Resumen Biologa.

Sucesos de descubrimiento del DNA

Mendel: introduce el concepto de gen(1860)

Experimento de Griffith: (1928) inyecta dos sepas de la bacteria
neumococos (sepa s y sepa r) la sepa S era daina ya que se recubre con una
capsula de polisacridos lo que la hace inmune al sistema inmunolgico del
ser que ha infectado, en cambio la sepa R es derrotada por el sistema
inmune. Al ratn se le inyecta la sepa S y el ratn muere, se le inyecta la
sepa R y el ratn vive, luego s ele inyecta neumococos de la sepa S muertos
y el ratn vive. Luego s ele inyecta de la sepa S muertos y de la sepa R vivas
y el ratn muere. Se le saca sangre y se descubren neumococos de la sepa S
vivos. Es decir que en las bacterias S muertes haba algo que permita el
cambio de las bacterias R (que era el ADN) Griffith postula la existencia de un
factor de transformacin como responsable de este fenmeno.
Experimento de Avery: (1944) crearon una lisis a partir de ellas
(neumococos tipo S) en los tubos de ensayo de las bacterias muertas se
transformaron en bacterias R vivas y estas a S, entonces fueron descargando
distintos organelos o biomoleculas de las clulas como responsables de esta
transformacin hasta que revisaron los cidos nucleicos al terminar este
experimento determinaron que el DNA es el principal transformador.
Experimento de Hershey y Chase: (1952) confirmaron que el DNA es
la base del material gentico. Se marcan virus con fosforo radioactivo
(estructura el DNA) y se encontraron que las bacterias infectadas tenan el
DNA con el fosforo radiactivo. Otros virus lo marcan con azufre que compone
protenas, cuando se vio los resultados se dieron cuenta que el azufre estaba
en las cubiertas proteicas pero no en las bacterias infectadas.

Estructura qumica del DNA.

El DNA est compuesto por sus monmeros llamados nucletidos que a

su vez estn conformados por 1 pentosa (desoxirribosa) 1 base nitrogenada
(adenina, timina, guanina y citosina) y un grupo fosfato.
Las bases se separan en, purinas (adenina y guanina) que tienen dos
anillos y las pirimidicas (timina y citosina) que tienen solo un anillo.

Como se hereda el DNA.

La importancia de la replicacin o fase de sntesis, es que cada clula hija
tenga el mismo duplicado exactamente igual al de la clula progenitora. Para
que ocurra este proceso se necesita una hebra de patrn o molde; enzimas

que regulen y aceleren el proceso, mucho ATP y muchas molculas de

nucletidos con los que se formara la nueva molcula.
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Se separa las cadenas de nucletidos gracias a la ruptura de puentes de

hidrogeno que unen las bases de ambas cadenas.
Cuando ocurre lo anterior se forma la horquilla de replicacin, que tiene
forma de Y en la cual pasan las enzimas que catalizan la replicacin del DNA.
Donde se inicia la replicacin se llama origen de la replicacin que
corresponde a una cadena especfica de nucletidos a los que se unen las
enzimas que comienzan el proceso.
Desde cada origen la replicacin es bidireccional y se observa una
burbuja de replicacin que est formada por dos horquillas opuestas.
Las enzimas van uniendo los nucletidos complementarios a las bases
libres de la cadena original, esto se hace de 5-3.
Como las cadenas se van formando anti-paralelamente cuando se forma
la horquilla solo un lado tiene el 3-oh donde se puede seguir uniendo
nucletidos de forma continua en cambio en el otro lado nos encontramos
con que la cadena termina en 5-p por lo que es discontinua o retrasada por
que se sintetiza produciendo fragmentos cortos que sern unidos por
enzimas, por esto la replicacin es semi-discontinua.
Cuando las enzimas llegan al trmino de la cadena molde se encuentran
con la secuencia de trmino el cual indica el fin del proceso.
Ahora cada hebra de DNA resultante tiene una cadena de origen y otra
nueva por eso se dice que la replicacin es semi conservativa.
Este proceso es controlado por enzimas, como por ejemplo:

DNA helicasa: rompe los enlaces de hidrogeno logrando separar las

cadenas de DNA.
Las cadenas se vuelven a enrollar lo que dificulta el proceso por lo que
actan las enzimas topoisomerasas o girasas que rompen cadenas de
DNA para liberar tensin o desenrollan el DNA.
La enzima DNA polimerasa va sintetizando la nueva cadena en
direccin 5-3 colocando 50 nucletidos por segundo. Esta enzima como tal en
la hebra continua avanza de 5-3 en forma continua sin cortes, en cambio en
la hebra retardada tiene que partir de un pedacito de RNA para comenzar a
poner los nucletido en direccin correcta 5-3. Cabe destacar la funcin de
exonucleasa de esta enzima que va corrigiendo sus propios errores.
La enzima DNA ligasa es la encargada de unir los fragmentos de
okazaki, fragmentos de la hebra retrasada.
La DNA primasa o RNA polimerasa sintetiza pequeos fragmentos de
RNA que son necesarios para empezar a aadir los nucletidos.
Informacin importante de la gua.

La replicacin comienza en lugares especficos de la molcula llamados

origen de replicacin.
Finalmente se obtienen dos hebras de DNA completamente iguales,
casi sin errores.

Cmo se expresa la informacin del DNA?

La anemia falciforme (heredable) se produce por el cambio de un aminocido
en la estructura de cierta protena (el glutamato se cambia por la valina). Por
lo tanto se puede deducir que las protenas son codificadas por los genes en
el DNA (ya que es una enfermedad heredable).
El fenotipo depende de las protenas, las protenas dependen de los
genes y los genes dependen del DNA. Las protenas son los agentes
que expresan la informacin gentica.
Los ribosomas sintetizan mal las protenas pero en cierto modo no es culpa
de ellos si no de los genes presentes en el DNA, pero Cmo se puede
comunicar el DNA con los ribosomas? Es fcil, mediante el ARN mensajero.
Esto se demostr con un experimento, marcaron con uracilo radiactivo el
ARN y observaron que dentro de la clula se produca en el ncleo pero
viajaba al citoplasma. El RNAm lleva la informacin de un gen para sintetizar
una protena.

Transcripcin del ARNm

Proceso altamente regulado ya que de el depende el funcionamiento de
la celula u organismo. Consta de 4 etapas.
1. Iniciacin: Comienza con la unin de uno de los muchos factores
de la transcripcin al promotor (caja TATA) es una secuencia
especifica del gen, vecina
del sitio de inicio (TAC) a la cual se
une la RNA polimerasa.
2. Elongacin: la ARN polimerasa comienza aadir de manera
complementara y anti-paralela a la hebra de DNA molde por lo
tanto si la cadena de DNA es 3TACCG5 la cadena de RNA ser
5AUGGC3.
3. Terminacin: La RNA polimerasa reconoce una secuencia de
termino (ATT-ACT-ATC) y como resultado se obtiene una molcula
de ARN con la info del gen de la hebra de ADN molde.
Maduracin: proceso nico de las clulas eucariontes; consiste en el corte
de intrones y el empalme de exones y en marcar al ARN. Los eucariontes
presentan secuencia que no codifican aminocidos y son los llamados
intrones, ubicados en la secuencia que si codifican como los exones. Los

intrones deben eliminarse y luego de eso los exones se empalman formando

un rna mensajero maduro, este empalme lo hace la arn ligasa. Este ARNm
maduro es marcado con una larga cola de adenina o cola polia y as podr
salir del ncleo. Tambin se le agrega una guanina en el extremo contrario
para evitar la degradacin de la informacin transcrita.

Regulacin de la transcripcin.
Todas las clulas somticas son diferentes en cuanto a su fenotipo pero su
genoma es el mismo ya que provienen del mismo cigoto, esto es producto
del proceso de especializacin que origina los distintos tejidos. Esto es
posible por los factores de la transcripcin, es decir, existen polipptidos que
activan o inhiben la transcripcin de determinados genes.
Algunos genes siempre estn actuando pues se encargan de la expresin de
los genes constitutivos los cuales se encargan de la sntesis de pptidos que
se necesitan continuamente en la clula, en cambio con otros que solo se
necesitan en ciertas ocasiones.

El cdigo gentico es el lenguaje de los genes.

Las reglas del cdigo.
Es un cdigo universal pues casi todos los eres vivos ocupan el mismo,
lo cual es una evidencia del origen comn de los organismos.
Existen tros de nucletidos de ARN o codones que codifican cada uno de
ellos para un aminocido especfico.
El cdigo gentico es redundante o degenerado ya que la mayora de los
aminocidos pueden ser codificados por varios codones.
El codn AUG es el de inicio, tiene sentido ya que la secuencia de inicio
es TAC en el DNA
Existen seales de termino que no codifican aminocidos UAA-UAG-UGA