Globulos rojos

_Tiene forma oval y aplanada.

_Es un disco bicncavo de mas o menos 7 a 7.5 micrmetros de dimetro.
_Tiene una depresin el en centro.
_Bueno, no tienen mitocondria ni ncleo y otros organelos celulares. Tambi carece
de algunas protenas importantes.
_Poseen hemoglobina .
_La membrana del eritrocito en un complejo bilipdidoprotenico, el cual es
importante para mantener la deformabilidad celular y la permeabilidad selectiva.
_La vida media promedio del eritrocito normal es de 100 a 120 das.
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DATO:
El diseo del eritrocito, es ptimo para el intercambio de oxgeno con el medio que
lo rodea, pues les otorga flexibilidad para poder atravesar los capilares, donde
liberan la carga de oxgeno.

Globulos blancos
]== Caractersticas == Los leucocitos tienen ncleo y mitocondrias, a diferencia de
los glbulos rojos, que no los tienen. En el cuerpo humano suele haber entre 6000 y 9000
glbulos blancos por milmetro cbico de sangre, y junto con las plaquetas conforman slo
el 1% de la sangre.
Hay cinco tipos de glbulos blancos:

Los linfocitos, que son los que producen los anticuerpos, unas protenas que se
encargan de defender al organismo de los virus y bacterias.

Los basfilos, que intervienen en las infecciones que sufre el cuerpo.

Los eosinfilos, que combaten las alergias.

Los neutrfilos, que destruyen algunos virus y bacterias.

Los monocitos, que cumplen bsicamente la misma funcin que los neutrfilos.

Dentro de los linfocitos hay dos variedades: los linfocitos B y los linfocitos T. Los linfocitos B
liberan anticuerpos que evitan que los virus y bacterias afecten al organismo, y los
linfocitos T directamente destruyen lo que sea extrao al cuerpo, como clulas infectadas.
Los leucocitos (tambin llamados glbulos blancos) son un conjunto heterogneo
de clulas sanguneas que son los efectores celulares de la respuesta inmune, as
intervienen en la defensa del organismo contra sustancias extraas o agentes
infecciosos (antgenos). Se originan en la mdula sea y en el tejido linftico.
Los leucocitos son clulas mviles que se encuentran en la sangre transitoriamente,
as, forman la fraccin celular de los elementos figurados de la sangre. Son los

representantes hemticos de la serie blanca. A diferencia de los eritrocitos (glbulos

rojos), no contienen pigmentos, por lo que se les califica de glbulos blancos.
Son clulas con ncleo, mitocondrias y otros orgnulos celulares. Son capaces de
moverse libremente mediante seudpodos. Su tamao oscila entre los 8 y 20 m
(micrmetro). Su tiempo de vida vara desde algunas horas,meses y hasta aos.
Estas clulas pueden salir de los vasos sanguneos a travs de un mecanismo
llamado diapdesis (prolongan su contenido citoplasmtico), esto les permite
desplazarse fuera del vaso sanguneo y poder tener contacto con los tejidos al
interior del cuerpo.
Segn la forma del ncleo se clasifican en:
los glbulos blancos-leucocitos, que defienden al cuerpo de algunas infecciones
causadas por microorganismos.
Polimorfonucleares: Su ncleo suele estar lobulado (generalmente en tres
segmentos).
Monomorfonucleares: Presenta un ncleo compacto e individualizado.
La observacin a travs del microscopio ha permitido clasificarlos segn sus
caractersticas tinctoriales en:
Granulocitos: presenta grnulos en su citoplasma, con ncleo redondeado y
lobulado, formados en las clulas madres de la mdula sea: eosinfilos, basfilos y
neutrfilos.
Los leucocitos (tambin llamados glbulos blancos) son un conjunto heterogneo de
clulas sanguneas que son los efectores celulares de la respuesta inmune, as
intervienen en la defensa del organismo contra sustancias extraas o agentes
infecciosos (antgenos). Se originan en la mdula sea y en el tejido linftico.
Los leucocitos son clulas mviles que se encuentran en la sangre transitoriamente,
as, forman la fraccin celular de los elementos figurados de la sangre. Son los
representantes hemticos de la serie blanca. A diferencia de los eritrocitos (glbulos
rojos), no contienen pigmentos, por lo que se les califica de glbulos blancos.
Son clulas con ncleo, mitocondrias y otros orgnulos celulares. Son capaces de
moverse libremente mediante seudpodos. Su tamao oscila entre los 8 y 20 m
(micrmetro). Su tiempo de vida vara desde algunas horas,meses y hasta aos.

Plaquetas

Plaquetas
Las plaquetas fueron observadas por primera vez en el ao 1842, pero ya haban sido caracterizadas
como elementos de la sangre, en 1880. Su nombre puede variar, se las llamaba Hematoblastos de hayen,
globulinos, tercer elemento, y otros nombres; que adems de estos ltimos, han cado en desuso hace ya
mucho tiempo.
Propiedades fsicas
Las plaquetas son extremadamente frgiles, y se adhieren muy fcilmente a otros cuerpos cercanos
(linfocitos, eritrocitos, etc.), o se aglutinan entre ellas formando cogulos, de todos los tamaos y formas.
Rpidamente se deforman y pronto se desintegran. Existen anticoagulantes artificiales y otros que estn
"incorporados" a la sangre que las conservan en mejor estado.
En buen estado de conservacin son lanceoladas, no nucleadas, y miden de 2 a 4 m. Son poco densas y
flotan en el plasma. De su masa seca, un 60% es protena y un 15% de lpidos. Decoloran el azul de
metileno y parecen consumir oxgeno; aunque su metabolismo no se conoce muy bien.
Origen y destruccin
Desde hace ya bastante se consideran formadas en le mdula sea, pero al parecer el bazo "participa" en
su liberacin.
Concentracin
Se encuentran alrededor de 250.000 por mm3. La disminucin en el nmero de plaquetas se puede deber
a:
Infecciones agudas

Shocks peptnico o anafilctico; en los cuales disminuyen mucho al principio

(desigual distribucin) y luego aparecen pronto.

Algunas infecciones hemorragparas (prpuras con trombocitopeina), en las que se hallan muy
disminuidas.

Las anemias aplsticas

Las anemias perniciosas en recadas

El hiperesplenismo.

Funciones
Las plaquetas se aglutinan fcilmente en condiciones de laboratorio, y hasta en condiciones naturales
sobre partculas diversas; este "emplaquetamiento" parece influir en acelerar la fagocitosis. Las plaquetas
desempean un papel importante en la hemostasia. En la coagulacin:
Forman nudos en la red de fibrina
Liberan substancias importantes para acelerarla
Aumentan la retraccin del cogulo sanguneo produciendo la trombostenina, semejante a la
actomiosnia del msculo.

La trombocitopenia coexiste generalmente con la tendencia a las hemorragias, y algunos

trastornos de la coagulacin como se observa en los casos de prpuras hemorrgicas con
trombocitopenia .
En las heridas las plaquetas aceleran la coagulacin , y adems al aglutinarse obstruyen pequeos vasos,
y engendran substancias que los contraen.
La extirpacin del bazo, determina un aumento pasajero en la concentracin de plaquetas en
los animales normales; que es a menudo persistente en las prpuras con trombocitopena.
Hemorragia
Se llama hemorragia a la salida de sangre de los vasos sanguneos: ya sea al exterior, al interior, lenta o
rpida moderada o abundante, arterial, venosa o capilar. Las hemorragias pueden ser naturales como la
menstruacin y traumticas, quirrgicas.
Deben distinguirse las prdidas bruscas de sangre de las lentas o espaciadas, que se soportan mejor. A
travs de hemorragias repetidas cada una poco abundante, se puede llegar a perder una cantidad de
sangre muy grande en meses o aos, pues aquella se regenera en los intervalos. Se estima que en el
hombre las prdidas del 30 al 40 % de la masa sangunea son peligrosas y deben tratarse siempre
mediante transfusin de sangre.
Sntomas y signos de la hemorragia
Los sntomas y signos aparecen progresivamente al aumentar la cantidad de sangre perdida. Por orden
decreciente de frecuencia los sntomas y signos son:
Palidez acentuada en la cara y mucosas

Manos fras y sudorosas

Sudor general

Nuseas

Desvanecimiento

Vmitos

Convulsiones o sacudidas

Calambres

Etc.

Si la hemorragia es muy grande el pulso se vuelve pequeo y las respiraciones son ms frecuentes y
profundas, hay sensacin de sed de aire y la visin es poco clara, en este estado las respuestas son
lentas.
En un grado avanzado se observa inconciencia, incontinencia de orina, convulsiones, dilatacin pupilar
y muerte.
Consecuencias de la hemorragia
La deficiencia de sangre circulante determina una mala circulacin en los tejidos y provoca una
insuficiencia de aporte de oxgeno a los tejidos (anoxia). El sistema nervioso y el corazn sufren pronto y
preferentemente la falta de oxgeno. Pero si esta se prolonga algn tiempo se lesionan otros tejidos.
La restitucin rpida de la sangre produce mejoras espectaculares, pero si el individuo entra en shock
hemorrgico las mejoras son pasajeras.
Mecanismos correctores
Los principales mecanismos inmediatos son:
La coagulacin de la sangre
La vasoconstriccin generalizada, esto mantiene la presin o la aumenta cuando ha descendido,
redistribuye la sangre y la enva en mayor proporcin al sistema nervioso.

Contraccin de los depsitos que vuelcan los eritrocitos a los grandes vasos cuya circulacin es
ms rpida

Aceleracin del corazn que aumenta la descarga cardaca si dicho rgano recibe la sangre
suficiente.
Coagulacin
La sangre cuando sale de los vasos se vuelve viscosa y toma luego una consistencia slida, esto se debe
a que el fibringeno plstico, que est en solucin coloide se transforma en un slido, la fibrina.
Los lquidos del organismo que coagulan son los que contienen fibringeno.
Luego de la coagulacin de la sangre o el plasma se observa la retraccin del cogulo, y trazada
entonces un lquido amarillo, el suero sanguneo.
Al microscopio se observa que el cogulo est formado por una red de finos filamentos de fibrina, que
aprisiona a los glbulos rojos y blancos, y por suero sanguneo; al formarse esta red se adhieren tambin
las plaquetas.
Papel de la coagulacin
Interviene en la detencin de hemorragias pues ocluye los vasos abiertos y evita as que el organismo se
desangre. La coagulacin es un mecanismo que protege al organismo e interviene en la hemostasis
impidiendo la prdida de sangre.
La coagulacin normal protege al organismo pero si se produce una coagulacin patolgica por ejemplo
dentro de los vasos (trombosis) puede ocluirlos y producir la falta de irrigacin y muerte de los tejidos, o si
un cogulo migra a distancia (embolia) puede tapar vasos y provocar peligrosos accidentes que pueden
ser mortales.
Sustancias que intervienen en la coagulacin
Fibringeno (Factor I)
Esta sustancia coagula por accin de la trombina, transformndose en fibrina. El fibringeno se origina en
el hgado, quizs slo en l. En condiciones normales hay de 200 a 350 mg de fibringeno por cada 100
ml de plasma. En condiciones patolgicas la cantidad de fibringeno puede disminuir e incluso
desaparecer lo cual provoca que las personas que padecen de esta anomala se ven expuestos a
hemorragias importantes si se lesionan vasos grandes o medianos.
Trombina
La trombina coagula las soluciones de fibringeno y durante la coagulacin se forma a expensas de la
protrombina. La trombina aumenta la velocidad de coagulacin. La trombina acta sobre el fibringeno
desdoblando sus molculas y permitiendo la formacin de fibrina.
Protrombina
La protrombina pura no coagula al fibringeno necesita la presencia del ion calcio y sustancias que hay en
las plaquetas y en el plasma que la transforman en trombina. Se forma en el hgado y este necesita la
presencia fundamental de la vitamina K. Existe tendencia a las hemorragias cuando la protrombina del
plasma se reduce a un 20 % del valor normal
Tromboplastina de los tejidos
La existencia de este conjunto de sustancias en los tejidos hacen que cuando hay una herida coagule
rpidamente, en cambio si la sangre sale de un vaso y no hay contacto con los tejidos, la coagulacin es
ms lenta.
Papel de las plaquetas
Estas intervienen en la retraccin del coagulo y en la hemostasis.
Hay una cantidad de sustancias llamadas FACTORES (V, VII, VIII, IX, X, XI, etc.) que tienen un papel
fundamental en la coagulacin y que la ausencia, disminucin o aumento de cualquiera de ellos provoca
patologas en la coagulacin.
En el organismo existen sustancias anticoagulantes como por ejemplo la heparina producida por el hgado
que acta bloqueando la transformacin de protrombina en trombina.
En la sangre circulante no hay trombina lo que provoca que esta sea fluida y pueda circular, si existiera
una pequea cantidad en sangre inmediatamente sera neutralizada.
Trastornos de la coagulacin en el hombre
Hay diversas condiciones patolgicas que retardan o impiden la coagulacin de la sangre. Algunas se
acompaan de ciertas tendencias a las hemorragias espontneas o a la produccin de hemorragias
prolongadas.
Hemofilia

Es una enfermedad constitucional hereditaria trasmitida por las mujeres, pero que solo padecen los
hombres. Se caracteriza por presentar tendencia a las hemorragias prolongadas durante todo el curso de
la vida y porque adems la sangre extrada de los vasos suele coagular muy lentamente.
Trombocitopenia
Esta enfermedad se produce cuando hay una disminucin de plaquetas lo que produce tendencia a
sangrar.
Insuficiencia Heptica
Cuando esto ocurre se observa una disminucin en la cantidad de protrombina.
Trombosis
Se llama a s a la coagulacin intravascular de la sangre, se conoce como embolia al proceso por el cual
un cogulo (trombo) es arrastrado por el torrente circulatorio y ocluye un vaso. La trombosis se observa
despus de algunas intervenciones quirrgicas, partos, etc.
Los trombos al desprenderse por ejemplo los de las venas, pueden llegar al pulmn y causar embolias
pequeas o masivas (mortales). Las trombosis en las cercanas de las arterias coronarias pueden
provocar un infarto cardaco, etc.
Tiempo de Coagulacin
La coagulacin total se produce entre 5 y 15 minutos. Esto se obtiene extrayendo sangre venosa de un
sujeto, colocarla en un tubo de vidrio 1 ml aproximadamente y mantenerla en bao de agua a 37.5 C.
Esto se realiza con tres muestras en tres diferentes tubos de ensayo, se inclinan 1 o 2 tubos cada medio
minuto hasta que se forme el coagulo y se adhiere a la pared, al final podemos examinar el tercer tubo.
Hemostasis
La salida de sangre (hemorragia) determinada por una solucin de continuidad en los vasos es detenida
(hemostasis) por tres mecanismos principales:
Apropiada reaccin de los vasos lesionados, que se contraen por minutos u horas, mientras la
sangre sigue circulando por vasos colaterales alejados del sitio herido. Los vasos se contraen soportando
grandes presiones y se dilatan una vez que los mecanismos de la coagulacin han sido efectivos en la
herida.

Las plaquetas se adhieren con facilidad a las superficies heridas aglutinndose en un

conglomerado viscoso. Cuando se pincha un vaso pequeo las plaquetas se aglutinan formando un tapn
plaquetario y luego mediante un trombo blanco formado por plaquetas aglutinadas por fibrina se
transforma en un tapn hemostsico. Cuando el nmero de plaquetas disminuye se forman cogulos
blandos y poco resistentes.

La coagulacin de la sangre, que ocluye los vasos. Esto es importante pues en los sujetos con
incoagulabilidad o retraso de la coagulacin se pueden producir hemorragias espontneas o an despus
de heridas no muy serias como por ejemplo despus de una simple extraccin dentaria. Para acelerar la
coagulacin se emplean sustancias impregnadas en trombina.
BIBLIOGRAFA
Fisiologa Humana
Bernardo .A. Houssay
Cuarta edicin, sptima reimpresin
Editorial "EL ATENEO"
Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos/plaquetas/plaquetas.shtml#ixzz3f8d3k8hN

Corazn
COLOR, CONSISTENCIA, DIMENSION del corazn
El color vara del rosado al rojo, color propio del msculo cardaco que a nivel del surco
coronario e inferventricular est reemplazado por el amarillo del tejido adiposo, sub-pericrdico.

Su consistencia es muy variable pero es muy neta la diferencia entre la firmeza, resistencia y
elasticidad de la pared ventricular y lo depresible de la pared auricular.
Su peso

igualmente

variable

es

de

unos

270

gramos

en

el

hombre

adulto.

La capacidad fisiolgica de cada ventrculo es de unos 60 a 80 c.c.

El corazn (de un derivado popular del latn cor, cordis) es el rgano principal del
aparato circulatorio. Es un msculo estriado hueco, una bomba aspirante e
impelente, que aspira desde las aurculas la sangre que circula por las venas, y la
impulsa desde los ventrculos hacia las arterias. Entre estos dos se encuentra una
vlvula que hace que la direccin de la circulacin sea la adecuada.El corazn es un
rgano musculoso y cnico situado en la cavidad torcica, que funciona como una
bomba, impulsando la sangre a todo el cuerpo. Un poco ms grande que un puo,
est dividido en cuatro cavidades: dos superiores, llamadas aurculas, y dos
inferiores, llamadas ventrculos. El corazn impulsa la sangre mediante los
movimientos de sstole y distole.
.Sstole es una contraccin que usa el corazn para expulsar la sangre, ya sea de
una aurcula o de un ventrculo.
.Distole es una relajacin que usa el corazn para relajar los ventrculos o las
aurculas y recibir la sangre.
Elcoraznesunmsculoconunascaractersticasfsicas:peso
275gr,hueco,formadeconoinvertido,tamaodeunpuo,yunas
caractersticasfisiolgicas:bombaaspiranteeimpelente,atrayendoasus
cavidadessangrequecirculaporlasvenasylanzndolaporarteriasaorta
ypulmonar.
Estarecubiertoporunacapallamadapericardio.
Elcoraznsecomponededospartes:
coraznderecho(sangrevenosa):aspirasangrehaciendoqueesta
regresealcoraznparaaspoderlaenviaralpulmndondeseoxigena.
coraznizquierdo(sangrearterial)impelelasangreprocedentede
pulmnhaciaelrestodecuerpo.
Estemsculononecesitadelasrdenescerebralesparalatir,lo
hacegraciasaunaredinternaquegeneraimpulsosnerviososrtmicosy
quelohacefuncionardeformaautomtica.Estaredinternaestaformada
poruntejido,eltejidonodal,quesehallarepartidoendoscircuitos
diferentes:
1enaurculaderecha:nodosinusal.
2entreaurculayventrculoderecha:nodoauriculoventricular.
Elcoraznrequiereasuvezdeunaportesanguneoparapoder
funcionarqueserealizaatrabesdearteriascoronariasquenacenala
salidadelcoraznizquierdoenlarazdelaaorta.
Suimportanciaradicaenquedistribuyelasangreporelorganismo
yporconsiguienteeloxigeno;yrecogeproductosdedeshechodel
metabolismocelular.