EXTRACCIN

ADN
(cido desoxirribonucleico)
Integrantes:
Guerra Constanza
Lpez Milena
Medina Catalina
Montenegro Sebastian
Curso: 4 ao Medio A
Asignatura: Biologa
Profesora: Andrea Venegas
Fecha: 04 de junio 2015

INTROCUCCIN Y MARCO TEORICO

Objetivos:
Extraer ADN
Dar a conocer el procedimiento del experimento realizado sobre el ADN
y su extraccin.
Explicar las teoras correspondientes sobre ste
Informar acerca del cido desoxirribonucleico (ADN)
En el presente informe hablaremos referente al cido desoxirribonucleico,
generalmente abreviado como ADN, es el que contiene el mensaje gentico
para toda la funcin y organizacin celular. Es, en definitiva, la molcula que
controla todos los procesos vitales para los seres vivos, adems de ser el
principal constituyente de los cromosomas celulares.

Modelo de Watson y Crick

o

o
o

El ADN est compuesto por dos cadenas de nucletidos enrolladas que

forman una doble hlice. Los nucletidos de una misma cadena, se unen
entre s con enlaces covalentes entre el carbono 3 de la pentosa de un
nucletido con el grupo fosfato unido al carbono 5 del siguiente
nucletido.
Las pentosas y los grupos fosfatos forman el esqueleto externo de la
hlice y las bases nitrogenadas se disponen hacia el interior.
Las bases nitrogenadas de ambas cadenas se unen con puentes de
hidrogeno. La adenina se une siempre con la timina, con dos puentes de
hidrogeno, mientras que la guanina lo hace con la citosina con tres de
estos enlaces. Por lo tanto, las secuencias de nucletidos son
complementarias, por ejemplo, la secuencia complementaria de GCATT
es CGTAA.
Las dos cadenas de nucletidos son antiparalelas. Los extremos de cada
una de las cadenas son denominados 5-P (fosfato) y 3-OH (hidroxilo) y
las dos cadenas se alinean en direcciones opuestas, como si una
estuviera de pie y la otra de cabeza, quedando el grupo OH del extremo
3 de una de ellas enfrentando el grupo fosfato del extremo 5 de la
cadena complementaria.

-Texto del estudiante III-IV, (2014), biologa, pgina 215. Edicin especial
para el Ministerio de Educacin, Santillana.

DISEO EXPERIMENTAL
I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.

1 gr. de avena molida

20 mL. De agua de la llave (entre 50 a 60 grados Celsius)
1 mL. De lavaloza lquido
14 mL. De Alcohol (95)
Varilla de madera
Frasco de 50 mL.
Pipeta
Papel toalla

PROCEDIMIENTO
1er paso: Colocamos 1 gr. de avena molida dentro de un frasco de 50 Ml.
2do paso: Aadimos 20 Ml. de agua de la llave (entre 50 a 60 grados Celsius)
al frasco con la avena molida, y revolvimos constantemente por unos 3
minutos. De manera que qued una mezcla firme.
3er paso: Agregamos 1 Ml. de lava lozas lquido y mezclamos suavemente
durante 5 minutos, sin hacer espuma. Al pasar los minutos correspondientes,
logramos ver una contextura ms espesa.
4to paso: Inclinamos levemente el frasco para luego incorporar 14 Ml. de
alcohol (95) por la pared del ste. Formando una capa sobre la mezcla de
avena molida, agua y lava lozas lquido, sin combinar ambas soluciones.
5to paso: Luego de la formacin de esta capa, dejamos reposar la mezcla
durante 15 minutos. Despus de transcurridos los minutos el ADN flot sobre el
alcohol, pudiendo observar su color blanco y contextura firme.

ANEXO
1)Cules son los argumentos que Watson y Crick formularon para defender su
modelo de ADN?
Diferentes investigadores competan por ser los primeros en descubrir la estructura del
ADN. Finalmente, en 1953, el norteamericano James Watson y el britnico Francis Crick
propusieron un modelo del ADN, gracias al que obtuvieron el Premio Nobel en 1962, junto
con Maurice Wilkins. Watson y Crick basaron su modelo en otras investigaciones, entre
ellas:

Investigacin de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins: usando difraccin de

rayos X obtuvieron imgenes que mostraban la forma helicoidal de la molcula.
Investigacion de Erwin Chargaff: cuantifico las purinas y pirimidinas de distintas
especies y determin que la cantidad de nucletidos de pirimidinas es igual que la
de nucletidos de purinas, (T+C) = (A+G); es decir, que la cantidad de T es igual a
la de A y que la cantidad de G es igual a la de C en todas las especies investigadas.

2)Cmo definiras la unidad estructural del ADN?

El monmero o unidad estructural del ADN son los nucletidos. Cada uno de ellos est
formado por 3 elementos:
-

Un grupo fosfato
Un azcar (desoxirribosa)
Una base nitrogenada

Las bases nitrogenadas se dividen en:

A) Purinas: Adenina(A) y Guanina (G).
B) Pirimidinas: Timina (T) y Citosina (C).

3) Lee el siguiente texto: El ADN es la molecula donde se almacena toda la

informacin que se necesita para mantener y generar nuevas clulas y los tejidos
de un organismo. Adems, asegura la transmisin gentica de generacin en
generacin en cada especie.
A. Ests de acuerdo con esta afirmacin? Por qu?
S, porque el ADN es la molcula encargada de almacenar la informacin a largo plazo.
B. Cmo la molecula de ADN puede contener tanta informacin, por ejemplo, para
crear un ser humano?

Porque el ADN contiene genes y estos poseen toda la informacin. La informacin contenida en
los genes (gentica) se emplea para generar ARN y protenas, que son los componentes bsicos
de las clulas, los "ladrillos" que se utilizan para la construccin de los orgnulos u organelos
celulares, entre otras funciones.
C. Cmo se explica el empaquetamiento del ADN en el ncleo celular?
Primer nivel: Primer nivel de empaquetamiento o fibra de cromatina de 100 . Es conocido

como <<collar de perlas >>. Est constituida por la fibra de ADN de 20 (doble
hlice).
Este collar de perlas se encuentra en el ncleo durante la interfase del ciclo celular
de todas las clulas eucariotas, menos en los espermatozoides. Estructuralmente
esta fibra de cromatina est constituida por una sucesin de nucleosomas. Cada uno
de estos est formado por un octmero de histonas y por una fibra de ADN de 200
pares de bases de longitud. El ADN que hay entre un octmero y el siguiente se
denomina ADN espaciador.

Segundo nivel de empaquetamiento o fibra de cromatina de 300 . Se le

conoce como <<solenoide>>. Se forma por el enrollamiento sobre s misma de la
fibra de cromatina de 100 condensada. En cada vuelta hay seis nucleosomas y
seis histonas que se agrupan entre s y constituyen el eje central de la fibra de 300
. Durante la interfase, en el ncleo se encuentra la mayor parte de la cromatina,
la eucromatina, en forma de fibras de 100 . En cambio, en los cromosomas, el
nivel ms bajo de empaquetamiento es de la fibra de 300 .
- Tercer nivel de empaquetamiento o <>. La fibra de 300 forma una serie de
bucles, denominados dominios estructurales en forma de bucle, de entre
20000 y 70000 pares de bases de longitud. Estos bucles quedan estabilizados por
un andamio proteico o armazn nuclear. Muchas veces se encuentran
enrollados sobre s mismos formando prominencias de unos 600 de grosor.

D. Describe los niveles de condensacin del ADN.

CONCLUSIONES

En resumen, el experimento fue logrado con xito destacando su notable

extraccin, gracias a la mezcla de materiales, el tiempo debido y pasos a
seguir. Cumpliendo con el objetivo de ste, conociendo su forma firme y
pegajosa, de color blanco que apareci poco a poco en el agua y alcohol que
proporcionaba el frasco.
Adems de esto, conseguimos informar sobre el cido desoxirribonucleico, su
funcin que es contener la informacin gentica hereditaria de la clula, por la
cual se sintetizan las protenas y se desarrollan los organismos. En especial las
enzimas son las responsables de la regulacin de todos los procesos vitales: el
crecimiento, la reparacin de tejidos y la reproduccin.
Y tambin la estructura que posee, el ADN est formado por molculas ms
pequeas llamadas nucletidos. Contiene cuatro tipos de nucletidos y cada
uno de ellos est formado por tres subunidades: un grupo fosfato, una pentosa
o azcar de cinco carbonos (desoxirribosa) y una base nitrogenada, que es
diferente en cada tipo de nucletido. Las bases nitrogenadas son: Adenina (A),
Guanina (G), Timina (T) y Citosina (C). En la doble hlice las bases se unen
entre s formando enlaces, donde la Adenina se une siempre con la Timina y la
Guanina lo hace con la Citosina.

BIBLIOGRAFA