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ALUMNOS:
ARIAS VENTOCILLA, BHEKY JESICA
10070106
11070116
11070124
11070214
HORARIO:
SBADOS DE 2-8PM
UNMSM
NDICE
RESUMEN........................................................................................3
INTRODUCCION................................................................................4
PRINCIPIOS TEORICOS......................................................................5
DETALLES EXPERIMENTALES...........................................................26
MATERIALES................................................................................26
EQUIPOS.....................................................................................26
PROCEDIMIENTO..........................................................................26
TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS...................................................27
DISCUSIN DE RESULTADOS............................................................33
CONCLUSIONES..............................................................................34
RECOMENDACIONES.......................................................................35
BIBLIOGRAFA................................................................................36
APNDICE......................................................................................36
1) EJEMPLO DE CLCULOS...........................................................36
2) GRFICAS..............................................................................45
RESUMEN
UNMSM
UNMSM
INTRODUCCIN
UNMSM
PRINCIPIOS TERICOS
DESTILACION
La destilacin es un mtodo para separar los componentes de una solucin;
depende de la distribucin de las sustancias entre una fase gaseosa y una
lquida, y se aplica a los casos en que todos los componentes estn presentes
en las dos fases. En vez de introducir una nueva sustancia en la mezcla, con el
fin de obtener la segunda fase (como se hace en la absorcin o desorcin de
gases) la nueva fase se crea por evaporacin o condensacin a partir de la
solucin original. Con objeto de aclarar la diferencia entre la destilacin y las
otras operaciones, se va a citar algunos ejemplos especficos. Cuando se
separa una solucin de sal comn en agua, el agua puede evaporarse
completamente de la solucin sin eliminar la sal, puesto que esta ltima, para
todos los fines prcticos, casi no es voltil en las condiciones predominantes.
Esta es la operacin de evaporacin. Por otra parte, la destilacin se refiere a
separar soluciones en que todos los componentes son apreciablemente
voltiles. A esta categora corresponde la separacin de los componentes de
una solucin lquida, de amoniaco y agua. Si la solucin de amoniaco en agua
se pone en contacto con aire, el cual es bsicamente insoluble en el lquido,
pero entonces el amoniaco no se obtiene en forma pura,
porque se mezcla con el vapor de agua y el aire. Por otra parte, aplicando
calor, es posible evaporar parcialmente la solucin y crear, de esta forma, una
fase gaseosa que consta nicamente de agua y amoniaco. Y puesto que el gas
es ms rico en amoniaco que el lquido residual, se ha logrado cierto grado de
separacin. Mediante la manipulacin adecuada de las fases, o mediante
evaporaciones y condensaciones repetidas, es generalmente posible lograr una
separacin tan completa como se quiera y recobrar, en consecuencia, los dos
componentes de la mezcla con la pureza deseada.
Son claras las ventajas de un mtodo de separacin como ste. En la
destilacin, la nueva fase difiere de la original por su contenido calorfico, pero
el calor se incrementa o se elimina sin dificultad; por supuesto, debe
considerarse inevitablemente el costo de aumentarlo o eliminarlo. Por otra
parte, las operaciones de absorcin o desercin, que dependen de introducir
una sustancia extraa, proporcionan una nueva solucin, que a su vez quiz
tendra que separarse mediante alguno de los procesos difusivos, a menos que
la nueva solucin fuera til directamente.
Al mismo tiempo, la destilacin posee ciertas limitaciones como proceso de
separacin. En la absorcin u operaciones similares, en donde se ha acordado
introducir una sustancia extraa para obtener una nueva fase con fines de
distribucin, generalmente se escoge entre una gran variedad de disolventes
con el fin de obtener la mayor separacin posible. Por ejemplo, como el agua
no sirve para absorber gases de hidrocarburos presentes en una mezcla
gaseosa, se escoge, en lugar del agua, un aceite de hidrocarburo que
proporcione una solubilidad elevada.
Sin embargo, en la destilacin no se tiene esta posibilidad de eleccin. El gas,
que puede crearse a partir de un lquido mediante la aplicacin de calor,
consta, inevitablemente, slo de los componentes que se encuentran en el
liquido. Por lo tanto, ya que el gas es qumicamente muy similar al liquido, el
cambio de composicin resultante por distribuir los componentes entre las dos
fases generalmente no es muy grande. Es ms, en algunos casos, el cambio de
UNMSM
UNMSM
UNMSM
UNMSM
UNMSM
calientan por separado como lquidos a la temperatura del gas t G (el punto de
formacin de roco), evaporando cada uno de ellos a esta temperatura y
mezclando los vapores en donde X,, X, = calores latentes de evaporacin de
las sustancias puras en to, Energa/mol.
CL,A,CL,B = capacidades calorficas de los lquidos puros, energa/mol C.
En la parte superior de la figura 9. ll, que representa una mezcla binaria tpica,
se han graficado las entalpas de los vapores saturados en sus puntos de
formacin de roco VS. y; las entalpas de los lquidos saturados se graficaron
en sus puntos de formaci6n de burbuja VS. x. Las distancias verticales entre las
dos curvas a x = 0 y 1 representan respectivamente, los calores latentes
molares de B y A. El calor necesario para evaporar completamente la solucin
C es HD Hc energa/mol solucin. Los lquidos y vapores en el equilibrio
pueden unirse mediante lneas de unin, de las cuales, la lnea EF es tpica. La
relacin entre este diagrama de fases en el equilibrio y la curva xy se muestra
en la parte inferior de la figura 9. ll. Aqu, el punto G representa la lnea de
unin EF, localizada en la curva inferior en la forma mostrada. Otras lneas de
unin, cuando se proyectan hasta la curva xy, producen la curva de
distribuci6n completa en el equilibrio. Caractersticas de los diagramas
Hxy y xy Supngase que el punto M sobre la figura 9. ll, representa M moles
de una mezcla con entalpia HMy concentracin zM, en forma similar, sea N, N
moles de una mezcla con propiedades HN, zN.
UNMSM
Un balance de entalpa es
Esta es la ecuacin de una lnea recta sobre la grfica de concentracinentalpa, que pasa a travs de los puntos (H M, zM), (NN, zN) y (Hp ,zN). Por lo
tanto, el punto P est sobre la lnea recta MN, localizado de forma que M/N =
lnea NP/lnea PM. En forma similar, si la mezcla N se eliminase
adiabticamente de la mezcla P, se obtendra la mezcla M. Considrese ahora
la mezcla C en la figura 9.12. Es til describir una mezcla de este tipo en
funcin de los lquidos y vapores saturados, puesto que en la destilacin se
trabaja principalmente con este tipo de mezclas. C puede considerarse el
resultado de eliminar adiabticamente el lquido saturado D del vapor saturado
E (DE no es una lnea de unin); x D y yE pueden localizarse sobre el diagrama
inferior, como se muestra. Sin embargo, se puede considerar en forma
igualmente adecuada que C se produjo restando adiabticamente F de G, o J
de K, o bien mediante una combinacin de los lquidos y vapores saturados,
UNMSM
como la dada por cualquier lnea desde C que intercepte las curvas de entalpa
a saturacin. Estas, cuando se proyectan en el diagrama inferior, forman la
curva que ah se muestra. Por lo tanto, cualquier punto C sobre el diagrama
Hxypuede representarse por la diferencia entre los lquidos y los vapores
saturados y tambin por una curva sobre la grfica xy. Para la combinacin E D = C, un balance de materia muestra
UNMSM
UNMSM
Sobre el diagrama Hxyesto representa una lnea recta a travs de los puntos
de coordenadas (HD, YD) que representan a D, (HW, XW) que representan a W
y (HF + Q/F, zF) que representa la mezcla de alimentacin despus que
abandona el intercambiador de calor de la figura 9.13. En la parte superior de
la figura 9.14
Esto se muestra como la lnea D W. Los dos miembros del lado izquierdo de la
ecuacin (9.34) representan la lnea usual de operacin en una sola etapa
sobre las coordenadas de distribucin, con pendiente negativa como para
todas las operaciones de una sola etapa (a corriente paralela) (vase el
captulo Z), pasando a travs de las composiciones que representan a las
corrientes entrante y saliente, puntos F y M sobre la figura inferior. Si las
corrientes efluentes estuviesen en equilibrio, el dispositivo sera una etapa
ideal y los productos D y W estaran sobre una lnea de unin en la figura
superior y sobre la curva en el equilibrio en N en la figura inferior. El vapor ms
rico, pero en cantidad infinitesimal, es el correspondiente a P en el punto de
burbuja de la mezcla alimentada; y el lquido ms pobre, tambin en cantidad
infinitesimal, es el correspondiente a Ten el punto de roco de la mezcla
alimentada. Las composiciones de los productos reales estarn entre estos
lmites, segn el grado de evaporacin de la mezcla alimentada y la eficiencia
de la etapa.
Condensacin parcial
Todas las ecuaciones se aplican igualmente bien para el caso en que la mezcla
alimentada sea un vapor y en que se tome como negativo Q, el calor eliminado
en el intercambiador de calor para producir la condensacin incompleta. En la
parte superior de la figura 9.14, el punto Fes entonces o bien un vapor
saturado, o bien un vapor sobrecalentado.
UNMSM
y para la condensacin
Por lo tanto, la ecuacin (9.37) puede utilizarse para cada uno de los
componentes con los valores adecuados de m y z F; la suma de las y* calculada
UNMSM
UNMSM
UNMSM
(1)
(2)
Relacin de reflujo
R = Lo / D
(3)
(4)
(5)
UNMSM
V1, y1
Lo, x0
1
V2, y2
D, yD
L1, x1
2
L2, x2
Vn, yn
Ln , xn
Vn+1, yn+1
Evaluando n = 0 y calculando el intercepto para una relacin de reflujo
conocida, se tienen dos puntos que permiten construir la lnea de operacin
para la zona de enriquecimiento. La pendiente de la lnea de operacin es L / V
(relacin de reflujo interno)
UNMSM
yN+1
xW
x0
(8)
(9)
UNMSM
(10)
Conociendo el valor de q se halla L (ec. 10) y con este dato se calcula V (ec.
6), y ya se puede calcular el intercepto o la pendiente de la lnea de operacin
para la zona de despojamiento.
Actividad
Determinar la ecuacin de la lnea de alimentacin:
y = (q / (q-1))x - xF / (q-1)
Representacin grfica de la zona de despojamiento
1
2
Lnea de enriquecimiento
Lnea y
de alimentacin
Lnea de despojamiento
yN+1
Rehervidor
xW
q 1.0
q = 1.0
0 < q < 1.0
zF
x0
UNMSM
q=0
q<0
(1)
(2)
(4)
UNMSM
QD
V1, y1
Lo, x0
D, yD
1
L1, x1
V2, y2
Vn, yn
L2, x2
n
Ln , xn
Vn+1, yn+1
A partir de las ecuaciones (3) y (4):
Vn+1 HVn+1 - Ln HL n = D Q
(5)
(D Q cte)
(6)
La ecuacin (6) representa una lnea recta en el diagrama entalpacomposicin, Hxy. La lnea recta pasar por los puntos (x n, HLn), (yn+1, Hvn+1) y
(yD, Q). El punto (y D, Q) se denomina punto de diferencia y se simboliza con
DD. En el diagrama x,y la ec. (6) permite graficar la curva de operacin para
la zona de enriquecimiento
Representacin grfica de la zona de enriquecimiento
Evaluando la ec. (6) y la ec.(1) en n = 0:
L0 / V1 = (yD - y1) / (yD - x0)
UNMSM
(7)
(8)
(9)
entonces,
R = (Q - Hv1) / (Hv1 - HLo)
(10)
Hvvs..y
HL vs. x
x, y
Pendiente Ln / Vn+1
yD = x0
UNMSM
(11)
(12)
(13)
VN-2, yN-2
(14)
N-2
LN-3 , xN-3
LN-2, xN-2
VN-1, yN-1
N-1
LN-1, xN-1
VN, yN
LN , xN
Vn+1, yn+1
W, xW
UNMSM
(15)
(W Q cte)
UNMSM
DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
EQUIPOS
1.
2.
3.
4.
PROCEDIMIENTO
Se Prepara en un recipiente una mezcla de agua-etanol al 11% V/V (medido
con el alcoholmetro a una temperatura de 20C).Se vierte la solucin
preparada en el rehervidor.
Las temperaturas son medidas con un termmetro en la zona del vapor que
generara la mezcla, y en el lquido de esta junto con el tope de la columna,
las temperaturas son medidas con un sensor.
Se abren las llaves que permiten el paso del agua a los condensadores,
tambin la llave del vapor para fijarla a una presin de 4.0 psia, se
mantiene esta presin constante durante toda la experiencia se espera el
tiempo necesario, hasta que las temperaturas de tope y de fondo se
mantengan constantes una vez alcanzado el estado estacionario, tomar
muestras del tope y del fondo, sy con ayuda del alcoholmetro, medir la
composicin de las muestras.
UNMSM
P (mmHg)
760
T ( C)
23
Sustancia
Alcohol
Agua
Frmula
C2H5OH
H2O
0.795587
0.997770
M (g/mol)
46.069
18.015
Cp
Agua
Etanol
C1
75.1766
102.826
Cp gases
Agua
Etanol
C1
32.24
19.9
Gas
C2
0.0018015
0.34091
Lquido
C2
0.001923
0.2096
C3
0.000018015
0.00230345
C3
0.00001055
-0.0001038
UNMSM
P
vapor(ps
i)
4
%V/V en %V/V en el
el residuo destilado
Muestra
1
Muestra
2
Muestra
3
Muestra
4
Residuo
Destilad
o
Alimenta
cin
92
93.5
93.5
5
Fraccin
en
volumen
0.0525
93.5
X etanol
0.02
0.93125
0.81
0.11
0.04
41416.8453
37244.9437
-706.1
UNMSM
T fondo (C)
24.7
38.4
40.6
41.2
43.7
46.4
48.3
50
52
55
57
58.7
60.8
62.2
63.9
64.7
67.4
69.9
70.4
72
72.8
74
74.5
75.7
76.7
77.7
78.5
79.6
82
84.2
86.6
87.3
88.9
90.4
T tope (C)
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.1
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
22.2
t (min)
11.03
11.23
11.31
11.46
11.59
12.06
12.2
13.01
14.04
14.45
14.53
15.06
15.27
15.42
15.5
16.09
16.51
17.05
17.53
18.19
18.51
19.3
19.46
20.07
21.52
23.59
24.34
26.12
27.15
28.25
29.1
32.59
38.11
40.29
T fondo (C)
93.3
93.9
94.2
94.5
94.6
94.8
94.8
95.1
95.2
95.5
95.5
95.5
95.5
95.5
95.6
95.7
95.7
95.8
95.7
95.6
95.6
95.6
95.6
95.6
95.6
95.5
95.5
95.6
95.7
95.8
95.9
95.9
96.2
96.4
T tope (C)
22.3
22.3
22.3
22.3
22.3
22.3
49.1
80.3
79.6
78.9
78.8
78.7
78.6
78.5
78.5
78.4
78.3
78.2
78.2
78.2
78.2
78.2
78.2
78.1
78.1
78.1
78.1
78.2
78.2
78.2
78.2
78.2
78.2
78.2
91
91.7
92.2
92.6
92.9
UNMSM
22.3
42.11
22.3
47.08
22.3
51.3
22.3
54.3
22.3
57
Al estado estacionario:
T fondo (C)
T tope (C)
96.5
96.6
96.9
97
97.1
78.2
78.3
78.2
78.2
78.3
97.1
78.3
Temp(C)
100
95.5
89
86.7
85.3
84.1
82.7
82.3
81.5
80.7
79.8
79.7
79.3
78.74
78.41
78.15
78.4
Lquido (x)
0
0.019
0.0721
0.0966
0.1238
0.1661
0.2337
0.2608
0.3273
0.3965
0.5079
0.5198
0.5732
0.6763
0.7472
0.8943
1
Vapor (y)
0
0.17
0.3891
0.4375
0.4704
0.5089
0.5445
0.558
0.5826
0.6122
0.6564
0.6599
0.6841
0.7385
0.7815
0.8943
1
UNMSM
Temp(C)
T (K)
Lquido (x)
Vapor (y)
100
373.15
95.5
368.65
0.019
0.17
89
362.15
0.0721
0.3891
86.7
359.85
0.0966
0.4375
85.3
358.45
0.1238
0.4704
84.1
357.25
0.1661
0.5089
82.7
355.85
0.2337
0.5445
82.3
355.45
0.2608
0.558
81.5
354.65
0.3273
0.5826
80.7
353.85
0.3965
0.6122
79.8
352.95
0.5079
0.6564
79.7
352.85
0.5198
0.6599
79.3
352.45
0.5732
0.6841
78.74
351.89
0.6763
0.7385
78.41
351.56
0.7472
0.7815
78.15
78.4
351.3
351.55
0.8943
1
0.8943
1
HL(J/mol)
5130.34783
9
5307.92556
2
6066.62437
7
6398.03651
4
6861.64933
1
7664.42268
2
8949.01048
6
9471.89728
3
10755.2974
5
12050.1946
1
14150.3400
6
14368.4320
2
15350.4248
1
17273.0938
3
18588.6719
5
21450.4925
2
23708.1319
HG (J/mol)
43972.7682
7
50934.0035
9
54468.3846
6
54842.4585
6
55089.4709
5
55461.4954
3
55678.6409
7
55792.2368
6
55963.9730
4
56204.7507
2
56634.0075
3
56656.1403
5
56909.8981
5
57584.7711
8
58146.5748
1
59842.5062
2
61659.1756
UNMSM
Mc Cabe Thiele
Platos
Mtodo
Ponchon-Savarit
Platos
UNMSM
DISCUSIN DE RESULTADOS
UNMSM
CONCLUSIONES
UNMSM
RECOMENDACIONES
UNMSM
BIBLIOGRAFA
1. Mc Cabe W., Smith J., Operaciones unitarias en Ingeniera Qumica,
Editorial McGraw Hill, Espaa.
UNMSM
APNDICE
1) EJEMPLO DE CLCULOS
1. Clculo de la fraccin molar de la alimentacin (xf), del residuo
(xw) y del destilado (xd)
Sabemos:
[ e (%Vi)]
x=
Me
[ e (%Vi)] [ a (1%Vi) ]
+
Me
Ma
Donde:
(g/ml)
M (g/mol)
Etanol
0.795587
46.069
Agua
0.99777
18.015
UNMSM
%V/V en el %V/V en el
residuo
destilado
Muestra
1
Muestra
2
Muestra
3
Muestra
4
92
93.5
93.5
5
Fraccin
en
volumen
(promedio
)
Residuo
0.0525
Destilado
0.93125
Alimenta
cin
0.11
93.5
X etanol
0.02
0.81
0.04
X F=0.11
g
x 0.2
ml
g
46
mol
X D=
g
g
0.795587
x 0.2
0.99777 (10.93125)
ml
ml
+
g
g
46.069
18.015
mol
mol
X D=0.81
0.795587
][
UNMSM
g
x 0.2
ml
g
46
mol
X F=
g
g
0.795587 x 0.2
0.99777 (10.0525)
ml
ml
+
g
g
46.069
18.015
mol
mol
0.795587
][
X R=0.02
UNMSM
H L =[ xCp x e + ( 1x )Cpx a ] [T T O ] + H S
Donde
UNMSM
c p=C 1+C 2T +C 3 T
Cp gases
Agua
Etanol
)T(K), cp (KJ/mol.K)
Lquido
C2
0.001923
0.2096
C1
32.24
19.9
C3
0.00001055
-0.0001038
41416.8453
37244.9437
-706.1
Lquido (x)
0
0.019
0.0721
0.0966
0.1238
0.1661
0.2337
0.2608
UNMSM
81.5
80.7
79.8
79.7
79.3
78.7
78.4
78.2
0.3273
0.3965
0.5079
0.5198
0.5732
0.6763
0.7472
0.8943
* Jun Chin Chu, Destillation Equilibrium Data, Ed. book division. Reinhold
publishing corporation 1950. pag 89 (sistemabinario 60-c
Cp etanol=102.826+ 0.34091(373)+0.00230345(373)2
Reemplazando:
UNMSM
H L =5130.348 J /mol
T
a+Cpya
Hv= y [ e +Cpye(T ) ] +(1 y)
y: fraccin molar de etanol en el equilibrio en fase vapor
Cpy: Capacidad calorfica de los componentes en fase vapor (KJ/Kmol. K)
HV: Entalpia del vapor saturado (KJ/Kmol)
e es el calor latente de Etanol en el pto. de ebullicin normal
a es el calor latente de Agua en el pto. de ebullicin normal
Datos:
Sabemos que el Cp vara con la temperatura entonces tenemos:
Cp
Agua
Etanol
C1
75.1766
102.826
Gas
C2
0.0018015
0.34091
C3
0.000018015
0.00230345
UNMSM
T (C)
100
95.5
90
86.7
85.3
84.1
82.7
82.3
81.5
80.7
79.8
79.7
79.3
78.7
78.4
78.2
Vapor (y)
0
0.17
0.3891
0.4375
0.4704
0.5089
0.5445
0.558
0.5826
0.6122
0.6564
0.6599
0.6841
0.7385
0.7815
0.8943
* Jun Chin Chu, Destillation Equilibrium Data, Ed. book division. Reinhold
publishing corporation 1950. pag 89 (sistemabinario 60-c
UNMSM
Cp etanol=19.9+ 0.2096(373)0.0001038(373)2
41416.8453
37244.9437
-706.1
T
a+Cpya
Hv= y [ e +Cpye(T ) ] +(1 y)
1000
41416.8453+34.43
0 [ 37244.9437+83.64 (1000) ] +(10)
Hv=
Hv=43972.7683 J /mol
*De la misma manera paro los dems datos en el equilibrio.
Graficando los valores obtenidos de (H L Vs. x)
(H g Vs.
y) en un solo
XW=0.0
XD=0.8
UNMSM
UNMSM
DIAGRAMA COMPOSICIN x vs y
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
2)
G
RFICAS
UNMSM
UNMSM
ENTALPA (J/mol)
30000
20000
10000
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
X,Y
UNMSM
UNMSM