TEMA:

CIDOS NUCLEICOS
OBJETIVO GENERAL:
Analizar los cidos nucleicos mediante la investigacin de los mismos para conocer a
profundidad su estructura e importancia en nuestro cuerpo.
OBJETIVOS ESPECFICOS:
Recocer e identificar los tipos de cidos nucleicos y conocer las principales
diferencias existentes entre estas molculas.
Conocer las principales funciones de los cidos nucleicos y su importancia en
organismos eucariotas y procariotas haciendo nfasis en las diferencias entre los
cidos nucleicos de ambos organismos.
INTRODUCCIN:
Los cidos nucleicos son macromolculas complejas de suma importancia biolgica, ya
que todos los organismos vivos contienen cidos nucleicos en forma de cido
desoxirribonucleico (ADN) y ribonucleico (ARN). Sin embargo; algunos virus slo
contienen ARN, mientras que otros slo poseen ADN.
El descubrimiento de estos cidos se debe al investigador Friedrich Meischer (1869), el
cual investigaba los leucocitos y espermatozoides de salmn, de los cuales obtuvo una
sustancia rica en carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y un porcentaje elevado de
fsforo. Por encontrarse dentro del ncleo, llam a esta sustancia nuclena.
Aos ms tarde, se encontr que tena un componente proteico y un grupo prosttico
(no proteico).Debido a que este ltimo es de carcter cido, a la nuclena se la pas a
llamar cido nucleico. Se les denomina as tambin porque fueron aislados por primera
vez del ncleo de clulas vivas. No obstante, ciertos cidos nucleicos no se encuentran
en el ncleo de la clula, sino en el citoplasma celular.
Se necesitaron casi 70 aos de investigacin para poder identificar los componentes y la
estructura de los cidos nucleicos.
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Sin duda alguna, los cidos nucleicos son las sustancias fundamentales de los seres
vivos, y se cree que aparecieron hace unos 3.000 millones de aos, cuando surgieron en
la Tierra las formas de vida ms elementales.
Gracias al arduo trabajo realizado por los cientficos que han conseguido descifrar la
forma en que la secuencia de los cidos nucleicos dicta la estructura de las protenas.
Determinando as que, tanto la molcula de ARN como la molcula de ADN tienen una
estructura de forma helicoidal. Y que la secuencia de estas molculas a lo largo de la
cadena determina el cdigo de cada cido nucleico particular. A su vez, este cdigo
indica a la clula cmo reproducir un duplicado de s misma o las protenas que necesita
para su supervivencia.
Por tanto, se han identificado al menos dos funciones fundamentales de los cidos
nucleicos: transmitir las caractersticas hereditarias de una generacin a la siguiente y
dirigir la sntesis de protenas especficas.
DESARROLLLO:

ADN
El cido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, es un tipo de
cido nucleico, una macromolcula que forma parte de todas las clulas.
El ADN es un largo polmero formado por unidades repetitivas, los nucletidos. Una
doble cadena de ADN mide de 22 a 26 angstroms (2,2 a 2,6 nanmetros) de ancho, y
una unidad (un nucletido) mide 3,3 (0,33 nm) de largo. Aunque cada unidad
individual que se repite es muy pequea, los polmeros de ADN pueden ser molculas
enormes que contienen millones de nucletidos.
En los organismos vivos, el ADN no suele existir como una molcula individual, sino
como una pareja de molculas estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se
enroscan sobre s mismas formando una especie de escalera de caracol, denominada
doble hlice.
El modelo de estructura en doble hlice fue propuesto en 1953 por James Watson y
Francis Crick . El xito de este modelo radicaba en su consistencia con las propiedades
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fsicas y qumicas del ADN. El estudio mostraba adems que la complementariedad de

bases poda ser relevante en su replicacin, y tambin la importancia de la secuencia de
bases como portadora de informacin gentica. En cada unidad que se repite, el
nucletido, contiene un segmento de la estructura de soporte (azcar + fosfato), que
mantiene la cadena unida, y una base, que interacciona con la otra cadena de ADN en la
hlice. En general, una base ligada a un azcar se denomina nuclesido y una base
ligada a un azcar y a uno o ms grupos fosfatos reciben el nombre de nucletido.
Cuando muchos nucletidos se encuentran unidos, como ocurre en el ADN, el polmero
resultante se denomina polinucletido.
COMPONENTES
Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de ADN est formada
por unidades alternas de grupos fosfato y azcar. El azcar en el ADN es una pentosa,
concretamente, la desoxirribosa.
CIDO FOSFRICO:

Su frmula qumica es H3PO4. Cada nucletido puede contener uno (monofosfato:

AMP), dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de cido fosfrico, aunque
como monmeros constituyentes de los cidos nucleicos slo aparecen en forma de
nuclesidos monofosfato.
DESOXIRRIBOSA:

Es un monosacrido de 5 tomos de carbono (una pentosa) derivado de la ribosa, que

forma parte de la estructura de nucletidos del ADN. Su frmula es C5H10O4.
Las molculas de azcar se unen entre s a travs de grupos fosfato, que forman enlaces
fosfodister entre los tomos de carbono tercero (3, tres prima) y quinto (5, cinco
prima) de dos anillos adyacentes de azcar. La formacin de enlaces asimtricos
implica que cada hebra de ADN tiene una direccin. En una doble hlice, la direccin
de los nucletidos en una hebra (3 5) es opuesta a la direccin en la otra hebra (5
3). Esta organizacin de las hebras de ADN se denomina antiparalela; son cadenas
paralelas, pero con direcciones opuestas. De la misma manera, los extremos asimtricos

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de las hebras de ADN se denominan extremo 5 (cinco prima) y extremo 3 (tres

prima), respectivamente.
BASES NITROGENADAS:

Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la adenina
(A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas cuatro bases est
unida al armazn de azcar-fosfato a travs del azcar para formar el nucletido
completo (base-azcar-fosfato). Las bases son compuestos heterocclicos y aromticos
con dos o ms tomos de nitrgeno, y, dentro de las bases mayoritarias, se clasifican en
dos grupos: las bases pricas o purinas (adenina y guanina), derivadas de la purina y
formadas por dos anillos unidos entre s, y las bases pirimidnicas o bases pirimdicas o
pirimidinas (citosina y timina), derivadas de la pirimidina y con un solo anillo. En los
cidos nucleicos existe una quinta base pirimidnica, denominada uracilo (U), que
normalmente ocupa el lugar de la timina en el ARN y difiere de sta en que carece de un
grupo metilo en su anillo. El uracilo no se encuentra habitualmente en el ADN, slo
aparece raramente como un producto residual de la degradacin de la citosina por
procesos de desaminacin oxidativa.

Timina:
En el cdigo gentico se representa con la letra T. Es un derivado pirimidnico con
un grupo oxo en las posiciones 2 y 4, y un grupo metil en la posicin 5. Forma el
nuclesido timidina (siempre desoxitimidina, ya que slo aparece en el ADN) y el
nucletido timidilato o timidina monofosfato (TMP). En el ADN, la timina siempre
se empareja con la adenina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de
hidrgeno, T=A. Su frmula qumica es C 5H6N2O2 y su nomenclatura 2, 4-dioxo, 5metilpirimidina.

Citosina:
En el cdigo gentico se representa con la letra C. Es un derivado pirimidnico, con
un grupo amino en posicin 4 y un grupo oxo en posicin 2. Forma el nuclesido
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citidina (desoxicitidina en el ADN) y el nucletido citidilato o (desoxi) citidina

monofosfato (CMP en el ADN, CMP en el ARN). La citosina siempre se empareja en
el ADN con la guanina de la cadena complementaria mediante un triple enlace, CG.
Su frmula qumica es C4H5N3O y su nomenclatura 2-oxo, 4 aminopirimidina. Su
masa molecular es de 111,10 unidades de masa atmica. La citosina se descubri en
1894, al aislarla del tejido del timo de carnero.

Adenina:
En el cdigo gentico se representa con la letra A. Es un derivado de la purina con un
grupo amino en la posicin 6. Forma el nuclesido adenosina (desoxiadenosina en el
ADN) y el nucletido adenilato o (desoxi) adenosina monofosfato (AMP, AMP). En
el ADN siempre se empareja con la timina de la cadena complementaria mediante 2
puentes de hidrgeno, A=T. Su frmula qumica es C5H5N5 y su nomenclatura 6aminopurina. La adenina, junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el mdico
alemn Albrecht Kossel.

Guanina:
En el cdigo gentico se representa con la letra G. Es un derivado prico con un
grupo oxo en la posicin 6 y un grupo amino en la posicin 2. Forma el nuclesido
(desoxi) guanosina y el nucletido guanilato o (desoxi) guanosina monofosfato
(GMP, GMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina de la
cadena complementaria mediante tres enlaces de hidrgeno, GC. Su frmula
qumica es C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina.

Tambin existen otras bases nitrogenadas (las llamadas bases nitrogenadas

minoritarias), derivadas de forma natural o sinttica de alguna otra base mayoritaria.
Lo son por ejemplo la hipoxantina, relativamente abundante en el tRNA, o la cafena,
ambas derivadas de la adenina; otras, como el aciclovir, derivadas de la guanina, son
anlogos sintticos usados en terapia antiviral; otras, como una de las derivadas del
uracilo, son antitumorales.

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ESTRUCTURA
El ADN es una molcula bicatenaria, es decir, est formada por dos cadenas dispuestas
de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En su estructura
tridimensional, se distinguen distintos niveles:
1. Estructura primaria:
Secuencia de nucletidos encadenados. Es en estas cadenas donde se encuentra la
informacin gentica, y dado que el esqueleto es el mismo para todos, la diferencia de la
informacin radica en la distinta secuencia de bases nitrogenadas. Esta secuencia
presenta un cdigo, que determina una informacin u otra, segn el orden de las bases.
2. Estructura secundaria:
Es una estructura en doble hlice. Permite explicar el almacenamiento de la informacin
gentica y el mecanismo de duplicacin del ADN. Fue postulada por Watson y Crick,
basndose en la difraccin de rayos X que haban realizado Franklin y Wilkins, y en la
equivalencia de bases de Chargaff, segn la cual la suma de adeninas ms guaninas es
igual a la suma de timinas ms citosinas.
Es una cadena doble, dextrgira o levgira, segn el tipo de ADN. Ambas cadenas son
complementarias, pues la adenina y la guanina de una cadena se unen, respectivamente,
a la timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3
de una se enfrenta al extremo 5 de la homloga.
Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el ms abundante y es el que tiene
la estructura descrita por Watson y Crick.
3. Estructura terciaria:
Se refiere a cmo se almacena el ADN en un espacio reducido, para formar los
cromosomas. Vara segn se trate de organismos procariotas o eucariotas:
En procariotas el ADN se pliega como una sper-hlice, generalmente en forma circular
y asociada a una pequea cantidad de protenas. Lo mismo ocurre en orgnulos
celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos.
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En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande, el

empaquetamiento ha de ser ms complejo y compacto; para ello se necesita la presencia
de protenas, como las histonas y otras protenas de naturaleza no histnica (en los
espermatozoides estas protenas son las protaminas).
FUNCIONES BIOLGICAS
Las funciones biolgicas del ADN incluyen el almacenamiento de informacin (genes y
genoma), la codificacin de protenas (transcripcin y traduccin) y su autoduplicacin
(replicacin del ADN) para asegurar la transmisin de la informacin a las clulas hijas
durante la divisin celular.
Genes y Genoma
El ADN se puede considerar como un almacn cuyo contenido es la informacin
(mensaje) necesaria para construir y sostener el organismo en el que reside, la cual se
transmite de generacin en generacin. El conjunto de informacin que cumple esta
funcin en un organismo dado se denomina genoma, y el ADN que lo constituye, ADN
genmico.
El ADN genmico (que se organiza en molculas de cromatina que a su vez se
ensamblan en cromosomas) se encuentra en el ncleo celular de los eucariotas, adems
de pequeas cantidades en las mitocondrias y cloroplastos. En procariotas, el ADN se
encuentra en un cuerpo de forma irregular denominado nucleoide.
El ADN codificante
La informacin gentica de un genoma est contenida en los genes, y al conjunto de
toda la informacin que corresponde a un organismo se le denomina su genotipo. Un
gen es una unidad de herencia y es una regin de ADN que influye en una caracterstica
particular de un organismo (como el color de los ojos, por ejemplo). Los genes
contienen un "marco de lectura abierto" que puede transcribirse, adems de secuencias
reguladoras, tales como promotores y enhancers, que controlan la transcripcin del
marco de lectura abierto.
Desde este punto de vista, las obreras de este mecanismo son las protenas. Estas
pueden ser estructurales, como las protenas de los msculos, cartlagos, pelo, etc., o
funcionales, como la hemoglobina o las innumerables enzimas del organismo. La
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funcin principal de la herencia es la especificacin de las protenas, siendo el ADN una

especie de plano o receta para producirlas. La mayor parte de las veces la modificacin
del ADN provocar una disfuncin proteica que dar lugar a la aparicin de alguna
enfermedad. Pero en determinadas ocasiones, las modificaciones podrn provocar
cambios beneficiosos que darn lugar a individuos mejor adaptados a su entorno.
El ADN no codificante ("ADN basura")
El ADN del genoma de un organismo puede dividirse conceptualmente en dos: el que
codifica las protenas (los genes) y el que no codifica. En muchas especies, slo una
pequea fraccin del genoma codifica protenas. Por ejemplo, slo alrededor del 1,5%
del genoma humano consiste en exones que codifican protenas (20.000 a 25.000
genes), mientras que ms del 90% consiste en ADN no codificante.
El ADN no codificante (tambin denominado ADN basura o junk DNA) corresponde a
secuencias del genoma que no generan una protena (procedentes de transposiciones,
duplicaciones, translocaciones y recombinaciones de virus, etc.), incluyendo los
intrones. Hasta hace poco tiempo se pensaba que el ADN no codificante no tena
utilidad alguna, pero estudios recientes indican que eso es inexacto. Entre otras
funciones, se postula que el llamado "ADN basura" regula la expresin diferencial de
los genes. Por ejemplo, algunas secuencias tienen afinidad hacia protenas especiales
que tienen la capacidad de unirse al ADN (como los homeodominios, los complejos
receptores de hormonas esteroides, etc.), con un papel importante en el control de los
mecanismos de trascripcin y replicacin. Estas secuencias se llaman frecuentemente
"secuencias reguladoras", y los investigadores suponen que slo se ha identificado una
pequea fraccin de las que realmente existen. La presencia de tanto ADN no
codificante en genomas eucariticos y las diferencias en tamao del genoma entre
especies representan un misterio que es conocido como el "enigma del valor de C".
Recientemente, un grupo de investigadores de la Universidad de Yale ha descubierto
una secuencia de ADN no codificante que sera la responsable de que los seres humanos
hayan desarrollado la capacidad de agarrar y/o manipular objetos o herramientas.
Transcripcin y traduccin
En un gen, la secuencia de nucletidos a lo largo de una hebra de ADN se transcribe a
un ARN mensajero (ARNm) y esta secuencia a su vez se traduce a una protena que un
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organismo es capaz de sintetizar o "expresar" en uno o varios momentos de su vida,

usando la informacin de dicha secuencia.
La relacin entre la secuencia de nucletidos y la secuencia de aminocidos de la
protena viene determinada por el cdigo gentico, que se utiliza durante el proceso de
traduccin o sntesis de protenas. La unidad codificadora del cdigo gentico es un
grupo de tres nucletidos (triplete), representado por las tres letras iniciales de las bases
nitrogenadas (ACT, CAG, TTT). Los tripletes del ADN se transcriben en sus bases
complementarias en el ARN mensajero, y en este caso los tripletes se denominan
codones (para el ejemplo anterior, UGA, GUC, AAA). Existen 64 codones posibles, por
lo cual corresponde ms de uno para cada aminocido (por esta duplicidad de codones
se dice que el cdigo gentico es un cdigo degenerado: no es unvoco); algunos
codones indican la terminacin de la sntesis, el fin de la secuencia codificante; estos
codones de terminacin o codones de parada son UAA, UGA y UAG.
Replicacin del ADN
La replicacin del ADN es el proceso por el cual se obtienen copias o rplicas idnticas
de una molcula de ADN. La replicacin es fundamental para la transferencia de la
informacin gentica de una generacin a la siguiente y, por ende, es la base de la
herencia. El mecanismo consiste esencialmente en la separacin de las dos hebras de la
doble hlice, las cuales sirven de molde para la posterior sntesis de cadenas
complementarias a cada una de ellas. El resultado final son dos molculas idnticas a la
original. Este tipo de replicacin se denomina semiconservativa debido a que cada una
de las dos molculas resultantes de la duplicacin presenta una cadena procedente de la
molcula "madre" y otra recin sintetizada.

ARN
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El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una cadena de
ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y
es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN).
El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de
doble hebra.
ESTRUCTURA QUMICA
El ARN est formado por una cadena de monmeros repetitivos llamados nucletidos.
Los nucletidos se unen uno tras otro mediante enlaces fosfodister cargados
negativamente.
Cada nucletido est formado por una molcula de monosacrido de cinco carbonos
(pentosa) llamada ribosa, un grupo fosfato, y uno de cuatro posibles compuestos
nitrogenados llamados bases: adenina, guanina, uracilo y citosina.
Los carbonos de la ribosa se numeran de 1' a 5' en sentido horario. La base nitrogenada
se une al carbono 1'; el grupo fosfato se une al carbono 5' y al carbono 3' de la ribosa del
siguiente nucletido. El fosfato tiene una carga negativa a pH fisiolgico lo que confiere
al ARN carcter polianinico. Las bases pricas (adenina y guanina) pueden formar
puentes de hidrgeno con las pirimidnicas (uracilo y citosina) segn el esquema C=G y
A=U. Adems, son posibles otras interacciones, como el apilamiento de bases o
tetrabucles con apareamientos G=A.
ESTRUCTURA SECUNDARIA
A diferencia del ADN, las molculas de ARN son de cadena simple y no suelen formar
dobles hlices extensas. No obstante, s se pliega como resultado de la presencia de
regiones cortas con apareamiento intramolecular de bases, es decir, pares de bases
formados por secuencias complementarias ms o menos distantes dentro de la misma
hebra. El ARNt posee aproximadamente el 60% de bases apareadas en cuatro brazos
con estructura de doble hlice.
Una importante caracterstica estructural del ARN que lo distingue del ADN es la
presencia de un grupo hidroxil en posicin 2' de la ribosa, que causa que las dobles
hlices de ARN adopten una conformacin A, en vez de la conformacin B que es la
ms comn en el ADN. Esta hlice A tiene un surco mayor muy profundo y estrecho y
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un surco menor amplio y superficial. Una segunda consecuencia de la presencia de

dicho hidroxilo es que los enlaces fosfodister del ARN de las regiones en que no se
forma doble hlice son ms susceptibles de hidrlisis qumica que los del ADN; los
enlaces fosfodister del ARN se hidrolizan rpidamente en disolucin alcalina, mientras
que los enlaces del ADN son estables. La vida media de las molculas de ARN es
mucho ms corta que las del ADN, de unos minutos en algunos ARN bacterianos o de
unos das en los ARNt humanos.
ESTRUCTURA TERCIARIA
La estructura terciaria del ARN es el resultado del apilamiento de bases y de los enlaces
por puente de hidrgeno entre diferentes partes de la molcula. Los ARNt son un buen
ejemplo; en disolucin, estn plegados en forma de "L" compacta estabilizada por
apareamientos de Watson y Crick convencionales (A=U, C=G) y por interacciones de
bases entre dos o ms nucletidos, como tripletes de bases; las bases pueden donar
tomos de hidrgeno para unirse al esqueleto fosfodister; el OH del carbono 2' de la
ribosa es tambin un importante dador y aceptor de hidrgenos.
TIPOS DE ARN
El ARN mensajero (ARNm) es el tipo de ARN que lleva la informacin del ADN a los
ribosomas, el lugar de la sntesis de protenas. La secuencia de nucletidos del ARNm
determina la secuencia de aminocidos de la protena. Por ello, el ARNm es
denominado ARN codificante.
No obstante, muchos ARN no codifican protenas, y reciben el nombre de ARN no
codificantes; se originan a partir de genes propios (genes ARN), o son los intrones
rechazados durante el proceso de splicing. Son ARN no codificantes el ARN de
transferencia (ARNt) y el ARN ribosmico (ARNr), que son elementos fundamentales
en el proceso de traduccin, y diversos tipos de ARN reguladores.

ARN IMPLICADOS EN LA SNTESIS DE PROTENAS

ARN mensajero: El ARN mensajero (ARNm o RNAm) lleva la informacin

sobre la secuencia de aminocidos de la protena desde el ADN, lugar en que est
inscrita, hasta el ribosoma, lugar en que se sintetizan las protenas de la clula. Es, por
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tanto, una molcula intermediaria entre el ADN y la protena y el apelativo de

"mensajero" es del todo descriptivo. En eucariotas, el ARNm se sintetiza en el
nucleoplasma del ncleo celular y de all accede al citosol, donde se hallan los
ribosomas, a travs de los poros de la envoltura nuclear.

ARN de transferencia: Los ARN de transferencia (ARNt o tRNA) son cortos

polmeros de unos 80 nucletidos que transfiere un aminocido especfico al polipptido
en crecimiento; se unen a lugares especficos del ribosoma durante la traduccin. Tienen
un sitio especfico para la fijacin del aminocido (extremo 3') y un anticodn formado
por un triplete de nucletidos que se une al codn complementario del ARNm mediante
puentes de hidrgeno.

ARN ribosmico: El ARN ribosmico (ARNr o RNAr) se halla combinado con

protenas para formar los ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de los mismos.
En procariotas, la subunidad mayor del ribosoma contiene dos molculas de ARNr y la
subunidad menor, una. En los eucariotas, la subunidad mayor contiene tres molculas de
ARNr y la menor, una. En ambos casos, sobre el armazn constituido por los ARNr se
asocian protenas especficas. El ARNr es muy abundante y representa el 80% del ARN
hallado en el citoplasma de las clulas eucariotas. Los ARN ribosmicos son el
componente cataltico de los ribosomas; se encargan de crear los enlaces peptdicos
entre los aminocidos del polipptido en formacin durante la sntesis de protenas;
actan, pues, como ribozimas
FUNCIONES
En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula que dirige
las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del
ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de protenas (produccin
de las protenas que necesita la clula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos
de ARN regulan la expresin gnica, mientras que otros tienen actividad cataltica. El
ARN es, pues, mucho ms verstil que el ADN.
CONCLUSIONES:

Hemos llegado a la conclusin que existen en la naturaleza 2 tipos de cidos nucleicos:

el ADN y el ARN.
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Una de las principales diferencias entre el ADN y el ARN es el azcar, pues en el ARN
la 2-desoxirribosa del ADN es reemplazada por una pentosa alternativa, la ribosa.
La estructura del ADN es de doble cadena, lo que confiere una mayor proteccin a la
informacin contenida en l, mientras que en la de ARN es monocatenaria aunque,
puede presentarse en forma lineal como el ARNm o en forma plegada cruciforme como
ARNt y ARNr

El ADN est compuesto por Adenosina, Timina Guanina y Citosina mientras que en el
ARN sustituye la Timina por Uracilo.
Respecto a la funcin de cada tipo de cido nucleico, el ADN tiene como funcin el
almacenar, conservar y transmitir la informacin gentica de clulas madre a hijas. El
ARNm y ARNt tiene como funcin bsica el articular los procesos de expresin de la
informacin gentica del ADN en la sntesis de protenas.
El ADN contiene la informacin hereditaria correspondiente a la especie y el ARN
requiere para la sntesis de protenas la presencia de los ribosomas en las clulas ya que
en el momento de la duplicacin de los cromosomas la molculas de ADN de abre
gradualmente por los puentes de hidrgeno.
BIBLIOGRAFA:
1.
2.
3.
4.

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cidos_nucleicos
http://html.rincondelvago.com/acidos-nucleicos_3.html
http://es.scribd.com/doc/2069484/El-Cuaderno-32-acidos-nucleicos
http://es.wikipedia.org/wiki/ARN
5. http://es.wikipedia.org/wiki/ADN

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