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Biologa celular y
12-9-2013
molecular
Practica n 2: Coloracin Gram sarro dentario
PROFESOR:
Alumna:
Mesa:
2013
0
INTRODUCCIN:
El
tamao
de
la
mayora
de
las
clulas
utilizacin
de
colorantes.
Pared Gram +
capa densa y uniforme de 200 a 800
A)
cidos teicoicos
polisacridos
protenas (pocas veces)
glicopptido (50% del peso seco)
Pared Gram capa interna delgada de 20 a 30 A
cubierta por capas externas de
densidad menor)
lipopolisacridos
lipoprotenas
protenas
glicopptido (10% del peso seco)
II.
III.
OBJETIVOS:
de coloracin
y
Gran
Hisopo bucal
Portaobjetos
Microscopio
Mechero
Reactivos:
IV.
Cristal violeta.
Solucin de Lugol.
Alcohol acetona.
Safranina.
Aceite de inmersin.
PROCEDIMIENTO :
Mtodo
Extensin: En un portaobjeto bien limpio se coloca la
muestra de sarro dentario. Con ayuda del hisopo bucal se
extiende.
Coloracin:
- 2 minuto en cristal violeta de genciana (colorante
inicial)
- 2 minuto en lugol (mordiente)
se decolora con alcohol acetona (decolorante)
- se lava con agua destilada
- 2 minuto en safranina (colorante de contraste)
- se lava con agua corriente
Una vez que la preparacin est totalmente seca, poner
una gota muy pequea de aceite de cedro y observar al
microscopio con el objetivo de inmersin.
V.
RESULTADO:
3
1) Cristal
violeta
2) Lugol
solucin
iodada
3) Alcohol
4)
Safranina
Gram en el siguiente
GRAM +
Clulas color violeta
Clulas decoloradas; se
tien de color rosado.
VI.
CONCLUSIN:
grupos
de
bacterias
(Gram+
y Gram-), segn
se
que
las
bacterias
Gram-
tienen
una
capa
de
BIBLIOGRAFA:
Aulton Michael E., Ciencia y diseo de formas farmacuticas, 2
Bergey, David H.; John G. Holt; Noel R. Krieg; Peter H.A. Sneath
(1994). Bergey's Manual of Determinative Bacteriology (9th ed.).
Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-683-00603-7.