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UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA

ESCOLA POLITÉCNICA
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUÍMICA
LABORATÓRIO DE ENGENHARIA QUÍMICA II

PRÁTICA : EXTRAÇÃO LÍQUIDO-LÍQUIDO

INTRODUÇÃO:

A extração líquido-líquido é uma técnica usada quando se deseja remover de uma mistura
de líquidos, um ou mais componentes, denominados solutos, através do contato direto com
um liquido chamado de solvente, que é imiscível com a mistura original e remove
parcialmente os componentes desejados desta mistura. A extração é um método de
separação que requer a introdução desta substância (o solvente) na separação dos
componentes da mistura.
Duas misturas liquidas miscíveis são efluentes do processo: uma rica em solvente e
contendo parte do soluto, denominada de extrato; a outra contendo o restante da carga e
parte do solvente, denominada de refinado. O processo de extração com solventes é um
método simples empregado na separação de substâncias componentes de uma mistura
líquida, e também para separação de impurezas ou contaminações indesejáveis.
O conhecimento da eficiência de uma coluna de extração é muito importante na extração
liquido-liquido pois está diretamente relacionado à transferência de massa entre as fases
líquidas.
O equipamento industrial utilizado no processo da extração é a coluna extratora. Dentre os
vários tipos de colunas existentes, aquelas sem agitação mecânica se destacam pelo seu
bom desempenho no processo de separação, onde os estágios são separados por pratos
fixos, sendo a agitação da mistura obtida somente através do contato entre as duas fases no
interior da coluna.
A atividade realizada faz parte dos estudos hidrodinâmico de coluna de extração líquido-
líquido. É

OBJETIVOS DO EXPERIMENTO:

¾ Análise do escoamento bifásico de mistura liquido-liquido com transferência de


soluto, para estudar a eficiência da coluna extratora;
¾ Determinação do numero de estágios ideais para esta mistura liquido-liquido;
¾ Desenvolver o gráfico ternário desta mistura com os pontos obtidos na coluna
extratora;
EQUIPAMENTO UTILIZADO:

O equipamento usado neste experimento é formado de um tubo de vidro, de diâmetro


interno 9,23cm, onde contém pratos perfurados em escala laboratorial. Estes pratos
localizam-se entre os estágios da extratora que opera sem recheio. Os experimentos serão
realizados com vazão da fase contínua de 7 a 24 ml/s (vazão da solução de ácido acético), e
vazão da fase dispersa de 3 a 12 ml/s.

A COLUNA EXTRATORA:

Esta coluna de extração opera em contra-corrente através de pratos perfurados, conforme o


diagrama apresentado abaixo:

Os experimentos serão realizados com o sistema ácido acético - água - n-butanol. O ácido
acético (soluto) está dissolvido na fase contínua (água) sendo alimentada pelo topo,
enquanto a fase dispersa (n-butanol) é alimentada em contra-corrente pela base da coluna
extratora.
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:

1) Preencher os barriletes com a solução de ácido acético (0,1 mol/L) e butanol.


2) Preencher a coluna de extração com os líquidos e regular a vazão para cada corrente
através dos rotâmetros, respectivamente em 14 ml/seg e 6 ml/seg
3) Uma vez preenchida a coluna, ajustar as vazões de saída.
4) Observe o surgimento do selo de “hold up” na coluna, que indica a estabilidade do
sistema.
5) Faça a captação das amostras do topo e da base, medindo o tempo de cada coleta.
Na segunda captação das amostras, você deve aguardar dois minutos de espera, para
re-estabilizar o sistema. Repetir o procedimento para a terceira captação.
6) Faça as medições de volume das amostras coletadas (topo e fundo) para realizar o
cálculo das vazões de saída de extrato e do refinado.
7) Fazer a titulação para cada amostra utilizando hidróxido de sódio (0,1 mol/L) como
titulante, e fenolftaleína como indicador, para obter as concentrações do soluto.
Com isto, você determina a concentração de ácido acético nas amostras coletadas.
8) Calcular a eficiência da coluna de extração neste experimento.
9) Construir o gráfico ternário com os resultados obtidos na extração.

Amostra Tempo de Volume do Vazão de Volume da Vazão de


Coleta (seg) Topo (ml) Saída (Topo) Base (ml) Saída (Base)

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

SMITH, J.M. e VAN NESS, H.C. , Introduction to Chemical Engineering


Thermodynamics , McGraw Hill Book Co., 4a. Edição, 1987.

SORENSEN, J.M. , Liquid-Liquid Equilibrium Data Collection, DECHEMA (1980)

PERRY, R.H. ; CHILTON, C. H. , ”Manual de Engenharia Química”, 5ª edição,


Guanabara Dois (1980);

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