COPRECIPITACIN

En qumica, coprecipitacin o co-precipitacin es la realizacin por un precipitado

de sustancias normalmente solubles en las condiciones empleadas.
Anlogamente, en la medicina, coprecipitacin es especficamente la precipitacin
de un "antgeno junto con un complejo antgeno-anticuerpo" no unido.
La coprecipitacin es una cuestin importante en el anlisis qumico, donde
a menudo no es deseable, pero en algunos casos puede ser explotado. En el
anlisis gravimtrico, que consiste en la precipitacin del analito y la medicin de
su masa para determinar su concentracin o pureza, coprecipitacin es un
problema, ya que las impurezas no deseadas a menudo coprecipitan con el
analito, lo que resulta en exceso de masa. A menudo este problema puede ser
mitigado por "digestin" o disolviendo de nuevo la muestra y precipitando de
nuevo.
Por otro lado, en el anlisis de elementos traza, como es a menudo el caso
en radioqumica, coprecipitacin es a menudo la nica manera de separar un
elemento. Dado que el elemento de traza est demasiado diluida para precipitar
por medios convencionales, tpicamente se coprecipita con un vehculo, una
sustancia que tiene una estructura cristalina similar que puede incorporar el
elemento deseado. Un ejemplo es la separacin de francio de otros elementos
radiactivos por coprecipitacin con sales de cesio, como el perclorato de cesio.
Otto Hahn se acredita para promover el uso de co-precipitacin de radioqumica.
Hay tres mecanismos principales: la inclusin de coprecipitacin, oclusin, y
adsorcin. Una inclusin se produce cuando la impureza ocupa un lugar de la
rejilla en la estructura cristalina de la portadora, lo que resulta en un defecto
cristalogrfica, lo que puede suceder cuando el radio inico y la carga de la
impureza son similares a los de la portadora. Un adsorbato es una impureza que
se une dbilmente a la superficie del precipitado. Una oclusin se produce cuando
una impureza adsorbida queda atrapado fsicamente dentro del cristal a medida
que crece.
Adems de sus aplicaciones en el anlisis qumico y en radioqumica,
coprecipitacin tambin es "potencialmente importante para muchos problemas
ambientales estrechamente relacionados con los recursos hdricos, incluyendo el
drenaje cido de las minas, la migracin de radionucleidos en los depsitos de
residuos sucias, metal transporte de contaminantes en reas industriales y de
defensa, las concentraciones de metales en sistemas acuticos, y la tecnologa de
tratamiento de aguas residuales ".
La coprecipitacin tambin se utiliza como un mtodo de sntesis de
nanopartculas magnticas.
Distribucin entre precipitado y la solucin de

Hay dos modelos que describen de la distribucin del compuesto trazador entre
las dos fases:
Ley Doerner-Hoskins:
Ley Berthelot-Nernst:
donde:
a y b son las concentraciones iniciales del trazador y el transportista,
respectivamente, hacha y son las concentraciones de trazador y compaa
despus de la separacin, x e y son las cantidades de trazador y el soporte en el
precipitado, y D? son los coeficientes de distribucin.
Para D? mayor que la unidad, el precipitado se enriquece en el trazador.
Dependiendo del sistema y las condiciones de co-precipitacin o bien? o D puede
ser constante.
La derivacin de la ley Doerner-Hoskins se supone que hay en ningn intercambio
de masa entre el interior de los cristales que precipitan y la solucin. Cuando se
cumple esta suposicin, a continuacin, el contenido del trazador en el cristal no
es uniforme. Cuando se aplica la ley de Nernst-Berthelot, a continuacin, la
concentracin del trazador en el interior del cristal es uniforme. Este es el caso
cuando es posible difusin en el interior o cuando los pequeos cristales iniciales
se permite a recristalizar. Efectos cinticos juegan un papel.

REFERENCIAS
http://docsetools.com/articulos-enciclopedicos/article_90998.html
Fundamentos de Quimica analtica Skoog 8va edicin
Quimica general Chang