Herana Sexual

Determinao do Sexo
Nas espcies animais os sexos podem ser distinguidos
de vrias maneiras: pelos rgos reprodutores, pela
forma do corpo (dimorfismo sexual) e tambm pelo
caritipo, ou seja, por um conjunto cromossmico em
que se leva em conta o nmero, o tamanho e a forma
desses cromossomos. Por exemplo, na Drosophyla
melanogaster (mosca-da-fruta) encontram-se, em suas
clulas somticas, oito cromossomos dispostos em
quatro pares. Um desses pares se apresenta diferente
nos machos.

Na maioria dos animais, o sexo masculino

heterogamtico, enquanto o feminino produz apenas um
tipo de gameta. Alm desse sistema de determinao
do sexo, que chamaremos sistema XY, h outros, como
por exemplo, o sistema ZW encontrado em algumas
espcies de peixes, aves, borboletas e mariposas.
Nesse
caso,
os
cromossomos
sexuais
so
representados por Z e W, para no confundir com o
sistema anterior. A representao fica assim:
2 A + ZW
sexo feminino

2 A + ZZ
sexo masculino

Nas abelhas o sexo depende da presena dos dois

lotes cromossmicos do caritipo ou da ausncia de um
deles. Aps o voo nupcial e a cpula, a rainha inicia a
eliminao dos vulos. Alguns desses vulos, ao
passarem
pela
espermateca
em
que
esto
armazenados os espermatozoides, so fecundados,
originando fmeas, que se tornaro rainhas frteis ou
operrias estreis. Mas outros vulos no so
fecundados e desenvolvem-se partenogeneticamente,
originando machos.
Portanto, nas abelhas os machos so haploides (n) e as
fmeas diploides (2n). Nos machos, os gametas so
formados por mitose.
Herana e Sexo

Caritipos de fmea e macho de Drosophyla

melanogaster
Os trs pares de cromossomos semelhantes em ambos
os sexos so denominados autossomos. Os
cromossomos
diferentes
so
denominados
heterossomos. O que se apresenta recurvado foi
denominado Y f o outro, X. A fmea no possui o
cromossomo Y. Se chamarmos cada lote de
cromossomos autossomos de A, poderemos fazer a
seguinte representao:
2 A + XX
sexo feminino

Quando certos genes que determinam certas

caractersticas esto localizados nos autossomos, o tipo
de herana que eles transmitem chama-se herana
relacionada ao sexo.
Os cromossomos X e Y apresentam regies homlogas
(nas quais os genes alelos se correspondem) e regies
no homlogas (onde no ocorre correspondncia entre
os genes e, portanto, no so alelos).
Nessas regies, existem genes que transmitem certos
tipos de herana, como veremos adiante.

2 A + XY
sexo masculino

Durante a formao dos gametas, ocorre a meiose nas

gnadas e, portanto, a disjuno do conjunto diploide de
cromossomos, indo um conjunto haploide para cada
gameta formado.
No momento da fecundao, ocorrem duas
possibilidades: se o vulo fecundado por um
espermatozoide contendo o cromossomo X, origina-se
um descendente com constituio cromossmica XX
(sexo feminino); se o vulo fecundado por um
espermatozoide contendo o cromossomo Y, a
constituio cromossmica do descendente ser XY
(sexo masculino).

Cromossomos sexuais

a) Herana Parcialmente Ligada ao Sexo nesse

caso, o gene determinante da caracterstica hereditria
est localizado na poro homloga de X e Y. O
mecanismo desse tipo de herana obedece ao padro
j estudado anteriormente. Como exemplos citamos a
xeroderma pigmentosa (pele seca com pigmentos
concentrados em certas regies) e anopia ptica
(cegueira total para cores).
b) Herana Ligada ao Sexo o gene que determina
esse tipo de herana encontra-se na regio no
homloga de X. Portanto, esse gene no tem homlogo
na poro correspondente do cromossomo Y. O homem
portador desse gene chamado hemizigoto, enquanto
que a mulher pode ser homozigota ou heterozigota.
Como exemplos de herana ligada ao sexo, podemos
citar a hemofilia, o daltonismo e a distrofia muscular
progressiva.

XH Xh
h h

XX

Normal
portadora
Hemoflica

XY

Hemoflico

c) Herana com Efeito Limitado ao Sexo Esses

casos envolvem genes que ocorrem nos dois sexos,
mas s se manifestam em um deles. O efeito desses
genes est, portanto, limitado ao sexo do indivduo.
A hipertricose auricular, que corresponde ao
crescimento excessivo de pelos na orelha, um
exemplo de gene autossmico com efeito limitado ao
sexo. Esses genes esto presentes tanto em homens
quanto em mulheres, mas s se manifestam nos
homens.

- Daltonismo: uma anomalia para a viso das cores.

O daltnico tem deficincia na distino das cores
vermelhas, verde e azul. A anomalia condicionada por
um gene recessivo (d) ligado ao sexo, sendo a viso
normal condicionada por gene (D) dominante. Assim
teremos:
QUADRO DEMONSTRATIVO DO DALTONISMO
MULHER
Gentipo
X X

X X

d d

XX

HOMEM
Fentipo

Gentipo

Normal

X Y

Fentipo
Normal

Normal
portadora
Daltnica

Hipertricose auricular
d

XY

Daltnico

- Hemofilia: uma anomalia condicionada por um

gene recessivo h. Caracteriza-se pela falta de
coagulao no sangue, devido a isso qualquer pequeno
ferimento pode provocar a morte por hemorragia.
Estudos genticos indicam que, geralmente, a hemofilia
s atinge os homens, sendo as mulheres portadoras. A
ausncia de mulheres hemoflicas determinada pela
baixa frequncia do gene h, que igual a 1/10.000. Isto
significa que um em cada 10.000 homens afetado. A
probabilidade de uma mulher afetada igual a 1/10.000
x 1/10.000, ou seja, situao extremamente rara.

QUADRO DEMONSTRATIVO DA HEMOFILIA

MULHER

HOMEM

Gentipo

Fentipo

Gentipo

Fentipo

XH XH

Normal

XHY

Normal

d) Herana Influenciada pelo Sexo - aquela em que

os genes se comportam como dominantes em um sexo
e recessivos no outro. Tais genes no se localizam nos
heterocromossomos, mas sim, nos autossomos. O caso
tpico o gene da calvcie; no homem o gene C
condicionador da calvcie dominante, nas mulheres
recessivo. Todo o indivduo CC ser calvo; qualquer
que seja o sexo, enquanto o indivduo Cc ser calvo
somente se for do sexo masculino. Dessa maneira,
podemos estabelecer os seguintes gentipos e
fentipos:

CALVCIE
HOMENS
CC
Cc
cc

MULHERES
calvo
no calvo

CC
Cc
cc

calva
no calva

(
) apenas as mes podem transmitir a hemofilia, e
aos filhos do sexo masculino.
(
) o daltonismo se expressa com maior frequncia
em mulheres.
(
) as filhas de pai daltnico tm 50% de chances de
possurem o gene para essa condio.
(
) estando localizada no cromossomo X, uma
condio recessiva precisa estar em homozigose para
se expressar em mulheres, o que no ocorre nos
homens.

Padres de calvcie entre homens

Exerccios
1. (UERJ) A hemofilia A, uma doena hereditria
recessiva que afeta o cromossoma sexual X,
caracterizada pela deficincia do fator VIII da
coagulao.
Considere a primeira gerao de filhos do
casamento de um homem hemoflico com uma
mulher que no possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse
casamento, filhos hemoflicos e filhas portadoras
dessa doena, correspondem, respectivamente, aos
seguintes percentuais:
a) 0% 100%
b) 50% 50%
c) 50% 100%
d) 100% 100%
2. (UFPR) Um cruzamento de drosfilas (moscasda-fruta) fmeas de olhos vermelhos com machos
de olhos brancos produziu, em F1, 100% de machos
e fmeas de olhos vermelhos. A seguir, o
cruzamento de machos e fmeas de F1 produziu, na
gerao F2, 75% de moscas com olhos vermelhos
(50% fmeas + 25% machos) e 25% de moscas de
olhos brancos (todos machos). Explique como
surge essa desigualdade de fentipos.
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3. (UFPE)
Algumas condies patolgicas
humanas so transmitidas geneticamente atravs
da parte no homloga dos cromossomos sexuais,
situao conhecida como herana ligada ao sexo.
Consequentemente:
(
) a hemofilia mais comum em homens, pois essa
caracterstica pode se expressar em hemizigose.

4. (UEM) Considerando as heranas ligadas ao

sexo, assinale o que for correto.
01) Os cromossomos sexuais de indivduos com
sndrome de Klinefelter so XXY e daqueles com
sndrome de Turner so XO.
02) Um homem hemoflico casado com uma mulher
normal homozigota ter 25% de probabilidade de ter um
descendente hemoflico.
04) A determinao do sexo, em todas as espcies
animais, definida pela constituio de um par de
cromossomos sexuais, sendo que as fmeas
apresentam cromossomos XX e os machos XY.
08) Uma mulher normal, cujo pai daltnico, casada
com um homem daltnico, apresenta 50% de
probabilidade de ter um descendente com essa
caracterstica.
16) Genes com expresso limitada ao sexo so aqueles
que, apesar de estarem presentes em ambos os sexos,
s se expressam em um deles.
5. (IFPE)
Considerando que o daltonismo na
espcie humana uma caracterstica determinada
por um gene recessivo e ligado ao sexo, assinale a
nica alternativa correta referente a um casal que,
apesar de possuir viso normal para cores, tem uma
criana daltnica.
a) Essa criana do sexo feminino, e o gene para o
daltonismo lhe foi transmitido pelo pai.
b) Essa criana do sexo masculino, e o gene para o
daltonismo lhe foi transmitido pelo pai.
c) Essa criana do sexo feminino, e o gene para o
daltonismo lhe foi transmitido pela me.
d) A criana do sexo masculino, e o gene para o
daltonismo lhe foi transmitido pela me.
e) Tanto o pai como a me pode ter transmitido o gene
para o daltonismo a essa criana; mas, apenas com
esses dados, nada podemos afirmar quanto ao sexo
dela.

6. (FUVEST) No heredograma abaixo, o smbolo

representa um homem afetado por uma doena
gentica rara, causada por mutao num gene
localizado no cromossomo X. Os demais indivduos
so clinicamente normais.

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8. (UFRJ) A sndrome do triplo X, ou trissomia do X,
afeta uma em cada mil mulheres aproximadamente.
Essa anomalia cromossmica se caracteriza pela
presena de um cromossomo X a mais em suas
clulas. No entanto, ao contrrio das trissomias dos
autossomos que causam vrias alteraes
fenotpicas,
muitas
mulheres
com
trs
cromossomos X so aparentemente normais.
As probabilidades de os indivduos 7, 12 e 13 serem
portadores do alelo mutante so, respectivamente,
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.
7. (UNESP) Marcos e Paulo so filhos do mesmo
pai, mas de mes diferentes.
Com relao aos tipos sanguneos dos sistemas
ABO e Rh, Marcos um doador universal.
Contudo, ao invs de doar sangue, Marcos
obrigado a receb-lo por doao, pois tem hemofilia
tipo A, uma caracterstica ligada ao sexo. Nas vezes
em que recebeu transfuso sangunea, Marcos teve
por doadores Paulo e a me de Paulo. Sua me e
seu pai no puderam doar sangue, embora fossem
compatveis pelo sistema Rh, mas no o eram pelo
sistema ABO.
J adultos, Marcos e Paulo casaram-se com
mulheres em cujas famlias no havia histrico de
hemofilia, e ambos os casais esperam um beb do
sexo masculino. Contudo, esto receosos de que
seus filhos possam vir a ter hemofilia. O
heredograma representa as famlias de Marcos e de
Paulo. O indivduo apontado pela seta Marcos.

Considerando o histrico acima, qual o provvel

tipo sanguneo da me e do pai de Marcos e qual a
probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo
sejam hemoflicos? Justifique suas respostas.
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Identifique o processo celular especfico dos

cromossomos X responsvel pela ausncia de
caractersticas negativas nas mulheres com
trissomia do X.
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9. (UNESP) Em geral, os cromossomos sexuais nos
mamferos so iguais nas fmeas e diferentes nos
machos. Nestes, o cromossomo do tipo Y possui
genes, tamanho e morfologia diferentes daqueles do
cromossomo do tipo X. Nas aves, ocorre o
contrrio. A fmea apresenta cromossomos sexuais
diferentes; nesse caso, chamados de tipo Z, o
maior, e de tipo W, o menor.
As figuras A e B representam, respectivamente, os
cromossomos de um homem e de um macho de
arara-azul. Em A so representados, no destaque,
os cromossomos sexuais de uma mulher (XX) e, em
B, no destaque, os cromossomos sexuais de uma
arara-azul fmea (ZW).

Considerando tais informaes, correto afirmar

que:
a) tanto em aves quanto em mamferos, o conjunto de
espermatozoides carregar sempre um cromossomo
sexual de um mesmo tipo.
b) tanto em aves quanto em mamferos, o conjunto de
vulos carregar sempre um cromossomo sexual de um
mesmo tipo.
c) na gametognese de fmeas de aves, aps a
metfase I, as duas clulas resultantes da diviso
anterior apresentaro cromossomos sexuais de mesmo
tipo.
d) na gametognese de machos de mamferos, aps a
metfase II, as duas clulas resultantes da diviso
anterior apresentaro cromossomos sexuais de mesmo
tipo.
e) tanto na prole de aves quanto na de mamferos, o
zigoto que herdar o menor cromossomo sexual ser do
sexo masculino.
10. (UEL) Em algumas modalidades esportivas, as
equipes devem ser formadas apenas por atletas do
mesmo sexo.
Sobre as caractersticas que determinam ou
diferenciam o sexo, correto afirmar:
a) O sexo masculino depende de um gene determinador
do sexo localizado no cromossomo Y.
b) A progesterona atua no desenvolvimento de rgos
genitais tpicos do sexo masculino.
c) Os ncleos das clulas feminina e masculina
apresentam um mesmo conjunto cromossmico.
d) A testosterona o principal hormnio sexual feminino
produzido nas trompas.
e) As clulas masculinas apresentam cromatina sexual.
11. (UPE) Em gatos malhados, certas regies do
corpo apresentam colorao preta (XP) ou amareloalaranjado (XA), relacionadas a genes presentes no
cromossomo X, entremeadas por reas de pelos
brancos, condicionadas pela ao de genes
autossmicos de carter recessivo (bb). As fmeas
heterozigotas apresentam trs cores e recebem a
denominao de clico, enquanto os machos
possuem apenas duas cores. No Texas (EUA),
ocorreu a clonagem de uma gatinha clico chamada
Rainbow, e, para surpresa dos pesquisadores, o
clone que deveria ser idntico matriz apresentou
um padro de manchas diferentes da original. Isso
ficou conhecido como o caso Carbon Copy ou Copy
Cat
A clonagem da gatinha no foi bem sucedida devido
(ao)
a) adio de um cromossomo X em certo par,
constituindo uma trissomia e elevando a homozigose;
por isso, a clonagem de um clico nunca resultar em
um mesmo padro.
b) deleo de determinada regio do cromossomo X,
causando um fentipo diferente do esperado, visto
Carbon Copy ter sido criada a partir de um vulo que se
misturou com o ncleo de Rainbow.

c) efeito pleiotrpico, no qual a ao do par de genes

responsvel pela ocorrncia simultnea de diversas
caractersticas que ativa os dois cromossomos X da
fmea, no caso de haver clonagem.
d) processo de inativao ao acaso de um dos
cromossomos X da fmea, relacionado a genes que
aparecem em heterozigose, resultando em padro de
pelagem diferente, mesmo quando os indivduos so
geneticamente idnticos.
e) tipo de herana quantitativa, em que os genes
possuem efeito aditivo e recebem o nome de poligenes.
Assim, em cada gata, haver um padro de pelagem
diferente, pois s funcionar um cromossomo X por
indivduo.
12. (UFRGS) Em geral, os cromossomos sexuais de
mamferos fmeas consistem de um par de
cromossomos X. Machos possuem um cromossomo
X e um cromossomo sexual que no encontrado
em fmeas: o cromossomo Y.
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as
afirmaes abaixo, referentes ao sistema XY de
determinao sexual de mamferos.
( ) Os genes ligados ao cromossomo X so os que
apresentam como funo a diferenciao sexual.
( ) Os cromossomos X e Y pareiam durante a meiose.
( ) A inativao de um dos cromossomos X em
fmeas permite o mecanismo de compensao de
dose.
( ) Fentipos recessivos ligados ao X so mais
frequentes em fmeas que em machos.
A sequncia correta de preenchimento
parnteses, de cima para baixo, :
a) F F F V.
b) F V F V.
c) F V V F.
d) V F F V.
e) V V V F.

dos

13. (UEM) Relacionado Gentica, assinale o que

for correto.
01) Uma mulher daltnica, filha de me daltnica,
mesmo sem saber quem era seu pai, concluiu que ele
tambm seria daltnico.
02) A hemofilia, dificuldade de coagulao do sangue,
manifesta-se principalmente no homem, porque um
carter ligado ao cromossomo Y.
04) A eritroblastose fetal est associada ao fator ABO,
manifestada pela me no primeiro filho, se este
apresentar o anticorpo anti-Rh.
08) A cor da pele na espcie humana determinada
pela interao gnica, dita poligenia, que resulta em
gradativa variao de fentipos.
16) H 50% de chance de uma menina com sndrome
de Down (alterao no nmero de cromossomos) ter
recebido dois cromossomos X de sua me.
14. (MACKENZIE)

est situado no cromossomo X. O alelo mutante (b)

causador do olho branco transmitido por um macho,
por meio de filhas heterozigotas, para 50% de seus
no daltnicos e polidctilos netos do sexo masculino.
daltnicos e no polidctilos

Interbits

Sabendo que o daltonismo devido a um gene

recessivo localizado no cromossomo X e que a
polidactilia uma herana autossmica dominante,
a probabilidade do casal 3X4 ter uma filha normal
para ambos os caracteres
a) 1/2
b) 1/6
c) 3/4
d) 1/4
e) 1/8
15. (UEPG) A espcie humana apresenta um par de
cromossomos sexuais de forma diferenciada em
homens e mulheres. A este par de cromossomos
esto
relacionadas
algumas
caractersticas
genticas estudadas pela herana ligada ao sexo. A
respeito dessa teoria gentica, assinale o que for
correto.
01) As mulheres tm dois comossomos sexuais iguais,
denominados cromossomos X, enquanto os homens
apresentam apenas um cromossomo X, acompanhado
de um cromossomo menor, o cromossomo Y.
02) O daltonismo causado por um gene localizado no
cromossomo X na sua regio homloga ao Y. Essa
anomalia afeta mais os homens porque neles basta um
gene para condicion-la, enquanto as mulheres
necessitam de dois genes. Apenas filhas de casal onde
mulher e homem so daltnicos podem apresentar a
anomalia.
04) A hemofilia uma anomalia condicionada por um
gene recessivo localizado no cromossomo Y. Desta
forma, apenas os homens podem apresentar a
anomalia.
08) Algumas anomalias da espcie humana, como o
daltonismo e a hemofilia, localizam-se no cromossomo
X.
16) Genes encontrados no cromossomo Y condicionam
a herana restrita ao sexo, caracterstica exclusiva dos
indivduos do sexo masculino, como a hipertricose.

Gabarito
1:[A]
Aelos: h (hemofilia) e H (normalidade)
Pais: Xh y (homem) e XH Xh (mulher)
Filhos: 50% XH Xh e 50% XH y

P(XH y) = zero e P(XH Xh ) = 100%

2:
O gene determinante da cor dos olhos das drosfilas

3: V F F F V.
Os genes determinantes da hemofilia (h) e daltonismo
(d) so recessivos e situados no cromossomo X. As
d
filhas de pai daltnico (X Y) tm 100% de chance de
herdar esse gene.
4: 01 + 08 + 16 = 25.
h
O homem hemoflico, com gentipo X Y casado com
H H
mulher normal homozigota (X X ) ter todos os seus
H
H h
filhos (X Y) e filhas (X X ) normais. As filhas sero
portadoras do alelo recessivo h, determinante da
hemofilia. A determinao do sexo em animais depende
do sexo heterogamtico, o qual nem sempre o macho.
Pode ocorrer por haplodiploidismo, fatores ambientais
como a temperatura, etc.
5:[D]
Alelos ligados ao
(normalidade)
D
D d
Pais: X Y X X
d
Filho: X Y

sexo:

(daltonismo)

O cromossomo Xd do filho do sexo masculino herdado

de sua me.
6:[D]
Como as filhas do casal 1-2 so normais, conclumos
que o alelo para a doena recessivo. Dessa forma, o
homem afetado (indivduo 1) tem o gentipo XaY, sua
A A
esposa (indivduo 2), X X e suas filhas (indivduos 5, 6
A a
e 7) so obrigatoriamente X X . A probabilidade de o
indivduo 12 (filha do casal 7-8) ter o alelo para a
A A
A a
doena (0,5). Pode ser X X ou X X . O indivduo
13 (filho do casal 7-8) XAY, uma vez que tem fentipo
normal e, portanto, no tem o alelo para a doena.
7:
Marcos um doador universal com tipo sanguneo O
Rh e no pode receber sangue de seus pais que
pertencem aos grupos A ou B e Rh-. Os filhos de
Marcos e Paulo no sero hemoflicos porque o gene
para hemofilia ligado ao cromossomo X e no h
casos de hemofilia entre os parentes biolgicos das
mes.
8:
Depois de algumas divises do zigoto apenas um
cromossomo X continua ativo, os demais so inativados
formando a cromatina sexual, ou corpsculo de Barr.
Assim, mesmo que uma mulher possua trs
cromossomos X (trissomia do X), apenas um continua
ativo, impedindo a manifestao de caractersticas
negativas.
9:[D]

Observe o esquema adiante:

alelo

que

determina

polidactilia,

1 - XDYP_

2 - XdXdpp

3 - XdYpp

4 - XDXdPp

10:[A]
Na espcie humana, o sexo determinado pela
presena ou ausncia do cromossomo sexual Y.
Indivduos do sexo masculino so heterogamticos para
os cromossomos sexuais, ou seja, possuem dois
cromossomos sexuais diferentes, um X e um Y. No
cromossomo sexual Y em sua regio no homloga ao
X, encontra-se o gene determinante da masculinidade,
chamado TDF (fator determinante de testculos), ou
SRY (sex-determing region) que determina o fentipo
masculino. A protena codificada por esse gene induz,
no embrio, a formao de testculos.
11:[D]
A gatinha clonada (copy cat) apresenta padro de
colorao do pelo diferente. Isso acontece devido ao
processo de inativao aleatria de um de seus
cromossomos x quando, nas primeiras clivagens do
embrio, forma-se a cromatina sexual (corpsculo de
Barr).
12:[C]
A diferenciao sexual em mamferos determinada
pelo cromossomo masculinizante Y. O fentipo
recessivo ligado ao cromossomo X mais frequente em
homens porque o gene determinante dessas
caractersticas atuam isoladamente. So exemplos a
hemofilia, o daltonismo, etc.
13:01 + 08 = 09.
A hemofilia um carter recessivo ligado ao sexo, isto
, o gene situa-se na regio no homloga do
cromossomo x. O homem hemoflico possui apenas
uma cpia do gene e manifesta a doena. A
eritroblastose fetal est associada ao fator Rh. Mulheres
+
Rh sensibilizadas por sangue Rh produzem anticorpos
+
anti-Rh que destroem as hemcias de seus filhos Rh .
14:[E]
Sendo:
D
X = alelo que determina o carter normal em relao
viso;
Xd = alelo que determina o daltonismo;
P = alelo que determina dactilismo normal;

Xdp

Yp

X P

X X Pp

X p

X X pp

XP

X X Pp

X X pp

Xp

Interbits

temos os seguintes gentipos:

D d

X YPp

D d

X Ypp

d d

X YPp

d d

X Ypp

A probabilidade de ter uma filha normal para ambos os

caracteres

1
.
8

15:01+ 08 + 16 = 25
As afirmativas 02 e 04 esto erradas. O daltonismo e a
hemofilia so anomalias genticas causadas por genes
recessivos localizados no cromossomo X, na sua
poro no homloga ao cromossomo Y. Essas
anomalias afetam mais homens, pois estes, como
possuem um nico cromossomo X, basta um gene para
condicion-la. As mulheres podem ter essas anomalias,
mas para isso, precisam ter dois genes que as
condicionem. A herana restrita ao sexo, como
hipertricose, condicionada por genes localizados no
cromossomo Y e s afetam indivduos do sexo
masculino.