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1.

FUNDAMENTO TERICO
1.1
Teoras del Intercambio Inico
Segn Dorronsoro Fernandez (2015), existen tres teoras que tratan de
explicar por qu sucede este intercambio.
1.1.1 Red cristalina:
Se consideran a las partculas de los minerales como slidos inicos. Los
iones que se encuentran en los bordes estn dbilmente retenidos por lo
que se pueden intercambiar fcilmente con los de la solucin suelo. Este
intercambio depende de:
-

Concentracin del ion a intercambiar


Naturaleza de las fuerzas
Carga y tamao relativo de los iones
1.1.2 Doble capa elctrica:

Considera el contacto entre el slido y la fase lquida como un condensador


plano. Afirma que entre la fase solida y la fase lquida del suelo existe una
diferencia de potencial que atrae a los iones de la solucin suelo. Se forma
entonces una doble capa elctrica formada por los iones del slido y los
atrados en la solucin.
1.1.3 Membrana semipermeable:
La interfase slido-lquido del suelo acta como una
membrana semipermeable que deja pasar a los iones de
la solucin suelo y a los de la superficie de los coloides
pero no a los del interior de estos, de acuerdo a la
diferencia de concentraciones.
1.2

Capacidad De Intercambio Catinico

Es la propiedad de un cambiador, en el caso de suelo, partculas coloidales


como las arcillas y el humus, para adsorber cationes de la solucin suelo,
desadsorbiendo al mismo tiempo cantidades equivalentes de otros cationes,
por destruccin de complejos de la superficie del coloide. De esta manera,
se establece un equilibrio dinmico entre ambas fases (Porta, 2003).
En unidades del Sistema Intenacional, la CIC se expresa en centimoles de
carga positiva por kilogramo, cmol(+)kg -1 ; de igual forma se puede expresar
en miliequivalentes por 100 gramos, meq/100g. El valor numrico es el
mismo entre ambas unidades.
Para determinar la CIC es importante saber a qu pH se va a realizar. Por
ejemplo, cuando se determina con una solucin de cloruro clcico con pH de
8,8 o con una solucin de acetato de amonio a pH 7, se obtiene la CIC total.
En cambio, cuando se determina la CIC al pH y condiciones del suelo en el
campo, la CIC obtenida es la CIC efectiva (Porta, 2011).
1.3

Tipos de iones

Cambiables o intercambiables: Se encuentran dbilmente


retenidos por lo que pueden ser intercambiados con los de
la solucin suelo.
No intercambiables: Se encuentran retenidos muy
fuertemente o en lugares inaccesibles, por lo que no
pueden se intercambiado y su movimiento es nulo.
Solubles: son los que se encuentran en la solucin suelo.

1.4
Mecanismos generadores de cargas negativas
a) Sustitucin Isomrfica
Es la sustitucin de un ion por otro que ocurre
dentro de la estructura laminar de la arcilla. Al ser
sustituido un ion de mayor valencia por otro de
mayor valencia, se genera una carga negativa
que es beneficiosa ya que atrae a cationes que
quedarn en posicin de cambio. Este proceso
ocurre durante la formacin de mineral.
b) Disociacin e ionizacin de OH y COOH
En arcillas solo se produce la disociacin de OH,
mientras que en el humus, ambos. Esta disociacin
ocurre en la superficie externa de la partcula.
Dependiendo del pH, el hidrogeno del OH y COOH
puede salir y generar cargas negativas, lo que atrae a
cationes.
c) Bordes rotos
En las superficies de los minerales se generan desequilibrios elctricos,
puesto que al no estar rodeado de iones con cargas contrarias no estar
equilibrado, por lo tanto al fracturarse un mineral se producir un dficit en
la superficie de este, atrayendo a cationes u aniones (segn que dficit de
carga se presente), que quedaran en posicin de cambio, para neutralizar la
carga. (Dorronsoro, 2015).
1.5

Factores que influyen en la CIC


Naturaleza de las partculas: Su composicin y estructura.

Tabla 1: Valores de CIC para algunas partculas

TIPOS
COLOIDES

DE

Arcillas 1:1
Caolinita
Arcillas 2:1
Montmorillo
nita
Vermiculita
Mica
fina
(Illita)
Arcillas 2:2

CIC
me/10
0g
15-40
80-120
10-150
15-40

10-40

Clorita
Minerales
amorfos
Alofano
xidos de Al y Fe
Humus

10-150

4
100300

Fuente: Nazario Ros, Julio (2015)

Tipo de cationes cambiables: A mayor valencia los cationes son ms


fuertemente retenidos.
Al3+ > Ca2+ Mg2+ > NH4+ = K+ > Na+
Valor de pH: A pH acido las cargas variables las arcillas se vuelven
positivas, mientras que a pH bsico se convierten en cargas
negativas, atrayendo asi a lo cationes.
1.6

Importancia de la CIC

Segn Porta:

1.7

Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas:


K+, Ca+2, mg+2, entre otros.
Interviene en los procesos de floculacin- dispersin de las
arcillas, y por consiguiente, en el desarrollo de estructura y
estabilidad de los agregados.
Determina el papel del suelo como depurador natural al
permitir la retencin de elementos contaminantes
incorporados al suelo.

Determinacin de la CIC

La CIC se determina a partir de la cantidad adsorbida de un catin ndice, al


saturar la muestra de suelo con una solucin que contenga a este catin
ndice. Los mtodos ms utilizados, usualmente usan como catin ndice el
NH4+, K+, Na+ Ba++, utilizando soluciones tamponadas.
Los mtodos habituales de determinacin de la CIC se hacen utilizando
Cloruro de Bario Trietanolamina a pH 8,2 o Acetato de Amonio 1 N a pH 7.
En el laboratorio se realiz el Mtodo del Acetato de Amonio, sin embargo
este mtodo no es recomendable para suelo con alto contenido de
carbonato de calcio, ya que los disuelve y por lo tanto la CIC obtenida estar
sobreestimada.
2. MATERIALES Y MTODOS
Se realiz en la prctica el Mtodo del Acetato de Amonio.

2.1Materiales
Acetato de Amonio 1N, pH 7,0
Alcohol etlico
cido clorhdrico 0.1N
Hidrxido de sodio 0.1N
Vasos de 200 mL
Pipeta graduada de 25 mL
Buretas de 25 mL
Embudos de tallo largo
Papel filtro
Balanza

2.2Procedimiento
1. Pesar 5 gramos de suelo y colocarlos sobre un
embudo con papel filtro, este deber ser
previamente humedecido.
2. Lavar la muestra con agua destilada para eliminar los
cationes de la solucin suelo.
3. Luego, lavar la muestra con el acetato de amonio y recolectar el
filtrado para despus determinar loca cationes
cambiables mediante espectrofotometra.
4. Lavar el suelo con alcohol etlico para eliminar el
exceso de amonio de la muestra.
5. Colocar el papel filtro con el suelo en un baln de
destilacin.
6. Se realiza la destilacin recibiendo el amoniaco en un exceso de
cido clorhdrico 0.1 N.
7. Finalizada la destilacin, titular el exceso de HCl 0.1N
con NaOH 0.1N, con la presencia del rojo de metilo
como indicador.

Bibliografa

Dorronsoro Fernndez, F. (2015). Propiedades Fisicoqumicas.


Departamento de Edafologa y Qumica Agrcola. Universidad de
Granada. Espaa. Revisado el 12 de noviembre de 2015. Disponible
en: http://www.edafologia.net/introeda/tema05/ccc.htm

Porta, J. (2011). Introduccin a la Edafologa. Espaa. Mundi-Prensa.

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