siendo el nodo el Hierro y el ctodo el
Aluminio, el voltaje aplicado fue de 9V. Teniendo como tiempo de reaccin 30
minutos tomndose muestras a los 0, 10, 15, 20, 25 y 30 minutos.
sistema nodo Hierro y ctodo Aluminio
0.025
0.02
Absorbancia
0.015
0.01
0.005
0
0
10
15
20
25
30
35
Tiempo (minutos)
Figura 15. Curva de absorbancia de la solucin de xido de Plomo (PbO) a 20 ppm del sistema
nodo Hierro y ctodo Aluminio.
41
Como muestra la figura 15 la absorbancia se increment considerablemente debido a

que el Aluminio al ser menos electronegativo que el Hierro no puede atraer las
molculas de plomo, termodinmicamente se justifica obteniendo la energa libre de
formacin la cual nos indica cuando es posible que se lleve a cabo una reaccin.
De la ecuacin
=
(19)
Para la reaccin:
(
) +
) +
) +
Se sustituyen los valores en la ecuacin 19 obteniendo,
2(696.39) + (427.97) + 0 [2(484.5) 183.75 + 3(237.13)] =

1820.75 + 1864.14 = 43.39
= 43.39 Kj/mol
Del resultado anterior se concluye que la reaccin no puede ser posible al obtenerse
un resultado positivo en el valor de energa libre de formacin, por tal motivo ya no se
contino probando esta misma combinacin de electrodos para muestras de Plomo
con otras concentraciones.
42
3.2.3 Clculos de la remocin de Plomo de la muestra modelo
A partir de la ecuacin obtenida en la curva de calibracin se
sustituyen las
absorbancias y se obtienen las concentraciones finales de la muestra modelo.
De la ecuacin:
y = 0.0007x - 0.0007
(20)
Se despeja y se obtiene la ecuacin:
Donde:
(21)
y= Absorbancia
x= ppm
Aplicando las ecuaciones anteriores (20 y 21) se obtienen los resultados de la tabla
6. en la remocin de Plomo.
Tabla 6. Concentraciones finales de xido de Plomo (PbO) y Plomo (Pb) a partir de la
electrocoagulacin utilizando como nodo Aluminio y ctodo Hierro.
Concentracin
inicial de xido
de Plomo (ppm)
Concentracin
final de xido
de Plomo (ppm)
xido de Plomo
removido en la
celda de
electrocoagulacin
(%)
90
Concentracin
final de Plomo
(ppm)
xido de Plomo
removido en la
celda de
electrocoagulacin
(ppm)
18
20
25
23
92
1.8
30
12.85
17.15
57.16
11.9
1.8
Como se puede observar en las figuras de la 12 a 15 la combinacin de electrodos

que mejores resultados arroj para la remocin del Plomo, fue la combinacin nodoAluminio y el ctodo-Hierro. Mostrando mejor remocin
en las muestras con
concentracin de 20 y 25 ppm a los 30 minutos del proceso.

43
3.3 Remocin de Hierro
Para la remocin de Hierro primero se realiz la curva de calibracin de cloruro

Ferroso (FeCl2) con concentraciones de 0, 10, 15, 20, 25 y 30 ppm. Con estos datos
se obtuvo la figura 16.
0.14
y = 0.0043x + 0.0009
R = 0.9974
0.12
Abasorbancia
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0
10
15
20
25
30
35
ppm
Figura 16. Curva de calibracin de Cloruro Ferroso (FeCl2).
Como se muestra en la figura 16 existe una correlacin de 0.9974 lo cual indica un

99.74% de confiabilidad en nuestros resultados.
44
3.3.1 Remocin de Hierro utilizando como nodo Aluminio y ctodo Hierro
Se prepararon 2 litros de solucin de Cloruro Ferroso (FeCl2) a concentracin de 20

ppm presentando un pH inicial de 6, una temperatura de 22C. Las cuales se hicieron
pasar por la celda de electrocoagulacin siendo el nodo el Aluminio y el ctodo el
Hierro, el voltaje aplicado fue de 9V. Teniendo como tiempo de reaccin 30 minutos
tomndose muestras a los 0, 10, 15, 20, 25 y 30 minutos.
3.3.1.1 Remocin de Hierro de la solucin de Cloruro Ferroso a 20 ppm del
0.6
0.5
Absorbancia
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
10
15
20
25
30
35
Tiempo (minutos)
Figura 17. Curva de absorbancia de la solucin de Cloruro Ferroso a 20 ppm del sistema nodo
Aluminio y ctodo Hierro.
Como se puede ver en la figura 17 el incremento de las lecturas de absorbancia es

constante, y al final del tiempo de reaccin
el cloruro Ferroso (FeCl2) no es
removido. Termodinmicamente esto se puede justificar obteniendo la energa libre

de formacin la cual nos indica cuando es posible que se lleve a cabo una reaccin.
45

De la reaccin:
(
) +
) +
Se sustituyen los valores en la ecuacin 19 obteniendo,
3(696.39) + (121.44) [3(1142.79) + 3(304.02)] =

2210.61 + 4340.43 = 2129.81
= 2129.81 Kj/mol
Del resultado anterior se concluye que la reaccin no puede ser posible al obtenerse
un resultado positivo en el valor de energa libre de formacin, debido a esto ya no se
contino probando esta misma combinacin de electrodos para muestras de Cloruro
Ferroso con otras concentraciones.
3.3.2 Remocin de Hierro utilizando como nodo Hierro y ctodo Aluminio

Se prepararon 2 litros de soluciones de Cloruro Ferroso a concentraciones de 20, 25
y 30 ppm presentando un pH inicial de 6, una temperatura de 22C. Las cuales se
hicieron pasar por la celda de electrocoagulacin siendo el nodo el Hierro y el
ctodo el Aluminio, el voltaje aplicado fue de 9V. Teniendo como tiempo de reaccin
30 minutos tomndose muestras a los 0,10, 15, 20, 25 y 30 minutos.
Al finalizar el proceso se obtuvo un aumento de pH pasando a ser de 7.
46

sistema nodo Hierro y ctodo Aluminio.
0.1
0.09
0.08
Absorbancia
0.07
0.06
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
0
10
15
20
25
30
35
Tiempo (minutos)
Figura 18. Curva de absorbancia de la solucin de Cloruro Ferroso (FeCl2) a 20 ppm del
Se observa en la figura 18 en los primeros 10 minutos la absorbancia de Cloruro

Ferroso disminuye de manera considerable para el tiempo final removerse un 75%.
Pasando de una concentracin inicial de 20 ppm a 2.20 ppm como concentracin
final. Con la concentracin final obtenida no se cumple con la norma NOM-127SSA1-1994, ver Anexo A.
47

0.16
0.14
Absorbancia
0.12
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0
10
15
20
25
30
Tiempo (minutos)
En este caso en la figura 19 se observa que la disminucin de absorbancias es ms

notable en los primeros 10 minutos, ya que a partir del minuto 15 la concentracin se
mantiene constante, para el termino de la reaccin pasar de una concentracin inicial
de 25 ppm a 0.29 ppm al final de la reaccin. Teniendo un 97% de remocin total de
plomo. Cumpliendo con los parmetros establecidos en la norma NOM-127-SSA11994.
48
35

0.16
0.14
Absorbancia
0.12
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0
10
15
20
25
30
35
Tiempo (minutos)
En la figura 20 se muestra que la concentracin disminuye de manera considerable

los primeros 20 minutos de la reaccin y de la misma manera que en el caso del
Plomo a partir del minuto 25 sta se incrementa, esto se debe a la formacin de
nuevos enlaces donde interviene el hidrxido de Hierro y de nueva cuenta se registra
la ruptura de dichos enlaces al final de la reaccin, para alcanzar en el minuto 30 una
remocin de 70% lo cual constituye que pasa de tener una concentracin inicial de
30 ppm a una final de 4 ppm, con este valor de concentracin final no cumple con
los valores establecidos en la norma NOM-127-SSA1-1994.
49
3.3.3 Clculos de la remocin de Hierro de la muestra modelo
A partir de la ecuacin obtenida en la curva de calibracin se
sustituyen las
absorbancias y se obtienen las concentraciones finales de la muestra modelo.
De la ecuacin:
y = 0.0043x - 0.0009
(22)
Se despeja y se obtiene la ecuacin:

=
y + 0.000
0.0043
(23)
Donde:
y= Absorbancia
x= ppm
Aplicando las ecuaciones anteriores (22 y 23) se obtienen los resultados de la tabla
17. en la remocin de Hierro.
Tabla 7. Concentraciones finales de Cloruro Ferroso (FeCl2) y Hierro (Fe) a partir de la
electrocoagulacin utilizando como nodo hierro y ctodo aluminio.
Concentracin
inicial de
Cloruro
Ferroso (ppm)
Concentracin
final de
Cloruro
Ferroso (ppm)
Cloruro Ferroso
removido en la
celda de
electrocoagulacin
(%)
75
Concentracin
final de Hierro
(ppm)
Cloruro Ferroso
removido en la
celda de
electrocoagulacin
(ppm)
15
20
25
0.67
24.33
97.32
0.29
30
9.09
20.91
69.7
2.20
50
A partir de las figura 17 se puede determinar que para la remocin del hierro la
combinacin de electrodos utilizando el aluminio como nodo y el hierro como ctodo
no se obtuvo remocin en la muestra. Sin embargo como se aprecia en las figuras

18, 19 y 20 la combinacin de electrodos de Hierro como nodo y el aluminio como
ctodo si presentan una remocin significativa de hierro, observando que como en el
caso del plomo la mayor remocin se lleva a cabo en la muestra con concentracin
de 25 ppm en un tiempo de 30 minutos.
3.4 Comparacin del proceso de electrocoagulacin para la remocin
de
Plomo y Hierro
Comparando la remocin del proceso de electrocoagulacin entre el Plomo y el
hierro se obtiene la figura 21.
30
Concentracin (ppm)
25
20
15
Plomo
10
Hierro
5
0
0
10
15
20
25
30
35
Tiempo (minutos)
Figura 21. Comparacin del proceso de remocin de Plomo y Hierro mediante la electrocoagulacin.
En la figura anterior se puede observar que el proceso de electrocoagulacin fue ms

efectivo en la remocin de Hierro ya que al ser este metal ms electronegativo tiende
a reaccionar ms fcilmente para la formacin de nuevos enlaces.
51
3.5 Comparacin de remocin de Hierro entre

electrocoagulacin y utilizacin de cascara de huevo
los
mtodos
de
Al trmino de las pruebas se llevo a cabo la comparacin de eliminacin de Hierro

por estos dos mtodos comparando los resultados de remocin con cscara de
huevo de la tesis titulada Remocin de metales pesados (Fe,Cr) en solucin acuosa
mediante la cscara de huevo en la cual los resultados obtenidos se muestran en
las figuras 22 y 23.
Concentracin (ppm)
25
20
15
10
5
0
Concentracin
Inicial (ppm)
Concentracin
final (ppm)
Remocin de Fe con cascara de

huevo
Concentracin
Inicial (ppm)
Concentracin
final (ppm)
Remocin de Fe con
Electrocoagulacin
Figura 22. Comparacin del proceso de remocin de Hierro entre los mtodos
de electrocoagulacin y utilizacin de cascara de huevo en solucin de 20 ppm.
Se puede apreciar que hubo mejor remocin de Hierro con el mtodo de cscara de
huevo, a pesar de ello se observa tambin que si hubo una gran disminucin en la
concentracin de Hierro en los dos mtodos.
52
CONCLUSIONES
Conclusiones
Existen distintos mtodos para la remocin de metales pesados, la coagulacin y la

electrocoagulacin son ejemplo de ello, con la diferencia de que en la coagulacin es
necesario adicionar reactivos qumicos, que adems de ser una inversin, algunas
veces es necesario utilizar un mtodo alternativo para la remocin de dichos
coagulos; esta es una ventaja de la electrocoagulacin ya que el coagulante es
generado in situ, esto quiere decir que se genera en las reacciones electroqumicas
en el electrodo de sacrificio.
Para construccin de la celda de electrocoagulacin se utilizaron materiales de fcil
obtencin y econmicos por lo cual la inversin no represent un alto costo.
Es importante sealar que la combinacin de electrodos vara para los tipos de
metales que contenga la muestra, obteniendo mejores resultados para la remocin
de Plomo la combinacin de nodo-Aluminio y ctodo-Hierro, siendo para el Hierro el
nodo-Hierro y ctodo-Aluminio.
Se pudo comprobar que la electrocoagulacin es un mtodo efectivo, pero en
comparacin con el mtodo de remocin de metales pesados utilizando cascara de
huevo, el mtodo de electrocoagulacin tuvo una menor remocin para el hierro, no
obstante durante el trabajo de investigacin se logr obtener hasta un 92% en la
remocin de Plomo mientras que en el Hierro alcanzo un 97.32%, con esto podemos
concretar que los objetivos planteados al inicio de este trabajo fueron cumplidos.
As mismo se sugiere este mtodo de remocin de metales pesados para el
tratamiento de aguas procedentes de la industria metalrgica, siderrgica,
galvanoplstica, por citar ejemplos ya que en dichas industrias los metales son
mayormente utilizados, siendo estos encontrados en las aguas residuales
procedentes de sus respectivos procesos.
53
Bibliografa.
BIBLIOGRAFA
Libros
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Editorial Trillas.
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] http:// www.quimibasicuabcveteri.galeon.com/aficiones2104495.html
] http:// www.sagan-gea.org/hojared_AGUA/paginas/15agua.html
] http:// www.teach.fcps.net/Webquests/Water%20Cycle/el_ciclo_del_agua.htm
55
Anexos
ANEXOS
A. NORMATIVIDAD
De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994, "Salud ambiental,
agua para uso y consumo humano, lmites permisibles de calidad y tratamientos a
que debe someterse el agua para su potabilizacin".
Descripcin: el abastecimiento de agua para uso y consumo humano con calidad
adecuada es fundamental para prevenir y evitar la transmisin de enfermedades
gastrointestinales y otras, para lo cual se requiere establecer lmites permisibles en
cuanto a sus caractersticas bacteriolgicas, fsicas, organolpticas, qumicas y
radiactivas.
Objetivo y campo de aplicacin
Esta Norma Oficial Mexicana establece los lmites permisibles de calidad y los
tratamientos de potabilizacin del agua para uso y consumo humano, que deben
cumplir los sistemas de abastecimiento pblicos y privados o cualquier persona fsica
o moral que la distribuya, en todo el territorio nacional.
Referencias
NOM-008-SCF1-1993 "Sistema General de Unidades de Medida".
Lmites permisibles de calidad del agua
Lmites permisibles de caractersticas bacteriolgicas
El contenido de organismos resultante del examen de una muestra simple de agua,
debe ajustarse a lo establecido en la Tabla A.1.
Bajo situaciones de emergencia, las autoridades competentes deben establecer los
agentes biolgicos nocivos a la salud a investigar.
CARACTERSTICA
Organismos coliformes totales
LIMITE PERMISIBLE
2 NMP/100 ml
Organismos coliformes fecales
2 UFC/100 ml
No detectable NMP/100 ml
Cero UFC/100 ml
Tabla A.1.
56
Anexos
Los resultados de los exmenes bacteriolgicos se deben reportar en unidades de
NMP/100 ml (nmero ms probable por 100 ml), si se utiliza la tcnica del nmero
ms probable o UFC/100 ml (unidades formadoras de colonias por 100 ml), si se
utiliza la tcnica de filtracin por membrana.
Lmites permisibles de caractersticas fsicas y organolpticas
Las caractersticas fsicas y organolpticas debern ajustarse a lo establecido en la
Tabla A.2.
CARACTERSTICA
Color
Olor y sabor
Turbiedad
LIMITE PERMISIBLE
20 unidades de color verdadero en la
escala de platino-cobalto.
Agradable (se aceptarn aquellos que
sean tolerables para la mayora de los
consumidores, siempre que no sean
resultados de condiciones objetables
desde el punto de vista biolgico o
qumico).
5 unidades de turbiedad nefelomtricas
(UTN) o su equivalente en otro mtodo.
Tabla A.2.
57
Anexos
Lmites permisibles de caractersticas qumicas
Los lmites se expresan en mg/l, excepto cuando se indique otra unidad.
CARACTERSTICA
Aluminio
Arsnico
Bario
Cadmio
Cianuros (como CN-)
Cloro residual libre
Cloruros (como Cl-)
Cobre
Cromo total
Dureza total (como CaCO3)
Fenoles o compuestos fenlicos
Fierro
Fluoruros (como F-)
Manganeso
Mercurio
Nitratos (como N)
Nitritos (como N)
Nitrgeno amoniacal (como N)
pH (potencial de hidrgeno) en unidades de pH
Plaguicidas en microgramos/l: Aldrn y dieldrn
(separados o combinados)
Clordano (total de ismeros)
DDT (total de ismeros)
Gamma-HCH (lindano)
Hexaclorobenceno
Heptacloro y epxido de heptacloro
Metoxicloro
2,4 - D
Plomo
Sodio
Slidos disueltos totales
Sulfatos (como SO4=)
Sustancias activas al azul de metileno (SAAM)
Trihalometanos totales
Zinc
LIMITE PERMISIBLE
0.20
0.05
0.70
0.005
0.07
0.2-1.50
250.00
2.00
0.05
500.00
0.001
0.30
1.50
0.15
0.001
10.00
0.05
0.50
6.5-8.5
0.03
0.30
1.00
2.00
0.01
0.03
20.00
50.00
0.025
200.00
1000.00
400.00
0.50
0.20
5.00
Tabla A.3.
58
Anexos
Los lmites permisibles de metales se refieren a su concentracin total en el agua, la
cual incluye los suspendidos y los disueltos.
Lmites permisibles de caractersticas radiactivas
El contenido de constituyentes radiactivos deber ajustarse a lo establecido en la
Tabla A. 4. Los lmites se expresan en Bq/l (Becquerel por litro).
CARACTERSTICA
Radiactividad alfa global
Radiactividad beta
global
LIMITE
PERMISIBLE
0.1
1.0
Tabla A.4.
59
Anexos
B. Fichas de seguridad del cloruro Ferroso (FeCl2) y del xido de Plomo (PbO).
Nombre comn: cloruro Ferroso
Masa molecular: 126.75 gr.
Nmero de CAS: 7758-94-3
Frmula: FeCl2
Clasificacin de riesgo:
Riesgo sobre la salud=3
Riesgo de combustin= 0
Reactividad=1
Claves para la clasificacin de riesgo: 0= mnimo; 1=leve; 2=moderado; 3=grave;

4=extremo
PELIGROS DE INCENDIO
Extinga el fuego mediante un agente que sea adecuado contra el tipo de
incendio circundante. El cloruro ferroso por s mismo no arde.
Al incendiarse se producen gases txicos, entre ellos el cloruro de hidrgeno.
Use agua rociada para mantener fros los recipientes expuestos al incendio.
Al incendiarse los recipientes pueden explotar
PRIMEROS AUXILIOS
Contacto con los ojos
Enjuague inmediatamente los ojos con abundante agua por un mnimo de 15
minutos, levantando en forma peridica los prpados superiores e inferiores.
Busque de inmediato atencin mdica.
60
Anexos
Contacto con la piel
Quite rpidamente la ropa contaminada. Lave la parte de la piel contaminada
inmediatamente con abundante agua y jabn. Busque de inmediato atencin
mdica.
Respiracin
Retire a la persona del lugar de exposicin.
Inicie la respiracin de rescate (utilizando precauciones universales) si la
respiracin sea detenido y la RCP (reanimacin cardiopulmonar) si la accin
del corazn se ha detenido.
Traslade sin demora a la victima a un centro de atencin mdica.
DERRAMES Y EMERGENCIA
En caso de derrame de cloruro Ferroso, tome las siguientes medidas:
Evacue al personal. Controle e impida el acceso a la zona.
Rena el material pulverizado de la manera ms conveniente y segura y
deposite en recipientes hermticos.
Ventile y lave el rea despus de que se haya completado la limpieza.
Quizs sea necesario contener y eliminar el cloruro ferroso como deshecho
peligroso. Para obtener recomendaciones especficas. Comunquese con el
Departamento de Proteccin del Medio Ambiente (DEP) de su estado.
EN CASO DE GRANDES DERRAMES O INCENDIOS llame inmediatamente a los

bomberos de su localidad. Ud. puede pedir informacin de emergencia a:
CHEMTREC: (800) 424- 9300
LNEA DE EMERGENCIA DEL NJDEP: (877) 927- 6337
61
Anexos
Nombre comn: Monxido de Plomo, xido de Plomo (II), xido Plumboso
Masa molecular: 223.2 gr.
No de CAS: 1317-36-8
Formula: PbO
Clasificacin de riesgo:
Riesgo sobre la salud= 3
Riesgo de combustin= 0
Reactividad=0
Claves para la clasificacin de riesgo: 0= mnimo; 1=leve; 2=moderado; 3=grave;

4=extremo
PELIGROS DE INCENDIO
No combustible. En caso de incendio se desprenden humos (o gases) txicos
e irritantes.
PRIMEROS AUXILIOS
Tras contacto con los ojos
aclarar con abundante agua, con los prpados bien abiertos.
Tras contacto con la piel
aclarar con abundante agua. Quitar la ropa contaminada.
Respiracin
Tomar aire fresco. Si fuera preciso, respiracin boca a boca o por medios
instrumentales.
62
Anexos
DERRAMES Y EMERGENCIAS
Barrer la sustancia derramada e introducirla en un recipiente; si fuera
necesario, humedecer el polvo para evitar su dispersin.
Recoger cuidadosamente el residuo y trasladarlo a continuacin a un lugar
seguro. (Proteccin personal adicional: respirador de filtro P3 contra partculas
txicas).
EN CASO DE GRANDES DERRAMES O INCENDIOS llame inmediatamente a los

bomberos de su localidad. Ud. puede pedir informacin de emergencia a:
CHEMTREC: (800) 424- 9300
LNEA DE EMERGENCIA DEL NJDEP: (877) 927- 6337
63
Anexos
C. Preparacin de soluciones.
Preparacin de solucin xido de Plomo (PbO) 1000 ppm.

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Pesar 1gr de xido de Plomo (PbO).

Colocar el xido de Plomo (PbO) en un matraz aforado de 1000 ml.
Llenar con agua destilada hasta la marca de aforo.
Agitar vigorosamente.
Calentar a temperatura de 70oC 2oC.
Dejar enfriar.
Decantar la muestra.
Preparacin de solucin cloruro Ferroso (FeCl2) 1000 ppm.

1. Pesar 1gr de cloruro Ferroso (FeCl2).
2. Colocar el cloruro Ferroso (FeCl2) en un matraz aforado de 1000 ml.
3. Llenar con agua destilada hasta la marca de aforo.
64

Tesis 7

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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

REMOCIN DE METALES PESADOS EN UNA MUESTRA MODELO

PARA PRESENTAR EXAMEN DEMOSTRATIVO DE LA EXPERIENCIA

ESPERANZA JIMNEZ MOLINA

POZA RICA DE HGO., VER

Parmetros de calidad del agua

Contaminacin del agua

1.3.1 Contaminacin natural

1.3.2 Contaminacin trmica

1.3.3 Contaminacin por aguas negras

1.3.4 Contaminacin industrial

Clasificacin de los residuos industriales

Metales y medio ambiente

Contaminacin por metales pesados

Clasificacin de los metales pesados

Principales metales pesados

1.5.4.1 Plomo (Pb)

1.5.4.2 Hierro (Fe)

Toxicidad de los metales pesados

Clasificacin de los sistemas de tratamiento de agua

Tratamiento de residuos industriales

1.7.1 Tratamientos biolgicos

1.7.2 Tratamientos fsicos

1.7.3 Tratamientos qumicos

Mecanismos y reacciones de la electrocoagulacin

Tipos de reactores de la electrocoagulacin

CAPITULO II: METODOLOGA

Diseo y construccin de celda de electrocoagulacin

2.2 Procedimiento de operacin para la celda de electrocoagulacin

2.3 Muestras modelo

2.4 Tcnica de muestreo y principio de evaluacin

Uso del espectrofotmetro

CAPITULO III: RESULTADOS

3.2 Remocin de plomo

3.2.1 Remocin de Plomo utilizando como nodo Aluminio y ctodo

3.2.1.1 Remocin de Plomo de la solucin de xido de Plomo a 20 ppm

3.2.1.2 Remocin de Plomo de la solucin de xido de Plomo a 25 ppm

3.2.1.3 Remocin de Plomo de la solucin de xido de Plomo a 30 ppm

3.2.2.1 Remocin de Plomo de la solucin de xido de Plomo a 20 ppm

3.3.1.1 Remocin de Hierro de la solucin de Cloruro Ferroso a 20 ppm

3.3.2.1 Remocin de Hierro de la solucin de Cloruro Ferroso a 20 ppm

3.3.2.2 Remocin de Hierro de la solucin de Cloruro Ferroso a 25 ppm

3.3.2.3 Remocin de Hierro de la solucin de Cloruro Ferroso a 30 ppm

3.3.3 Clculos de la remocin de Hierro de la muestra modelo

3.4 Comparacin del proceso de electrocoagulacin para la remocin de

3.5 Comparacin de remocin de Hierro entre los mtodos de

B. Fichas de seguridad de Cloruro Ferroso y xido de Plomo

1 Propiedades fsicas y qumicas del agua

2 Clasificacin de los parmetros indicadores de la calidad del agua

3 Efectos sobre la calidad del agua

4 Densidades de algunos importantes metales pesados y otras

6 Concentraciones finales de xido de Plomo (PbO) y Plomo (Pb) a partir

7 Concentraciones finales de Cloruro Ferroso (FeCl2) y Hierro (Fe) a partir

2 Reactores para electrocoagulacin tipo batch

3 Reactor tipo filtro prensa

4 Reactor de electrodo cilndrico rotativo

5 Reactor de lecho fluidizado

6 Dimensiones de la celda de electrocoagulacin

7 Componentes del sistema de electrocoagulacin

8 Representacin grfica de la absorbancia

9 Espectrofotmetro Varan Cary 50 UV- vis

10 Montaje del sistema de electrocoagulacin.