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2014
RESOLUO N 417/04
TTULO I
Do Exerccio Profissional
ANEXO I
TTULO I
Do Exerccio Profissional
I. comunicar s autoridades
sanitrias e profissionais, com
discrio e fundamento, fatos que
caracterizem infringncia a este
Cdigo e s normas que regulam o
exerccio das atividades
farmacuticas;
2 - Quando o afastamento
ocorrer por motivo de frias,
congressos, cursos de
aperfeioamento, atividades
administrativas ou outras
previamente agendadas, a
comunicao ao Conselho Regional
de Farmcia dever ocorrer com
antecedncia mnima de 48
(quarenta e oito) horas.
CAPTULO IV Das Proibies
Art. 14 - proibido ao
farmacutico:
I - participar de qualquer tipo de
experincia com fins blicos, raciais
ou eugnicos, bem como de
pesquisa no aprovada por Comit
de tica em Pesquisa/Comisso
Nacional de tica em Pesquisa
(CEP/CONEP) ou Comisso de tica
no Uso de Animais;
II - exercer simultaneamente a
Medicina;
III - exercer atividade farmacutica
com fundamento em procedimento
no reconhecido pelo CFF;
IV - praticar ato profissional que
cause dano material, fsico, moral
ou psicolgico, que possa ser
caracterizado como impercia,
negligncia ou imprudncia;
V - deixar de prestar assistncia
tcnica efetiva ao estabelecimento
com o qual mantm vnculo
profissional, ou permitir a utilizao
X. no exerccio da profisso
farmacutica, aceitar remunerao
abaixo do estabelecido como o piso
salarial, mediante acordos ou
dissdios da categoria;
XI. declarar possuir ttulos
cientficos ou especializao que
no possa comprovar;
IX obstar ou dificultar a ao
fiscalizadora ou desacatar as
autoridades sanitrias ou
profissionais, quando no exerccio
das suas funes;
X - aceitar remunerao abaixo do
estabelecido como o piso salarial
oriundo de acordo, conveno
coletiva ou dissdio da categoria;
XI - declarar possuir ttulos
cientficos ou especializao que
no possa comprovar, nos termos
da lei;
XII - aceitar ser perito, auditor ou
relator de qualquer processo ou
CAPTULO IV
Da Publicidade e dos Trabalhos
Cientficos
Art. 15 vedado ao farmacutico:
I. divulgar assunto ou descoberta
de contedo inverdico;
II. publicar, em seu nome, trabalho
cientfico do qual no tenha
participado ou atribuir-se autoria
exclusiva quando houver
participao de subordinados ou
outros profissionais, farmacuticos
ou no;
III. promover publicidade enganosa
ou abusiva da boa f do usurio;
IV. anunciar produtos
farmacuticos ou processos por
meios capazes de induzir ao uso
indiscriminado de medicamentos;
V. utilizar-se, sem referncia ao
autor ou sem a sua autorizao
expressa, de dados ou informaes,
publicados ou no;
VI. promover pesquisa na
comunidade, sem o seu
CAPTULO II
Dos Direitos
Art. 11 direito do farmacutico:
I - exercer a sua profisso sem
qualquer discriminao, seja por
motivo de religio, etnia, orientao
sexual, raa, nacionalidade, idade,
condio social, opinio poltica,
deficincia ou de qualquer outra
natureza vedada por lei;
II - interagir com o profissional
prescritor, quando necessrio, para
garantir a segurana e a eficcia da
teraputica, observado o uso
racional de medicamentos;
III - exigir dos profissionais da sade
o cumprimento da legislao
sanitria vigente, em especial
quanto legibilidade da prescrio;
IV - recusar-se a exercer a profisso
em instituio pblica ou privada
sem condies dignas de trabalho
ou que possam prejudicar o usurio,
com direito a representao s
autoridades sanitrias e
profissionais;
TTULO II
Das Relaes Profissionais
Art. 17 - O farmacutico, perante
seus colegas e demais
profissionais da equipe de sade,
deve comprometer-se a:
TTULO II
Das Relaes Profissionais
Art. 17 - O farmacutico, perante
seus pares e demais profissionais
da equipe de sade, deve
comprometer-se a:
TTULO III
Das Relaes COM O CONSELHO
Art. 18 - Na relao com os
Conselhos, obriga-se o farmacutico
a:
TTULO III
Das Relaes com os Conselhos
Federal e Regionais de Farmcia
Art. 18 - Na relao com os
Conselhos, obriga-se o farmacutico
a:
Art. 19 O farmacutico, no
exerccio profissional, fica obrigado
a informar, por escrito, ao
respectivo CRF todos os seus
vnculos, com dados completos da
empresa (razo social, CNPJ,
endereo, horrio de funcionamento
e de RT), mantendo atualizado o
seu endereo residencial e os
horrios de responsabilidade
tcnica ou de substituio
TTULO IV
Das Infraes e Sanes
Disciplinares
Art. 20 As sanes disciplinares
consistem em:
I. de advertncia ou censura;
II. de multa de (um) salrio-mnimo
a 3 (trs) salrios-mnimos
regionais;
III. de suspenso de 3 (trs) meses
a um ano;
IV. de eliminao.
TTULO V
Das Disposies Gerais
Art. 21 As normas deste Cdigo
aplicam-se aos farmacuticos, em
qualquer cargo ou funo,
independentemente do
estabelecimento ou instituio onde
estejam prestando servio.
Art. 22 - A verificao do
cumprimento das normas
estabelecidas neste Cdigo
atribuio dos Conselhos de
Farmcia e de suas Comisses de
tica, das autoridades da rea de
sade, dos farmacuticos e da
sociedade em geral.
Art. 23 - A apurao das infraes
ticas compete ao Conselho
Regional de Farmcia em que o
profissional est inscrito ao tempo
do fato punvel em que incorreu,
por meio de sua Comisso de tica.
Art. 24 - O farmacutico portador de
doena que o incapacite para o
exerccio da farmcia, apurada pelo
Conselho Regional de Farmcia em
procedimento administrativo com
TTULO IV
Das Infraes e Sanes
Disciplinares
Art. 20 - As sanes disciplinares,
definidas nos termos do Anexo III
desta Resoluo, e conforme
previstas na Lei Federal n
3.820/60, consistem em:
I - advertncia ou advertncia com
emprego da palavra censura;
II - multa no valor de 1 (um) salrio
mnimo a 3 (trs) salrios mnimos
regionais;
III - suspenso de 3 (trs) meses a
1 (um) ano;
IV - eliminao.
TTULO V
Das Disposies Gerais
Art. 21 - As normas deste Cdigo
aplicam-se a todos os inscritos nos
Conselhos Regionais de Farmcia.
Pargrafo nico - Os farmacuticos
que exercem funes em
organizaes, instituies ou
servios esto sujeitos s normas
deste Cdigo.
Art. 22 - A verificao do
cumprimento das normas
estabelecidas neste Cdigo
atribuio precpua do CFF, dos
Conselhos Regionais de Farmcia e
suas Comisses de tica, sem
prejuzo das autoridades da rea da
sade, policial e judicial, dos
farmacuticos e da sociedade.
Art. 23 - A apurao das infraes
ticas compete ao Conselho
Regional de Farmcia em que o
profissional estiver inscrito, ao
tempo do fato punvel em que
incorreu.
Art.24 - O farmacutico portador de
doena que o incapacite ao
exerccio da profisso farmacutica,
atestada em instncia
administrativa, judicial ou mdica, e
certificada pelo Conselho Regional
de Farmcia, ter o seu registro e
as suas atividades profissionais
suspensas de ofcio enquanto
perdurar sua incapacidade.
Art. 25 - O profissional condenado
por sentena criminal transitada em
julgado em razo do exerccio da
profisso ficar ex officio
suspenso da atividade, enquanto
durar a execuo da pena.
Pargrafo nico O profissional
preso, provisria ou
preventivamente, em razo do
exerccio da profisso, tambm
ficar ex officio suspenso de
exercer as suas atividades,
enquanto durar a pena restritiva de
liberdade.
Art. 26 - Prescreve em 24 (vinte e
quatro) meses a constatao fiscal
de ausncia do farmacutico no
estabelecimento, por meio de auto
de infrao ou termo de visita, para
efeito de instaurao de processo
tico.
Art. 27 - O Conselho Federal de
Farmcia, ouvidos os Conselhos
Regionais de Farmcia e a categoria
farmacutica, promover, quando
necessrio, a reviso e a
atualizao deste Cdigo.
RESOLUO N 418
CDIGO DE PROCESSO TICO
TTULO I
Das Disposies Gerais
CAPTULO I Do processo
ANEXO II
CDIGO DE PROCESSO TICO
CAPTULO I Do Processo
TTULO II
Dos procedimentos
CAPTULO II Do Recebimento da
Denncia
CAPTULO I Do Recebimento da
Denncia
tese, infringidos.
CAPTULO II Da Instaurao ou
Arquivamento
Comisso;
IV. Designar local, dia e hora para a
Sesso de Depoimento do indiciado;
V. Determinar a imediata
comunicao por correspondncia
ao indiciado, relatando-lhe: a) da
abertura do processo tico;
b) do local, data e hora designados
para a sesso em que ocorrer o
seu depoimento; c) do direito de
arrolar at 3 (trs) testemunhas na
sua defesa prvia, que deve(m) ser
apresentada(s) em at 7 (sete) dias
anteriores data da audincia.
processo;
IV - emitir relatrio;
V - requerer ao Presidente da
Comisso de tica a realizao de
nova Sesso de Depoimento, se
necessrio.
Art. 14 - A Sesso de Depoimento
do indiciado obedecer ao que
segue:
I - somente podero estar
presentes no recinto os membros
da Comisso de tica, o depoente e
seu procurador, as testemunhas, o
advogado do Conselho Regional de
Farmcia e o empregado do
Conselho Regional de Farmcia
responsvel por secretariar a
Comisso de tica;
II - cabe ao Presidente da Comisso
de tica determinar a ordem de
entrada e a permanncia no recinto
dos participantes da sesso;
III - a Sesso de Depoimento poder
ser gravada em udio, sendo as
gravaes anexadas ao processo;
IV - ao final da Sesso de
Depoimento, o Relator do processo
oferecer aos presentes o Termo
de Depoimento, por escrito, em
duas vias de igual teor, o qual
dever ser lido e assinado pelos
presentes.
Art. 15 - O Presidente da Comisso
de tica notificar, na audincia, o
indiciado para, no prazo de 15
(quinze) dias, apresentar as razes
finais.
Art. 16 - Caso o indiciado no se
manifeste Comisso de tica e
tambm no comparea ao local,
no dia e hora marcados para
prestar depoimento, o Presidente
da Comisso de tica somente o
convocar novamente se houver
apresentao de justificativa
plausvel de eventual impedimento,
declarando-o revel, se ausente,
sendo que, no prazo de 10 (dez)
dias, o Presidente da Comisso de
tica comunicar o ocorrido ao
Presidente do Conselho Regional de
CAPTULO VI Da Concluso da CE
Art. 17 - Concluda a instruo
processual, o Relator da Comisso
de tica apresentar seu relatrio.
1 Caso haja necessidade de
percias e demais provas, ou
diligncias consideradas
necessrias na instruo do
processo e que demandem maior
tempo em face de maior
complexidade do processo, o prazo
para concluso poder ser
prorrogado por at 180 (cento e
oitenta) dias, mediante justificativa
apresentada pelo Presidente da CE
ao Presidente do CRF. 2 - O
relatrio a que alude o caput
deste artigo conter uma parte
expositiva, mediante sucinto relato
dos fatos, com a explcita referncia
ao local, data e hora da
infrao, com a apreciao das
provas acolhidas; e outra parte,
conclusiva, com a apreciao do va17 lor probatrio das provas,
indicando a infrao e os
dispositivos do Cdigo de tica
infringidos, e se houve, ou no,
culpa.
Art. 18 O Presidente da Comisso
notificar na audincia o indiciado
para, no prazo de 15 (quinze) dias,
apresentar as razes finais.
Art. 19 Concludo o processo, o
Presidente da Comisso de tica
Farmcia, requerendo-lhe a
nomeao de Defensor Dativo.
1 - O Presidente do Conselho
Regional de Farmcia ter o prazo
de 15 (quinze) dias para proceder
nomeao do Defensor Dativo.
2 - O Defensor Dativo, a partir de
sua nomeao, ter o prazo de 30
(trinta) dias para apresentar, por
escrito, Comisso de tica, a
defesa do indiciado.
Art. 17 - O revel poder intervir no
processo em qualquer fase, no lhe
sendo devolvido prazo j vencido.
CAPTULO V Da Concluso da
Comisso de tica
Art. 18 - Concluda a instruo
processual, a Comisso de tica
apresentar seu relatrio. Paragrafo
nico - O relatrio a que alude o
caput deste artigo conter uma
parte expositiva, que inclui um
sucinto relato dos fatos, a explcita
referncia ao local, data e hora da
infrao, e a apreciao das provas
acolhidas, alm de uma parte
conclusiva, com a apreciao do
valor probatrio das provas,
indicando expressamente a infrao
e os dispositivos do Cdigo de tica
infringidos, e se houve ou no
culpa.
CAPTULO IX Da Execuo
2 Na hiptese de aplicao
definitiva de penalidade de
suspenso, o CRF dever promover
publicidade da deciso.
proceder-se- apreenso da
cdula e da carteira profissional do
infrator, inclusive mediante ao
judicial, se necessrio.
2 - Na hiptese de aplicao
definitiva de penalidade de
suspenso, o Conselho Regional de
Farmcia dever promover
publicidade da deciso, as
anotaes necessrias, alm da
apreenso temporria da cdula e
da carteira profissional.
CAPTULO IX Dos Prazos
Art. 32 - Considera-se prorrogado o
prazo at o 1 (primeiro) dia til
subsequente, se o vencimento se
der em feriado ou em recesso do
Conselho Regional de Farmcia.
Pargrafo nico - Os prazos sero
contados a partir da juntada de
Aviso de Recebimento (AR) aos
autos, mediante certido respectiva
lavrada pelo Conselho Regional de
Farmcia ou por cincia inequvoca
do interessado.
Art. 33 - A representao por
procurador dever estar instruda
com o respectivo instrumento, com
firma devidamente reconhecida,
excetuando-se aquela outorgada a
advogado.
Art. 34 - A punibilidade por falta
sujeita a processo tico-disciplinar
pelo Conselho Regional de Farmcia
em que o profissional est inscrito
prescreve em 5 (cinco) anos,
contados da data de verificao do
fato respectivo ou, no caso de
infrao permanente ou continuada,
do dia em que tiver cessado.
Art. 35 - O conhecimento expresso
ou a notificao feita diretamente
ao profissional faltoso interrompe,
mas no suspende, o prazo
prescricional de que trata o artigo
anterior. Pargrafo nico - O
conhecimento expresso ou a
notificao de que trata este artigo
ensejar defesa escrita ou a termo,
a partir de quando recomear a
fluir o prazo prescricional.
RESOLUO N 461/07
Dispe sobre as infraes e sanes
ticas e disciplinares aplicveis aos
farmacuticos.
Art. 1 - As transgresses aos
Acrdos e s Resolues do
Conselho Federal de Farmcia, s
Deliberaes dos Conselhos
Regionais de Farmcia e as infraes legislao farmacutica so
passveis de apena- o constante
desta Resoluo, ressalvadas as
previstas em normas especiais.
Art. 2 - As infraes ticas e
ANEXO III
ESTABELECE AS INFRAES E AS
REGRAS DE APLICAO DAS
SANES DISCIPLINARES
Art. 1 - As transgresses s normas
(resolues e deliberaes) e s
determinaes (acrdos e
decises) dos Conselhos Federal e
Regionais de Farmcia, bem como
s infraes legislao
farmacutica e correlata, so
passveis de apenao, ressalvadas
as previstas em normas especiais.
Art. 2 - Nas infraes ticas e
conhecimento, medicamento,
frmula magistral ou especialidade
farmacutica, fracionada ou no,
que no inclua a identificao clara
e precisa sobre a(s) substncia(s)
ativa(s) nela contida(s), bem como
suas respectivas quantidades,
contrariando as normas legais e
tcnicas, excetuando-se a
dispensao hospitalar interna, em
que poder haver a codificao do
medicamento que for fracionado
sem, contudo, omitir o seu nome ou
frmula;
III - extrair, produzir, fabricar,
transformar, beneficiar, preparar,
distribuir, transportar, manipular,
purificar, fracionar, importar,
exportar, embalar, reembalar,
manter em depsito, expor,
comercializar, dispensar ou
entregar ao consumo medicamento,
produto sujeito ao controle
sanitrio, ou substncia, em
contrariedade legislao vigente,
ou permitir que tais prticas sejam
realizadas;
IV - realizar exames e percias
tcnico-legais, e emitir laudos
tcnicos em relao s atividades
profissionais, em desacordo
legislao vigente;
V - obstar ou dificultar a ao
fiscalizadora ou desacatar as
autoridades sanitrias ou
profissionais, quando no exerccio
das suas funes;
VI - omitir das autoridades
competentes quaisquer formas de
agresso ao meio ambiente e riscos
inerentes ao trabalho, que sejam
prejudiciais sade e vida;
VII - aceitar remunerao abaixo do
estabelecido como o piso salarial
oriundo de acordo, conveno
coletiva ou dissdio da categoria;
VIII - delegar a outros profissionais
atos ou atribuies exclusivos da
profisso farmacutica;
IX - exercer a profisso e funes
relacionadas Farmcia, exclusivas
ou no, sem a necessria
habilitao legal;
X - deixar de prestar assistncia
Certido de Regularidade
correspondente,
XXVIII - divulgar informao sobre
temas farmacuticos de contedo
inverdico, sensacionalista,
promocional ou que contrarie a
legislao vigente;
XXIX - promover a utilizao de
substncias ou a comercializao
de produtos que no tenham a
indicao teraputica analisada e
aprovada, bem como que no
estejam descritos em literatura ou
compndio nacionais ou
internacionais reconhecidos pelo
rgo sanitrio federal;
XXX - quando atuando no servio
pblico, utilizar-se do servio,
emprego ou cargo para executar
trabalhos de empresa privada de
sua propriedade ou de outrem,
como forma de obter vantagens
pessoais, cobrar ou receber
remunerao do usurio do servio,
reduzir, irregularmente, quando em
funo de chefia ou coordenao, a
remunerao devida a outro
farmacutico;
XXXI - anunciar produtos
farmacuticos ou processos por
quaisquer meios capazes de induzir
ao uso indevido e indiscriminado de
medicamentos ou de outros
produtos farmacuticos.
Art. 9 - s infraes ticas e
disciplinares graves devem ser
aplicadas as penas de suspenso de
3 (trs) meses na primeira vez; de 6
(seis) meses na segunda vez; e de
12 meses na terceira vez, sendo
elas:
I - violar o sigilo de fatos e
informaes de que tenha tomado
conhecimento no exerccio da
profisso, excetuando-se os
amparados pela legislao vigente,
cujo dever legal exija comunicao,
denncia ou relato a quem de
direito;
II - participar de qualquer tipo de
experincia com fins blicos, raciais
ou eugnicos, bem como de
pesquisa no aprovada por Comit
30.
Compete ao Conselho Regional de Farmcia atuar como rgo fiscalizador
do cumprimento da
legislao de funcionamento de farmcias. Durante uma fiscalizao de roti
na uma drogaria foi
Lei 5991/73,
Segundo a Lei n 5.991/73, a dispensao de plantas medicinais privativa
a
A) ervanarias, somente.
B) farmcias e ervanarias, apenas.
C) todas as lojas que podem dispensar medicamentos.
D) qualquer loja habilitada para dispensar medicamento ou alimento.
QUESTO 57 Segundo a Lei n 5991, de 17 de dezembro de 1973, a
avaliao efetuada em drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e
correlatos, destinada a comprovar a sua conformidade com a frmula que
deu origem ao registro, denomina-se
A) Teste de bioequivalncia.
B) Teste de efetividade.
C) Validao biolgica.
D) Anlise de biodisponibilidade.
E) Anlise fiscal.
QUESTO 58 Segundo a Lei n 5991, de 17 de dezembro de 1973,
quanto ao licenciamento de estabelecimentos farmacuticos, afirma-se que:
I. A licena vlida pelo prazo de dois anos e ser revalidada por perodos
iguais e sucessivos.
II. A revalidao da licena dever ser requerida at cento e vinte dias antes
do trmino de sua vigncia.
III. A transferncia de propriedade, a alterao da razo social ou do nome
do estabelecimento no interrompe o prazo de validade da licena.
Quais esto corretas?
A) Apenas II.
B) Apenas I e II.
C) Apenas I e III.
D) Apenas II e III.
E) I, II e III.
34) Assinale a alternativa incorreta segundo a Lei n 5.991, de 17 de
dezembro de 1973.
a) A mudana do estabelecimento para local diverso do previsto no
licenciamento depender de
licena prvia do rgo sanitrio competente e do atendimento das normas
exigidas para o
licenciamento.
b) A transferncia da propriedade e a alterao da razo social ou do nome
do estabelecimento
interromper obrigatoriamente o prazo de validade da licena, no sendo,
porm obrigatria a
comunicao das alteraes referidas e a apresentao dos atos que as
comprovem, para
averbao.
c) O posto de medicamentos de que trata o item XIII, do Art. 4, ter as
condies de licenciamento
estabelecidas na legislao supletiva dos Estados, do Distrito Federal e dos
Territrios.
d) A fim de atender s necessidades e peculiaridades de regies
desprovidas de farmcia, drogaria e
posto de medicamentos consoante legislao supletiva dos Estados, do
Distrito Federal
e dos Territrios, o rgo sanitrio competente poder licenciar unidade
volante para a dispensao
de medicamentos, constantes de relao elaborada pelo Servio Nacional
de Fiscalizao da
Medicina e Farmcia.
A Lei no 5.991/1973 dispe sobre o controle sanitrio do comrcio de
drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos e d outras
providncias. De acordo com essa lei, assinale a alternativa correta.
a. Droga uma substncia, produto, aparelho ou acessrio, cujo uso ou
aplicao esteja ligado defesa e proteo da sade individual ou
coletiva.
b. Medicamento um produto farmacutico, tecnicamente obtido ou
elaborado, com finalidade profiltica, curativa, paliativa ou para fins de
diagnstico
c. Insumo farmacutico qualquer substncia ou matria-prima que tenha
finalidade medicamentosa ou sanitria.
d. Frmaco uma substncia que no possui ao teraputica e que tem
por funo dar forma e volume ao medicamento.
e. Correlato uma droga ou matria-prima aditiva ou complementar de
qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o
caso, e seus recipientes.
Lei 3820/60,
,Decreto 74170/74,
Regulamenta a Lei nmero 5.991, de 17 de dezembro de 1973, que dispe sobre o controle
sanitrio do comrcio de drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos.
A) Apenas II.
B) Apenas I e II.
C) Apenas I e III.
D) Apenas II e III.
E) I, II e III.
Segundo a Portaria n 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o
Regulamento Tcnico sobre substncias e medicamentos sujeitos a controle
especial, a notificao de receita para prescrio do medicamento
Talidomida deve ser:
A) azul.
B) branca.
C) amarela.
D) verde.
E) independe da cor.
(B) 2
(C) 3
(D) 4
38) O laboratrio clnico e o posto de coleta laboratorial devem, EXCETO:
(A) Verificar ou calibrar os instrumentos a intervalos regulares, em
conformidade com o uso, mantendo os registros dos mesmos.
(B) Verificar a calibrao de equipamentos de medio, no sendo
necessrio manter registro das mesmas.
(C) Manter instrues escritas referentes a equipamento ou instrumento, as
quais podem ser substitudas ou complementadas por manuais do
fabricante em lngua portuguesa.
(D) Possuir equipamentos e instrumentos de acordo com a complexidade do
servio e necessrios ao atendimento de sua demanda.
Dentre os requisitos para o funcionamento dos laboratrios clnicos e postos
de coleta, definidos na Resoluo da Diretoria Colegiada - RDC 302 - 2005
fundamental
A) a implantao de controle interno da qualidade registrado diariamente,
garantindo a
rastreabilidade dos resultados, entretanto a participao em programas de
controle de
qualidade externo voluntria, no sendo restritiva ao funcionamento legal
dos
laboratrios.
B) o registro de um profissional habilitado como responsvel tcnico que
tem autorizao de
atuar como responsvel em dois laboratrios, ou em dois postos de coleta,
ou em um
laboratrio e um posto de coleta, garantindo a qualidade dos processos.
C) a contratao de pessoal tcnico para composio dos recursos
humanos do laboratrio
deve ocorrer mediante comprovao obrigatria de formao profissional e
registro em
conselhos de classe que comprovem habilitao tcnica do profissional.
D) a aquisio de reagentes para diagnstico, regularizados junto
ANVISA, devem ser
utilizados segundo recomendaes do fabricante e, em caso de expirao
do prazo de
validade, a revalidao garantida desde que os protocolos estejam
devidamente
registrados.
NO USADAS
39) De acordo com o Cdigo de tica da Profisso Farmacutica, o
exerccio da profisso
farmacutica compreende, exceto:
a) O comrcio indireto com o consumidor de todos os medicamentos
oficinais, especialidades