CURSO: BIOLOGA COMN

MATERIAL BC - N 08

UNIDAD I: LA CLU
LA

DIVISIN CELULAR I

INTRODUCCIN
Todas las clulas, desde que surgen por divisin de otras clulas hasta que vuelven a dividirse,
atraviesan una serie de etapas que constituyen su ciclo vital, cuya duracin aproximada, en el
hombre, es de 24 horas. De esta forma, se podra definir el ciclo celular como el perodo de
tiempo que abarca desde que se forma una clula hasta que se divide dando lugar a dos nuevas
clulas. Esta divisin celular permite a los individuos unicelulares su reproduccin, que
corresponde a una forma de reproduccin asexuada, conocida como biparticin (el total de la
descendencia corresponde a una multiplicacin clonal de las clulas progenitoras, es decir, forma
clones). En organismos pluricelulares la divisin celular permite obtener clulas con la misma
informacin gentica y que participan en el desarrollo del individuo, reparacin de lesiones,
regeneracin de tejidos, crecimiento de rganos y crecimiento del organismo.
La secuencia de procesos que una clula debe cumplir para poder dividirse se suele representar
por un ciclo llamado ciclo celular.

1.

CICLO CELULAR O CICLO PROLIFERATIVO CELULAR

La duracin del ciclo celular vara segn el tipo de clula, as como la presencia de factores
externos tales como la temperatura y disponibilidad de nutrientes. Las etapas en la que se divide
el ciclo son: G1, S, G2 y la fase M o divisin celular. Aquella clulas que se encuentran en
reposo proliferativo (no se estn dividiendo, por ejemplo una neurona), se encuentran en un
estado llamado G0, que no forma parte del ciclo celular.
El Ciclo Celular se p uede dividir en dos periodos o fases, la interfase (in cluye a G1, S y G2) y
la divisin celular (fase M). Esta ltima fase incluye a dos diferentes estadios: la Mitosis
(divisin nuclear) y la Citocinesis (divisin citoplasmtica) (Figura 1).
Las clulas eucariotas, tanto las animales como las vegetales, presentan distinta capacidad de
divisin. Las clulas que se encuentran en el ciclo celular se llaman clulas proliferantes y las
que se encuentran en fase G0 se llaman clulas quiescentes.

Metafase

Anafase Telofase
Citocinesis

Profase

Mitosis

G2

G1
S

Figura 1. Etapas del Ciclo Celular.

Interfase.

Estadio de gran actividad metablica, los genes estn replicndose, se produce la duplicacin del
DNA y protenas asociadas. Durante ella se observa el material gentico disperso por el ncleo
de la clula, constituyendo la cromatina. Como se indic comprende las fases G1, S y G2.

Etapas

Caractersticas

Material
Gentico

Tiempo
Duracin

G1 "GAP 1" o
Intervalo 1)

Periodo de actividad bioqumica intensa. La clula

aumenta de tamao y sus ribosomas ,mitocondrias y
enzimas, as como otras molculas y estructuras son
sintetizadas "de novo"
No hay sntesis de DNA, s puede haber reparacin del
DNA daado.

Las fibras de
cromatina
(cromosomas)
son simples y
se le asocia el
valor 2c.

Algunas
horas
(6
a
12),
meses o aos,
aunque
en
estos
dos
ltimos
casos
se
puede
considerar
en
fase Go.

Duplicacin del DNA se forman dos copias idnticas del

DNA. Se inicia duplicacin de centrolos.

Al final de la
etapa se
le Entre 6
asigna el valor horas.

Repar
prote
crom
acin del Esto
DNA daado
y comienza
la sntesis
de
compactacin.
provocar
la aparicin
de los
nas necesarias
para
la conformacin
la
cromosomas
(46 en los
humanos),
que va a de
permitir
atina
que
inicia
lentamente
su
enrollamiento
la separacin del material gentico de las clulas en lay
mitosis y en la meiosis.
Adems en las clulas animales se completa la
duplicacin del par de centrolos. Tambin se inicia el
ensamblaje de la estructura del huso mittico sobre el
cual se organizarn los cromosomas.

4c.

S "Sntesis"

G2 "GAP 2" o
Intervalo 2)

Valor 4c.

Entre 3
horas.

La mayora de los autores reconocen la fase G0 o de Reposo Proliferativo, donde se encuentran

aquellas clulas que no estn proliferando (dividindose) y experimentan el proceso de
diferenciacin. Dependiendo de su situacin puede revertirse en forma facultativa volviendo al
ciclo y de aqu a la mitosis, como sucede con las clulas hepticas o hepatocitos. Para aquellas
clulas muy diferenciadas el retorno a la fase de proliferacin, es en general, casi imposible, es el
caso de las clulas nerviosas o neuronas.

Mitosis

La Mitosis es la divisin del ncleo (donde las cromtidas hermanas de cada cromosoma se
separan), para producir dos clulas hijas idnticas. Didcticamente se divide en 4 fases:

Profase
Metafase
Anafase
Telofase

Etapa
Mitosis

Profase

Metafase

Anafase

Telofase

Caractersticas
Inicialmente los cromosomas se encuentran desenrollados (cromatina), iniciando su
condensacin. Se visualiza el nuclolo.
La clula puede contener un par de centrolos duplicados (o centros de organizacin de
microtbulos en vegetales).
Los cromosomas se aprecian con las dos cromtidas constituyentes, denominadas
cromtidas hermanas, unidas por el centrmero.
El nuclolo, desaparece progresivamente, los centrolos comienzan a moverse a los polos
de la clula y algunas fibras comienzan a extenderse desde los centrmeros.
Hacia el final de la profase la membrana nuclear desaparece completamente y
el citoesqueleto, que mantiene la arquitectura interna de la clula se
disgrega.
Alred
s proteicas de anclaje
para l
Los c edor de cada centrmero aparecen los cinetocoros, estructuramas se ubican al azar
en el as fibras del huso mittico.
cinetocricas del huso
mittientros mitticos alcanzan los extremos polares y los cromoso
citoplasma y se conectan a los polos a travs de las fibras
Con las
husoel
unidas
cinetocoro,
co.fibras
Estodel
marca
fin dealla
profase. los cromosomas pueden ser trasladados. Las
fibras del huso son contrctiles y los movimientos cromosomales son el producto de esta
tensin, que irradian en direcciones opuestas del cromosoma. Los cromosomas son
alineados a lo largo del plano ecuatorial celular.
Al alcanzar el ecuador se forma la placa ecuatorial y termina la metafase.
Los cromosomas dobles se dividen, separando sus cromtidas hermanas. Esto origina en
un momento 92 cromosomas simples en la especie humana, stos se mueven en sentido
opuesto, hacia los polos. El resultado final de este proceso es la presencia de 46
cromosomas simples en las inmediaciones de cada centrolo. Este punto marca el fin de
la anafase.
Aunque esta etapa es constante, puede ocurrir algn error y la divisin de un cromosoma
puede no ser efectiva o en forma parcial, dando origen a modificacin en el cariotipo de
los individuos.
Ocurre la reconstruccin de los ncleos. Cuando las cromtidas, llegan a los polos
opuestos de la clula, ya han desaparecido las fibras cinetocricas. Las fibras polares del
huso elongan la clula. Nuevas membranas se forman alrededor de ellos formando 2
ncleos hijos, uno en cada polo. Los cromosomas se desenrollan y ya no son visibles bajo
el microscopio ptico.
Se observa el nuclolo en cada ncleo. Las fibras del huso se desagregan. En este
momento se observa una clula con dos ncleos, y la citocinesis puede comenzar. Puede
que la citocinesis no ocurra y esto da a lugar a clulas binucleadas.

Figura 2. Etapas de la Mitosis.

AMITOSIS
La amitosis corresponde a una divisin nuclear en la que la carioteca no se fragmenta, ni se
condensa la cromatina. Es comn observar ste tipo de divisin nuclear en ciertas variedades
de levaduras.

Citocinesis

o Citodiresis.

La clula tiene dos ncleos y lo usual es que stos se separen con parte del citoplasma de
la clula madre para formar clulas individuales con una distribucin de organelos ms o
menos equitativa, y que asegure su supervivencia. La mayora de las separaciones tienen que
ser dinmicas Esta etapa se conoce por citocinesis, citoquinesis o citodiresis. Esta
difiere en clulas animales y vegetales (Figura 3).

Citocinesis

En clulas animales se agrupan filamentos de actina y miosina en el ecuador de la

clula constituyendo un anillo contrctil comenzando a angostarse en ese mismo plano
provocando un estrangulamiento que origina dos clulas hijas. Con participacin del
citoesqueleto, varios organelos se mueven a posiciones opuestas y quedan en situacin
optima para el funcionamiento futuro. El tabique de separacin se forma desde fuera hacia
dentro de la clula (centrpeta) (Figura 3).
En las clulas vegetales, el tabique que se comienza a formar en la telofase, en la placa
ecuatorial, resulta de la acumulacin de vesculas procedentes del Aparato de Golgi. Estn
cargadas con los componentes de la futura pared celular, contienen celulosa no ordenada ni
estratificada, asocindose con los microtbulos residuales del huso mittico. Estos comienzan
a fusionarse desde el centro hacia la periferia de la clula, formndose un tabique o
fragmoplasto, en sentido centrfugo (Figura 4).

Surco de
segmentaci
n

o de contraccin
Anilho de microfilamentos
l
hec

Clulas hijas

a) Citocinesis en una clula animal.

Pared
celular

Vesculas
conteniendo
material de la
pared celular

Nueva pared celular

Placa celular

b) Citocinesis en una clula vegetal.

Figura 3. (a) Formacin del anillo contrctil en el proceso de citocinesis de una clula animal.
(b) Esquema de la formacin del fragmoplasto en clulas vegetales.

ACTIVIDAD
Estructura de un CROMOSOMAS

Figura 4. Estructura de un cromosoma eucarionte.

En que fases de la Mitosis se observan:

Cromosomas de una cromtiday..
Cromosomas dos cromtidas..y
Cromosomas con un centrmero..

2. PLOIDIA
Si se preguntara cuntos cromosomas podemos observar en una clula humana de mujer en
metafase?, la respuesta sera 46, lo cual no sera sorpresa. Pero, si la pregunta fuera, en trminos
coloquiales, cuntos cromosomas diferentes podemos encontrar en aquella clula?, la respuesta
sera otra, en este caso diramos 23. Porqu dos respuestas distintas? Para entender esto,
tendremos que tener en cuenta que una clula humana lleva duplicada su informacin gentica,
diramos que sus cromosomas estn literalmente repetidos.
Portamos para cada tipo de cromosomas dos unidades, una materna y otra paterna
(cromosomas homlogos). En general los dos cromosomas de un par homologo se parecen en
su estructura y tamao y cada uno contiene informacin gentica para el mismo conjunto de
caractersticas hereditarias. Por ejemplo si un gen de un cromosoma particular codifica una
caracterstica como el color del cabello otro gen denominado alelo en la misma posicin (locus),
en su cromosoma homlogo tambin codifica el color del cabello, sin embargo no es necesario que
los alelos sean idnticos: uno puede determinar el cabello negro y el otro alelo el cabello rubio.
Como se observa si una clula posee doble informacin gentica es diploide (2n) (Figura 5) pero
no todas las clulas eucariontes son diploides: las clulas reproductoras como los vulos y los
espermatozoides poseen un slo conjunto de cromosomas, clulas denominadas haploides (n).
Las clulas haploides poseen una sola copia de cada gen.

Figura 5. Un organismo diploide posee dos alelos ubicados en diferentes cromosomas homlogos.

CARIOTIPO
Para estudiar la constitucin cromosmica de un individuo, y, por extensin, la de la especie
a la cual pertenece, se fotografan cromosomas a partir de clulas detenidas en metafase,
los cromosomas metafsicos se ordenan de mayor a menor tamao en parejas de
homlogos. Luego se usa un segundo criterio que corresponde a la ubicacin del
centrmero y finalmente los pares homlogos se enumeran, en este ejemplo, del 1 al 22
los pares de cromosomas autosmicos y sin numerar el par sexual. Este ordenamiento se
denomina cariotipo.

3. VARIACIN DE LA CANTIDAD DE ADN DURANTE EL CICLO CELULAR.

Anteriormente, hicimos hincapi en el hecho que una misma clula puede mantener la cantidad de
cromosomas (mantener la ploida) y sin embargo, ver modificado su contenido de ADN .Las
clulas que se encuentran en G1 o reposo proliferativo (G0), formaran, si fuesen inducidas,
cromosomas simples. En consecuencia, por cada cromosoma habra una macromolcula de ADN.
En la especie humana, por ejemplo, 46 cromosomas y 46 macromolculas de ADN. Diramos que
por cada n habra un nmero idntico de ADN, que llamaremos c. Luego como la clula
humana es diploide (2n) y tendr (2c) en cantidad de ADN. Sin embrago, esto puede cambiar,
dado durante la fase S se duplica la cantidad de ADN y no se altera la cantidad de
cromosomas. As, en G2 se observaran cromosomas dobles, es decir, por cada n habr 2c,
por consiguiente diramos que estamos en presencia de una clula 2n y 4c (Figura 6).

Figura 6. Cromosomas simples y cromosomas dobles en el ciclo celular.

En rigor, la cantidad de ADN de una clula se expresa en masa (picogramos, pg) .

Figura 7. Variacin de la cantidad de ADN durante el ciclo celular.

10

VERDADERO (V) o FALSO (F). Colocar la V o F, segn corresponda

a)..........Una clula al experimentar mitosis origina clones.

b)..........En metafase mittica los cromosomas poseen dos cromtidas.
c)..........Los dos ncleos formados en telofase mittica poseen cromosomas
dobles.
d)..........Una clula haploide al experimentar mitosis origina dos clulas
haploides.
e)..........En anafase mittica se desorganiza la carioteca.

f)...........En metafase mittica an es posible observar nuclolos.

4.

CONTROL DEL CICLO CELULAR

El sistema de control del ciclo celular opera cclicamente y est constituido por un conjunto de
protenas que interactan entre s coordinando los procesos esenciales durante el transcurso del
ciclo celular. As se puede sealar que en el ciclo existen frenos que detienen el ciclo en etapas
especficas (puntos de control ver Figura 8).
Punto de control de la Metafase

Entrada en M

Estn todos los cromosomas

alineados en el huso?

Punto de control G2

Inicio

est todo el ADN replicado?

maquinaria de la replicacin del ADN

maquinaria de la mitosis

Es favorable el entorno?
entorno

Es la clula bastante grande?

crecimiento celular

Punto de control G1
Es la clu la bastante grande?
crecimiento celular

Es favora ble el entorno?

entorno

Figura 8. Control del ciclo celular.

El ciclo celular est bajo un estricto control, lo que asegura que se realice, correctamente. Por
ejemplo, la clula debe haber distribuido equitativamente los cromosomas antes de que se
produzca la citocinesis, o bien deber haber completado la sntesis de todas las molculas
necesarias antes que se inicie la replicacin del DNA. A lo largo del ciclo existen puntos de
control donde se verifica el tamao celular, el estado del DNA, y las condiciones ambientales.
Normalmente, cuando los daos son de gran magnitud, el sistema de control induce un
mecanismo de suicidio celular programado (apoptosis), evitando que clulas daadas puedan
dividirse poniendo el peligro al individuo.

5.

CNCER

Las clulas normales slo se reproducen cuando reciben instruccin para hacerlo y se
mantienen ancladas o adheridas a las clulas vecinas. La sobrevida y reproduccin
dependen de esta adhesin, si no la hay la clula deja de crecer y dividirse. En este
ltimo caso se inicia un proceso que lleva a la clula a un suicidio, fenmeno conocido como
apoptosis o muerte celular programada. Muchos procesos fisiolgicos normales incluyen o
utilizan la apoptosis, entre ellos el desarrollo embrionario, la homeostasis celular y la respuesta
inmune. Sin embargo, cuando escapan al control (fallan los mecanismos de control) no se logra
inducir la apoptosis, dejando a las clulas
alteradas habilitadas para poder continuar
dividindose, lo que genera la formacin de tumores neoplsicos y eventualmente cncer (Figura
9).
El cncer puede definirse como un crecimiento tisular producido por la proliferacin continua
de clulas anormales (neoplasia) con capacidad de invasin y destruccin de otros tejidos
(metstasis).
Eliminacin espontnea de
clulas anormales (apoptosis)
represin del cncer
Agentes cancerigenos (virus, rayos X,
hidrocarburos, tabaco, etc.

Tumor local
Clulas normales

Clula cancerosa
(mitosis aceleradas)

Clulas que migran a

otros rganos
pudiendo provocar
tumores secundarios

Metstasis

Figura 9. Apoptosis, tumores cancerosos y metstasis.

Las clulas cancerosas tienen propiedades que las caracterizan:

siguen su propia agenda de reproduccin, hacindose indiferente a los controles que

regulan la cantidad de clulas que deberan existir en los tejidos.
a diferencia de las clulas normales, las clulas cancerosas pueden dividirse sin lmites, en
este sentido se dice que son inmortales.
tienen la propiedad de migrar del sitio en que se originaron e invadir agresivamente otros
tejidos, formando en ellos colonias o masas tumorales, proceso llamado metstasis.

Casi todos los cnceres forman tumores, pero no todos los tumores son cancerosos o
malignos; la mayor parte son benignos (no ponen en peligro la salud).

Causas del Cncer

Estn los factores hereditarios y los ambientales. Menos del 20% de los cnceres son de
causa hereditaria y casi un 80% de esta patologa son causa ambiental (virus, radiaciones,
alimentaria). A continuacin se presenta una tabla que resume los factores causantes del cncer.

Factores

Hereditarios

Ambientales

Caractersticas
En algunos, la
fragilidad intrnseca cromosmica conlleva un riesgo
elevado de cncer. Algunas formas de cncer son de mayor frecuencia
familiar; como por ejemplo el cncer de mama. El cncer de colon es
ms frecuente en las familias con tendencia a presentar plipos de
colon.
Virales: Los virus oncognicos pueden insertar sus genes en diferentes
lugares del genoma animal. Un oncogn viral se inserta en conexin
con un oncogn celular, influye en su expresin e induce cncer.
Los oncogenes tienen una localizacin dentro del cromosoma prximos a
los puntos frgiles o puntos de ruptura.
En el ser humano: el virus de Epstein-Barr se asocia con el linfoma
de Burkitt y los linfoepiteliomas; el virus de la hepatitis con el
hepatocarcinoma; y el virus herpes tipo II, virus del herpes
genital y virus papiloma humano con el carci noma de crvix. Todos
estos virus asociados a tumores humanos son del tipo DNA.
Radiaciones: Las radiaciones ionizantes produce cambios en el DNA,
como roturas o trasposiciones cromosmica s Acta como iniciador
de la carcinognesis, induciendo alteraciones que progresan hasta
convertirse en cncer despus de un periodo de latencia de varios aos.
Productos Qumicos: Algunos actan como iniciadores. Los
iniciadores producen cambios irreversibles en el DNA.
Otros son promotores, no producen alteraciones en el DNA, pero s un
incremento de su sntesis y una estimulacin de la expresin de
los genes. Su accin slo tiene efecto cuando ha actuado previamente
un iniciador, y cuando actan de forma repetida. El humo del tabaco, por
ejemplo, contiene muchos productos qumicos iniciadores y promotores.
El alcohol es tambin un importante promotor. Los carcingenos
qumicos
producen
tambin
roturas
y
translocaciones
cromosmicas.
El humo de tabaco, inhalado de forma activa o pasiva; es responsable de
cerca del 30% de las muertes por cncer.
Inmunes: Algunas enfermedades o procesos que conducen a una
situacin de dficit del sistema inmunolgico son la causa del desarrollo
de algunos cnceres. Esto sucede en el SIDA, enfermedades deficitarias
del sistema inmunolgico congnitas, o debido a la administracin de
frmacos inmunodepresores.

Alimentarios: Dieta con un alto contenido en grasas saturadas y pobre

en fibra, es decir, en frutas y verduras puede ser responsable del 40%
de los casos de cncer.

Qu son las clulas madre?

Podra decirse que las clulas madre son clulas que no tienen un papel asignado en el
organismo. De la misma forma que un actor espera la llamada de un casting que le asigne
un papel, las clulas madre esperan una seal que les diga en qu se tienen que convertir,
ya que son capaces de originar muchos tipos de clulas diferentes. Este proceso es lo que
se conoce como diferenciacin celular o transformacin. Mientras esa seal llega, las
clulas madre aguardan pacientemente y se dividen en forma lenta, constante e
indefinidamente para originar nuevas clulas madre.
Las clulas madre se han clasificado en clulas madre embrionarias o totipotenciales
y clulas madre rgano-especficas o pluripotenciales.

Clula madre
totipotenciales

Clula madre
pluripotentes

Clulas madre sanguneas

Glbulos
rojos

Plaquetas

Glbulos
blancos

otras clulas
madre especializadas
Clulas
especializadas

Las clulas madre embrionarias o totipotenciales derivan de la masa celular interna

del embrin de hasta 16 clulas y son capaces de generar TODOS los diferentes tipos
celulares del cuerpo.
En cambio las clulas madre rgano-especficas o pluripotenciales derivan, tras
muchas divisiones celulares, de las clulas madre embrionarias y son capaces de originar
las clulas de un rgano concreto en el embrin, y tambin, en el adulto. El ejemplo ms
claro de clulas madre rgano-especficas, es el de las clulas madre hematopoytica, que
son capaces de generar todos los tipos celulares de la sangre y del sistema inmune. Pero
estas clulas madre existen en muchos ms rganos del cuerpo humano como la piel,
tejido graso subcutneo, msculo cardaco y esqueltico, cerebro, retina, pncreas, etc. Al
da de hoy, se han conseguido cultivar (multiplicar) estas clulas tanto in-vitro (en el
laboratorio), como in-vivo (en un modelo animal) utilizndolas para la reparacin de
tejidos daados.

6. CLONACIN
El 27 de febrero de 1997 la revista cientfica Nature publicaba el informe sobre la primera
clonacin de un mamfero a partir del ncleo de una clula adulta de otro individuo.En el
contexto en que estamos trabajando, clonar significa obtener uno o varios individuos a
partir de una clula somtica o de un ncleo de otro individuo, de modo que los individuos
clonados son idnticos o casi idnticos al original.
En los animales superiores, la nica forma de reproduccin es la sexual, por la que los gametos
(ovocito y espermatozoide) se unen, formando una clula totipotencial denominada cigoto, que
se desarrollar hasta dar el individuo adulto. Las clulas de un animal proceden en ltima
instancia de la divisin repetida y diferenciacin del cigoto. As las clulas somticas que
constituyen los tejidos del animal adulto pueden considerarse clones del cigoto. Sin embargo,
estas clulas han recorrido un largo camino sin retorno, de modo que, a diferencia del cigoto y
de otras clulas de las primeras fases del embrin han perdido la capacidad de generar nuevos
individuos y cada tipo celular se ha especializado en una funcin distinta (a pesar de que
contienen la misma informacin gentica).
El primer experimento de clonacin en vertebrados fue en ranas en 1952, posteriormente se
hicieron significativos avances que culminaron con la obtencin de una oveja por clonacin a partir
de una clula diferenciada de un adulto. Esencialmente el mtodo consiste en obtener un vulo
de oveja, eliminarle su ncleo, sustituirlo por un ncleo de clula de oveja adulta (en
este caso, de las mamas), e implantarlo en una tercera oveja que sirve como madre de
alquiler para llevar el embarazo. As pues, Dolly carece de padre y es el producto de tres
madres: la donadora del vulo que contribuye con el citoplasma (qu e contiene, adems
mitocondrias que llevan un poco de material gentico), la donadora del n cleo (que es la que
aporta la gran mayor
n aporte (Figura
a de DNA), y la que pari, que genticamente no hace
10).
ning
Cientficamente se t
que al menos bajo
determinadas circunstancias es posible reprogramar el material gentico nuclear de una clula
diferenciada (algo as como volver a poner a cero su reloj biolgico, de modo que se comporta
como el de un cigoto). De este modo, este ncleo comienza a dialogar adecuadamente con el
citoplasma del vulo y desencadena todo el complejo proceso del desarrollo intrauterino.
La clonacin humana no es ilegal en Estados Unidos. Sin embargo, hasta el inicio del 2009 los
investigadores financiados con fondos federales tenan prohibido usar embriones humanos en sus
investigaciones, paso que es indispensable para la clonacin humana. En cambio, la investigacin
financiada con fondos privados no estaba sujeta a estas restricciones y se utilizaban embriones
humanos desechados despus de una fecundacin in vitro. Esos estudios permitiran aislar
clulas madre embrionarias, precursoras de todos los tipos de tejido adulto. Estas clulas madre
embrionarias podran usarse para clonar seres humanos, pero tambin para regenerar tejidos
adultos como mdula sea, corazones y pulmones. Por ejemplo, el xito reciente en el uso de
clulas madres embrionarias para hacer crecer nuevas neuronas ofrece esperanzas para el
tratamiento de la parlisis. Se entra a una nueva etapa en los trabajos con clulas madres, en la
cual tomara mucho impulso su uso teraputico. La prxima dcada ser testigo de una gran
conmocin provocada por los esfuerzos de la sociedad por convivir con estos nuevos
conocimientos y con el poder que ellos traen aparejado.

Figura 10. Clonacin de la oveja Dolly.

Preguntas de seleccin mltiple

1.

Seale el orden correcto de la Mitosis.

A)
B)
C)
D)
E)

2.

La citocinesis o citodiresis corresponde a

A)
B)
C)
D)
E)

3.

un tipo de cncer.
la muerte de la clula.
la divisin citoplasmtica.
el movimiento de los centrolos.
la duplicacin de los cromosomas.

Una clula humana durante la anafase mittica posee

A)
B)
C)
D)
E)

4.

Interfase, Profase, Telofase, Anafase.

Metafase, Anafase, Profase, Telofase.
Profase, Metafase, Anafase, Telofase.
Anafase, Metafase, Interfase, Profase.
Anafase, Metafase, Profase, Telofase.

23 cromosomas
46 cromosomas
92 cromosomas
92 cromosomas
23 cromosomas

dobles.
simples.
dobles.
simples.
simples.

El uso teraputico de las clulas madres permitira regenerar tejido

I)

cardaco. II)
nervioso.
III) pulmonar.
Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)

slo
slo
slo
slo
I, II

I.
II.
III.
II y III.
y III.

5.

Si a un cultivo de clulas de la piel se le agrega un inhibidor de la citodiresis, se podra

esperar que
A)
B)
C)
D)
E)

6.

no se realice sntesis de ADN.

aparezcan clulas con dos ncleos.
se obtengan clulas con menos cantidad de ADN.
se obtengan dos clulas hijas de diferente tamao.
se obtenga una clula con ncleo y otra sin ncleo.

En la interfase del ciclo celular, es correcto afirmar que, las clulas

I)
II)
III)

replican el ADN.
presentan membrana nuclear.
aumentan la actividad metablica.

Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)

7.

I.
II.
III.
I y II.
y III.

Cul de las siguientes alternativas no es caracterstica de la mitosis?

A)
B)
C)
D)
E)

8.

slo
slo
slo
slo
I, II

Producir dos clulas genticamente iguales.

Permitir variabilidad gentica de las clulas.
Asegurar la reparacin y formacin de tejidos.
Asegurar la transferencia vertical de informacin.
Permitir la reparticin equitativa del material gentico.

Todas las clulas del cuerpo portan genes suicidas, que al activarse producen la muerte de
las clulas. Este tipo de muerte celular es conocido como
A)
B)
C)
D)
E)

mitosis.
meiosis.
citocinesis.
apoptosis.
metstasis.

9.

Existen diferentes tipos de factores que pueden favorecer la aparicin de tumores malignos,
entre ellos puede(n) mencionarse
I)
II)
III)

virales.
hereditarios.
alimentarios.

Es (son) correcta(s)
A)
B)
C)
D)
E)

slo
slo
slo
slo
I, II

I.
II.
III.
II y III.
y III.

10. Un tumor maligno (canceroso) se caracteriza por presentar clulas, en las que se puede
constatar un(a)
A)
B)
C)
D)
E)

induccin de su apoptosis.
gran capacidad de diferenciarse.
incremento del control replicativo.
rpida y descontrolada reproduccin.
mayor generacin de los protooncogenes.

DMON-BC08
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