Professional Documents
Culture Documents
EFICACIA
CLORURO DE
SODIO
Es la sal principal
usada para producir
iones de sodio. La sal
de sodio se usa
principalmente como
iones de sodio.
Cuando se administra
en
volmenes
pequeos inyectable se
usa como diluyente de
frmacos
INDICACIN
Estn indicadas en la
restitucin
y/o
mantenimiento
de
volumen circulante, en
pacientes con prdidas
patolgicas
que
requieren de aporte
electroltico.
Entre estas entidades
se
encuentran:
hemorragia quirrgica
o
traumtica,
deshidratacin, vmito,
hiperhidrosis,
insuficiente ingestin
de lquidos.
Tambin est indicada
el lavado e irrigacin
de heridas y cavidades.
RAMS
No suelen
presentarse sino
cuando se usa el
CLORURO DE
SODIO aun estando
contraindicado, o
sea cuando el
organismo no
necesita cloro ni
sodio, al suministrarlos quedan en
exceso.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
MEDICAMENTO
P
Eficaci
a
*
Seguridad / Riesgo*
Efectos secundarios
Conveniencia
Contraindicacione
s
EFECTOS
GASTROINTESTINALES
: nusea, diarrea y clico.
OMEPRAZOL
++
Hipersensibilidad
a omeprazol,
benzimidazoles.
Concomitancia
con nelfinavir.
Interacciones
Alteran la
absorcin de
ketoconazol.
Retrasa la
eliminacin del
diacepam,
fenilhidantona
y la warfarina.
Costo
Farmacocintica
La absorcin tiene
lugar en el intestino
delgado.
Biodisponibilidad del
30%.
Volumen de
distribucin 0,3l/kg.
La unin a las
protenas plasmticas
es alrededor del 95%.
Excrecin urinaria.
0.20
EMBARAZO
Resultados de 3 estudios epidemiolgicos prospectivos no muestran reacciones adversas sobre salud del feto o del recin nacido. Puede utilizarse.
FARMACO P: METOCLOPRAMIDA
PERFIL
FARMACOLOGICO
EFICACIA
Coadyuvante en el
tratamiento de
reflujo
gastroesofgico,
esofagitis, hernia
hiatal, gastritis y
gastroparesia.
SEGURIDAD
FARMACO
CINETICA
Forma de
presentacin:
RAM:
En algunos pacientes
lasitud y
Profilaxis de nuseas especialmente
cefaleas, insomnio,
Antiemtico. Regulador de y vmitos
producidos
por
diarreas, meteorismo.
la funcin motora
quimioterpicos,
Signos
digestiva.
radioterapia
y
extrapiramidales.
Antidopaminrgico.
cobaltoterapia.
Diskinesias tardas.
Amenorrea.
Tratamiento
Galactorrea.
coadyuvante en la
Ginecomastia.
radiografa gastroinTendencia depresiva.
testinal.
Disminuye las
molestias de la
endoscopia.
CONVENIENCIA
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Y PRECAUCIONES
Efecto sedante
potenciado por: alcohol,
Contraindicaciones: Paciente derivados de morfina,
s con feocromocitoma,
ansiolticos,
obstruccin mecnica o
antihistamnicos
perforacin gastrointestinal.
H1 sedantes,
Hemorragia gastrointestinal
antidepresivos sedantes,
reciente. Antecedentes de
barbitricos, clonidina y
hipersensibilidad al frmaco.
relacionados.
Reduce
Precauciones: En pacientes
con sndrome de Parkinson. No biodisponibilidad de:
administrar con fenotiaznicos. digoxina, monitorizar
concentracin.
La administracin debe ser
lenta, en caso contrario puede Aumenta
biodisponibilidad de:
producir decaimiento y
ciclosporina,
ansiedad.
monitorizar
concentracin.
Cada ampolla de 2
ml contiene:
Metoclopramida 10
mg.
Tableta : 10mg
Va de
administracin:
Va intramuscular
Va intravenosa
Dosis: La dosis y
el promedio
administrado son
dependientes de las
necesidades
individuales de
cada paciente.
FARMACO P: MEPERIDINA
PERFIL
FARMACOLOGICO
EFICACIA
SEGURIDAD
CONVENIENCIA
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
Y PRECAUCIONES
RAM:
Frecuentes: nusea,
vmito, constipacin;
somnolencia, vrtigo,
depresin respiratoria,
hipotensin, induce la
liberacin de
histamina
(disminucin de la
presin arterial,
sudoracin); debilidad
inusual.
Poco frecuentes:
atelectasia, reaccin
alrgica
broncoespstica,
edema larngeo;
convulsiones, cefalea,
nerviosismo,
movimientos
musculares
incontrolados.
Hipersensibilidad a petidina,
insuficiencia respiratoria
aguda y diarrea aguda
toxignica, sea tipo colitis
pseudomembranosa inducida
por antibiticos o intoxicacin
alimentaria (menor capacidad
de eliminacin de toxinas).
La clorpromazina y los
antidepresivos
tricclicos aumentan los
efectos depresores
respiratorios de la
meperidina.
IMAO: hipotensin o
hipertensin con
excitacin o depresin.
FARMACO
CINETICA
Metabolismo de
primer-paso,
biodisponibilidad
de 50-60%, que
aumenta a 80-90%
en la insuficiencia
heptica.
Unin a protenas
65-75%,