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1. MACROMOLCULAS.
2. ORGANELOS.
3. CONCEPTOS GENERALES DE PROCESOS CELULARES.
4. CONCEPTOS DE DIVISIN CELULAR.
5. CONCEPTOS DE NIVELES DE ORGANIZACIN Y ESTRUCTURA DE LOS
SERES VIVOS.
6. CONCEPTOS GENERALES DE GENTICA.
7. BIOTECNOLOGA.
8. SISTEMAS DEL CUERPO HUMANO.
9. MEMBRANA CELULAR Y TRANSPORTE DE MOLCULAS.
1. MACROMOLCULAS.
1.1 CARBOHIDRATOS
1.1.1
1.1.2
1.1.3
1.1.4
1.2 LPIDOS
1.2.1
1.2.2
1.2.3
1.2.4
TIPOS DE LPIDOS
CARACTERSTICAS, FUNCIONES Y ESTRUCTURA
DIFERENCIA ENTRE CIDOS GRASOS SATURADOS E INSATURADOS
DERIVADOS DE ESTEROIDES
1.3 PROTENAS
1.3.1
1.3.2
1.3.3
1.3.4
CARBOHIDRATOS
TOMOS
CHO
CLASIFICACIN
MONOSACRIDOS
UN AZCAR
Los monosacridos son
Aldehdos o cetonas.
(Se escribe el nombre
de los monosacridos
en base la cantidad de
carbonos:
3 triosa, 4 tetrosa,
5 pentosa, 6 hexosa
Adems del grupo
funcional
Aldehdo o Cetona)
GRUPO ALDEHIDO
EJEMPLOS
ORIGEN O FUENTE
C3H6O3
DIHIDROXIACETONA (CETOTRIOSA) C3H6O3
GLICERALDEHIDO (ALDOTRIOSA)
4 CARBONOS
ERITROSA
TETROSA
ERITRULOSA
5 CARBONOS
C5H10 O5
(ALDOPENTOSA) C5H10 O5
RIBOSA (ALDOPENTOSA)
DESOXIRRIBOSA
ARABINOSA
XILOSA
LIXOSA.0232
RIBULOSA
XILULOSA
6 CARBONOS
POLISACRIDOS
CADENAS DE DECENAS Y
CIENTOS DE AZCARES
C6H12 O6
GALACTOSA (ALDOHEXOSA)
ALOSA
ALTROSA
GULOSA
MANOSA
IDOSA
TALOSA
FRUCTOSA (CETOHEXOSA)
PICOSA
SORBOSA
TAGATOSA
OLIGOSACRIDOS
CADENA DE 2 A 9
AZCARES
DISACRIDOS
2 AZCARES
TIPOS DE ENLACES
3 CARBONOS
C6 H12 O6
GLUCLISIS
GLUCLISIS
GLUCOSDICOS
ARN
ADN
EXSITEN ENLACES
GLUCOSDICOS
ALFA
1,2 1,4 1,6
Y BETA
1,4
(12) - sacarosa
(14) - maltosa
(14) - lactosa
(16) - isomaltosa
(14) - celobiosa/lactosa
(14) - celulosa
FUNCIN
ESTRUCTURAS
- D Glucosa
Estructura Cclica
de Haworth
GRANOS
LECHE
CAA DE AZCAR
Estructura lineal
de Fischer
LPIDOS
TOMOS
CHO
ALGUNOS
TAMBIN
TIENEN
(N P
S)
CLASIFICACIN
1. ACEITES, GRASAS Y
CERAS
Cuyas estructuras son similares y
slo contienen carbono, hidrgeno
y oxgeno.
2. FOSFOLPIDOS
Son estructuralmente similares a
los aceites, pero tamtin contienen
fsforo y nitrgeno.
3. ESTEROIDES
Tienen anillos fusionados.
EJEMPLOS
CIDOS GRASOS
SATURADOS (TIENEN SLO ENLACES SIMPLES)
BUTRICO
CAPROICO
LAURICO
INSATURADOS (TIENEN UNO O VARIOS
ENLACES
DOBLES)
MONOINSATURADOS
POLIINSATURADOS
OMEGA 6
OMEGA 3
ORIGEN O FUENTE
LOS CIDOS GRASOS
SATURADOS:
Se encuentran en:
Tocino
Mantequilla
FUNCIN
FOSFOLIPIDOS
Aceite de maz
Cacahuate
Canola
CIDOS GRASOS
Margarina
Galletas dulces y
saladas.
COLESTEROL
Reserva
energtica.
Forman parte
de membranas.
Reguladoras.
PROTENAS
TOMOS
CLASIFICACIN
CHONS
LA ESTRUCTURA GENERAL
DE AMINOCIDOS TIENE
UN GRUPO FUNCIONAL
1. CARBOXILO, 2. GRUPO
AMINO, 3. UN H,
4.
GRUPO RADICAL O
VARIABLE Y 5. UN
CARBONO CENTRAL
LLAMADO CARBONO ALFA.
4.
5.
1.
POR SU FUNCIN
ALMACENADORAS
CATALIZADORAS
CONTRCTILES O
MOTORAS
ESTRUCTURALES
O FIBROSAS
INMUNOLGICAS O DE
DEFENSA
REGULADORAS
TRANSPORTADORAS
EJEMPLOS
OVOALBUMINA
ENZIMAS
ACTINA, MIOSINA
QUERATINA, COLGENO
ANTICUERPOS
HORMONAS
HEMOGLOBINA
ESTRUCTURA PRIMARIA
POR EL NIVEL
DE ESTRUCTURA
PRIMARIA
CADENA DE AMINOCIDOS
(CADENA PEPTDICA) UNIDOS POR
ENLACES PEPTDICOS Y PUENTES
DISULFURO
SECUNDARIA
HLICE ALFA
LA CADENA PEPTDICA SE PLEGA
DEBIDO A LOS PUENTES DE
HIDRGENO
LMINA U HOJA
PLEGADA BETA
SE FORMA POR EL
POSICIONAMIENTO PARALELO DE
DOS CADENAS DE AMINOCIDOS
DENTRO DE LA MISMA PROTENA,
EN EL QUE LOS GRUPOS N-H DE
UNA DE LAS CADENAS FORMAN
ENLACES DE HIDRGENO CON LOS
GRUPOS C=O DE LA OPUESTA
DEBIDO A LOS PUENTES DE
HIDRGENO.
TERCIARIA
ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL
POR LOS PUENTES DISULFURO
CUATERNARIA
CUANDO SE UNEN MS DE UNA
CADENA PEPTDICA POR PUENTES
DE HIDROGENO
MONOMERO: AMINOCIDO
ESTRUCTURAS SECUNDARIAS
FUNCIONES
MONMERO (AMINOCIDO)
ENLACE PEPTDICO
ESTRUCTURA TERCIARIA
ESTRUCTURA CUATERNARIA
AMINOCIDOS
ESENCIALES
W Trp TRIPTFANO
T Thr TREONINA
V Val VALINA
MMet METIONINA
L
Leu LEUCINA
I Ile
ISOLEUCINA
F Phe FENILALANINA
K Lys LISINA
NO ESENCIALES
A Ala ALANINA
C Cys CISTENA
DAsp CIDO ASPRTICO
EGlu CIDO GLUTMICO
GGly
GLICINA
HHys HISTIDINA
N Asn ASPARAGINA
P Pro
PROLINA
QGln GLUTAMINA
RArg ARGININA
S Ser SERINA
Y Tyr
TIROSINA
EL NICO AMINOCIDO CUYO CARBONO ALFA NO ES
QUIRAL ES LA GLICINA. LOS NICOS AMINOCIDOS
CON AZFRE SON LA METIONINA Y LA CISTENA,
CIDOS NUCLEICOS
TOMOS
CHONP
CLASIFICACIN
ADN
Nuclear
Mitocondrial
ARN
ARNm
(MENSAJERO)
ARNr
(RIBOSOMAL)
ARNt
(TRANSFERENCIA)
MONOMERO DEL
ADN Y ARN
NUCLETIDO
CARACTERSTICAS
- DOBLE HEBRA O DOBLE HLICE
(BICATENARIA)
- DEXTRO GIRO
- BICATENARIA
- BIDIRECCIONAL ANTIPARALELA
3` a 5`
5` a 3
- DOBLE HEBRA APAREADA
- FUNCIN CONTIENE INFORMACIN
GENTICA (CONTIENE LOS GENES)
- UNA HEBRA (MONOCATENARIA)
- LA HEBRA TIENE UN EXTREMO 3` Y UN
EXTREMO 5`
- ES UNA COPIA DE LA INFORMACIN
GENTICA DEL ADN
- ES EL PRODUCTO DE LA TRANSCRIPCIN.
- PARTICIPAN EN PROCESOS COMO
TRADUCCIN Y REPLICACIN.
ARNm
SU FUNCIN ES CONTENER LOS CODONES
QUE TIENEN LA INFORMACIN GENTICA DE
LOS AMINOCIDOS QUE FORMARN A UNA
PROTENA. LUEGO DE LA TRANSCRIPCIN
PASA POR UN PROCESO LLAMADO
MADURACIN EN EL QUE SE LE UNE EL CAP
EN EL EXTREMO 5` Y UNA COLA DE POLI A (DE
200 A MS ADENINAS) EN EL EXTREMO 3
LUEGO SE REALIZA EL SPLICING QUE ES EL
CORTE DE INTRONES Y EL EMPALME DE
EXONES.
ARNr
SE FORMA EN EL NUCLEOLO UNIENDOSE A
PROTENAS PARA CONSTITUIR A LAS DOS
SUBUNIDADES DEL RIBOSOMA. SU FUNCIN
ES LEER O TRADUCIR AL ARNm TIENE UN
SITIO A DE AMINO, UN SITIO P DE PEPTDICO
Y UN SITIO E DE SALIDA.
ARNt
SE PLEGA EN S MISMO EN UNA FORMA DE
CRUZ Y EN EL EXTREMO 3 SE UNE UN
AMINOCIDO ESPECFICO PARA CADA ARNt.
TAMBIN CONTIENE UN TRIPLETE DE BASES
LLAMADO ANTICODN. SU FUNCIN ES
TRANSFERIR EL AMINOCIDO AL RIBOSOMA.
COMPONENTES
BASES NITROGENADASFOSFATO INO.
TIPO DE ENLACE
ENLACE
3, 5 FOSFODIESTER
AZCARES O
PENTOSAS
NUCLETIDO
NUCLESIDO
ARNtARNm
RIBOSOMA
PROCESOS
UNA MUTACIN ES UN
COMBIO EN LA
INFORMACIN GENTICA
NUCLESIDO MOLCULA
FORMADA POR UNA BASE
NITROGENADA + UNA PENTOSA
NUCLETIDO MOLCULA
FORMADA POR UNA BASE
NITROGENADA + UNA PENTOSA +
GRUPO FOSFATO
CODN CONJUNTO DE 3 BASES
NUCLETIDOS EJEM. ATG
CAJA CONJUNTO DE NUCLETIDOS
TATA ENCONTRADA EN LA REGION
PROMOTORA. 5'-TATAAA-3' SE SITA
NORMALMENTE UNOS 25 PARES DE
BASES CORRIENTE ARRIBA DEL SITIO
DE INICIO DE LA TRANSCRIPCIN.
CONJUNTO
GEN SECUENCIA DE NUCLETIDOS
EN LA MOLCULA DE ADN (O ARN, EN
EL CASO DE ALGUNOS VIRUS) QUE
CONTIENE LA INFORMACIN
NECESARIA PARA LA SNTESIS DE UNA
MACROMOLCULA CON FUNCIN
CELULAR ESPECFICA, HABITUALMENTE
PROTENAS PERO TAMBIN ARNM,
ARNR Y ARNT. EN EL SER HUMANO
SON > 20,000
CROMOSOMA ESTRUCTURA EN LA
QUE SE ORGANIZA LA CROMATINA DEL
NCLEO CELULAR DURANTE LAS
DIVISIONES CELULARES (MITOSIS Y
MEIOSIS). EN EL SER HUMONO SON 23
PARES EN LAS CELULAS DIPLOIDES Y 23
UNIDADES EN LAS HAPLOIDES.
2.
ORGANELOS.VIDEO http://www.youtube.com/watch?v=2N7BNHKSVC8
2.1 NCLEO
2.2 RETCULOS ENDOPLSMICOS: RUGOSO Y LISO
2.3 APARATO O COMPLEJO DE GOLGI
2.4 LISOSOMAS
2.5 PEROXISOMAS
2.6 MITOCONDRIA
2.7 RIBOSOMAS
ORGANELOS CELULARES
ORGANELO
ESTRUCTURA
NCLEO
REL
RETCULO
ENDOPLASMTICO
LISO
FUNCIN
GRFICA
APARATO O
COMPLEJO DE
GOLGI
LISOSOMA
ES UN CONJUNTO DE SACOS
APLANADOS CONECTADOS. TIENE UN
REA O REGIN CIS EN LA CUAL
INGRESAN LAS MOLCULAS
PROVENIENTES DEL RETCULO
ENDOPLASMTICO RUGOSO, UN
REA MEDIA O DE TRANSICIN DE
PROCESAMIENTO Y UN REA TRANS
QUE ES UNA REGIN DE SALIDA DE
MOLCULAS EMPACADAS EN
VESCULAS.
SE FORMAN EN EL RETCULO
ENDOPLASMTICO RUGOSO Y LUEGO
DISTRIBUIDOS POR EL COMPLEJO DE
GOLGI. SON ESFERAS CON
MEMBRANA Y CONTIENEN ENZIMAS
DIGESTIVAS. EL Ph DENTRO DEL
LISOSOMA ES CIDO.
LAS ENZIMAS MS IMPORTANTES
DEL LISOSOMA SON:
LIPASAS, QUE DIGIERE LPIDOS;
GLUCOSIDASAS, QUE
DIGIERE CARBOHIDRATOS;
PROTEASAS, QUE
DIGIERE PROTENAS;
NUCLEASAS, QUE
DIGIERE CIDOS NUCLEICOS.
PEROXISOMA
PEROXISOMAS SON
ORGNULOS CITOPLASMTICOS MUY
COMUNES EN FORMA DE VESCULAS
QUE
CONTIENEN OXIDASAS Y CATALASAS.
ESTAS ENZIMAS CUMPLEN
FUNCIONES DE DETOXIFICACIN
CELULAR. COMO LA MAYORA DE
LOS ORGNULOS, LOS PEROXISOMAS
SOLO SE ENCUENTRAN EN
CLULAS EUCARIOTAS. CONTIENE
ENZIMAS COMO LA CATALASA
MITOCONDRIA
RIBOSOMAS
3.
CONCEPTO DE TRANSCRIPCIN
PRODUCTOS DE LA TRANSCRIPCIN ARNm, ARNt y ARNr
FASES O ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIN
CONCEPTO DE EXN, INTRN, EMPALME Y MADURACIN DEL ARN
FUNCIONES DEL ARNm, ARNt y ARNr
DIFERENCIAS GENERALES ENTRE TRANSCRIPCIN DE CLULAS EUCARIOTAS Y PROCARIOTAS.
3.3 TRADUCCINVIDEO
http://www.youtube.com/watch?v=ZPlnDzkBrpc
http://www.youtube.com/watch?v=stb1KGHivJo
http://www.youtube.com/watch?v=vAtdvsXVNuc
3.3.1
3.3.2
3.3.3
3.3.4
CONCEPTO DE TRADUCCIN
DNDE OCURRE LA TRADUCCIN Y PRODUCTO DE LA TRADUCCIN
ELEMENTOS NECESARIOS PARA LA TRADUCCIN
FASES O ETAPAS DE LA TRADUCCIN
PRODUCTO
DOS
HEBRAS
DE ADN
IDNTICA
S A LA
HEBRA
ORIGINAL
ENZIMAS
COMPONENTES
ORGANELO EN
EL QUE SE
REALIZA
SE
REALIZA
NCLEO
Y LA
MITOCONDRIA
ETAPA
S DE
LA
DURANTE
INTERFASE
SECUENCIA DE ADN DE
TERMINACIN.
REALIZA UN PROCESO DE
REVISIN.
TRANSCRIPCIN
PROCESO
METABLICO
O CELULAR
PRODUCTO
ETAPAS
ORGANELO EN EL
QUE SE REALIZA
ETAPA EN QUE SE
REALIZA
TRANSCRIPCIN GENTICA
ARN
ARNmMENSAJERO
ARNrRIBOSOMAL
ARNt de
TRANSFERENCIA
INICIACIN
FACTOR DE TRANSCRIPCIN IDENTIFICA EL GEN
PROMOTOR (SECUENCIA DE ADN QUE INDICA EL
INICIO DEL GEN A TRANSCRIBIR) SE ACOPLAN A LA
SECUENCIA O CAJA TATA. LA HELICASA ROMPE LOS
PUENTES DE H SEPARANDO AS A LAS DOS HEBRAS.
SE FORMA LA BURBUJA DE TRANSCRIPCIN.
ELONGACIN
NCLEO
Y
MITOCONDRIA
TERMINACIN
SE IDENTIFICAN SECUENCIAS GUANINA CITOCINA
QUE DETERMINAN EL FIN DE LA SNTESIS DE ARN Y
GENERA LA LIBERACIN DE LAS ENZIMAS.
TRADUCCIN
PROCESO
ORGANELO EN EL QUE
ETAPA EN
METABLICO
O CELULAR
LA TRADUCCIN ES
EL PROCESO CELULAR
EN EL CUAL SE
DECODIFICA AL
ARN MENSAJERO EN
UNA SECUENCIA DE
AMINOCIDOS QUE
CONFORMARN A
UNA PROTENA.
PRODUCTO
CADENA PEPTDICA:
PROTENA
COMPONENTES
ARN mensajero
RIBOSOMA
ARN de transferencia
Aminocidos
ATP
ETAPAS
INICIACIN
EL RIBOSOMA IDENTIFICA EL CODN DE INICIO
AUG Y SE ACOPLA EL PRIMER ARN DE
TRANSFERENCIA CODN ANTICODON EN EL
SITIO A (AMINO) DEL RIBOSOMA.
ELONGACIN
LUEGO EL ARN DE TRANSFERENCIA TRANSFIERE
AL AMINOCIDO Y SE VA FORMANDO LA CADENA
PEPTDICA DECODIFICANDO CODN A CODN
EN BASE AL CDIGO GENTICO. SE FORMA LA
ESTRUCTURA PRIMARIA DE LA PROTENA.
SE REALIZA
EN EL CITOSOL Y LO
REALIZA EL RIBOSOMA.
LA MAYORA DE
RIBOSOMAS SE
ACOPLAN SOBRE LA
MEMBRANA DEL
RETCULO
ENDOPLASMTICO
RUGOSO PARA
DEPOSITAR EN SU
INTERIOR LA CADENA
PEPTDICA FORMADA.
QUE SE
REALIZA
LUEGO DE LA
TRANSCRIPCIN
TERMINACIN
IDENTIFICACIN DE CUALQUIERA DE LOS
SIGUIENTES CODONES DE TERMINACIN: UAA,
UAG, UGA.*
* La sntesis de las protenas mitocondriales tiene lugar en ribosomas especficos de la mitocondria, cuyos componentes estn codificados en el ADNmt (ARNr 12S y 16S) y en el genoma
nuclear (84 protenas ribosomales). En este sistema de traduccin se sintetizan las trece protenas codificadas en el ADNmt utilizando un cdigo gentico que difiere ligeramente del
cdigo gentico universal. As, UGA codifica el aminocido triptfano (Trp) en vez de ser un codn de terminacin, y los codones AUA y AUU se utilizan tambin como codones de
iniciacin.
GLUCLISIS
PROCESO
PROCESO
CELULAR
POR EL CUAL UN
CONJUNTO
ESPECFICO
DE
ENZIMAS DEGRADA A
LA GLUCOSA EN DOS
MOLCULAS
DE
PIRUVATO.
ENZIMAS
PASOS
PRODUCTO
LUGAR CELULAR
EN DONDE SE
REALIZA
1. HEXOCINASA.
LA GLUCLISIS SE DIVIDE EN LOS PRODUCTOS DE LA EN EL CITOSOL. LA
2. FOSFOGLUCOSA
DOS FASES:
GLUCLISIS SON:
GLUCOSA INGRESA
ISOMERASA.
A LA CLULA POR
PRIMERA FASE ES UN
2 PIRUVATO
3. FOSFOFRUCTO CINASA.
DIFUSIN
GASTO O INVERSIN
2 NADH
+
4. ALDOLASA
FACILITADA EN LA
DE ENERGA (2 ATP).
2H
5. TRIOSA
FOSFATO
MAYORA DE LAS
SEGUNDA FASE ES UNA
2 H2O
ISOMERASA.
CLULAS.
LA
PRODUCCIN
DE
2 ATP
6. GLICERALDEHIDO FOSFATO
DIFUSIN
ENERGA (4 ATP).
DESHIDROGENASA.
FACILITADA ES UN
AL FINAL DE LA
7. FOSFOGLICERATO CINASA.
PROCESO PASIVO.
GLUCLISIS HAY UNA
8. FOSFOGLICERATO MUTASA.
GANANCIA DE 2 ATP
9. ENOLASA.
(FORMACIN DE ATP A
10.PIRUVATO CINASA.
NIVEL DE SUSTRATO).
PASOS DE LA GLUCLISISa)GLUCOSA
ATP1ADP
PEN LA PRIMERA PARTE DE LA GLUCOLISIS
RSE INVIERTEN O GASTAN 2 ATP
IESO QUIERE DECIR QUE HAY UNA INVERSIN
MDE ENERGA
E
R
A
b) GLUCOSA 6 FOSFATO
2
c) FUCTOSA 6 FOSFATO
ATP3ADP
d) FRUCTOSA 1, 6 DIFOSFATO
4
e) FOSFATO DE DIHIDROXIACETONA
5
f) GLICERALDEHIDO 3 FOSFATO
NADH+H+
6
NAD + Pi
S
E
G
U
N8 8
D
A
H2O
99
ATP
10
f)GLICERALDEHIDO 3 FOSFATO
Pi + NAD
g) 1,3 DIFOSFOGLICERATO
ATP
ADP
7
h) 3 FOSFOGLICERATO
6NADH+H
g) 1,3 DIFOSFOGLICERATO
ADP
7
h)3 FOSFOGLICERATO
i) 2 FOSFOGLICERATO
i) 2 FOSFOGLICERATO
H2O
j) FOSFOENOLPIRUVATO
ADP ADPATP EN LA SEGUNDA PARTE
j) FOSFOENOLPIRUVATO
10
SE PRODUCEN 4 ATP
ATP
k) PIRUVATO k) PIRUVATO
GLUCLISIS
PASOS
ENZIMA
2. FOSFOGLUCOSA ISOMERASA
3. FOSFOFRUCTOCINASA
4. ALDOLASA
NADH+H+)
7. 1, 3 DIFOSFOGLICERATO CINASA
8. FOSFOGLICERATO MUTASA
9. ENOLASA
10.
PIRUVATO CINASA
k) Se form PIRUVATO
GLUCLISIS
(EN EL CITOSOL)
PIRUVATO PIRUVATO
FORMACIN DE
ACETIL COENZIMA A
CICLO DE KREBS
(MITOCONDRIA)CICLO DE KREBS
CICLO DE KREBS
POR CADA GLUCOSA SE FORMAN 2 PIRUVATOS Y CADA UNO INGRESA A UN CICLO DE KREBS
POR CADA GLUCOSA SE REALIZAN 2 CICLOS DE KREBS (EN LA RESPIRACIN AERBICA MAS NO EN LA FERMENTACIN, PUES EN LA FERMENTACIN NO
HAY CICLO DE KREBS)
FERMENTACIN LCTICA
La fermentacin del piruvato para formar lactato se llama fermentacin del cido lctico; en el citosol, el cido lctico
se ioniza para formar lactato. La fermentacin del cido lctico se lleva a cabo en los msculos al hacer un ejercicio
vigoroso. Aunque los msculos que trabajan necesitan ATP en abundancia y la respiracin celular genera mucho ms ATP
que la gluclisis, la respiracin celular est limitada por la capacidad del organismo para suministrar oxgeno (respirando,
por ejemplo). En ocasiones, cuando se hace un ejercicio vigoroso, no es posible introducir suficiente aire en los pulmones
y suficiente oxgeno en la sangre para suministrar a los msculos el oxgeno necesario para que la respiracin celular
satisfaga todas sus necesidades de energa. Cuando se les priva del oxgeno necesario, los msculos no dejan de trabajar
de inmediato as que la gluclisis prosigue por un tiempo para suministrar sus escasas dos molculas de ATP por glucosa y
generar piruvato y NADH. Despus para regenerar el NAD, las clulas musculares fermentan molculas de piruvato para
convertirlas en lactato, usando los electrones y iones hidrgeno del NADH.
FERMENTACIN ALCOHLICA
Muchos microorganismos utilizan otro tipo de fermentacin para regenerar el NAD en condiciones anaerbicas: la
fermentacin alcohlica. Estos organismos producen etanol y CO2 (en vez de lactato) a partir del piruvato, usando iones
hidrgeno y electrones del NADH.
RESPIRACIN AERBICA
En las clulas eucariotas la respiracin celular se realiza en las mitocondrias, organelos que a menudo se identifican como las fuentes de
energa de la clula. Una mitocondria posee dos membranas que forman dos compartimientos. La membrana interna encierra un
compartimiento central que contiene la matriz fluida, y un compartimiento entre las dos membranas. Luego de que el piruvato que es el
producto final de la gluclisis y sintetizado en el citosol ingresa a la mitocondria hasta alcanzar la matriz mitocondrial, donde se utiliza en
la respiracin celular aerbica. Las reacciones que ocurren en la matriz mitocondrial se realizan en dos etapas: la formacin de acetil CoA
a partir del piruvato y el ciclo de Krebs (ciclo de los cidos tricarboxlicos o ciclo del citrato).
1. El piruvato libera CO2 y reacciona con la coenzima A para formar acetil CoA. Durante esta reaccin, se agrega un electrn energtico al
NAD+ para formar NADH.
2. Cuando la acetil CoA entra en el ciclo de Krebs, la coenzima A se libera. El ciclo de Krebs produce una molcula de ATP, tres molculas
de NADH, una de FADH2 y dos de CO2 por cada acetil CoA. Puesto que cada molcula de glucosa produce dos molculas de piruvato, la
produccin total de energa por molcula de glucosa en la matris es de dos ATP, ocho NADH y dos FADH 2.
Se forma ATP por fosforilacin oxidativa:
Por cada NADH+H+ se forman 3 ATP
Por cada FADH2 se forman 2 ATP
GLUCLISIS
NADH + 2H+
NADH + 2H+
CICLO DE KREBS
30 ATP
2 FADH2
4 ATP
TOTAL
2 ATP
36 ATP
CICLO DE KREBS
(GLUCLISIS)
4.
4.1 MITOSIS
4.1.1
4.1.2
4.1.3
4.1.4
4.1.5
CICLO CELULAR
REPRODUCCIN ASEXUAL EN CLULAS SOMTICAS
ETAPAS DE LA MITOSIS Y SUS CARACTERSTICAS PARTICULARES DE CADA UNA
PRODUCTO FINAL
CONCEPTO DE CITOCINESIS
4.2 MEIOSIS
4.2.1
4.2.2
4.2.3
4.2.4
4.2.5
MITOSIS
CICLO CELULAR
CICLO CELULAR
El ciclo celular son los procesos o etapas que se dan en el crecimiento y divisin de la clula. La etapa GO es la etapa de procesos metablicos normales de la clula y no se
encuentra en divisin celular. El proceso es Interfase son etapas de preparacin de la clula previo a la divisin nuclear y celular. G significa GAP o intervalo.
a) INTERFASE Fase de preparacin de la clula previa a la divisin celular.
1.1 G1
Existe sntesis de protenas y de ARN. Dura entre 6 a 12 horas. La clula duplica su tamao.
1.2 ETAPA S Se realiza la replicacin o sntesis del ADN. Cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Tiene una duracin de 10
a 12 horas.
1.3 G2
Continua la sntesis de protenas y ARN. Dura de 3 a 4 horas.
b) ETAPA M
c) CITOCINESIS
Se realiza despus de la etapa M y es la divisin de la membrana celular, es decir divisin celular. Dura 30 minutos
d) GO
PRODUCTO
MITOSIS
2 CLULAS HIJAS
IDNTICAS A LA CLULA
MADRE ORIGINAL.
ETAPAS
PROFASE
Los cromosomas duplicados se
condensan. Los cromosomas
homlogos se aparean. Cada par
de cromosomas se mantiene
junto por una regin llamada
centrmero. El nuclolo
desaparece y la envoltura nuclear
se rompe. Se empieza a formar
el huso mittico que es una
estructura de microtbulos que
se extienden en forma ovoidal.
METAFASE
Los cromosomas se alinean en el
plano ecuatorial o el centro.
ANAFASE
Los centrmeros se dividen se
arrastran los cromosomas hacia
los polos opuestos.
TELOFASE
Es la ltima etapa de la mitosis y
empieza al concluir el
desplazameinto de los
cromosomas hijas. Cada polo
celular tiene un conjunto idntico
de cromosomas los cuales se
desenrollan. Surge una envoltura
nuclear y aparece el ncleo.
GRFICA
CLULA EN
LA QUE SE
REALIZA
SOMTICA
(Son todas
las clulas
de un
organismo
excepto las
sexuales)
ETAPA EN
QUE SE
REALIZA
ETAPA M
DIVISIN CELULAR:
PROCESO
METABLICO
O CELULAR
MEIOSIS
PRODUCTO
4 CLULAS HIJAS
HAPLOIDES.
MEISIS
DIVISIN DE LAS CLULAS
SEXUALES.
VULO Y
ESPERMATOZOIDE
ETAPAS
MEIOSIS I
PROFASE I
METAFASE I
ANAFASE I
TELOFASE I
MEIOSIS II
PROFASE II
METAFASE II
ANAFASE II
TELOFASE II
GRFICA
CLULA EN LA QUE
SE REALIZA
SEXUALES
O
GAMETOS
(VULO Y
ESPERMATOZOIDE)
MEISIS
MEIOSIS I
PROFASE I
Los cromosomas duplicados se condensan. Los cromosomas homlogos se aparean. Se forman quiasmas para intercambiar segmentos de ADN entre las cromtidas
de los cromosomas homlogos. La envoltura nuclear se desintegra y se forman los microtbulos del huso.
METAFASE ILos cromosomas homlogos apareados se alinean a lo largo del ecuador de la clula.
Un homlogo de cada par mira hacia cada uno de los polos de la clula y se
ANAFASE ILos cromosomas homlogos se separan y un miembro de cada par se dirige hacia cada uno de los polos de la clula. Las cromtidas hermanas no se separan.
TELOFASE IDesaparecen los microtbulos del huso. Se formaron dos conjuntos de cromosomas, cada uno contienen un miembro de cada par de homlogos. Por lo tanto los
ncleos hijos son haploides, por lo comn, la citocinesis ocurre en esta etapa. Hay poca o ninguna interfase entre la meiosis I y la meiosis II.
MEIOSIS II
PROFASE IISi los cromosomas se relajaron despus de la telofase I, se condensan de nuevo. Los microtbulos del huso se forman otra vez y se fijan a las cromtidas hermanas.
METAFASE IIlos cromosomas duplicados se alinean a lao largo del ecuador, con las cromtidas hermanas de cada cromosoma unidas a microtbulos del huso que llevan hacia
polos opuestos.
ANAFASE IILas cromtidas de los cromosomas duplicados se separan en cromosomas hijos no duplicados independientes; una de las cromtidas hermanas se desplaza hacia
cada uno de los polos.
Se forman de nuevo las envolturas nucleares y los cromosomas se despliegan una vez ms.
ESPERMATOGNESIS
Es el proceso por el que se producen espermatozoides haploides en los tbulos seminferos testiculares. En seres humanos, ello tarda 65 a 75 das. La espermatognesis
comienza con los espermatogonios, que poseen el nmero diploide (2n) de cromosomas. Son clulas madre, ya que despus de su mitosis algunas de las clulas hija permanecen cerca de la
membrana basal del tbulo seminifero en estado indiferenciado y sirven como clulas de reserva para la mitosis y produccin de espermatozoides subsiguientes. El resto de las clulas pierde
contacto con la membrana basal, experimenta cambios propios de su desarrollo y se diferencia en espermatocitos primarios. stos, al igual que los espermatogonios, son diploides, es decir,
poseen 46 cromosomas. Cada espermatocito primario crece antes de dividirse. Luego, ocurren dos divisiones nucleares como parte de la meiosis. En la meiosis I, se replica el ADN, se alinean
los pares de cromosomas homlogos en la placa de metafase y ocurre el entrecruzamiento. Luego se forma el huso meitico, que tira de uno de los cromosomas duplicados, de cada par hacia
un polo opuesto de la clula en divisin. Esta distribucin aleatoria de los cromosomas de orgenes materno y paterno es otra razn de la variabilidad gentica de los gametos. Las clulas que
se forman con la Meiosis I son los espermatocitos secundarios, que poseen 23 cromosomas, el nmero haploide. Sin embargo, cada cromosoma de estas clulas se compone de dos
cromtides (dos copias del ADN) todava unidas por un centrmero.
En la meiosis II no ocurre la replicacin del ADN. Los cromosomas se alinean en una sola fila a lo largo de la placa de la metafase y las cromtides de cada cromosoma se separan una de
la otra. Las clulas resultantes de la meiosis II son las espermtides; cada una de las cuales es haploide. As pues, un espermatocito primario produce cuatro espermtides en dos divisiones
celulares, las meiosis I y II.
Un proceso singular y muy interesante ocurre durante la espermatognesis. Al proliferar los espermatozoides, no se completa la separacin citoplsmica (citocinesis). Las cuatro clulas
hija permanecen en contacto, gracias a puentes de citoplasma, durante todo su desarrollo. Lo ms probable es que esta forma de desarrollo explique la produccin sincronizada de
espermatozoides en cualquier rea de los tbulos seminferos. Adems, podra tener valor para la supervivencia de la especie, ya que la mitad de los espermatozoides contienen un
cromosoma X, y la otra mitad, uno Y. El cromosoma X, ms grande, tendra los genes necesarios para la espermatognesis, carentes en el cromosoma Y, ms pequeo.
La espermiognesis es la fase final de la espermatognesis y consiste en la transformacin de las espermtides en espermatozoides. En ella no ocurre la divisin celular, de modo que
cada espermtide origina un solo espermatozoide. El proceso por el cual ste se desprende de la clula de Sertol es la espermiacin. Luego, los espermatozoides pasan a la luz del tbulo
seminfero y fluyen hacia los conductos testiculares.
Los espermatozoides maduran con un ritmo de unos 300 millones diarios y, una vez eyaculados, generalmente no sobreviven ms de 48 horas en el aparato reproductor de la mujer.
Cada espermatozoide consta de estructuras muy especializadas para llegar a un oocito secundario y penetrarlo: cabeza, pieza media y cola. La cabeza posee material nuclear ADN y un
acrosoma, vescula que contiene hialuronidasa y proteinasas, enzimas que facilitan la penetracin al oocto secundario. Numerosas mitocondrias de la pieza media se encargan del
metabolismo que produce ATP para la locomocin. La cola, que es un flagelo comn y corriente, impulsa el espermatozoide en su trayecto.
ESPERMATOGNESIS
1.
2.
3.
4.
ESPERMATOGONIOS
ESPERMATOCITO PRIMARIO
ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS
ESPERMIOGNEIS: ESPERMATDES
ESPERMATOZOIDES
OOGNESIS
Es la formacin de gametos en los ovarios y, al igual que la espermatognesis, extraa la meiosis. En el inicio del desarrollo fetal, las clulas germinativas primordiales
(primitivas) emigran del endodermo del saco vitelino a los ovarios. En stos, se diferencian en oogonios, clulas diploides (2n) que se dividen por mitosis para producir millones de clulas
germinativas. Incluso antes del nacimiento, gran parte de los oogonios se degenera, proceso llamado atresia. Sin embargo, unos cuantos se transforman en clulas ms grandes, los oocitos
primarios, que entran en la profase de la meiosis I durante el desarrollo fetal, si bien dicha fase no se completa hasta despus de la pubertad. Al nacimiento, persisten unos 2000,000 a
2 000,000 de oogonios y oocitos primarios en cada ovario. De ellos, unos 40,000 se conservan al llegar la pubertad y apenas 400 maduran y son ovulados durante la vida reproductiva de la
mujer, mientras que ocurre la atresia de los restantes.
Cada oocito primario est rodeado por una capa de clulas foliculares, con las cuales recibe la denominacin conjunta de folculo primordial. Unos cuantos folculos primordiales crecen
de manera peridica, incluso durante la niez, si bien se desconoce el mecanismo causal. Se convierten en folculos primarios, que se hallan rodeados primero por una capa de clulas
foliculares cbicas y seis o siete capas de clulas cilndricas bajas y cbicas, las clulas de granulosa. Al crecer el folculo, se forma una capa transparente de glucoprotenas, la zona pelcida,
entre el oocito primario y las clulas. La capa ms interna de estas ltimas se adhiere firmemente a la zona pelcida y recibe el nombre de corona radiante. Las clulas de la granulosa que son
ms externas se apoyan en una membrana basal que las separa del estroma ovrico circundante y forman la teca del folculo. Al continuar el crecimiento del folculo primario, la teca se
diferencia en dos capas: 1) teca interna, que es una capa vasculizada de clulas secretoras. 2) teca externa, que se forma con clulas de tejido conectivo. Las clulas de la granulosa empiezan a
secretar el lquido folicular, que se acumula en la cavidad llamada antro, del centro del folculo, que ahora se denomina folculo secundario. Durante la niez contina la atresia de los folculos
primordiales y en desarrollo.
Despus de ocurrir la pubertad, aproximadamente a intervalos de 28 das las hormonas gonadotrpicas de la adenohipfisis estimulan la reactivacin de la oognesis. Se reanuda la
meiosis I en varios folculos secundarios, si bien slo uno de ellos alcanza en ltima instancia la madurez necesaria para la ovulacin. Se completa la meiosis I en el oocito primario diploide y
de ella resultan dos clulas haploides de tamao desigual, ambas con 23 cromosomas (n), de dos cromtides cada uno. La clula ms pequea que resulta de la meiosis I, el primer cuerpo
polar, es en lo esencial un paquete de material nuclear de desecho, mientas que la clula grande, el oocito secundario, recibe gran parte del material citoplsmico. Una vez formado este
oocito, contina su desarrollo hasta la metafase de la meiosis II, punto en el que se detiene. El folculo de deGraaf, en que ocurren estos fenmenos, pronto se rompe y libera el oocito
secundario, proceso llamado ovulacin.
Al ocurrir la ovulacin, es usual que se expulse un oocito secundario (con el primer cuerpo polar y la corona radiante) en la cavidad plvica. Tambin lo es que estas clulas pasen a la
trompa de Falopio. Si no ocurre la fecundacin, el oocito secundario degenera. En caso de haber espermatozoides en la trompa y que uno penetre el oocito secundario, se reanuda la meiosis
II. El oocito secundario se divide en dos clulas haploides (n), nuevamente de tamao desigual. La ms grande es el vulo, y la ms pequea, el segundo cuerpo polar. Luego, se unen los
ncleos del espermatozoide y vulo, con lo que se forma el cigoto diploide (2n). si ocurriese otra divisin celular del primer cuerpo polar, con la produccin de dos cuerpos polares, el oocito
primario originara en ltima instancia un solo vulo haploide (n) y tres cuerpos polares haploides, los cuales degeneraran. As pues, un oogonio produce un solo gameto (el vulo), mientas
que un espermatogonio genera cuatro gametos (espermatozoides).
TIPO DE
TEJIDO
EPITELIAL
CONECTIVO
MUSCULAR
NERVIOSO
CLASIFICACIN
De revestimiento
(piel y tejido que
recubre las
cavidades)
Glandular
CARACTERSTICAS
CUBRE LAS SUPERFICIES CORPORALES Y REVISTE LAS CAVIDADES Y REVISTE LOS RGANOS HUECOS, CAVIDADES CORPORALES Y
CONDUCTOS. ADEMS FORMA GLNDULAS.
PROTEGE AL CUERPO Y SUS RGANOS Y LES BRINDA SOSTN. DIVERSOS TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO MANTIENEN LA FORMA DE
LOS RGANOS, ALMACENAN ENERGA EN FORMA DE GRASA Y AYUDAN A BRINDAR INMUNIDAD CONTRA MICROORGANISMOS
CAUSANTES DE ENFERMEDADES.
seo
Sanguneo
Cartilaginoso
Conjuntivo
Esqueltico
Cardiaco
Liso
Neuronal
Neuroglia
DETECTA CAMBIOS EN LAS CONDICIONES INTERNAS DEL CUERPO Y LAS DEL ENTORNO, A LAS CUALES RESPONDE MEDIANTE LA
GENERACIN DE IMPULSOS NERVIOSOS. EL TEJIDO NERVIOSO DEL ENCFALO AYUDA A CONSERVAR LA HOMEOSTASIS.
EL TEJIDO DE NEUROGLIA NO REALIZA IMPULSOS NERVIOSOS, NICAMENTE PROTEGEN Y ABASTECEN A LAS NEURONAS.
PROCARIOTA (UNICELULAR)
ESQUEMA DE CLASIFICACIN
BALTIMORE DE LOS VIRUS
ADENOVIRUS
Los adenovirus comprenden una gran clase de virus no desarrollados
que contienen ADN lineal de cadena doble. El ciclo de vida normal del
virus requiere la divisin de clulas y lleva consigo una infeccin
productiva en clulas tolerantes durante la cual grandes cantidades de
virus se acumulan en el ncleo. El ciclo de infeccin productiva lleva
cerca de 32 a 36 horas en el cultivo celular y comprende dos fases, la
primera, la ms importante para la sntesis del ADN, la segunda, durante
la cual las protenas estructurales y el ADN vrico son sintetizados y
ensamblados en viriones. En general, las infecciones de adenovirus
estn asociadas con enfermedades benignas en humanos.El genoma del
adenovirus es ms grande ( sobre 35 kilobases), y su organizacin es ms
compleja que la de retrovirus.
VIROIDESSONAGENTES INFECCIOSOS QUE, AL IGUAL QUE LOS VIRUS, TIENEN UN CICLO EXTRACELULAR QUE SE CARACTERIZA POR LA INACTIVIDAD METABLICA Y UN
CICLO INTRACELULAR EN EL QUE CAUSAN INFECCIN AL HUSPED SUSCEPTIBLE, PERO QUE A DIFERENCIA DE LOS VIRUS, LOS VIROIDES NO POSEEN PROTENAS
NI LPIDOS Y ESTN CONSTITUIDOS POR UNA CADENA CCLICA CORTA DE ARN, CIRCULAR O CON FORMA DE VARILLA, (QUE NO CODIFICA
PROTENAS).1 ES IMPORTANTE DECIR QUE TANTO SU FORMA INTRACELULAR COMO EXTRACELULAR SON LAS MISMAS (ARN DESNUDO), LOS MECANISMOS POR LOS
CUALES STOS LOGRAN CAUSAR INFECCIN ESTN RELACIONADOS CON LA AUTOCATLISIS DE SU MATERIAL GENTICO. EN S CONSTITUYEN UNA ETAPA PRIMITIVA DE
LOS VIRUS.
UN PRIONES UNA PARTCULA INFECCIOSA FORMADA POR UNA PROTENA DENOMINADA PRINICA, QUE PRODUCE UNA PATOLOGA.
CONCEPTO DE HERENCIA
Es el proceso por el cual un organismo vivo transmite sus caractersticas biolgicas a su descendencia. Transmisin gentica de las caractersticas de los
progenitores a sus descendientes.
ALELOS
Dos versiones de un mismo gen. Una de varias formas alternativas de un gen en particular.
LOCUS o LOCI
El lugar fsico que ocupa un gen dentro de un cromosoma. Ubicacin fsica de un gen en un cromosoma.
GEN
Es una caracterstica o carcter gentico. El ser humano tiene ms de 20,000 genes. Unidad de la herencia. Segmento de ADN situado en un lugar
particular de un cromosoma que codifica la informacin para la secuencia de aminocidos de una protena y, por consiguiente, rasgos particulares.
LEYES DE MENDEL
LEY DE LA UNIFORMIDAD
Cuando se mezclan dos razas puras los genes dominantes siguen siendo dominantes.
LEY DE LA SEGREGACIN
Los dos alelos de un gen se segregan (es decir se separan) uno del otro durante la meiosis. Cuando un espermatozoide fecunda un vulo, la progenie
resultante recibe un alelo del padre y uno de la madre.
LEY DE LA TRANSMISIN O DISTRIBUCIN INDEPENDIENTE
La cual establece que los alelos de un gen pueden distribuirse en los gametos de forma independiente respecto a los alelos de otros genes.
HETEROCIGOTO
Cuando dos cromosomas homlogos de un organismo tienen diferentes alelos en un locus. Son organismos hbridos tienen dos alelos diferentes de un
determinado gen.
HOMOCIGOTO
Cuando dos cromosomas homlogos de un organismo tienen el mismo alelo en un locus de un gen especfico.
ENTRECRUZAMIENTO Y DIVERSIDAD
Durante la profase I de la meiosis los cromosomas homlogos en ocasiones intercambian segmentos y esto se conoce como entrecruzamiento. En la
mayora de los cromosomas, por lo menos un intercambio entre cada par de cromosomas homlogos ocurre durante cada divisin celular meitica.
RECOMBINACIN GENTICA
Es el intercambio de ADN entre cromosomas homlogos creando nuevas combinaciones de alelos. Entre ms alejados estn los genes en un cromosoma,
es ms probable que entre ellos se realice el entrecruzamiento.
CROMOSOMA HOMLOGO
Cromosoma de aspecto e informacin gentica semejante a otro cromosoma con el que se aparea durante la meiosis.
Pruebas y exmenes
Un mdico con frecuencia puede hacer un diagnstico inicial del sndrome de Down al nacer con base en la apariencia del beb pero el concluyente es hacer
un examen de sangre para verificar si hay un cromosoma extra para confirmar el diagnstico.
Tratamiento
No hay un tratamiento especfico para el sndrome de Down. En la mayora de las comunidades, se ofrece educacin y capacitacin especial, tambin se
necesitan educadores especiales.
Prevencin
Los expertos recomiendan la asesora gentica para personas con antecedentes familiares de sndrome de Down que deseen tener un hijo.
El riesgo para las mujeres de tener un hijo con sndrome de Down se incrementa a medida que envejecen y es significativamente mayor entre mujeres de 35 aos
en adelante.
Las parejas que ya tienen un beb con este sndrome tienen un mayor riesgo de tener otro beb con el mismo trastorno.
Exmenes como la translucencianucal, la amniocentesis o la muestra de vellosidades corinicas se pueden llevar a cabo en el feto durante los primeros meses del
embarazo para verificar si hay sndrome de Down.
En la formacin habitual de los gametos el par de cromosomas se separa, de modo que cada progenitor slo transmite la informacin de uno de los
cromosomas de cada par. Cuando no se produce la disyuncin se transmiten ambos cromosomas). No se conocen con exactitud las causas que originan la
disyuncin errnea. Como en otros procesos similares se han propuesto hiptesis multifactoriales (exposicin ambiental, envejecimiento celular) sin que se haya
conseguido establecer ninguna relacin directa entre ningn agente causante y la aparicin de la trisoma. El nico factor que presenta una asociacin estadstica
estable con el sndrome es la edad materna, lo que parece apoyar las teoras que hacen hincapi en el deterioro del material gentico con el paso del tiempo.
En aproximadamente un 15% de los casos el cromosoma extra es transmitido por el espermatozoide y en el 85% restante por el vulo.
SINDROME DE TURNER
CARACTERSTICAS
Es un sndrome que se da en mujeres.
Estas mujeres del cromosoma sexual que es el nmero 23 no tienen un par sino nicamente uno: XO
En la pubertad las deficiencias hormonales impiden que las mujeres X0 empiecen a menstruar.
No desarrollan caracteres sexuales secundarios como el crecimiento de las glndulas mamarias.
La mayora de mujeres carecen de vulos maduros. Por ende la mayora son estriles.
Baja estatura.
Pliegues de piel alrededor del cuello.
Mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares.
Riesgo de padecer defectos renales.
Riesgo de prdida de la audicin.
Hemofilia.
Daltonismo.
SINDROME DE KLINEFELTER
CARACTERSTICAS
7 BIOTECNOLOGA.
7.1
7.2
7.3
7.4
CARACTERSTICAS Y FUNCIONES
LA SANGRE: COMPONENTES Y FUNCIONES DE LAS CLULAS SANGUNEAS
CORAZN DE LOS VERTEBRADOS PARTES Y SUS FUNCIONES
VASOS SANGUNEOS Y LINFTICOS, SUS CARACTERSTICAS Y FUNCIONES
8.5.2
8.5.3
8.5.4
SISTEMA CARDIOVASCULAR
CARACTERSTICAS Y FUNCIONES
GRUPOS SANGUNEOS
La superficie de los eritrocitos contiene un conjunto de glucoprotenas y glucolpidosdeterminados genticamente, que pueden actuar como antgenos llamados isoantgenos
o aglutingenos, los cuales se encuentran en combinaciones caractersticas. La sangre se clasifica en diversos grupos sanguneos de conformidad con la presencia o ausencia de los
diversos isoantgenos. Existen al menos 24 grupos sanguneos y ms de 100 isoantgenos detectables en la superficie de los eritrocitos. Las dos categoras principales de grupos
sanguneos, son los ABO y el factor Rh.
GRUPOS SANGUNEOS A B O
Los grupos sanguneos A B O se basan en dos isoantgenos de glucolpidos, llamados A y B. las personas cuyos eritrocitos tienen slo el antgeno A son de sangre tipo A, y los
que nicamente tienen antgeno B, de sangre tipo B. Los individuos con ambos antgenos, A y B, en la sangre, son de tipo AB, y las que no tienen ni el antgeno A ni el B, de sangre
tipo O.
GRUPO SANGUNEO (factor) Rh
El grupo sanguneo o factor Rh se denomina as porque al antgeno correspondiente se descubri en la sangre de monos Rhesus (Macaca mulatta). Los alelos de tres genes
codifican el antgeno Rh. Se dice que las personas cuyos eritrocitos tienen dicho antgeno poseen sangre Rh+y quienes carecen del antgeno, sangre Rh
GRUPO SANGUNEO MS COMN
GRUPO SANGUNO MENOS COMN
DONADOR UNIVERSAL
El sistema cardiovascular consta de tres estructuras anatmicas que son la sangre, corazn y vasos sanguneos.
LA SANGRE: COMPONENTES Y FUNCIONES DE LAS CLULAS SANGUNEAS
La sangre es un tejido conectivo que se compone de lo siguiente:
55 % PLASMA
7 % Protenas
Albminas 54 %
Fibringeno 7 %
91.5 % Agua
1.5 % Otros solutos
Globulinas 38 %
Otros 1 %
Trombocitos
Plaquetas
5,000 10,000
Neutrfilos 60 % a 70 %
Linfocitos 20 % a 25 %
Monocitos 3 % a 8 % (de
stas clulas se derivan los
macrfagos o histiocitos que
engullen bacterias y desechos
celulares).
Eosinfilos 2 % a 4 %
Basfilos 0.5 a 1 %
250,000 a 450,000 por mm3
Estos corpsculos carecen de ncleo y orgnulos (solamente en mamferos). Su citoplasma est constituido casi en su totalidad
por lahemoglobina, una protena encargada de transportar oxgeno y contienen tambin algunas enzimas. El dixido de
carbono es transportado en la sangre (libre disuelto 8%, como compuestos carbodinmicos 27%, y como bicarbonato, este
ltimo regula el pH en la sangre). En la membrana plasmtica de los eritrocitos estn las glucoprotenas que definen a los
distintos grupos sanguneos y otros identificadores celulares.
Son clulas con capacidad migratoria que utilizan la sangre como vehculo para tener acceso a diferentes partes del cuerpo. Los
leucocitos son los encargados de destruir los agentes infecciosos y las clulas infectadas, y tambin segregan sustancias
protectoras como los anticuerpos, que combaten a las infecciones.
Son fragmentos celulares pequeos y sin ncleo. Se producen en la mdula sea a partir de la fragmentacin del citoplasma de
los megacariocitos quedando libres en la circulacin sangunea. Las plaquetas sirven para taponar las lesiones que pudieran
afectar a los vasos sanguneos. En el proceso de coagulacin (hemostasia), las plaquetas contribuyen a la formacin de los
cogulos (trombos), as son las responsables del cierre de las heridas vasculares. Las plaquetas son las clulas ms pequeas de
la sangre.Su funcin es coagular la sangre, cuando se rompe un vaso circulatorio las plaquetas rodean la herida para disminuir
el tamao para evitar el sangrado.El fibringeno se transforma en unos hilos pegajosos y junto con las plaquetas forman una
red para atrapar a los glbulos rojos, red que se coagula y forma una costra con lo que se evita la hemorragia.
El conteo normal de leucocitos est dentro de un rango de 4.500 y 11.500 clulas por mm (o microlitro) de sangre,
Los elementos formes tambin llamados elementos figuradosson elementos semislidos (es decir, mitad lquidos y mitad slidos) y particulados (corpsculos) representados por clulas y
componentes derivados de clulas.
FUNCIONES DE LA SANGRE:
1. Transporte de oxgeno, dixido de carbono, nutrientes, hormonas, calor y desechos.
2. Regulacindel pH, temperatura corporal y contenido de agua de las clulas.
3. Proteccin contra la prdida de sangre por medio de la coagulacin y contra las enfermedades mediante los leucocitos fagocitarios y los anticuerpos.
Las arterias: son las encargadas de llevar la sangre desde el corazn a los rganos, transportando eloxgeno (excepto en las arterias pulmonares, donde transporta sangre con
dixido de carbono) y losnutrientes. Esta sangre se denomina arterial u oxigenada en la circulacin mayor y tiene un color rojo intenso. Las arterias tienen las paredes gruesas y
ligeramente elsticas, pues soportan mucha presin. Los msculos de sus paredes, que son del tipo msculo liso (dependientes del sistema nervioso autnomo), les permiten
contraerse y dilatarse para controlar la presin arterial y cantidad de sangre que llega a los rganos.
Las venas: llevan la sangre desde los rganos y los tejidos hasta el corazn y desde este a los pulmones, donde se intercambia el dixido de carbono (CO2) con el oxgeno del aire
inspirado, (excepto en las venas pulmonares, donde se transporta sangre oxigenada). Esta sangre se llama venosa y es de color ms oscuro. Poseen vlvulas unidireccionales
que impiden el retroceso de la sangre. Las venas de la circulacin general traen sangre de todas las regiones del cuerpo al atrio derecho del corazn. Incluyen las venas que se
vacan en el corazn, las que van a la vena cava superior y a la vena cava inferior.
Los capilares: Vasos de paredes muy finas, que comunican las arterias con las venas. Se caracterizan por el intercambio de sustancias entre sangre y tejidos.
Estructura
La estructura del sistema cardiovascular es repetitivo y consiste en la disposicin concntrica de tres capas de diferentes variedades de los cuatro tejidos bsicos, que son las
siguientes:
Tnica ntima: es la capa interna, formada por un endotelio, su lmina basal y tejido conectivosubendotelial laxo. Est encargada del contacto con el medio interno.
Tnica media: es una capa formada por capas concntricas de clulas musculares lisas entre las cuales se interponen cantidades variables de elastina, fibras reticulares y
proteoglicanos, que en las arterias est bastante ms desarrollada que en las venas, y que prcticamente no existe en los capilares.
Tnica adventicia: es la capa ms externa, con fibras de colgeno y fibras elsticas. Vara de espesor desde relativamente fino en la mayor parte del sistema arterial hasta
bastante grueso en las vnulas y venas, donde representa el principal componente de la pared del vaso. Por la tnica adventicia circulan los propios vasos sanguneos,
llamados vasa vasorum que irrigan a los vasos sanguneos de gran calibre como la arteria aorta.
Las arterias son los vasos que tienen la pared ms gruesa, formada por tres capas: una interior o ntima, formada por el tejido denominado endotelio, una intermedia, con muchas
clulas de msculo liso y fibras elsticas, y una exterior o adventicia, con fibras de colgeno y elstica. La arteria ms grande del organismo, la arteria aorta, puede llegar a medir
hasta 25 mm de anchura en una persona adulta, y esa pared le permite resistir las presiones que genera cada latido del corazn.
Las venas tienen en sus paredes las mismas capas que las arterias, pero mucho ms finas, sobre todo la capa muscular, ya que debe llevar la sangre que vuelve al corazn a una
presin ms baja. A lo largo de su recorrido, sobre todo en las extremidades inferiores, tienen vlvulas que impiden el retroceso de la sangre. Las dos venas ms grandes del
organismo son las venas cavas, la superior, procedente de la cabeza y la parte superior del cuerpo, y la inferior, procedente de la parte inferior del cuerpo. Pueden llegar a medir
hasta 25 mm de anchura, aunque con unas paredes mucho ms finas que las de la arteria aorta.
Los vasos capilares son los ms finos y su pared est formada slo por una capa de clulas endoteliales. Los capilares comunican las ramificaciones terminales de las arterias,
denominadas arteriolas, con las primeras ramificaciones que darn lugar a las venas, llamadas vnulas. El dimetro de los capilares permite justo el paso de las clulas
sanguneas alineadas.
Los vasos linfticos se originan en los capilares linfticos, situados en los mismos territorios que los capilares sanguneos, luego se van agrupando para formar vasos ms
gruesos, que tienen paredes ricas en tejido conectivo y vlvulas en su interior para evitar el reflujo del lquido linftico y, por ltimo, se renen en dos grandes conductos
denominados troncos linfticos, que son el canal torcico y la gran vena torcica. En el trayecto de los vasos linfticos existen con frecuencia abultamientos que reciben el nombre
de ganglios linfticos.
GLOSARIO
HEMATOPOYESIS
proceso de formacin, desarrollo y maduracin de los elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor celular comn e
indiferenciado conocido como clula madre hematopoytica multipotente, unidad formadora de clones, hemocitoblasto o stemcell.Las clulas madre que en el adulto se
encuentran en la mdula sea son las responsables de formar todas las clulas y derivados celulares que circulan por la sangre.Las clulas sanguneas son degradadas por
el bazo y los macrfagos del hgado. Este ltimo, tambin elimina las protenas y otras sustancias de la sangre.
SISTEMA RESPIRATORIO
CMO FUNCIONA EL SISTEMA RESPIRATORIO HUMANO
FUNCIONES:
El intercambio gaseoso.
Regulacin del pH sanguneo.
Posee receptores para el sentido del olfato.
Filtra el aire inhalado.
Produce sonidos (habla).
Elimina una parte del agua y calor corporal en el aire exhalado.
El proceso de intercambio de gases en el cuerpo, llamado respiracin, se compone de tres partes bsicas:
Ventilacin pulmonar
Respiracin externa
Respiracin interna
SISTEMA DIGESTIVO
FUNCIONES:
DIGESTIN DE ALIMENTOS EN LOS HUMANOS
PARTES Y FUNCIONES DEL SISTEMA DIGESTIVO
SISTEMA URINARIO
FUNCIONES BSICAS DEL SISTEMA URINARIO HUMANO
ESTRUCTURA Y FUNCIONES DEL SISTEMA URINARIO HUMANO
SISTEMA URINARIO Y HOMEOSTASIS
SISTEMA ENDOCRINO
CARACTERSTICAS DE LAS HORMONAS ANIMALES
ESTRUCTURA Y HORMONAS DEL SISTEMA ENDOCRINO EN MAMFEROS
TIPOS DE RGANOS ENDOCRINOS EN EL HUMANO
RGANOS SEXUALES Y SUS HORMONAS, CONTROL DEL CICLO MENSTRUAL FEMENINO
SISTEMA NERVIOSO
ESTRUCTURA Y FUNCIN DE LAS NEURONAS
ORGANIZACIN DEL SISTEMA NERVIOSO HUMANO: SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO, SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MDULA ESPINAL Y ENCFALO
Las funciones del Sistema Nervioso son:
SENSITIVA O AFERENTE (Lleva informacin del interno y externo al Sistema Nervioso Central por medio de los sentidos).
ASOCIATIVA O INTEGRATIVA (Integra la informacin en el Sistema Nervioso Central).
MOTORA O EFERENTE (Efecta una respuesta motora).
Las clulas del Sistema nervioso se dividen entre neuronas y clulas de la Neuroglia.
CLULAS DE LA NEUROGLIA
TIPO DE NEUROGLIA
ASTROCITO
EPENDIMOCITO
MICROGLIA
OLIGODENDROCITO
NEUROLEMOCITO O CLULA
CARACTERSTICAS Y FUNCIN
EJEMPLO
Es en forma de estrella con muchas prolongaciones.
Ayudan a mantener el ambiente qumico apropiado para que se generen los
potenciales de accin neuronales; aportan nutrientes a las neuronas; captan
el exceso de neurotransmisores: participan en el metabolismo de los
neurotransmisores; mantienen el equilibrio adecuado de Calcio y Potasio;
participan en la migracin de neuronas durante el desarrollo enceflico, y
ayudan a formar la barrera hematoenceflica.
Clulas epiteliales en una sola capa, de forma que va de cuboidea a cilndrica;
muchas poseen cilios.
Revisten los ventrculos del encfalo (espacios llenos de lquido
cefalorraqudeo) y conducto central de la mdula espinal; producen el lquido
cefalorraqudeo y participan en su circulacin.
Clulas pequeas y con pocas prolongaciones; se derivan de clulas
mesodrmicas que tambin son origen de los monocitos y macrfagos.
Ms pequeos que los astrocitos y con menos prolongaciones; cuerpo celular
redondo y oval.
DE SCHWANN
CLULAS SATLITE
NEURONA
CLASIFICACIN POR SU FOMA
CARACTERSTICAS
UNIPOLAR
BIPOLAR
EJEMPLO
MULTIPOLAR
NEURONA
CLASIFICACIN POR SU FUNCIN
SENSITIVA O AFERENTE
ASOCIATIVA O INTEGRATIVA
MOTORA O EFERENTE
RESUMEN CONDENSADO
TEMARIO
1.1.2
1.1.3
1.1.4
1.2 LPIDOS
1.2.1
1.2.2
1.2.3
DERIVADOS DE ESTEROIDES
Se distinguen tres grupos de esteroides:
Esteroles, cidos y sales biliares y Hormonas esteroideas.
Esteroles.
Los esteroles son esteroides con 27 a 29 tomos de carbono. Su estructura qumica deriva del esterano o delciclopentanoperhidrofenantreno.
El esterol ms comn en los humanos y animales es el colesterol, que forma parte de las membranas de todas las clulas eucariotas.
Los hongos y levaduras contienen esteroles tipo ergosterol, que son precursores de la vitamina D, y por tanto es necesario ingerirlos en la dieta.
cidos y sales biliares.
cidos biliares.
Los cidos biliares son compuestos de 24 tomos de carbono dihidroxilados o trihidroxilados, que derivan del colesterol. Por lo tanto son esteroides, una
clase de lpidos insaponificables.
Componen la bilis, en la que se encuentra formando sales que actan como detergentes en el intestino delgado, al disminuir la tensin superficial de
las grasas, provocando la emulsin de las mismas, que se degradarn posteriormente por la accin de las lipasas.
Tienen una accin catrtica suave, mejoran el drenaje biliar y evitan la presencia de infecciones, ya que la bilis es un excelente caldo de cultivo.
Con gran frecuencia aparecen conjugados a glicina y taurina. As, el cido clico formar los cidos tauroclico y glicoclico, formando el grupo de los
cidos biliares secundarios.
Sales biliares.
Las sales biliares son las sales de los cidos biliares, pueden ser sales sdicas o potsicas.
Se forman a partir de los cidos biliares secundarios (cidos biliares conjugados con aminocidos) que son unidos a un ion de sodio o potasio para formar
un sal. Las sales biliares son la forma en que el cuerpo guarda los cidos biliares en la vescula biliar y son secretados al intestino para la digestin
de lpidos.
Los lpidos son apolares y necesitan de las sales biliares para estabilizar la emulsin y para facilitar el contacto entre enzima y sustrato, lo que permite la
metabolizacin de los lpidos y su absorcin en la pared intestinal.
Hormonas esteroides.
Hormonas sexuales masculinas: son los andrgenos, como la testosterona y sus derivados, los anabolizantes andrognicos esteroides (AE);
1.3.1
1.3.2
TIPOS DE ENLACES
enfrentados.
Dicho
procesamiento
se
produce
en
muchos
casos
en
el
lumen
del retculo
endoplasmtico mediante
la
enzima disulfuroisomerasa, presente en todas las clulas eucariotas. Dicha enzima, que cataliza la oxidacin de los grupos sulfhidrilo o grupos
tiol (-SH2) de los residuos de cistena, es especialmente abundante en rganos como el hgado o pncreas, donde se producen pequeas
cantidades de protenas que contienen este tipo de enlaces.
1.3.3
1.3.4
En el citosolcon los ribosomas y stos depositan la cadena de aminocidos en el Retculo Endoplasmtico Rugoso.
Tambin los ribosomas de la mitocondria sintetiza las protenas de sta.
La adenina y la timina o uracilo estn unidos por dos puentes de hidrgeno.La guanina y la citosina estn unidas por tres.
1.4.2
1.4.3
1.4.4
2.
3.
3.1.2
TIPOS DE REPLICACIN
La replicacin de las clulas eucariotas es SEMICONSERVATIVA.
3.1.3
ADN polimerasa II
Ligasa
COMPONENTES
Primosoma
Conjunto de enzimas que constituye a la primasa y a la ADNpolimerasa III
Horquilla de replicacin Espacio de apertura del ADN para realizar la replicacin.
Fragmentos de Okazaki
Segmentos de ADN de la hebra discontinua que se sintetizan entre los cebadores.
Protenas SSB
Protenas que expanden las dos hebras para no permitir que se vuelvan a enrrollar.
Cebador
Fragmentos de ARN que es una muestra para la replicacin.
Hebra continua o adelantada Hebra que se sintetiza en forma continua de la hebra molde 3 a 5
Hebra discontinua o retardada Hebra que se sintetiza en forma discontinua de la hebra molde 5 a 3
3.1.4
3.2.1
CONCEPTO DE TRANSCRIPCIN
Proceso metablico de pasar o copiar un segmento de ADN en un fragmento de ARN. Se realiza en el ncleo en el ADN nuclear de la clula eucariota o en la
mitocondria con el ADN mitocondrial.
3.2.2
ARNr
ARN ribosomal forma al Ribosoma en el nuclolo. Y la funcin del ribosoma es decodificar o traducir al ARNmensajero.
ARNt ARN de transferencia. Se enrolla en s mismo formando cuatro redondeles o brazos. Uno de los brazos tiene un triplete de bases llamado anticodn. En
el extremo 3 se encuentra unido un aminocido especfico para cada ARNt.
3.2.3
3.2.4
3.2.5
ARN transferencia
Lleva los aminocidos que formarn a la cadena peptdica.
3.2.6
3.3 TRADUCCIN
3.3.1
CONCEPTO DE TRADUCCIN
Decodificacin del ARNm por el Ribosoma y con la ayuda del ARNt para formar una cadena peptdica que luego conformar a una protena.
3.3.2
3.3.3
Codn de inicio
Codones de fin
Cdigo gentico
CDIGO GENTICO
cadena peptdica. Hay 61 ARNt diferentes puesto que hay 61 codones diferentes para los 20 aminocidos del cdigo
gentico.
AUG
UAA, UGA, UAG
Conjunto de secuencia de informacin entre codn anticodn y aminocido especfico que
maneja la clula para la formacin de la cadena peptdica.
3.3.4
3.4
FERMENTACIN LCTICA
Por una glucosa se producen 2 Lactato.
FERMENTACIN ALCOHLICA
Por una glucosa se producen 2 CO2 Y 2 Etanol.