UNIVERSIDAD NACIONAL INTERCULTURAL DE LA

AMAZONA.

FACULTAD DE INGENIERIA Y CIENCIAS AMBIENTALES.

DEPARTAMENTO ACADMICO DE INGENIERIA
AGROINDUSTRIAL.

TRABAJO DE BIOQUIMICA

DOCENTE:

DR. NERY F. GRIMALDO CORDOVA

ESTUDIANTES:

DAVILA RIOS DAVER

ALAVA NEYRA KELVIN FRANCO

SALDARRIAGA PAREDES VIANKA
RUIZ MUCUSHUA EMERSON

CARRERA:

INGENIERIA AGROINDUSTRIAL

CICLO:

III

YARINACOCHA- PER
2015

INDICE
1.
2.
3.
4.
5.

INTRODUCCION
DEFINICIN
CARACTERISTICAS
ESTRUCTURA
TIPOS
5.1 ARN MENSAJERO (ARNm)
5.2 ARN TRANSFERENTE (ARNt)
5.3 ARN RIBOSMICO (ARNR)
5.4 ARN NUCLEOLAR (ARNn)
6. SINTESIS O TRANSCRIPCIN
6.1 ELEMENTOS DE LA TRANSCRIPCIN
6.2 ETAPAS DE SNTESIS DEL ARN
6.2.1 INICIACIN
6.2.2 ELONGACIN
6.2.3 TERMINACIN
6.3 BIOSNTESIS DE ARN: FORMACIN DE LA UNIN FOSFODISTER

6.4 EL PAPEL DEL ARN EN LA SNTESIS DE PROTENAS

7. CLAVE GENETICA O CODIGO
8. REGULACIN GNICA DE LA TRANSCRIPCIN
8.1 ELEMENTOS QUE ACTAN EN CIS Y TRANS

COMO

REGULADORES DE TRANSCRIPCIN
9. IMPORTANCIA
10. BIBLIOGRAFIA

1. INTRODUCCIN
Como es lgico la rapidez con que se suceden las innovaciones de toda ndole
tanto cientficas como humansticas resulta difcil adaptarse a los avances
alcanzados, en los momentos actuales, que se dan a nivel mundial, que coloca
esta ciencia entre las primeras con ms descubrimientos y logros..

Este modelo mantiene que el ARN precedi al ADN y a las protenas como el
medio inicial de almacenamiento de informacin fundamental. El ARN puede
almacenar informacin simultneamente (como el ADN) y catalizar reacciones
qumicas (como las protenas). Por esto, se arguye que el mundo de ARN
evolucion eventualmente al mundo de protenas ADN de la bioqumica
contempornea, con el ARN funcionando actualmente como un intermediario
entre el ADN y las protenas.
Mientras que la hiptesis del mundo de ARN elude en el papel la necesidad de
un sistema interdependiente de ADN y protenas en el ms primitivo sistema
vivo, en trminos prcticos parece en gran parte insostenible. Abundan
numerosas dificultades para la hiptesis del mundo de ARN. Por ejemplo, la
formacin de la primera molcula de ARN habra necesitado el surgimiento
previo de molculas constituyentes ms pequeas, incluyendo azcar ribosa,
molculas de fosfato y las cuatro bases de nucletidos del ARN. Sin embargo,
resulta que sintetizar y mantener estas esenciales molculas constructoras de
ARN (especialmente la ribosa) y las bases de nucletidos es profundamente
problemtico, si no imposible de realizar, bajo condiciones prebiticas realistas.
Otra dificultad importante que confrontan los defensores de la hiptesis del
mundo de ARN es que las molculas de ARN que ocurren naturalmente poseen
muy pocas de las propiedades enzimticas especficas de las protenas. Las
ribozimas pueden realizar un pequeo puado de las miles de funciones
realizadas por las protenas.
AL hacer este trabajo, se ha tenido en cuenta los progresos de la Biologa y de
la Gentica con un tema tan interesante como lo es la estructura del ARN.

2. DEFINICIN
El ARN se crea por la polimerizacin de ribonucletidos y forma una cadena
demolculas usadas en el proceso de transferencia de la informacin.
Es un polinucletido compuesto por ribonucletidos de A, G, C y U, nunca T. Es
monocatenario, excepto en algunos virus, por lo que presenta estructura

primaria, y los nucletidos se unen siempre en la direccin 5-> 3. A veces se

enrolla en doble hlice, presentando estructura secundaria y otras veces se
asocia a protenas, por lo que tiene estructura terciaria.
3. CARACTERISTICAS

Es el cido nucleico ms abundante en la clula.

Una clula tpica contiene 10 veces ms RNA que DNA.
El azcar presente en el RNA es la ribosa. Esto indica que
en la posicin 2' del anillo del azcar hay un grupo hidroxilo
(OH) libre (qumicamente inestable).
En el RNA la base que se aparea con la A es U, a diferencia
del DNA, en el cual la A se aparea con T.
En la mayor parte de los casos es un polmero
monocatenario, pero en ciertos casos puede presentar zonas en su
secuencia con apareamientos intercatenarios
Principalmente es citoplasmtico

4. ESTRUCTURA
El ARN, es muy similar qumicamente al ADN as como uno de los
componentes ms estables. Existen algunos ARN, como es el caso del ARN
mensajero, que se sintetizan, emplean, y degradan, mientras que otros, como
el ARN ribosmico, no presentan un recambio rpido.

Se trata de un polmero lineal no ramificado en el que las unidades

monomricas son los ribonuclesidos 5-monofosfatos. A excepcin de una
base, el uracilo que reemplaza a la timina, el ARN presenta las mismas bases
que el ADN, en concreto, las purinas del ARN son adenina y guanina; las
pirimidinas son citosina y uracilo adems de otras bases en concentraciones
bajas (ver figura).

5. TIPOS DE ARN.
5.1 ARN mensajero (ARNm)
Es una molcula corta y lineal de hasta 5000 nucletidos, de vida corta y
estructura primaria. Se origina a partir del ARN hetereogneo nuclear, que es

complementario de un fragmento de ADN, por lo que contiene su informacin

gentica.

El ARN hetereogneo nuclear (ARNhn) tiene unos segmentos con informacin

llamados exones y otros sin informacin llamados intrones. Tras un proceso de
maduracin, elimina los intrones y forma ARNm, que tiene en su inicio una
caperuza, que constituye la seal de inicio de la sntesis proteica, y al final una
cola de poli A (muchas adeninas), que tiene funcin estabilizadora. Se forma en
el ncleo y viaja hasta el citoplasma.
El ARNm es el portador de la informacin gentica del ADN. Se forma con
intervencin de una ARN polimerasa II y atraviesa los poros nucleares para
asociarse a los ribosomas en el citoplasma y dirigir la sntesis de protenas.
5.2 ARN transferente (ARNt)
Est formado por molculas pequeas. Tiene
forma de hoja de trbol, con 4 brazos con
estructura primaria y secundaria. Tres de los
brazos tienen un asa o bucle, son los brazos D,
T y uno llamado Anticodn. El cuarto es un brazo
aceptor de aminocidos, con un extremo (3)
ms largo que otro que termina siempre en el
triplete CCA y es por la A por la que se unir a
un aminocido.
Existen unos 50 tipos diferentes que se
sintetizan en el nucleoplasma por accin de una
ARN polimerasa III y viaja hasta el citoplasma.
En el Anticodn hay diferentes tripletes, que son complementarios de los
diferentes aminocidos que capta el codn del ARNm.

Su funcin es captar aminocidos especficos en el citoplasma y transportarlos

hasta los ribosomas, donde, siguiendo la secuencia dictada por el ARNM, se
sintetizan las protenas.
5.3 ARN ribosmico (ARNR)
Es el ms abundante y se encuentra asociado a protenas formando los
ribosomas. Est formado por un filamento con estructura primaria, secundaria y
terciaria.
Su funcin e formar los ribosomas donde se realizar la sntesis de protenas.
Los ribosomas se diferencian por su velocidad de sedimentacin, que se mide
en Svedberg (1S = 10-13 s) s = segundos.
En clulas procariotas los ribosomas son 70S, formados por dos subunidades,
30S y 50S.
En clulas eucariotas son 80S.
Los ARNr 18S, 5.8S y 28S so forman en el nucleolo a partir del ARN nucleolar y
se transcribe mediante una ARN polimerasa I. El ARNr 5s se forma en el
nucleoplasma y lo transcribe una ARN polimerasa III.
5.4 ARN nucleolar (ARNn)
Se forma en el ncleo a partir de ciertos segmentos del ADN llamados
organizadores nucleolares o regin organizadora nucleolar. Se asocia a
protenas y forma el nuclolo. Una vez formado, se fragmenta y da origen a los
diferentes tipos de ARNr.

6. SINTESIS DEL ARN O TRANSCRIPCIN

La transcripcin es la sntesis de RNA bajo la direccin del DNA. Ambos cidos
nucleicos utilizan el mismo lenguaje y la informacin no hace ms que copiarse
desde la cadena de ADN haca la de ARN. Entonces la cadena de ADN sirve

como molde tanto para la replicacin del ADN como para la transcripcin del
ARN. Esa informacin transcripta es valiosa para obtener finalmente el
producto final del flujo gentico: las protenas. Esa informacin que se
transfiere a lo largo del flujo est contenida en el ADN en zonas denominadas
genes
La sntesis de ARN incluye la separacin de las cadenas del ADN y la sntesis
de una molcula de ARN en la direccin 5' a 3' por la ARN polimerasa, usando
una de las cadenas del ADN como molde.
La complementacin en el apareamiento de las bases, A, T, G, y C en el molde
del ADN determinan especficamente al U, A, C, y G, respectivamente, en la
cadena de ARN que es sintetizada.
6.1 ELEMENTOS DE LA TRANSCRIPCIN
ARN polimerasa: La enzima encargada de generar la cadena de ARNm a partir
de la cadena de DNA
ARNm: Existen diferentes tipos de ARN. El ARN mensajero es el generado por
la ARN polimerasa y el encargado de llevar la informacin hasta el aparato de
traduccin.
Promotor: Secuencia del ADN donde comienza la transcripcin.
Unidad de Transcripcin: secuencia del ADN que pertenece al gen y que ser
transcripta por la ARN polimerasa

6.2 ETAPAS DE SNTESIS DEL ARN.

Al igual que en procariotas, las etapas bsicas de la Transcripcin en
Eucariontas son la iniciacin, la elongacin y la terminacin.

Para la transcripcin son necesarios una serie de factores de transcripcin que

se nombran empezando por la abreviatura TF, le sigue el nmero de la
polimerasa que reconoce, y termina por una letra que sirve para distinguirlos
unos de otros.
6.2.1 INICIACIN
Es cuando se produce el reconocimiento del promotor y asociacin de la
polimerasa. Es la parte ms compleja de la transcripcin y sobre la que se
ejercern la mayora de las actividades reguladoras. Debido al gran tamao del
genoma, los factores de transcripcin y la polimerasa tienen muy difcil
reconocer sus sitios especficos. Para conseguir especificidad se requieren
mecanismos ms intrincados como el superenrollamiento, poner en forma de
heterocromatina las regiones de DNA que no se tienen que expresar con el
objeto de disminuir la cantidad de DNA a rastrear.
La funcin del promotor es, facilitar la unin de la RNA-polimerasa al DNA y
asegurar que el inicio de la transcripcin se realice muy eficazmente y en un
nucletido determinado. El complejo de iniciacin produce en la regin de inicio
de transcripcin el desenrollamiento y separacin de las dos cadenas del DNA,
que es donde va a tener lugar la sntesis de la cadena de RNA. Esta estructura
se desplazar por el DNA a medida que avanza la elongacin, burbuja de
transcripcin. Tambin se requiere la presencia de una DNA helicasa y la
estabilizacin de la regin desapareada con protenas especficas. El proceso
enzimtico por el que se aaden los ribonucletidos uno a uno a partir del
primer nucletido trifosfato es igual que el procariota.
Cada RNA-polimerasa reconoce un promotor especfico y forma un complejo
holoenzimtico polimerasa diferente y caracterstico.

Decondensacin del DNA para la transcripcin

Para poder iniciar una transcripcin, la maquinaria transcriptora ha de poder

acceder a la hebra de DNA, lo que implica la descondensacin previa de la
regin implicada del cromosoma. Durante la elongacin de la transcripcin, la
RNA-polimerasa es capaz de desplazar los nucleosomas en la zona
codificante.
6.2.2 ELONGACIN
La holoenzima ha permanecido inmvil mientras se polimerizan los primeros
nucletidos, hasta que el TFIIK fosforila el CTD, activado por el TFIIE. Tras la
fosforilacin, la polimerasa se libera de todos los factores de iniciacin excepto
la helicasa del TFIIF y comienza su avance por el DNA. En torno al elemento
Inr pueden quedarse los TFII A, B y D as como otros activadores de la
transcripcin, listos para reiniciar otro ciclo de transcripcin
Una actividad helicasa sigue abriendo el DNA por delante, lo que genera
importantes tensiones en la molcula que se compensan por la accin de las
topoisomerasas. Por detrs de la polimerasa el RNA recin sintetizado se va
desapareando del DNA molde y quedando en forma de cadena sencilla de
RNA. Las dos cadenas de DNA se vuelven a aparear y gracias a la asistencia
de otra topoisomerasa, se rebobina de nuevo el DNA.

En esta etapa intervienen al menos 16 factores de elongacin:

Las funciones de dichos factores sern:
La eliminacin de las pausas o paradas de la polimerasa. Los mejor
identificados son TFIIS (antes llamado SII) que sirve para evitar que la RNApolimerasa se detenga prematuramente, y los que alteran la Km y la Vmax de

la enzima para incrementar su capacidad cataltica: ELL, CSB y SIII

(elonguina).
El mantenimiento del estado fosforilado del CTD (PTEFb y otros), ya que su
desfosforilacin inhibe la elongacin.
Factores que posteriormente intervendrn en el ayuste, as como protenas que
intervienen en la remodelacin de los nucleosomas durante la elongacin
(SWI/SNF, FACT, HMG14, elongator), ya que sigue siendo necesario despejar
el camino.
6.2.3 TERMINACIN
Las secuencias terminadoras propiamente dichas estn
caracterizadas, pero se ha visto que provocan dos efectos:

an

poco

Detencin o pausa en el avance de la polimerasa al pasar por ella.

Desestabilizacin del hbrido RNADNA.
El resultado final es la separacin de los componentes del complejo de
transcripcin (incluida la desfosforilacin del CTD de la RNA-polimerasa II) y
desensamblaje de la holoenzima para ser reciclada en otro complejo de
iniciacin. El extremo 3 de los RNA eucariticos transcritos no coincide con el
extremo 3 de los RNA maduros ya que es habitual que los extremos de los
transcritos primarios se corten durante la maduracin (excepto los de la RNApolimerasa III).

6.3 BIOSNTESIS DE ARN: FORMACIN DE LA UNIN FOSFODISTER

La ARN polimerasa cataliza la sntesis del ARN en un molde al ADN; un

nucletido de trifosfato precursor se aparea con las bases del molde de la
cadena del ADN, y se forma una unin fosfodister entre el precursor y el
crecimiento de la cadena de ARN.

6.4 EL PAPEL
SNTESIS

DEL
DE

ARN
EN
PROTENAS.

LA

El hecho de que el ARN est involucrado en

la sntesis de protenas, se debe a las
investigaciones de Torbjrn Casperson y
Jean Branchet a finales de los aos
30s.Casperson confirm, utilizando tcnicas
microscpicas, que en los eucariontes el
ADN est casi exclusivamente contenido en
ncleo, mientras que el ARN est distribuido
en citoplasma. Branchet, quien trabajaba en
el fraccionamiento de organelos, lleg a
conclusiones similares, basndose en
anlisis qumicos directos; encontr tambin
que las partculas que contenan ARN, eran
ricas en protenas; posteriormente, a estas
partculas, se les denomin
ribosomas
(ribo: de ribosa, soma: de cuerpo). Ambos investigadores notaron que la
concentracin de estas partculas estaba relacionada con la velocidad de
sntesis de protenas en la clula.
Las protenas que han de construirse, estn especificadas en el mRNA y se
sintetizan en los ribosomas. Esta idea surge del estudio de la induccin

enzimtica, que es un fenmeno en el cual las bacterias varan sus velocidades

de sntesis de protenas en respuesta a cambios en el ambiente. Este proceso
ocurre como consecuencia de la regulacin de la sntesis de mRNA por
protenas que se unen especficamente a los templados para el mRNA en el
ADN.

7. CLAVE GENETICA O CODIGO

El cdigo gentico es
la
tabla
de
correspondencia
entre las letras del
ARN (A C G U)
tomadas de tres en
tres llamadas tripletes
(CODN) y los 20
aminocidos
que
forman las protenas.
Se
encarga
de
descifrar a qu triplete
de
nucletidos
corresponde cada residuo de aminocido.
El cdigo gentico se descubri que es casi universal: Ya que los mismos
codones determinan los mismo aminocidos en todos los organismos
(eucariotas y procariotas).
Las caractersticas del cdigo gentico son:

Un grupo de tres letras adyacentes llamado codn o triplete codifica un

aminocido.

Es universal ya que los tripletes son los mismos para todos los seres
vivos, aunque existen excepciones (ciliados y mitocondrias). Luego, la
especificidad reside en su diferente orden.
Es degenerado, es decir, un aminocido puede estar codificado por ms
de un triplete: codones sinnimos , ejemplo leucina (6 codones) tirosina
(2 codones).As, si se produce una mutacin, slo afecta a un
aminocido.
Es continuo, es decir, no existen interrupciones, comas o puntos que
separen los codones.
Es un cdigo sin solapamientos, es decir, los tripletes no se solapan y
cada tres bases se corresponden con un aminocido. Es muy importante
el comienzo del orden de lectura.
No es ambiguo: La unidad de lectura es el codn (cada triplete de
nucletidos del ARNm codifica para un aminocido).
El codn de inicio (principalmente AUG) que codifica a la N-formilMetionina (procariontes) o a la metionina ( eucariontes).
El codn de terminacin , de stop o codones sin sentido (no codifican
ningn aminocido) que provocan la finalizacin de la sntesis de la
cadena polipeptdica son UAA, UAG y UGA.
No presenta imperfeccin.

8. REGULACIN GNICA DE LA TRANSCRIPCIN

Hay dos componentes implicados
Los cuatro nucletidos que forman la secuencia, regulacin gnica
Los grupos metilos incorporados al DNA, regulacin epigentica
Se controla en el inicio de la transcripcin, interaccin de promotores
con factores de transcripcin
8.1 ELEMENTOS QUE ACTAN EN CIS Y TRANS COMO REGULADORES
DE TRANSCRIPCIN

Factores Cis, un promotor o secuencia promotora, regin del DNA que

regula el inicio de la transcripcin de un gen, se encuentran en la misma
molcula de DNA que regulan, reconocen la secuencia del promotor y
regulan su transcripcin
Factores Trans, sus genes estn alejados de la regin gnica que
expresan, la capacidad de unin a la molcula de ADN , es regulada en
las molculas de TF Genes de clase II
Responsables de la sntesis de mRNA, por ende de sntesis de protenas
Sus promotores se ubican en la regin 5 y muestran mayor variacin de
secuencia que los promotores RNA pol I y III
Son tres factores de transcripcin para RNA pol-II

9. IMPORTANCIA DEL ARN

Es importante para la sintesis o formacion de proteinas.

El arn mensajero es el que codifica o saca una copia del adn de sus
nucleotidos.ya que le saca la copia el arn al adn, el arn de transferencia
sale en accion y este es el encargado de llevar los aminoacidos
formados por la union de la copia de adn y el arn (los aminoacios estan
formados por codones que son nucleotidos de tres) al ribosoma de la
celula, ya q llegan los aminoacidos al ribosoma entra en accin, el arn
ribosomas, que es el que hace las protenas.

10. BIBLIOGRAFIA

http://www.maph49.galeon.com/arn/phosbd.html

 Sintesis de Proteinas PDF Candelas Manzano y M Jos Martnez 13

http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/transcripcion%20procarionte.html
http://www.med.ufro.cl/Recursos/Bioquimicaoffline/Apuntes/magister/regulacion_transcr
ipcional.pdf